《处方调配》课件2

处方调配处方调配的重要性确保用药安全提高治疗效果准确的配制可以避免误用药物合适的剂型和剂量可以更好地，保障患者的安全和健康发挥药物的疗效，提高患者的康复速度节省医疗资源有效的配制可以减少药物浪费，节约医疗成本处方调配环节处方核查1核对患者信息、药品名称、剂量等药品配制2根据处方要求，将药物配制成所需的剂型质量检验3确保药品的质量符合标准，确保安全有效包装标签4贴上标签，标明药品名称、剂量、用法用量等信息处方核查确认处方信息检查处方合理性12核对患者姓名、性别、年龄检查用药是否存在禁忌、药、诊断、用药名称、剂量、物相互作用、剂量是否合适用法、频次、数量等信息是、给药途径是否正确等否一致判断处方完整性3检查处方是否完整，包括医师签字、日期、医院名称等处方核查的注意事项认真核对患者信息，确保处方上的注意处方上的用药剂量、频次、用姓名、性别、年龄、过敏史等信息法、用药时间等信息，避免错误准确无误对处方内容有疑问时，应及时咨询医生或药师，避免误解或错误操作处方核查的步骤确认信息1确认患者姓名、性别、年龄、诊断、医嘱等信息是否与处方一致核对药物2检查处方上所列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等是否正确审核配伍禁忌3确认所开药品之间是否存在配伍禁忌，确保用药安全检查用药合理性4评估处方用药是否合理，包括剂量、疗程、频次等药品的配制安全准确无菌严格遵守操作规范，避免污染和误差精确称量和计量药品，确保配制剂量的采取无菌操作，避免微生物污染，确保准确性药品质量无菌操作的重要性防止污染确保疗效避免不良反应确保药品不被细菌、真菌等微生物污染减少药物的失效，保证药物的有效性预防药物引起的感染或其他不良反应，，保证药物的安全性保证患者的安全无菌操作的基本要求环境要求人员要求器械要求药品要求操作区域应保持清洁，空气操作人员必须穿戴无菌衣帽所有器械必须经过严格的灭所有药品必须保证无菌，并流通，并定期消毒，戴口罩，并严格洗手消毒菌处理，并保持无菌状态按照规定进行储存和使用配液工艺溶解将固体药物溶解于合适的溶剂中，形成溶液混合将多种成分混合在一起，形成均匀的混合物过滤去除溶液中的杂质，确保产品的纯度灌装将配制好的溶液灌装到合适的容器中封口密封容器，防止污染和泄漏混悬液的配制分散介质1水、甘油或油分散相2固体药物稳定剂3防止沉降或凝聚混悬液是固体药物分散在液体介质中形成的非均相体系常用的分散介质包括水、甘油或油稳定剂用于防止药物颗粒沉降或凝聚，确保药物均匀分布混悬液的配制需要严格控制颗粒大小和均匀性，以确保药物的有效性和安全性乳膏剂的配制药物研磨1研磨至细粉状混合溶解2将药物与基质混合溶解搅拌均匀3充分搅拌至乳膏均匀注射剂的配制溶解1将药品溶解于合适的溶剂中，制成溶液过滤2使用滤膜过滤溶液，去除细菌和颗粒分装3将过滤后的溶液分装到灭菌的容器中封口4密封容器，确保无菌性和稳定性贴签5贴上标签，标明药品名称、浓度、有效期等信息注射剂配制的注意事项严格遵守无菌操作规范，防止污染使用合适的过滤装置，去除细菌和颗粒仔细核对药物浓度和剂量，确保准确无误注射剂的无菌检查显微镜检查培养基检查无菌室操作使用显微镜观察培养基，查看是否有细将注射剂接种到培养基中，观察培养基在无菌室进行注射剂的配制和灌装，避菌或真菌生长是否有细菌或真菌生长免污染栓剂的配制选择合适的基质根据药物性质、溶解度和释放速度选择合适的基质药物的粉碎将药物粉碎至细粉，以利于药物的均匀分散和吸收基质的熔融将基质加热至熔融状态，并保持温度适宜药物的混入将粉碎后的药物均匀混入熔融的基质中，并搅拌至完全溶解灌注成型将混合好的药物基质灌注入事先准备好的模具中，并冷却至固化栓剂配制的注意事项药品性质基质的选择注意药品的熔点，确保其在室选择合适的基质，保证栓剂的温下保持固态，避免在配制过形状和释放速率，确保药物在程中发生熔化直肠内有效释放配制环境保持配制环境清洁，防止污染，确保栓剂的质量和安全性栖栓的批签批签内容批签位置12包括药品名称、规格、批号通常在栖栓标签的背面或侧、数量、生产日期、有效期面，清晰、完整、不可擦除、配制日期、配制人、核查人等信息批签目的3确保药品质量可追溯，便于管理和控制外用剂的配制软膏剂1基质与药物混合溶液剂2药物溶解于溶剂乳膏剂3油水混合软膏剂的配制药物溶解1将药物溶解于基质中乳化2将油相和水相均匀混合混合3将所有组分充分混合溶液剂的配制分装溶解将配制好的溶液分装到合适的容器中，并贴上标签，注明药品名称、浓度根据处方要求，选择合适的溶剂和溶解方法，将药物溶解成溶液、配制日期等信息123过滤用滤纸或滤膜过滤溶液，去除可能存在的杂质，保证溶液澄清透明配制记录的填写药品名称剂量准确记录配制药品的名称，确保信息无误准确记录配制的剂量，确保用药安全配制时间配制人员记录配制时间，方便追踪药品的有效期记录配制人员姓名，确保责任制落实配制记录的重要性法律依据患者安全质量控制确保药品质量安全，也是医疗机构的法追溯药品来源、质量和使用情况，保障记录配制过程的各个环节，便于发现问律义务患者用药安全题，及时改进配制记录的规范要求完整性准确性12记录内容应全面、准确、真所有数据和信息应准确无误实，并包含所有必要信息，避免错误或遗漏清晰度及时性34记录书写清晰易懂，字迹工记录应及时填写，避免延误整，避免使用模糊或难以辨或遗漏重要信息认的符号药品储存控制好温度，保持适宜的储存环境湿度也要控制在合理的范围，防止，防止药品变质药品受潮或失效避免阳光直射，防止药品因光照分解或失效药品储存的注意事项环境温度湿度控制通风良好药品应储存在适宜的温度环境中，避免保持干燥的环境，避免潮湿，防止药品药品应储存在通风良好的地方，避免密阳光直射或高温变质或失效闭空间导致的潮湿或霉变药品保质期的控制标签信息储存环境过期处理生产日期和有效期清晰可见，方便识别严格控制药品储存环境，避免高温、潮过期药品应及时销毁，避免误用或污染和管理湿或阳光直射总结规范操作质量控制安全管理严格遵循处方调配规范，确保药品质量注重药品配制过程中的质量控制，杜绝加强药品储存管理，保证药品质量安全安全差错学习目标回顾处方调配的重要性处方调配环节12了解处方调配在临床实践中熟悉处方调配的各个环节，的重要作用，并认识到其对包括处方核查、药品配制、患者安全和治疗效果的影响储存和记录等配制技巧质量控制34掌握不同剂型药品的配制技了解处方调配过程中的质量巧，并熟练操作各种配制设控制方法，确保配制药品的备质量符合标准问答环节时间有限，如有疑问，请积极提出我们一起探讨，共同进步。