有机化合物的命名课件新人教版选修

有机化合物的命名有机化合物命名是化学研究的基础，它能够清晰地表达物质的结构和性质了解命名规则有助于理解有机化学知识，并在实验和研究中准确地描述物质简介有机化学的核心丰富的化合物命名系统有机化学研究碳氢化合物及其衍生物的组成有机化合物种类繁多，性质各异，在生命科为了方便描述和研究有机化合物，需要一套、结构、性质和反应学、材料科学和能源科学等领域发挥着重要统一的命名体系作用有机化合物的命名规则

11.碳链选择

22.编号选择最长的碳链作为主链，并从距离支链最近的一端开始编按碳原子数命名主链号，使支链的编号最小

33.支链命名

44.命名顺序用相应的烷烃名称作为支链的将所有支链名称按字母顺序排名称，并在名称前加上支链的列，最后加上主链名称位置编号烷烃的命名系统命名法普通命名法系统命名法是IUPAC命名法，它使用一普通命名法是传统的命名法，它使用一些系列规则来命名有机化合物烷烃的系统常见的名称来命名烷烃命名法基于最长碳链，并用数字表示取代例如，正丁烷的普通命名法为正丁烷，而基的位置2-甲基丙烷的普通命名法为异丁烷例如，正丁烷的系统命名法为丁烷，而2-甲基丙烷的系统命名法为2-甲基丙烷烯烃的命名选择最长碳链编号双键位置命名双键位置烯烃中含有碳碳双键，首先要找到含有双键从距离双键最近的一端开始编号，双键碳原以“烯”结尾，并用数字标明双键的位置，例的最长碳链子编号较小的位置作为双键的位置如“2-丁烯”炔烃的命名主链选择命名规则选择包含三键的最长碳链为主链以“炔”结尾，并标明三键的位置，并编号支链命名举例说明按照支链的名称和位置进行命名CH3CH2C≡CH为1-丁炔，，并在“炔”前加上CH3C≡CCH3为2-丁炔卤代烃的命名系统命名法以卤原子取代基名称和烷烃名称组成卤原子取代基名称为氟F、氯Cl、溴Br、碘I例如，CH3CH2Cl的名称为氯乙烷卤原子取代基在烃基上的位置可以用数字表示例如，CH3CHClCH3的名称为2-氯丙烷醇类的命名

11.选择最长碳链

22.编号并确定羟基位置选择包含羟基-OH的最长碳从最靠近羟基的一端开始编号链作为主链，并用阿拉伯数字表示羟基的位置

33.添加醇字

44.考虑支链将主链的名称加上“醇”字，例如果存在支链，则用相应的烷如，甲醇、乙醇、丙醇等基名称和位置编号来表示醚类的命名醚类定义命名方法醚类化合物是含有醚键（-O-）的通常用“某基某醚”命名，例如甲化合物，两个烃基或杂环基团通醚（CH3OCH3）或乙醚（过氧原子连接而成C2H5OC2H5）取代命名法以较小的烃基为母体，将较大的烃基作为取代基，并加上“氧”字，如甲氧基乙烷（CH3OCH2CH3）醛类的命名醛类的命名特殊醛的命名芳香醛的命名醛类化合物一般由醛基-CHO和烃基组成某些简单的醛类化合物有特殊的名称，如甲芳香醛类化合物一般以苯环为母体，醛基作，命名方法与烷烃类似，但需要在烃基名称醛HCHO和乙醛CH3CHO为取代基，命名为“苯甲醛”前加“醛”字酮类的命名命名规则酮类命名一般以“某烷酮”命名，其中“某”代表对应烷烃去掉“烷”字，例如丙酮，丁酮等分支命名对于含有支链的酮类化合物，需要使用阿拉伯数字标明酮基的位置，例如2-丁酮，3-戊酮等复杂命名对于一些复杂酮类化合物，可以使用系统命名法或通俗命名法羧酸的命名羧基官能团命名取代基命名多羧酸命名羧酸分子中含有一个羧基，由最简单的羧酸是甲酸，然后是如果羧基与其他官能团或取代如果分子中含有两个或更多羧一个羰基和一个羟基组成乙酸，以此类推基相连，则需要使用取代基命基，则需要使用二羧酸、三羧名法酸等命名酯类的命名酯类命名规则常见酯类命名酯类是由羧酸和醇脱水形成的化例如甲酸甲酯，乙酸乙酯，丙合物，命名规则为先写出醇的酸丙酯等，根据其所含烃基和羧烃基名称，然后写出羧酸的名称酸种类来进行命名，去掉“酸”字，加上“酯”字酯类的结构特点酯类通常具有香味，广泛存在于水果和花朵中，也是重要的有机合成原料胺类的命名简单胺复杂胺简单胺的命名通常以“氨”为词根，然后根对于更复杂的胺类化合物，我们可以用据烷烃的名称添加“胺”字“N-”作为前缀来表示氨基的位置例如，甲胺（CH3NH2）是由甲基和氨基例如，二乙胺C2H52NH，其中两个乙组成基连接在氮原子上腈类的命名

11.查找最长碳链

22.编号确定含有氰基-CN的最长碳从靠近氰基的碳原子开始编号链，并作为母体烃名称，氰基的碳原子为1号碳原子

33.命名

44.多取代基母体烃名称前添加“氰基”或“如果有多个取代基，则按字母腈”字样，并用数字标明氰基顺序排列，并用数字标明取代的位置基的位置酚类的命名羟基苯环苯环上直接连有羟基的化合物称为酚酚类化合物都含有苯环结构，羟基直接连接在苯环上苯酚命名方法最简单的酚类化合物称为苯酚，也被称为石炭酚类化合物的命名通常以“酚”为词根，并根据酸取代基的位置和种类进行命名芳香族化合物的命名母体名称位置编号苯环作为母体，命名为苯如果如果苯环上有多个取代基，则需苯环上只有一个取代基，则直接要对取代基的位置进行编号，从在苯前面加上取代基的名称最靠近取代基的位置开始编号，并用数字表示取代基的位置多取代基命名常见芳香族化合物当苯环上有两个或多个相同的取常见的芳香族化合物包括甲苯、代基时，可以使用

二、

三、四等苯酚、苯胺、硝基苯、苯甲酸等词表示取代基的个数，并用数字，它们都有特定的命名规则表示它们的位置含杂原子的化合物的命名醚类胺类硫醇类卤代烃类醚类化合物中，氧原子连接两胺类化合物中，氮原子连接一硫醇类化合物中，硫原子连接卤代烃类化合物中，卤素原子个烃基命名时，先写出烃基个或多个烃基命名时，先写一个烃基命名时，先写出烃连接一个烃基命名时，先写名称，再加“醚”字如甲醚出烃基名称，再加“胺”字如基名称，再加“硫醇”字如出卤素名称，再写出烃基名称、乙醚甲胺、二甲胺、三甲胺甲硫醇、乙硫醇如氯甲烷、溴乙烷多基团化合物的命名主链选择选择最长碳链作为主链，包含尽可能多的官能团编号顺序从距离官能团最近的一端开始编号，使官能团的编号最小命名原则依次写出取代基的名称、位置和主链名称环状化合物的命名环烷烃环状烃的取代基环烷烃的命名通常以“环”字开头，然后加上相应的烷烃名称环状烃的取代基命名与链状烃相同，只是需要在取代基名称前加上环烷烃的名称例如，环丙烷、环丁烷、环戊烷等例如，甲基环己烷、乙基环戊烷等天然产物的命名

11.系统命名法

22.半系统命名法遵循IUPAC命名规则，以结结合系统命名法和传统名称，构为基础进行命名方便识别和记忆

33.常用名称

44.结构式命名历史悠久，广泛应用于医药、用结构式来表示化合物，简洁食品等领域明了常见基团的命名烷基卤代烷基12烷烃失去一个氢原子形成的基卤素原子取代烷烃中的氢原子团，以“烷”字结尾，如甲基、形成的基团，如氯甲基、溴乙乙基等基等羟基醛基34—OH基团，也称为“醇基”，—CHO基团，常见于醛类化合常见于醇类化合物物化学式的书写分子式1用元素符号和数字表示化合物分子中各元素原子的种类和数目，例如，水的分子式是H2O，它表示一个水分子含有两个氢原子和一个氧原子结构式2用元素符号和连线表示化合物分子中各原子之间的连接方式，例如，甲烷的结构式是CH4，它表示一个甲烷分子中，一个碳原子与四个氢原子以单键相连电子式3用元素符号和点表示化合物分子中各原子的电子排布，例如，氯化钠的电子式是Na+Cl-，它表示钠原子失去一个电子形成钠离子，氯原子得到一个电子形成氯离子结构式的描述键线式1仅显示碳骨架和官能团结构式2显示所有原子和键键角式3显示键角和空间构型球棍模型4显示原子半径和键长结构式是用来表示有机化合物分子结构的图形符号不同的结构式可以表达不同的信息同分异构体结构异构体顺反异构体手性异构体结构异构体是指具有相同分子式但结构不同顺反异构体是指具有相同分子式和相同结构手性异构体是指具有相同分子式和相同结构的化合物，但由于双键的存在，原子或基团在空间上，但在空间上不可重叠的镜像，也称为对映的排列方式不同异构体构型异构体构型异构体的定义常见的构型异构体构型异构体是指由于原子在空间排列不同常见的构型异构体包括顺反异构体和对映而导致的异构体这些异构体可以通过旋异构体顺反异构体是指由于双键或环的转键来相互转换存在而产生的异构体，对映异构体是指手性分子存在的异构体手性中心定义识别手性中心是指一个碳原子连接了在有机化合物中，可以通过观察四个不同的原子或基团，导致该碳原子的连接情况来识别手性中碳原子周围具有手性心，看其是否连接了四个不同的原子或基团影响手性中心的存在会导致有机化合物具有旋光性，即能够旋转偏振光的平面光学异构体镜像光学异构体是不能通过旋转或平移重合的镜像分子手性中心它们通常具有手性中心，即与四个不同的基团相连的碳原子旋光性光学异构体可以使平面偏振光发生旋转，产生不同的旋光异构体配合物的命名中心原子配位体氧化数配合物命名首先确定中心原子，通常是金属根据配位体的种类和数量，按照顺序命名中心原子氧化数用罗马数字表示，括号写在离子配位体名称后总结与思考知识掌握扩展学习回顾有机化合物的命名规则，理解不同类型化合物的命名方法，并深入了解IUPAC命名法，掌握命名方法的应用范围和局限性，并探能熟练运用索其他命名方法实践运用思考问题尝试对常见的化合物进行命名，并通过习题巩固对命名规则的理解思考命名方法的意义，以及命名规则的制定原则作业与练习练习完成课本上的练习题，巩固对有机化合物命名规则的理解思考思考一些常见的有机化合物的命名，例如甲醇、乙醚、苯酚等，尝试用IUPAC命名法来命名它们拓展查询一些常见有机化合物的结构式和名称，尝试用IUPAC命名法来命名它们讨论与同学或老师讨论有机化合物的命名问题，互相学习和交流。