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初级中药师考试有关专业知识练习题
（一）免费视频免费观看2019年卫生资格考试51,属于容积性泻药的是A.大黄百度搜索百通世纪QB.芒硝C.巴豆D.火麻仁E.牵牛子
52.下列有关黄苓“清热燥湿，泻火解毒”功能有关的药理作用，错误的是A.镇静B.解热C.保肝利胆D.抗动脉粥样硬化E.抗炎
53.清热药的重要药理作用是A.发汗B.抗病原微生物
二、Bl型题（8182题共用备选答案）〜A.体强B.体弱C.体胖D.体瘦E.体轻81,体现为筋骨不坚、胸廓狭窄、肌肉瘦削、皮肤不荣、疲惫乏力者为
82.体现为筋骨强健、胸廓宽厚、肌肉丰满、皮肤润泽、精力充沛者为（8384题共用备选答案）〜A.寒甚生热B.阴阳相错，而变由生也C.阴在内，阳之守也D.阳胜则阴病E.重阴必阳，重阳必阴83•可以用阴阳互根阐明的是84,可以用对立制约阐明的是（8586题共用备选答案）〜A.心火上炎证B.心火亢盛证C.火热扰闭心神证D.心火下移证E.胃火炽盛证
85.心烦失眠，面赤口渴，身热汗出，便秘尿黄，舌尖红绛，苔黄，脉数，属
86.高热烦渴，神昏澹语，面赤身灼，便秘，尿短黄，舌红苔黄，脉洪数，属（8788题共用备选答案）〜A.细脉B.濡脉C.沉脉D.结脉E.迟脉
87.应指细小如线，但起落明显为
88.浮而细软为（8990题共用备选答案）〜A.丹参89大黄C.葛根D.陈皮E.桃仁
89.具有抗肝纤维化作用的活血药是
90.具有镇咳作用的活血药是（9192题共用备选答案）〜A.木兰花碱B.小聚碱C.绿原酸D.棚皮素E.青蒿素
91.青蒿抗疟原虫的成分是
92.金银花抗菌的成分是（9394题共用备选答案）〜A.NA含量增高B.DA合成增多C.5-HT含量增长D.痛阈值减少E.惊厥阈值减少
93.寒凉药导致的寒证模型动物的体现是
94.有关热证模型动物体现的论述，错误的是（9596题共用备选答案）〜A.当地卫生行政管理部门B.专家委员会C.各专业科审D.药剂科E.药事管理委员会
95.医院中监督、指导本医院科学管理药物和合理使用药物的是
96.药物调剂工作的完毕需要在（9798题共用备选答案）〜A.山药B.枸杞C.冬虫夏草D.羚羊角E.黄连
97.国家对部分重点中药材购销实行管理，属于第一类的为
98.国家对部分重点中药材购销实行管理，属于第二类的为（99-100题共用备选答案）A.药典99药物卫生原则C.中药饮片炮制规范D.中药材种植规范E.部颁原则
99.由国家药典委员会每5年修订颁布一次的是
100.由省级药物监督管理部门制定的是
51.B
52.D
53.B
54.D
55.B
56.A解析:辛味药主入肝、脾、肺经重要含挥发油，另一方面为昔类、生物碱等
57.A解析由寒凉药或温热药引起的寒证或热证模型动物，也可见到类似于寒证或热证病人的中枢神经系统功能的异常变化寒证和热证模型动物予以电刺激后，寒证大鼠痛阈值和惊厥阈值升高，表明动物中枢处在克制状态，而热证大鼠痛阈值和惊厥阈值减少，表明动物中枢兴奋功能增强同步寒证或热证模型动物脑内神经递质含量也发生对应变化，热性药使动物脑内兴奋性递质NA含量增长，克制性递质5-HT含量明显减少，体现出中枢兴奋状态寒性药克制酪氨酸羟化酶，使动物脑内NA、DA合成减少，同步寒性药也使大鼠脑内克制性神经递质5-HT含量明显增高，体现出中枢克制状态
58.E
59.B解析:处方应妥善保留一般处方、急诊处方、儿科处方至少保留1年，医疗用毒性药物、精神药物及戒毒药物处方至少保留2年，麻醉药物处方至少保留3年
60.C
61.E
62.E解析:根据《药物管理法》的规定从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员应承担十年内不得从事药物生产、经营活动的法律责任
63.B解析:药物零售企业和零售连锁门店在营业时间内，应有执业药师或药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡销售药物时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可根据处方调配、销售药物如顾客规定，执业药师或药师应负责对药物的购置和使用进行指导
64.D解析:药物经营企业药物仓库温度、湿度应严格按照药物经营质量管理规范规定执行，即冷库温度为2~10℃；阴凉库温度不高于20℃；常温库温度为030℃；各库房相对湿度应保持在〜45%75%之间〜
65.C解析国家食品药物监督管理局药物审评中心根据技术审评意见、样品生产现场检查汇报和样品检查成果，形成综合意见，连同有关资料报送国家食品药物监督管理局国家食品药物监督管理局根据综合意见，作出审批决定符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药物生产许可证》并具有生产条件的，同步发给药物同意文号；不符合规定的，发给《审批意见告知件》，并阐明理由变化剂型但不变化给药途径，以及增长新适应症的注册申请获得同意后不发给新药证书；靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊剂型除外
66.E解析药物注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药物申请及其补充申请和再注册申请仿制药申请，是指生产国家食品药物监督管理局已同意上市的已经有国标的药物的注册申请；不过生物制品按照新药申请的程序申报进口药物申请，是指境外生产的药物在中国境内上市销售的注册申请补充申请，是指新药申请、仿制药申请或者进口药物申请经同意后，变化、增长或者取消原同意事项或者内容的注册申请再注册申请，是指药物同意证明文献有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药物的注册申请
67.C
68.A解析:药物生产、经营企业和医疗机构应当建立药物不良反应汇报和监测管理制度药物生产企业应当设置专门机构并配置专职人员，药物经营企业和医疗机构应当设置或者指定机构并配置专（兼）职人员，承担本单位的药物不良反应汇报和监测工作
69.D解析:麻醉药物处方、急诊处方、儿科处方、一般处方的印刷用纸应分别为淡红色、淡黄色、淡绿色和白色，并在处方右上角以文字注明
70.B
71.B
72.A
73.C
74.B
75.D
76.A解析:通过铁路运送麻醉药物和第一类精神药物的，应当使用集装箱或者铁路行李车运送，详细措施由国务院药物监督管理部门会同国务院铁路主管部门制定没有铁路需要通过公路或者水路运送麻醉药物和第一类精神药物的，应当由专人负责押运
77.A
78.D
79.A
80.C解析:药物，是指用于防止、治疗、诊断人的疾病，有目的地调整人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、使用方法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药物、放射性药物、血清、疫苗、血液制品和诊断药物等
81.B、
82.A解析:望形体指观患者形体之胖瘦强弱及体质形态等，以诊断疾病的措施
（1）体强即形体强健体现为筋骨强健、胸廓宽厚、肌肉丰满、皮肤润泽、精力充沛等
（2）体弱即形体虚弱体现为筋骨不坚、胸廓狭窄、肌肉瘦削、皮肤不荣、疲惫乏力等
（3）体胖即形体肥胖若体胖能食、肌肉坚实有力、动作灵活者，为形气俱盛，身体健康的体现若体胖超常、肌肉松弛、神疲乏力、动作拙笨者，为形盛气衰
（4）体瘦即体形瘦削虽体瘦，但筋骨肌肉坚实，精力充沛、食欲旺盛者，仍属健康反之，体瘦无力、神疲惫怠等者为病o
83.C、
84.D
85.B、
86.C
87.A、
88.B
89.A、
90.E
91.E、
92.C
93.C、
94.C
95.E、
96.D
97.D、
98.E解析国家重点保护的野生动植物药材品种为一级虎骨、豹骨，、羚羊角、梅花鹿茸二级马鹿茸、麝香、熊胆、穿山甲片、蟾酥、哈士蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、断蛇、蛤蛇、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭三级川（伊）贝母、刺五加、黄苓、天冬、猪苓、龙胆（草）、防风、远志、胡黄连、肉茯蓉、秦无、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活
99.A、
100.C解析国务院药物监督管理部门根据《中华人民共和国药物管理法》第三十二条的规定组织设置药典委员会药典委员会一般每五年换届一次中药材种植规范由省级药物监督管理部门制定中药材的种植、采集和喂养的管理措施，由国务院另行制定更多卫生职称考试模拟题请点击百通世纪进入》2019卫生职称考试看点精游机7______________________♦_____________;国加、平板随时看课,不再担心没时间:C.发汗D.中枢克制E.促消化
54.与麻黄“消肿”功能有关的药理作用是A.兴奋中枢神经系统B.抗病原微生物C.平喘D.利尿E.发汗
55.解热作用最明显的药物是A.桂枝B.柴胡C.荆芥D.防风E.葛根
56.辛味药的重要成分是A.挥发油B.有机酸C.革柔质D.糖类E.蛋白质
57.温热药长期给药引起机体的变化是A.痛阈值减少B.惊厥阈值升高C.脑内兴奋性神经递质含量减少D.心率减慢E.血清甲状腺激素水平减少
58.中药药效学的研究内容是A.中药物种的鉴定B.鉴定有效成分的化学构造C.研究有效成分的理化性质D.研究药物的临床应用E.研究中药药理作用产生的机理
59.医疗用毒性药物处方至少保留A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年
60.有关药物阐明书管理的说法，错误的是A.药物阐明书应当包括药物安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药物B.药物阐明书应当列出所有活性成分或者组方中的所有中药药味C.药物阐明书应当列出重要活性成分或者组方中的重要中药药味D.注射剂和非处方药应当列出所用的所有辅料名称E.药物处方中具有也许引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以阐明
61.下列属于版权的是A.原产地名称62厂商名称C.服务标识D.商标E.工程设计
62.《中华人民共和国药物管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员应承担的法律责任是A.三年内不得从事药物生产、经营活动B.五年内不得从事药物生产、经营活动C.七年内不得从事药物生产、经营活动D.八年内不得从事药物生产、经营活动E.十年内不得从事药物生产、经营活动
63.根据《药物经营质量管理规范实行细则》规定，下列有关药物零售说法对的的是A.营业时间内，必须有执业药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡B.销售药物时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可根据处方调配、销售药物C.顾客没有处方可以购置处方药，不过执业药师或药师应对药物的购置和使用进行指导D.药物均匀采用开架自选销售的方式E.药物可以采用有奖销售、附赠药物或礼品销售等方式销售
64.药物经营企业的阴凉库温度为A.3℃~8℃B.2℃~10℃C.不高于15℃D.不高于20℃E.0℃~30℃
65.有关新药证书的说法,对的的是A.由国家食品药物监督管理局药物审评中心发放B.发放新药证书的同步，要发给药物同意文号C.国家食品药物监督管理局根据综合意见，作出审批决定，符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药物生产许可证》并具有生产条件的，同步发给药物同意文号D.变化剂型但不变化给药途径，以及增长新适应证的注册申请获得同意后发给新药证书和药物同意文号E.变化剂型但不变化给药途径，以及增长新适应证的注册申请获得同意后发给新药证书
66.药物再注册申请，是指A.未曾在中国境内上市销售的药物的注册申请B.生产国家食品药物监督管理局已同意上市的已经有国标的药物的注册申请C.境外已上市的药物在中国境内上市销售的注册申请D.是指新药申清、仿制药申请或者进口药物申请经同意后，变化、增长或者取消原同意事项或者内容的注册申请E.药物同意证明文献有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药物的注册申请
67.医疗机构对搜集到的一般的不良反应汇报应A.每月汇报2次B.每两个月汇报1次C.每季度汇报1次D.每六个月汇报1次E.每年汇报1次
68.《药物不良反应汇报和监测管理措施》的合用范围是A.中国境内的药物生产、经营企业和医疗卫生机构，药物不良反应监测专业机构，食品药物监督管理部门和其他有关主管部门B.药物生产、经营企业和医疗卫生机构，药物不良反应监测专业机构，食品药物监督管理部门和其他有关主管部下C.中国境内的药物生产、经营企业和医疗卫生机构，药物不良反应监测专业机构D.中国境内的药物生产、经营企业和医疗卫生机构，药物不良反应监测专业机构，食品药物监督管理部门和其他有关主管部门E.中国境内的药物生产、经营企业和医疗卫生机构，药物不良反应监测专业机构，药物监督管理行政和技术监督部门
69.儿科药物处方的颜色是A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色E.淡蓝色
70.经同意可以在大众传播媒介上进行广告宣传的是A.处方药B.非处方药C.医疗机构配制的制剂D.新药E.注射剂
71.医疗机构购进药物应进行检查验收，其中最基本的是要A.分类储备药物B.验明药物合格证明和其他标示C.核算药物价格D.审核运送资格E.建立并执行保管制度
72.下列对医疗用毒性药物管理论述错误的是A.医师可以开写毒性药物的制剂、原料药的处方B.处方中没有注明生用的毒性中药，应当付炮制品C.处方一次有效D.专人、专柜加锁保管，建立登记本E.处方调配时应认真负责，计量精确
73.处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有A.《药物生产许可证》的药物生产企业经营B.《药物经营许可证》药物批发企业经营C.《药物生产许可证》、《药物经营许可证》的药物生产企业、药物批发企业经营D.《药物生产许可证》和《营业执照》的药物生产企业经营E.《药物经营许可证》和《营业执照》药物批发企业经营
74.医疗机构对购进的医疗用毒性药物应当A.专库或专柜寄存，加锁保管，专账记录，做到账物相符B.登记造册、专人管理，按规定储存，做到账物相符C.专库或专柜寄存，专人管理，专账记录，做到账物相符D.专库或专柜寄存，双人双锁保管，专账记录，做到账物相符E.专库或专柜寄存，专人保管记录，做到账物相符
75.药物广告同意文号的颁发机构为A.国家工商行政管理部门B.省级工商行政管理部门C.国家药物监督管理部门D.省级药物监督管理部门E.国家宣传监督管理部门
76.运送麻醉药物和第一类精神药物的运送证明有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
77.违反有关药物广告的管理规定的，根据中华人民共和国广告法的规定惩罚，并由发给广告同意文号的药物监督管理部门撤销广告同意文号，几年内不受理该品种的广告审批申请A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
78.负责药物广告监督查处的部门是A.药物监督管理部门B.发展与改革部门C.劳动与社会保障部门D.工商行政管理部门E.环境保护部门
79.开办药物零售企业，须经同意的部门是A.县级药物监督管理部门B.区级药物监督管理部门C.省级药物监督管理部门D.国家药物监督管理部门E.国家工商行政管理部门
80.下列不属于药物的是A.中成药B.化学原料药C.加有维生素C的饮料D.中药材E.血液制品。
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