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文本内容:
药品基础知识试题姓名分数一.填空题每题2分，共60分
1、药品是一类用于、、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有、、用量的物质，涉及中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等它与消费者的健康和生命密切相关
2、有效期是药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应当根据稳定性实验和留样观测的结果来合理制定一般药品有效期待可表达为o
3、处方药必须凭在师、师处方才可调配和使用的药品
4、非处方药（简称）不需要凭执业医师处方即可自行判断、和使用的药品
5、非处方药专用标记图案分为和,红色专有标记用于非处方药品，绿色专有标记用于非处方药品
6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含的量药品规格的表达通常用含量、、、质量（重量）、数量等其中一种方式或几种方式结合来表达
7、质量标准是国家对及所作的技术规定，是药品、、、检查和监管部门共同遵循的法定依据
8、国家食品药品监督管理局年基本完毕对批准文号的统一换发药品批准文号的统一格式为++O
9、根据胶囊的形状与硬度可分为与o
10、保健食品与药品最主线的区别就在于保健食品没有确切的作用，不能用作与治疗疾病，只是具有功能，既不可宣传治疗功效
二、判断题每题2分，共20分
1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用（）
2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、连续时间相同（）
3、控释片在12小时内药物释放以等速定期定量释放，血药浓度维持较稳定（）
4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱（）
5、药品批准文号是指国家批准药品生产公司生产药品的文号，是药品生产合法性的标志未取得批准文号而生产的药品按假药论处（）
6、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一（）
7、有效期至
2023.04的药品其有效的终止日期是2023年04月30日，该药品从2023年202301日起失效（）
8、药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期，如失效期为
2023.04的药品该药品从2023年3月01日起失效（）
9、药品批准文号的数字含义1-2位10（卫生部）；
19、20（药监局）；省级区域代码前两位3-4位换发批准文号之年公元年号的后两位数字5-8位顺序号（）
10、通用名称可用作商标注册（）
三、问题题每题10分，共2题
1、什么是药品的不良反映？不良反映和副作用的区别？
2、药品的特殊性有哪些答案
一、填空题
1、防止、治疗、有适应症、功能主治、用法
2、贮存有效期待至xxxx年xx月
3、执业医师执业助理医师
4、OTC购买
5、红色绿色甲类乙类
6、药物成分容量浓度
7、药品质量规格检查方法生产流通使用
8、2023国药准（试）字1位字母八位数字
9、硬胶囊较胶囊
10、治疗保健
二、判断题
1、对
2、错
3、错
4、对
5、对
6、错
7、对
8、错
9、对
10、错
三、问答题1s重要是指导药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反映国家实行不良反映报告制度它不涉及无意或故意超剂量用药引起的反映以及用药不妥引起的反映药品的副作用，是指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的无关的其它作用这些作用本来也是其药理作用的一部分药品不良反映涉及药品的副作用副反映，还涉及药品的毒性作用毒性反映等；副反映只是药品不良反映中的一部分
2、
1、药品自身的特殊性1专属性----对症治疗，患什么病用什么药2两重性一一防病治病，不良反映3质量的重要性一一符合法定质量标准的合格药品才干保证疗效4限时性——先储备，药等病，不能病等药，有效期，宁报废要储备
2、药品管理方式的特殊性药品消费方式是被动消费，消费者在品种和质量方面很少有选择的余地，因此，政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理，实行许可证制度
3、药品经营的特殊性不能用价格来调节其需求。
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