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第章气相色谱分析（）2GC仪器分析常用措施色谱分析法，电化学分析法，光学分析法，核磁共振波谱法，质谱分析L法（多）气相载气:和（多）
2.N,H2He
2.基线当色谱柱没有组分进入检测器时，反应检测器噪声随时间变化的线（名，判）
3.基线漂移基线随时间定向的缓慢变化（名）
4.基线噪声由多种原因所引起的基线起伏（名，判）
56.保留时间tR指被测组分从进样开始到柱后出现浓度最大值所需的时间（名，判）.调整保留时间指扣除死时间后的保留时间（名，判）
7.半峰宽度以:峰高为二分之一处的宽度（名，判，单）8Y
9.分派系数K在一定温度下组分在两相之间分派到达平衡时的浓度比（名，判，单）.气相色谱分析色谱柱分派系数大的组分需要流杰出谱柱的时间较迟（填，判）10气相色谱分析原理不一样物质在两相间具有不一样的分派系数（判）
1112.分派比k容量因子或容量比，在一定温度、压力下，在两相间到达分派平衡时，组分在两相中的质量比（名，判，单）.传质项C包括气相传质阻力系数和液相传质阻力系数（单）13C Cug lo
14.分离度若两组峰高相近，峰形对称且满足正态分布，当R=1时，分离程度可达98%当时，相邻两峰已完全分开的标志，分离程度可达（单）R=l.
599.7%.柱温对于沸点范围较宽的试样，宜采用程序升温（填，判，单.）
15.气相分离非极性物质，一般选用非极性固定液（单）
16.气相检测器原理分类浓度型检测器和质量型检测器（填，多，单）
1718.气相检测器分类热导检测器（TCD）,氢火焰离子化检测器（FID），电子俘获检测器（ECD），火焰光度检测器（FPD,单）（多）.气相检测器性能指标敏捷度检出限最小检出量响应时间，线性范围（多）19S,D,Qo,.气相色谱定性根据色谱保留值进行的（判）
20.气相色谱分析的特点高效能，选择性好，敏捷度高，操作简朴，应用广泛的分析、分离21措施（多）气相色谱分析具有分离能力强，敏捷度高，分析速度快，操作简朴，但不能用于高沸点，
22.热稳定性差的物质（多，判）第章高效液相色谱分析（）3HPLC高效液相色谱的特点（解，单，多，填）
1.高压为了加紧流动相通过色谱柱的速度A.高速分析时间较短B.高效分离效能很高C.高敏捷度需要剂量很少D.高效液相色谱可用于高沸点，热稳定性差的物质（判）
2.高效液相色谱影响柱效的重要原因是传质项（单，填，判）
3.要提高高效液相色谱分离的效率，提高柱内填料装置的均匀性和减小粒度以加紧传质速率
4.（多，判）高效液相色谱分离机制分类（多）
5.液■液色谱及化学键合相法A.流动相和固定相都是液体（判）正相液-液色谱，流动相极性不不小于固定相（判，名）反相液■液色谱，流动相极性不小于固定相（判，名）液■固色谱法B.流动相都是液体，固定相为吸附剂，根据物质吸附作用的不一样进行分离（判，填）离子对色谱法C.将一种或多种与溶质分子电荷相反的离子加到流动相或固定相中，使其与溶质离子结合形成疏水型离子对化合物，从而控制溶质离子的保留行为（判）离子互换色谱法D.IEC基于离子互换树脂上可解离的离子与流动相中具有相似电荷的溶质离子进行可逆互换离子对互换剂具有不一样的亲和力而分离（判）空间排阻色谱法E.空间排阻色谱法以凝胶为固定相（判）溶质在两相之间不是靠其互相作用力的不一样来进行分离，而是按分子大小进行分离（判）离子色谱法F.水溶液中阴离子分析的最佳措施（判）液-液色谱及化学键合相法，离子对色谱法固定相担体全多孔型担体，表面多孔型担体（多,
6.判）高效液相色柱是高效液相色谱的心脏（填，单，判）
7.液-固色谱法吸附剂有硅胶体，氧化铝，分子筛，聚酰胺，分为全多孔型和薄壳型（多，
8.填，判）高效液相色谱流动相提高柱的选择性，重要是变化固体相的性质（单，填，判）
9.）高效液相色谱选择流动相的原因（多）1）流动相纯度2）因防止使用会引起柱效损失或保留特性变化的溶剂3色谱法中硅胶吸附剂不能用于碱性溶剂或具有碱性杂质的溶剂，同样，氧化铝吸附剂不能用于酸性溶剂（填，判，单））对试样要有适量的溶解度4）溶剂的粘度小些为好5）应为检测器相匹配6水的极性最大（单，判）
10.高效液相色谱重要部件贮液器，高压泵，梯度洗提装置（判），进样器，色谱柱，检测
11.器，恒温器和色谱工作站（多）液相色谱分析的流动相是高压泵来输送的（填，单，判）
12.高压泵性质分为恒流泵和恒压泵（填，单，判）
13.液相色谱色谱柱长度的直形不锈钢（单）
14.15〜30cm高效液相色谱检测器紫外光度检测器，荧光检测器，示差折光检测器（液相通用型，单
15.项选择），电导检测器，蒸发光散射检测器（多）第章原子发射光谱分析（）7AES射线能量最大（选）
1.X基态原子处在稳定状态，能量处是最低的状态（名）
2.原子光谱是线性光谱原因原子的各个能级是不持续的，电子的跃迁也是不持续的
3.（填,单,判）光谱分析定性分析运用特性光谱鉴别，定量分析谱线强度测定含量（填，单，判）
4.气体外层电子激发至高能态（单）
5.光谱分析的仪器设备光源，分光系统（光谱仪），观测系统（填，多，判）
6.光源的作用对试样的蒸发和激发提供所需的能量（填，判）
7.常用光源（单）
8.）直流电弧1）交流电弧:稳定性比直流电流高，操作简便安全，敏捷度较低（单）2）高压火花34）电感耦合高频等离子体（ICP）（单，填）等离子体是指电离了的但在宏观上呈电中性的物质（名）接受光谱辐射方式看谱法（人眼），摄谱法（感光板）和光电法（光电倍增管，阵列检测
9.器）（多，填，单，判）摄谱法色散元件棱镜摄谱仪，光栅摄谱仪衍射光栅以衍射现象（填，单，判）
10.光栅面上单位刻距越小，色散率越小，辨别率越小（单）
11.敏捷线多种元素谱线最轻易激发或激发电位较低的谱线（名，填，判）
12.最终线最终消失的敏捷线（名，填，判）
13.共振线激发态直接跃迁基态时所辐射的谱线（名，判）
14.第一共振线由较低的能级的激发态（第一激发态）直接跃迁至基态时辐射的谱线（名，
15.判）分析线:根据敏捷线或最终线来检测元素的谱线（名，判）
16.自吸取自身原子所吸取，而使谱线中心强度减弱（名，判，填）
17.铁光谱作为波长原则（填，单，判）
18.光谱定性分析的操作过程试样处理，摄谱，检查谱线（多，判）
19.第章原子吸取光谱（）8AAS原子吸取光谱分析运用的是原子吸取现象，发射光谱分析基于原子的发射现象（填，判，
1.多，单）多普勒变宽原子在空间作无规则热运动所导致的，热变宽（单）
2.AVD锐线光源发射出谱线半宽度很窄的发射线的光源
3.锐线光源作为原子吸取的光源（填，判，单）
4.原子吸取光源最广泛的是空心阴极灯（单，判）
5.空心阴极灯的光强度与灯的工作电流有关（填，判）
6.原子化系统作用是将试样中的待测元素转变为原子蒸汽（单）
7.原子化的措施火焰原子化法，无火焰原子化法（多）
8.原子吸取光谱检测系统检测器，放大器，对数变换器，显示装置（多）
9.被测组分复杂，用原则加入法进行定量分析（单）
10.原子吸取分析中的干扰重要光谱干扰，物理干扰，化学干扰（多，填）
11.光谱干扰重要来源光源和原子化器（填，判）
12.与原子化器有关的干扰背景吸取（分子吸取）（单）
13.物理干扰试样在转移，蒸发过程中任何原因变化而引起的干扰效应（名，判）
14..化学干扰待测元素与其他组分之间的化学作用所引起的干扰效应，重要影响待测元素的15原子化效率（名，判）消除化学干扰的试剂（多）
16.）消电离剂1）释放剂2）保护剂3）缓冲剂4原子吸取分析的特点测量敏捷度高，特效性好，抗干扰能力强，稳定性好，合用范围广
17.（多，判）原子发射光谱，原子吸取光谱及原子荧光光谱是由于原子发射或吸取电磁辐射时，原子核
18.外电子能级跃迁所引起的（判）第章紫外吸取光谱（）9UV分子具有电子（价电子）能级，振动能级，转动能级能量电子能，振动能，转动能（填，
1.多，判）电子光谱或紫外及可见光谱吸取光谱处在紫外及可见光区（填，单，判）
2.200-780nmo紫外吸取光谱分子中价电子的跃迁而产生的（判，填，单）
3.形成单键的电子称为键电子，形成双键的电子称为兀键电子（填，判，单）
4.有机化合物价电子也许产生的跃迁方式（多）
5.o—o*,n—o*,n—n*,n—n*o饱和单键碳氢化合物产生一*跃迁
6.红移电子跃迁所需能量减低，吸取峰向长波长方向移动（名，判）
7.n-o*
8.助色团能使吸取峰波长向长波长方向移动的杂原子基团（・NH2,-0H,-Cl,-I）（判，名）不饱和脂肪煌产生兀一跃迁（填）
9.R*生色团使化合物的最大吸取峰波长移至紫外及可见光区范围内的基团
10.共甄双键越多，红移现象越明显，判断共辄体系的存在状况（判）
11.嫌基具有吸取带（单）
12.K,R苯环具有吸取带（单）
13.B无机化合物电子跃迁形式电荷迁移跃迁和配位场跃迁（多，判）
14..溶剂效应（长波移动），（短波移动），还影响吸取强度和精密构造（填）15n—IT*R—7I*紫外及可见光区的可测波长范围为（单，判）
16.200~1000nm
17.可见光区（320~2500）鸨丝灯紫、玻璃，紫外光区（150~400）笊灯、石英（单，判，填）烯醇式具有共轨双键，在处有强的吸取带（单）
18.245nm K第章红外吸取光谱分析（）10IR红外吸取光谱又称为分子振动转动光谱（单）
1.红外光谱是由于分子振动能级的跃迁（填）
2.物质吸取电磁辐射的两个条件满足物质跃迁时所需的能量，辐射与物质之间有偶合
3.作用（判）红外活性只有发生偶极矩变化的振动引起可观测的红外吸取谱带（名，单，
4.判）基本振动数非直线性分子直线性分子水分子的基本振
5.3n-63n-5动数（计）3*3-6=3键长的变化比键角的变化需要更大的能量，伸缩振动出目前高频区，弯曲振动出目前低频区
6.（填，选，判）分子的振动形式可分为伸缩振动，弯曲振动（多，判）
7.
8.分子振动时偶极矩的变化不仅决定该分子与否具有的红外吸取，也关系吸取峰的强度（判）分子的振动，实质上为化学键的振动（填）
9.
10.基团频率与一定的构造单元相联络的振动频率（名,判）锻基伸缩振动出目前范围
11.1850~1600cnT（单，填,判）鉴别官能团是应用红外光谱进行定性鉴定的原则（判）
12.
13.傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）能与GC联用（单）红外试样的制备试样中不应具有游离水，可以具有结晶水（单）
14.。
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