2023年执业药师继续教育考试试题及答案

江西省年执业（从业）药师考核试题与答案（以上对）202395%、现代药学进入药学服务阶段，“处方调剂”仍然是药师的一项重要工作“处方调剂”1对“实行药学服务”的作用重要表目前（1分）*cd、处方调剂是治疗药物检测的窗口•A、处方调剂是参与将康教育的一种形式•B、处方调剂是联络、沟通医药护患的重要纽带•C、处方调剂直接面向患者，便于指导、协助患者合理地使用药物•D

2、

112.药师应树立“（）”的理念，指导患者合理用药，保护病人不受或减少、或减轻与用药有关的损害，以提高患者的生存质量（分）I1*d以药物为中心•A.以药理为中心•B.以价格为中心•C.以病人为中心•D.

3、什么是中药质量？（1分）*中药中化学成分区;含量•A..中药的药效作用B味C.外观•D.

26、自动化分析在ADMETox试验中的应用（1分）*abd离子通道药物•A小肠上皮细胞系对药物的吸取与排泄•B靶向药物筛选•C酶代谢和细胞凋亡•D P45O、药师提供药学服务，可以减少药物（）的发生，减少医疗服务费用，能更好地保障公众的用27药安全、有效（1分）*ab不良反应•A.药源性疾病•B.良好反应•C.药源性药理•D.

28、药物分布的重要原因是（）药物与蛋白质结合程度等（1分）*ad脂肪含量A.安全含量B.有效比例•C.体液空隙比例•D.

29、中西药复方制剂外用制剂常具有哪种化学药物（1分）*c对乙酰氨基酚•A扑尔敏•B水杨酸甲酯•C维生素•D E

30、合理用药的含义包括（）合适地使用药物（1分）*acd安全•A.含量•B.有效•C.经济•D.

31、我国于（）颁布了《处方药与非处方药分类管理暂行措施》（1分）*c年月日A.1999720年月日B.1999721年月日•C.1999722年月日•D.

199972332、我国的医院药物加成政策最早在（）1954年设置（1分）*a年•A.1954年•B.1955年•C.1956年•D.

195733、如下哪种价格规制措施是老式规制阶段的重要措施（1分）*a成本加成•A价格上限•B利润分享•C成本调整契约•D

34、盐酸可乐定加珍菊降压片其用量比单用减少（1分）*dA30%B40%•C50%•D60%、从年到年合计起来，从真正的新药的定义来计算，我国真正的自主创新的药3520232023物也只有（分）1*b个•A.23个•B.13个•C.33个•D.

4336、通过0期试验，新药开发者可以实现如下目日勺（1分）*abcd验证临床前研究中发现的药物作用机制与否在人体上同样合用•A提供重要日勺药代动力学（）信息•B pharmacokinetics,PK从候选药物中确定最有但愿的先导化合物•C探索药物的生物分布特性°•D、“药学服务”一词在世纪（）就已经出现其理念源自“为药物使用负（）3720drug-usecontrol”的思想（1分）*d年代初A.90年代初B.80年代初C.60年代初D.

7038、有研究显示2023年我国新药申请10386件，同意新药（1分）*b个A.1003个B.1113个C.1103个D.1123员日勺基本状况（资历等）简历包括（1分）*c受权人转受权人受权人和转授权人以上都不是D、新版认证申报资料中，成品放行程序规定放行程序勺总体描述以及负责放行人39GMP H

40、对乙酰氨基酚也许产生日勺不良反应是（1分）*d低血糖•A低血压•B痛风性关节炎•C急性肝衰竭•D

41、政府在制定药物价格时，一般以药物H勺（）称作为原则（1分）*d质价•A.安全•B.价格•C.通用名•D.

42、中国药学界在20世纪（），就译介了药学服务的概念（1分）*a年代初•A.90年代初•B.80年代初•C.60年代初D.

7043、.根据（）通过《有关深化行政管理体制和机构改革的意见》，国家发展和改革委员会负责价格管理（1分）*c年月•A.20233年月•B.20233年月•C.20233年月•D.

2023344、中西药复方制剂的管理类别属于（1分）*c中药管理类别三类新药•A化学药管理类别三类新药•B中药管理类别六类新药•C化学药管理类别六类新药•D、根据《价格法》和《药物管理法》规定，政府价格主管部门应当根据社会平均成本、市场45供求状况和社会承受能力合理制定和调整药物价格，做到（），消除虚高价格，保护用药者H勺合法利益（分）*1a质价相符•A.安全相符B.价格相符C.整体相符•D.

46、新药临床研究日勺适应性设计与老式设计比较具有什么长处（1分）*abed设计灵活•A节省成本•B缩短研发时间•C加紧新药上市•D、我国日勺医院药物加成政策最早在设置于（分）*471a•A1954•B1996•C2023•D

2023、（）,原国家计委颁布《药物价格管理暂行措施》（计价管号），提出将临床应48

[1996]1590用量大面广的少数国产药物及进口药物纳入到政府定价范围，由价格主管部门制定出厂、批发和零售价格，揭开了制度整改的序幕（1分）*a年月A.19969年月B.19979年月•C.19989年月•D.

1999949、下面有关GLP机构负责人对啊啊说法为（1分）*acd、应具有医学、药学或其他有关专业本科以上学历及对应日勺业务素质和工作能•A力、组织制定和修改原则操作规程，保留原则操作规程日勺副本•B、审核算验方案和同意总结汇报•C、保证供试品、对照品的质量和稳定性符合规定•D I、老式价格管制理论认为价格管制来源于市场失灵在完美市场下，通过竞争机制，价格可50以促使企业为获利而努力（1分）*abc创新生产方•A.研制新产品•B.减少生产费用•C.保持病人代|信任•D.、服务应波及全社会使用药物的患者，包括（），监护他们在用药全程中时安全、有效、51经济和合适（1分）*abed住院患者•A.门诊患者•B..小区患者•C家庭患者•D.、药物具有防病治病勺功能，但也也许具有不良反应，只有质量符合法定原则勺药物才52H H能保证（1分）*b安全•A.药效•B.价格•C.合理•D.

53、GLP规定，从事药物非临床安全性评价的研究机构应（1分）*abed、建立完善的组织管理体系•A、配置机构负责人•B、配置质量保证部门负责人C确定中药日勺药效物质基础C.包括中药中化学成分的含量也包括了中药的药效作用•D.d

4、新复方大青叶片不适宜与下列哪种药物同步服用（1分产abed叶酸•A磺胺类药物•B红霉素•C碳酸氢钠•D

5、高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些？（1分）*abc高压•A.高速、高效•B.高敏捷度•C.有效性•D.

6、对于肾功能低下者，用药时重要考虑（1分）*a药物自肾脏日勺转运•A.药物在肝脏的转化B.、配置对应日勺工作人员D

54、药物价格管制可以分别从（）两个层面进行分析（1分）*d.价格和体系•A体制和价格•B.整体和体系•C.体制和体系•D.

55、ADMET（或ADMETox）试验，不包括下列哪项（1分）*abc吸取试验•A分布试验•B代谢试验•C药效试验•D

56、药学服务最基本的要素是“与药物有关”的（1分）*b锻炼•A.服务•B.基础C..含义D、价格管制的主体是政府，对象是企业价格行为，根据是市场活动因（）信息不对称等偏离帕57累托最优（分）*1be安全性•A.外部性•B.垄断性•C.活跃性•D.、现场检查缺陷项目整改指导原则中，“整改方案”正文部分至少应包括（分）*58GMP1abd缺陷欧|描述•A原因欧|分析•B有关的风险分析评估•C已（拟）采用的整改措施、责任单位（人）及完毕时间•D

59、GLP规定，软件部分重要包括（1分）*abed组织机构和人员•As、各项工作口勺原则操作规程B、研究工作实行过程及有关环节的管理C J、质量保证体系•D60＞药学服务于（）年由美国学者Hepler和Strand倡导（1分）*a•A.1990•B.1992•C.1991•D.

1993、硬件重要包括:（分）*61GLP1abcde、动物喂养设施•A、供试品处置、各类试验和诊断功能试验室等设施•B、供试品、档案等各类保管设施•C、环境调控设施•D、研究需要日勺对应的仪器设备•E

62、期试验研究三种类型不包括（1分）*b用于评价分子靶向抗肿瘤药物对人体肿瘤和（或）替代组织日勺药效学作用，验A证非临床研究模型中发现的作用机制用修正的药理学与毒理学研究成果来确定临床起始剂量或剂量爬坡•B比较研究两种以上作用于相似靶点欧构造类似物的异同•C I研究合用于开发新型时显影探针或显影技术，用于评价药物在人体内的生物•D分布、组织结合及靶向作用等

63、“药学服务具有很强欧|社会属性”其中的|涵义是指“药学服务口勺对象”（1分）*d限于住院患者•A.限于门患者•B.限于家庭患者•C.设计全社会使用药物的患者•D.、为提高药物非临床研究的质量，保证试验资料的（）保障人民用药安全，根据《中华人民64I,共和国药物管理法》，制定《药物非临床研究质量管理规范》（1分）*acd、真实性•A、可塑性•B、可靠性•C、完整性D

65、新版GMP申报资料中，质量体系的要素包括（1分产abed合用范围•A质量体系日勺构造（职责和权限、组织构造、资源管理、工作程序）•B质量体系日勺文献（质量手册、质量计划、质量记录）•C质量体系审核、评审、评价及持续改善措施等•D、规定，所有数据的记录应做到及时、直接、精确、清晰和不易消除，并应注明记66GLP录日期，（）签名（1分）*c、研究人员•A、专题负责人•B、记录者•C、质量保证人员•D、临床适应性设计的类型不包括（分）67I1*c适应性随机化•A样本量重估•B、适应性生物等效C适应性治疗转换D

68、有毒中药所含毒性成分有（）等，作用于人体不一样系统或器官组织，而引起不一样症状:（分）*1abed生物碱类A.毒背类B.毒性蛋白类C.金属元素类D.

69、企业现场自我检查可采用12种措施，包括（1分）*abed顺向检查法、逆向检查法、横向检查法记录分析法、对比分析法、举一反三法抽样检查法、重点检查法、复查复核法由浅入深法、时间次序法、现场指导培训法、规定，原则操作规程的寄存应以便使用研究过程中任何偏离原则操作规程的操作，70GLP都应经（）同意，并加以记录原则操作规程的改动，应经（）确认，（）书面同意（分）J1*b、部门负责人；质量保证部门负责人；机构负责人A、专题负责人；质量保证部门负责人；机构负责人B、质量保证部门负责人；专题负责人；机构负责人•C、机构负责人；专题负责人；质量保证部门负责人•D

71、中药材来自于天然，它重要由（1分产acd植物药•A.动物药•B.性状鉴别•C.矿物药构成•D.、临床适应性设计的类型重要包括（分）*721b条•A8条•B10条•C12条•D

673、医院制剂的原料损耗，西药最高不得超过（1分）*dA20%B15%•C16%•D5%

74、试验数据的电子采集系统的长处在于试验与记录同步，成果（1分）*abc真实•A.可信•B.追溯性强•C.检查•D.、目前，我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容重要包括（）及有效成分的含量测75定（分）*1abed外观鉴别•A.性状检查•B.定性鉴别•C.检查•D.、下列药物哪些不能用作小儿感冒发热的］常用药（分）*761bd复方氨基比林（安痛定）A.感冒通片•B.三氮哇核甘（病毒陛）口服液•C.含阿司匹林制剂•D.、生产管理，应重点抓好（分）*771abed清洁程序勺风险评估•A H清洁验证成果•B产品质量分析•C偏差处理口勺回忆分•D

78、气相色谱法是用（）作为流动相的色谱法（1分）*b应用•A.气体•B.生产•C.吸取•D.、小儿感冒发热时,不对日勺的做法是（分）*

7938.5C I1ab立即用退热药退热A.立即用抗生素消炎•B.选用治感冒的中成药抗病毒•C.采用物理降温•D.

80、高效液相色谱法（HighPerformance LiquidChromatography\HPLC）又称（1分）*abed高压液相色谱•A.高速液相色谱•B.高分离度液相色谱•C.近代柱色谱•D.

81、如下所列药学服务的效果中，对的的是（1分）*abed、提高药物日勺治疗效果•A、提高药物治疗安全性•B、提高药物治疗依从性•C、提高药物治疗效益/费用比值•D、中药质量控制原则体系从内容上可以分为哪几种部分？（分）*821abed胃肠对药物的吸取C.药物与血浆蛋白的结合率•D.个体差异•E.

7、药物价格管制的理论根据是（1分产abc外部性•A垄断性•B信息不对称•C政府意志•D、培养具有药学学科基本理论、基本知识和试验技能，能在药物（事8）和研究与开发领域从鉴定、药物设计等药学服务的高级科学技术人才（1分）*abed生产•A..检查•B流通•C.使用•D.、中药学是由临床功能直接总结归纳出来勺，能直接地指导药物:9H分）*acA药材（饮片）质量控制技术过程质量控制技术•B产品质量控制技术•C技术原则•D

83、小儿服用喳诺酮类药易引起哪种不良反应，故应禁用（1分）*骨关节软骨组织损伤•A.过敏反应•B.影响造血系统•C.雷氏综合症•D.、中药中农药残留的检测措施重要有哪些？（分）*841acd液相色谱一质谱联使用方法•A电感耦合等离子体质谱法•B免疫分析法•C超临界流体色谱•D

85、下面哪一项不是企业现场自我检查讲究日勺4个技巧（1分）*c多听A多看•B多说•C多问•D、中药复方配伍毒性研究重要包括？（分）*861abed机体参与的中药配伍毒性研究•A基于液质联用技术勺中药配伍毒性成分谱研究•B H基于基因组学及芯片技术日勺中药配伍毒性研究•C基于代谢组学勺中药配伍毒性研究•D H、下列哪类药易致小儿急性肾功能衰竭、听力损坏（分）*871d喳诺酮类•A.止咳化痰类•B.解热镇痛类•C.氨基糖首类•D.

88、我国日勺国家零售指导价属于（1分）*b投资回报率管制A价格上限管制•B利润分享计划•C成本调整契约管制•D

89、中药质量控制技术重要发展方向包括哪些？（1分）*abed中药安全性控制技术•A中药质量控制原则体系•B中药质量控制原创性技术•C对照品生产技术•D、规定，试验方案、标本、原始资料、文字记录、总结汇报以及其他资料的保留期,应90GLP在（分）*1b、药物上市后至少三年•A、药物上市后至少五年•B药物上市后至少八年•Cs、药物上市后至少十年D

91、如下有关“药学服务能提高药物治疗安全性”的论述中，对的的是（1分产acd、有助于患者提高依从性•A、减少医疗资源的挥霍•B、可防止药物不良反应的发生•C、有助于患者明确药物日勺措施•D・、中药中重金属元素含量勺常用检测措施有哪些？（分）*92H1abed紫外分光光度法•A原子荧光光度法•B电感耦合等离子体质谱法•C高效液相色谱法•D

93、下列药物中哪些不适合新生儿使用（1分）*abed氧化锌药膏•A.含激素软膏•B.水杨酸或硼酸软膏C.酒精及碘酊D.

94、我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容重要包括什么？（1分）*a外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定•A性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定•B定性鉴别、检查及有效成分的含量测定•C检查及有效成分的含量测定D

95、《规范》第六十二条规定一般应当有单独的物料取样区（1分）*ac取样区的空气洁净度级别应当与生产规定一致•A应有独立勺净化系统•B H如在其他区域或采用其他方式取样，应当可以防止污染•C以上都不对•D、为评价药物安全性，在试验室条件下，用试验系统进行日勺各类毒性试验应遵照（分）961*d、•A GMP、•B GCP、C GAP、D GLP、•E GSP、运用选择性螯合剂和重金属生成螯合物，通过载体蛋白偶联，制备成完全抗原后，免疫动97物制备多克隆抗体，从而建立的一种迅速检测重金属的措施为下列哪种措施？（分）*I I1a免疫学措施•A比色法•B原子吸取分光光度法•C电感耦合等离子体发射光谱法•D、小儿药效学的重要特点有哪些（分产981abc中枢神经发育缓慢•A.水盐代谢不平衡，易受药物影响•B.影响内分泌•C.免疫能力减弱•D.、对胃肠黏膜具有强烈的刺激和腐蚀，能引起广泛性日勺内脏出血是由于中药中具有哪种成99分？（分）*1cb生物碱类A毒昔类B毒性蛋白类•C金属元素类•D

100、GLP规定该规范合用于（1分）*b、为申请药物临床试验而进行日勺非临床研究•A、为申请药物注册而进行的非临床研究•B、为申请新药证书而进行的非临床研究•C、为申请药物上市而进行的非临床研究•D I应用A.安全•B.生产•C.吸取•D.

10、维C银翘片中具有那些化学成分（1分）*abc对乙酰氨基酚•A..马来酸氯苯那敏•B维生素•C C盐酸可乐定•D.

11、新生儿出生后日勺第一年，生长发育尤其快，一般状况下体重可以增长（1分）*a倍•A.3倍•B.1倍•C.2倍•D.

4、药学专业技术人员须凭（）调剂处方药物，非经医师处方不得调剂获得药学专业技术资12格者方可从事处方调剂工作（1分）*C医师•A.服务•B.医师处方•C.处方•D.、小儿对药物的（）和排泄等与成人存在较大差异，因此对药物勺反应不仅存在量勺差13H H异,也也许有质的区别，对药物的敏感度高于成人（1分）*abc吸取•A.分布•B..代谢•C安全•D.・

14、中西药复方制剂监管存在哪些问题（1分）*abed管理类别混乱•A质量控制存在缺陷B用药安全存在隐患C药物名称不规范•D、合理用药的基本要素（分）*151abed安全性•A.有效性•B.经济性•C.合适性•D.16＞药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则（1分）*d易穿透毛细血管壁•A.易透过血脑屏障•B.不影响其积极转运过程•C影响其积极转运过程•D.仍保持其药理活性•E.、信息沟通能力是开展药学服务工作的关键，（）于药学服务日勺全过程，而投诉应对能17力是开展药学服务H勺更高能力规定（1分）*db有效性A.药历制定•B.不良反应•C.修改贯穿•D.、下列药物哪些不能用作小儿感冒发热日勺常用药（分）*181cd复方氨基比林（安痛定）•A.三氮嗖核昔（病毒哇）口服液•B.氯霉素•C.含阿司匹林制剂•D.19＞如下有关“药学服务（pharmaceuticalcare,PC）”日勺论述总，最对的IaI是（1分）*d是药师应用药学专业知识向用药患者提供日勺服务•A PC是药师应用药学专业知识向患者提供直接日勺服务•B PC是药师是用用药学专业知识向患者和社会公众提供服务•C PC是药师以提供信息和知识的形式，满足公众与药物使用有关日勺某种特殊需D PC

20、中西药复方制剂包括（1分产acd中药和化学药物•A天然药物和化学药物•B中药和天然药物•C中药天然药物和化学药物•D

21、小儿感冒发热

38.5℃时，不对口勺的做法是（1分）*ab采用退热药退热•A.立即用抗生素消炎•B.选用治感冒的中成药抗病毒•C.采用物理降温•D.、药学服务日勺效果体目前提高药物治疗日勺安全感、有效性、依从性和经济性，即减少和22节省药物治疗费用、合理运用医药资源等方面（1分）*abed安全感•A.有效性•B.依从性C.经济性D.

23、下列哪种药物新生儿、早产儿宜使用（1分）*d氯霉素•A.扑热息痛•B.小儿止咳化痰颗粒•C妈咪爱•D.

24、消渴丸中具有下列哪种化学成分（1分）*b扑尔敏•A格列本胭•B碳酸氢钠•C盐酸可乐定•D、儿心理上对药物时（）也有一定规定，故应掌握小儿心理、生理特点和药理学紧密联25络起来（分）*1abed色•A.香B.。