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高危毒麻药品管理制度范本高危毒麻药品是指具有较强药效、易导致药物性依赖和不良反应,并有一定药物危害性的药品为了保障公众安全和防止滥用,建立一套高危毒麻药品管理制度非常重要以下是高危毒麻药品管理制度的范本,总计约一字第一章总则第一条为了加强对高危毒麻药品的管理,保障公众安全和防止滥用,制定本管理制度第二条高危毒麻药品的管理遵循科学、规范、公正、透明的原则第三条本管理制度适用于所有涉及高危毒麻药品的单位和人员第二章高危毒麻药品的划分高危毒麻药品分为以下三类:.麻醉药品具有麻醉作用,易导致药物性依赖和滥用的药
1.精神药品具有改变人的心理状态、产生幻觉、滥用危险2性大的药品.毒性药品具有直接或间接对人体产生较大损害的药品3第五条高危毒麻药品的划分标准由国家药品监督管理部门根据药品的药理作用、药物危害性等因素制定并公布第三章高危毒麻药品的管理措施记第七条高危毒麻药品的进货和销售商必须持有药品经营许可证,并按规定建立健全药品进货、销售记录第八条高危毒麻药品的购买和使用者必须持有麻醉药品购买许可证,并按规定建立健全麻醉药品购买、使用记录第九条高危毒麻药品的库存量必须按照规定进行台账记录,并严格控制库存量第十条高危毒麻药品的使用必须经过严格的申请、审核和审批程序第四章高危毒麻药品的储存和保管第十一条高危毒麻药品必须储存在专用的药品储存设施中,防止被未授权人员接触第十二条高危毒麻药品的储存设施必须符合相关药品储存的要求,并定期进行检查和维护第十三条高危毒麻药品的保管人必须具备相关的专业知识和技能,并按照相关规定进行保管第十四条高危毒麻药品的保管人必须严格遵守安全操作规程,保障自身和他人的安全第五章高危毒麻药品的报告和监测第十五条发现高危毒麻药品的滥用、泄漏、丢失、被盗等情况,必须及时向上级单位报告,并采取必要的措施不定期的库存盘点,并报告上级单位第十七条高危毒麻药品的销售商必须按照规定进行销售情况的报告和监测第六章违规处罚第十八条对违反本管理制度的单位和个人,将按照相关法律法规进行处罚,包括但不限于罚款、吊销许可证等第七章附则第十九条高危毒麻药品管理制度的修订由国家药品监督管理部门负责,并向社会公布第二十条本制度自发布之日起生效,废止以前的相关制度以上就是高危毒麻药品管理制度的范本,总计约字具体实施过程中,还需根据实际情况进行调整和补充。
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