【磨盘柿的组培快繁】组培快繁

【磨盘柿的组培快繁】组培快繁摘要用磨盘柿当年生枝条制备外植体，进行磨盘柿组培快繁技术研究结果表明，适宜的启动培养基为，分化培养基为，生根培养基为ms+ba

3.0mg/l+naa

0.1mg/l关键词磨盘柿；组织培养ms+ba

4.0mg/l+naa

0.2mg/l1/2ms+naa

0.2mg/l中图分类号文献标识码文章编号－（）－－磨盘柿是柿优良品种，现又成为园林绿化的新宠，而被广泛种植研究其组织培养技s

665.2a10022910200703001302术可加快繁育速度，提供更多的栽植材料材料与方法取当年生枝条制备外植体，在流水中冲洗分钟以上，放人％的洗衣粉液中，1用软毛刷清洗枝条，然后置于无菌室内超净工作台上的无菌瓶中，用％酒精浸泡

300.1消毒－秒，放入％的升汞溶液中表面消毒分钟，再用无菌水冲洗－75次，放在消过毒的滤纸上备用将消毒枝条切成茎段，接种到加有不同激素

30600.1435与浓度组合的培养基上培养基中加蔗糖％、琼脂％，值－置

1.5cm于的培养室中，每天光照小时，光强为筛选最佳启动和分化培ms

30.7ph

5.

75.8养基；将分化苗置于不同生根培养基上培养，筛选出最佳生根培养基25±2℃1030001x结果与分析培养基组分对磨盘柿启动培养的影响试验结果见表由表看出，启动培养基2对磨盘柿茎段外植体启动无效

2.111效果较好ms+ba

1.0mg/l+naa

0.05mg/l由表可见，培养基的效果最好与启动培养基相比，ms+ba

3.0mg/l+naa

0.1mg/l幼嫩茎段在较高浓度的细胞分裂素条件下试管苗分化较好2ms+ba

4.0mg/l+naa

0.2mg/l生长素种类和浓度对磨盘柿试管苗生根的影响将分化苗剪成长，接种于生根培养基上，天后观察生根情况（表）由表

2.3可见，的培养基生根效果最好，生根数量多而且较长2cm1033小结1/2ms+naa

0.2mg/l试验表明，对磨盘柿进行组培快繁的最佳启动培养基为3；最佳分化培养基为；最佳生根培养基为ms+ba

3.0mg/l+naa

0.1mg/l ms+ba

4.0mg/l+naa

0.2mg/l1/2ms+naa

0.2mg/l。