特殊管理药品应急预案4-4-1[本站]

特殊管理药品应急预案本站推荐第一条为加强医院特殊管理药品的监管，有效预防、控制和消除特殊管理药品突发4-4-1[]事件的危害，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》及《易制毒化学品管理条例》，结合我院实际，制定本预案第二条本预案适用于特殊管理药品在销售、运输、储存、保管和使用等环节中，突发造成或者可能造成人体健康严重伤害和严重影响公众健康的社会问题的应急处理第三条本预案所称特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品第四条特殊管理药品突发事件应急处理工作，坚持预防为主、常备不懈、反应及时、条块结合、部门合作、依法处置的原则第五条医院成立由特殊管理药品突发事件应急处置领导小组（以下简称医院应急领导小组），对医院依法处理特殊管理药品突发事件应急工作实施统一指挥、监督和管理第六条各相关部门要大力开展特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传，依靠全社会的力量、预防和减少特殊管理药品对社会的危害第七条医院应急领导小组由院长任组长，药剂科主任任副组长应急领导小组的职责是

（一）修订医院特殊管理药品突发事件应急处理预案；

（二）研究制定医院特殊管理药品突发事件应急处理工作措施和程序；

（三）负责指挥医院特殊管理药品突发事件应急处理工作，协调有关部门的关系，确保应急处理工作快速有效开展，控制危害扩大，最大限度地减少损失；并及时向县卫生局、县食品药品监督管理局和有关部门报告；

（四）负责医院特殊管理药品突发事件应急处理专业队伍的建设和培训；

（五）报请县卫生局审批特殊管理药品突发事件应急处理工作总结报告第八条医院应急领导小组下设办公室，药剂科主任任办公室主任办公室的职责是

（一）综合协调医院特殊管理药品突发事件的预警和日常监督管理工作；

（二）综合协调医院特殊药品突发事件信息的收集、分析、评估工作；

（三）负责对特殊管理药品突发事件的调查，必要时协助有关部门实施控制；

（四）组织实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题；

（五）负责特殊管理药品突发事件应急处理情况的总结报告第九条应加强特殊管理药品日常监管，制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，应及早采取应对措施第十条相关部门各有关职能科室，应切实履行职责，加强对特殊管理药品使用的监管第十一条加强特殊管理药品使用环节的监管，定期检查特殊管理药品使用执行有关法律法规的情况，使用环节的购进、运输、储存、保管、调配、使用情况，及其问题整改落实的情况；依法对使用特殊管理药品突发事件组织调查、确认和处理，并负责有关资料的整理和情况的综合汇报第十二条特殊管理药品突发事件，有下列情形之一的，应启动应急程序

（一）特殊管理药品滥用一次造成人以上死亡或者人以上严重中毒；

（二）注射用麻醉药品、一类精神药品及麻黄素注射液流失、被盗13

（三）医疗用毒性药品中属剧毒物品的，流失、被盗

（四）发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人群第十三条特殊管理药品突发事件，有第十二条情形

（一）的，事故发生地应在小时内向卫生局和区应急领导小组办公室报告有第十二条情形2

（二）至

（四）的，事故发生地应在小时内向卫生局和区应急领导小组办公室报告第十四条特殊管理药品突发安全事故报告的内容事故发生时间、地点、事故简要经过、涉24及范围、死亡人数、事故原因、已采取的措施、面临的问题、事故报告单位、报告人和报告时间等报告特殊管理药品突发事件的形式采取电话、传真、纸质或电子文档的形式（电话报告后应以书面文字形式补报）任何部门和个人都不得瞒报、缓报、谎报或者授意他人瞒报、缓报、谎报特殊管理突发事件第十五条接到报告后，医院应急领导小组应当立即决定启动应急处理工作程序第十六条特殊管理药品突发事件应急处理工作按以下程度进行

（一）立即组织力量对报告事项调查核实、确定采取控制危害扩大的措施或者对现场进行控制；

（二）按规定立即向县卫生局和县食品药品监督管理局报告调查情况；

（三）向相关部门通报情况；

（四）采取必要的药品救治供应措施；

（五）事故的分析、评估、研究应对措施第十七条有关部门及其工作人员未按预案的规定履行报告职责，对特殊管理药品突发事件隐瞒、缓报、谎报的，对其主要领导人及其责任人依法给予行政处分，情节严重的，依法移送司法部门第十八条未按本预案的规定履行特殊管理药品突发事件监测职责的，或者未对特殊管理药品突发事件采取控制措施的，给予通报批评，或者行政处分年月修订第二篇特殊管理药品应急预案郓城县人民医院特殊管理药品突发事件应急预案20147第一条为加强医院特殊管理药品的监管，有效预防、控制和消除特殊管理药品突发事件的危害，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》及《易制毒化学品管理条例》，结合我院实际，制定本预案第二条本预案适用于特殊管理药品在销售、运输、储存、保管和使用等环节中，突发造成或者可能造成人体健康严重伤害和严重影响公众健康的社会问题的应急处理第三条本预案所称特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品第四条特殊管理药品突发事件应急处理工作，坚持预防为主、常备不懈、反应及时、条块结合、部门合作、依法处置的原则第五条医院成立由特殊管理药品突发事件应急处置领导小组（以下简称医院应急领导小组），对医院依法处理特殊管理药品突发事件应急工作实施统一指挥、监督和管理第六条各相关部门要大力开展特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传，依靠全社会的力量、预防和减少特殊管理药品对社会的危害第七条医院应急领导小组由院长任组长，药剂科主任任副组长应急领导小组的职责是

（一）修订医院特殊管理药品突发事件应急处理预案；

（二）研究制定医院特殊管理药品突发事件应急处理工作措施和程序；

（三）负责指挥医院特殊管理药品突发事件应急处理工作，协调有关部门的关系，确保应急处理工作快速有效开展，控制危害扩大，最大限度地减少损失；并及时向县卫生局、县食品药品监督管理局和有关部门报告；

（四）负责医院特殊管理药品突发事件应急处理专业队伍的建设和培训；

（五）报请县卫生局审批特殊管理药品突发事件应急处理工作总结报告第八条医院应急领导小组下设办公室，药剂科主任任办公室主任办公室的职责是

（一）综合协调医院特殊管理药品突发事件的预警和日常监督管理工作；

（二）综合协调医院特殊药品突发事件信息的收集、分析、评估工作；

（三）负责对特殊管理药品突发事件的调查，必要时协助有关部门实施控制；

（四）组织实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题；

（五）负责特殊管理药品突发事件应急处理情况的总结报告第九条应加强特殊管理药品日常监管，制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，应及早采取应对措施第十条相关部门各有关职能科室，应切实履行职责，加强对特殊管理药品使用的监管第十一条加强特殊管理药品使用环节的监管，定期检查特殊管理药品使用执行有关法律法规的情况，使用环节的购进、运输、储存、保管、调配、使用情况，及其问题整改落实的情况；依法对使用特殊管理药品突发事件组织调查、确认和处理，并负责有关资料的整理和情况的综合汇报第十二条特殊管理药品突发事件，有下列情形之一的，应启动应急程序

（一）特殊管理药品滥用一次造成人以上死亡或者人以上严重中毒；

（二）注射用麻醉药品、一类精神药品及麻黄素注射液流失、被盗13

（三）医疗用毒性药品中属剧毒物品的，流失、被盗

（四）发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人群第十三条特殊管理药品突发事件，有第十二条情形

（一）的，事故发生地应在小时内向卫生局和区应急领导小组办公室报告有第十二条情形2

（二）至

（四）的，事故发生地应在小时内向卫生局和区应急领导小组办公室报告第十四条特殊管理药品突发安全事故报告的内容事故发生时间、地点、事故简要经24过、涉及范围、死亡人数、事故原因、已采取的措施、面临的问题、事故报告单位、报告人和报告时间等报告特殊管理药品突发事件的形式采取电话、传真、纸质或电子文档的形式（电话报告后应以书面文字形式补报）任何部门和个人都不得瞒报、缓报、谎报或者授意他人瞒报、缓报、谎报特殊管理突发事件第十五条接到报告后，医院应急领导小组应当立即决定启动应急处理工作程序第十六条特殊管理药品突发事件应急处理工作按以下程度进行

（一）立即组织力量对报告事项调查核实、确定采取控制危害扩大的措施或者对现场进行控制；

（二）按规定立即向县卫生局和县食品药品监督管理局报告调查情况；

（三）向相关部门通报情况；

（四）采取必要的药品救治供应措施；

（五）事故的分析、评估、研究应对措施第十七条有关部门及其工作人员未按预案的规定履行报告职责，对特殊管理药品突发事件隐瞒、缓报、谎报的，对其主要领导人及其责任人依法给予行政处分，情节严重的，依法移送司法部门第十八条未按本预案的规定履行特殊管理药品突发事件监测职责的，或者未对特殊管理药品突发事件采取控制措施的，给予通报批评，或者行政处分年月修订第三篇特殊管理药品应急预案特殊管理药品突发事件应急预案20137第一章总则第一条为加强我院特殊管理药品的监管，有效预防、控制和消除特殊管理药品突发安全事故的危害，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》及《易制毒化学管理条例》，结合我院实际，制定本预案第二条本预案所称特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品第三条特殊管理药品突发事件应急处理工作，坚持预防为主、常备不懈、反应及时、依法处置的原则第四条各科室要大力开展特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传，依靠全院的力量、预防和减少特殊管理药品对社会的危害第二章组织机构及职责

（一）医院成立由特殊管理药品突发事件应急处置领导小组，由分管院长任组长医务科、药剂科主任任副组长，成员包括医疗管理、药学、护理及保卫等人员其职责如下、修订医院特殊管理药品突发事件应急处理预案、研究制定医院特殊管理药品突发事件应急处理工作措施和程序

1、负责医院特殊管理药品突发事件应急处理专业队伍的建设和培训

2、对医院依法处理特殊管理药品突发事件应急工作实施统一指挥、监督和管理，并3及时向省、市卫生行政部门、药品监督管理部门及其他相关部门报告4

（二）医院应急领导小组下设办公室，由药剂科主任负责，其职责如下、综合协调医院特殊管理药品突发事件的预警和日常监督管理工作、综合协调医院特殊药品突发事件信息的收集、分析、评估工作

1、负责对特殊管理药品突发事件的调查，必要时协助有关部门实施控制

2、组织实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解3决应急处理中的具体问题

4、负责特殊管理药品突发事件应急处理情况的总结报告第三章预防与控制5

（一）加强对特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传、培训，提高防范意识

（二）加强特殊管理药品日常监管，制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，及时采取应对措施

（三）加强特殊管理药品使用环节的监管，定期检查特殊管理药品使用执行有关法律法规的情况，使用环节的购进、运输、储存、保管、调配、使用情况，及其问题整改落实的情况；依法对使用特殊管理药品突发事件组织调查、确认和处理，并负责有关资料的整理和情况的综合汇报第四章报告与处理

（一）特殊管理药品突发事件，有下列情形之一的，应启动应急程序、特殊管理药品滥用，造成人以上死亡或者人以上严重中毒、麻醉药品、第一类精神药品流失、被盗

113、医疗用毒性药品中属剧毒物品流失、被盗

2、发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人群3

（二）特殊管理药品突发事件应急处理按以下程序进行

4、立即组织力量对报告事项调查核实、确定采取控制危害扩大的措施或者对现场进行控制

1、立即向省、市卫生行政部门、药品监督管理部门及其他相关部门报告，报告内容包括事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及范围、死亡人数、事故原因、已采取2的措施、面临的问题、事故报告单位、报告人和报告时间等、采取必要的药品救治供应措施、事故的分析、评估、研究应对措施3

（三）任何部门和个人都不得瞒报、缓报、谎报或者授意他人瞒报、缓报、谎报特殊管4理突发事件

六、本预案适用于特殊管理药品在销售、储存、保管和使用等环节中，突发造成或者可能造成人体健康严重伤害和严重影响公众健康的社会问题的应急处理此应急预案从发布之日起实施第四篇特殊药品应急预案特殊管理药品应急预案

一、本预案所称特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品

二、特殊管理药品突发事件应急处理工作，坚持预防为主、常备不懈、反应及时、依法处置的原则

三、组织机构及职责

（一）医院成立由特殊管理药品突发事件应急处置领导小组，由分管院长任组长，医务部、药学部主任任副组长，成员包括医疗管理、药学、护理及保卫等人员，其职责如下、修订医院特殊管理药品突发事件应急处理预案、研究制定医院特殊管理药品突发事件应急处理工作措施和程序

12、负责医院特殊管理药品突发事件应急处理专业队伍的建设和培训、对医院依法处理特殊管理药品突发事件应急工作实施统一指挥、监督和管理，并3及时向省、市卫生行政部门、药品监督管理部门及其他相关部门报告4

（二）医院应急领导小组下设办公室，由药学部主任负责，其职责如下、综合协调医院特殊管理药品突发事件的预警和日常监督管理工作、综合协调医院特殊药品突发事件信息的收集、分析、评估工作

1、负责对特殊管理药品突发事件的调查，必要时协助有关部门实施控制

2、组织实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解3决应急处理中的具体问题

4、负责特殊管理药品突发事件应急处理情况的总结报告

四、预防与控制5

（一）加强对特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传、培训，提高防范意识

（二）加强特殊管理药品日常监管，制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，及时采取应对措施

（三）加强特殊管理药品使用环节的监管，定期检查特殊管理药品使用执行有关法律法规的情况，使用环节的购进、运输、储存、保管、调配、使用情况，及其问题整改落实的情况；依法对使用特殊管理药品突发事件组织调查、确认和处理，并负责有关资料的整理和情况的综合汇报

五、报告与处理

（一）特殊管理药品突发事件，有下列情形之一的，应启动应急程序、特殊管理药品滥用，造成人以上死亡或者人以上严重中毒、麻醉药品、一类精神药品流失、被盗

113、医疗用毒性药品中属剧毒物品流失、被盗

2、发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人群3

（二）特殊管理药品突发事件应急处理按以下程序进行

4、立即组织力量对报告事项调查核实、确定采取控制危害扩大的措施或者对现场进行控制

1、立即向省、市卫生行政部门、药品监督管理部门及其他相关部门报告，报告内容包括事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及范围、死亡人数、事故原因、已采取2的措施、面临的问题、事故报告单位、报告人和报告时间等、采取必要的药品救治供应措施、事故的分析、评估、研究应对措施3

（三）任何部门和个人都不得瞒报、缓报、谎报或者授意他人瞒报、缓报、谎报特殊管4理突发事件五华明鑫医院第五篇医院特殊药品管理应急预案医院特殊药品管理应急预案2017-01-01第一章总则第一条xx为加强对医院特殊药品的管理，有效预防、控制和消除特殊药品管理突发事件的危害，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》及《易制毒化学品管理条例》，结合我院实际，制定本预案第二条本预案所称特殊药品管理包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品，药品类易制毒化学品及高浓度电解质、激素等药品第三条特殊药品管理突发事件应急处理工作，坚持预防为主、常备不懈、反应及时、条块结合、部门合作、依法处置的原则第四条医院成立特殊药品管理突发事件应急处置领导小组（以下简称医院应急领导小组），对医院依法处理、特殊药品管理突发事件应急工作实施统一指挥、监督和管理第五条各相关部门要大力开展特殊药品管理法律法规和特殊药品应急知识的宣传，依靠全社会的力量、预防和减少特殊药品对社会的危害第二章组织机构及职责第六条医院成立特殊药品管理领导小组组长副组长xxx组员各行政职能科室科长（主任）、副科长（主任）各临床科室主任、副主任、护士长xxx应急管理小组下设办公室，办公室设在药剂科办公室主任xxx应急领导小组职责

（一）制定医院特殊药品管理突发事件应急处理预案；

（二）研究制定医院特殊药品管理突发事件应急处理工作措施和程序；

（三）负责指挥医院特殊药品突发事件应急处理工作，协调有关部门的关系，确保应急处理工作快速有效开展，控制危害扩大，最大限度地减少损失；并及时向市卫生局、市食品药品监督管理局和有关部门报告；

（四）报请市卫生局审批特殊药品管理突发事件应急处理工作总结报告第七条医院应急领导小组办公室职责

（一）综合协调医院特殊药品管理突发事件的预警和日常监督管理工作；

（二）综合协调医院特殊药品突发事件信息的收集、分析、评估工作；

（三）负责对特殊药品管理突发事件的调查，必要时协助有关部门实施控制；

（四）组织实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题；

（五）负责特殊药品管理突发事件应急处理情况的总结报告第三章预防与控制第八条加强特殊药品日常管理，制定和落实预防特殊药品管理突发事件责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，应及早采取应对措施第九条各相关部门、各有关职能科室，应切实履行职责，加强对特殊药品管理使用的监管第十条加强特殊药品使用环节的监管，定期检查特殊药品管理使用及执行有关法律法规的情况，使用环节的购进、运输、储存、保管、调配、使用情况，及其问题整改落实的情况；依法对使用特殊药品管理突发事件组织调查、确认和处理，并负责有关资料的整理和情况的综合汇报第四章报告与处理第十一条特殊药品管理突发事件，有下列情形之一的，应启动应急程序

（一）特殊药品管理滥用一次，造成人以上死亡或者人以上严重中毒；

（二）注射用麻醉药品、一类精神药品流失、被盗13

（三）医疗用毒性药品中属剧毒物品的，流失、被盗

（四）发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人群

（五）高浓度电解质使用差错，激素药品应用不当，出现临床严重不良反应第十二条特殊药品管理突发事件，有第十一条情形

（一）的，事故发生地应在小时内向卫计委和市药监局报告有第十一条情形

（二）至2

（四）的，事故发生地应在小时内向卫生局和市药监局办公室报告第十三条特殊药品管理突发安全事故报告的内容24事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及范围、死亡人数、事故原因。