《烃的衍生物命名》课件

烃的衍生物命名烃的衍生物是指烃分子上的一个或多个氢原子被其他基团取代而形成的有机化合物这些衍生物具有独特的命名方式,以反映其化学结构和特性课程目标掌握烃类化合物的命名规则理解不同烃类的特点学习系统全面地理解烃及其衍生物的命名方法,为后续学习打下基础了解烷烃、烯烃、炔烃、环烃等各类烃的结构特点和命名特点掌握取代基的命名方法熟练运用命名规则学习如何正确命名各种取代基,并确定取代基的位置编号通过大量练习,灵活运用所学知识对各种烃类化合物进行正确命名烃的概念烃的分子结构饱和烃和不饱和烃烃的同系列烃是由碳和氢原子组成的有机化合物,碳原饱和烃只含有单键,不饱和烃含有双键或三烃可以组成一个个同系列,每个同系列中的子之间通过单键、双键或三键连接,具有不键这种键的差异会影响烃的性质和反应性化合物都有相同的官能团,只是碳链长度不同的分子结构同烃的命名规则分子结构元素组成烃类化合物的命名需要详细考虑分子烃类化合物仅含碳和氢两种元素,其化结构,包括碳链长度、饱和度、取代基学式以CnH2n+2表示位置等命名规则结构多样性根据IUPAC国际纯粹及应用化学联合烃类化合物可以呈现直链、支链、环会的标准,有系统地命名各类烃类化合状、并环等多种结构形式物烷烃的命名基本规则1烷烃的命名以烷烃的碳数为基础，配以合适的前缀如甲烷、乙烷、丙烷等分支烷烃2对于含有烷基取代基的烷烃，优先使用主链的碳数命名，并在前面加上取代基名称环状烷烃3环状烷烃则以环的碳数为基础，在前面加上环字如环丙烷、环已烷等烯烃的命名根据双键的数量单烯烃含有一个双键，二烯烃含有两个双键，三烯烃含有三个双键根据双键的位置双键位置用数字表示，从烃链最近的碳开始编号根据双键的构型双键构型可以是顺式cis-或反式trans-取代基的命名取代基按照优先级顺序命名，位置用数字表示炔烃的命名确定主链1选择最长的炔基所在的链为主链编号定位2从炔基最近的一端开始编号命名主链3用炔字后加主链碳数炔烃的命名遵循统一的命名规则首先要确定主链,即炔基所在的最长链然后从炔基最近的一端开始编号,最后在主链碳数后加上炔字即可环烃的命名环烷烃1饱和环状烃环烯烃2含有一个或多个碳-碳双键的环状烃环炔烃3含有一个或多个碳-碳三键的环状烃环烃的命名遵循基环结构的数字序号和取代基的位置标示根据环内碳原子的数量来确定环烃的名称,如果环内含有不饱和键,则使用合适的不饱和前缀同时还需注意取代基的位置标示和优先顺序原则多环烃的命名并环1两个或多个环相连的多环烃稠环2两个或多个环共有一条边的多环烃桥连环3两个或多个环共有一个或多个碳原子的多环烃多环烃的命名主要包括并环、稠环和桥连环三种主要类型通过对环的相互连接情况进行分类和描述,可以清楚地表达多环烃的复杂结构同时还需要注意环的编号顺序和取代基的位置编号取代基的命名基本原则特殊命名12取代基的命名要遵循主链命名规则,以主链上的最高优先顺序一些常见的取代基有特殊命名,如甲基-CH

3、乙基-取代基作为参考CH2CH

3、苯基-C6H5等分支取代基环状取代基34分支取代基的命名需要考虑分支长度和位置,按优先顺序编号环状取代基的命名要根据环的大小、饱和度等特点来确定取代基位置编号在命名有取代基的有机化合物时,需要对取代基的位置进行编号根据特定的规则,选择最小的位置数来编号取代基通常从最长的碳链开始,然后根据取代基的位置和种类安排编号规则1优先编号应该从最长的碳链开始,从靠近取代基的一端开始编号规则2如果有多个取代基,应该按字母或数字顺序从小到大编号规则3优先给含有不饱和化学键双键或三键的碳链编号规则4优先给含有官能团羟基、羰基等的碳链编号取代基优先编号在确定化合物命名的优先顺序时,需要依据IUPAC制定的规则进行优先基团的编号主要包括以下几点:官能团优先链长优先12按照官能团的性质来确定优先相同官能团时,优先选择最长的顺序,羧基、氨基等极性官能团碳链作为主链优先于烷基、烯基等非极性基团不饱和程度优先优先编号34当主链长度相同时,优先选择含确定主链后,从距离最近的优先有最多双键或三键的链基团开始编号不饱和度的表示双键的不饱和度炔基的不饱和度环状结构的不饱和度并列不饱和度双键会降低碳原子的饱和度,炔基会进一步降低碳原子的饱环状结构也会影响分子的不饱多个不饱和化学键并列时,应通常用en作为后缀来表示和度,通常用yn作为后缀和度,通常用cyclo作为前缀依次列出相应的不饱和度后缀双键的位置在命名有机化合物时,需要准确标明双键的位置双键应被赋予最低的位置编号当双键可以处于多个位置时,应选择位置编号之和最小的位置12位置编号13423双键的构型顺式构型反式构型双键上的两个相同取代基位于同双键上的两个相同取代基位于对一侧,形成顺式构型这种构型通侧,形成反式构型这种构型通常常更稳定,因为取代基间的空间位较不稳定,因为取代基间的空间位阻较小阻较大旋转异构双键的两侧取代基可以绕双键轴旋转,形成一系列的构型异构体这些构型差异会影响分子的化学性质炔基的位置炔基位置命名方式末端位置使用-yn后缀内部位置使用数字及-yn后缀指明位置炔基位置决定了化合物的性质和反应活性末端炔基更加活跃,而内部炔基则更加稳定通过合理的位置编号可以明确炔基的具体位置信息取代基的连接方式单键连接双键连接三键连接取代基通过单键连接在烃骨架上这种连接取代基通过双键连接在烃骨架上这种连接取代基通过三键连接在烃骨架上这种连接方式最稳定,可自由旋转方式刚性更强,限制了烃骨架的旋转方式刚性最强,进一步限制了烃骨架的旋转同分异构体结构差异常见类型构型差异同分异构体是具有相同分子式但结构不同的常见的同分异构体包括烷烃、烯烃、炔烃以同分异构体可能存在结构层面的差异,如碳化合物它们可以表现出不同的理化性质和及环烃等,需要根据命名规则进行区分链长度、取代基位置、环状结构等,从而导反应活性致性质的不同氢化物的命名饱和烃不饱和烃环状烃杂环化合物饱和烃是由碳和氢组成的最简不饱和烃则是含有双键或三键环状烃则是碳原子构成的环状在烃类分子中还可能含有其他单的有机化合物它们的命名的有机化合物,如乙烯、丙烯结构,如环己烷、环戊烷等元素,如氮、氧等,这类化合物遵循一定规则,根据碳原子的、乙炔等它们的命名也有特命名时需要考虑环的大小和取称为杂环化合物,命名规则有数量来命名,如甲烷、乙烷、定规则代基的位置所不同丙烷等卤化物的命名基本命名规则命名顺序12卤化物的命名遵循基本的命名当存在多种卤素取代基时,按照惯例,即在烃基名称前加上卤素卤素的原子序数从高到低的顺名称作为前缀序排列构型的表示命名示例34可以使用空间构型描述符如如:1-溴丙烷、2,3-二氯-4-碘cis/trans或者Z/E来表示双键戊烷、Z-3-溴-2-丙烯.的立体构型醇类的命名基本命名规则位置确定多醇命名环醇命名醇类化合物以-ol为基本官能取决于羟基-OH所连碳原子多个羟基时,使用

二、

三、四环醇的名称以环开头,并在后团名称后缀以主链碳数和取的位置数字置于主链前表示等数字前缀如乙二醇、丙三面加上-ol如环己醇代基为基准进行命名羟基所在位置醇、丁四醇醚类的命名醚基结构醚类的基本结构为R-O-R，包括简单醚和复杂醚命名规则命名时根据取代基和环境条件给出父体名称并加上醚后缀命名示例如甲醚CH3-O-CH

3、乙基丙醚CH3-CH2-O-CH2-CH3等醛类的命名醛基的识别普通命名法醛类化合物的特点是含有醛基-采用亚-醛的形式,如乙醛、丙醛CHO此基团的存在决定了醛类等字根根据碳链长度确定,末尾化合物的化学性质和命名规则加上-醛系统命名法重要醛类根据IUPAC规则,以甲醛为起点,甲醛、乙醛、乙醛酸、丙醛、丁按照碳链长度及取代基位置进行醛等是常见的重要醛类化合物编号和命名酮类的命名基本结构命名规则12酮类化合物以羰基C=O为特以酮为主要基团名，再加上征基团，不含羟基OH取代基名称和位置编号常见酮类多功能酮类34乙酮、丙酮、丁酮等是简单的芳香族酮类如苯乙酮和乙基苯脂肪族酮类化合物酮广泛应用于香料和药物羧酸的命名羧酸的结构命名规则简单羧酸羧酸是含有羧基-COOH的有机化合物羧酸的命名从主链碳数开始,并以-oic acid如乙酸CH3COOH、丙酸羧基由一个碳原子、一个氧原子和一个羟基结尾官能团位置用编号说明CH3CH2COOH等小分子羧酸,命名较简-OH组成单直接酯类的命名基本格式酸基部分酯类化合物的命名遵循烷烃基-根据羧酸基团的结构来确定酸基酸基酯的格式部分的名称烷烃基部分取代基位置根据酯化反应中使用的醇类化合如果酯类化合物存在取代基,需要物的烷基结构来命名标明取代基的位置胺类的命名氨基化合物的结构命名规则命名实例氨基化合物含有NH2基团,可分为脂肪胺、命名时先确定主链,再根据NH2基团的位置如氨基乙烷乙胺、二甲基胺、三乙基胺等,芳香胺和杂环胺等根据氨基连接的碳原子和数量来确定前缀和后缀均遵循统一的命名规则数可进一步划分硝基化合物的命名硝基基团硝基化合物含有一个或多个硝基-NO2基团硝基基团是电子吸引性基团芳香族硝基化合物硝基常见于芳香族化合物中,如硝基苯、二硝基苯等命名时需注明硝基的位置脂肪族硝基化合物硝基也可出现在脂肪族化合物中,如硝基甲烷、硝基丙烷等命名时注明硝基的位置磺酸和磺酯的命名磺酸的命名磺酯的命名12磺酸化合物命名时以磺酸作磺酯化合物命名时以磺酯作为基本词尾,前缀为烃类名称为基本词尾,前缀为烃类名称和如甲烷磺酸、苯磺酸取代基名称如甲基苯磺酯磺酰卤化物的命名磺酰胺的命名34磺酰卤化物命名时以磺酰卤化磺酰胺化合物命名时以磺酰胺物作为基本词尾,前缀为烃类作为基本词尾,前缀为烃类名名称如苯磺酰氯称和取代基名称如对甲苯磺酰胺杂环化合物的命名多环杂环化合物杂原子位置编号桥环化合物并环化合物对于含有多个杂环的化合物,杂环中的杂原子位置编号应从桥环化合物命名时,先确定主并环化合物命名时,先确定主需要按照环上含有杂原子的优离杂原子最近的取代基开始,环,再以桥环为前缀主环中环,再以并环为后缀主环中先顺序进行命名优先顺序为并向最低编号方向递增杂原子优先于桥环杂原子杂原子优先于并环杂原子羰基硫氧氮综合练习化合物命名1根据化合物的官能团和取代基情况,按照IUPAC命名规则给出正确的系统名称化合物结构推断2根据给定的化合物名称,确定其官能团、取代基、不饱和度等基本结构信息化合物转化3依据功能群间的相互转化关系,给出化合物间的转化方式和步骤。