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1、院中实行“金额管理，重点记录，实耗实销”管理的药物是A.所有药物B.麻醉药物C.一般药物D.精神药物E.宝贵药物对的答案为A
2、机构按“专柜寄存，专帐登记，每日清点”管理的是A.自费药物B.精神药物C.麻醉药物D.毒性药物E.宝贵药物对的答案为E
3、处方不超过7平常用量的药物是A.所有药物B.第一类精神药物C.毒性药物D.麻醉药物C.制剂地点D.有效期E.制剂价格对的答案为D
26、由九届人大20次会议修订通过的《药物管理法》的实行日期是A.1985年7月1日B.7月1日C.2月28日D.12月1日E.1月1日医学全在线
126.com对的答案为DC
27、有关医疗机构配制制剂，下列论述的是A.医疗机构配制制剂，必须获得许可证B.配制的制剂，必须通过检查，合格的才能凭医生处方使用C.配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传D.所配制的制剂品种，必须是临床需要而市场没有供应或供应局限性的品E.必须经省级药物监督管理部门同意后方可配制制剂对的答案为D
28、下列不属于药事管理特点的是A.复杂性B.政策性C.综合性D.实践性E.专业性对的答案为A
29、国家基本药物的调整周期是A.一年B.三年C.五年D.二年E.四年对的答案为D
30、下列不属于药物的特殊性的是A.安全性B.质量问题的重要性C.两重性D.专属性E.限时性对的答案为A
31、中国药典规定取某药2g,精密称定系指A.称取的重量可为
1.5-
2.5gB.称取的重量可为
1.95-
2.05gC.称取的重量可为
1.9995-
2.0005gD.称取的重量可为
1.995-
2.005gE.称取的重量可为l-3g对的答案为D
32、评价药物分析所用测定措施的效能指标为A,含量均匀度B.澄清度C.释放度D.溶出度E.精确度对的答案为E
33、由样本推断总体，样本应当是A.总体中任意一部分B.总体中的经典部分C.总体中有价值的一部分D.总体中故意义的一部分E.总体中有代表性的一部分对的答案为E
34、两个样本率差异的明显性检查的目的是A.推断两个样本率有无差异B.推断两个总体率的差异有无明显性C.推断两个总体率有无差异D.推断两个样本率和两个总体率有无差异E.推断两个样本率和两个总体率的差异有无明显性对的答案为C
35、R行XC列联表的x2检查的自由度为A.R-1B.R+C-1C.R-1X C-1D.C-1E.RXC-1对的答案为C
36、在临床试验中用安慰剂的作用是A.消除医生的心理作用B.消除对照组病人的心理作用C.消除医生和对照组病人的心理作用D.消除试验组病人的心理作用E.消除对照组病人和试验组病人的心理作用对的答案为B
37、同样性质的两项研究工作中，都作两样本均数差异的假设检查，P值越小，则A.两样本均数差异越大医学全在.线
126.comB.越有理由说两总体均数不一样C.两样本均数差异越小D.两总体均数差异越大E.越有理由说两样本均数不一样对的答案为E
38、s_x表达的是:A.总体中各样本均数分布的离散状况B.样本均数与样本均数之差C.以上都不是D.样本内实测值与总体均数之差E.表达某随机样本的抽样误差对的答案为E
39、有关分析一般是研究A.两组观测单位的两个相似指标间的互相关系B.两组观测单位的两个相似指标间的互相差异C.一组观测单位的两个相似指标间的互相关系D.两组观测单位的两个不一样指标间的互相关系E.一组观测单位的两个不一样指标间的互相关系对的答案为E
40、要制定某年某县恶性肿瘤男、女年龄别死亡率（1/10万）的记录分析表，则重要标志是A.性别B.死亡率C.性别、年龄别和死亡率D.年龄别E.性别和年龄别对的答案为E
41、生化药物的鉴别试验常以原则品或对照品作阳性对照，目的是（）A.消除试剂和试验条件的干扰B.确定生化药物的纯度C.确定生化药物的效价D.消除生化药物的杂质干扰E.分析生化药物的构造对的答案为A
42、下列哪个药物不属于生化药物A.Y-干扰素B.抗栓酶C.胰岛素D.明胶E.磺胺口密咤对的答案为E
43、新药名称制定原则，下列论述的是A.应科学明确简短，以2-4字为宜B.外文名应尽量采用世界卫生组织编定的国际非专利药名C.化学名应根据科学出版社1984年出版的新版《化学命名原贝!I》D.注意使用药理学、治疗学的药物名称E.中文名尽量与外文名相对应
44、下列论述对的的是（）A.注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查所有注射剂中的不溶性微粒B.注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量不不小于100ml）中的不溶性微粒C.注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量不小于200ml）中的不溶性微粒D.注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量不小于100ml）中的不溶性微粒E.注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量不小于100ml但少于200ml）中的不溶性微粒对的答案为D
45、中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）A.崩解时限检查B.热原试验医学全在.线提供C.重（装）量差异检查D.重要含量测定E.含量均匀度检查对的答案为C
46、登记表有广义和狭义两种，狭义登记表是A.记录分析表B.记录报表C.计算工具表D.调查表E.整顿汇总表对的答案为A
47、计算某病的平均潜伏期，一般选择A.算术均数B.几何均数C.原则差D.中位数E.变异系数对的答案为D
48、我国药典采用判断亚硝酸钠滴定终点的措施是A.电位法B.内指示剂法C.自身指示法D.外指示剂法E.永停法
49、药物检查工作的基本程序一般包括哪些项A.取样、鉴别、检查B.取样、鉴别、检查、含量测定C.鉴别、检查、含量测定D.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检查汇报E.取样、鉴别、含量测定对的答案为D
50、检查某药物杂质限量时，称取供试品W g,量取待检杂质的原则溶液体积为V ml,浓度为C g/ml,则该药物的杂质限量是A.W/CVX100%B.VC/WX100%C.CVWX100%D.CW/VX100%E.VW/CX100%对的答案为B
51、能直接用重氮化法测定含量的是A.二苯胺B.苯甲胺C.苯胺E.第二类精神药物对的答案为E
4、使用不超过7天的药物是A.所有药物B.麻醉药物C.毒性药物D.精神药物E.宝贵药物对的答案为B
5、中按照“金额管理，季度盘点，以存定销”管理的是A.麻醉药物B.宝贵药物C.一般药物D.精神药物E.所有药物对的答案为C
6、院中，规定“处方单独寄存，每日清点”的药物是A.精神药物B.所有药物D.苯乙酰胺E.硝基苯对的答案为C
52、鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（）A.碘化钾B.碘化汞钾C.硫酸亚铁D.三氯化铁E.亚铁氧化钾对的答案为D
53、A.处方药B.国家基本药物C.老式药D.非处方药E.现代药
1、包括中药、藏药、蒙药等等对的答案为C
2、是临床必需、安全有效、价格合理、使用以便、中西药并重的药物对的答案为B
3、19世纪以来发展起来的化学药物、抗生素等对的答案为E
4、必须凭医师处方才能购置的药物对的答案为A
5、被称为OTC的药物对的答案为D
54、A.药物监督管理部门B.药物检查机构C.药典委员会D.卫生行政部门E.工商行政管理部门
1、核发《医疗机构制剂许可证》的是对的答案为A
2、国家药物原则的制定和修订的负责机构是对的答案为C
3、加强合理用药的管理对的答案为D
4、标定国家药物原则品、对照品的负责机构是对的答案为B
5、行政惩罚药物购销中的不正之风的部门是对的答案为E
55、A.安全性B.有效性C.经济性D.稳定性E.均一性
1、药物毒副作用的大小程度属于对的答案为A
2、药物能防治疾病阐明它具有对的答案为B
3、药物在规定的条件下保持其质量的能力对的答案为D
4、药物的价格水平对的答案为C
5、药物的每一单位产品都符合质量规定
56、A.检查药物中遇硫酸易碳化而成色的微量有机杂质B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C.药物中杂质最大容许量D.有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润、低温加热至硫酸除尽后于高温700800℃炽灼至完全灰化〜E.检查杂质的量与否超过限量的杂质检查措施
1、干燥失重对的答案为B
2、炽灼残渣对的答案为D
3、易炭化物对的答案为A
4、杂质限量对的答案为C
5、限量检查对的答案为E
57、A.药物纯净程度B.自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中轻易引入的杂质C.杂质自身一般无害但其含量多少可以反应出药物纯度水平D.在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质E.药物中所含杂质的最大容许量
1、药物纯度对的答案为A
2、特殊杂质对的答案为D
3、一般杂质对的答案为B
4、信号杂质对的答案为C
5、杂质限量对的答案为E
58、A.
0.3B.±10%C.
1.5D.千分之一E.
1.
21、恒重是指两次称量的毫克数不超过对的答案为A
2、药典规定用原则碑斑的毫升数为对的答案为E
3、精密称定之称取重量应精确至所取重量的对的答案为D
4、取用量为“约”若干时指取用量不超过规定量的是对的答案为B
5、在色谱分析中分离度R应不小于对的答案为C
59、A.量筒B.台称C.容量瓶D.分析天平E.移液管
1、操作中应选择的仪器是含量测定期，取供试品的
0.5克，精密称定
2、操作中应选择的仪器是配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银
17.5克对的答案为B
3、操作中应选择的仪器是标定四苯硼酸钠液
0.02mol/L,精密量取本溶液10ml对的答案为E
4、操作中应选择的仪器是配制NaOH
0.Imol/L滴定液1000ml对的答案为C
5、操作中应选择的仪器是配制一般制剂量取蒸储水对的答案为A
60、A.算术均数B.极差C.变异系数D.几何均数E.中位数
1、如下指标中，可用来描述计量资料的离散程度对的答案为B
2、偏态分布资料宜用哪项描述其分布的集中趋势对的答案为E
3、哪项可用于比较身高与体重的变异度对的答案为C
4、计算一般数据求取的平均数是对的答案为A
61、一般综合性医院的药剂科可包括A.调剂部门B.制剂部门C.药物检查部门D.药库E.临床药学对的答案为ABCDE
62、属于医院一级管理的药物有A.麻醉药物B.放射性药物C.宝贵药物D.精神药物E.毒性药物的原料药对的答案为AE
63、药物管理法规定，医疗机构应当常常考察本单位所使用药物的A.质量B.疗效C.毒副作用D.价格E.反应对的答案为ABE
64、下列属于药物管理法立法目的有A.加强药物监督管理B.提高药物疗效C.保证药物质量D.维护人民用药的合法权益E.保障人体用药安全对的答案为ACDE
65、下列岗位中需要配置执业药师的有A.药物生产企业的储运管理B.处方审核C.药物信息征询服务D.药物批发企业的药库管理E.新药开发对的答案为ABCD
66、国家的药物质量原则包括A.中华人民共和国药典B.部局颁原则C.药物生产质量管理规范D.厂内原则E.国际原则组织ISO认证对的答案为AB
67、在药物生产过程中引入杂质的途径为A.原料不能或部分未反应完全的原料导致的B.需加入的多种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等导致的C.合成过程中产生的中间体或副产物分离不净导致的D.所用金属器皿及装置等引入导致的E.由于操作不妥，日光暴晒而使产品发生分解导致的对的答案为ABCD
68、中药制剂分析的特点是A.有效成分含量低，宜选用敏捷度高的分析措施B.对有效成分不必做定量规定C.只要进行外观性状和显微鉴别既可判断真伪C.宝贵药物D.麻醉药物E.放射性药物对的答案为D
7、机构配制制剂的最重要条件是A.有技术人员B.有洁净环境C.有经同意品种D.有《医疗制剂许可证》E.检查合格对的答案为D
8、高血压、结核、癫痫等病的处方限量是A.4周B.1周C.3周D.2周E.20天对的答案为D
9、有关处方制度，下列论述的是D.成分多而复杂，一般先要提取、分离纯化E.对重金属杂质可不控制对的答案为AD
69、目前常用的记录软件包有:A.SPSS和SASB.MicrosoftC.F0XPR00D.STATAE.Word对的答案为ADA.处方内容包括前记、正文、签名三部分B.处方中所用药物名可认为中文名和外文名C.发生药疗事故时，处方是追查责任的根据D.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上、经营上多方面的意义E.药师具有处方审核权，但没有处方权和处方修改权对的答案为D
10、“药物情报”属于下列哪个部门的工作A.调剂部门医学全在.线提供B.药库C.制剂部门D.临床药学E.药物检查对的答案为D
11、负责组织医院药学学术活动的是A.药事管理委员会B.院长C.业务院长D.药剂科E.公关部门对的答案为A
12、下列不属于医院药事管理委员会组员的是A.业务院长B.院长C.医疗专家D.药剂科主任E.业务科室主任对的答案为B
13、药物管理法所指药物生产，不包括A.中药材的种植、采集和喂养B.放射性药物的生产C.诊断药物的生产D.中药饮片的生产E.血液制品的生产对的答案为A
14、对违反药物管理法规定，给用药人导致损害的，应当依法承担A.行政惩罚B.刑事责任C.行政责任D.行政处分E.赔偿责任对的答案为E
15、不属于我国《药物管理法》规定的特殊管理药物是A.戒毒药物B.麻醉药物C.毒性药物D.精神药物E.放射性药物对的答案为A
16、下列药物属于按假药论处的是A.直接接触药物的包装材料未经同意的B.未规定有效期的C.私自添加防腐剂的D.变质的E.更改生产批号的对的答案为D
17、下列药物属于按劣药处理的是A.使用未获得同意文号的原料药生产的B.必须同意而未经同意生产的C.被污染的D.药物所含成分与国家药物原则规定不符的E.直接接触药物的包装材料未经同意的对的答案为E
18、已被撤销同意文号的药物A.不得继续生产、销售B.按劣药论处C.按假药论处D.由当地药物监督管理部门监督销毁E.进行再评价对的答案为A
19、下列不属于国家发展药物的方针政策的是A.国家发展现代药和老式药B.保护野生药材资源C.保障人民用药安全D.充足发挥药物在防止、治疗和保健中的作用E.鼓励培育中药材对的答案为C
20、有关药物价格管理，下列论述中的是A.有些药物实行市场调整价B.药物生产企业应向有关部门如实提供药物的生产经营成本C.药物生产经营企业必须向有关部门提供药物的实际购销价格和购销数量D.政府定价的原则是公平、合理和质价相符E.医疗机构必须向有关部门提供药物的实际购销价格和购销数量对的答案为D
21、药物管理法规定，发运中药材必须有A.商标B.包装C.品名D.标签E.阐明书对的答案为B
22、进口、出口麻醉药物和精神药物，必须持有A.许可证B.注册证C.同意文号D.准许证E.合格证对的答案为D
23、容许药物进口的口岸的同意部门是A.药物监督管理部门B.海关C.国家经贸委D.国务院E.全国人大对的答案为D
24、负责对进口药物进行检查的是A.海关B.省药检所C.中检所D.口岸药检所E.药物监督部门对的答案为D
25、《医疗机构制剂许可证》应当标明A.制剂品种范围B.制剂条件。
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