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第讲分子结构与性质37第一部分高考真题感悟(.江苏.高考真题)少量与反应生成和下列说法正确的是
1.2022Na H H2O2NaOHA.Na?的电子式为Na+[6]2-Na+B.凡0的空间构型为直线形••凡中元素的化合价为仅含离子键C.2O-1D.NaOH
2.(
2022.辽宁・高考真题)下列符号表征或说法正确的是电离、位于元素周期表区A.H2s H S2H++S2-B.Na p2C.CO;空间结构平面三角形D.KOH电子式K OH_••
3.(2022・山东・高考真题)AIN、GaN属于第三代半导体材料,二者成键结构与金刚石相似,晶体中只存在键、键下列说法错误的是N-A1N-Ga的熔点高于晶体中所有化学键均为极性键A.GaN AINB.晶体中所有原子均采取杂化晶体中所有原子的配位数均相同C.sp3D.
4.(2021・江苏・高考真题)N2是合成氨工业的重要原料,NH3不仅可制造化肥,还能通过催化氧化生产HNO;3能溶解、等金属,也能与许多有机化合物发生反应;在高温或放电条件下,与反应生成HNO3Cu AgN202NO,NO进一步氧化生成NO22NO(g)+O2(g)=2NO(g)AH=-
116.4kJ・molL大气中过量的NOx和水体中2过量的NH、NO;均是污染物通过催化还原的方法,可将烟气和机动车尾气中的NO转化为N2,也可将水体中的NO3-转化为N2下列有关NH
3、NH、NO]的说法正确的是能形成分子间氢键A.NRB.NO;的空间构型为三角锥形C.NH3与NH中的键角相等D.NH3与Ag+形成的[Ag(NH3)2]+中有6个配位键
5.(2022・海南・高考真题)己知CH3coOH+CL^^CICH2coOH+HC1,C1CH2coOH的酸性比CH3coOH强下列有关说法正确的是••的电子式为[:Cl-键的键长比键短A.HC1H+B.C1-C11-1C.CH3coOH分子中只有键D.C1CH COOH的酸性比ICH COOH强22第二部分最新模拟精练完卷时间分钟50
一、选择题每小题只有一个正确选项,共分12*
5.江苏.模拟预测年北京冬奥会首次使用跨临界直冷新型环保制冰技术下列有关说法
1.20222022CO2不正确的是是由极性键构成的非极性分子A.CO2干冰中分子间只存在范德华力B.CO2冰中分子之间的主要作用力是氢键C.H2O此技术制冰的过程中发生的是化学变化D.
2.2022・湖北・襄阳五中模拟预测金属元素钻Co形成的多种配合物应用广泛下列说法错误的是中钻元素的化合价为价A.[CONH35C1F+Co+3B.等物质的量的[CoH2O6]2+和[CoC14]2-中键数目之比为92}中配体的配位原子都是原子C.[CoCN4NH32ND.向溶有lmolCoCh・6H2O配位数为6的溶液中滴加足量的AgNCh溶液,形成2moi沉淀则其配离子为[COH O5C1]2+
2.江苏常州.模拟预测催化加氢制甲醇有利于减少的排放,实现“碳达峰”,其反应可表示
3.2022CO2CO2为CO g+3H g=CH OHg4-H Og AH=-49kJ・moH今年2月我国科研团队在CO电化学还原反应机理22322的研究上取得新突破,明确两电子转移电化学还原反应的控速步骤为吸附过程反应CO2CO2CO2+3H2=CH30H可实现二氧化碳的资源化下列说法正确的是+H2OA.CO2的电子式为6A6B.CH30H是非极性分子和能形成分子间氢键的球棍模型为C.CH30HH2O D.H2O.江苏.阜宁县东沟中学模拟预测用氨水吸收硫酸工厂尾气中的发生反应:
4.2022SO2工—HNHA NTLJM rbu是非极性分子B.SO的电子式••A.NH34-—C.NH的结构式为D.HQ的空间构型为直线形—下列说法正确的是2NH.H CH-SO=NHso+H O3224232O(.湖南株洲.一模)中科院国家纳米科学中心科研员在国际上首次“拍”到氢键的“照片”,实现了氢
5.2021键的实空间成像,为“氢键的本质”这一化学界争论了多年的问题提供了直观证据下列有关氢键的说法不正确的是由于氢键的存在,冰能浮在水面上A.由于氢键的存在,乙醇比二甲醛更易溶于水B.由于氢键的存在,沸点C.HEHClHBrHI氢键的存在影响了蛋白质分子独特的结构D.(.湖北.华中师大一附中模拟预测)关于、和的结构与性质,下列说
6.2022CH3cH3CH3-O-CH3CH3CHO法正确的是三种有机物中碳原子的杂化方式完全相同A.和均为非极性分子B.CH-O-CH3CH3cH33分子中所有原子共平面C.CH3cH三种分子形成的晶体均为分子晶体D.(.湖北.华中师大一附中模拟预测)铜有()和()两种离子,铜的离子是人体内多种酶的辅因子,
7.2022Cu ICu H人工模拟酶是当前研究的热点铜的离子可与多种配体形成配位化合物,有一种配离子结构如图下列有关说法中错误的是HHNH-H该配离子中所含基态铜离子的价层电子排布图为,,卜,而]而,A.该离子的配体中,原子采用了和两种杂化方式
8.N spsp3该配离子中铜的配位数和所含配位键的数目均为C.4从核外电子排布角度分析,稳定性()()D.Cu ICu II(•上海崇明二模)我国科学家发现一种名为的微生物,能以石油为食物产生甲烷和二
8.2022“Methanoliparia”氧化碳下列不属于甲烷和二氧化碳共性的是非电解质非极性分子温室气体平面型分子A.B.C.D.
9.(2022・广东梅州市梅江区梅州中学模拟预测)由徐光宪院士发起院士学子同创的《分子共和国》科普读物生动形象地戏说了、、、等众多“分子共和国”中的明星下列说法正确的BF3NH,H S,O3CH3coOH SOCl32是键角A.NH3BR酸性B.CH COOHCF.COOH3分子中只存在键,不存在兀键.C.socu分子的空间结构均为直线形,且均为非极性分子D.HS,O32(•江苏苏州•模拟预测)、是重要化工原料,可用于硫酸、硝酸的生产工业制硫酸时,接
10.2022SCh NOx触室中主要反应为2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)AH=-
196.6kJ mol1,SO
2、NOx也是大气主要污染物,NO可与XNH3混合,通过选择性催化剂高温脱除,SO2可通过碱液吸收去除下列关于SO
2、SO
3、NH
3、NH;说法中正确的是A.SO2水溶液能导电,SO2是电解质B.NH;中含有配位键C.SO中硫原子轨道杂化类型为sp3D.NH3为非极性分子
311.(2021・山东・模拟预测)下列说法中正确的是和都是正四面体形分子,且键角都为A.P4CH410928乙烯分子中,碳原子的杂化轨道形成键,未杂化的轨道形成兀键B.sp22P键长因此稳定性C.H-FH-H-BrH-L HFv HC1HBrHI分子中孤电子对与成键电子对的排斥作用比成键电子对之间的排斥作用弱D.PH
312.(2022•北京・北大附中三模)在一定条件下,[Zn(CN)4F•与甲醛发生如下反应[Zn(CN)]2+4HCHO+4H2O=[Zn(OH)4]2-4-4HOCH2CN4已知为剧毒、易挥发的气体,其水溶液有极弱的酸性i.HCNii.ZM++4CN-——-[Zn(CN)]2-K1;Zn2++4OH——-[Zn(OH)]2-K442下列说法不正确的是反应前后均提供个空轨道容纳对孤电子对A.ZM+44的鼠基由与甲醛发生反应而来B.HOCH2CN CN-依据上述-与甲醛的反应可以证明C.[ZnCN4p KIK2上述反应必须在碱性条件下进行,既保证安全性,也能提高反应物转化率D.
二、主观题共小题,共分
340.陕西宝鸡.模拟预测分铁是一种常见的金属,在生产生活中用途广泛
13.202116⑴铁在元素周期表中的位置是________,其基态原子的电子排布式为;铁原子核外电子发生跃迁时会吸收或释放不同的光,可以用摄取铁元素的原子光谱与在一定条件下可合成一种具有磁性的氮化铁分子的立体构型为;2FeCO5NH3Fe3N,NH3Imol分子中含有键为FeC05molo⑶把氯气通人黄血盐{}溶液中,得到赤血盐{}该反应的化学方程式为;K4[FeCN6]K3[FeCN6],中碳原子的杂化轨道类型为、、元素的第一电离能的大小顺序为CN-o CN o
14.12分lCu2+处于[CuNH34]2+的中心,若将配离子[CuNH34]2+中的2个NH3换为CN,则有2种结构,则十是否为杂化?填“是”或“否理由为Cl Sp3用价层电子对互斥理论推断甲醛中的键角填或=2H—C—H120和都属于型分子,之间以双键结合,、之间以单键结合请你预测3SO2cb SO2F2AX4E0S=O S—S—F SOC122和分子的立体构型为分子中分子中填SO2F2o SO2cb NCl—S—C1SO2F2NF—S—F抗坏血酸的分子结构如图所示,该分子中碳原子的杂化轨道类型为4分年,研究发现了第一个金属原子簇类配位化合物,其结构如图金属原子簇
15.121985Rousssin1,类化合物与金属原子表面性质相似,具有良好的催化活性等功能请回答下列问题图I的基态核外价电子排布式为1Fe3+上述化合物中含有三种非金属元素,试比较三种元素原子第一电离能由大到小顺序为;硫2可以形成化合物,则该化合物的空间构型为SOCbo除了氮的氧化物之外,氮还可以形成请写出氮原子杂化方式3N02+4上述原子簇类配合物,中心原子铁的配位原子是______________o配合物的熔点一沸点可用于制备纯铁的结构如下图所示下列关于5FeC0520℃,103℃FeC05FeC05说法正确的是_________o是非极性分子,是极性分子A.FeC05COB.FeCO中Fe原子以sp3杂化方式与CO成键5含有配位键C.Imol FeCO10mol5反应中没有新化学键生成D.FeCO5=Fe+5co。
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