公共场所空气中一氧化碳检验方法

公共场所空气中一氧化碳检验方法

一、不分光红外线气体分析法

1、原理一氧化碳对不分光红外线具有选择性的吸收在一定范围内，吸收值与一氧化碳浓度呈线性关系根据吸收值确定样品中一氧化碳的浓度

2、试剂和材料变色硅胶于120℃下干燥2ho无水氯钙分析纯高纯氮气纯度虬霍加拉特Hopcalite氧化剂1020目颗粒霍加拉特氧化剂主要成份为氧化猛MnO〜和氧化铜CuO,它的作用是将空气中的一氧化碳氧化成二氧化碳,用于仪器调零此氧化剂在100℃以下的氧化效率应达到100队为保证其氧化效率，在使用存放过程中应保持干燥一氧化碳标准气体贮于铝合金瓶中

3、仪器和设备一氧化碳不分光红外线气体分析仪仪器主要性能指标如下:按Al色谱分析条件所得到标准气和样品气色谱图图1标准气和样品气色谱图（略）

三、汞置换法

1、原理经净化后的含一氧化碳的空气样品与氧化汞在180200℃下反应，置换出汞蒸气根〜据汞吸收波长2537rlm紫外线的特点，利用光电转换检测出汞蒸气含量，再将其换算成一氧化碳浓度反应式如下

2、试剂变色硅胶于120℃下干燥2h活性碳2040目颗粒状，于120℃烘干油〜5A分子筛和13X分子筛球状，于350400℃下活化4h〜氧化汞（黄色）直径为

0.8mm颗粒〜黄色氧化汞的制备称10g二氧化汞（HgCk）,在加热下溶于100ml水中，再称取6g氢氧化钠溶于100g水中待两液冷却到30℃后，取65ml氢氧化钠溶液，在搅拌下加入到100ml二氯化汞溶液中（不要反过来加）生成氧化汞沉淀放置室温下约lh,中间搅拌两次，然后用去离子洗涤至无氯离子为止（用1%硝酸银溶液检验）抽滤，将沉淀于40°下干燥，干后在暗处切成直径为

0.8mm颗粒，于棕色瓶中密封保存备用〜霍加拉特氧化剂1020目颗粒〜碘活性碳称1份重量碘，2份重量碘化钾和20份重量水配面溶液，然后，加入约10份重量活性炭，用力搅拌至溶液脱色后，用布把溶液滤去，取出活性炭，然后在110C下烘12h,取出于棕色瓶中密封保存备用〜一氧化碳标准气（贮于铝金钢瓶中）不确定度小于2虬浓度为，，和m3（相当于1,10,25和50ppm）,或用动态方程配制所需浓度的一氧化碳标准气体

3、仪器一氧化碳测定仪

3.

1.1仪器气路流程如图1所示图1一氧化碳测定仪气路流程（略）

1.进气口；

2.分子筛过滤管;

3.活性炭过滤管;

4.硅胶过滤管;5霍加拉特氧化管;

6.气体流量计;

7.六通阀;

8.进样口；

9.出样口；

10.定量管;

11.分子筛不管；12三通转换阀；

13.反应炉；

14.氧化汞反应室；

15.吸收池;16碘活性炭管；

17.流量调节阀；

18.毛细孔;

19.真空表;20真空泵;

21.出气口

3.

1.2氧化汞反应室结构如图2所示图2氧化汞反应室剖面图（略）

1.玻璃毛；

2.挡板;

3.氧化汞;

4.滤膜;

5.密封圈;

6.反应室上部;

7.反应室下部

3.

1.3取样兼袋用聚乙烯塑料薄膜制成容积500ml气袋

4、采样用聚乙烯塑料袋，抽取现场空气冲洗34次，采气500ml,密封进气口，带回实验室在〜24h内进行测定

5、操作步骤仪器的安装与检漏

5.

1.1安装正确连接气路，电源开关置“关”的位置

5.

1.2检漏仪器进气口与空气钢瓶相连接，仪器出气口封死打开钢瓶阀门开关，调节减压阀使压力为，此时仪器应无流量指示，30min内压力下降不得超过仪器的启动将仪器进气口与净化系统相连接，出气口与抽气泵相连接接通电源，打开温度开关，启动抽气泵，调节流量为

1.5L/min旋动温控粗调钮和温控细调钮，使温度升至180c±

0.3℃,预热12h,待仪器稳定后进行校准〜仪器的校准

5.

3.1调零和调满度接通记录仪电源，将仪器“量程选择”置所需量程档，调“零点调节”电位器，使电表和记录仪指示零点，调“记录满度”电位器，使电表和记录仪指示满度

5.

3.2量程标定取与所用量程范围相应浓度的一氧化碳标准气体，经六通阀定量管进样，标准气体的响应值应落在50%90%量程范围内，进标准气体三次，测得标准〜气体响应峰高或毫状平均值样品测定将采集在聚乙烯塑料袋中的现场空气样品，同样经六通阀定量管进样三次，测得空气样品的响应峰高或毫伏平均值

7、测量范围、精密度与准确度灵敏度使用一氧化碳测定仪时，一氧化碳可产生输出电压检出下限进样量为50ml空气时，最低检出浓度为m3；进样量50mL时为n；〜进样量10mL时为n；〜进样量5ml时为〜进样量2ml时为n；干扰及排除空气中丙酮、甲醛、乙烯、乙快、二氧化碳对测定〜有影响，因此对载气和样品气需经净化系统净化后，再进行测定水蒸气是影响灵敏度及稳定性的一个重要因素，故对载气和样品气需用分子筛及变色硅胶严格干燥精密度在BOmg/n范围内重复测定相对标准差小于虬〜准确度取决于标准气的不确定度（小于2%）及仪器的稳定性（小于3%）,总不确定度为5%测量范围030Ppm；0~100ppm两档〜重现性％（满刻度）零点漂移忘±2%满刻度/独跨度漂移W±2%满刻度/4h线性偏差W±%满刻度启动时间30min lh〜抽气流量

0.5L/min左右响应时间指针指示或数字显示到满刻的90%15S记录仪010mV〜

4、采样用聚乙烯薄膜采气袋，抽取现场空气冲洗34次，采气

0.5L或

1.0L,密封进气口，〜带回实验室分析也可以将仪器带到现场间歇进样，或连续测定空气中一氧化碳浓度

5、分析步骤仪器的启动和校准

5.

1.1启动的零点校准仪器接通电源稳定30min lh后，用高纯氮气或空气经霍〜加拉特氧化管和干燥管进入仪器进气口，进行零点校准

5.

1.2终点校准用一氧化碳标准气如30ppm进入仪器进样口，进行终点刻度校准

5.

1.3零点与终点校准复复23次，使仪器处于正常工作状态〜样品测定将空气样品的聚乙烯薄采气袋接在装有变色硅胶或无水氯化钙的过滤器和仪器的进气口相连接，样品被自动抽到气室中，表头指出一氧化碳的浓度ppm如果仪器带到现场使用，可直接测定现场空气中一氧化碳的浓度仪器接上记录仪表，可长期监测空气中一氧化碳浓度

6、结果计算一氧化碳体积浓度ppm,可按下列公式换算成标准状态下质量浓度mg/m3omg/m-ppm/B X28式中B——标准状态下的气体摩尔体积当0℃lOlKpa时，B二当25℃lOlKpa时，B=28---------氧化碳分子量

7、测量范围、精密度和准确度测量范围030Ppm；0lOOppm两档〜〜检出下限最低检出浓度为干扰和排除环境空气中非待测组份，如甲烷，二氧化碳，水蒸汽等能影响测定结果但是采用串联式红外线检测器，可以大部分消除以上非待测组份的干扰重现性小于1%,漂移4h小于4%0准确度取决于标准气的不确定度（小于2%）和仪器的稳定性误差（小于4%）

二、气相色谱法

1、原理一氧化碳在色谱柱中与空气的其它成份完全分离后，进入转化炉，在360C镇触媒催化作用下，与氢气反应，生成甲烷，用氢火焰离子化检测器测定C0+3H2在360°高温下用Ni催化生成CH+H O

2、试剂42碳分子筛:TDX-0160目-80目，作为寄存定相纯空气不含一氧化碳或氧化碳含量低于本方法检出下限银触媒30-40§,当C0〈180mg/ni3,⑩戏时,转化率＞95%一氧化碳标准气一氧化碳含量1040Ppm（铝合金钢瓶装）以氮气为本底气〜

3、仪器与设备气相色谱仪配备氢火焰离子化检测器的气相色谱仪转化炉；可控温360±1℃注射器2ml,5mL10ml,100ml,体积误差＜±1%兼铝箔复合膜采样袋容积400600ml〜色谱柱长2m内径2mm不3钢管内填充TDX-01碳分子筛，柱管两端填充玻璃棉新装的色谱柱在使用前，应在柱温150℃,检温器温度180℃,通氢气60ml/min条件下，老化处理10h转化柱长15cm、内径4mm不锈钢管内，填充银触媒（3040目），柱管两端塞玻〜璃棉转化柱装在转化炉内，一端与色谱柱连通，另一端与检测器相连使用前，转化柱应在炉温360C,通氢气60ml/min条件下，活化10h转化柱老化与色谱柱老化同步进行当C0G80mg/W时，转化率＞95%用橡胶二连球，将现场空气打入采样袋内，使之胀满后放掉如眼反复四次，最后一次打满后，密封进样口，并写上标签，注明采样地点和时间等

5、分析步骤色谱分析条件由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异，所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能，制定能分析一氧化碳的最佳的色谱分析条件附录所列举色谱分析条件上一个实例绘制标准曲线和测定校正因子在作样品分析时的相同条件下，绘制标准曲线或测定校正因子

5.

2.1配制标准气在5支100ml注射器中，用纯空气将已知浓度的一氧化碳标准气体，稀释成40ppm〜〜50mg/m3）范围的4个浓度点的气体另取纯空气作为零浓度气体

5.

2.2绘制标准曲线每个浓度的标准气体，分别通过色谱仪的六通进样阀，量取1ml进样，得到各个浓度的色谱峰和保留时间每个浓度作三次，测量色谱峰高的平均值以峰高（mm）作纵座标，浓度（ppm）为横座标，绘制标准曲线，并计算中心回归的斜率，以斜率倒数Bg（ppm/mm）作样品测定的计算因子

5.

2.3测定校正因子用单点校正法求校正因子取与样品空气中含一氧化碳浓度相接近的标准气体按

6.

6.

2.2项操作，以保留时间定性，测量一氧化碳的峰高每个样品作三次分析，求峰高的平均值并记录分析时的气温和大气压力高浓度样品，应用清洁空气稀释至小于40Ppm50mg/m3,再分析

6.

2.2项得到的计算因子，ppm/mmo用校正因子按公式

（3）计算浓度:C=hXf式中C------样品空气中一氧化碳浓度，ppm；h——样品峰高的平均值，mm；f-----由

6.

2.3项得到的校正因子，ppm/mm；一氧化碳体积浓度ppm可按公式

（4）换算成标准状态下的质量浓度咽/nAmg/m3=ppm/BX

（4）

7、测量范围、精密度和准确度测定范围进样1ml时，测定浓度范围是nf〜检出下限进样1ml时，最低检出浓度为m3干扰和排除o由于采用了气相色谱分离技术，空气、甲烷、二氧化碳及其他有机物均不干扰测定重现性:一氧化碳浓度在6mg/n时，10次进样分析，变异系数为2虬回收率一氧化碳浓度在325mg/m3时，回收率为94104虬〜〜附录气相色谱法分析空气中一氧化碳的实例色谱分析条件色谱柱温度-78℃；转化柱温度-360℃；载气-a，78ml/min；氮气-130ml/niin；空气-750ml/min；记录仪-满量程10mA,流速5mm/min；静电放大器-高阻进样量-用六通进样阀进样1mL。