中国医科大学《药剂学》复习题及答案

中国医科大学《药剂学》复习题及答案药剂学单选题.药剂学概念正确的表述是1B研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术A.科学研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的B.综合性技术科学研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学D.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术E.科学.下列关于剂型的表述错误的是2D剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式A..同一种剂型可以有不同的药物8同一药物也可制成多种剂型C.剂型系指某一药物的具体品种D阿司匹林片、对乙酰氨基酚片（扑热息痛片）、麦迪霉素片、尼莫地E.平片等均为片剂剂型.关于剂型的分类，下列叙述错误的是9E溶胶剂为液体剂型A.栓剂为固体剂型10软膏剂为半固体剂型C.气雾剂为气体分散型D.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型E..下列关于药典叙述错误的是4D药典是一个国家记载药品规格和标准的法典A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力C.磺酸化物C.季筱化物D.E.聚山梨酯类.关于溶解度表述正确的是44B溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量溶A.B.解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量溶解度C.指在一定温度下，在水中溶解药物的量溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量D..溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量E.制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为45A助溶剂A.增溶剂B.消毒剂C.极性溶剂D.潜溶剂E..聚氧乙烯脱水山梨醇三油酸酯的商品名称是46D吐温47-20吐温B.-40司盘C.-60吐温D.-80吐温E.-

85.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子越大47A比表面积越小A.表面能越大B.流动性不变C.颗粒密度变大D.吸湿E.性越强.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是48AA.ptpgpbB.pgptpbC.pbptpgD.pgpbptE.pbpgpt.药物制剂的有效期通常是指49A药物在室温下降解所需要的时间A.10%药物在室温下降解所需要的时间B.50%药物在高温下降解所需要的时间C.50%药物在高温下降解所需要的时间D.10%药物在室温下降解所需要的时间E.90%一些酯类药物灭菌后下降，提示灭菌过程中发生了什么反应

50.pH B氧化A.水解B.脱竣C.异构化D..聚合E.既影响药物的水解反应，与药物氧化反应也有密切关系的是51B广义酸碱催化A.B.pH溶剂C.离子强度D.表面活性剂E..下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用52C维生素A.C亚硫酸氢钠B.硫代硫酸钠C..半胱氨酸D二丁甲苯酚E..液体药剂之间的配伍研究一般不包括53C溶剂及附加剂对稳定性的影响A.多晶型的影响B.溶剂及附加剂对溶解C.度的影响难溶性药物的增溶或助溶对稳定性的影响D.E.pH.药物制剂设计的基本原则不包括54E有效性A.安全性B.顺应性C.稳定性D.临床应用的广泛性E..属于阳离子表面活性剂的是55C.硬脂酸钾A脂肪酸甘油酯B.苯扎溪镇（新洁尔灭）C.聚乙二醇D.磷E脂.非离子型表面活性剂56D泊洛沙姆A..苯扎氯镀B卵磷脂C肥皂类D..乙醇E.阳离子型表面活性剂57C泊洛沙姆A.苯扎氯筱B.卵磷脂C.肥皂类D.乙醇E..亲水亲油平衡值是58C代点A.Kraf昙点B值C.HLBD.MC杀菌与消毒E..可作为水/油型乳剂的乳化剂的非离子型表面活性剂是59B聚山梨酯类A.司盘类B.卵磷脂C.季筱化物D.用巴皂类E.一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂是60E聚山梨酯类A.司盘类B.卵磷脂C.季镀化物D.肥皂类E..以下属于生物可降解的合成高分子材料为61A聚乳酸A..阿拉伯胶B聚乙烯醇C.甲基纤维素D.聚酰胺E..属于物理机械法制备微囊62C单凝聚法B.复凝聚法C.喷雾干燥法D.界面缩聚法E..可作为溶蚀性骨架材料的是63D硬脂酸A.聚丙烯B.聚乙烯C.乙基纤维素D.乙烯醋酸乙烯共聚物E..若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多长64时间服用一次的缓控释制剂CA.8hB.6hC.24hD.48hE.12h.可作为不溶性骨架片的骨架材料是65D聚乙烯醇A.壳多糖B.果胶C.聚氯乙烯D.E.HPMC.适合制备缓释、控释制剂的药物半衰期为66BA.15hB.2~8h小于C lhD.48hE.12h.以下不属于靶向制剂的是67D药物-抗体结合物A.纳米囊B.微球C.环糊精包合物D.脂质体E..可用于不溶性骨架片的材料为68E单棕楣酸甘油脂A.B.PEG-6000甲基纤维素C.甘油D.乙基纤维素E..可作为不溶性骨架片的骨架材料是69C硬脂酸A.聚氯乙烯B.聚乙烯醇C.蔗糖D.聚乙二醇E.-400A.药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环U!个阶段.药物经皮吸收的过程是70D穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段B.穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段C.释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段D.药物溶解、释放、吸收、穿透进入血液循环四个阶段E..适合制成经皮吸收制剂的药物是71C熔点高的药物A.每日剂量大于的药物B.10mg在水中及油中的有适当溶解度的药C.相对分子质量大于的药物D.600溶解度较高的药物E.经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是72B增加贴剂的柔韧性A..促进药物经皮吸收B增加药物分散均匀C..使皮肤保持湿润D增加药物溶解度E.年，第一个上市的基因工程药物是

73.1982B乙肝疫苗A.重组人胰岛素B.白细胞介素C.-2D.PO尿激酶E..《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为以下的粒745Pm子不得少于,其原因是85%D减小粒径有利于制剂均匀性A.减小粒径有利于制剂的成型B.减小粒径有利于制剂稳定C.减小粒径有利于药物的吸收D.此项规定不合理E..血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程75E.吸收A分布B代谢C排泄D消除E..生物转化76E.吸收A分布B消除C排泄D代谢E.需要载体，但不需要能量的转运过程是77B被动扩散A.促进扩散78主动转运C.吞噬D.胞饮E.同属于物理与化学配伍变化现象的是78B潮解、液化与结块A..产生沉淀B变色C.产气D粒径变大E..下列不属于化学配伍变化的是79D变色A.分解破坏疗效下降B.发生爆炸C..乳滴变大D产生降解物E..药物配伍后产生颜色变化的原因不包括80D氧化A.还原B.分解C.吸附D.聚合E.名词解释等渗溶液:与血浆渗透压相等的溶液.滴眼剂:为直接用于眼部的外用液体制剂灭菌法:指杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽泡的方法或技术防腐:指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段,亦称抑菌对微生物的生长与繁殖具有抑制作用的物质称抑菌剂或防腐剂消毒:指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段对病原微生物具有杀灭或除去作用的物质称消毒剂值:在一定温度下杀灭微生物所需的灭菌时间.D90%值:将灭菌时间减少到原来的时需要升高的温度或在相同灭Z1/10菌时间内，杀死的微生物所需提高的温度99%固体分散技术:是将难容性药物高度分散在固体载体材料中，形成固体分散体的新技术固体分散体::是指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态，分散在一种载体物质中所形成的药物-载体的固体分散体系.微囊:利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜，将固态或液态药物包裹而成药壳型的微囊.微球:可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球纳米粒濯攵球粒径范围一般为，小的可以是几纳米，大的可l~500um达,其中粒径小于的，通常又称为纳米球或纳米粒800um500nm纳米乳纳米乳系粒径为的乳滴分散在另一种液体介质形10-100nm成的热力学稳定的胶体溶液外观透明或半透明，经热压灭菌或离心仍不分层亚微乳亚微乳乳滴的粒径在范围,其稳定性介于纳米乳100-1000nm与普通乳（）之间，外观不透明或呈乳状，热压灭菌时间太久或两l-100um次灭菌会分层脂质体由磷脂和胆固醇组成，具有类似生物膜的双分子层结构控释制剂系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂定位释药将药物选择性地输送到胃肠道的某一部位，以速释或缓释、控释释放药物的剂型生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率.生物等效性一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度与程度没有明显差别靶向制剂是指载体将药物通过局部给药或全身血药循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统被动靶向制剂利用药物载体，使药物被生理过程自然吞噬而实现靶向的制剂主动靶向制剂是用特殊和周密的生物识别设计，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效问答题乳剂物理不稳定有几种表现？

1.答

①分层（乳析）乳剂放置过程中出现分散相液滴上浮或下沉的现象

②絮凝

③转相某些条件的变化而引起乳剂类型的改变

④合并与破裂乳剂中液滴周围的乳化膜被破坏导致液滴变大称合并合并的液滴进一步分成油水两层称为破裂

⑤酸败乳剂受外界因素及微生物的影响发生水解、氧化等，导致发霉、变质的现象位酸败.混悬剂的质量评价方法是什么？2答

①微粒大小的测定显微镜法、库尔特计数法、浊度法、光散射法等

②沉降体积比的测定评价混悬剂的稳定性及稳定剂的效果，值越大，表明越稳定小时内混悬剂不能低于

③F=V/VO=H/HO,F

30.9,絮凝度的测定评价絮凝剂的效果、预测混悬剂的稳定性

④重新分散试验考察混悬剂再分散性能.流变学测定

5.液体制剂常见的溶剂有哪些？3答.极性溶剂

①水

②甘油

③二甲基亚飒；.半极性溶剂

④乙醇12

⑤丙二醇

⑥聚乙二醇；.非极性溶剂

⑦脂肪油

⑧液体石蜡

⑨乙酸乙酯

3.物理灭菌法可分为哪几类？各有何应用特点？4答干热灭菌法

①火焰灭菌法灼烧是最迅速、可靠、简单的灭

1.菌方法

②干热空气灭菌法干热空气穿透力弱，不均匀，比热滴，因此必须长时间作用才能达到灭菌的目的.湿热灭菌法:系指用饱和蒸气、沸水2或流通蒸气进行进行灭菌的方法

①热压灭菌法能杀死所有细菌繁殖体和芽胞

②流通蒸汽灭菌法

③煮沸灭菌法对增殖型微生物效果好，但不能保证完全杀死芽胞

④低温间歇灭菌法灭菌时间长,效果不理想.片剂中主要的四大类辅料是什么？并各举两例5答.稀释剂

①淀粉

②蔗糖

③糊精.润湿剂与粘合剂

①水

②乙醇12

③淀粉浆.崩解齐」

①干淀粉

②纤维素类.润滑剂

①硬脂酸镁

②3I4药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂D.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技E.水平.什么是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方5设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学C生物药剂学A.工业药剂学B.物理药剂学C.药代动力学D.临床药剂学E..乳剂制备中，属于型乳化剂有6W/0B.阿拉伯胶A脂肪酸山梨坦B.聚山梨酯C.西黄蓍胶D.泊洛沙姆E..抗菌作用最强的防腐剂是7D.尼泊金甲酯A尼泊金乙酯

8.对羟基苯甲酸丙酯C.对羟基苯甲酸丁酯D.对羟基苯甲酸甲酯E..引起乳剂分层的是8B工电位降低A油水两相密度差不同造成

9.光、热、空气及微生物等的作用C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去作用E.疏水性药物是10D沉降硫黄A.30g微粉硅胶

③滑石粉.影响片剂成形的因素包括哪些6答

①压缩成形性压缩成形性是物料被压缩后形成一定形状的能力

②药物的熔点及洁晶形态；

③粘合剂和润滑剂

④水分

⑤压力当压力超过一定范围后，对片剂硬度的影响减小，甚至出现裂片片剂的质量检查项目有哪些？11答.外观性状.片重差异.硬度和脆碎度.崩解度.溶出度或12345释放度.含量均匀度（与混合是否均匀有关）6片剂制备过程中常出现哪些问题？12答.裂片.松片.黏冲.片重差异超限.崩解迟缓.溶出123456超限.片剂中的药物含量不均匀7软膏剂的透皮吸收过程怎样？影响因素有哪些？13答透皮吸收过程:释放、穿透及吸收三个阶段影响透皮吸收的因素有.皮肤条件

①应用部位

②病变皮肤

③皮肤的温度与湿度

④清洁的皮1肤.药物性质.基质的组成与性质.其他因素234软膏剂应进行哪些质量检测？

14.答

①粒度

②装量

③微生物限度

④无菌

⑤主药含量

⑥物理性质

⑦刺激性

⑧稳定性.试说明软膏剂的制备中药物的常用加入原则与方法1L答药物不溶于基质或基质的任何组分中时，必须将药物粉碎至细粉；药物可溶于基质某组分时，一般油溶性药物溶于油相或少量有机溶剂，水溶性药物溶于水或水相，再吸收混合成乳化混合；药物可溶于基质中时，则油溶性药物溶于少量液体油中，再与油脂性基质混匀成油脂性溶液型软膏，水溶性药物溶于少量水后，与水溶性基质混合成水溶性溶液型软膏；半固体粘稠性药物，可直接与基质混合，若药物有共熔性组分时，可先共熔再与基质混合；重要浸出物为液体时,先浓缩至稠膏状再加入基质中.气雾剂的质量评定指标有哪些？12答安全、漏气检查；装量与异物检查；喷射总次和喷射剂量检查；喷射试验和喷射总量检查；喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定；有效部位的药物沉积量（体外）和药效（体内）的评价；微生物限度；无菌检查烧伤、创伤、溃疡用的..气雾剂有哪些特点？13答

①具有速效和定位作用

②由于药物在容器内清洁无菌，且容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性

③使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用

④可以用定量阀门准确控制剂量缺点

①由于气雾剂需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备，所以生产成本高

②抛射剂有高度挥发性因而具有致冷效应，多次使用于受伤皮肤上可引起不适与刺激

③氟氯烷麻类抛射剂在动物或人体内达一定浓度都可致敏心脏，造成心律失常影响干燥的因素有哪些？14答温度:热量是打开水分子和吸湿聚合物之间合力的关键.当高于L某一温度时，水分子和聚合物链间的引力会大大降低，水汽就被干燥的空气带走、露点:在干燥器中，首先除去湿空气,使之含有很低的残留水分.2（露点）.然后，通过加热空气来降低它的相对湿度.这时，干空气的蒸汽压力较低.通过加热，颗粒内部的水分子摆脱了键合力束缚,向颗粒周围的空气扩散、气流:干燥的热空气将热量传递给干燥料仓中的颗粒，除去颗粒.3表面的湿气，然后把湿气送回干燥器里.因此，必须有足够的红外碳硫仪气流将树脂加热到干燥温度，并且将这个温度维持一定的时间、时间:.4在颗粒周围的空气中，热量的吸收和水分子向颗粒表面扩散需要一定的时间.因此，树脂供应商应详细说明一种物料在适当的温度和露点下得到有效干燥所必须花费的时间..简述渗滤法的操作步骤及注意事项15器前一定要先加规定量的溶剂湿润，并密闭放置定时间

③装器答

①药材粉碎不会太细也不宜太粗

②药材湿润药粉在装气

⑤静置浸渍药材中可溶性成分的溶解需相当时间

⑥渗滤要装器压力要均匀，松紧应适宜

④排气应尽量排除药粉间隙中的空控制适当的渗滤速度

⑦滤夜的收集与处理制剂种类不同，滤液的收集和处理是不同的.煎膏剂的制备方法是什么？16答.提取一般按煎煮法操作，每次煎煮,煎煮次含11~2h2~3有芳香挥发性成分的药材如薄荷、荆芥、菊花、柴胡等，可先用水蒸亦可根据药材有效成分的特点，选用不同浓度的乙醇或其他溶剂，采用渗漉、回流提取等方法浸提.精制口服液的精制方法以往以乙醇沉淀法为常用，但该法乙醇用2量大，某些活性成分如多糖、微量元素等可能因醇沉损失而影响疗效，故醇沉工艺不能盲目应用.配液口服液应有良好的口感和稳定性，配制时应在洁净避菌的环3境中进行可根据需要添加适宜的防腐剂、抗氧剂、矫味剂和增溶剂等.灌装与灭菌配制好的药液应及时灌装于无菌、洁净、干燥的易4拉盖瓶中，加盖闭塞，℃流通蒸汽灭菌在严格避菌条件下制备10030min.可不进行灭菌一般口服液成品应贮藏于阴凉干燥处.影响药物化学降解的因素有哪些？有哪些稳定化措施？17答药物制剂中药物化学降解的途径包括水解、氧化、异构化、聚合、脱竣等!影响药物制剂降解的因素包括处方因素（值的影响、酸PH碱催化、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响、处方中辅料的影响等）、环境因素（温度的影响、光线的影响、空气中氧的影响、金属离子的影响、湿度和水分的影响、包装材料的影响等）常用的稳定化方法

一、易水解药物的稳定化方法.调节1pH:pHm左右，.使用非水溶媒，、制成固体制剂如粉针、制成复合物、制成2345难溶性盐、制成前体药物、加入表面活性剂、采用直接压片.

二、易678氧化药物的稳定化方法、调节左右、使用复合溶媒、通惰1pH:pHm23性气体、加入抗氧剂和螯合剂、制成固体制剂、制成微囊或包合物、4567工艺条件.简述固体分散体的速释和缓释原理18答

①分子状态分散药物在用类作为载体材料时；

②胶体、无PEG定形和微晶等状态分散载体用、甲基纤维素、肠溶材料PVP EudragitLo.简述药物微囊化的作用19答

①掩盖药物的不良气味及口味

②提高药物的稳定性

③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性

④使液态药物固态化便于应用与贮存

⑤减少复方药物的配伍变化

⑥可制备缓释或控释制剂

⑦使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用

⑧可将活细胞或生物活性物质包囊纳米粒与亚微粒的制备方法包括哪些？

20.答分为物理化学法、物理机械法和化学法物理化学法本法在液相中进行，药物与材料在一定条件下形成新相析出，故又称相分离法相分离法又分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法和液中干燥法复凝聚法系使用带相反电荷的两种高分子材料作为复合材料，在一定条件下交联且与药物凝聚成囊的方法复凝聚法是经典的微囊化方法，操作简便，容易掌握，适合于难容性药物的微囊化.纳米粒的修饰包括哪几种？21答包括修饰的药物微粒载体系统和前体药物与药物大分子复合物两大类修饰方法

①表面修饰；

②连接特定的配体

③连接单克隆抗体.脂质体的制备方法包括哪些？22答.薄膜分散法.逆相蒸发法.冷冻干燥法.冻融法.熔融法.123456复乳法.预脂质体法.手摇法.超声波分散法.非手摇法.乙醇注7891011入法.乙醛注入法.表面活性剂处理

1213.缓释、控释制剂有哪些特点？23答缓控释制剂的特点

①对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数，提高病人顺应性，使用方便

②使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用

③可减少用药的总剂量,因此可用最小剂量达到最大药效注意不是所有的药物都适合制成缓控释制剂，如剂量很大（大于）、半衰期很长（大于）、不能在小肠下端有效1g24h吸收的药物等.物理化学靶向制剂的分类有哪些？24答一.磁性靶向制剂采用体外响应导向至靶部位的制剂主要有磁性微球、磁性纳米囊二.栓塞靶向制剂动脉栓塞通过插入动脉的导管将栓塞物输送到组织或靶器官的医疗技术三.热敏靶向制剂、热敏脂质体、热敏免疫脂质体

四、敏感的靶向制剂、敏12PH1PH感的脂质体、敏感的口服结肠定位给药系统2PH OCSDDS.简述氮酮类化合物促进药物经皮吸收的机制25答药物经皮吸收对亲水性药物促进作用强于亲脂性药物,主要作用于角质层中存在的细胞间脂质的胆固醇、神经酰胺等物质.简述影响药物经皮吸收的因素26答:一.生理因素皮肤的水合作用；、角质层的厚度;、皮肤的条L23件；、皮肤的结合作用与代谢作用二侪型因素与药物性质、药物4U1剂量和药物浓度、分子大小及脂溶性、和、中药物浓度23pH pKa4TDDS、熔点与热力活度

5.经皮吸收药物制剂有哪些特点？27答的优点.避免药物的肝首过效应与胃肠道对药物的降解，:TDDS1提高疗效；.延长作用时间，减少给药次数等.维持恒定的血药浓度，23减少毒副作用；.使用方便，随时给药与终止给药不足之处.皮肤的屏障作用,限41于剂量小、药理作用强的药物；.对皮肤产生刺激性与过敏性；.皮肤的23代谢与贮库作用.蛋白质及多肽类药物的不稳定性的表现是什么？28答蛋白质及多肽类药物在体内外环境可能经受多种复杂的化学降解和物理变化而失活，如凝聚、沉淀、消旋化、水解、脱酰氨基等.蛋白质及多肽类药物注射剂的一般处方组成及各辅料分别有什么29作用？答.前体药物注射液为延长药物半衰期，控制进入血液速度,常1采用对蛋白质结构进行修饰，.注射用微球发展注射用微球的主PEG2要目的是为了达到缓释效果.静脉注射用脂质体免疫脂质体的制备方3法也同样应用于生物技术药物.疫苗控释制剂4根据分配假说，说明如何提高某一弱酸性药物的生物利用度，30pH延长其在体内的滞留时间（提示药物体内四个过程中哪一个或几个过程会受影响答药物的吸收取决于药物在胃肠道的解离状态和油水分pH配系数弱酸性药物未解离型的药物浓度:解离型pKa-pH=lgCu/CiCu:Ci的药物浓度吸收受影响pH分布受影响pH代谢受影响pH排泄硫酸锌B.30g竣甲基纤维素钠C.5g甘油D.100ml纯化水加至E.1000ml.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是10B值A.F值B.F0值C.值D.Z值E.Z

0.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为11BA.

0.8pm

120.22~

0.3pmC.

0.1pmD.l.0pmE.O.45pm.在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为13D金属离子络合剂A.抑菌剂B.调节剂C.pH抗氧剂D.渗透压调节剂E..以下不能与水合用作为注射剂溶剂的是14B聚乙二醇A.注射用油B..乙醇C甘油D.丙二醇E.1,2--.油脂类软膏基质，请选择适宜的灭菌法15A.干燥灭菌℃A Q60,2h热压灭菌B.流通蒸汽灭菌C.紫外线灭菌D.过滤除菌E..蒸储法制注射用水15C时被破坏A.18TC3~4h能溶于水中B.不具挥发性C.易被吸附D.能被强氧化剂破坏E.加入16KMnO4E℃时被破坏A.1803-4h能溶于水中B.不具挥发性C.易被吸附D.能被强氧化剂破坏E..制备过程需调节溶液的为及加入适量氯化钠17pH

3.5~

5.0A盐酸普鲁卡因注射液A.

0.5%维生素注射液1810%C葡萄糖注射液C.5%静脉注射用脂肪乳D.丹参注射液E..下列哪一条不符合散剂制备的一般规律19E剂量小的毒剧药，应根据处方量大小制成、A.1:101:

100.的倍散11000含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收B.几种组分混合时，应先将量小组分放入混合容器，以防损失C.组分密度差异大者，将密度小者先放入容器中，再放入密度大者D.侪」量小的散剂，为保证制备时混合均匀，可加入少量着色剂E I.颗粒剂的分类不包括20C可溶性A.混悬性B.乳浊性C.泡腾性D.肠溶性E..颗粒剂贮存的关键为21C防热A.防冷B防潮C肪虫D防氧化E..用枸慢酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是22D.膨胀作用A毛细管作用B.湿润作用C.产气作用D.酶解作用E..包隔离层的主要材料是22E糖浆和滑石粉A.稍稀的糖浆B..食用色素C川蜡D.乙醇溶液E.10%CAP.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是23A溶出度A.崩解时限B.片重差异C.含量D脆碎度E..粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂24E糊精A.淀粉B.竣甲基淀粉钠C..硬脂酸镁D卷攵晶纤维素E.在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用25A口含片A.舌下片B.多层片C.肠溶衣片D.控释片E..硝酸甘油应制成26E肠溶片A.糖衣片B.口含片C.双层片D.舌下片E..主要用于口腔及咽喉疾病的治疗27C肠溶片A.糖衣片B.口含片C.双层片D.舌下片E..可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点的28是C微丸A微球B滴丸C软胶囊D.脂质体E..制备水不溶性滴丸时用的冷凝液29BA.PEG-6000水B.液状石蜡C.硬脂酸D.石油醛E.滴丸的非水溶性基质

30.DA.PEG-6000水B.液状石蜡C.硬脂酸D.石油战E..下属哪一种基质不是水溶性软膏基质31C聚乙二醇A.甘油明胶B.凡士林C.纤维素衍生物D.卡波姆E..关于眼膏剂的错误表述为32C制备眼膏剂的基质应在干热灭菌,放冷备用A.15CTC1~2h眼膏剂应在无菌条件下制备B.常用基质是黄凡士林液状石蜡羊毛脂为的混合物C.5:3:2成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌D.眼膏剂的质量检查不包括融变时限E..关于软膏剂基质的正确表述为33A油脂性基质涂于皮肤形成封闭性油膜，可促进皮肤水合作用A.遇水不稳定药物应选择乳剂型基质B..油脂性基质以凡士林最为常用C液状石蜡属于类脂类基质D.油脂性基质加入表面活性剂可增加吸水性E..下列关于乳膏剂的正确表述为34C乳膏剂分为型与型两类A.0/W W/0表面活性剂常作为乳膏剂的乳化剂B.型乳膏基质中药物释放与穿透皮肤较其他基质快C.O/W型乳膏具反向吸收作用，忌用于溃疡创面D.W/O型乳膏剂需加入保湿剂、防腐剂E.W/O.下列哪些不是对栓剂基质的要求35D在体温下保持一定的硬度A.不影响主药的作用B.不影响主药的含量测量C..与制备方法相适宜D水值较高，能混入较多的水E..下列属于栓剂水溶性基质的有36B可可豆脂A.甘油明胶B.硬脂酸丙二醇酯C.半合成脂肪酸甘油酯D.羊毛脂E..下列有关气雾剂的正确表述是37B气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的A.按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型B.只能吸入给药C.现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品D.采用冷灌法填充抛射剂，具有速度快的优点，常用于制备含水溶E.液的气雾剂.直接影响气雾剂给药剂量准确性的是38D附加剂的种类A.抛射剂的种类B.抛射剂的用量C.阀门系统的精密程度D.药液的黏度E..下列哪一种措施不能增加浓度梯度39C.不断搅拌A更换新鲜溶剂B.高压提取C.动态提取D.采用渗漉提取法E..流浸膏剂相当于原药材401ml CA.2〜5gB.lmlC.lgD.10gE.20g.紫杉醇治疗某些癌症疗效确切，但其难溶于水，其注射液使用的41增溶剂是E聚山梨酯A.-80注射用卵磷脂B.普朗尼克C.泊洛沙姆D.-188聚氧乙烯曹麻油E..表面活性剂值适合作型乳化剂的是42HLB W/O BA.8-18433〜6C.13-18D.7〜9E.1〜

3.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类43E一价皂类A.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类B.。