科技伦理治理的理论与实践

科技伦理治理的理论与实践

一、《加强科技伦理治理的意见》解读（）负责指导和统筹协调推进全国科技伦理治理体系建设工作〃国家科技伦理委员会〃，如何强化科技伦理审查和监管（）〃以上均是〃,如何健全科技伦理治理体制（）〃以上均是〃,我国科技创新快速发展，面临的科技伦理挑战日益增多，但科技伦理治理存在（）问题〃以上均是〃，如何加强科技伦理治理制度保障（）〃以上均是〃

二、科技伦理治理的理论与实践〃按照我国《人类遗传资源管理条例》，以下说法正确的是〃〃为科学研究依法提供人类遗传资源可收取合理成本费用〃，〃按照我国《人类遗传资源管理条例》，人类遗传资源除了人类遗传资源材料外，还包括〃〃人类遗传资源信息〃，〃以下不适用我国《人类遗传资源管理条例》的活动是〃〃为诊疗需要采集人体物质〃

十三、过度医疗的医学伦理审视〃:〃建立完善的医疗监督体系包括（）〃〃患者监督、媒体监督、政府监督、同行专家监督、医疗保险监督〃，〃知情同意原则是指（），使病人或其家属经过深思熟虑自主地作出选择，并以相应的方式表达其接受或者拒绝此种诊疗方案的意愿和承诺〃〃在临床过程中，医务人员在为病人作出诊断和治疗方案后，必须向病人提供包括诊断结论、治疗决策、病情预后以及诊治费用等方面的真实、充分的信息〃，〃下列关于过度医疗的特征叙述错误的是（）〃〃是医生诊疗水平过低的表现〃,〃最优化原则的内容是（）〃〃疗效最佳、安全无害、痛苦最少、耗费最低〃,〃下列不属于“六非行为”的是（）〃〃非合法医院〃〃科技伦理治理遵循的原则是（）〃〃生命伦理学原则、善治原则〃,〃科技伦理治理要素除外（）〃〃随机性治理，不采取预防性措施〃,〃产生科研伦理风险的原因除外（）〃〃科研伦理监管过于严格〃,〃国家科技伦理治理体系的运行机制除外（）〃〃强制与法制机制〃,〃科技伦理治理是多种治理工具共同发挥作用的整体，包括（）等〃〃以上均是

三、医学科技伦理治理问题和实施要点〃年《关于加强科技伦理治理的意见》治理要求有误的是（）〃〃科技为先〃，2022〃科技伦理原则除外（）〃〃科技大于一切〃,〃（）负责指导和统筹协调推进全国科技伦理治理体系建设工作〃〃国家科技伦理委员会〃，〃伦理审查委员会批准研究的基本标准除外（）〃〃研究方案伪科学〃,〃新兴科技伦理治理存在的问题有（）〃〃以上均是〃

四、涉及人的健康相关研究的科技伦理治理〃加强科技伦理治理要求描述有误的是（）〃〃创新先行〃,〃科技伦理原则除外（）〃〃科技大于一切〃,〃科技伦理治理的现状，描述有误的是（）〃〃立法足以解决风险与伦理问题〃,〃我国科技伦理治理多方参与度不够体现在（）〃〃以上均是〃,〃如何加强伦理治理体系理论研究与体系建设（）〃〃以上均是〃

五、建构科技伦理治理共同体的信任关系〃加强科技伦理治理要求描述有误的是（）〃〃创新先行〃,〃（）是科技活动必须遵循的价值准则和行为规范，既具有一定普适性又具有鲜明的时代性和文化特征〃〃科技伦理〃，〃（）有助于增强科技伦理治理共同体的凝聚力，进而构建多元治理主体间“合作共治”的依赖关系〃〃信任关系〃，〃（）谈到信任时指出，信任作为一种社会资本根植于文化〃〃弗朗西斯•福山〃当今国际社会比历史上任何时期都更加需要（），携手打造人类命运共同体〃:〃以上均是〃

六、《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》解读（上）〃年，世界医学会通过（），制定了关于指导人体实验研究的重要原则〃:1964〃《赫尔辛基宣言》〃,〃〃〃伦理审查委员会的英文缩写是（）〃IRB,〃伦理审查发展历程起源于（）〃〃《纽伦堡法典》〃,〃涉及人的生命科学和医学研究应当尊重研究参与者，遵循（）的原则，保护隐私权及个人信息〃〃以上均是〃,〃《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》的制定目的是（）〃〃以上均是〃

七、《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》解读（下）〃伦理审查/研究遵循的伦理准则除外（）〃〃放任风险〃,〃伦理审查委员会批准研究的基本标准除外（）〃〃研究方案伪科学〃，〃伦理审查委员会应当要求研究者提供审查所需材料，并在受理后（）内开展伦理审查并出具审查意见；在疫情暴发等突发事件紧急情况下，一般在（）内开展伦理审查、出具审查意见〃〃天，小时〃，3072〃〃伦理审查委员会的委员人数不得少于（）人”，“7〃关于知情同意，描述有误的是（）〃〃与研究相关的风险实质性提高或者增加时，不必再次获取研究参与者的知情同意〃

八、传染病患者救治的伦理问题〃（）药物不适用于试验性治疗？”〃已经证明安全有效的“，〃（）不是同情用药必须关注的条件？〃〃医疗机构均可推而广之〃，〃（）不能决定如何分配稀有资源？〃〃官僚〃,〃（）不应该优先得到稀有的资源？〃〃最有价值者〃,〃（）不是传染病流行期的研究应遵守的原则？〃〃研究经费的平均分配〃

九、临床研究伦理审查要点与典型问题案例分析（上）〃〃〃根据受益风险比可把试验分为几类（）〃4,〃知情同意的过程应符合的原则不包括（）〃〃免费原则〃,〃涉及人的生物医学研究活动不包括（）〃〃实验室动物试验〃,〃伦理审查的原则不包括（）〃〃有偿原则〃,〃下列内容不属于伦理审查的核心要点的是（）〃〃研究目标的设定〃

十、临床研究伦理审查要点与典型问题案例分析（下）〃生物样本脱离医院可能存在的风险不包括（）〃〃企业检测收费高〃,〃在科研工作中可以不进行伦理审查的是（）〃〃实验室动物实验〃,〃涉及人的生物医学研究伦理需要经过哪个部门审查（）〃〃伦理委员会〃,〃从方案科学性考虑，试验方案不合规的是（）〃〃试验样本量的计算方法问题〃以下不属于临床试验用样本的是（）〃〃受试者私人物品〃卜

一、干细胞临床研究的伦理问题及其伦理审查〃按照我国干细胞临床研究管理的有关规定，申请备案机构的资质应当是（）〃:〃三级甲等医疗机构〃，〃〃负责干细胞临床研究审查的机构伦理委员会，其委员人数不得少于（）〃人〃，7〃机构申请干细胞临床研究备案时，在进行伦理审查之前，首先应当通过的审批组织是（）〃〃机构学术委员会〃，〃我国目前干细胞临床研究备案时，所依据的最主要政策文件是（）〃〃《干细胞临床研究管理办法（试行）》〃，〃申请干细胞临床研究项目备案时，国家相关组织进行伦理审查的主要审查材料除机构伦理审查批件和受试者知情同意书外，还包括（）〃〃供者知情同意书〃

十二、人类遗传学资源管理中的伦理法律问题及其伦理审查〃医学伦理学的基本原则错误的是（）〃〃控制风险原则〃,〃研究者应当再次获取受试者签署的知情同意书的是（）〃〃研究方案、范围、内容发生变化的〃，。