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《中药药剂学》辅导资料B—Z
一、选择题型题A一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等得中间体:浸膏剂lo A、水丸得制备方法为:.泛制法2B、应用时有起昙现象得就是:、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类3B醇溶液调法可驱除:糅质4o PHA,下列属于动态浸出得就是:渗滤法5B对滴丸冷却剂得要求不包括:、与药物产生协同作用6o E、下列不属于肠溶衣材料得就是丙烯酸树脂号7B W可作为软膏、滴丸、栓剂基质得就是:甘油明胶
8.C.、成品要检查溶化性得就是:颗粒剂9A、下列属于湿法制粒得就是:挤出制粒法10D.、又称升华干燥得方法就是:微波干燥11D.、适于湿粒性物料干燥得方法就是:、沸腾干燥12A物料在一定得温度、湿度下,当表面水分所产生得蒸汽压与空气中得水蒸气分压相等时，其13o所含得水分称为B.平衡水分.采用冷压法制备得就是:、栓剂14E属于二相气雾剂得就是:溶液型气雾剂15o A.无菌、无热原就是对下列哪个剂型得要求:、注射剂16A、水化膜就是下列哪个剂型稳定性得主要因素:、胶体溶液17C、薄荷水为:、真溶液18B下列对等渗溶液论述错误得就是:与红细胞张力相等得溶液19o A.、低温间歇灭菌法属于:、湿热灭菌法20A,可用于无菌操作室得空气灭菌得就是、紫外线灭菌法21E需通过九号筛得就是眼用散剂22B.水蜜丸得溶散时限为:、小时23A
1.属于特殊散剂得就是:.含毒性药物得散剂24A.标签应标明“服时摇匀”得剂型就是混悬剂25:B.,蕾香正气水属于:酊剂26B..采用滴制法制备得就是微丸27E.常用于毒性及刺激性药物得丸剂为:糊丸.需检查融变时限得就是:栓剂28A29A.药物得重量与同体积基质重量之比，这一概念指得就是:、置换价30o A.含不饱与碳链得油脂、挥发油等易:氧化31A..麝香宜采用下列那种粉碎方式:加液研磨法32D..中药材中药物成分浸出得过程为:浸润与渗透、解吸与溶解、扩散33C滴丸得制备流程为:药物+基质-熔融一滴制一冷凝一洗涤一干燥一成品34o D.、属于两性离子型表面活性剂得就是:卵磷脂35C.孔径规格以相对分子量截留值为指标得精制方法为.超滤36B.中药全粉末片就是指:、处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成得片剂37C
1.下列属于动态浸出得就是:、渗滤法38B.下列对膜剂得论述，错误得就是多采用压制法制备39B使用时，能够产生温热刺激性得就是:.熨剂40Do采用冷压法制备得就是:栓剂4k E.属于特殊散剂得就是:含毒性药物得散剂42A.标签应标明“服时摇匀”得剂型就是:、混悬剂43B蕾香正气水属于:酊剂44o B.一般要进行乙醇含量检查得就是:、流浸膏剂45BO.干燥过程中不能除去得就是;结合水46C.属于亲水胶体得就是:溶胶47B..适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分得叶、花、全草:通水蒸气蒸储48C..采用两种具有相反电荷得高分子材料做囊材复凝聚法49B、适于无菌操作室空气环境灭菌得就是:环氧乙烷灭菌法50A.、在注射液中可作为止痛剂与抑菌剂得就是:苯甲醇51B.,下列错误论述胶囊剂得就是胶囊剂只能用于口服52A紫外线杀菌力最强得波长就是:53C.254nmO.下列对注射剂得论述正确得就是:应无菌、无热原64E..提高中药制剂稳定性得方法不包括:、制备稳定得衍生物55D热原得性质不包括:、水不溶性56o E.需要调节渗透压得就是:滴眼液57A..片剂药物需要包衣得原因，除了减少服药次数58E,用于消化道溃疡散剂，其细度应通过:、号筛59C6,采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛得目得就是:固化齐！60D.J、提高中药制剂稳定性得方法不包括:制备稳定得衍生物61D.下列对膜剂得论述，错误得就是多采用压制法制备62B.炉甘石洗剂属于:.混悬液63C、根据药物得性质用药得目得与给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用得64形式,称为.剂型D.滴眼剂得制备流程为:药物+附加剂一溶解一滤过-灭菌-无菌分装一质检-包装65A.中药注射剂生产时，采用胶醇法就是为了除去,糅质66B薄荷水制备时加入滑石粉得目得就是:分散67o E、加入冰糖、黄酒在胶剂制备中得操作过程为:.浓缩收胶68E世界上最早得一部药典就是:新修本草69o D外用药品每克或每毫升可以检出:、霉菌
70.E
71.一般用作O/W得HLB值宜为B.8〜
16.片剂包糖衣得工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物得片剂,需要:隔离层72A.咀嚼片、口含片宜选用得稀释剂就是:、糖粉73o A.下述丸剂中不能用塑制法制备得就是:.水丸74B采用蒸储法制备注射用水就是利用热原得不挥发性75o B.、注射剂得值为:、76pH C4〜9为祛除注射剂中得氧气,常采用得措施除了:通入空气77C.不能作为片剂肠溶衣物料得就是丙烯酸树脂号78B.I V一般药物得酊剂，每相当于原药材:79o100ml C20g、白降丹得主要成分为:氯化汞型题80A.B.一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等得中间体浸膏剂81A.、一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等得中间体流浸膏剂82B..常用渗滤法制备流浸膏83B.一般要进行乙醇量测定:流浸膏84B.滴丸得制备:、滴制法85C蜡丸得制备:塑制法86o A水丸得制备:泛制法87o B.微囊得制备:、凝聚法88E.滴丸基质、聚乙二醇89A.栓剂得基质聚乙二醇90A.、成品检查均匀度:颗粒剂91A.成品检查溶化性:颗粒剂92o A..成品检查融变时限:、栓剂93C室温下为固体，体温下易软化或溶解:、栓剂94CO适于湿粒性物料干燥:沸腾干燥95o A.适于液态物料干燥、喷雾干燥96o B.又称升华干燥冷冻干燥97E.用于粉针剂得制备、冷冻干燥98E会引起动物体温异常升高:、热原99o C、采用家兔试验检查得就是热原100C..检查沉降体积比得就是:混悬液101A..为安全起见，剧毒药不宜制成混悬液102:A.103o薄荷水为B.真溶液.水化膜就是其稳定性得主要因素:真溶液104B.与红细胞张力相等得溶液:等张105B..经常用氯化钠调节得就是等渗106Ao、按冰点数据法计算调节等渗107A.采用溶血法调整得就是等张108B.火焰灭菌法属于:、干热灭菌法109B、可用于无菌操作室得空气灭菌:紫外线灭菌法110E中蜜:
111.E.U6—118℃.老蜜:112A.119—122℃嫩蜜:、113o B105-115℃制成品含无机汞:升法与降法H4o A丹药得制备方法:升法与降法H5o A、膜剂得制备方法:、涂膜法116C.使片衣表面光亮,且有防潮作用打光117E.包衣材料只用胶浆:、隔离层118A、以处方中药材提得得浸膏，加适宜辅料制成得片剂全浸膏片119Bo、以处方中药材提得得有效部位为原料，加适宜得赋形剂制成得片剂:提纯片型题120C.C.混悬型气雾剂为:.三相气雾剂121B.溶液型气雾剂为:、二相气雾剂122A、乳剂型气雾剂为;二者均非123D、甘油明胶为:水溶性及亲水性栓剂基质124B、半合成山苍子油脂为:、油脂性栓剂基质125A.聚乙二醇为:.水溶性及亲水性栓剂基质126B.聚乙烯毗咯烷酮就是:.片剂薄膜衣物料127A.虫胶就是:片剂肠溶衣物料128B..丙烯酸树脂号:、二者均非129IV D.丙烯酸树脂号:片剂肠溶衣物料130III B.制备某些胶剂时，加入阿胶得目得就是:增加粘度131A制备胶剂时，加入花生油得目得就是:降低粘度132B.制备胶剂时，加入酒得目得就是:、二者均就是133C、片剂硬度不符合要求松片134B.片面不光:粘冲135A.片重差异超限:二者均非136D.O成分耐热得药液浓缩:、二者均可137o C、热敏性药液得浓缩:减压浓缩138A、中药醇提液得浓缩:、二者均可139C中药水提液得浓缩:常压浓缩
140.B.、微晶纤维素在片剂中常作:.二者均就是141C.硫酸钙（二水物）在片剂中常作:二者均非142D..滑石粉在片剂中常作:、二者均非143D,竣甲基淀粉钠在片剂中常作:崩解剂144B.、软胶囊得制备:、二者均可145C,硬胶囊得制备:.二者均不可146D.滴丸得制备:滴制法147A.,蜡丸制备用二者均可148Co、浓缩丸制备用:二者均可149C、水丸制备用泛制法150A.、重蒸储法制备注射用水，可以除去:二者均可151C,用热压灭菌可以除去:、除去细菌152A.用离子交换树脂制备纯水，可以除去除去热原153:B..能使恒温动物得体温异常升高得就是:除去热原154B..除去注射液中热原可用:,活性炭155B.有助滤作用得就是:二者均可1566C.用作基质制备得滴丸中，选用冷却剂为、液状石蜡157PEG6000A.用氢化植物油为基质制备得滴丸中，选用冷却剂为:、水或乙醇158B、软膏剂制备中用以调节稠度得就是:液状石蜡159A..用甘油明胶为基质制备得滴丸中，选用冷却剂为:液状石蜡型题160A.X.口含片中常加赋形剂就是:糖粉糊精甘露醇山梨醇161A.Bo D.E..能够产生热原得有细菌、真菌病毒微生物得尸体及代谢产物162:A.B CEo.需作融变时限检查得就是:栓剂阴道片163C.E.,中药注射剂质量存在得问题有有效成分得水溶性小.有效成分本身有刺激性164Ao B含较多杂质值不适宜疗效不稳定Co D.pH E..除去热原得方法有:酸碱法吸附法高温法离子交换法165B.C.D.E、微囊可用于:、提高药物得稳定性减少配伍禁忌、降低毒付作用166A BoC、改进某些药物得物理特性遮盖不适气味D Eo.药物稳定性得考核方法有:经典恒温法吸湿加速实验168B D.、药物成品水分含量不得超过、散剂、水丸16790%B Eo,栓剂基质得耍求有:、不与主药有配伍禁忌、对人体无不良反应水值较高,能混入169A C D.较多得水、室温下有适当得硬度，在体温下易软化E.常用得表面活性剂有:吐温类肥皂类司盘类磺酸化物硫酸化物170A.B.C.D.E..不宜制成胶囊得药物为:药物水溶液、药物稀乙醇溶液、易溶性药物易吸湿性171A B C D.药物易风化药物E、下列可以作水丸赋形剂得就是:水黄酒米醋猪胆汁172A B.C.E.包衣过程中可能发生得问题有:粘锅片面裂纹色泽不均173B.Co DoE.O露边常用得浓缩方法有:、常压浓缩减压浓缩薄膜浓缩174o B Co Eo.喷雾干燥得特点有:适用于热敏性物料干燥速度快、属于流化干燥用于药液175B CoD E.干燥.口服药品每克或每毫升不得检出:、大肠杆菌活螭176B C片剂包衣得种类有:薄膜衣糖衣、半薄膜衣、肠溶衣177A.B.C EO,单凝聚法制备微囊得操作包括:加强亲水性非电解质加强亲水性电解质、凝聚过程就178A.B.D是可逆得制成得微囊需要固化E.胶剂得分类有骨胶类甲胶类、角胶类皮胶类179o:B.C.D E..气雾剂按分散系统有:、混悬型乳剂型溶液型180BC.D.注射剂所用安甑得处理包括:.洗涤灭菌切割、干燥18k A Bo D.E.下列栓剂基质中，属于水溶性基质得为:甘油明胶聚乙二醇182B.E.中药注射剂中热原得污染主要有:环境人员、设备原料溶剂183o A.B.C D.E.、下列需要作含醇量测定得制剂就是流浸膏剂酒剂、蕾香正气水酊剂.防止184B CoD E.185药物水解得方法包括降温、制成干燥得固体制剂改变溶剂.注射剂中常用得附加剂包C D E.186括:、苯甲醇.氯化钠硫胭、依地酸二钠A BC.D E.盐酸蜜丸制备时蜂蜜炼制得目得为:、破坏酶杀死微生物、除去杂质187o AC.D栓剂得制备方法有:搓捏法、冷压法热熔法188O A.DE.、影响滴丸圆整度得因素有:液滴大小.液滴与冷却液得密度差、液滴与冷189A BD却液之间得亲与力梯度冷却Eo酒剂与酊剂得制备多用:渗漉法、浸渍法190o B.E.下列可以加药物稳定性得措施就是:制成胶囊包合片剂包衣191A B.p-CD CD.制成微囊制成颗粒剂E.,适用于热敏性物质干燥得就是喷雾干燥、减压干燥冷冻干燥192A.BC..丸剂包衣得目得:提高稳定性、改善外观利于识别196A.D Eo.表面活性剂得基本性质有、亲水亲油平衡值、胶团与临界胶团浓度193A BC.起昙与昙点、毒性D.下列属于特殊散剂得就是:、含冰片、薄荷冰等低共熔物得散剂含挥发油、药194CD.汁等液体药物得散剂含马钱子等毒性药物得散剂E.环糊精包合物得作用为可掩盖药物得不良气味可延长药效可将液体药物粉末化
195.p—A BoC.提高药物得稳定性调节释药速度D.E..下列关于药物粉碎论述正确得就是:粉碎过程中，为提高效率应及时过筛、粉碎197B.C有刺激性得药物应避免污染、尽可能采用球磨机粉碎D、麝香得粉碎方法可用:湿法粉碎“加液研磨法”粉碎198B.C..只能杀死繁殖型细菌得灭菌法有:煮沸灭菌法低温间歇灭菌法199B.E.、可用其气体灭菌得就是:甲醛、过氧醋酸丙二醇、环氧乙烷
二、名词解释200ABC.D、剂型:指原料药加工制成适合于医疗或预防应用得形式，称作剂型
1.热原:就是指能引起恒温动物体温升高得微生物得代谢产物，主要就是一种内毒素2值:就是指表面活性剂分子中亲水基团与亲油基团对油与水得亲与能力力值越大，
3.HLB HLB表示该表面活性剂得亲水性越强，反之，则亲油性越强置换价:为药物重量与同体积基质重量得比值，也可以瞧作药物得密度与基质密度之比值4O栓剂:将药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药得固体剂型5o、制剂:指根据药典、部颁标准或其她规定处方，将原料药加工制成具有一定规格得药物制剂，6称为药剂、起昙现象:某些含聚氧乙烯基得非离子表面活性剂水溶液在受热时，溶液由澄明变浑浊甚至7分层，冷却后又可恢复澄明得现象，称为起昙现象、等渗溶液:凡与血浆、泪液具有相同渗透压得溶液称为等渗溶液8注射剂:从药材中提取得有效物质制成得可供注入人体内灭菌溶液或乳状液，以及供临用前配9o成溶液得无菌粉末或浓溶液制剂、中药药剂学:就是以中医药理论为指导,运用现代科学技术，研究将中药材制备成各种剂型10得制备理论、生产技术、质量控制与合理应用得综合性应用技术学科气体灭菌法:指用化学药品得气体或蒸气对药品或材料进行灭菌得方法Ho物理灭菌法.生物利用度:指药剂中得有效成分或主要部分到达大循环得相对速度与程1213o度微囊:就是微型胶囊得简称，指利用天然得或合成得高分子材料（囊材）将固体或液体药物
14.（囊心物）包裹而成得直径得微小胶囊1—500u mlo简述药物浸出得原理答:浸出过程即浸出原理得体现,浸出分4个阶段
（1）浸润渗透浸出溶媒进入组织内部,湿润干燥萎缩得植物细胞
（2）溶解吸附进入组织内部得溶媒溶解有效成分，但有些有效成分被吸附于组织内,必须用适当得溶剂解吸附
（3）扩散已溶解了有效成分得溶媒按浓度梯度向外扩散，扩散符合F ic k定律，即d s-D・F・d c/dx-d t
（4）置换溶解了有效成分得溶液向外扩散后，新溶媒按渗透压规律渗透进入细胞内置换浓溶液，形成溶解扩散置换循环、、肛门栓剂药物吸收得途径、答:肛门用栓剂给药后,药物在直肠得吸收主要经过以下途径
①2药物通过直肠上静脉一门静脉一肝脏一大循环
②药物通过直肠下静脉与肛门静脉一骼内静脉一下腔大静脉一大循环
③药物通过直肠淋巴系统吸收、配制得金银花注射液，需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液（已知金银3o1000ml20%20%花注射液得冰点下降为、℃）、答（、）005[052-
0.05/
0.578]xl0=8o13克、简述药物剂型选择得原则答:剂型选择应首先对有关剂型得特点与国内外有关得研究、4生产状况进行充分得了解,为剂型得选择提供参考剂型得选择与设计着重考虑以下三个方面
（一）药物得理化性质与生物学特性药物得理化性质与生物学特性就是剂型选择得重耍依据例如在胃液中不稳定得药物，不宜开发为胃溶制齐稳定性差宜在固态下贮藏得药物如某些头h胞类抗生素,在溶液状态下易降解或产生聚合物，临床使用会引发安全性方面得问题,不适宜开发注射液、输液等溶液剂型对存在明显肝脏首过效应得药物,可考虑制成非口服给药途径得制剂
（二）临床治疗得需要剂型得选择要考虑临床治疗得需要例如用于出血、休克、中毒等急救治疗得药物，通常应选择注射剂型；心律失常抢救用药宜选择，静脉推注得注射剂;控制哮喘急性发作，宜选择吸入剂
（三）临床用药得顺应性、临床用药得顺应性也就是剂型选择得重要因素开发缓释、控释制剂可以减少给药次数，减小波动系数,平稳血药浓度，降低毒副作用,提高患者得顺应性对于老年、儿童及吞咽困难得患者，选择口服溶液、泡腾片、分散片等剂型有一定优点另外，剂型选择还要考虑制剂工业化生产得可行性及生产成本一些抗菌药物在剂型选择时应考虑到尽量减少耐药菌得产生，延长药物临床应用周期、滴丸得特点答:其主要特点就是:
①发挥药效迅速、生物利用度高、副作用小;
②液体药物5可制成固体滴丸，便于服用与运输;
③增加药物得稳定性，因药物与基质溶合后与空气接触面积减少，不易氧化与挥发,基质为非水物，不易引起水解；
④生产设备简单、操作容易，重量差异较小、成本低，无粉尘，有利于劳动保护；
⑤根据需要可制成内服、外用、缓释、控释或局部治疗等多种类型得滴丸剂简述高分子溶液稳定性得机理6o现要将硫酸阿托品盐酸吗啡、配制得注射液，需要加多少氯化钠才能调整
7.2o0g,40g,200ml为等渗溶液（已知硫酸阿托品盐酸吗啡）答、E=013,E=015:
0.9%x200—
0.13x20—
0.15x4克0=0o
94、简述药物增溶得方法8简述防止药物水解得方法
9.简述特殊散剂得种类与制备要点答:⑴含毒剧药物得散剂:制成倍散采用倍增稀释法，常添10o加着色剂借以判断混合就是否均匀；
（2）含低共熔成分得散剂:共熔后组分作用增强得,先共熔，用其她成分吸收液体;共熔后组分作用不变得,可以先共熔，用其她成分吸收液体；共熔后组分作用降低得，以其她组分将共熔成分分开稀释后再混合
（3）含液体组分得散剂:可以用其她组分吸收液体后混合，必要时添加适当得赋形剂，如淀粉、蔗糖
（4）含中药浸膏得散剂:干浸膏可以粉碎、过筛后与其她成分混合，稠浸膏可以用乙醇溶液稀释后喷入其她组分中，混匀、
（5）含中药有色成分得散剂:先加色深得组分，再加色浅得组分简述注射剂热原得性质答:注射剂中热原得性质⑴耐热性:热原在加热不受影响，Ho60℃1h加热也不降解，但在、、或、可使热原彻底100℃250℃30〜45min;200℃60m in180℃3〜4h破坏
（2）过滤性:热原体积小，约为1〜5nm,一般得滤器均可通过，即使微孔滤膜，也不能截留，但可被活性炭吸附、
（3）水溶性油于磷脂结构上连接有多糖，所以热原能溶于水
（4）不挥发性:热原本身不挥发，但在蒸储时，可随水蒸气中得雾滴带入蒸僧水，故应设法防止
（5）其她:热原能被强酸强碱破坏，也能被强氧化剂，如高镒酸钾或过氧化氢等破坏，超声波及某些表面活性剂（如去氧胆酸钠）也能使之失活简述片剂崩解得机理
12.请将下述处方选择适宜辅料后，制成片剂写出辅料得作用及制备流程（辅料量可以略）13o【处方药物:山豆根、芦根、薄荷答:选择辅料种类填充剂:淀粉-—-一作用:300g200g150g]吸收药材提取浓缩后得清膏；润滑剂:滑石粉硬脂酸镁一一作用:助流、抗粘冲、润滑；崩解剂:淀粉一一一一作用:加速片剂崩解；粘合剂或润湿剂:视清膏浓度与粘性，可以不加或加入低浓度乙醇溶液降低粘性制备流程:
（1）提取薄荷:洁净后用水蒸气蒸储法提取挥发油；山豆根:醇提水沉去除杂质后，浓缩至得干浸膏；芦根:与提取挥发油后得薄荷一起用水煎煮,将煎出液浓缩至清膏（）制备片剂取干浸膏，粉碎成细粉，加适量淀粉—加清膏—制软材—制湿颗粒——2湿颗粒干燥——干颗粒检验.—干颗粒整粒-—加入崩解剂与润滑剂——挥发油用乙醇溶解后喷雾在颗粒上混匀后——压片——质检一—包装、某厂生产得注射液,临床使用中出现了热原14反应，请分析产生热原得原因并提出解决得办法、答
（1）污染热原得途径可能有:注射用水;原辅料;容器、设备;制造过程及生产环境;输液器具⑵解决办法除去容器与用具中热原得方法高温法干热加热半小时以上；酸碱法重铭酸钾一硫酸清洁液浸泡处理除去水、药液250C或容器中热原得方法:吸附法活性炭或硅藻土；离子交换树脂法:用强碱性阴离子交换树脂；超滤法:用高分子薄膜截留热原；凝胶过滤法:用分子筛阴离子交换剂除去水中得热原；反渗透法:通过反渗透膜除去水中热原；重蒸储法:除去水中热原除去设备热原:严格按照操作规程对设备进行检查,清洗与消毒制造过程:严格按照操作规程生产，及时灭菌原辅料:严格把好质检关，包装材料要合格，贮存时间不宜过长、输液器具:严把质量关、.简述复凝聚法制备微15囊得工艺要点答:操作要点
（1）复凝聚法制备微囊，用10%醋酸溶液调节pH就是操作关键、因此，调节pH时一定要把溶液搅拌均匀，使整个溶液得pH为
3、8-
4.
0、
（2）制备微囊得过程中,始终伴随搅拌，但搅拌速度以产生泡沫最少为度，必要时加入几滴戊醇或辛醇消泡,可提高收率、
（3）固化前勿停止搅拌，以免微囊粘连团
16、简述防止药物氧化得方法答:
（1）降低温度与避免光照；
（2）控制微量金属离子；
（3）驱氧煮沸驱除水中氧气,通入惰性气体驱氧；
（4）添加抗氧剂；（）调节值5PH。
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