零售药店管理制度

零售药店质量管理制度山西仁鑫堂大药房有限企业年月日2023124

一、店堂前日勺招牌应完好、整洁店堂内地面、墙壁、顶棚无积尘，无污染物，无蜘蛛网，无碎屑剥落店堂内的清洁应准时打扫，并随时保持货柜、货架、各类商品和多种用品日勺清洁和卫生

二、药物货柜上安装的柜门应完好，取用商品后应及时关好，以防止异物、灰尘、老鼠或其他动物进入导致药物和其他商品污染

三、所有人员要注意养成良好的卫生习惯，注意个人卫生，做到勤洗澡、勤剪发、勤修指甲、勤洗手，工作服应勤洗勤换，保持整洁

四、直接接触药物的人员每年必须进行一次健康检查，健康检查资料要保管两年以上，留存备查

五、凡发现员工患有传染病、皮肤病、精神病以及其他也许污染药物欧I疾病，应及时调离接触药物的岗位I

一、工作人员应树立为顾客服务、对顾客负责的思想，将“顾客至上、信誉第一”作为企业经营的宗旨

二、每天营业前应整顿好店堂卫生，并备齐商品店堂内应做到货柜货架整洁整洁、标志醒目、货签到位

三、员工上岗时应着装统一，整洁清洁，佩带胸卡，微笑迎客,站立服务，有举止端庄、文明的形象和良好的服务环境

四、营业员接待顾客时应积极、热情、耐心、周到、态度和蔼,使顾客能充足感受到得到优质服务的满足和愉悦

五、计价、收款应精确，找补欧零钱要礼貌地交给顾客，并叮嘱顾I客当面点清

六、应设征询台，指导顾客安全，合理用药

七、应将服务公约上墙，公布监督，设有“顾客意见簿”，认真看待顾客投诉并及时处理药物不良反应汇报制度

一、药物不良反应监测汇报制度是国家加强药物管理，指导合理用药的根据，企业各部门及连锁门店有责任和义务积极做好该项工作

二、药物不良反应重要是指药物在正常使用方法、用量状况下出现时与用药目的无关或意外的有害反应药物不良反应实行逐层汇报制度

三、当有顾客反应在本店购用药物后出现不良反应日勺状况时，当班接待的工作人员应认真聆听顾客的论述，详细问询顾客有关状况,如属药物未标明的不良反应现象，应将搜集的信息填写《不良反应登记表》，并及时汇报质管部门，由质管部门核算状况后汇报当地药监局

四、一般不良反应可在小时内以填报《药物不良反应事件汇报表》的24形式报质量管理部门，如收到较为严重和严重的不良反应必须立即汇I报质量管理部门，待事情处理后，补填报《药物不良反应登记表》

五、碰到顾客反应的不良反应事件时，工作人员应劝说顾客立即停药,视状况对顾客进行合理的解释，比较严重的不良反应应劝戒顾客或患者I I立即到医院处理不合格药物和近效期药物管理制度

一、对药监局质量管理部门告知的不合格药物，在接到告知后,应立即下柜，寄存于不合格药物寄存处，并按告知的规定由药监局质量管理部门处理

二、在销售和养护检查过程中如发现不合格药物，应立即下柜,寄存于不合格药物寄存处，并查找不合格原因，防止不合格药物扩散化

三、对于顾客退回的不合格品，由质管员确认后放入不合格药物寄I存处

四、对有效期在个月（可自定期限）以内的近效期药物应及时销6售临效期时限应下架停售，并按不合格药物处理

六、近效期药物为重点养护检查药物，应每月养护检查并有记录

七、因多种原因产生的不合格药物，均应作好不合格药物登记和处理记录不合格药物处理应药监局质管部门按规定进行处理质量管理工作检查考核制度

一、为保证质量管理体系正常运行，保证各项质量管理制度日勺有效贯彻执行，

二、应认真学习掌握制定的质量管理制度和质量管理程序规范操作规定，强化质量管理各项平常记录保证药物质量安全

三、每六个月全面开展一次质量管理制度执行状况检查考核工作检查考核重要内容即、硬件建设状况；、以制度为原则，检查考核12执行各项制度日勺记录资料簿

四、在质量管理工作检查考核中，针对发现的问题提出可行和有效I的改善措施，应认真贯彻，改善贯彻状况应做好记录负责人岗位职责

一、熟悉《药物管理法》及有关法律法规，牢固树立质量意识和法制观念，对本药房经营药物的质量负领导责任

二、全面负责本店的平常经营和管理，发明必要的物质、技术条件，使之与经营质量规定和经营规模相适应，努力营造安全、舒适日勺购物环境，提高药物经营企业形象

三、为质管员作好本店质量管理工作发明必要条件和提供强有力支持，保证质管人员独立、客观地行使职权，支持其合理意见和规定

四、组织员工学习和执行好药物经营的有关法律法规和门店质量管理制度，努力提高员工的专业服务水平

五、检查督促质量管理制度，岗位履责，工作操作程序的执行贯彻状况

六、重视顾客对药物或其他商品质量的投诉，对顾客的意见或提议予以及时答复质量负责人职责

一、质量负责人应熟悉和理解与药物经营有关日勺法律法规，熟悉和掌握条款和企业制定的质量管理制度及操作规范在企业质量管理GSP部门的统一领导下，认真做好本店的质量管理工作I

二、对本店的药物从验收、分类、陈列、养护检查、销售到售后服务全过程的质量状况进行监督和管理，对药物质量行使否决权

三、对各岗位和各个环节凡波及到质量管理日勺各项工作应予以切实、有效地督促和指导

四、质量负责人与其他驻店药师共同做好处方药销售的审方和复核工作，按规定在处方或处方销售记录上作审核签字

五、在店堂内提供征询服务，指导顾客安全，合理用药

六、在药监局质管部门指导下，每六个月一次检查本店及质量管理GSP制度的执行状况，并做好《制度执行状况检查记录》对波及质量管理方面的资料应及时搜集整顿，做到资料项目完整，内容真实精确各项资料要妥善保留备查

七、凡波及药物质量的投诉，质量负责人应与负责人一道做好接待工作必要时，应用药学专业知识对顾客进行解释，获得顾客的信任和理解，以维护企业信誉和形象营业员岗位职责

一、营业员应认真学习药物经营和管理方面的法律法规，熟悉和理解条款及操作措施严格遵守企业制定的质量管理制度，根据《服GSP务质量管理制度》来规范自己的行为，全心全意地为顾客提供满意和优质的服务

二、严格按药物分类管理原则陈列药物，摆放整洁，标识清晰,精确标明品名、产地、规格、价格等，以便顾客选购

三、销售和调配药物要对的简介药物的功能、用途、用量、禁忌、注意事项等，不夸张和误导顾客

四、认真执行处方药销售管理规定，按规定程序和规定做好处方药的配方，发药工作

五、严格按拆零药物销售程序销售拆零药物

六、顾客反应用药后出现不良反应的状况应搜集和记录，并按《药物不良反应汇报制度》的规定将搜集的有关记录及时交质管员处理

七、做好有关工作记录，记录字迹端正精确

八、做好营业场所和仓库包括货柜、货架、设备、用品等清洁卫生工作质量验收职责

一、认真执行《药物验收质量管理制度》，根据原始凭证和协议规定的质量条款对购进及销后退回药物进行逐批验收

二、验收药物时，检查药物的外观性状，同步对药物内外包装、标签、阐明书、标识及有关证明文献进行检查

三、验收整件药物日勺包装中有产品合格证

四、对验收合格的药物应及时上柜销售；对验收不合格的药物应及时寄存不合格药物区，做好记录汇报质量负责人和负责人进行处理

五、及时做好验收记录，字迹清晰，内容真实，项目齐全，并签章负责,按规定保留备查.药物进货和验收质量管理制度

1.药物陈列管理制度

2.药物销售及处方调配管理制度

3.拆零药物管理制度

4.药物养护检查管理制度

5.中药饮片购销管理制度

6、含麻黄碱类复方制剂质量管理制度

7、卫生和人员健康管理制度

8、服务质量管理制度

9、药物不良反应汇报制度10不合格药物管理制度

11..质量管理工作检查考核制度

12.负责人岗位职责

13.质量负责人职责

14.营业员岗位职责

15.质量验收职责

16、养护检查职责

17、计算机信息化管理制度18养护检查职责

一、按规定定期开展保证药物质量的养护检查工作

二、检查药物的陈列环境和储存条件与否符合规定，进行温湿度管理，根据气候环境变化采用对应的养护措施

三、对陈列日勺药物按月进行养护检查，

四、对中药材和中药饮片按其特性，采用合适措施养护

五、养护检查中发既有质量问题的药物，应及时告知质量管理人员进行处理

六、及时做好养护检查、药物陈列环境和条件检查、温湿度监测调控等记录.目的加强计算机使用管理，防止资料损失及中毒.合用范围12本店接触计算机人员.责任计算机接触人员对本制度的实行负责.内容3I4建立计算机管理信息系统，能满足经营管理全过程及质量控制

4.1的有关规定，并有接受当地药物监督管理部门监管的条件凡上机操作的人员，都必须严格按照操作规范进行操作，防止机器损坏，防止机内数据信息遭到破坏操作员发现微机设备有故障，应立即汇报，并及时进行检修,保

4.2证设备正常运转要注意爱惜微机设备，除每年清洁、保养一次机器外，还要注

4.3意平常计算机病毒的防治工作在使用外来存储设备前，应先杀毒检查，确认无病毒后方可正常使用，以保证微机处在良好的运行状态之中要做好多种资料（尤其是数据库）时常常性的备份工作微

4.

44.5机操作人员要常常打扫和整顿办公场所，要一直保持既整洁又舒适时工作环境在处理废弃物时，必须先进行清理，对有机密信息的废弃

4.6物要就地销毁，不能发售，也不能随意投到垃圾堆（箱）下班时

4.7或机器用完后必须先关机，然后关闭门窗，锁上保险，保证安全不让其他人员玩游戏、聊天等与药物远程监控系统及系统

4.8GSP无关的操作

一、药物进货应严格执行有关法律法规和政策，必须从加盟连锁企业或受企业委托欧药物批发企业购货I

二、严禁从非法渠道采购药物

三、在接受配送中心统一配送的药物时，应对药物质量进行逐批检查验收，按送货凭证的有关项目对照实物，对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行查对，做到票货相符

四、验收时如发既有货与单不符，包装破损，质量异常等问题,应及时汇报企业销售和质量管理部门，在接到企业质量管理部门的退货告知后，再作退货处理

五、验收进口药物，应有加盖红色印章的《进口药物注册证》和《进口药物检查汇报书》复印件，药物应有中文标签和阐明书

六、药物验收合格，质管人员应在送货凭证上签上“验收合格”字样并签名或盖章

七、药物购进票据应按次序分月加封面装订成册，保留至超过药物有效期一年，但不得少于两年药物陈列管理管理制度

一、陈列药物的货柜及橱窗应保持清洁卫生，符合药物陈列环境和寄存条件，防止人为污染药物

二、应配置检测和调整温湿度的设施设备，如温湿度计，空调或风扇等

三、陈列药物应遵照药物分类管理的原则，药物与非药物，处方药与非处方药，内服药与外用药，易串味药物与一般药物，中药材、中药饮片与其他药物应分开寄存，并按品种、规格、剂型或用途分类摆放类别标签应放置精确，字迹清晰

四、处方药不得采用开架自选的陈列方式I

五、危险品不应陈列，确需要陈列时，只能陈列空包装

六、须设置拆零药物专柜，拆零药物应集中寄存于拆零药物专柜

七、每月应对药物陈列日勺环境和条件进行检查并做好记录发现问题要及时整改

一、在销售药物过程中要严格遵守有关法律、法规和企业规定的制J度，向顾客对的简介药物的功能、用途、使用措施、禁忌等内容，予以合理用药指导，不得采用虚假和夸张的方式误导顾客

二、药物不得采用有奖销售、附赠药物或礼品等方式进行销售

三、过期失效、破损、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉烂变质、风化潮解、虫蛀鼠咬等不合格药物严禁上柜销售

四、处方药须凭医师处方调配或销售审方员应对处方内容进行审核，处方审核完毕审方员应在处方上签字处方调配或销售完毕,调配或销售人员应在处方上签字，并向顾客交代服用措施、用药禁忌和注意事项等内容处方调配程序一般分审方、计价、调配、复核和给药

五、处方所列药物不得私自更改或代用对有配伍禁忌或超剂量处方审方员应当拒绝调配或销售如顾客确需，须经原处方医师更改或重新签字后方可调配或销售

六、销售处方药应搜集处方并分月或季装订成册，顾客不愿留存处方，应按规定作好处方药销售记录搜集留存的处方和处方药销售记录保留不得少于两年

七、药物销售应按规定出具销售凭证

一、药物在拆零前，销售人员应仔细查看药物日勺包装、合格证明和其他标示以及药物标签或阐明书上必须注明日勺内容，并检查药物质量与否符合规定，严禁将不合格药物拆零发售拆零药物保留原包装和原标签，严禁拆零药物用其他无标示的容器盛装

二、拆零药物应陈列在拆零药物专柜，按贮存规定摆放整洁，瓶盖要随时旋紧，以防受潮变质拆零药物专柜应有明显的标识

三、拆零药物销售使用的工具、包装袋应清洁卫生分零使用的药匙（至少两支）应装入防尘、防污染的容器中拆零用品应整洁摆放

四、药物拆零装袋，不得用手直接触摸药片或其他剂型药物，应使用药匙取药装入药袋，并在服药袋上标明品名、规格、服法、每日、每次剂量和药物有效期等，以保证病患者用药安全

五、拆零销售的药物应做好名称、规格、生产厂家、批号、效期、拆零日期和最终销售完日期记录，经办人应签字或盖章

一、每月应定期对店堂陈列药物进行养护检查对陈列的药物可每季度按“

三、

三、四”循环日勺原则进行养护检查，小型药店可每月对陈列药物所有进行养护检查如实做好养护检查记录

二、被列为重点品种的药物和拆零药物，近效期药物应按月养护检查，对药物品名、规格、数量、批号、效期、厂家、养护结论等状况如实记录

三、经营需低温冷藏的药物，应配置对应的冷藏设备，将需低温冷I藏的药物寄存其中，并做好温湿度记录

四、对中药材、中药饮片应按其特性采用筛选，凉晒，熏蒸等措施进行养护

五、应每天上、下午各一次对店内的温湿度状况进行检测，并准时记录温湿度达临界点或超标时，应采用通风除湿、降温等措施，以保证陈列药物质量和安全温湿度监测及调控记录簿保留时间不得少于两年

一、中药材、中药饮片应按法律规定和企业制度从具有合法经营资质的企业购进，并对质量进行验收，做好验收签字

二、中药材、中药饮片购进票据应按购进时间次序单独分月（季）加封面装订成册，保留时间不得少于两年

三、必须配置调配处方和临方炮制所需的设备各类设备应清洁卫生，计量器应秤载精确

四、中药饮片装斗前应做到质量复核，不得错斗、串斗，防止混药事故装斗人员应填写装斗复核记录

五、中药饮片斗前应张贴统一印制的药物正名正字标识I

六、中药饮片应凭医师处方配方销售，按照审方、计价、开票、配方、查对、发药的程序进行操作

七、中药配方处方应搜集留存并分月装订成册顾客不愿留存处方,应按规定作好配方销售记录。