2023年沉淀重量法与沉淀滴定法题库

佚名 · 0905

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沉淀重量法与沉淀滴定法6

一、单项选择题.有关影响沉淀完全的因素叙述错误的B

1.运用同离子效应,可使被测组分沉淀更完全A异离子效应的存在,可使被测组分沉淀完全B..配合效应的存在,将使被测离子沉淀不完全C温度升高,会增长沉淀的溶解损失D.、在下列杂质离子存在下，以沉淀时,沉淀一方面吸附C2Ba2+SO42-A.Fe3+B.C1-C.Ba2+D.NO3-、莫尔法采用标准溶液测定时,其滴定条件是B3AgNO3Cl-A.pH=

2.0〜

4.0B.pH=

6.5〜

10.5C.pH=

4.0〜

6.5D.pH=

10.0〜

12.

0、用摩尔法测定纯碱中的氯化钠,应选择的指示剂是B4A.K2Cr2O7B.K2CrO7C.KNO3D.KC1O

3、用沉淀称量法测定硫酸根含量时，假如称量式是换算因数是分子量B5BaSO4,、采用佛尔哈德法测定水中含量时，终点颜色为？A6Ag+红色；纯蓝色；黄绿色；蓝紫色A.B.C.D.、以铁钱机为指示剂,用硫氧酸镂标准滴定溶液滴定银离子时,应在下列何种条件下A7进行.酸性弱酸性.碱性弱碱性A B.C D.、称量分析中以为称量式测定换算因数对的的是A8Fe2O3FeO,A.B.C.D.、以-沉淀+时，加入适量过量的可以使+离子沉淀更完全这是A9SO42Ba2SO42-Ba2运用同离子效应；酸效应；.配位效应；异离子效应A.B.C D.、下列叙述中，哪一种情况适于沉淀C10BaSO4在较浓的溶液中进行沉淀；、在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀；A.B进行陈化；.趁热过滤、洗涤、不必陈化C.D、下列各条件中何者违反了非晶形沉淀的沉淀条件？D

11.沉淀反映易在较浓溶液中进行应在不断搅拌下迅速加沉淀剂A B.沉淀反映宜在热溶液中进行、沉淀宜放置过夜,使沉淀陈化；C.D、下列各条件中何者是晶形沉淀所规定的沉淀条件？B12沉淀作用在较浓溶液中进行；、在不断搅拌下加入沉淀剂；A.B.沉淀在冷溶液中进行；.沉淀后立即过滤C D、佛尔哈德法的指示剂是，滴定剂是13C A硫氟酸钾甲基橙铁钱矶铭酸钾A.B.C.D..有助于减少吸附和吸留的杂质，使晶形沉淀更纯净的选项….D14沉淀时温度应稍高、沉淀时在较浓的溶液中进行A.B沉淀时加入适量电解质沉淀完全后进行一定期间的陈化C.D.、基准物质在使用前预解决方法为，再放于干燥器中冷却至室温D15NaCl在烘干至恒重、在灼烧至恒重A.140~150℃B270〜300℃在烘干至恒重在灼烧至恒重C.105〜110℃D.500〜600℃.需要烘干的沉淀用过滤C16定性滤纸定量滤纸玻璃砂芯漏斗分液漏斗A.B.C.D.、用佛尔哈德法测定离子时，假如不加硝基苯或邻苯二甲酸二丁酯，会使分析结B17Cl-果偏高偏低无影响也许偏高也也许偏低A.B.C.D.、用氯化钠基准试剂标定溶液浓度时，溶液酸度过大,会使标定结果B18AgNO3偏高、偏低、不影响、难以拟定其影响A.B C D、过滤沉淀应选用C19BaSCU.快速滤纸；中速滤纸；.慢速滤纸；玻璃砂芯用烟A B.C D.4#、过滤大颗粒晶体沉淀应选用A20快速滤纸中速滤纸；慢速滤纸；玻璃砂芯用•竭A.B.C.D.4#、下列测定过程中，哪些必须用力振荡锥形瓶？A

21.莫尔法测定水中氯、间接碘量法测定+浓度A BCu

2.酸碱滴定法测定工业硫酸浓度配位滴定法测定硬度C D..下列说法对的的是B22摩尔法能测定、、A.Cl-I-Ag+福尔哈德法能测定的离子有、、、、B.Cl-Br-I-SCN-Ag+福尔哈德法只能测定的离子有、、、C.CL Br-I-SCN-沉淀滴定中吸附指示剂的选择，规定沉淀胶体微粒对指示剂的吸附能力应略大于对待测D.离子的吸附能力、假如吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，这就形成D23后沉淀；机械吸留；包藏；混晶A.B.C.D.、与反映，在等量点时的浓度为已知B17AgN03NaQ Ag+KSP AgCl=

1.8X10-

10、、、A.

2.0X10-5B

1.34X10-5C

2.0X10-6D

1.34X10-6

二、多项选择题在下列滴定方法中，哪些是沉淀滴定采用的方法？AC

1.莫尔法碘量法佛尔哈德法高镒酸钾法A.B.C.D.下列哪些规定不是重量分析对量称形式的要BD

2.性质要稳定增长、颗粒要粗大A.B相对分子量要大表面积要大C.D.、在进行沉淀的操作中，属于形成晶形沉淀的操作有ACE

3.在稀的和热的溶液中进行沉淀、在热的和浓的溶液中进行沉淀A B.在不断搅拌下向试液逐滴加入沉淀剂、沉淀剂一次加入试液中C D、对生成的沉淀进行水浴加热或存放E.下列关于沉淀吸附的一般规律,哪些为对的的ABE4离子价数离的比低的易吸附；离子浓度愈大愈易被明附；A.B.沉淀颗粒愈大,吸附能力愈强；、温度愈高,愈有助于吸附；C.D、能与构晶离子生成难溶盐沉淀的离子,优先被子吸附E、用重量法测定含量，在沉淀中有少量草酸镁沉淀,会对测B.C5C2O42-CaC2O4MgC2O4定结果有何影响？.产生正误差.产生负误差、减少准确度、对结果无影响A BCD、沉淀完全后进行陈化是为了BD6使无定形沉淀转化为晶形沉淀使沉淀更为纯净A B.加速沉淀作用使沉淀颗粒变大C.D.、在称量分析中，称量形式应具有的条件是ABC7摩尔质量大组成与化学式相符A.B.、不受空气中及水的影响、与沉淀形式组成一致C O

2.CO2D

三、判断题.无定形沉淀要在较浓的热溶液中进行沉淀，加入沉淀剂速度适当快V

1、佛尔哈德法是以为标准滴定溶液，铁钱矶为指示剂，在稀硝酸溶液中进行滴定J2NH4CNS沉淀称量法中的称量式必须具有拟定的化学组成J

3..沉淀称量法测定中，规定沉淀式和称量式相同X

4、共沉淀引入的杂质量，随陈化时间的增大而增多X

5.由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的V

6、沉淀应在热溶液中后进行，然后趁热过滤X7BaSO

4、用洗涤液洗涤沉淀时，要少量、多次，为保证沉淀的溶解损失不超过、洗涤J8BaS0401%,沉淀每次用洗涤液15-20mL义、用佛尔哈德法测定滴定期必须剧烈摇动用返滴定法测定时，也应当剧烈摇9Ag+,CL动、重量分析中使用的“无灰滤纸”，指每张滤纸的灰分重量小于J

100.2mg.可以将溶液放入在碱式滴定管进行滴定操作X11AgN

03、重量分析中当沉淀从溶液中析出时，其他某些组份被被测组份的沉淀带下来而混入沉X12淀之中这种现象称后沉淀现象.重量分析中对形成胶体的溶液进行沉淀时，可放置一段时间，以促使胶体微粒的胶凝,X13然后再过滤.在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处V14在胶体状态、根据同离子效应，可加入大量沉淀剂以减少沉淀在水中的溶解度X15

四、简答题沉淀形式和称量形式有何区别？试举例说明之

1.答在重量分析法中，沉淀是通过烘干或灼烧后再称量的沉淀形式是被测物与沉淀剂反映生成的沉淀物质，称量形式是沉淀通过烘干或灼烧后可以进行称量的物质有些情况下,由于在烘干或灼烧过程中也许发生化学变化，使沉淀转化为另一物质故沉淀形式和称量形式可以相同，也可以不相同例如其沉淀形式和称量形式相同，而在测定+时，沉淀形式BaS04,Mg2是灼烧后所得的称量形式却是MgNH4P04-6H20,Mg2P207为了使沉淀定量完全，必须加人过量沉淀剂，为什么又不能过量太多？

2.答在重量分析法中，为使沉淀完全，常加入过量的沉淀剂，这样可以运用共同离子效应来减少沉淀的溶解度沉淀剂过量的限度，应根据沉淀剂的性质来拟定若沉淀剂不易挥发，应过量20%〜50%；若沉淀剂易挥发，则可过量多些，甚至过量100%但沉淀剂不能过量太多，否则也许发生盐效应、配位效应等，反而使沉淀的溶解度增大影响沉淀溶解度的因素有哪些？它们是如何发生影响的？在分析工作中，对于复杂的情

3.况，应如何考虑重要影响因素？答影响沉淀溶解度的因素有共同离子效应，盐效应，酸效应，配位效应，温度，溶剂，沉淀颗粒大小和结构等共同离子效应可以减少沉淀的溶解度；盐效应通过改变溶液的离子强度使沉淀的溶解度增长；酸效应是由于溶液中浓度的大小对弱酸、多元酸或难溶酸离解平衡H+的影响来影响沉淀的溶解度若沉淀是强酸盐，如等，其溶解度受酸度影响不大，BaS04,AgCl若沉淀是弱酸或多元酸盐［如］或难溶酸如硅酸、鸨酸以及与有机沉淀剂CaC

204.Ca3P042形成的沉淀，则酸效应就很显著除沉淀是难溶酸外，其他沉淀的溶解度往往随着溶液酸度的增长而增长；配位效应是配位剂与生成沉淀的离子形成配合物，是沉淀的溶解度增大的现象由于溶解是一吸热过程，所以绝大多数沉淀的溶解度岁温度的升高而增大同一沉淀，在相同质量时，颗粒越小，沉淀结构越不稳定，其溶解度越大，反之亦反综上所述，在进行沉淀反映时，对无配位反映的强酸盐沉淀，应重要考虑共同离子效应和盐效应；对弱酸盐或难溶酸盐，多数情况应重要考虑酸效应，在有配位反映，特别在能形成较稳定的配合物，而沉淀的溶解度又不太大时，则应重要考虑配位效应.共沉淀和后沉淀区别何在？它们是如何发生的？对重量分析有什么不良影响？在分析化4学中什么情况下需要运用共沉淀？答当一种难溶物质从溶液中沉淀析出时，溶液中的某些可溶性杂质会被沉淀带下来而混杂于沉淀中，这种现象为共沉淀，其产生的因素是表面吸附、形成混晶、吸留和包藏等后沉淀是由于沉淀速度的差异，而在已形成的沉淀上形成第二种不溶性物质，这种情况大多数发生在特定组分形成稳定的过饱和溶液中无论是共沉淀还是后沉淀，它们都会在沉淀中引入杂质，对重量分析产生误差但有时候运用共沉淀可以富集分离溶液中的某些微量成分在测定时，假如中有少量共沉淀，测定结果将偏高还是偏低？如有

5.Ba2+BaS04BaC12共沉淀，它们对测定结果有何影响？假如测定-时，中带Na2sO

4.Fe2SO

43.BaCrO4S042BaS04有少量对测定结果又分别有何影响？BaC

12.Na2S

04.BaCrO

4.Fe2S043,答假如中有少量共沉淀，测定结果将偏低，由于如有、BaS04BaC12MBaOVMBaS04Na2s04共沉淀，测定结果偏高假如测定-时，中带有少量、Fe2S

043.BaCr04S042BaS04BaC

12.Na2s

04、对测定结果的影响是偏高、偏低、偏高、BaCrO4Fe2S043,BaC12Na2s04BaCrO4Fe2S043偏低沉淀是如何形成的？形成沉淀的性状重要与哪些因素有关？其中哪些因素重要由沉淀本

6.质决定？哪些因素与沉淀条件有关？答沉淀的形成一般要通过晶核形成和晶核长大两个过程将沉淀剂加入试液中，当形成沉淀离子浓度的乘积超过该条件下沉淀的溶度积时，离子通过互相碰撞聚集成微小的晶核,溶液中的构晶离子向晶核表面扩散，并沉淀在晶核上，晶核就逐渐长大成沉淀颗粒离子形成晶核，再进一步聚集成沉淀颗粒的速度为聚集速率在聚集的同时，构晶离子在一定晶格中定向排列的速率为定向速率假如聚集速率大，定向速率小，即离子不久地聚集生成沉淀颗粒，却来不及进行晶格排列，则得到非晶形沉淀反之，假如定向速率大，聚集速率小,即离子较缓慢地聚集成沉淀颗粒，有足够时间进行晶格排列，则得到晶形沉淀其中定向速率重要由沉淀物质本性决定，而聚集速率重要与沉淀条件有关要获得纯净而易于分离和洗涤的晶形沉淀，需采用些什么措施？为什么？

7.答欲得到晶形沉淀应采用以下措施（）在适当稀的溶液中进行沉淀，以减少相对过饱和度1

（2）在不断搅拌下慢慢地加入稀的沉淀剂，以免局部相对过饱和度太大（）在热溶液中进行沉淀，使溶解度略有增长，相对过饱和度减少同时，温度升高,可3减少杂质的吸附

（4）陈化陈化就是在沉淀完全后将沉淀和母液一起放置一段时间在陈化过程中，小晶体逐渐溶解，大晶体不断长大，最后获得粗大的晶体同时，陈化还可以使不完整的晶粒转化为较完整的晶粒，亚稳定的沉淀转化为稳定态的沉淀也能使沉淀变得更纯净.什么是均相沉淀法？与一般沉淀法相比，它有何优点？8答均相沉淀法就是通过溶液中发生的化学反映，缓慢而均匀地在溶液中产生沉淀剂，从而使沉淀在整个溶液中均匀地、缓慢地析出均匀沉淀法可以获得颗粒较粗，结构紧密，纯净而又易规律的沉淀某溶液中含、+二种离子，欲用重量法测定，试拟定简要方案

9.S042-Mg2答在溶液中加入生成沉淀，过滤，沉淀烘干、灼烧，称重后运用化学因数计Ba2+BaS04算S042-含量滤液中加入（NH4）2HP04,将Mg沉淀为MgNH4P04•6H20,过滤，沉淀经烘干、灼烧，得到称量形式称重后运用化学因数计算镁含量Mg2P207重量分析的一般误差来源是什么？如何减少这些误差？

10.答一般误差来源有两个，一是沉淀不完全，二是沉淀不纯净通常采用同离子效应、盐效应、酸效应、配位效应以及控制体系的温度、溶剂、沉淀颗粒大小和结构等因素来减少沉淀的溶解度，以保证沉淀完全同时采用适当的分析程序和沉淀方法、减少易被吸附离子的浓度、选用适当的沉淀条件和沉淀剂、或再沉淀等措施，以获得纯净沉淀.什么是换算因数或化学因数？运用化学因数时，应注意什么问题？11答待测组分的摩尔质量与称量形式的摩尔质量之比值在运用化学因数时，必须给待测组分的摩尔质量和或称量形式的摩尔质量乘以适当系数，使分子分母中待测元素的原子数目相等试述银量法指示剂的作用原理，并与酸碱滴定法比较之

12.答银量法指示剂有三种用铭酸钾作指示剂称为摩尔法，其作用原理是在具有-的溶C1液中，以作为指示剂，用硝酸银标准溶液滴定，当定量沉淀后，过量的即与K2CrO4Ag+K2CrO4反映，形成石专红色的沉淀，指示终点的到达Ag2CrO4用铁锭矶作指示剂称为佛尔哈德法，其作用原理是在具有的溶液中，以铁镂矶作指示Ag+剂，用标准溶液滴定，定量反映后，过量的与铁镂矶中的反映生成红色NH4SCN SCN-Fe3+配合物，指示终点的到达FeSCN2+用吸附指示剂指示终点的方法称为法扬司法，其作用原理是吸附指示剂是一种有色的有机化合物，它被吸附在带不同电荷的胶体微粒表面后，发生分子结构的变化，从而引起颜色的变化，指示终点的到达用银量法测定下列试样中-含量时，选用哪种指示剂指示终点较为合适？

13.C1匚lBaCl;2NaCl+Na3P03FeCl;4NaCl+Na S02224o答铭酸钾；铁钱矶；吸附指示剂；铭酸钾；铁钱矶；吸1234附指示剂说明用下述方法进行测定是否会引人误差，如有误差则指出偏高还是偏低？

14.1吸取NaCl+H2s04试液后，立即以摩尔法测Cb；中性溶液中用摩尔法测定2Br;用摩尔法测定的溶液中的「3pH8KI用摩尔法测定但配制的指示剂溶液浓度过稀；4C1-,K2CrO4用佛尔哈德法测定但没有加硝基苯5C1-,答偏高.由于在酸性溶液中-浓度减少,影响沉淀形成,终点过迟1Cr042Ag2CrO4（）无影响2

（3）偏低，由于Agl沉淀强烈地吸附1-，致使终点过早到达

（4）偏高，由于K2CrO4指示剂溶液浓度过稀，致使终点过迟到达（）偏低，由于没有加入硝基苯，致使沉淀部分转化为沉淀，返滴剂5AgCl AgSCNSCN-用量过多试讨论摩尔法的局限性

15.答摩尔法只能在中性或弱减性（pH

6.5〜

10.5）溶液中进行，由于在酸性溶液中Cr042-浓度减少，影响沉淀形成，终点过迟在强碱性溶液中，会生成沉淀Ag2CrO4AgN03Ag20止匕外，摩尔法只能用来测定、等，却不能用直接滴定C-Br-NaCl Ag+.为什么用佛尔哈德法测定-时，引入误差的概率比测定或时大？

16.Cl Br-1-答由于的溶解度大于而和的溶解度较小，所以用佛尔哈德法测定AgCl AgSCN,AgBr Agl时，引入误差的概率比测定或「时大C1-Br-为了使终点颜色变化明显，使用吸附指示剂应注意哪些问题？

17.答

（1）由于吸附指示剂的颜色变化发生在沉淀微粒表面上，因此应尽也许使卤化银沉淀呈胶体状态，具有较大的表面积

（2）常用的吸附指示剂大多是有机弱酸，而起指示作用的是他们的阴离子，因此在使用吸附指示剂时，要注意调节溶液pH值

（3）卤化银沉淀对光敏感，遇光易分解析出金属银，使沉淀不久转变为灰黑色，影响终点观测，因此在滴定过程中应避免强光照射

（4）胶体微粒对指示剂离子的吸附能力，应略小于对待测离子的吸附能力，否则指示剂将在化学计量点前变色，但假如吸附能力太差，终点时变色也不敏锐

（5）溶液中被滴定离子的浓度不能太低，由于浓度太低时沉淀很少，观测终点比较困难试简要讨论重量分析和滴定分析两类化学分析方法的优缺陷