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1、执业药师应当尊重患者或者消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权属于执业药师道德中（）（1分）*厂A.救死扶伤，不辱使命厂B.进德修业，珍视声誉17C.尊重患者，一视同仁厂D.依法执业，质量第一
2、引起中药注射剂刺激的原因有（）（1分）*17A、有效成分自身有刺激性17B、鞅质较多厂C、钾离子较少D pH不合适
3、生产过程智能化重点方向工艺模型化和定量化、过程参数在线检测、过程分析技术（P AT）、数字化仿真和优化、虚拟现实下列哪些属于生产过程智能化重点方向的详细落地措施（）（1分）*口A、以关键工艺为主线，对生产过程的关键参数实目前线检测分析和进行精确实时控制；厂B、采用近红外光谱、色谱等迅速分析技术，建立药物生产全过程的在线、离线检测控制措施及原则；结合新型药物制剂技术，实现过程在线检测分析和智能化生产；•M A.执业药师在执行业务活动中，应当遵纪遵法、爱岗敬业•17B.规划自己日勺职业发展，树立终身学习日勺观念•17C.完善专业知识和技能，提高职业能力•7D.遵守药学服务道德规范
27、橡胶贴膏基质辅料有（）（1分）*•厂、明胶A•7B、松香•17C、羊毛酯•2D、氧化锌（ZnO）
28、急诊处方印刷用纸颜色为（）（1分）*•厂A.淡绿色•厂B.淡红色•歹C.淡黄色•厂D.白色
29、医疗器械原则管理措施.自（）起施行，2023年1月4日公布的《医疗器械原则管理措施（试行）》（原国家药物监督管理局令第31号）同步废止（1分）*•厂A、2023年5月1日•厂B、2023年6月1日•「C、2023年7月1日•厂D、2023年8月1日
30、按照《中华人民共和国药典》规定的I贮藏规定储存药物相对湿度为（）（1分）*•「A.4096-75%•厂B.35%-65%•厂C.35%-80%•0D.35%-75%
31、医疗器械生产企业应当在召回完毕后（）工作日内对召回效果进行评估，并向所在地省、自治区、直辖市食品药物监督管理部门提交医疗器械召回总结评估汇报（1分）*•厂A、5个•歹B、10个•厂C、15个•厂D、20个
32、新活性成分的I发现与筛选是属于药物研制的（）:（1分）*•17A.临床前研究阶段•厂B.新药的临床试验阶段•厂C.新药的生产阶段•厂D.新药上市后研究阶段
33、如下（）属于基本药物经济技术标书的内容（1分）*•厂A投标药物价格•17B投标药物供应量•17C药物质量有关资质证明•D企业销售额与市场信誉
34、从事养护工作的，应当具有（）等有关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称（1分）*•歹A、药学•厂B、医学•厂C、生物D、化学
35、执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药物质量负责、保证（）为基本准则（1分）*17A.人民用药安全有效厂B.及时反馈用药信息厂C.人民身体健康厂D.医疗安全
36、药物医疗器械飞行检查，是指食品药物监督管理部门针对药物和医疗器械开展的不预先告知的I监督检查，不包括的I环节有（）（1分）*“A仓储厂B使用物料标识厂C研制厂D生产、经营
37、PAT指的是什么（）（1分）*17A、PAT是一种系统，即作为生产过程的分析和控制，是根据生产过程中的周期性检测、关键质量参数的控制、原材料和中间产品口勺质量控制及生产过程，保证最终产品质量到达承认原则的程序厂B、是质量源于设计C、制造执行系统•厂I）、试验室信息管理系统•厂E、数据采集与监视控制系统
38、膏剂的特点有（）（1分）*•旷A、具有优良H勺粘附性能•17B、化学惰性•17C、对人体皮肤的顺应好•旷D、载药量大
39、《“健康中国2030”规划纲要》重要遵照的原则是（）（1分）*•0A.健康优先•歹B.改革创新•17C.科学发展•口D.公平公正
40、如下有关基本药物遴选专家库的说法，不对时的是（）（1分）*•厂A征询专家不参与目录评审工作•厂B评审专家不参与目录制定的征询工作•歹C征询专家可以参与目录评审工作r I）评审专家负责目录评审工作
41、飞行检查时，被检查单位及有关人员应当及时按照检查组规定（）（1分）*17A明确检查现场负责人，开放有关场所或者区域“B配合对有关设施设备的检查，保持正常生产经营状态17C提供真实、有效、完整的文献、记录、票据、凭证、电子数据等有关材料17D如实回答检查组的问询
42、常用时减轻疼痛的附加剂有（）（1分）*~A、三氯叔丁醇厂B、苯酚17C、盐酸普鲁卡因「D、甲酚
43、常用时金属离子络合剂有（）（1分）*8A、乙二胺四乙酸（EDTA）厂B、亚硫酸氢钠厂C、焦亚硫酸钠厂D、聚乙二醇300或
40044、可以体现药学服务的治疗学效果的是（）（1分）*•A.改善病情或症状，如疼痛、哮喘、高血压及高血糖等•旷B.减少和减少疾病的发病率、复发率、并发症和死亡率等•17C.提高药物治疗的依从性，协助患者按照药物阐明书或医嘱使用药物•17D.协助公众提高健康意识
45、在2023年推出国家基本药物目录前，我国已经推出（）部基本药物目录（1分）*•厂A4•厂B5•0C6•厂D
746、文献系统中属于“政策”类的文献有（）？（1分）*•*A质量手册•厂B操作规程•厂C记录•厂D偏差管理
47、有关热原性质的论述对的的是（）（1分）*•厂A、具有水不溶性•厂B、具有挥发性•旷C、可被滤过性•旷D、易被吸附
48、基本药物“价格合理”是指（）（1分）*•旷A个人承受得起•7B国家承担得起•歹C生产企业有一定利润•口D经营企业有一定利润
49、集中招标采购的药物供应模式实质上属于（）供应模式（1分）*•歹A.链状•厂B.环式•厂C.星式•厂D.以上都不对
50、企业委托运送药物的记录至少应保留（）（1分）*A.3年•旷B.5年•厂C.7年•「D.9年
51、药物治疗管理包括（）（1分）*•17A.采集患者个体的所有治疗有关信息•7B.评估和确认患者与否存在药物治疗问题•17C.与患者一起确定治疗目的，制定干预措施，并执行药学监护计划•歹D.对制定日勺治疗目日勺进行随访和深入评估，以保证患者的药物治疗到达最佳效果
52、微乳在透皮给药时独特的特性有（）（1分）*•歹A、增溶•歹B、提高渗透浓度梯度•*C、增长角质层脂质双层流动性•厂D、不破坏角质层水性通道
53、符合如下（）情形的品种，应当从国家基本药物目录中调出（1分）*•0A药物原则被取消的C发生严重不良反应•D可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代日勺
54、化学药物新注册分类实行前同意上市的其他仿制药，自首家品种通过一致性评价后,其他药物生产企业的相似品种原则上完毕一致性评价的期限为（）（1分）*•厂A2年•旷B3年•厂c4年•厂D5年
55、如下不是健康中国战略目的领域的是（）（1分）*•厂A.医药卫生体制•厂B.医疗卫生制度•厂C.全民健身•歹D.社会长治久安
56、飞行检查时，现场检查时间由检查组根据检查需要确定，原则是（）（1分）*•厂A证据保全•歹B查清查实问题C、制剂及包装设备通过自动化技术和PAT（过程分析技术）结合，形成具有感知、分析、推理、决策和控制功能的智能装备；17D、应用条码、RFID、无线网络技术、同软件结合实现生产过程物料追踪及定位管理自动化，容器追踪及状态管理智能化；~E、开发基于过程分析PAT的管理系统
4、基本药物增补目录应当坚持防治必需、结合当地财政承受能力和基本医疗保障水平，优先从国家基本医疗保险药物目录（）范围内选择，且必须是（）的I（1分）*厂A甲类多家企业生产厂B乙类多家企业生产厂C乙类独家生产厂D甲类独家生产
5、下面属于探索和实现制药行业的制药装备与药物生产过程“智能化”和“智能工厂”作积极准备（）（1分）*17A、对已经有制药装备、自动化控制系统和信息化管理系统H勺改善、扩展、和完善17B、部分制药装备企业通过吞并、整合于业务扩展，在提高既有制药装备产品日勺自动化、网络化和智能化水平和从下到上的纵向综合集成能力C、对智能化设备的运用（如机器人、AGV）•厂C做好风险控制•厂D搜集实物、资料
57、下列哪项属于药物生产中物料与产品的规定（）（1分）*•17A.应当尽量减少物料H勺微生物污染程度•厂B.必要时物料的质量原则中应当包括微生物程度、细菌内毒素或热源检查项目•C.药物上直接印字所用油墨应当符合国家有关的进口管理规定•旷D.所有到货品料均应当检查，以保证与订单一致并确认供应商已经有质量管理部门同意
58、一下属于MES的功能模块的是（）（1分）*•厂A、括物料管理、称重与分派、设备追踪、GMP培训管理•厂B、偏差管理模块、文献管理模块以及权限管理•厂C、工单管理、电子工作指导/指导、电子批记录•厂D、OEE、设备绩效、能源管理信息系统、管理质量绩效•歹E、以上全是
59、维权可以发现既有法律体系中的漏洞和空白，不停完善我国社会主义法律体系体现了（）（1分）*•厂A.维权是提高社会主义政治文明的重要内容•M B.维权是完善社会主义法律体系的重要条件•厂C.维权是构建社会主义友好社会的重要方式•厂D.维权是打造社会主义友好社会的重要途径
60、酊剂可用的制备措施有（）（1分）*•「A、过滤法•旷B、稀释法•17C、浸渍法•歹D、溶解法
61、调配中药饮片时，分剂量应当按（）的措施（1分）*•17A.等量递减•厂B.配伍科学•*C.逐剂复殿•厂D.大概平均
62、“健康中国”最早是在（）年由原卫生部提出（1分）*•厂A.2023•0B.2023•厂C.2023•厂D.
202363、大健康产业的内涵和外延可以概括成三全四领域“三全”是指（）（1分）*•歹A、从受精卵到死亡的全生命周期管理•17B、从防止到康复的全价值链覆盖•17C、从政府到社会再到市场的全方位关联•厂D、从个人到家庭的全方位管理
64、（）是省域基本药物集中采购的主管部门，负责搭建省级集中采购平台（1分）*•厂A省政府•歹B省卫生行政部门•厂C省医改办•厂D省药物招标采购部门
65、对照国家工信部《国家智能制造原则体系建设指南》（2023版）下面哪些是智能制造的关键技术领域（）（1分）*•厂A、智能装备B、智能工厂•厂C、智能服务•厂D、“工业软件与大数据”与“工业互联网”定义为•17E、以上全是
66、氯化钠等渗当量是指（）（1分）*•厂A、与100g药物成等渗效应日勺氯化钠的量•「B、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量•厂C、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量•~D、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量
67、对药学专业技术人员配置、培养、工作职责等方面做了详细的规定的是（）（1分）*•厂A.《执业药师资格考试实行措施》•厂B.《执业药师资格认定措施》•厂C.《处方管理措施》•歹D.《医疗机构药事管理规定》
68、注射液的等渗调整剂用（）（1分）*•厂、硼酸AB、HC1C、NaCl「D、苯甲醇
69、在开展一致性评价过程中，药物生产企业须以参比制剂为对照，全面深入地开展比对研究研究内容包括（）（1分）*歹A处方、质量原则、晶型、粒度和杂质等重要药学指标比较研究17B固体制剂溶出曲线日勺比较研究厂C临床有效性研究厂D以上都是
70、健康管理完善的思维模式、实践及健康管理组织、有关支持政策及法案，最早出目前（）O（1分）*厂A.英国厂B.法国17C.美国厂D.日本
71、《有关印发推进药物价格改革意见的告知》规定，除（）药物之外欧I其他药物取消政府定价（1分）*•厂B精神药物•厂C一类精神药物•厂D二类精神药物
72、健康管理基本方略（）（1分）*•17A.生活方式管理、需求管理•7B.疾病管理、劫难性病伤管理•gC.残疾管理•歹D.综合人群管理
73、建立执业药师职业道德的长期有效机制要（）（1分）*•歹A.在有关法律法规中规范违反职业道德有关行为日勺法律责任•歹B.通过执业药师协会等行业自律组织进行宣传教育、自我监督和自我约束•C.动员全社会力量，进行强有力的社会舆论监督•厂D.较强执业药师继续教育
74、《药物生产质量管理规范（2023年修订）》的实行日期为？（）（1分）*r•
75、如下有关基本药物集中采购平台时说法，对的的是（）（1分）*•17A政府建立日勺非营利性网上采购系统•厂B平台运行费用由平台运行收费加以弥补•17C为基层医疗卫生机构药物采购、配送、结算服务•厂D为药物生产、经营企业提供药物采购、配送、结算服务
76、集中交易市场模式在我国重要存在于（）流通中（1分）*•厂A中成药•厂B生物制品•厂C化学药物•D中药材
77、处方审核不包括处方时（）o（1分）*•厂A.合法性审核•厂B.规范性审核•厂D.合适性审核
78、
54.总体来讲，注册执业药师重要分布的I机构是（）（1分）*•「A.药物生产企业•厂B.药物批发企业•~C.社会药店和医疗机构•「D.高校
79、仿制药一致性评价工作的负责部门是（）（1分）*•歹A总局一致性评价办公室•厂B总局一致性评价专家委员会•厂C中国食品药物检定研究院•厂D总局药物审评中心•厂
80、下列对中药注射剂溶液的质量规定对时的是（）（1分）*•歹A、无菌•厂B、无热原或无细菌内毒素C、无可见异物•2D、中药注射剂的川值规定与血液的pH值相等或靠近
81、下列黄茜的有效成分中，哪种具有调整血压作用（）（1分）*•厂A、黄酮类•厂B、微量元素•厂C、r-氨基丁酸•7D、黄茂甲昔
82、《国家执业药师业务规范》共（）条（1分）*•歹A.31•厂B.42•厂C.43•厂D.
5683、生产过程质量的在线检测与控制采用近红外光谱等迅速分析技术，建立从原药材、中间体到成品全生产在线、离线检测控制措施及原则，保证生产过程质量的（）:（1分）*厂A、均一性B、稳定性厂I）、合格厂E、以上都不对时
84、（）对企业质量管理体系的建立、并对其进行监督和维护，使其有效运行负有最高责任（1分）*厂A质量授权人•厂B关键人员•17C高层管理者•厂DQA人员
85、制药工厂的自动化、信息化系统架构包括哪些方面（）（1分）*•厂、由仪表、阀门、传感器、PLC构成控制层A•厂B、由DCS、SCADA或批处理系统（In Batch）构成W、J监控层•厂C、由MES、WMS、LIMS等系统构成的执行层•厂D、ERP系统构成的计划层•E、以上全是
86、CAPA是指？（）（1分）*•17A纠正防止措施系统〃•D、通过国家有关智能制造的试点示范工程或新建工厂/车间项目，探索建立制药行业智能制造口勺示范样板和模式.
6、
55.如下哪项内容不属于药物治疗管理？（）（1分）*•厂A.采集患者个体信息，评估患者与否存在药物治疗问题•歹B.对初次使用该药物H勺、用药依从性差H勺及使用治疗指数低H勺药物H勺患者，应当提供书面的指导资料•厂C.从患者药物治疗的合适性、有效性、安全性及用药依从性方面进行用药评估•厂D.针对患者日勺每种疾病，与患者共同确立治疗目的并确定用药行动计划等
7、正品黄英有下列哪些重要特性（）（1分）*•17A、金井玉栏•歹B、菊花心•*C、微甜有黄豆腥味•厂D、外表面棕色
8、ICH公布的质量指导原则中哪一种是“制药质量体系”？（）（1分）*•厂A ICHQ9•厂B ICHQ7「B全面质量管理体系•厂C质量管理体系•厂D风险评估系统•
87、《药物医疗器械飞行检查措施》包括五章（）（1分）*厂A25条•厂B30条•厂C32条•“D35条•
88、中药膏药、贴膏剂、贴剂类制剂重要构成（）（1分）*17A、药材粉末提取物•歹B、提取物•C、裱褚材料•歹D、黏附材料•
89、全面质量管理模式有哪些？（）（1分）*A卓越绩效管理模式•旷C IS09001厂D质量检查~E GMP
90、功能补气升阳，治疗中气下陷的首选药是（）（1分）*厂A、升麻17B、黄芭厂C、人参厂D、白术
91、如下（）情形的药物，不得纳入国家基本药物目录遴选范围（1分）*17A具有国家濒危野生动植物药材日勺厂B价格较为昂贵的“C重要用于滋补保健作用，易滥用的厂D非临床治疗首选的
92、下面属于建设智能化制药工厂的目的的是（）（1分）*17A、实现设备、生产过程、产品、管理全方位满足GMP规定；运用智能化设备实现更高效、高质量日勺生产;，B、运用自动化及机器人技术实现去人工化，提高效率的同步将人为差错降到最低；17C、智能化管理系统与设备的融合，实现柔性化、定制化生产；运用云及互联网技术实现远程智能服务；智能物流实现工厂间、工厂内部生产全流程高度集中；•D、实现产品全生命周期可追溯（防窜货、防伪追溯系统或药物电子监管码系统）；•厂E、运用大数据分析、优化生产
93、如下不是健康管理作为一门学科及行业兴起的原因的I是（）（1分）*•厂A.新兴的、昂贵的医疗技术的流行•厂B.人口老龄化•厂C.慢性病的发生率大幅度增长•*D.人口出生率下降
94、下列黄黄的保留措施中，哪一种最简便、合用、效佳（BCD）（1分）*•厂A、酒精贮存法•歹B、石炭埋藏贮存法•*C、谷、麦糠埋藏贮存法•歹D、低温贮存法
95、《中国药典》2023年版四部通则中有关中药注射剂重金属及有害元素残留量中铅、镉珅、汞、铜时每日最大使用量计算，对时的是（）（1分）*3A、铅不得超过12Mg,B、镉不得超过3HgC、神不得超过6u g厂D、汞不得超过3ug
96、处方的合适性审核，应当包括（）（1分）*“A.处方医师对规定皮试的药物与否注明过敏试验，试验成果与否阴性[7B.处方用药与临床诊断与否相符C.剂量、使用方法和疗程与否对的D.与否反复给药，尤其是同一患者持二张以上处方
97、管理评审的内容应当包括（）（1分）*A质量方针日勺合适性17B质量体系目的的完毕状况（7一C质量体系运行有效性日勺监测指标厂D企业的I人事任免状况
98、制备难溶性药物溶液时，加入时吐温的作用是（）（1分）*•厂A、助溶剂•旷B、增溶剂•厂C、乳化剂•厂D、分散剂
99、国家基本药物目录原则上每（）年调整一次（1分）*•厂A2•旷B3•厂C4•厂D
5100、对于易溶于水，在溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是（）（1分）*•厂A、注射用无菌粉末•厂B、溶液型注射液•17C、混悬型注射剂•厂D、乳剂型注射剂「D ICIIQ
39、药物经皮吸取重要影响原因有（）（1分）*、药物的固有性质~A17B、辅料时构成17C、皮肤的水化作用17D、辅料的性质
10、《药物管理法（2023年修订）》第十五条规定，开办药物经营企业必须具有如下条件（）（1分）*17A.具有依法通过资格认定的药学技术人员歹B.具有与所经营药物相适应日勺营业场所、设备、仓储设施、卫生环境“C.具有与所经营药物相适应的质量管理机构或者人员歹D.具有保证所经营药物质量的规章制度
11、我国执业药师道德准则包括（）（1分）*旷、救死扶伤，不辱使命A17B、尊重患者，平等相待17C、依法执业，质量第一D、进德修业，珍视声誉
12、下列药物中哪种具有托疮生肌作用（）（1分）*•「A、人参•「B、党参•厂C、黄黄•「D、白术
13、如下不属于执业药师职责的是（）（1分）*•厂A.执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药物质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则•厂B.执业药师必须严格执行《药物管理法》及国家有关药物研究、生产、经营、使用的各项法规及政策•厂C.执业药师在执业范围内负责对药物质量的监督和管理，参与制定、实行药物全面质量管理及对本单位违反规定的处理•D.执业药师负责处方的开具、审核及监督调配，提供用药征询与信息，指导合理用药
14、自律性不仅是意志的特有属性，也是道德法则唯一原则指的是自律的（）特性（1分）*•厂A.先验性B.普遍约束性•7C.形式性•厂D.目的性
15、《药物医疗器械飞行检查措施》的施行时间为2023年（）（1分）*•「A7月1日•厂B8月1日•旷C9月1日•厂D10月1日
16、《国家执业药师业务规范》共（）章（1分）*•厂A.四•厂B.五•17c.六•「D.七
17、凡2023年10月1日前同意上市的列入国家基本药物目录（2023年版）中的化学药物仿制药口服固体制剂（289个品种）,原则上完毕一致性评价的时间为（）（1分）*•厂A2023年终前B2023年终前•「C2023年终前•厂D2023年终前
18、在《“健康中国2030”规划纲要》的规划中，到2030年要详细实现（）（1分）*•17A.人民健康水平持续提高；重要健康危险原因得到有效控制•17B.健康服务能力大幅提高•17C.健康产业规模明显扩大•旷D.增进健康日勺制度体系愈加完善
19、“健康中国”的战略主题是（）（1分）*•厂A.共建共享、全民参与•厂B.共同建设、全民健康•17C.共建共享、全民健康•「D.全民健康、友好发展
20、下列是软膏油脂类基质的是（）（1分）*•厂A、甲基纤维素•厂B、卡波普•歹C、硅酮•厂I）、甘油明胶
21、处方限量规定处方一般不得超过（）（1分）*•厂A.15平常用量•厂B.3日用量•厂C.1次常用量•7D.7平常用量
22、一般可以将质量管理文献分为哪几种层次进行管理？（）（1分）*•歹A政策•B指导文献•歹C规程•歹D记录
23、各省级食品药物监督管理部门要按照本公告规定，做好对行政区域内药物生产企业一致性评价工作的督导，同步要贯彻好（）（1分）*•口A资料受理•17B现场核查•歹C抽样检查D资料汇总和报送工作
24、如下有关等渗溶液和等张溶液，论述错误时为（）（1分）*•厂A、等渗溶液系指与红细胞膜张力相等的溶液•厂B、等渗溶液不一定等张•厂C、等张溶液不一定等渗•7D、等张溶液一定等渗•厂E、注射液配制等渗溶液后应不出现溶血，但成果仍然出现不一样程度日勺溶血现象
25、药物的质量问题实际上是一种生命周期的问题，药物从研发开始，到（）、经营到直道患者使用将经历一种漫长和广阔的历程，到处存在必须严格跟踪和监控质量原因（1分）*•厂A、临床•歹B、生产•厂C、储存•厂D、配送•厂E、流通
26、属于提高执业药师药学服务能力的执业药师群体层面措施有（）（1分）*。
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