有机化学课件药学专业-习题课

有机化学课件药学专业习-题课本课件为药学专业有机化学的习题课程，旨在通过习题练习，巩固和加深对有机化学基本概念、基本理论和重要反应的理解我们将系统地回顾各类有机化合物的命名、性质、制备和反应，并通过典型习题的解析，帮助大家掌握解题技巧，提升分析问题和解决问题的能力希望通过本课程的学习，同学们能更好地掌握有机化学知识，为后续的药学专业课程打下坚实的基础课程目标掌握各类有机化合物的理解各类有机化合物的12命名规则性质和反应熟悉IUPAC命名法，能够正掌握各类官能团的特性，了解确命名各类烷烃、烯烃、炔各类有机化合物的物理性质和烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧化学性质，以及它们参与的各酸、胺等化合物种典型反应提升解题技巧和应试能力3通过典型习题的练习和解析，掌握解题思路和技巧，提高分析问题和解决问题的能力，为考试做好充分准备本课程的重要性药学专业的基础药物研发的关键提升科学素养有机化学是药学专业的基础学科，是学习药物研发需要深入的有机化学知识，包括学习有机化学不仅可以掌握专业知识，还药物化学、药物分析、药理学等后续课程药物分子的设计、合成、修饰和优化只可以培养科学思维、逻辑推理和实验技的前提掌握有机化学知识，才能理解药有掌握有机化学，才能进行合理的药物设能，提升科学素养，为未来的科研工作打物的结构、性质、作用机制和代谢过程计，合成出具有特定生物活性的化合物下基础本课程涉及的主要知识点烷烃和卤代烃烷烃的命名、性质和反应；卤代烃的命名、制备和反应烯烃和炔烃烯烃和炔烃的命名、性质和反应；加成反应、聚合反应等醇、酚和醚醇、酚和醚的命名、性质和反应；酸碱性、亲核取代反应等醛和酮醛和酮的命名、性质和反应；加成反应、氧化还原反应等烷烃和卤代烃

1.本节课我们重点复习烷烃和卤代烃的相关知识烷烃是最简单的有机化合物，只含有碳碳单键和碳氢键我们将回顾烷烃的命名规则、物理性质和化学性质，重点学习烷烃的卤代反应和裂解反应卤代烃是烷烃中一个或多个氢原子被卤素原子取代的化合物，我们将学习卤代烃的命名、制备方法和重要反应，包括亲核取代反应和消除反应我们将通过典型习题的练习，帮助大家掌握烷烃和卤代烃的命名、结构、性质和反应规律，提高解题技巧和应试能力烷烃的命名和性质命名规则物理性质化学性质系统命名法（IUPAC命烷烃的熔点、沸点随着烷烃的化学性质比较稳名法）:找出最长碳链作碳原子数的增加而升定，主要发生卤代反应为主链，根据主链碳原高；同分异构体中，支和燃烧反应；卤代反应子数命名，并标明取代链越多，熔点、沸点越是自由基取代反应，燃基的位置和名称低；烷烃不溶于水，易烧反应放出大量热能溶于有机溶剂卤代烃的命名、制备和反应命名1将卤素原子作为取代基，按照烷烃的命名规则命名，并标明卤素原子的位置制备2烷烃的卤代反应、烯烃的加成反应、醇的卤代反应等反应3亲核取代反应（与氢氧根离子、醇、胺等反应）、消除反应（与强碱反应）等典型习题练习例题1例题2写出2-甲基戊烷的所有一氯代产写出2-溴丁烷与氢氧化钠乙醇溶物，并命名液反应的主要产物，并说明理由例题3比较SN1和SN2反应的区别，并举例说明烯烃和炔烃

2.本节课我们重点复习烯烃和炔烃的相关知识烯烃是含有碳碳双键的有机化合物，炔烃是含有碳碳三键的有机化合物我们将回顾烯烃和炔烃的命名规则、物理性质和化学性质，重点学习烯烃和炔烃的加成反应、聚合反应和氧化反应我们将通过典型习题的练习，帮助大家掌握烯烃和炔烃的命名、结构、性质和反应规律，提高解题技巧和应试能力烯烃和炔烃的命名和性质命名物理性质化学性质选择含有双键或三键的最长碳链作为主烯烃和炔烃的熔点、沸点随着碳原子数的烯烃和炔烃的化学性质比较活泼，主要发链，以双键或三键的位置作为编号的起增加而升高；同分异构体中，顺式异构体生加成反应、聚合反应和氧化反应；加成点，并标明取代基的位置和名称的沸点高于反式异构体；烯烃和炔烃不溶反应是双键或三键断裂，与其它原子或基于水，易溶于有机溶剂团结合的反应；聚合反应是多个烯烃或炔烃分子相互结合形成高分子化合物的反应；氧化反应是烯烃或炔烃与氧化剂反应，生成其它化合物的反应烯烃和炔烃的制备和反应制备加成反应1卤代烃的消除反应、醇的脱水反应、炔烃与氢气、卤素、卤化氢、水等发生加成反2的加氢反应等应氧化反应聚合反应4与高锰酸钾、臭氧等发生氧化反应，生成3烯烃在催化剂作用下发生聚合反应，生成醇、醛、酮、羧酸等化合物聚乙烯、聚丙烯等高分子化合物典型习题练习例题1例题2例题3写出1-丁烯与溴水反应的产物，并命写出2-甲基-2-丁烯与氯化氢反应的主比较顺式和反式丁烯二酸的酸性强弱，名要产物，并说明理由马氏规则并说明理由醇、酚和醚

3.本节课我们重点复习醇、酚和醚的相关知识醇是含有羟基的有机化合物，酚是羟基直接连接在苯环上的有机化合物，醚是含有醚键的有机化合物我们将回顾醇、酚和醚的命名规则、物理性质和化学性质，重点学习醇的氧化反应、脱水反应和酯化反应，酚的酸性和取代反应，醚的稳定性和醚键的断裂反应我们将通过典型习题的练习，帮助大家掌握醇、酚和醚的命名、结构、性质和反应规律，提高解题技巧和应试能力醇、酚和醚的命名、性质和制备命名1醇、酚和醚的命名规则性质2醇、酚和醚的物理性质和化学性质制备3醇、酚和醚的常见制备方法醇、酚和醚的反应醇酚醚醇的氧化反应、脱水反应和酯化反应酚的酸性和取代反应醚的稳定性以及醚键的断裂反应典型习题练习例题1例题2比较乙醇和苯酚的酸性强弱，并写出苯酚与溴水反应的产物，并说明理由说明反应机理例题3解释威廉姆逊合成醚的原理，并举例说明醛和酮

4.本节课我们重点复习醛和酮的相关知识醛是含有醛基的有机化合物，酮是含有酮基的有机化合物我们将回顾醛和酮的命名规则、物理性质和化学性质，重点学习醛的氧化反应、还原反应和加成反应，酮的还原反应和加成反应我们将通过典型习题的练习，帮助大家掌握醛和酮的命名、结构、性质和反应规律，提高解题技巧和应试能力醛和酮的命名、性质和制备命名1醛和酮的命名规则选择含有醛基或酮基的最长碳链作为主链，并标明醛基或酮基的位置和取代基的位置和名称性质2醛和酮的物理性质低级醛和酮是液体或气体，有特殊气味；高级醛和酮是固体；醛和酮不溶于水，易溶于有机溶剂制备3醛和酮的制备方法醇的氧化反应、烯烃的臭氧化反应、酰氯与格氏试剂反应等醛和酮的反应醛酮醛的氧化反应可以被氧化为羧酸；醛的还原反应可以被还原酮的还原反应可以被还原为醇；酮的加成反应可以与醇、为醇；醛的加成反应可以与醇、胺、氰化氢等发生加成反应胺、氰化氢等发生加成反应；酮不能被氧化为羧酸典型习题练习例题1例题2写出乙醛与氢氰酸反应的产物，区分乙醛和丙酮的方法，并说明并说明反应机理原理例题3比较醛和酮的反应活性，并说明理由羧酸和其衍生物

5.本节课我们重点复习羧酸和其衍生物的相关知识羧酸是含有羧基的有机化合物，其衍生物包括酯、酰氯、酰胺和酸酐等我们将回顾羧酸和其衍生物的命名规则、物理性质和化学性质，重点学习羧酸的酸性、酯化反应和酰氯的反应我们将通过典型习题的练习，帮助大家掌握羧酸和其衍生物的命名、结构、性质和反应规律，提高解题技巧和应试能力羧酸和其衍生物的命名、性质和制备性质2羧酸和其衍生物的物理性质酸性、熔沸点、溶解性等命名1羧酸和其衍生物的命名规则IUPAC命名法和俗名制备羧酸和其衍生物的制备方法醇的氧化、3醛的氧化、腈的水解等羧酸和其衍生物的反应羧酸酰氯酯羧酸的酸性可以与碱反应生成盐；羧酸酰氯的反应可以与醇、胺、水等反应生酯的水解反应可以被水解为羧酸和醇的酯化反应可以与醇反应生成酯成酯、酰胺、羧酸等典型习题练习例题1例题2比较乙酸和苯甲酸的酸性强弱，写出乙酰氯与乙醇反应的产物，并说明理由并说明反应机理例题3解释酯化反应的平衡移动原理，并举例说明胺类化合物

6.本节课我们重点复习胺类化合物的相关知识胺类化合物是含有氨基的有机化合物我们将回顾胺类化合物的命名规则、物理性质和化学性质，重点学习胺的碱性、与酸的反应和与醛酮的反应我们将通过典型习题的练习，帮助大家掌握胺类化合物的命名、结构、性质和反应规律，提高解题技巧和应试能力胺类化合物的命名、性质和制备命名1胺类化合物的命名规则伯胺、仲胺、叔胺的命名方法性质2胺类化合物的物理性质溶解性、沸点等；胺类化合物的化学性质碱性制备3胺类化合物的制备方法卤代烃与氨的反应、硝基化合物的还原等胺类化合物的反应胺的碱性胺的碱性胺可以与酸反应生成盐；胺的碱性强弱受取代基的影响与酸的反应胺可以与无机酸和有机酸反应生成盐与醛酮的反应胺可以与醛酮反应生成亚胺典型习题练习例题1例题2比较乙胺和苯胺的碱性强弱，并写出乙胺与盐酸反应的产物，并说明理由命名例题3解释胺的亲核性，并举例说明杂环化合物

7.本节课我们重点复习杂环化合物的相关知识杂环化合物是含有杂原子的环状有机化合物我们将回顾常见杂环化合物的性质和反应，重点学习吡咯、呋喃、噻吩和吡啶的结构和反应我们将通过典型习题的练习，帮助大家掌握杂环化合物的结构、性质和反应规律，提高解题技巧和应试能力常见杂环化合物的性质和反应吡咯呋喃1吡咯的结构特点和反应特性呋喃的结构特点和反应特性2吡啶4噻吩3吡啶的结构特点和反应特性噻吩的结构特点和反应特性杂环化合物在药物中的应用喹诺酮类药物咪唑类药物嘌呤类药物含有喹诺酮环结构的抗菌药物，如环丙沙含有咪唑环结构的抗真菌药物，如酮康含有嘌呤环结构的抗病毒药物，如阿昔洛星、左氧氟沙星等唑、咪康唑等韦、更昔洛韦等典型习题练习例题1例题2例题3比较吡咯和吡啶的碱性强弱，并说明理写出吡咯与亲电试剂反应的主要产物，解释杂环化合物的芳香性，并举例说由并说明理由明课程总结本次习题课我们系统地回顾了有机化学中的重要知识点，包括烷烃和卤代烃、烯烃和炔烃、醇、酚和醚、醛和酮、羧酸和其衍生物、胺类化合物以及杂环化合物通过典型习题的练习和解析，我们巩固了对基本概念、基本理论和重要反应的理解，掌握了解题技巧，提升了分析问题和解决问题的能力希望同学们在课后认真复习，巩固所学知识，为后续的药学专业课程打下坚实的基础重点回顾命名规则性质和反应解题技巧123掌握IUPAC命名法，能够正确命名理解各类官能团的特性，掌握各类有掌握解题思路和技巧，提高分析问题各类有机化合物机化合物的物理性质和化学性质，以和解决问题的能力及它们参与的各种典型反应常见错误解析命名错误反应机理错误立体化学错误对IUPAC命名法不熟悉，导致命名错对反应机理理解不透彻，导致反应产物判对立体化学概念不清楚，导致立体异构体误；对官能团的识别不准确，导致命名错断错误；忽略反应条件，导致反应产物判判断错误；忽略手性碳原子，导致立体异误断错误构体判断错误拓展思考题思考题1思考题2设计一个实验方案，合成目标化解释药物分子的构效关系，并举合物A例说明思考题3探讨有机化学在药物研发中的应用前景课后作业布置•复习本次习题课的内容，巩固所学知识•完成课后练习题，加深对知识点的理解•预习下一节课的内容，做好预习笔记•查阅相关文献，拓展知识面。