还剩7页未读，继续阅读
文本内容:
三、填空题每空分
1、研究药物对机体作用和作用机制的科学称为;研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律的科学称为1O、机体对药物的处置包括、、、2o、药物不良反应包括、、、、及特异质反应等
3、大多数药物按扩散方式通过生物膜，其通过速度与膜两侧4o、长期用药引起的机体反应性变化包括、5o、部分激动药与受体有，但只有;当它和激动药同时在时丁表现为6作用、药物安全性评价指标包括和7o、受体激动药是指某一药物对其受体既有,又有8o、长期用激动药使相应受体数量减少，称为;长期用拮抗剂使相应受体数量增多，称为
9、可避免首关消除的给药途径有、、、肌内注射、皮下注射等
10、影响药物在体内的分布因素主要有，，，，等
11、在药物的排泄中，最重要的途径是,其次是，在后一条排泄途径中，有的药物可形成，而使作用时间延长
12、能引起等效反应的相对浓度或剂量称为;其值越—则强度13o、弱酸药在酸性的胃液中药物分子型比例较大，通过生物膜吸收14aspirin、经简单扩散通过细胞膜的弱酸性药物，转运环境的值越大，则药物解离得越,通过细胞膜就越、酶诱导可引起15pH16合用的底物药物，因而药理作用和毒性反应o、药物在体内的生物转化可分为两步，第一步为，第二步为17o、血浆药物浓度下降一半所需的时间称为，常以符号表示
18、药物血浆半衰期是指19o、多数药物按二室模型转运，二室模型包括和两室
20、去甲肾上腺素从神经末梢释放后作用消失的主要方式是通过,而乙酰胆碱作用消21Noradrenaline acetylcholineACh失主要通过、胆碱受体激动药可分为下列两类，即激动药，激动药
2223、毛果芸香碱Pilocarpine滴眼后能引起______________、和的作用、新斯的明禁用于或等病人
24、中、重度有机磷酸酯类中毒，应采用和进行解救
25、常用的易逆性抗胆碱酯酶药有和26o、胆碱受体阻断药，按其对受体选择性不同，可分为阻断药和阻断药两大类
27、阿托品是受体阻断药，对、病人应禁用28Atropine、山固着碱主要用于治疗和29Anisodamine、骨骼肌松弛药可分为型和型，这两类药物过量引起呼吸肌麻痹均可用来治疗
30、除极化型肌松药的代表药为,非除极化型肌松药的代表药为,后一类药物过量引31起呼吸肌麻痹可用对抗、东蔗着碱主要用于麻醉前给药，其优点是和32o、肾上腺素应用于、、以及与局麻药配伍和局部止血等33Adrenaline去甲肾上腺素主要不良反应和34Noradrenaline、酚妥拉明的临床应用有、、等35Phentolamine、能阻断、受体的药物是，能选择性阻断受体的药物是,兼具、受体阻断作用的药物是每空填一药36M82M B、新斯的明的主要作用机制是;阿托品滴眼后，使眼的视调节;大剂量静脉滴注去甲肾上腺素37Neostigmine atropine可致的严重后果noradrenaline,、能直接作用于肾上腺素受体，并能促进肾上腺素神经末梢释放递质的拟肾上腺素药是，该药短期内反复使用可产生38o、心脏骤停时能使心脏复苏的药物有和39o、受体阻断药临床上可用于治疗，，和甲状腺功能亢进、青406光眼等、常用的局部麻醉药有、和41o
42、Diazepam作用机制是在中枢神经与受体结合后，进而促进_______________________受体与配体结合而激活，继而使离子通道开放、主要促进中枢神经递质的神经效应，小于镇静剂量时即有良好的43Diazepam作用，久用可发生o、的药理作用包括、、及抗惊厥抗癫痫作用44Diazepam、用于治疗癫痫大发作首选，小发作首选,癫痫持续状态首选45o的主要用途是治疗,和46Phenytoin sodium
0、口服可用于导泻和,而注射给药可用于治疗和高血压危象47Magnesium sulfate、常用的抗惊厥药有,,等各种类别填写一个药名
48、主要用于治疗，为减少外周不良反应，常与或49Levodopa合用制成复方制剂的主要用途有、、50Chlorpromazine发挥抗精神病作用，可能通过阻断和系统中51Chlorpromazine的受体所致D
2、对锥体外系的作用是阻断了通路中的受体52Chlorpromazine
53、Chlorpromazine有强大的镇吐作用，这是因为其小剂量能_________________,大剂量能_________________、对体温调节的影响是通过抑制,从而使机体体温随环境温度的54Chlorpromazine变化而变化，临床上配合物理降温可用于o、米帕明主要用于治疗,碳酸锂对有显著疗效
55、的临床应用有、和56Morphine、可用于哮喘的治疗，但禁用于哮喘57Morphine、用于治疗58Pethidine、可用于治疗心源性哮喘的药物包括（每类选一个），,59和吸氧、对慢性持续性钝痛效果较好的镇痛药是,与镇痛药比较，它的主要优点为60pethidineo、吗啡急性中毒的主要表现是、、；其特效解救药是61O、吗啡过量引起的呼吸抑制疗效较好的中枢兴奋药是62o、通过刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢的药物是；既可反射性又可直接兴奋呼吸中枢的药63物是o、是常用的解热镇痛药，还能,其不良反应有、、过敏反应、水杨酸反应、瑞夷综合征等64Aspirin、解热镇痛药的解热作用部位在,通过抑制而65发挥解热作用、钙离子阻滞药主要用于治疗、、外周血管痉挛性疾病、脑血管疾病等
66、根据电生理效应及作用机制，治疗快速性心律失常药可分为、
67、和四大类、类抗心律失常药中、、三个亚类的代表药分别是,，68I AB C、心房纤颤可用恢复和维持窦性心率；急性心肌梗死引起的严重室性心动过速可69用治疗、窦性心动过速宜选用治疗；强心昔中毒引起的缓慢型心律失常宜选用70____________治疗、治疗充血性心力衰竭可选用的药物有、、—（选不同类型的药物）
71、强心昔过量引起的毒性反应可以表现在，和三个方面
72、强心昔中毒的治疗，对轻度过速型心律失常可用，对于重度过速型心律失常宜用，对房室传导阻滞可用治疗
73、强心昔在临床上可用于治疗,和等心律失常
74、强心昔治疗心房纤维性颤动（房颤）的机制在于兴奋和减慢75从而使减慢、用于治疗充血性心力衰竭的药物除强心甘类药物外，还有,和等（分别属于不同的类型）
76、用于抗心绞痛的药物主要有、和三类
7778、在治疗心绞痛时，若将propranolol与硝酸酯类合用能__________________,同时propranolol可对抗硝酸酯类引起的和,硝酸酯类可缩小propranolol所致的和o抗高血压药物中，属于药；属于药；79nifedipine prazosincaptopril属于药
80、Clonidine的降压作用机制主要是通过兴奋中枢_____________受体和受体；Captopril的降压作用则是通过抑制酶］、抗高血压的作用机制有、、等8Captopril、高血压伴糖尿病的患者不宜选用；高血压伴支气管哮喘的患者不宜选用;高血压合并消化性溃疡的患者不宜选用82o、岁以下高血压患者若同时合并窦性心动过速，选药时宜用降压；高血压患者8350同时伴有糖尿病或痛风者不宜用降压、叩抗高血压的主要作用机制是抑制,使形成减少和84C topril____________分解减少、的降压机制为作用于中枢受体改变外周交感神经活性，阻断突触前膜受体减少正反馈性肾上腺素释85Propranolol B放，及o强效利尿药的作用部位在,中效利尿药的作用部位在,弱效利尿药的作86furosemide hydrochlorothiazidespironolactone用部位在、常用高效能利尿药有,中效能利尿药常用，弱效能利尿药有等
87、曝嗪类利尿药除用于消除水肿外，尚可用于治疗和88o、叩在和均有强大抗凝作用，它主要通过激活,对凝血过程的89H arin多个环节有影响过量引起的出血可用对抗Heparin、与普通肝素比较，低分子量肝素对因子抑制作用较强，对因子抑制影90响小；可以通过方式给药、治疗贫血的药物有、、等三类
91、巨幼红细胞性贫血可用治疗；恶性贫血则用治疗；慢性92肾功能不全、肿瘤化疗引起的贫血可用治疗；小细胞低色素性贫血可用治疗、临床上可用于预防,治疗93Mannitol低分子的药理作用有,,94dextran、受体阻断药的主要临床用途有,；其95Hi最多见的不良反应为O、抗组胺药物中，第一代受体阻断药主要有有等,主要特点是96Hi和等、第二代受体阻断药主要有、等，其特点是,,等97Hi、防治晕动病的有效药物有和（每类例举个）
981、常用于扩张气道平滑肌的平喘药有三类，各类代表药分别为、、
99、常用的受体阻断药有、等，临床用于治疗100H2o、临床上主要用于预防支气管哮喘发作的抗过敏平喘药有,等
101、选择性受体激动药有等，与非选择性受体激动药相比，其优点有102828和等O、为受体阻断药，主要作用为，主要用于治疗103Cimetidine、抑制胃酸分泌的药物种类有、、和104o、抗消化性溃疡药可分为，，和四大类
105、避孕药可分为四类,,,106o、在肝内转化为而起效，故严重肝功能不全者或关节腔内用药只宜107Prednisone使用O
108、长期使用糖皮质激素突然停药可引起______________________和o、糖皮质激素的主要药理作用是，，109o、感染性休克病人使用糖皮质激素治疗使用原则是,110o、抢救重症糖尿病患者宜用静脉内给药，一般的病人饮食控制或口服111降血糖药无效者可用日次皮下注射11的不良反应包括,,等112Insulin、口服降糖药可以分为,,和其他类
113、氨基糖昔类抗生素的抗菌机制是,磺胺类药物的抗菌机制是114，喳诺酮类药物的抗菌机制是O、甲氧茉咤的抗菌作用机制是选择性抑制细菌的115Trimethoprim,TMP酶，供内酰胺类抗生素主要抗菌机制是抑制细菌的合成、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药联合应用可获得作用，繁殖期杀菌药与速效116抑菌药联合应用可获得作用，静止期杀菌药与速效抑菌药联合应用可获得作用、主要经肾排泄且对肾脏有毒性的抗生素有、117和每类各举一代表药、具有耐青霉素酶特性的半合成青霉素有等；具有广谱抗菌作用的半合成青118霉素有等；对铜绿假单胞菌有较强抗菌作用的半合成青霉素有等、青霉素类药物均有氨基青霉烷酸的共同结构，其中环为抗菌1196-6-APA活性基团，如果被水解，即失去抗菌活性、供内酰胺酶抑制药包括和类
120、青霉素对革兰菌、革兰菌及革兰氏121G PenicillinG菌有强大的杀菌作用，对螺旋体和放线菌也有效、白喉患者宜选用抗菌治疗，并应加用122o、与红霉素比较，阿奇霉素的抗菌作用,半衰期,组织分布等特点123erythromycin、治疗对多种抗生素耐药的革兰氏阳性菌严重感染，可选用；治疗金葡菌引起124的骨髓炎，可选用类抗生素、氨基甘类抗生素主要对菌有强大杀菌作用，本类药物中对铜绿假单胞菌无抗125菌作用的品种有、O、氨基甘类抗生素的抗菌机制是,本类抗生素的主要不良反应126有、、和过敏反应、铜绿假单胞菌严重感染时宜选用、、、127每类药选一个、的主要不良反应是,其症状有二一为,二是128Chloramphenicolo的主要不良反应有,,，等129Tetracycline主要用于和130Erythromycin和常配伍使用在药效学上它们分别抑制和13K SMZTMP，使抗菌作用增强；在药动学上它们，可以同步使用、氟唾诺酮类药物具有、、等特点
132、伤寒杆菌感染可选用的抗菌药物有以类别选,和等133和合用治疗结核病时，可能较易损害；的主要毒性反应是134Isoniazid rifampicinethambutolO、常见的神经系统不良反应是,产生原因可能是与的利用降低有关135Isoniazid、抗结核药的主要用药原则是,，，
136、控制并根治良性疟疾，可选用和137o、主要用于控制症状的抗疟药是；主要用于控制复发和传播的抗疟药是；主要用于病因性预防的抗疟药是138o、少数特异质患者使用伯氨喳后可发生或,其原因是红细胞内缺乏139指出下列药物一种最严重的不良反应；1401pethidine1primaquine；3chloramphenicol具有、、及抗贾第鞭毛虫作用14k Metronidazole、治疗血吸虫病的特效药是；既有抗滴虫作用，又有抗厌氧菌作用的药物是；治疗丝虫病的药物是142o、控制疟疾症状选用；治疗血吸虫病选用；治疗肠内外阿米巴病选用
143、能同时治疗蛔虫、钩虫、烧虫感染的药物有,,144o、甲氨蝶吟对酶具有强大而持久的结合力，使不能转化成，进145MTX而影响的合成、用于诱导缓解急性淋巴细胞性白血病的药物有、DNA
146、大多数抗恶性肿瘤药物共同的近期毒性反应主要有,和147o、用甲酰四氢叶酸钙能够对抗，，等药物引起的骨髓抑制作用、抗肿瘤药物联合应用的目的是，，
148149、除骨髓抑制、消化道反应及脱发等不良反应外，以下抗癌药的严重毒性反应还有环磷酰胺1501CTX长春新碱,2o
1、药物效应动力学，药物代谢动力学
87、色塞米，氢氯喔嗪，螺内酯
2、吸收、分布、排泄和代谢
88、高血压，尿崩症
3、副反应，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应
89、体内，体外，抗凝血酶ni,鱼精蛋白
4、简单、药物浓度差和药物脂溶性成正比
90、Xa和刈a,Ila,皮下注射
5、耐受性和耐药性，依赖性和停药症状或停药综合征
91、铁剂，叶酸类，维生素B%
6、亲和力，弱的内在活性，拮抗
7、治疗指数、LD5〜ED95或LD—ED-
92、叶酸和维生素B⑵维生素B⑵红细胞生成素，铁剂
8、亲和力,内在活性
34、局部组织缺血坏死，急性肾功能衰竭
9、向下调节，向上调节
35、外周血管痉挛性疾病，肾上腺嗜铭细胞瘤的鉴别诊断，对抗
10、舌下，直肠，静脉注射去甲肾上腺素外漏
36、普蔡洛尔，阿替洛尔，拉贝洛尔
11、血浆蛋白结合率，器官血流量，组织细胞结合，体液的pH和
37、抑制胆碱酯酶，麻痹，急性肾功能衰竭药物的解离度、体内屏障
38、麻黄碱，耐受性
12、肾排泄，胆汁排泄，肝肠循环39异丙肾上腺素，肾上腺素
13、效价强度，小，越大
40、心律失常，心绞痛和心肌梗死，高血压，
14、非解离，容易
41、普鲁卡因，利多卡因，丁卡因
15、多，少
42、苯二氮，GABA,氯
16、代谢速率加快，增强或减弱
43、GABA,抗焦虑，依赖性或成瘾
17、氧化、还原、水解，结合
44、抗焦虑，镇静催眠，中枢性肌肉松弛
18、血浆半衰期，「/2或tl/
245、苯妥英钠，乙琥胺，地西泮
46、癫痫大发作，心律失常，中枢性疼痛综合征
19、血浆药物浓度下降一半所需的时间
47、利胆，子痫、破伤风等引起的惊厥
20、中央室，周边室
48、地西泮，苯巴比妥，水合氯醛
21、神经摄取，乙酰胆碱酯酶所水解
49、帕金森病，卡比多巴，苇丝胧
22、M受体，N受体
50、精神分裂症，呕吐和顽固性呃逆，低温麻醉与人工冬眠
23、缩瞳，降低眼内压，调节痉挛
51、中脑-边缘，中脑-皮层
24、机械性肠梗阻，机械性泌尿道梗阻
52、黑质.纹状体，多巴胺D
225、阿托品，乙酰胆碱酯酶复活药
53、抑制催吐化学感受区、直接抑制呕吐中枢
26、新斯的明，毒扁豆碱
54、体温调节中枢，低温麻醉或人工冬眠
55、抑郁症，躁狂症
27、M胆碱受体，N胆碱受体
56、镇痛，心源性哮喘，止泻
28、M胆碱，青光眼，前列腺肥大
57、心源性,支气管
29、感染性休克，内脏平滑肌绞痛
58、镇痛，人工冬眠，麻醉前给药，心源性哮喘
30、非除极化，除极化，人工呼吸机
59、吗啡，氨茶碱，强心甘
31、琥珀胆碱，筒箭毒碱，新斯的明
60、延胡索乙素及罗通定，不具有成瘾性
32、抑制腺体分泌，中枢抑制作用
61、昏迷，深度呼吸抑制，瞳孔极度缩小，纳洛酮
33、心脏骤停，过敏性疾病，血管神经性水肿及血清病
62、尼可刹米
66、心绞痛，心律失常，高血压
63、山梗菜碱，尼可刹米
64、影响血栓形成，胃肠道反应，凝血障碍
67、钠通道阻滞药，B肾上腺素受体阻断药，
65、下丘脑体温调节中枢，中枢PG合成延长动作电位时程药，钙通道阻滞药
68、奎尼丁，利多卡因，普罗帕酮
93、急性肾功能衰竭，脑水肿或青光眼
69、奎尼丁，利多卡因
94、扩充血容量，防止血小板聚集或改善微循环，渗透性利尿
70、普蔡洛尔，阿托品
95、皮肤粘膜变态反应疾病，防晕止吐，镇静嗜睡
71、强心甘（地高辛），血管紧张素I转化酶抑制药（卡托普利）,
96、苯海拉明，对中枢活性强，受体特异性差利尿药（氢氯曝嗪），B肾上腺素受体阻断药（卡维地洛）
72、
97、西替利嗪，阿司咪哇，长效、无嗜睡、对喷嚏、清涕和鼻痒心脏反应，胃肠道反应，中枢神经系统反应效果好而对鼻塞效果差
73、氯化钾，苯妥英钠，阿托品
98、苯海拉明，东葭着碱
74、房颤，房扑，阵发性室上性心动过速
99、沙丁胺醇，氨茶碱，异丙托澳镂
75、兴奋迷走神经，减慢房室传导，心室率，
100、西米替丁，雷尼替丁，消化性溃疡病
76、血管紧张素I转化酶抑制药，利尿药，B肾上腺素受体阻断
101、色甘酸二钠，酮替酚药
102、沙丁胺醇，心血管反应小，作用持久或可以口服
77、硝酸酯类，B受体阻断药，钙通道阻滞药
103、H2,抑制胃酸分泌,溃疡病
78、协同降低耗氧量，反射性心率加快，心肌收缩力增强，心室
104、H2受体阻断药，M胆碱受体阻断药，质子泵抑制药，胃容积增大，心室射血时间延长泌素受体阻断药
79、钙拮抗，Qi受体阻断，血管紧张素I转化酶抑制
105、抗酸药，抑制胃酸分泌药，增强胃粘膜屏障功能的药物,抗
80、I］咪理啾，2,血管紧张素I转化幽门螺杆菌药
81、抑制循环中RAAS,减少醛固酮分泌，减少缓激肽的降解
106、主要抑制排卵避孕药，抗着床避孕药，男性避孕药，外用
82、噬嗪类利尿药，普蔡洛尔，利舍平避孕药
83、B受体阻断药，曝嗪类利尿药
107、泼尼松龙，泼尼松龙
84、血管紧张素I转化酶，血管紧张素n,缓激肽
108、医源性肾上腺皮质功能不全，反跳现象
85、降低心输出量，抑制肾素分泌
109、抗炎作用，抗免疫作用，抗休克作用
86、髓伴升枝粗段髓质和皮质部，远曲小管近端，远曲小管及集
110、早期大剂量短程疗法，与足量有效的抗生素合用合管
111、速效胰岛素，中效或长效胰岛素
112、低血糖，过敏反应，胰岛素抵抗
113、胰岛素增敏药，磺酰胭类，双月瓜类
114、抑制细菌蛋白质合成，干扰细菌叶酸代谢，抑制细菌DNA合成
115、二氢叶酸还原，细胞壁
116、增强，拮抗，增强或相加
117、卡那霉素，两性霉素B,多粘菌素
118、甲氧西林，氨茉西林，竣平西林
119、B-内酰胺，8-内酰胺酶
120、棒酸，舒巴坦
121、阴性球，阳性球，阳性杆
122、青霉素G,抗毒素
123、强，长，广
124、万古霉素，林可霉素
125、革兰氏阴性，链霉素，卡那霉素
126、抑制细菌蛋白质合成，耳毒性，肾毒性，神经肌肉阻断
127、叛羊西林，庆大霉素，头抱他定、多粘菌素
128、抑制骨髓造血功能，可逆性血细胞减少，再生障碍性贫血
129、胃肠道刺激，二重感染，影响骨骼和牙的生长，肝损害
130、治疗耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染，青霉素过敏患者
131、二氢叶酸合成酶，二氢叶酸还原酶，tl/2相似
132、抗菌谱广，抗菌活性强，口服给药方便
133、SMZ+TMP,氨节西林，氯霉素
134、肝功能，视神经炎
135、外周神经炎，维生素B
6136、早期用药，联合用药，适量，坚持全程规律用药
137、氯喳，伯氨喳
138、氯瞳，伯氨喳，乙胺喀咤
139、急性溶血性贫血，高铁血红蛋白血症，葡萄糖6-磷酸脱氢酶
140、成瘾性，急性溶贫或高铁血红蛋白血症，骨髓抑制
141、抗滴虫、抗厌氧菌，抗阿米巴
142、毗瞳酮，甲硝睫，乙胺嗪
143、氯喳，毗喳酮,甲硝噗
144、甲苯哒唾，阿苯哒睡，睡喀咤
145、二氢叶酸还原，二氢叶酸，四氢叶酸
146、泼尼松，长春新碱
147、骨髓抑制，消化道反应，脱发
148、甲氧苇咤TMP,乙氨喀咤，甲氨蝶吟
149、提高疗效，降低毒性，延缓耐药性的产生
150、出血性膀胱炎，神经症状。
个人认证
优秀文档
获得点赞 0
