【化学课件】含氧衍生物的复习课件

含氧衍生物复习欢迎来到含氧衍生物的复习课！我们将回顾重要的知识点，帮助你更深入地理解这些重要的有机化合物含氧衍生物简介定义重要性含氧衍生物是指烃分子中氢原子被含氧官能团取代而形成的一类含氧衍生物广泛存在于自然界和工业生产中，在医药、化工、农有机化合物业等领域有着重要的应用含氧衍生物的分类醇醛酮含有羟基的化合物含有醛基的化合物含有酮基的化合物-OH-CHO-CO-羧酸酯含有羧基的化合物含有酯基的化合物-COOH-COOR醇类化合物结构性质含有羟基的化合物，羟基具有极性，可以与水形成氢键，-OH直接连接在饱和碳原子上因此大多数醇可以溶解在水中用途广泛应用于医药、化工、燃料等领域醇的通式与命名通式命名选择最长的含羟基的碳链作为主链，在主链名称前加醇字，并用R-OH“”阿拉伯数字标明羟基所在的碳原子位置醇的性质溶解性可燃性低级醇可以与水互溶，随着碳链的增醇类化合物易燃，燃烧时生成二氧化长，溶解性降低碳和水化学反应醇可以发生氧化、酯化、脱水等反应醇的制备1234由烯烃与水加成制备由醛、酮还原制备由卤代烃水解制备由酯水解制备醛类化合物结构含有醛基的化合物-CHO性质具有还原性，能与银氨溶液或新制氢氧化铜反应用途广泛应用于医药、化工、材料等领域醛的通式与命名通式命名选择最长的含醛基的碳链作为主链，在主链名称前加醛字R-CHO“”醛的性质银镜反应新制氢氧化铜反应醛能与银氨溶液反应，生成银镜醛能与新制氢氧化铜反应，生成红色氧化亚铜沉淀加成反应醛能与氢气发生加成反应，生成醇醛的制备由醇氧化制备1由炔烃加成制备2由格氏试剂与酰卤反应制备3酮类化合物定义1含有酮基的化合物-CO-结构2酮基连接在两个碳原子上性质3酮不具有还原性，不能发生银镜反应或新制氢氧化铜反应用途4酮类化合物常作为溶剂和中间体酮的通式与命名通式命名选择最长的含酮基的碳链作为主链，在主链名称前加酮字，并用R-CO-R“”阿拉伯数字标明酮基所在的碳原子位置酮的性质加成反应缩合反应酮能与格氏试剂发生加成反应，生成酮能与醛或酮发生缩合反应，生成β-醇二酮化合物酮的制备由醇氧化制备1由炔烃加成制备2由格氏试剂与酰卤反应制备3羧酸类化合物结构1含有羧基的化合物-COOH性质2具有酸性，能与碱反应生成盐和水用途3广泛应用于食品、医药、化工等领域羧酸的通式与命名通式命名选择最长的含羧基的碳链作为主链，在主链名称前加酸字R-COOH“”羧酸的性质酸性酯化反应羧酸能与碱反应生成盐和水羧酸能与醇反应生成酯还原反应羧酸能被还原为醛或醇羧酸的制备由醛氧化制备1由格氏试剂与二氧化碳反应制备2由腈水解制备3酯类化合物12结构性质含有酯基的化合物酯一般不溶于水，具有香味-COOR3用途广泛应用于食品、香料、医药等领域酯的通式与命名通式命名先写出醇的名称，将醇字改为酯，再写出羧酸的名称R-COOR“”“”酯的性质水解反应皂化反应酯在酸性或碱性条件下可以发生水解酯在碱性条件下可以发生皂化反应，反应，生成醇和羧酸生成醇和羧酸盐酯的制备由羧酸与醇反应制备1由酰卤与醇反应制备2由酸酐与醇反应制备3含氧衍生物的综合应用医药领域化工领域食品领域许多药物含有含氧衍生物，如抗生素、镇痛含氧衍生物广泛应用于塑料、橡胶、纤维等含氧衍生物被用作食品添加剂、香料、防腐剂、止咳药等工业生产剂等含氧衍生物在生活中的应用重点难点梳理醇的性质醛、酮的性质12醇的溶解性、可燃性和化学反应醛的还原性、酮的加成反应和缩合反应羧酸的性质酯的性质34羧酸的酸性、酯化反应和还原反应酯的水解反应和皂化反应实验操作演示银镜反应1新制氢氧化铜反应2酯化反应3皂化反应4典型习题讲解选择题填空题实验题讲解常见的含氧衍生物的结构、性质和反练习写出含氧衍生物的名称、结构式和反分析常见实验现象，并解释相关原理应应方程式复习总结知识点回顾重点难点回顾含氧衍生物的分类、结构、性质和制备方法强调含氧衍生物的典型反应和应用场景考点提醒官能团的结构与性质典型反应类型含氧衍生物的应用重点掌握醇、醛、酮、羧酸、酯的结熟练掌握银镜反应、新制氢氧化铜反了解含氧衍生物在生活中的应用和重构和性质应、酯化反应、水解反应等要性。