《药物分析技术》药物制剂分析习题

药物制剂分析习题-、单选题、对于平均片重在以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为（）

10.30g、、、、A±3%B±5%C±

7.5%D±10%、片剂重量差异限度检查法中应取药片（）片

2、片、片、片、片A6B10C15D

20、下列说法不正确的是（）3凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查A.凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查B.凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查C.凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查、硫酸亚铁原料的含量测定常用D.4法，硫酸亚铁片的测定该选用（）KMnO

4、法A KMnO

4、车市量法B、重量法C、重氮化法D、药典规定，采用碘量法测定维生素注射液的含量时，加入（）为掩蔽剂，消除抗氧剂5C的干扰氯仿丙酮乙醇甲酸、制剂分析含量测定结果按（）表示A.B.C.D.6百分含量相当于标示量的百分含量效价浓度A.B.C.D.、普通片的崩解时限检查时的限度为（）7A.5min B.15min C.30min D.60min、含量均匀度检查主要针对（）8小剂量的片剂.大剂量的片剂.所有片剂难溶性药物片剂A.B C D.、注射液中常加入的抗氧化剂有（）

9、硫酸钠、碳酸钠、磷酸氢二钠、亚硫酸氢钠A BC D、已知某一片剂,规格为测得片重欲称取相当于该药物的量,

100.3g,

103.5670g,

0.5g应取片粉多少克？（）、、、、A

0.4205B

0.5945C

0.5000D

0.3000

二、多选题、片剂中应检查的项目有（）

1、澄明度A、应重复原料药的检查项目B、应重复辅料的检查项目C、检查生产、贮存过程中引入的杂质D、重量差异E、药物制剂的检查中（）

2、杂质检查项目应与原料药检查项目相同A、杂质检查项目应与辅料检查项目相同B、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质C、不再进行杂质检查D、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查E、用非水滴定法测定片剂中主药含量时排除硬脂酸镁干扰可采用（）3有机溶剂提取法A.加入还原剂法B..更换含量测定方法C加入氧化剂法D.生物碱盐以水提取，碱化后再用氯仿提取，蒸干氯仿后，采用非水滴定法E.、注射剂质量标准中常见的检查项目有（）4装量澄明度溶出度A.B.C.无菌细菌内毒素不溶性微粒D.E.F.、制剂检验中，片剂按规定应作（）5性状鉴别.片剂通则规定的检查项目A.B.C主药的含量测定热源检查D.E.、制剂与原料药分析的不同在于（）

6、检查项目不同、制剂含量测定要考虑附加成分影响A B、制剂要作常规检查、复方制剂还要考虑各成分间的干扰C D、含量计算与表示方法不同E、中国药典收载的溶出度测定法有（）

7、转篮法、浆法、循环法、崩解仪法、渗透膜法A BCDE、制剂分析具有下列特点（）

8、制剂中的赋形剂、附加剂等对主药含量测定有干扰，复方制剂中各有效成分间可能相互A干扰、检测项目与原料药不同药典规定各种制剂均应符合制剂通则的要求，对某些固体制剂B还需进行含量均匀度和溶出度测定、含量限度范围一般较宽C、含量测定结果一般以标示量的百分数表示D。