医药公司连锁店首营企业首营品种和供货单位销售人员资质审核制模版

医药公司（连锁店）首营企业首营品种和供货单位销售人员资质审核制模版医药公司（连锁店）首营企业首营品种和供货单位销售人员资质审核制模版为维护医疗市场秩序，保障药品质量为肖费者权益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品认证规范》等法规和规定，医药公司（连锁店）制定本审核制度GSP

一、适用范围本制度适用于医药公司（连锁店）招聘的销售人员对首次申请进入该公司销售的首营企业及其销售的品种，以及供货单位及粥是供的药品产品的资质审核工作

二、审核流程（-）销售人员对首营企业及其销售的品种资质审核流程如下

1.销售人员在进行合作洽谈前，需核查企业所提供的证照等文件的真伪，应当参照《中华人民共和国药品管理法》、《药品认证规范》等规定，审核企业的经营许可GSP证、组织结构代码证、税务登记证、营业执照、法人代表身份证明等证照及证件，

2.销售人员进行企业资质审核时在审核过程中要多关注企业资质证件的有效日期、证件范围、证件名瞧信息

3.销售人员还应当了解企业资质证件的核发机构、发证部门、立证时间、流水号等信息

4.销售人员在审核完毕后，将结果报告销售主管或公司管理层,由其进行决定是否与该企业开展合作业务5二）销售人员对供货单位及其是供的药品产品资质审核流程如下.销售人员在与供货单位签订合作协议前，需核查其所提供的证照等文件的真伪,1应当参照《中华人民共和国药品管理法》、《药品认证规范》等规定，审核供货单GSP位的经营许可证、组织结构代码证、税务登记证、营业执照等专期照不唯件.销售人员进行供货单位资质审核时，在审核过程中要多关注供货单位资质证件2的有效日期、证件范围、证件名称等信息.销售人员还应当了解供货单位资质证件的核发机构、发证部门、立证时间、流水3号等信息.销售人员在审核完毕后，还需对供货单位提供的药品产品进行品质检验,并参照4《药品认证规范》、药品生产企业认证、药品所在地省级药品质量驾里标准GSP GMP等相关规定，核查药品包装、标签、说明书等信息是否符合规定.销售人员在审核完毕后，将结果报告销售主管或公司管理层,由其进行决定是否5与该供货单位开展合作业务

三、审核结果-审核结果分为审核通过和审核不通过两中1审核通过的情况，销售人员可与审核通过的企业或供货单位正式签订合作协议,.并在之后的销售业务中开展合作工作2审核不通过的情况，销售人员需向企业或供货单位说明审核不通过的原因，并终.止与该企业或供货单位的合作3二未接受审核、提供虚假证明文件的情况若首营企业或供货单位拒绝接受相关审核，或抠色提唯实的证明文件，则销售

1.人员有权拒绝该企业或供货单位，并通知有关部门进行相关处理若首营企业或供货单位提供的证明文件虚假，销售人员将通知有关部门进行相

2.关处理，并终止与该企业或供货单位继续合作

四、责任制销售人员在销售工作中进行资质审核时，需按照审木笏呈序和审核标触行认真审核，若出现严重的审核问题导致公司的经济损失及声誉影响等问题，销售人员将会承担相应的责任同时，公司应建立完善的管理机制，明确公司销售人员的审核职责及审核标准，及时对销售人员的审核工磔行监督、评价，并对审核工作出现的问题及时予以处理。