2023年全国执业资格考试执业药师真题及答案药事管理与法规

全国执业资格考试一年执业药师真题及答案一《药事管理与法规》2023下列有关执业药师执业行为规范说法对的的是L、执业药师可以在执业场因此外从事药物零售业务A、执业药师可以将自己的资格证、注册证等交于其他人或机构使用B、其他领域获得执业药师资格的药学技术人员可以以兼职日勺方式在一种合法的药物零C售企业或医疗机构执业，但必须现场执行药学技术业务活动、执业药师应驻店现场执业，离开执业场所应摘下收起《执业药师注册证》D、执业药师对非法处方应予以没收答案E C,E,不需获得《药物经营企业许可证》就能零售经营的是

2、处方药、甲类非处方药、两者都是、两者都不是答案A B C DD年月日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药物管理法》规定，医疗机

3.2001228构配制的制剂应当是本单位、临床需要而市场上没有供应的品种A、临床、科研需要而市场上没有供应的品种B、临床需要而市场上没有供应或供应局限性勺品种C H、临床、科研需要而市场上无供应或供应局限性的品种D、临床需要而市场上供应局限性的品种答案E A中华人民共和国刑法〉〉规定，对伪造、变造、买卖国家机关的公文、证件、印章

4.J的惩罚是I、处三年如下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利A、处三年如下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利，并处或单惩罚金B、承包药物生产和批发企业答案E A,D.《国务院有关深入加强药物管理工作的紧急告知》规定，医疗机构和药物经营企业必44须向获得、药物认证资格证书勺企业采购药物A GMPH、原则系列日勺企业采购药物B GB/T19000-IS

09000、药物生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药物C、合法生产或者经营药物资格的企业采购药物D、药物生产企业许可证和药物认证合格区;企业采购药物答案E GMPD.《基本医疗保险药物目录》中的“甲类目录”

45、由国家统一制定，各地可以部分调整、由各省、自治区、直辖市分别制定A B、由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准、由国家统一制定，各地不得调整C D、各地参照国家制定日勺参照目录，增减的品种数不得超过总数□勺答案E15%D.《基本医疗保险药物目录》中的“乙类目录”46I、由国家统一制定，各省可进行合适调整、由各省、自治区、直辖市分别制定A B、由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准、由国家统一制定，各地不得调整C D、增减的品种数不得超过总数勺答案E H15%A,E.《戒毒药物管理措施》规定，主管全国戒毒药物监督管理工作的部门是

47、卫生部、公安部、国家药物监督管理局、国家经济贸易委员会A B C D、国家中医药管理局答案E C.《进口药物管理措施》规定，进口药物的品种必须是

48、临床需要，使用以便，安全有效、临床需要，价格合理，安全有效A B、临床需要，安全有效，质量可控、临床需要，安全有效，保证供应C D、临床需要，质量可控，保证供应答案E C.《进口药物注册证》的有效期为

49、年、年、不超过年、年、年答案A3B5C5D7E23B.《进口药物注册证》的有效期为

50、年、年、不超过年、年、年答案A3B5C5D7E23B、按基本医疗保险日勺规定支付51使用“甲类目录”药物所发生的费用.使用“乙类目录”药物所发生的费用A.I B I使用中药饮片所发生的费用急救、急救期间所需药物C.D.使用果味制剂所发生勺费用答案E.H A、处十年以上有期徒刑、无期徒刑、处死刑答案C D E A〈中华人民共和国药物管理法〉〉规定，生产药物所需的原、辅料必须符合5v、药理原则、化学原则、食用规定、药用规定、生产规定答案A BC D E D名是

6.INN、曾用名、药物商品名、国际非专利药物名、药物拉丁名A BC D、药物通用名答案E C.不能纳入基本医疗保险用药范围的是

7、重要起营养滋补作用欧药物、用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂A IB、部分可以入药的动物及动物脏器、干（水）果类C、各类药物中的果味制剂、口服泡腾剂D、血液制品、蛋白类制品（特殊状况例外）答案E A,B,C,D,E.非法吸食麻醉药物口勺，应

8、由其所在单位予以行政处分A、由公安机关根据治安管理惩罚条例或有关欧规定予以惩罚BI、由司法机关追究刑事责任C、没收所有麻醉药物和非法收入，并视情节予以罚款等惩罚D、以生产、贩卖毒品罪论处答案E B.私自配制和发售麻醉药物制剂，应

9、由其所在单位予以行政处分A、由公安机关根据治安管理惩罚条例或有关的规定予以惩罚B、由司法机关追究刑事责任C、没收所有麻醉药物和非法收入，并视情节予以罚款等惩罚D、以生产、贩卖毒品罪论处答案E D药物批生产记录应

10.、按生产日期归档、按批号归档、按检查汇报日期次序归档A BC、保留至药物有效期后一年、未规定有效期日勺药物，批生产记录应保留二年答案D EB,D,E医务人员为自己开具处方，骗取麻醉药物，应1L、由其所在单位予以行政处分、由公安机关根据治安管理惩罚条例或有关欧规定予A BI以惩罚、由司法机关追究刑事责任、没收所有麻醉药物和非法收入，并视情节予以罚款等C D惩罚、以生产、贩卖毒品罪论处答案E A「有关严禁开办或变相开办多种药物集贸市场紧急告知”中明确规定，城镇集贸市场可12以发售、中药饮片、化学原料药、自种自采时地产中药材、诊断用药A BC D、中成药答案E C」换发《药物经营企也许可证》（零售）原则”规定欧划分大、中、小型企业的原则13I分别是年零售额、万元以上、万元、万元如下A2023300-

2023300、万元以上、万元、万元如下B50075—

50075、万元以上、万元、万元如下C800100—

1000100、万元以上、万元、万元如下D1000500—

1000500、万元以上、万元、万元如下答案E202303000—202303000D.”换发《药物经营企业许可证》（批发）验收原则”中规定仓库应有的设备、设施包14括、药物检测仪器、符合安全规定日勺消防设施、温湿度测定仪A BC、合适材料做成的底垫、通风排水设施答案D JE B,C,D,E.《有关药物管理工作有关问题的告知》规定，实行工作将与换证和年检工15GMP GMP作相结合，并分环节、按企业规模组织实行、按企业技术设施和设备水平组织实行、A BC按地区组织实行、按企业管理水平组织实行D、按品种、按剂型组织实行答案E E.《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理措施》规定，定点零售药店对外配处方要

16、与药物分类管理的处方药合并管理、加强管理、统一核算、集中管理、统一记账、A BC D分别管理、单独建账、分别管理、统一核算答案E D.《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行措施》的制定根据是

17、《处方药与非处方药分类管理措施》、《中华人民共和国药物管理法》A B、《国务院有关建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》、《药物流通监督管理措施C D（暂行）》、《有关城镇医药卫生体制改革的指导意见》答案E C《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行措施》规定，处方外配是指

18.、参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药勺行为参保人员持定点医疗机构处A HB.方，在零售药店购药的行为、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为、C D参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为、参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药欧行为答案E IC《处方药与非处方药分类管理措施（试行）》规定经同意的商业企业不必具有《药物经

19.营许可证》就可以、批发经营甲类非处方药、批发经营乙类非处方药、零售经营乙类非处方药A BC、零售经营甲类非处方药、生产非处方药答案D E C《处方药与非处方药分类管理措施（试行）》规定具有《药物生产企业许可证》的

20.J企业可以、批发经营甲类非处方药、批发经营乙类非处方药、零售经营乙类非处方药、A BC D零售经营甲类非处方药、生产非处方药答案E E\.《处方药与非处方药分类管理措施》规定，非处方药的包装上必须

21、印有国家指定的非处方药专有标识、省级以上药物监督管理部门同意A B、附有标签和阐明书来源考试大、国家药物监督管理局同意C D、具有《药物经营企业许可证》答案E A.《处方药与非处方药分类管理措施》规定，非处方药的标签和阐明书必须经

22、印有国家指定的非处方药专有标识、省级以上药物监督管理部门同意A B、附有标签和阐明书、国家药物监督管理局同意C D、具有《药物经营企业许可证》答案E D.《处方药与非处方药分类管理措施》规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须23I、印有国家指定的非处方药专有标识、省级以上药物监督管理部门同意A B、附有标签和阐明书、国家药物监督管理局同意C D、具有《药物经营企业许可证》答案E C.《处方药与非处方药分类管理措施》规定，经营处方药与非处方药日勺批发企业必须

24、印有国家指定欧非处方药专有标识、省级以上药物监督管理部门同意A IB、附有标签和阐明书、国家药物监督管理局同意C D、具有《药物经营企业许可证》答案E E.《处方药与非处方药分类管理措施》规定非处方药的包装上必须

25、印有国家指定的非处方药专有标识、省级药物监督管理部门同意A B、附有标签和阐明书、国家药物监督管理局同意C D、具有《药物经营企业许可证》答案E A.《处方药与非处方药分类管理措施》规定非处方药的标签和阐明书必须经

26、印有国家指定的非处方药专有标识、省级药物监督管理部门同意A B、附有标签和阐明书、国家药物监督管理局同意C D、具有《药物经营企业许可证》答案E D.《处方药与非处方药分类管理措施》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须

27、印有国家指定时非处方药专有标识、省级药物监督管理部门同意A B、附有标签和阐明书、国家药物监督管理局同意C D、具有《药物经营企业许可证》答案E C.《处方药与非处方药分类管理措施》规定经营处方药与非处方药的批发企业必须

28、印有国家指定的非处方药专有标识、省级药物监督管理部门同意A B、附有标签和阐明书、国家药物监督管理局同意C D、具有《药物经营企业许可证》答案E E.《处方药与非处方药分类管理措施》规定零售乙类非处方药勺商业企业必须经29H、印有国家指定的非处方药专有标识、省级药物监督管理部门同意A B、附有标签和阐明书、国家药物监督管理局同意C D、具有《药物经营企业许可证》答案E B《处方药与非处方药流通管理暂行规定》合用于

30.、药物生产企业、药物批发企业、药物零售企业、医疗机构A、药物零售企业、药物生产企业、药物批发企业、药物零售企业BC、药物零售企业、医疗机构、药物生产企业、药物批发企业答案D E A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》合用于

31、从事药物勺研制、生产、经营、使用和监督管理单位A H、从事特殊管理药物的生产、经营、使用日勺单位B、从事药物批发、零售的企业及医疗机构C、从事药物生产、批发、零售的企业及医疗机构D、从事处方药、非处方药批发、零售口勺企业及医疗机构答案E D.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》合用于

32、从事药物口勺研制、生产、经营、使用和监督管理单位A、从事特殊管理药物的生产、经营、使用勺单位B H、从事药物批发、零售的企业及医疗机构C、从事药物生产、批发、零售的企业、医疗机构答案DE D,E.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，对医师处方进行审核，签字欧人员必33I须是、药店经理、值班经理、店员、药士、执业药师或药师答案A BC DE E.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，对医师处方进行审核、签字日勺人员必34须是、药店经理、值班经理、药师、药士、执业药师答案A BC DEC,E.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，销售处方药和甲类非处方药的零售药35店、必须具有《药物经营许可证》、不得以开架自选方式销售处方药A B、必须开架销售非处方药、不得采用有奖销售、附赠药物或礼品等销售方式售药C D、必须配置坐堂医师，指导合理用药答案E A,B,D.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，销售处方药和甲类非处方药勺零售药36H店、必须具有《药物经营许可证》、不得以开架自选方式销售处方药A B、必须开架销售非处方药、不得采用有奖销售、附赠药物或礼品等销售方式售药C D、必须配置坐堂医师，指导合理用药答案EA,B,D.《有关城镇医药卫生体制改革时指导意见》规定，小区卫生服务组织经销常用和急救用药37日勺审定部门是、县级以上卫生行政部门、省级卫生行政部门、省级药物监督管理部门A B、省级卫生行政部门、省级药物监督管理部门C D、地（市）级以上卫生行政部门、药物监督管理部门答案E B.《有关城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定，实行政府指导价或政府定价的药物38是、基本医疗保险用药目录中的药物、防止用药A B、必要日勺儿科用药、必要的老年人用药、垄断经营的特殊药物C DE答案A,B,C,E.《有关城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出，小区卫生服务组织、门诊部及个体39诊所经销的常用和急救药物审定口勺部门是、省级卫生行政部门、省级药物监督部门、国务院卫生行政部门A BC、国务院药物监督部门、市级卫生行政部门和药物监督部门答案DEA,B.《有关城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出，小区卫生服务组织、门诊部及个40体诊所只可经销由省级卫生、药物监督部门审定欧|、特殊管理勺药物、常用药物、急救药物、常用和急救药物A HBC D、处方药答案ED.《有关严禁开办或变相开办多种药物集贸市场的紧急告知》中提到实行所谓“一顶帽子大家41戴的经营方式，实质是、变相开办中药材专业市场、有《药物经营企业许可证》从事异地经营的行为A B、变相开办保健品批发市场、有《药物经营企业许可证》超经营范围经营日勺行为CD、无证照经营日勺变相药物市场答案E E.《国务院办公厅有关继续整顿和规范药物生产经营秩序加强药物管理工作的告知》42中，对在药物购销活动中检查出来口勺单位或个人的回扣问题口勺惩罚是、处以罚款，并责令停业整顿A、通过新闻媒介公开曝光，并吊销《药物经营企业许可证》B、追究当事人民事责任，吊销《药物经营企业许可证》C、对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药物经营企业许可证》D、没收收受日勺回扣款等非法所得，并以行贿、受贿论处答案E E.《国务院有关深入加强药物管理工作的紧急告知》规定，个体工商户可以

43、依法申请从事药物零售业务、依法申请从事药物批发业务A B、依法申请从事药物的生产业务C、依法申请在中药材专业市场从事中药材批发业务D。