药剂学习题及答案

药剂学习题及答案【篇一药剂学习题和答案】、解释下列术语药剂学

1.灭菌

2.滴丸剂

3.栓剂

4.

二、单项选择题以库尔特计数法所测定的粉体的粒径属于（）

1.有效径径a.b.stocke

⑤气体分散型气雾剂

⑥微粒分散型微球制剂、微囊制剂、纳米囊制剂

⑦固体分散型片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂等答制药用水包括

①纯化水原水经蒸储法、离子互换法、

2.反渗透法或其他措施得的供药用的水配制一般药物制剂的溶剂或试验用水

②注射用水纯化水经蒸储所得配制注射剂的溶剂

③灭菌注射用水注射用水经灭菌所得的水用于注射用灭菌粉末溶剂或注射液的稀释剂答水解酯、酰胺基团的药物易发生水解反应稳定措施:

3.控制温度配制过程，或需灭菌时，缩短时间，减少温度1调整通过试验，将溶液的酸碱性控制在最稳定的2ph ph变化溶媒部分或所有有机溶媒替代水，如用乙醇、甘油、丙3二醇或它们的混合物，以减少酯类药物水解减少溶解度将药物制成难4溶性盐，以减少其溶解度，增长酯类药物稳定性制成固体制剂如粉针5剂、干糖浆剂、颗粒剂等，临用时溶解注射或冲服氧化药物分子构造发生失去电子，或失去荷正电的原子或基团,或获得氧，或获得荷负电的原子或基团稳定措施控制氧含量蒸储水煮沸，通入惰性气体等一般随1co2,n22ph ph加抗氧剂:焦亚硫酸钠亚硫酸氢钠，等

0.05%~

0.2%,ve3升高而加速螯合剂4edta-2na答胶囊剂系指药物填装于空心硬胶囊中或密封于弹性软胶囊

4.中而制成的固体制剂胶囊剂具有下列特点:（）病人服药顺应性好，胶囊可掩盖药物不1胶囊剂可分为硬胶囊剂和软胶囊剂两类适时苦味及臭味，使其整洁、美观、轻易吞服（）提高药物稳定性，如对光敏感的2药物，遇湿热不稳定的药物，可装入不透光胶囊中，防护药物不受湿气和空气中氧、光线的作用，从而提高其稳定性（）药物的生物运用度高，胶3I囊剂与片剂、丸剂不一样，制备时可不加崩解释放药物，显效较丸、片剂快，吸取好（）能弥补其他固体4粘合剂和压力，因此在胃肠道中崩解快，一般服后即可3Tomin,剂型的局限性，如因含油量高而不易制成丸、片剂的药物，可制成胶囊剂（）处方和生产工艺简朴，与片剂相比，胶囊剂处方中辅料种类少，生产过5程简朴（）可使药物具有不一样释药特性，对需起速效的难溶药物，可制6成固体分散体，然后装于胶囊中；对于需要药物在肠中发挥作用时可制成肠溶胶囊剂；对需制成长期有效制剂的药物，可将药物先制成具有不一样释放速度的缓释颗粒，再按合适比例将颗粒混匀，装入胶囊中，即可到达缓释、长期有效的目叽答案

①增溶剂值在时表面活性剂适合作增溶剂

5.hlb13~18

②乳化剂值在时表面活性剂适合作型乳化剂；值在〜hlb3~6w/o hlb8时表面活性剂适合作型乳化剂；18o/w

③润湿剂值在时表面活性剂适合作润湿剂hlb7~9

④起泡剂和消泡剂表面活性剂有较强亲水性和较高的值，在溶液中可hlb以减少液体的界面张力而使泡沫稳定，这些物质称“起泡剂”在产生稳定泡沫溶液中加入某些值为的表面活性剂，可与泡沫层hlb1~3争夺液膜表面而吸附在泡沫表面，替代本来时起泡剂，使泡沫破坏，这种用来消除泡沫的表面活性剂称“消泡剂”

⑤去污剂值一般为常用时有油酸钠，脂肪酸时钠皂、钾皂，hlb13~16十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠等阴离子表面活性剂

⑥消毒剂和杀菌剂阳离子表面活性剂和两性离子表面活性剂可用作消毒剂

四、处方分析题

①盐酸达可罗宁为主药；十二烷基硫酸钠为重要的乳化剂；十

1.六醇既是油相，可增长基质的稠度，又起辅助乳化及稳定的作用;白凡士林作为油相，并增长基质的稠度；甘油为保湿剂；液状石蜡有润滑作用（分）形成型乳剂基质

②取十六醇、液状石蜡、白凡士林，置3o/w o水浴上加热至℃左右使熔化，另取盐酸达可罗宁、十二烷基硫酸钠依75~80次溶解于蒸储水中,加入甘油混匀，加热至约℃缓缓加至上述油相中，随75,加随搅拌,使乳化完全，放冷至凝【篇二药剂学复习题附答案】章绪论生物药剂学分类系统将药物分为哪几类？

1.生物药剂学分类系统biopharmceutical classificationsystem,bcs由美国在年引入，根据溶解性和膜透过性将药物分为四类:fda1995类化合物溶解性好，膜透过性好i口服吸取好，食物不影响吸取乙酰氨基酚、酮基布洛芬、维拉帕米、非常体抗炎药类化合物溶解性不好，膜透过性好ii食物中脂肪可增长药物吸取环狗菌素、地高辛、灰黄霉素类化合物溶解性好、膜透过性不好iii食物影响药物的吸取卡托普利、利尿磺胺I类化合物溶解性不好、膜透过性也不好iv口服不被吸取口服新霉素仅对消化道起到杀菌作用的中英文全称及含义

2.gmp/glp/gcp药物生产质量管理规范gmp-good manufacturingpractice药物非临床研究质量管理规范glp-good laboratorypractice药物临床试验管理规范gcp-good clinicalpractice第二章固体制剂.常用粉碎设备、特点及其合用性1研钵研磨作用小剂量药物，试验室用1球磨机特点密封操作，粉尘少，常用于毒、剧2ball mill或珍贵药物以及吸湿性或刺激性强的药物的粉碎缺陷粉碎效率较低，粉碎时间较长冲击式万能粉碎机冲击力，有锤击式和3impact mill冲击式合用于脆性、韧性物料以及中碎、超细碎等物料的粉碎混合的原则和注意事项

2.组分时比例等量递加混合法一一倍散1组分时密度与粒度将堆密度小质轻、粒径大者先放入混合容器中，再2加入堆密度大质重、粒径小者吸附性粉末和器械有吸附时，将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量3少且易吸附者后加入含液体、结晶水或易吸湿组分含液体时用其他组分吸取水分或4加入吸取剂吸取水分；无水物替代含结晶水的药物；吸湿性强的药物，在低于其临界相对湿度下进行迅速混合，并密封防潮包装；若混合引起吸湿，分别包装带电性因磨擦而带电的粉末，可加入少许表面活性剂以提高表5面导电性或在较高湿度下混合，也可加润滑剂作抗静电剂低共熔组分将二种或两种以上药物按一定比例混合时，在室温条件下，6出现润湿和液化现象，称作低共熔现象可发生低共熔现象的药物有水合氯醛、萨罗、樟脑、麝香草酚等倍散的概念及制备要点

3.倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散填充剂稀释剂应惰性，如乳糖、糖粉、淀粉、糊精、碳酸钙、磷酸钙、白陶土等剂量〜克可配制成倍散，〜克配制成倍散，克

0.

10.

01100.

010.

0011000.001如下应配制成倍散

1000.胶囊剂的特点、常用辅料，有哪些药物不合用4胶囊剂特点1

①掩盖药物不良臭味和减小刺激性

②不需加粘合剂，在胃肠液中分散快，吸取好，生物运用度高

③提高药物的稳定性

④弥补其他固体剂型的局限性

⑤可制成缓控释制剂

⑥可使胶囊具有多种颜色或印字，便识别（）不适宜制成胶囊剂的状况2

②刺激性强的药物或易溶性药物（如氯化钠、漠化钠、碘化钠）在

①药物的水溶液或乙醇溶液:使胶囊壁溶解胃中溶解后局部浓度过高而刺激胃粘膜

③易风化药物:使胶囊壁变软

④吸湿性药物使胶囊壁干燥而变脆（）空胶囊的构成（常用辅料）3成型材料一般为明胶（甘油、水），也可用甲基纤维素、海藻酸钙（或钠盐）、聚乙烯醇、变性明胶及其他高分子材料等价径c.平均径d.定方向径e.为了增长混悬液稳定性而加入的适量电解质被称为（

2.絮凝剂a.助悬剂b,抗氧剂c.防腐剂润湿剂溶胶剂与溶液剂之间最大的不一样是（）

3.药物分子大小a.药物分散形式b,增塑剂甘油、山梨醇、油酸酰胺磺酸钠等（增长cmc-na hpc坚韧性与可塑性）增稠剂琼脂（减少流动性、增长胶冻力）遮透剂二氧化钛（避光）其它矫味剂、着色剂、防腐剂滴丸剂的特点及常用辅料，基质和冷凝液怎样选择

5.o特点

①发挥药效迅速、生物运用度高、副作用小;

②液体药物可制成固体滴丸，便于服用和运送;

③增长药物的稳定性，因药物与基质熔合后，与空气接触面积减小,不易氧化和挥发，基质为非水物，不易引起水解;

④生产设备简朴，操作轻易，重量差异较小，成本低，无粉尘，有助于劳动保护;

⑤根据需要可制成内服、外用、缓释、控释或局部治疗多种类型的滴丸剂

⑥基质品种少，只合用于小剂量药物基质的选择滴丸中除主药外时赋形剂称“基质”，基质在室温1为固体状态，条件下能熔化成液体，遇冷能立即凝成固体60-100c水溶性基质聚乙二醇、聚氧乙烯单硬脂酸酯・、硬脂酸钠、甘油明胶、s40尿素、泊洛沙姆非水溶性基质硬酯酸、单硬脂酸甘油酯、虫蜡、氢化植物油、十八醇、十六醇冷凝液的选择2水性冷凝液水、乙醇，合用于非水溶性基质的滴丸油性冷凝液液状石蜡、二甲基硅油、植物油、汽油等，合用于水溶性基质的滴丸选择条件:@安全无害;

②与主药和基质不相混溶，不起化学反应；

③合适时相对密度和粘度；

④有合适的表面张力可形成滴丸.片剂常用辅料有哪几类，所起作用，代表性的几种辅料的特点6比淀粉崩解作用强的崩解剂有哪些？崩解剂的加入措施有几种辅料种类填充剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂填充剂稀释剂

1.fillers/diluents用以增长片剂的重量和体积，利于成型和分剂量的辅料药物的剂量不大于在压片时必须加入填充剂才能成型100mg,润湿剂指可使物料润湿以产生足够强1moistening agents度的粘性以利于制成颗粒的液体润湿剂自身无粘性或粘性不强,但可润湿片剂物料并诱发物料自身的粘性，使之能聚结成软材并制成颗粒粘合剂指能使无粘性或粘性较小的物料汇集粘2adhesives结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末干粘合剂或粘稠液体.崩解剂崩解剂指能增进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒3disintegrants子，增长药物溶出的辅料崩解剂的加入措施内加法崩解剂与其他辅料混合制粒压片外加法崩解剂加入干颗粒中压片内外加法崩解剂分为两部分，部分内加，部分外加崩解速度比较外加法内外加法内加法溶出速度比较内外加法＞内加法＞外加法比淀粉作用强的崩解剂竣甲基淀粉钠＞低取代羟丙cms-na基纤维素＞竣甲基纤l-hpc维素钙＞交联竣甲基纤维素钠＞交联聚维酮cmc-ca ccnapvpp润滑剂

4.lubricants压片时为了能顺利加料和出片，并减少粘冲及颗粒与颗粒间、药片与模孔间的摩擦力而加入的辅料称润滑剂O其他辅料

5.着色剂；芳香剂和甜味剂重要用于口含片及咀嚼片以湿法制粒制备片剂的工艺过程

7..不稳定药物采用湿法制粒压片时可采用哪些措施可将辅料与对湿、热8i稳定的药物用湿法制粒后，加入对湿、热不稳定的药物中混匀后再压片）对湿、热不稳定的小剂量药物压片时，可将其溶ii于合适的溶剂，再与干颗粒混合均匀再压片）制成辅料时空白颗iii粒，加入药物混匀后再压片（空白颗粒法）【篇三药剂学习题与答案】class=txti.choice

1.1single-choice1d2,a

3.d

4.e

5.c

1.2multiple-choices

1.be2,acd

3.abc

4.acd

5.abed6,ab

7.bde

8.abede

1.3combined multiple-choicea.a b-c c.e d-b e.dchapter2design ofdosage forms

1.choice

1.1single choice

1.d

2.a3-b

1.2multiple choices

1.abcde

2.abc

3.abcde

4.abed chapter3stability ofdosage forms

1.choice

1.1single choice

4.d

5.c

6.b

7.c.e

9.a

10.c

11.b

1.a

2.a

3.b

1.2multiple choices

1.abd

2.abcde

3.cde

4.ce

5.deii.answer

1.which itemsare generallyincluded innew drugresearch stabilitytest11effect factorexperiments,including high-temperature test,high-humidity test,strong-light test2accelerationexperiments3long-term experiments

2.which factorsaffect thestability ofpharmaceutical preparations

①②1prescription factors:ph value;general acid-base

③④⑤⑥catalysis;solvent;ionic strength;surfactant;matrix orexcipientin prescription.

①③2external factors:temperature;@light;air oxygen;

⑤⑥metal ions;humidity andwater content;packaging material.3please writethe reaction rate equationof zero-order andfirst-order reaction,as wellas thecorresponding half-life andvalidperiod.reaction rateequation half-lifevalid periodzero-order c=kt+c0c0/2kc0/1Ok first-orderlgc=-kt/

2.303+lgcO

0.693/k

0.1054/k4please writethe arrhenius equation,and clarifythe meaningofeach parameter,arrheniusequation:lgk=e/

2.303rt+lgain theformula,k isreactionrateconstant,e isactivation energy,r isgasconstant,t isabsolute temperature,a isfrequency factor.iii.calculationlgk=e/

2.303rt+lgaIgk25=-e/

2.303rt25+Igk120+e/

2.303rt120=lgk120+e/

2.303r1/t120-1/t25k25=

7.9256*10-10t

0.9=

0.1054/k=

4.21years℃

3.ampicillin sodiumat45to carryout theaccelerated test,obtained t

0.9=113d,if theactivation energyis

83.6kj/mol,how about℃the validperiod ofampicillin sodiumat25t

0.9=

0.1054/kk45=

0.1054/10,9=0J054/113=

0.0009327d-1lgk=-e/

2.303rt+lgaIgk25=-e/

2.303rt25+lgk45+e/2,303rt45=lgk45+e/

2.303r1/t45-1/t25=lg

0.0009327+

83.6*1000/

2.303*8,3141/318-1/298=-

3.9517chapter4surfactantsi.true/false questions

1.f2,fii.blank filling questionsiii.single choicequestions

1.b

2._a

3._a

4.div.multiple choicequestions

1.abd chapter5rheology andmicromeritics溶剂种类C.体系荷电临床用途e.注射用油的灭菌措施宜选用（）

4.热压灭a.干热灭b.过滤除c,比流通蒸汽灭环氧乙烷气体灭e.一珍贵物料欲粉碎请选择适合的粉碎的设备（）

5.万能粉碎机a.气流式粉碎机b.

1.choice

1.1single choice

1.d

2.c

3.c

4.e

5.b

6.d

7.c

8.c

1.2multiple choicesI.abc

2.ad

3.ac

4.ac

5.abed

6.ac

7.acII.gap filling

1.the followingwing figuresdescribe therheological propertiesofdifferent fluids,please fillin theirnames.

2.newtonian-fluidandnon-newtonian-fluid.plastic flow,pseudoplastic flowand dilatantflow.〜chapter78liquid dosageforms andinjection

1.true/false questions

1.

12.t

3.t

4.f

5.t6,fii blankfillingquestions

1.common ion

2.polarity

3.solubilizer,hydrotropy agent,cosolvent^preservativeaseptic,flavoring agentand colorant.

4.ethanol,propylene glycol,and polyethyleneglycol-

5.hot dissolutionmethod andcold dissolutionmethod.

6.swellingand dissolution.

9.lamina

10.filtrationelectrodialysis,ion exchangeprocess and3ii■single-choicedistillation.

1.b

2.a

3.b

4.d

5.b

6.a

7.a

8.d

9.a

10.d

11.d

12.d

13.a

14.b

15.a

16.d

17.d胶体磨C.球磨机d.超声粉碎机e.下列哪项不是影响散剂混合质量的原因（）

6.组分的比例a.组分的堆密度b.组分的色泽c.含液体或易吸湿性组分组分时吸附性与带电性）e.控制滴眼剂质量时,般不规定（）

7.a.ph无b.澄明度热原C.d.黏度e.般颗粒剂的制备工艺是原辅料混合-制软材•制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋原a.b.辅料混合•制湿颗粒-制软材•干燥-整粒与分级-装袋原辅料c.混合•制湿颗粒•干燥•制软材•整粒与分级•装袋原辅料混合d.•制软材•制湿颗粒•干燥整粒与分级•装袋原辅料混合•制湿・e.颗粒•干燥整粒与分级•制软材•装袋・制备碘的水溶液，一般可采用如下哪种措施（）

9.5%制成盐类制成酯类a.b.加增溶剂・加助溶剂采用复合溶剂C.d e.常用于固体分散体载体不包括硬脂酸盐

10.a.吐温类b.聚乙二醇类c.聚乙烯口比咯烷酮d.羟丙基甲基纤维素e.

三、简答题药物剂型按分散系统分为哪几类？举例阐明

1.制药用水包括哪几种？各有什么用途

2.简述制剂中药物降解的途径及稳定的措施

3.何谓胶囊剂？分为哪几类？有何特点

4.简述表面活性剂在药剂学上时应用

5.、应用题根据盐酸达克罗宁乳膏处方:

1.盐酸达克罗宁十六醇液状石蜡白凡士林10g90g60g140g十二烷基硫酸钠10g甘油85g蒸储水加至1000g

①分析处方中各成分的作用，并阐明是什么类型的软膏基质？写出制备措施答案:

一、解释下列术语是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学.灭系指用物理、化学或机械措施杀灭或除去所有活的微生物，以获得无2菌状态的过程.滴丸剂3系指固体或液体药物与合适基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，再滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝成球状而制成的小丸状制剂，重要供口服用.栓剂4系指药物与合适基质混合制成、专供腔道给药的一种固体制剂

二、单项选择题

1.c

2.a

3.a

4.b

5.d

6.c

7.d

8.d

9.d1O.a

三、简答题答分为

①溶液型芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、注射剂

1.

②胶体溶液型胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等乳剂型口服乳剂、静脉乳剂、部分搽剂等

④混悬型合剂、洗剂、混悬剂。