第三章-采购需求

第三章采购需求

一、采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求-采购标的需实现的功能或者目标本次招标采购是为首都医科大学附属北京胸科医院配置基本设备，投标人应根据招标文件所提出的设备技术规格和服务要求，综合考虑设备的适用性，选择需要最佳性能价格比的设备前来投标投标人应以技术先进的设备、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力二为落实政府采购政策需满足的要求

1.促进中小企业发展政策根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定，本项目投标人为小型或微型企业且所投产品为小型或微型企业生产的，投标人应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明，否则评标时不予认可投标人应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任

2.监狱企业扶持政策投标人如为监狱企业将视同为小型或微型企业，且所投产品为小型或微型企业生产的，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局含新疆生产建设兵团出具的属于监狱企业的证明文件投标人应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责，提交的监狱企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任促进残疾人就业政府采购政策根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库2017141号规定，符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时，投标人应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性承担法律责任中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购代理机构将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督残疾人福利性单位视同小型、微型企业不重复享受政策鼓励节能政策投标人所投产品如属于财政部、国家发展改革委发布的最新一期的《节能产品政府采购清单》中的产品，投标人需提供证明材料《节能产品政府采购清单》可以在中国政府采购网http//www.ccgp.gov.cn/上查阅下载鼓励环保政策投标人所投产品如属于财政部、环境保护部发布的最新一期的《环境标志产品政府采购清单》中的产品，投标人需提供证明材料《环境标志产品政府采购清单》可以在中国政府采购网（http//www.ccgp.gov.cn/）上查阅下载

二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范★

1.投标产品属于医疗器械的，应按国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，投标人须提供医疗器械注册证复印件或备案凭证★

2.投标产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，投标人须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证★

3.投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供投标人的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）投标产品属于压力容器的，投标人需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）★

4.投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准，如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求，投标人须提供相关证明文件的复印件

三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点

（一）采购标的的数量包号品目号品目名称数量单位11-1空气消毒剂1000桶22-1防护口罩（N95）117600个

（二）采购项目交付或者实施的时间和地点采购项目（标的）交付的时间首都医科大学附属北京胸科医院指定时间采购项目（标的）交付的地点首都医科大学附属北京胸科医院指定地点

四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求

（一）采购标的需满足的服务标准、效率要求

1.投标人应有能力做好售后服务工作和提供技术保障投标人或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员，并保证投标产品停产后5年的备件供应投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务（维修站）的信息，包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等，说明投标人与该售后服务（维修站）的关系并附上相关的证明文件，如合作协议等质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件，并含第三方产品，同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保养服务

2.投标人发运货物时，每台设备要提供一整套中文的技术资料，包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等，这些资料费应包括在投标报价内如果采购人确认投标人提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，投标人需保证在收到采购人通知后3天内将这些资料免费寄给采购人

3.投标人应在保证在接到采购人通知的一周内，自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行，直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止投标人技术人员的费用，如差旅费、住宿费等应计入投标报价投标人安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等

4.投标人应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应，投标人售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件

5.投标人应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务（如果有）在合同执行期和质量保证期内，投标人应保证在收到要求提供维修服务的通知后2小时内给予反馈,24小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务，解决问题如不能按采购人要求的时间予以修复，投标人应保证免费提供同类备用设备，供采购人使用

（二）采购标的需满足的服务期限要求

1.质量保证期（保修期）及服务要求详见每包技术要求中

五、采购标的的验收标准

1.投标人应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验,并出具一份证明货物符合合同规定的证书该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验投标人检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明

2.货物运抵采购项目（标的）交付的地点后，采购人将在7个工作日内组织验收，由采购人组织验收小组，对货物的数量、外观、质量、安全、功能及性能等进行验收，项目验收依据为采购合同、招标文件和投标文件验收小组将根据验收情况制作验收备忘录并签署验收意见

3.投标人应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）若需要,应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用

六、采购标的的其他技术、服务等要求

1.投标人需要提供投标产品技术支持资料（或证明材料），并需要同时加盖投标人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准如投标人技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持资料（或证明材料）为准对于技术规格中标注号的技术参数，投标人须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料对于投标人提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的投标产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求同时加盖投标人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，评标委员会可不予承认，并可认为该技术应答不符合招标文件要求由此产生的评标风险，由投标人承担

2.投标人所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中1）工作条件除了在技术规格中另有规定外，投标人提供的一切仪器、设备和系统,应符合下列条件

3.仪器设备的插头要符合中国电工标准如不符合，则应提供适合仪器插头的插座，必须要有接地如果仪器设备需特殊的工作条件（如水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等）,投标人应在有关投标文件中加以说明培训要求培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习投标人应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训投标人投标时应提供详细的培训方案培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用，应计入投标报价

七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求第包品目空气消毒剂11・1

一、用途主要用于对病房空气进行终末消毒

1.

二、主要技术要求

2.适用范围至少适用于空气环境消毒

3.每桶容积

27.5L

4.主要成分至少包含HCLO

5.有效氯含量范围至少为90〜110mg/L

6.可杀灭的微生物类别至少可杀灭结核杆菌、分支杆菌、芽胞等，提供第三方权威机构出具的检测报告，并指明页码

7.标准至少符合《消毒技术规范》

8.刺激性对皮肤黏膜无刺激性，提供第三方权威机构出具的检测报告，并指明页码

9.腐蚀性对环境及医疗设备无腐蚀性，提供第三方权威机构出具的检测报告，并指明页码

10.残留无残留，不产生有毒有害的消毒副产物，提供需提供第三方权威机构出具的检测报告，并指明页码

11.生产企业卫生许可证提供

12.第三方权威机构出具的全套检测报告提供

13.配套相同规格的试用空气消毒剂桶数240桶

14.有效期22年第2包品目24防护口罩（N95）

一、用途主要用于对经空气传播的呼吸道传染病，特别是结核病的防护

二、技术要求

1.标准至少符合GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》提供由第三方权威检测机构出具的产品检测报告

2.佩戴方式至少包括背扣式且可调

3.材料接触皮肤处至少为pp无纺布材料且头带为非乳胶材质，头带与面部皮肤接触位置无金属材质

4.过滤层＞3层

5.过滤效率298%（对

0.3）jm非油性颗粒），提供由第三方权威检测机构出具的产品检测报告，并指明所在页码

6.总适合因数N150,提供由第三方权威检测机构出具的产品检测报告，并指明所在页码

7.气流阻力＜100Pa,提供由第三方权威检测机构出具的产品检测报告，并指明所在页码

8.包装方式单个产品独立包装，标识清楚

9.铝质鼻夹具备且可调

10.鼻梁垫具备

11.有效期23年

12.第三方权威检测机构出具的全套产品检测报告:提供

13.医疗器械注册证提供。