药学个人实习总结

药学个人实习总结药学个人实习总结「篇一」转眼间我的实习之路的第三周就要过去了，回顾这一周所做的事情，所学的‘东西，以及思考的问题，可以用一句话来总结磨刀不误砍柴工的确，前期准备很重要，必须要把基础打牢，趁着有机会就学习，不光学习产品理论知识，最主要的还是学习怎样做人做事

一、药房查药彭师傅带着我到病区药房查药在这里，可以看到每个病区所配的药，可以清楚看到药用量情况，以及竞争对手的药用量情况彭师傅再次让我牢记住我们的药的外观包装，这样方便查药，另外他还教给我查药的小窍门如果有时候看不到单子的话，就可以通过推车或者篮子或者处方药包装上面的号码辨别病区数；如果看不清楚单子上面的用药的话，就可以直接数推车上的药，当然前提是很熟悉自己的产品外观查过之后要用脑子用心去记，然后出来之后编辑到手机上面当然了，查药不是漫无目的的每个病区都查，要有目标性、针对性，主要查涉及到我们的药的病区彭师傅交代了一个细节的问题，那就是在查药的时候，由于刚开始与里面的护士不熟，所以要让多加注意自己的言行，给她们留下好印象后来经理告诉我，查药的目的不是为了完成日报表的任务，而是根据查药的情况，针对自己所做的科室用量少，下午拜访或者夜访到科室了解情况，寻找增长点制定自己的拜访计划，针对客户每天进行有效拜访，有助于改进方法，取得更大的进步

二、细节决定成败改液或用其他方法涂改，修改后应使原记录内容可见如果记录的错误涉及多个部门或人员，由发现错误人报告本部门负责人，报请质量保证部按《生产过程偏差处理管理规程》进行处理，查明原因，提出处理意见后经质量保证部经理批准，按批准的处理方法修改每页记录的修改处不得超出3处4当批生产过程出现偏差时，必须由班组长填写“偏差通知单”，写明品名、规格、产品批号、数量、工序、偏差内容、发生的过程，填表人签字、日期将“偏差通知单”报车间主任及QA,车间主任立即上报生产技术部和质量保证部质量保证部会同生产技术部和车间有关人员进行调查，查出引起偏差的因素，分析判断偏差的严重程度，对产品质量是否造成质量风险根据调查结果提出处理建议调查时按《生产过程偏差处理管理规程》进行处理，质量保证部对进行偏差处理的结果进行评价，并填写“偏差调查处理报告”偏差通知单、偏差报告单、偏差调查处理报告应纳入该批产品批生产记录中药学个人实习总结「篇四」

一、做好院内大查房记录20xx年通过下临床科室，对科室重点、危重、疑难病人不合理用药在院内大查房时进行点评，分析指出用药中存在问题及改进措施个别争议问题单独与科主任、临床医师私下交流、沟通，达到大家意见统一，求得相互理解，互相促进，共同发展全年来书写了内一科、内二科、肿瘤科、普外科、骨外科、针灸科、妇儿科、肛肠科查房记录，并以药讯形式发放至各临床科室

二、加强处方点评与不合理用药处罚力度方各600张，对我院医嘱、处方进行处方点评与不合理用药分析，每月点评一次，均以药讯形式发放至各临床科室同时制定了《XX区人民医院处方点评制度》、《XX区人民医院关于临床合理用药管理规定》，对不严格规范执行处方的正确书写、配伍禁忌用药、超剂量用药、无适应证用药及抗菌药物的不合理应用现象在院周会上予以通报，并予以一定经济处罚，处罚到个人其旨在确保医疗质量安全，提高临床疗效，促进药物的合理规范使用

三、开展专题用药分析临床药学室针对不同时期，不同科室，临床用药的不规范，对重点突出问题开展了专题、专科用药分析20xx年

1、2月份开展了《抗感染药物不合理应用实例分析》，20xx年3月份汇总了《消化系统疾病临床不合理用药实例分析》，20xx年4月份进行了《抗高血压药物治疗中不合理处方用药分析》，20xx年

5、6月份针对普外科不合理用药进行了《普外科不合理用药分析点评》工作，7月份就临床常见药物配伍禁忌与不合理联用进行了剖析，8月份就消化内科常见不合理用药再次进行了实例分析，9月份对我院慢性心力衰竭药物治疗进行了调查与分析，10月份针对甲流做了如何选择中药治流感，11月份就肺心病用药有讲究写了心得体会，12月份针对痛风患者怎样合理选用药物做了分析以上从临床突出问题、专科用药问题、用药细节问题入手，以处方实例分析形式进行剖析从药物治疗指南、药效学、药动学、药物相互作用、药物不良反应进行详实的分析、极大地促进和规范了临床合理用药，受到临床医师的好评

四、努力打造和营造学术氛围临床药学室一直注重加强业务素质的培训和提高，虚心向老专家教授学习，刻苦钻研业务，努力打造和营造学术氛围，创建学习型科室作为主编撰写了28万余字的《临床药理学》教材书，09年8月份由天津科技翻译出版社出版发行全年科室在国家级期刊《中国药物警戒》、《中国执业药师》、《中国社区医师》杂志上发表论文8篇，在国家级专业报刊《中国医药报》药学周刊•药师谈药栏目上发表专业文章15篇

五、存在的问题与不足尽管临床药学工作取得了一定的成绩与进步，但仍处于初级阶段，许多项目未能开展运行起来，与全省、全国先进水平比较存在相当大的差距具体表现在

1、临床药学工作模式仍处于探索、摸索之中，各项工作有待进一步规范化、具体化，临床药师制有待进一步完善

2、临床药师知识水平有限，缺乏临床实践工作经验和能力，对临床合理用药参与程度和水平还有待进一步提高

3、临床药学人才奇缺，医院要加强这方面人才的引进和加大对在职临床药学人员的培训和继续教育工作

4、临床药学室资料室、仪器室必备的基本建设有待医院解决俗话说“细节决定成败”，在工作的工程中，说这样一句话并不为过，因为细节发挥着举足轻重的作用彭师傅的一个细节让我受益匪浅，就是他注意到了客户没有吃早饭这件小事情，于是他出去给客户买了早饭，客户拿到早饭后蛮感动的，接下来就是与彭师傅深入的交流了虽然这份早饭可能不会值很多的钱，但是这是从细节上着手，从情感上与客户进行交流沟通我在思考，彭师傅可真有耐心，而且也很细心，能够发现客户的需求，情感上的需求，这一点是我需要在日后的工作中不断加强和学习的东西人与人相处就是将心比心，以心换心，只要你用心、真诚的与客户交流，注意细节，我坚信对自己的工作肯定会有很大的帮助

三、勤思考，会总结在工作学习中，我深刻的意识到先做事后做人，牢记住这句话对我日后的工作有很大的帮助此外，能主动去多学多问，这是想要进步的最佳途径，自己要主动去与领导、师傅多沟通，才能在工作中遇到困难，他们可以及时的帮我出谋划策，让我少走弯路人贵在思考，不能盲目的走路，要记得停下来思考，判断自己接下来的方向是否正确，方法是否完美

四、特殊的礼物本周四是三月八号，也就是“女人节”，本来并没有把这个节日放在心上的，因为我长这么大从来没有过过这个节日但是邱经理真的很用心，还记得给我们刚来的新人过节，而且我们每一个女士都收到了领导送的礼物说实话，真的蛮感动的，感动之余增添了很大的动力，把这份特殊的礼物看作是领导对我的鼓励，接下来我会在学习工作中更加努力，尽快融入这个集体，不辜负领导对我的期望

五、学习产品理论知识这周我很认真的重新温习与学习了产品知识，特别是上周总结要加强的部分，通过幻灯片、产品单页、产品手册等资源，在记忆的同时，也在总结归纳我清楚的意识到，要会把产品知识灵活运用，产品在不同科室的卖点要抓住，这是产品进入科室的切入点，也是优势所在，契合客户与病人的需求

六、查漏补缺一周下来，有些东西还是需要继续学习与加强首先，产品知识需要继续细致的学习，要真正的“吃透”它，做到能够总结归纳；其次，产品幻灯的讲解，这个需要在熟悉幻灯内容的基础上，锻炼自己的语言组织能力与演讲能力；最后，实战的演练，这个虽然暂时没有接触到，但是可以通过模拟拜访、角色演练来培养和加强这方面的能力在接下来的时间里，上面提到的三点将是我的工作重心动力十足，整装待发，对的，趁着年轻，要鼓足干劲，努力学习，积累经验俗话说“不知者无惧”，用在我们身上就是“年轻者无惧”，期待自己在接下来的工作中能有很好的表现，也坚信只要用心做人，努力做事，就会有所收获的药学个人实习总结「篇二」

一、实习目的实习目的是，通过中药材种植员相关工作岗位实习使我了解以后再中药材种植员相关工作岗位工作的特点、性质，学习体验中药材种植员相关岗位工作的实际情况，学习与积累工作经验，为以后真正走上中药材种植员相关工作岗位做好岗前准备同时通过中药材种植员相关工作岗位的实习，熟悉实际工作过程的运作体系和管理流程，把自己所学中药材种植员工作岗位理论知识应用于实际，锻炼中药材种植员工作岗位业务能力和社会交际实践能力，并在工作中学习中药材种植员相关工作岗位的新知识，对自己所学的知识进行总结并提升，以指导未来在中药材种植员相关工作岗位的学习重点和发展方向

二、实习时间20xx年03月01日20xx年06月15日〜

三、实习地点苏州市经济开发区江南大道

四、实习单位江苏省苏杭教育集团

五、实习主要内容我很荣幸进入江苏省苏杭教育集团（修改成自己中药材种植员相关工作岗位实习单位）开展中药材种植员岗位实习为了更好地适应从没有中药材种植员岗位工作经验到一个具备完善业务水平的工作人员，实习单位主管领导首先给我们分发中药材种植员相关工作岗位从业相关知识材料进行一些基础知识的自主学习，并安排专门的老前辈对中药材种植员岗位所涉及的相关知识进行专项培训在实习过程，单位安排的了杜老师作为实习指导，杜老师是位非常和蔼亲切的人，他从事中药材种植员相关工作岗位领域工作已经有二十年他先带领我们熟悉实习工作环境和中药材种植员相关工作岗位的工作职责和业务内容，之后他亲切的和我们交谈关于实习工作具体性质以及中药材种植员相关工作岗位容易遇到的问题杜老师带领我们认识实习单位的其他工作人员，并让我们虚心地向这些辛勤地在中药材种植员相关工作岗位上的前辈学习，在遇到不懂得问题后要积极请教前辈毕竟是人生第一次在中药材种植员工作岗位上，所以真正掌握这一份工作是需要一个过程的一开始我对实际中药材种植员岗位的工作内容比较陌生，都不太清楚自己的工作范围和职责，对实习单位的情况也不太了解，不过杜老师会告诉我该怎样处理自己在中药材种植员岗位上遇到的问题慢慢的我也就熟悉了自己的中药材种植员岗位工作内容，在中药材种植员岗位上的一些棘手问题也能自己独立解决，每天把工作做得井井有条在单位实习期间，我从事的中药材种植员工作岗位相关的工作之外，还负责协助其他部门的日常工作，包括制定计划，利用新学习的中药材种植员相关工作岗位业务知识处理相关文书

六、实习总结对于第一次在中药材种植员相关工作岗位的的我来说，还没有足够的社会经验经过了这半年来的中药材种植员相关工作岗位实习，我学到了很多，感悟了很多特别是在实习单位领导和中药材种植员工作岗位的相关同事的关心和指导下，认真完成领导交付的工作，和同事之间能够通力合作，关系相处融洽而和睦在工作中积极学习新知识、技能，注重自身发展和进步，我学会了很多中药材种植员相关工作岗位理论实践技能，增加了中药材种植员相关工作岗位相关工作经验药学个人实习总结「篇三」不知不觉中，我已经在千汇药业有限公司实习了快六个月，回顾这六个月来的自己所经历的点点滴滴，它确实使得我长大了不少，使得我认识到了学校与社会的不同，认识到了学生与员工之间的差距作为大学生活的最后一课，实习不仅重要而且实用，实习生活使得我逐渐把在学校学到的理论知识与实际工作中遇到的问题相结合，让我慢慢褪变学生的浮躁与天真，让我尝到了社会生活的酸、甜、苦、辣、咸与此同时，实习也使得我向社会独立成长，自己承担责任迈出了重要的一步现在就将我在实习中的遇到的情况记录如下

1.实习单位简介山西千汇药业有限公司是集科研、生产、行销为一体的现代化综合制药企业，座落于古城太原经济技术开发区，公司占地90亩，总投资

1.5亿元公司现有员工1500余人，其中工程师、高级工程师技术职称者50余人，大专以上文化程度有300余人，从管理层干部到基层员工逐步实现了专业化、知识化、年轻化，建立了一支朝气蓬勃的学习型、高效型、拼搏型团队公司厂房先进、设备精良，有从德国进口的世界一流生产制药设备，检测仪先进，有从美国进口的高效液相检测仪器10多台，公司生产检验人员从产品投料到半成品、成品，严格把关，高标准、高要求，确保产品质量在高水平以上研发实力雄厚，注重技术创新和科研开发，每年拿出销售收入5%以上的资金用于技术创新截止目前公司已向国家食品药品监督管理局申报各类新药几十项，获得证书和生产批发9项公司遵循“为人类，制好药”的企业宗旨，在产品研发、投料、生产的过程中首先考虑如何让患者尽快脱离病痛的折磨，我公司产品品质高、疗效好，如汇克、渭达苏、高良姜，有其他同类产品不可比喻的疗效目前公司开发的国家级新药“银杏酮酯滴丸”已经上市，该药品主治心脑血管疾病，对改善微循环有不可替代的独特疗效，起到了标本兼治的作用，为我国专利药品，市场前景十分看好，被评为全球第一植物药雄厚的资金、严谨的管理，为生产、研发奠定了良好的基础，公司发展快、效率高现在，公司已拥有滴丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、原料剂等六大剂型、50多个品种，其中千汇牌诺氟沙星胶囊销量连续5年位居全国第一在企业竞争日趋激烈的今天，山西千汇药业始终坚持“创新进取，自强不息”的企业精神，建立了遍布全国的营销网络，培育了一批战略合作伙伴，打造了一支能征善战的营销队伍，公司取得了良好的经济效益和社会效益，20xx年销售量两亿多元，20xx年预计销售量达到3亿元以上公司荣获“山西省重合同守信用企业”等荣誉称号，千汇商标被认定为“山西省著名商标”公司实行科学的仿窜货体系，保证每位客户的利益、利润最大化，保证市场规范化、持久化的发展公司将秉承“益于天下，健康国人”的经营理念，把公司系列产品做成为国人服务的健康产业，为人类的健康事业作出更大的贡献

2.实习中遇见的问题及自己对所出现问题的建议

3.1管理GMP文件岗位

4.L1目的完善的文件管理系统是质量保证体系的重要组成部分，实施GMP通过“有章可循，照章办事，有案可查”来达到预防差错，混淆和交叉污染，不给任何偶然发生的事件以机会

5.

1.2易出现的问题1文件管理中对各类文件的起草、审核、批准人未作明确规定2文件的归档方式不当，不能在短期内提供所需文件3文件的档案未按照文件规定保存以前版本的文件4文件的档案中文件的发放记录只有撤销无文件的收回登记⑸过时的文件未及时做销毁记录6部分文件的内容与国家现行的法律法规不同

2.

1.3对文件管理员的建议针对文件管理中的上述问题，相关责任人应做到以下几点1文件中各部门及部门相关责任人应明确作出各自的职责，这是保证药品生产按GMP实施，保证产品质量的重要关键之所在2文件的归档方式要适宜，能够迅速地在短期内找到3在文件的保存、销毁等操作时，必须要及时填写记录本，按批号归档，按时销毁4文件的内容要根据法定标准的修订而修订或者根据实际情况修订，或者根据药品生产的工艺的改变而修订

2.2整理审核记录岗位

3.

2.1批生产记录的主要内容批生产记录是该药品生产各工序全过程的完整记录包括检验，填写时必须由岗位操作人员填写，岗位负责人、岗位工艺员审核并签字

4.

2.2易出现的问题1由于空白记录发放人员的不慎，导致批生产记录中的版本不一致，从而使得批生产记录中出现两种不同版本的记录纸2由于写记录人员的失误或不细心导致批生产记录中的填写内容无法辨认，或人员签字未写清楚3由于没有经过有效的培训，导致批生产记录中有效数字的修约不合理或不准确4由于写记录人员的失误导致批生产记录中某些岗位的记录不完善或部分工序的记录有撕毁现象5批生产记录中有某些内容在填写时不正确，但是在更改错误时没有按照规定对错误处进行更改6由于实际生产过程中的种种原因而导致产品的物料平衡超出规定限度;或者由于计算公式及计算人的错误导致物料平衡超出规定范围，在超出规定范围时，相关责任人未及时有效对其原因进行调查，进而导致药品存在质量问题隐患

2.

2.3对企业的建议1首先对写记录人员进行在岗继续培训，委托实际经验丰富的、有相关专业知识的人员对其进行培训，讲解有关写记录时的注意事项及记录的填写规程例如记录填写时应该使用碳素笔或钢笔书写，不得使用铅笔或圆珠笔;记录填写时按照规范化汉字书写，不得使用简化字或者繁体字;写记录时候要做到字迹清晰、内容真实、数据完整，记录原始等2在有效数字的修约时，采取“四舍六入五成双”原则，即五后非零则进一，五后全零看五前，五前偶舍奇进一，不论数字多少位，都要一次修约成但是在计算片重或装量控制范围时，根据有效位数，其控制下限，不管有效位数后面的数字是多少零除外，均进一位;其控制上限，不管有效位数后面的数字是多少，均舍去3记录的修改发现记录出现错误需要修改时，在错误的文字或数字处用一横线划去，在其附近写上修改后的内容，并注明修改日期，修改人签名；不得用涂。