正在入组项目列表

正在入组项目列表序号项目名称适应症研究科室联系人员及联系电话主要入选标准备注一项评价度伐利尤单抗联合根治性同步放化疗治疗局部1晚期不可切除的食管鳞癌患者的随机、双盲、安慰剂对照的国际食管鳞癌放射治疗科夏耀雄/详见招募广告多中心II期临床研究（KUNLUN）一项随机、盲法、安慰剂对照的评价ACT001增强肺癌脑转2脑转肺癌放射治疗科张岚/详见招募广告移放疗疗效和减轻全脑放疗毒副反应的Hb/HI期临床研究一项评价度伐利尤单抗+Oleclumab和度伐利尤单抗+Monalizumab用于根治性含的药物同步放化疗后未3进展的局部晚期（III期）、不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患非小细胞肺癌放射治疗科夏耀雄/详见招募广告者的双百、安慰剂对照、随机、多中心、国际、III期研究（PACIFIC9）人TERT/BRAF基因突变联合检测试剂盒（PCR-荧光探针法）临床4甲状腺癌分子诊断中心刘熙/电话咨询验证研究云南省HPV E6/E7mRNA与宫颈高级别病变相关性比对多中5妇科王君/电话咨询心研究卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼对比含伯类化疗治疗复6宫颈癌妇科王君/电话咨询发转移性宫颈癌的随机、开放、对照、多中心III期临床研究RC48-ADC单药治疗HER2表达（HER2阳性和HER2低表达）妇7科恶性肿瘤的开放性、多队列、多中心II期篮式设计临床妇科恶性肿瘤妇科王君/电话咨询研究探索腹腔灌注注射用重组抗BpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）联合全身治疗对比全身治疗在晚期上皮性实晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水土石/8体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的妇科详见招募广告II期临床研究平行对照、开放标签、多中心山期临床研究一项评价帕妥珠单抗生物类似药HLX11对比EU-Perjetae在早期乳腺癌新辅助治IIER2阳性且HR阴性的早期或局部晚期乳腺癌新辅助治疗的疗疗；早期乳腺癌复制治71效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照III期临床研究评疗；转移性乳腺癌价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌中有效性和安全性的随机、既往未经治疗的的双盲、平行对照的III期临床试验HR阳性、HER2阴性的72局部晚期或转移性乳一项在既往未经治疗的HER2阳性、雌激素受体阳性局部晚腺癌期或转移性乳腺癌患者中评价PHESGO+紫杉烷类药物诱导HER2阳性、雌激素受治疗后进行GIREDESTRANT联合PHESGO对比使用PHESGO有体阳性局部晚期或转效性和安全性的HI期随机、开放73性研究移性乳腺癌一项评价GIREDESTRANT对比医生选择的内分泌单药作为雌中危、高危1-III期激素受体阳性、HER2阴性早期乳腺癌患者辅助治疗74的有效性ER阳性且HER2阴性和安全性的III期、随机、开放性、多中心研究乳腺癌注射用SHR-A1811对比马来酸毗咯替尼片联合卡培他滨治疗IIER2阳性转移性乳75HER2阳性转移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期腺癌临床研究比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲76妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌乳腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究已完成根治性的局部评价TQB3616联合内分泌治疗对比安慰剂联合内分泌治疗在治疗77且存在腋窝淋巴IIR阳性、HER2阴性乳腺癌辅助治疗中有效性和安全性的随结转移的HR阳性、机、双盲、平行对照的III期临床试验HER2阴性的具有高78复发风险的乳腺癌评价SYHX2011对比注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾79力®）在治疗晚期乳腺癌受试者中皮疹发生率的多中心、随乳腺癌机、双盲的III期临床试验一项多中心、开放标签、随机对照HI期临床研究比较HER2阳性不可手术FS-1502和T-DM1在HER2阳性不可手术切除的局部晚期切除的局部晚期或转乳腺外三科侬梦婕/详见招募广告乳腺外三科侬梦婕/详见招募广告乳腺外三科侬梦婕/电话咨询乳腺外三科侬梦婕/电话咨询乳腺外三科侬梦婕/电话咨询乳腺外三科侬梦婕/详见招募广告乳腺外三科侬梦婕/详见招募广告乳腺外三科侬梦婕/电话咨询乳腺外三科侬梦婕/详见招募广告或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性移性乳腺癌患者注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2低表达复发HER2低表达复发/转80/转移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研乳腺外三科侬梦婕/详见招募广告移性乳腺癌究注射用A166对比注射用恩美曲妥珠单抗T-DM1在既往接81受过曲妥珠单抗和紫杉类治疗的HER2阳性不可切除或转移乳腺癌乳腺外三科侬梦婕/电话咨询性乳腺癌患者中的随机、开放、对照、多中心1H期临床试验

1.经组织学或细胞学证实并记录患有转移性或不适合根治性切除的局部晚期乳腺癌ER+HER2+

2.根据RECIST第

1.1版，至少有一个可测量病灶和/或不可测量病灶可一项在既往未经治疗的HER2阳性、雌激素受体阳性局部晚评价期或转移性乳腺癌患者中评价PHESG0+紫杉烷类药物诱导治

3.从完成辅助或新辅助全身性非激素侬梦婕/82晚期或转移性乳腺癌乳腺外三科疗后进行GIREDESTRANT联合PHESGO对比使用PHESG0有治疗至复发的无疾病间期26个月效性和安全性的IH期、随机、开放性研究

4.美国东部肿瘤协作组EC0G体能状态评分为0或lo

5.ECHO或MUGA测量的LVEF至少为50%

1.无已知的EGFR、ALK和R0S1驱动基因改变

2.经中心实验室使用PD-Ll IHC22C3pharmDx分析至少6张切片,确定肿瘤具有PD-L1高表达TPS750%o

3.针对晚期/转移性NSCLC,已接受胸外二科陈楠/全身治疗将会被排除

4.既往接受何一种免疫治疗的将会胸外一科李光剑/被排除电话咨询胸外一科李光剑/电话咨询胸外一科李光剑/详见招募广告胸外一科李光剑/电话咨询胸外一科杨加鹏/详见招募广告血液科赖洵/13577096609电话咨询电话咨询•项Bruton酪氨酸激酶抑制剂泽布替尼治疗CD79B基因突115116117118119120121122123124淋巴瘤血液科鲁妍琪/电话咨询变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的2期、单臂、开放性、多中心研究一项评价Tafasilan ab联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫复发或难治CD20+弥性大B1细胞淋巴瘤患者安全性和有效性的单臂、开放、多中漫性大B细胞淋巴瘤血液科鲁妍琪/电话咨询心II期临床研究DLBCL评价HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤复发/难治边缘区淋血液科魏佳/详见招募广告患者的疗效和安全性的多中心、单臂、开放性临床研究巴瘤和滤泡性淋巴瘤复发或难治弥漫大B细注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤胞淋巴瘤（DLBCL）患血液科魏佳/电话咨询（DLBCL）的有效性和安全性的开放、多中心II期临床研究者评价Tazcmetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效、滤泡淋巴癌血液科孙运艳/详见招募广告安全性和药代动力学的多中心、开放性II期研究复发或难治性慢性淋一项评估Bel-抑制剂BGB-11417治疗复发或难治性慢性淋巴细巴细胞白血病或小淋胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者的有效性和安全性的单血液科张睿/电话咨询巴细胞淋巴瘤成人患臂、开放性、多中心、2期研究者达拉非尼与曲美替尼联合治疗作为III期BRAF V600突变阳性肿瘤生.物治疗中黑色素瘤中国患者完全切除术后的辅助治疗的有效性和安黑色素瘤电话咨询李科/心全性评价重组人GM-CSF溶瘤H型单纯疱疹病毒（0H2）注射液对比研究者选择的挽救性化疗或最佳支持治疗（BSC）在标黑色素瘤肿瘤生物治疗中心李瑞蕾/电话咨询准治疗失败的黑色素瘤患者的III期临床研究在不可切除局部晚期或转移性实体瘤成人受试者中评估胸外一科/I期临床李科〃FGFR/KDR/CSF1R多靶点抑制剂（盐酸希美替尼）的安全性、耐二线食管鳞癌电话咨询研究室李瑞蕾/受性和药代学特征的剂量递增和扩展性I期临床研究重组人促甲状腺激素（rhTSH）用于分化型甲状腺癌患者术后辅助放射性碘清甲治疗的有效性和安全性的随机、开放、分化型甲状腺核医学科邓智勇/电话咨询多中心、平行对照的HI期临床研究恩沃利单抗KN035单药或联合仑伐替尼治疗晚期子宫内膜癌患9晚期子宫内膜癌者的多中心、开放标签、多队列、II期临床研究西奥罗尼联合紫杉醇周疗治疗钳难治或倍耐药复发卵巢癌患者的随机、双盲、对钿难治或伯耐药复发10照多中心III期临床试验卵巢癌F520联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的多复发或转移性宫颈癌11中心、开放、Ib/H期研究/子宫内膜癌一项比较帕博利珠单抗与钳类双药化疗一线治疗错配修复缺陷dMVR晚期或复发性子宫内膜癌受试者的IH期、随机、开放性、12子宫内膜癌阳性对照临床研究KEYNOTE-C93/GOG-3G64/ENGOT-enl5一项评估IN10018联合聚乙二醇脂质体多柔比星PLD对比安慰剂联合PLD治疗伯耐药复发卵巢癌的多中心、随机、双盲、II期临13的耐药卵巢癌床研究一项评价SG001注射液加含粕化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性CPS21的持续、复发或转移性宫颈癌的有效性宫颈癌14和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的HI期临床研究QL1706联合紫杉醇-顺伯/卡伯加或不加贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宜颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心巨颈癌川期临床研究15经肝动脉化疗栓塞术TACE联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼对比不可切除的肝细胞癌单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的随机对照、开放、多症患者中心III期临床研究16•项评估AK101用于高复发风险肝细胞癌根治术后辅助治疗的有肝细胞癌效性和安全性的随机、双盲、对照III期临床研究17抗CTLA-4抗体SHR-8068联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗治疗晚期晚期肝细胞癌肝细胞癌的开放、多中心的Ib/II期临床研究18IIR070803联合奥沙利钳、5-氟尿嘴唾、亚叶酸钙对比白蛋白紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的开放、随机、多中心III晚期胰腺癌期临床研究19妇科王君/详见招募广告妇科王君/详见招募广告妇科王君/详见招募广告妇科王君/详见招募广告妇科王君/电话咨询妇科王君/详见招募广告妇科王君/电话咨询肝胆胰外科李勇/详见招募广告肝胆胰外科马骏/详见招募广告肝胆胰外科李勇/电话咨询肝胆胰外科叶秋文/详见招募广告•项替雷利珠单抗联合Sitravatinib治疗含伯化疗和抗20PD-L1抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或转非小细胞肺癌移性非小细胞肺癌患者的随机3期研究抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期非小细胞肺非小细胞肺癌癌的II期临床研究PD-L1高表达、未接一项在PD-L1高表达、未接受过化疗的IV期非鳞状或鳞状非小受过化疗的IV期非细胞肺癌患者中比较阿替利珠单抗抗PD-L1抗体与含伯双药22鳞状或鳞状非小细胞化疗的III期随机研究肺癌患者主要排除主要入选

1.排除既往接受

1.有组织学确诊转移性或不可切除的过多西他赛单药局部晚期NSCLC,且不适合根治性治疗治疗或与其他疗Illb,IIIc,IV期,Illa需要讨论法联合治疗

2.无已知EGFR或BRAE敏感突变，或

2.排除患有中心ALK重排或R0S1重排空洞型鳞状

3.既往治疗方案中包括含伯化疗，最NSCLC,或伴咯近一线为含有PD-L1的治疗方血50ml/d的案后进展RECIST

1.1,目标人群:

4.NSCLCo一线含钿化疗联合抗PD-L1治疗

3.排除有间质性失败的患者，

2.二线PD-L1治疗失干部医疗科涂长玲/肺病、肺部炎症败的患者或未控制的肺

5.既往未接受过其他免疫治疗使用过病，包括肺纤维其他特异性靶向T细胞共刺激或检查化和急性肺病点通路的抗体或药物进行免疫治疗，

4.排除影像学检包括但不限于抗CTLA-

4.抗TIGIT、查显示肿瘤紧邻抗0X40和抗CD137o重要血管结构，

6.至少有1个符合RECIST vl.1定义或研究者认为患的可测量病灶即，非结节性病灶的最者的肿瘤可能侵长径210mm,结节性病灶淋巴结的犯重要血管并可短轴，15mmo能导致致命性出血姑息医学科张利娟/详见招募广告姑息医学科张利娟/详见招募广告赛沃替尼联合度伐利尤单抗治疗中国EGFR野生型伴随MET异常局部晚期或转移性非23的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一项开放标签、干预性、多小中心、探索性研究SOUND细胞肺癌有下列特征的NSCI.C

1.经组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性NSCLC

2.EGFR野生型

3.MET外显子14跳跃突变（队列1）、MET扩增（队列2）（IHC法检测出的MET高表达，即270%的肿瘤细胞中IHC3+,和/或MET基因拷贝数增加，即采用FISH法检测出的GCN25或MET/CEP722,或采用NGS法检测出肿瘤细胞占比大于或等于20%,覆盖力200X测序深度和GCN25）o

4.WHO/美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分0或1分，且在基线姑息医学科我w或首次给药日前2周内未出现恶张利娟/八化

5.签署ICF时既往接受过不超过两系统抗肿瘤治疗

6.排除患者既往暴露于免疫介导治疗或MET抑制剂,包括但不限于其他抗CTLA-

4、抗PD

7、抗PD-LL以及抗程序性细胞死亡配体2（抗PD-L2）抗体，不包括治疗性抗肿瘤疫苗

7.排除活动性胃肠道疾病、排除HBV或HCV、排除肝硬化史、排除具有对EGFR或ALK或R0S1靶向药物敏感的基因突变、排除软脑膜转移，可接受无症状且稳定且无须类固醇治疗的脑转移、排除已知的严重活动性感染等评价AKI19联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、24晚期实体药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研窕瘤重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001用于高级别骨肉瘤患者辅助化疗后维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IH期25临床研究评价盐酸安罗替尼胶囊联合注射用盐酸表柔比星对比安慰剂联合注射用盐酸表柔比星一线治疗晚期软组织肉瘤有效性和安全26软组织肉瘤性的多中心、随机、双盲、平行对照IH期临床试验一项评价重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液HLX1O单药治疗经过标准治疗失败的、不可切除或转移性高度微卫星不稳定型microsatellite instability-high,MSI-H或错配修复缺陷型mismatch repairdeficiency,dMMR实体瘤的单臂、多中心、27治疗实体瘤II期临床研究评价盐酸安罗替尼胶囊联合化疗一线治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心HI期临床研究28结直肠癌一项在转移性BRAF V600E突变结直肠癌受试者中比较一线ENC0RAFENIB+西妥昔单抗联合或不联合化疗与标准治疗、包含ENC0RAFENIB+西妥昔单抗联合化疗安全性导入试验SAFETY29结直肠癌LEAD-IN的开放性、多中心、随机3期研究胎盘间充质干细胞凝胶治疗放射性皮肤损伤临床研究30射性皮肤损伤患者一项帕博利珠单抗MK-3475对比化疗在高微卫星不稳定性高微卫星不稳定性MSI-H或错配修复陷型dMMR IV期结直肠癌中国受试者中的MSI—H或错配修复in期研究31陷型dMMR IV期结在微卫星高度不稳定性MSI-H或错配修复缺陷dMMR转移性结直肠癌宜肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或研究者选择化疗的随机3期临床试验一项多中心、结直肠癌32开放II期临床研究评估FST502在HER2阳性晚期实体瘤患者中的抗肿瘤活性，安全性和药代动力学特征HER2阳性晚期实体33瘤患者康复与姑息医学科张利娟/详见招募广告骨外二科康建平/电话咨询骨外二科肖砚斌/电话咨询结直肠外科刘萍/详见招募广告结直肠外科刘萍/详见招募广告结直肠外科刘萍/电话咨询结直肠外科刘萍/电话咨询结直肠外科刘萍/详见招募广告结宜肠外科刘萍/详见招募广告结直肠外科董坚/电话咨询QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案•线治疗不可局部晚期或转移性结34切除的局部晚期或转移性结直肠癌CRC的开放、多中结直肠外科刘萍/电话咨询直肠癌心H期临床研究评价盐酸安罗替尼胶囊联合化疗一线治疗RAS/BRAF野生型转移一线复发转移性结直结直肠外科张旋/电话咨询35性结直肠癌有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心肠癌山期临床研究尿路上皮癌,来源包括注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗对比吉西他滨联合顺粕/膀胱、输尿管、肾溢及36卡伯治疗HER2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、泌尿外科二病区何沛霖/详见招募广告尿道来源的尿路上皮平行对照、多中心III期临床研究癌评价吠瞳替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单37药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的肾癌泌尿外科二病区罗伟/详见招募广告多中心、随机、开放、阳性对照的II/III期临床研一项评价Capivasertib+阿比特龙对比安慰剂+阿比特龙用于治疗新发PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌38前列腺癌mllSPC杨宏/详见招募广告泌尿外科一病区n】HSPC患者的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照的III期研究C研Itello-281评价AZD4547在实体瘤患者中的安全性、耐受性及对存在泌尿外科一病区尿路上皮癌李俊/详见招募广告39FGFR2/3基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者有效性的Ib/II期临床研究SHR3680片治疗适合接受根治性前列腺切除术的局限高危或40局部晚期前列腺癌患者的多中心、随机、对照、双盲的III前列腺癌泌尿外科一病区李俊/电话咨询期临床研究甲磺酸阿美替尼对比含的双药化疗用于表皮生长因子受体非经典突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗的非经典突变的非小细41有效性和安全性:一项随机、对照、开放、IH期、多中心临胞肺癌肺癌内二科弓勋/详见招募广告床研究西奥罗尼胶囊治疗经过2线系统化疗后疾病进展或复发的小细小细胞肺癌内二科杨芳/详见招募广告42胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心H1期临床试验评价TQB2450注射液联合含钳化疗后序贯TQB2450注射液联合43非小细胞肺癌内二科杨芳/电话咨询盐酸安罗替尼胶囊对比替雷利珠单抗注射液联合含粕化疗•线治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心III期临床试验评价JAB-21822用于2c突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、KRAS p.Gl2c突变的药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/H44非小细胞肺癌期临床研究一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性药代动NTRK/R0S1融合或突力学的多中心、非随机、开放性I/II期临床试验变的实体瘤患者评价TQB2450注射液联合紫杉醇加卡伯后序贯TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比替雷利珠单抗注射液联合紫晚期鳞状非小细胞肺杉醇加卡销一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的有效性和安癌全性的随机、开放、平行对照、多中心III期临床试验REPLATINUM:RRx-001与含粕类二联疗法序贯给药或含伯类47二联疗法单独给药作为小细胞肺癌三线或后续治疗的一项小细胞肺癌对照、开放、国际随机化HI期研究恶性胸膜件皮瘤、卵巢评价注射用RC88在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、有效性和癌、肺腺癌、其他癌药代动力学特征的多中心、开放性、多队列扩展I/IIa期临床研48肿如胰腺癌、胃腺癌究一项在EGFR20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞和三阴性乳腺癌等肺癌NSCLC患者中评估伏美替尼疗效和安全性的II期、多中心、EGFR20外显子插入开放标签研究一项评价XZP-3621片治疗ALK阳性晚期非小细胞突变的局部晚期或转肺癌患者的有效性和安全性的多中心、开放的H期临床研究49移性非小细胞肺癌NSCLC50非小细胞肺癌内二科杨芳/详见招募广告内二科杨芳/详见招募广告内二科杨芳/详见招募广告

1.年龄18~80岁之间

2.既往接受过抗PD-1/PD-L1抗体联合始类药物治疗，除非有禁忌症

3.患者必须既往接受过至少2线治内二科杨芳/疗

4.组织学检查确认为小细胞肺癌

5.根据RECIST

1.1标准，存在放射成像（CT扫描）确认的可测量病灶内二科鲍明亮/详见招募广告内二科曾佳佳/电话咨询内二科罗春香/电话咨询QL1706联合含钠化疗对比安慰剂联合含钳化疗辅助治疗完全手51术切除后的IITIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III非小细胞肺癌期临床研究抗CTLA-4抗体SHR-8068联合阿得贝利单抗及含伯化疗治疗晚52晚期非小细胞肺癌期非小细胞肺癌的开放、多中心的Ib/II期临床研究一项III期、开放标签、随机、多中心研究以评估DZD9008对比含祐双化EGFR20号外显子插疗在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR20号外显子插入突变入突变的局部晚期或53的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中抗肿瘤疗效转移性非小细胞肺癌评价高剂量甲磷酸阿美替尼对比奥希替尼二线治疗EGFR敏感突变的晚期NSCLC伴脑转移患者的有效性和安全性一项多中心、EGFR敏感突变的晚随机对照、开放的临床试验54期NSCLC伴脑转移HS-10365在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/H期临床研究RET阳性晚期实体55评估YK-029A片对比含钳双药化疗一线治疗EGFR20号外显瘤、甲状腺癌EGFR20号外显子插56子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效入突变的局部晚期或性和安全性的随机、开放、多中心的山期临床研究转移性非小细胞肺癌一项开放、多中心对比谷美替尼与多西他赛在既往接受免疫治疗和含钠双药化疗后进展的驱动基因阴性且伴有MET过表达的57非小细胞肺癌局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的随机对照III期临床研究一项评价RET抑制剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、RET阳性NSCLC患58耐受性、药代动力学特征和有效性的I/H期研究者既往接受过针对晚期或转移性NSCLC的含注射用SHR-A1811在HER2过表达、扩增或突变的晚期非小的方案化疗后进展，细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性或无法耐受含伯方案59的I/II期临床研究化疗的HER2过表达、扩增或突变的晚期非小细胞肺癌一项在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者中评价非小细胞肺癌60KL590586胶囊安全性、耐受性及药代动力学特征和有效性的内二科鲍明亮/电话咨询内二科杨芳/电话咨询内二科曾佳佳/详见招募广告内二科曾佳佳/详见招募广告内二科鲍明亮/详见招募广告内二科曾佳佳/详见招募广告内二科曾佳佳/详见招募广告内二科杨芳/电话咨询内二科曾佳佳/详见招募广告内二科鲍明亮/电话咨询开放、多中心I/II期临床研究评价HJ891用于既往接受过一线标准疗法的KRAS G12C突变非非小细胞肺癌内二科杨芳/详见招募广告小细胞肺癌的抗肿瘤疗效的单臂、开放11b期临床研究61评估SKB264单药对比培美曲塞联合钳类治疗经表皮生长因了•受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局非鳞非小细胞肺癌内二科蔡丽娟/电话咨询部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中62心HI期临床研究卵巢癌、胰腺癌、胃腺评价注射用RC88在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、药代动力癌、肺腺癌和三阴性乳腺内二科鲍明亮/详见招募广告学特征和初步疗效的多癌等患者63甲磺酸阿美替尼对比含钳双药化疗用于表皮生长因子受体非经典突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗的有效非经典突变的非小细胞内二科弓勋/电话咨询性和安全性:一项随机、对照、开放、山期、多中心临床研究肺癌肺癌64抗PD-1单克隆抗体HX008联合伊立替康对比安慰剂联合伊晚期胃或胃食管交内三科吴娜/详见招募广告立替康二线治疗晚期胃或胃食管交界处癌的随机、双盲、多中界处癌65心III期临床研究氟理帕利或氟喋帕利联合阿帕替尼对比研究者选择化疗治HER—2表达阴性转乳腺外三科侬梦婕/电话咨询疗HER—2表达阴性转移性乳腺癌的随机、开放、对照、多中心移性乳腺癌66III期临床研究SHR6390（口服CDK4/6抑制剂）联合内分泌治疗在激素受乳腺癌乳腺外三科杨庄青/详见招募广告体阳性、HER2阴性女性乳腺癌辅助治疗中的多中心、随机、双67肓的III期临床试验评价Hcmay022联合AI用于经含曲妥珠单抗方案治疗的绝乳腺癌乳腺外三科侬梦婕/电话咨询经HER2+/ER+晚期乳腺癌患者疗效和安全性的随机、开放、对照、68多中心in期临床研究毗罗西尼片（XZP-3287）联合来曲嘤/阿那曲哇对比安慰剂联合来曲噗/阿那曲喋治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的多乳腺癌乳腺外三科杨庄青/详见招募广告69中心、随机、对照、双盲、IH期临床研究一项对比D-0502与氟维司群在既往经治ER阳性、HER2阴性ER阳性、HER2阴性局局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性的随机、部晚期或转移性乳腺70。