中药药剂学考试试题

中药药剂学试题第1题（A型题）乙醇作为浸出溶媒其特点叙述错误的是A.溶解性界于极性和半极性之间B.溶解范围广，能与水任意比例混溶C.可以延缓酯类、首类药物的水解D.80%以上乙醇可用于药材脱脂E.具有防腐作用答案D第2题（A型题）干燥时，湿物料中不能除去的水分是A.结合水D.非结合水C.平衡水分D.自由水分E.毛细管中水分答案C第3题（A型题）以下关于高分子溶液的叙述哪一个是错误的A.水化膜是决定其稳定性的主要因素B.丙酮可破坏水化膜C.盐析可破坏水化膜D.絮凝可保护水化膜E.陈化可破坏水化膜答案D第4题（A型题）除哪一个外，均为在液体药剂中经常使用的胶浆剂A.聚乙烯醇B.竣甲基纤维素钠C.明胶D.糊精E.阿拉伯胶答案D第5题（A型题）关于酊剂的叙述不正确的是A.含毒剧药酊剂每100ml相当于原药材10gB.一般酊剂每100ml相当于原药材20gC.可以采用溶解法和稀释法制备D.用乙醇作溶媒，含药量高E.久置产生沉淀时，可滤过除去沉淀再使用E.放射性药品答案C第8题（A型题）日本药局方的简称是A.Ph.IntB.E.P.C.B.P.D.J.P.E.U.S.P.答案D第9题（B型题）A.剂型B.制剂C.中成药D.非处方药E.新药

1.以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为

2.依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合临床应用的形式称为

3.根据处方要求，将原料药加工制成具有一定规格的药物制品称为

4.不需要医生处方，消费者可根据药品说明书自行按需耍购买、使用的药品称为答案CABD第10题（B型题）A.《汤液经》

8.《金匮耍略》C.《肘后备急方》D.《千金翼方》E.《普济方》

1.东汉张仲景著，记有10余种剂型

2.我国最早的方剂与制药专著

3.唐代药王孙思邈著

4.第一次提出“成药剂”的概念，主张批量生产贮备答案BADC第11题（B型题）A.《药品卫生标准》B.《中国药典》2000版C.《中药制剂手册》D.《中药方剂大辞典》E.《全国中成药处方集》

1.集古今方剂大成，收集方剂近10万首

2.一个国家记载药品质量规格、标准的法典

3.收载了暂不进行微生物限度要求的药品

4.收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准答案DBAB第12题（X型题）中药药剂学的基本任务主要为A.学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B.在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C.健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平D.加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程E.熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作答案ABCDE第13题（X型题）中药新药包括A.我国未生产过的药品B.改变剂型与给药途径的药品C.制成新的复方制剂D.改变工艺，增加新的适应证E.疗效确切，无不良反应，重新申请OTC的药品答案ABCD第14题（X型题）药物剂型选择的基本原则A.根据防治疾病要求选择B.根据药物性质选择C.根据应用及贮运等要求选择D.结合生产条件选择E.根据高科技含量多少选择答案ABCD第15题（X型题）关于药典正确叙述的是A.反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B.药典每隔几年要修订一次C.具有法律约束力D.收载疗效确切的药物E.2000年版药典二部收载了中药材及中药成方制剂答案ABCD第16题（X型题）《中国药典》一部收载的内容为A.中药材B.生化药C.中药成方制剂D.中药单方制剂E.化学药答案ACD第1题（A型题）不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过A.10000个B.5000个C.2000个D.1000个E.100个答案D第2题（A型题）合剂、糖浆剂，每毫升含细菌数不得超过A.1000个B.500个C.200个D.100个E.0个答案D第3题（A型题）100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A.片剂B.胶囊剂C.粉针剂D.口服液E.颗粒剂答案C第4题（A型题）在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A.零级B.一级C.二级D.M-ME.以上都不是答案B第5题（A型题）属于化学灭菌法的是A.辐射灭菌法B.紫外线灭菌法C.环氧乙烷灭菌法D.热压灭菌法E.火焰灭菌法答案C第6题（A型题）滑石粉宜采用的灭菌方法是A.流通蒸汽灭菌法B.火焰灭菌法C.热压灭菌法D.干热空气灭菌E滤过除菌法答案D第7题（A型题）为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为A.Fo=8B.Fo=8-12C.Fo=8-15D.Fo=20E.Fo=23答案B第8题（A型题）下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A.输液剂B.脱脂棉C.微孔滤膜D.口服液E.蜜丸答案E第9题（A型题）用具表面和空气灭菌应采用A.热压灭菌B.滤过除菌C.干热空气灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌法答案D第10题（A型题）属于湿热灭菌法的是A.UV灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.高速热风灭菌法D.滤过除菌法E.煤酚皂溶液灭菌答案B第11题（A型题）不能作为化学气体灭菌剂的是A,环氧乙烷B.甲醛C.丙二醇D.过氧醋酸E.乙醇答案E第12题（A型题）在某一温度，杀死被灭菌物中90%的微生物所需的时间用什么表示A.D值B.F值C.Z值D.t

0.9E.IgD答案A第13题（A型题）下列叙述滤过除菌不正确的是A.滤材孔径在

①211m以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过B.本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂C.本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D.本法同时除去一些微粒杂质E.加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全答案B第14题（A型题）对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是A.对羟基苯甲酸酯B.甲酚C.山梨酸D.苯甲酸钠E.苯甲酸答案C第15题（A型题）下列物品中，没有防腐作用的是A.30%甘油B.20%乙醇C.对羟基苯甲酸丁酯D.1%吐温・80E.苯甲酸答案D第16题（A型题）尼泊金类是A.苯甲酸钠B.对羟基苯甲酸酯C.聚乙烯类D.聚山梨酯E.山梨酸钾答案B第17题（A型题）不得检出霉菌和酵母菌的是A.云南白药B.参芍片C.双黄连口服液D.虎骨膏E.熊胆眼药水答案E第18题（B型题）A.细菌数W10万个/gB.细菌数W3万个/gC.细菌数W1万个/gD.细菌数W1千个/gE.细菌数W100个/g

1.中药全浸膏片剂卫生标准

2.含药材原粉的片剂卫生标准

3.丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准

4.散剂卫生标准答案DCBB第19题（B型题）A.细菌数W1000个/g或mlB.细菌数W500个/g或mlC.细菌数W100个/g或mlD.细菌数W10个/g或mlE.细菌数＜1万个/g或ml

1.合剂卫生标准

2.一般眼用制剂卫生标准

3.含中药原粉的颗粒剂

4.煎膏剂卫生学要求答案CCEC第20题（B型题）A.热压灭菌B.火焰灭菌C.微孔滤膜过滤D.辐射灭菌E.紫外线灭菌

1.包装车间空气可用的灭菌方法

2.已密封的整箱的药品可用的灭菌方法

3.天花粉蛋白粉针

4.手术刀等手术器械的灭菌方法答案EDCA第21题（B型题）A.100级洁净厂房B.1000级洁净厂房C.10000级洁净厂房D.50000级洁净厂房E.100000级洁净厂房

1.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为

2.不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为

3.片剂、胶囊剂的生产操作的场所为

4.粉针剂的分装操作的场所为答案ACEA第22题（B型题）A.热压灭菌法

8.流通蒸汽灭菌法C.超滤D.低温间歇灭菌法E.微波灭菌法

1.利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是

2.使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法

3.适用于不耐热品种的灭菌

4.可全部杀灭细菌芽胞的方法是答案AECD第23题（B型题）A.消毒剂消毒B.化学气体灭菌C.干热灭菌D.湿热灭菌E.防腐剂

1.利用火焰或干热空气灭菌

2.甲醛等蒸气熏蒸法是

3.操作人员的手用什么方法消毒

4.利用饱和水蒸气或沸水灭菌答案CBAD第24题（B型题）A.苯甲酸类B.尼泊金类C.山梨酸钾D.75%乙醇E.30%甘油

1.应在pH4以下药液中使用

2.对霉菌、细菌均有较强的抑制作用

3.各种酯合用效果更佳

4.特别适用于含吐温的液体药剂答案ACBC第25题（X型题）中药药品卫生标准对口服药品的要求为A.不得检出绿脓杆菌B.不得检出金黄色葡萄球菌C.不得检出大肠杆菌D.不得检出活螭E.含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌答案CDE第26题（X型题）中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为A.不含药材原粉的膏剂B.含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂C.含药材原粉的膏剂D.不含药材原粉的制剂E.含药材原粉的制剂答案AB第27题（X型题）眼科用制剂的卫生标准为A.1g或1ml含细菌数不得过100个B.不得检出霉菌C.1g或1ml含细菌数不得过1000个D.不得检出酵母菌E.1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌答案ABDE第28题（X型题）含中药原粉的固体制剂的卫生标准为A.颗粒剂、片剂每克细菌数＜10000个B.颗粒剂、片剂每克霉菌数＜500个C.散剂每克细菌数＜50000个D.丸剂每克含细菌数＜30000个E.散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个答案ABDE第29题（X型题）药剂可能被微生物污染的途径A.药物原料、辅料B.操作人员C.制药工具D.环境空气E.包装材料答案ABCDE第30题（X型题）能除芽胞的灭菌方法有A.流通蒸汽灭菌法B.低温间歇灭菌法C.

0.22Hm微孔滤膜滤过D.干热灭菌法E.辐射灭菌法答案BC第31题（X型题）一般在100级洁净厂房进行的操作为A.一般原料的精制、烘干、分装B.粉针剂的分装、压塞C.片剂、丸剂的生产D.无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装E.滴眼剂的配液、滤过、灌封答案BD第32题（X型题）热压灭菌的灭菌条件是A.采用过热水蒸气B.在密闭高压灭菌器内进行C.采用饱和水蒸气D.在干燥、高压条件下进行E.在表压98,07kPa压力下，温度为

121.5℃,灭菌20分钟答案BCE第33题（X型题）属于化学灭菌法的为A.低温间歇灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.3%-5%煤酚皂溶液D.环氧乙烷灭菌法E.75%乙醇灭菌法答案CDE第34题（X型题）下列哪一种药物为气体杀菌剂A.75%乙醇B.甲醛C.尼泊金乙酯D,环氧乙烷E.过氧醋酸答案BDE第35题（X型题）紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A.装于玻璃瓶中的液体制剂B.物体表面C.空气D.铝箔包装的药物颗粒E.膜齐I」答案BCE第36题（X型题）60co-丫射线的灭菌机理是A.利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌B.直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物C.间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡D.降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解E.空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用答案BC第37题（X型题）下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有A.对霉菌效能较强B.在酸性、中性、碱性药液中均有效C.碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱D.在含吐温类药液中常使用它作防腐剂E.水中溶解较小答案ABE第1题（A型题）药材浸提过程中是靠什么来推动渗透与扩散的A.温度B.溶媒用量C.时间D.浸提压力E.浓度差答案E第2题（A型题）溶剂能否使药材表面润湿，其无关的因素A.浓度差B.药材性质C.浸提压力D.溶剂的性质E.接触面的大小答案A第3题（A型题）有关影响浸提因素的叙述正确的是A.药材粉碎度越大越利于浸提B.温度越高浸提效果越好C.时间越长浸提效果越好D.溶媒pH越高越利于浸提E.浓度梯度越大浸提效果越好答案E第4题（A型题）下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度A.不断搅拌B.更换新鲜溶剂答案E第6题（A型题）胶剂突出的优点是A.补气作用B.活血作用C.滋补作用D.祛风作用E.滋阴作用答案C第7题（A型题）胶剂制备中，加入冰糖的目的是A.增加透明度和硬度B.降低胶块粘度C.收胶时消泡D.除去杂质E.矫味矫臭答案A第8题（A型题）2000版《中华人民共和国药典》规定胶剂水分限度为A.10%B.12%C.无规定D.8%E.18%答案C第9题（A型题）硬胶囊壳中不需填加的是A.崩解剂B.增稠剂C.遮光剂D.着色剂E.防腐剂答案A第10题（A型题）不宜以细粉直接加入压片的是A.含淀粉较多的药材B.贵重药C.毒剧药D.受热时有效成分易破坏的药材E.含纤维较多的药材答案E第11题（A型题）保证注射用水质量应注意事项中不包括的是A.随时监控蒸储法制备注射用水的各环节C.连续逆流提取D.动态提取E.rWj压提取答案E第5题（A型题）乙醇作为浸出溶媒其特点叙述错误的是A.溶解性界于极性和半极性之间B.溶解范围广，能与水任意比例混溶C.可以延缓酯类、首类药物的水解D.80%以上乙醇可用于药材脱脂E.具有防腐作用答案D第6题（A型题）浸提过程中加入酸、碱的作用是A.增加浸润与渗透作用B.增加有效成分的溶解作用C.增大细胞间隙D.增加有效成分的扩散作用E.防腐答案B第7题（A型题）渗漉法提取时，与渗漉效果有关因素叙述正确的是A.与渗漉柱高度成正比，与柱直径成反比B.与渗漉柱高度成反比，与柱直径成正比C.与渗漉柱高度成反比，与柱直径成反比D.与渗漉柱高度成正比，与柱直径成正比E.与渗漉柱无关答案A第8题（A型题）回流浸提法适用于A.全部药材D.挥发性药材C.对热不敏感的药材D.动物药E.矿物药答案C第9题（A型题）利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称为A.水蒸气蒸馄法B.固体分散法C.逆流浸出法D.溶剂-非溶剂法E.超临界提取法答案E第10题（A型题）下列哪一项关于超临界流体提取法的论述是不正确的A.提取速度快，效率高B.适用范围广C.适于热敏性、易氧化的有效成分的提取D.工艺简单E.所得提取物纯度高答案B第11题（A型题）关于分离因数的叙述哪一项是正确的A.分离因数是物料的重量与所受离心力之比值B.分离因数是物料的所受离心力与重力的乘积C.分离因数越大，离心机分离容量越大D.分离因数越小，离心机分离能力越强E.分离因数越大，离心机分离能力越强答案E第12题（A型题）下列哪一种分离方法属于沉降分离法A.板框过滤机B.蝶片式离心机C.水提醇沉法D.树脂分离法E.膜分离法答案C第13题（A型题）壳聚糖常在哪种精制方法中使用A.水醇法B.醇水法C.吸附澄清法D.大孔树脂精制法E.超滤法答案C第14题（A型题）以下影响滤过速度有关因素的叙述哪一项是错误的A.滤渣层两侧的压力差越大，滤速越快D.滤速与滤器的面积成正比C.滤速与滤材毛细管半径成正比D.滤速与滤材毛细管长度成正比E.滤速与料液粘度成反比答案D第15题（A型题）以下哪一项不属于微孔滤膜滤过的特点A.孔径均匀，孔隙率高、滤速高B.滤过阻力小C.滤过时无介质脱落D.不易堵塞E.可用于热敏性药物的除菌净化答案D第16题（A型题）不宜采用超滤膜滤过的药液是A.中药注射剂B.中药合剂C.口服液D.酊剂E.酒剂答案B第17题（A型题）对离子交换树脂叙述错误的是A.可以制备纯水B.可用于离子型活性成分的分离精制C.含有极性与非极性基团两部分D.只允许阴离子通过E.不溶于水，但能吸水膨胀答案D第18题（A型题）有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是A.大孔吸附树脂一般是先以乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分B.大孔吸附树脂具有大的比表面积及多孔性C.不同规格的大孔树脂有不同的极性D.应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度E.提取物上样前要滤过处理答案A第19题（B型题）A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.水蒸气蒸锵法E.压榨法

1.适用于粘性药材的浸提方法

2.适用对湿、热较稳定的药材浸提

3.适用于贵重药材和毒性药材的浸提

4.含挥发油的药物的提取答案BACD第20题（B型题）A.煎煮法B.回流法C.冷浸渍法D.超临界流体提取法E.渗漉法

1.适用于乙醇等有机溶媒提取但提取液受热时间长

2.适用于水为溶媒的提取

3.属于动态浸出，可创造最大的浓度梯度

4.需要使用C02答案BAED第21题（B型题）A.

0.22um孔径微孔滤膜B.

0.45〜

0.80Hm孔径微孔滤膜C.玻璃漏斗D.布氏漏斗E.板框压滤机

1.溶液需无菌过滤宜选用

2.注射液精滤宜选用

3.常压滤过宜选用

4.加压滤过宜选用答案ABCE第22题（X型题）影响浸提的因素，是下列哪些项A.药材的成分与粒度B.浸提的时间与温度c.溶剂的用量与pHD.溶剂性质E.浸提的压力答案ABCDE第23题（X型题）以乙醇为提取溶剂的浸提方法有A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.回流法E.水蒸气蒸储法答案BCD第24题（X型题）下列关于影响浸提的因素叙述正确的有A.药材粉碎的越细越好B.提取的次数越多越好c.药材先润湿有利于溶剂的浸提D.浸提温度越高越好E.浓度梯度越大越好答案CE第25题（X型题）下列有关渗漉法叙述正确的是A.药粉越细，浸出越完全B.装筒前药粉用溶媒湿润C.装筒时药粉应较松，使溶剂容易扩散D.药粉装完后，添加溶媒，并排出空气E.控制适当的渗漉速度答案BDE第26题（X型题）适用于渗漉法提取制备的有A.含贵重药的制剂B.含毒性药的制剂C.含粘性药材的制剂D.高浓度制剂E.含新鲜及易膨胀药材的制剂答案ABD第27题（X型题）药物滤过分离速度与什么因素有关A.加于滤渣层两侧的压力差B.滤器面积C.料液的粘度D.滤渣层毛细管的半径E.滤渣层毛细管的长度答案ABCDE第28题（X型题）常用的浸提方法有A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.回流法E.水蒸气蒸储法答案ABCDE第29题（X型题）滤过方式为深层滤过的滤器有A.布氏漏斗B.板框压滤机C.垂熔玻璃漏斗D.砂滤棒E.微孔滤膜滤器答案CD第30题（X型题）常用的精制方法A.水提醇沉法B.膜分离法C.大孔树脂精制法D.絮凝沉降法E.自然沉降法答案ABCD第1题（A型题）肥皂是哪一型表面活性剂A.阴离子型B.阳离子型C.非离子型D.两性离子型E.以上都不是答案A第2题（A型题）普郎尼克F-68属哪种表面活性剂A.阳离子型B.阴离子型C.两性离子型D.非离子型E.离子型答案D第3题（A型题）非离子型表面活性剂的特点是A.起表面活性作用的部分是阳离子B.起表面活性作用的部分是阴离子C.主要用于杀菌和防腐D.只可用于外用E.在水中不解离答案E第4题（A型题）阴离子型表面活性剂在药剂学中不能用于A.增溶B.乳化C.助悬D.防腐E.润湿答案D第5题（A型题）下列表面活性剂哪个有起昙现象A.Span-20B.磷酰胆碱C.新洁尔灭D.普郎尼克F-68E.Tween一80答案E第6题（A型题）以下关于起昙和昙点的论述哪个是正确的A.是表面活性剂的特性B.盐类或碱性物质的加入可使昙点降低C.不受灭菌温度的影响D.表面活性剂疏水基聚合产生昙点E.昙点指的是表面活性剂溶液变浑浊的现象答案B第7题（A型题）以下各种表面活性剂中，毒性最小的是A.月桂醇硫酸钠B.土耳其红油C.卖泽类D.新洁尔灭E.氯苇烷镂答案C第8题（A型题）下列对吐温80的叙述，哪项是错误的A.亲水性表面活性剂B.增溶剂C.阴离子型表面活性剂D.有昙点E.可用于注射剂答案C第9题（A型题）下列对于表面活性剂HLB值的论述哪一个是错误的A.0/W型乳化剂HLB值范围为8〜16B.W/O型乳化剂HLB值范围为3〜8C.润湿剂HLB,值范围为7〜9D.去污剂HLB值范围为13〜16E.增溶剂HLB值范围为10〜15答案E第10题（A型题）增溶作用源于表面活性剂的哪一个作用A.形成胶团B.分子极性基团C.分子亲油基团D.多分子膜E.形成氢键答案A第11题（A型题）增溶剂增溶下列药物时，除哪一个之外，PH增大，其增溶量将增加A.麻黄碱B.小累碱C.齐墩果酸D.黄连素E.青藤碱答案C第12题（A型题）下列哪一个不属于液体药剂的特点A.吸收快、作用迅速B.药物以分子形式分散于介质中C.易控制药物浓度D.便于分剂量服用E.稳定性较差答案B第13题（A型题）薄荷水属于A.溶液型药剂B.混悬型药剂C.乳浊液D.合剂E.胶体溶液答案A第14题（A型题）不属于溶液型液体药剂的是A.复方碘口服溶液B.金银花露C.薄荷水D.炉甘石洗剂E.风油精答案D第15题（A型题）以下关于高分子溶液的叙述哪一个是错误的A.水化膜是决定其稳定性的主要因素B.丙酮可破坏水化膜C.盐析可破坏水化膜D.絮凝可保护水化膜E.陈化可破坏水化膜答案D第16题（A型题）下列哪一种方法不能制备溶胶A.研磨分散法D.凝聚法C.胶溶分散法D.超声波分散法E.加温分散法答案E第17题（A型题）亲水胶体在放置过程中自发地聚集而沉淀现象，称为A.乳析B.破裂C.陈化D.反絮凝E.转相答案C第18题（A型题）除哪一个外，均为在液体药剂中经常使用的胶浆剂A.聚乙烯醇B.竣甲基纤维素钠C.明胶D.糊精E.阿拉伯胶答案D第19题（A型题）下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响A.微粒间的排斥力与吸引力B.压力的影响c.微粒的沉降D.微粒增长与晶型转变E.温度的影响答案B第20题（A型题）不适于制成混悬液的药物A.难溶性药物B.毒性药物C.不稳定的药物D.易成盐的药物E.治疗剂量大的药物答案B第21题（A型题）下列关于乳化剂的叙述错误的是A.常用的乳化剂为表面活性剂、高分子溶液和固体粉末三类B.卵磷脂、阿拉伯胶为常用的高分子乳化剂C.固体粉类乳化剂的乳化作用受电解质影响D.口服乳剂的乳化剂应安全无毒、无刺激性E.阴、阳离子表面活性剂不能混合使用答案C第22题（A型题）乳化剂的用量和适宜的乳化温度为A.

0.5%〜5%25-35℃B.

2.5%30~50℃C.

0.5%〜10%50-70℃D.5%〜10%50-70℃E.

0.5%~1%30~50℃答案C第23题（A型题）乳剂制备前除哪一项外，均须注意A.分散相的体积比应在25%〜50%之间B.油相的种类C.乳剂的类型及乳化剂的HLB值D.调节乳剂的粘度和流变性E.必要时要加入抗氧剂、防腐剂答案B第24题（A型题）采用干胶法，用阿拉伯胶作乳化剂乳化制备乳剂，脂肪油水胶的比例是A.321B.421C.221D.431E.112答案B第25题（B型题）A.HLBB.HLBabC.AtmD.FE.K

1.总传热系数

2.传热温度差

3.亲水亲油平衡值

4.混合表面活性剂的亲水亲油平衡值答案ECAB第26题（B型题）A.司盘20B.司盘40C.司盘60D.司盘80E.司盘

851.脱水山梨醇单硬脂酸酯

2.脱水山梨醇单月桂酸酯

3.脱水山梨醇单油酸酯

4.脱水山梨醇单棕楣酸酯答案CADBB.要保证在无菌条件下生产注射用水C.要定期清洗与消毒制造用设备D.经检验合格的注射用水方可收集E.注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用答案B第12题（A型题）注射剂不可以是A.粒径W15u m的混悬液B.分散球粒径W511m的乳浊液C.无菌冷冻粉末D.灭菌溶液E.粒径在15-20um之间的粉末＞10%的混悬液答案E第13题（A型题）某药物按一级反应分解，反应速度常数k=

0.0095（天-1）,则该药物的tl/2约为A.73天B.37天C.40天D.55天E.80天答案A第14题（A型题）含哪类成分的药物在炮制处理过程中宜“忌铁器”A.生物碱B.糅质C.油脂D.树脂E.昔答案B第15题（A型题）炒桅子的作用是A.缓和药性B.降低毒性C.利于贮藏D.增强疗效E.矫臭矫味答案A第16题（A型题）土炒的主要目的是A.增强补中益气作用B.增强健脾补胃作用C.增强补脾止泻作用D.增强滋阴生津作用第27题（B型题）A.可以增加难溶药物在水中的溶解度B.可以降低混悬微粒的沉降速度C.可以阻碍混悬微粒发生碰撞聚集D.可以加速乳剂的乳析E.可以提高溶胶的稳定性

1.表面活性剂

2.反絮凝剂

3.保护胶体

4.助悬剂答案ACEB第28题（B型题）A.碘化钾B.滑石粉C.竣甲基纤维素钠D.甘油E.枸椽酸盐

1.复方碘口服溶液中助溶剂是

2.混悬型药剂中的絮凝剂

3.薄荷水中的助滤剂是

4.炉甘石洗剂中的助悬剂答案AEBC第29题（B型题）A.溶液型药剂B.胶体溶液C.混悬液D.0/W型乳剂E.W/0型乳剂

1.某些可被水稀释的乳剂属

2.胃蛋白酶液属

3.薄荷水属

4.某些不能被水稀释的乳剂答案DBAE第30题（B型题）A.金银花露B.炉甘石洗剂C.血浆代用液D.益母草膏E.脂肪乳

1.属于真溶液型液体药剂

2.属于胶体溶液型

3.属于乳浊液型

4.属于混悬型答案ACEB第31题（B型题）A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.两性离子型表面活性剂D.非离子型表面活性剂E.混合型表面活性剂

1.十二烷基硫酸钠

2.直接用于杀菌和防腐

3.有起昙现象

4.卵磷脂答案ABDC第32题（B型题）:A.干胶法湿胶B.法凝聚法C.新生皂法机D.械法乳剂制E.备时,乳剂制备时,乳先将乳化剂加入到水中再将油加入研磨成初乳，再加水稀释的方法为将油相、剂制备时,水相、乳化剂混合后应用机械的强大乳化能制成的方法称为使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新皂乳化剂随即进行乳化的方法为

4.乳剂制备时,胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为答案BEDA第33题（X型题）非离子型表面活性剂的优点A.可杀菌、防腐B.溶血作用小C.不受溶液pH的影响D.能与大多数药物配伍E.可用于注射剂答案BCDE第34题（X型题）增加药物溶解度的方法A.加入增溶剂加B.入助溶剂制成C.盐类应用混合D.溶剂增加溶剂E.量答案ABCD第35题（X型题）影响增溶的因素有A.被增溶药物的性质B.增溶剂的性质C.溶液的pHD.增溶剂的用法用量E.加助溶剂答案ABCD第36题（X型题）乳剂的不稳定现象有A.分层B.絮凝C.转相D.破裂E.酸败答案ABCDE第37题（X型题）下列哪些为阴离子型表面活性剂A.有机胺皂B.氯苇烷镂C.十八烷基硫酸钠D.卵磷脂E.十二烷基苯磺酸钠答案ACE第38题（X型题）离子型表面活性剂一般的毒副作用包括A.形成血栓B.使局部组织产生硬结C.刺激皮肤D.刺激粘膜E.造成溶血答案:CDE第39题（X型题）乳浊液型液体药物的乳化剂常用A.吐温-60B.卵磷脂C.海藻酸盐D.氢氧化镁E.二氧化硅答案ABCDE第40题（X型题）乳剂不稳定原因有A.乳化剂HLB值发生变化D.乳化剂用量不当C.微生物污染D.内相体积过大E.贮藏温度过高答案ABCDE第41题（X型题）助溶的机理有A.形成胶团B.难溶性药物与助溶剂形成可溶性络合物C.难溶性药物与助溶剂形成有机复合物D.难溶性药物与助溶剂通过复合分解反应生成可溶性盐类E.在难溶性药物分子结构中引入了助溶剂的亲水性基团，增加了它在水中的溶解度答案BCD第42题（X型题）关于混悬液的叙述正确的是A.属于热力学稳定体系B.混悬液属于粗分散体系C.药物的用量超过了溶解度而不能制成溶液时，可制成混悬液D.混悬液可产生长效作用E.毒性药不宜制成混悬液答案BCDE第43题（X型题）下列药物的溶液哪些属于胶体溶液A.胃蛋白酶溶液B.羟乙基淀粉注射液C.右旋糖酎溶液D.甘油明胶E.甘油答案ABCD第44题（X型题）为了增加混悬液的稳定性，可以采取的措施有A.减小粒径B.增加介质粘度C.升高外界温度D.增大微粒与介质间密度差E.减小外界压力答案AB第45题（X型题）混悬液中常用的助悬剂有A.吐温-80B.肥皂C.胶体二氧化硅D.CMCE.海藻酸钠答案CDE第46题（X型题）乳化剂选用的一般原则为A.口服乳剂一般选天然乳化剂B.0/W型乳剂应选0/W型乳化剂，W/0型乳剂应选择W/0型乳化剂C.阴阳离子表面活性剂不能同时使用D.乳化剂不能混合使用E.与药物具有相反电荷的离子型表面活性剂不能选用答案ABCEE.增强温肾壮阳作用答案C第17题（A型题）自然铜醋烟淬后主要成分是A.FeS2B.硫化铁C.醋酸亚铁D.Fe3O4E.FeO答案C第18题（A型题）扣锅爆法的条件是A.荷温缺氧B.隔绝空气C.加强热D.武火E.用盐泥封固答案A第19题（A型题）酒欢蓉的作用是A.敛阴止汗B.补肾止浊C.补肾助阳D.固精缩尿E.滋阴补血答案C第20题（A型题）蒸制熟地黄的传统质量标准为A.外表色黑，内部棕黄B.质地柔软，辅料吸尽C.质变柔润，色褐味甘D.色黑加漆，味甘如饴E.质柔润，色泽乌黑发亮答案D第21题（B型题）A.100级洁净厂房B.1000级洁净厂房C.10000级洁净厂房D.50000级洁净厂房E.100000级洁净厂房

1.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为

2.不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为

3.片剂、胶囊剂的生产操作的场所为

4.粉针剂的分装操作的场所为答案ACEA第22题（B型题）A.5号筛B.6号筛C.7号筛D.8号筛E.2号筛

1.极细粉全部通过

2.细粉全部通过

3.最细粉全部通过

4.120目筛是答案DABC第23题（B型题）A.镑片B.刨片C.碾捣D.制戎E.劈制

1.艾叶制艾条时的前处理

2.动物角质类药材

3.檀香、松节

4.牡蛎、赭石答案DABC第曲21题（B型题）A,鲜地黄B.熟地黄C.生地黄D.生地炭E.熟地炭

1.滋阴补血，益精填髓

2.养阴清热，凉血生津

3.凉血止血

4.补血止血答案BCDE第小空题（B型题）A.使药物纯净，增强清热泻火

8.增强涩肠止泻C.消除滑肠之弊，减小刺激性，增强固肠止泻D.缓和咸寒之性，增强润燥软坚，消导，下气通便，纯净药物E.降低毒性，并纯净药物

1.煨肉豆蔻

2.煨诃子

3.西瓜霜

4.芒硝萝卜制答案CBAD第64题（C型题）A.粘冲B.松片C.二者均是D.二者均非下列压制片的质量问题称为

1.片剂顶部脱落

2.片剂表面有凹痕

3.片剂的硬度试验不符合要求

4.片剂表面不光

5.片剂表面有斑点答案DABAD第65题（C型题）A.渗漉法B.浸渍法C.两者均可D.两者均不可

1.制备益母草流浸膏用

2.制备颠茄流浸膏用答案DA第66题（C型题）A.目测法B.重量法C.两者均是D.两者均不是

1.含毒性药散剂分剂量只能用

2.药房少量配制一般散剂分剂量允许用

3.含贵重细料药散剂分剂量只能用

4.大生产散剂，用自动分量机分剂量多属于

5.散剂分剂量法中误差较大的是答案BABDA第67题（X型题）下列哪些为阴离子型表面活性剂A.有机胺皂B.氯苇烷镂C.十八烷基硫酸钠D.卵磷脂E.十二烷基苯磺酸钠答案ACE第68题（X型题）为了增加混悬液的稳定性，可以采取的措施有A.减小粒径B.增加介质粘度C.升高外界温度D.增大微粒与介质间密度差E.减小外界压力答案AB第69题（X型题）注射用水质检包括A.热原检查B.不挥发物检查C.刺激性检查D.N03-检查E.易氧化物检查答案ABDE第70题（X型题）哪些物质可作为注射剂的抑菌剂A.苯甲酸B.尼泊金C.苯酚D.甲醛E.苯甲醇答案BCE第71题（X型题）缓释制剂的类型有A.骨架分散型B,缓释膜剂C.缓释乳剂D.缓释微囊E.膜控型答案ABCE第72题（X型题）需要碾捣后才能供配方的药物是A.矿物类B.甲壳类C.果实种子类D.草质类E.藤木类答案ABC第73题（X型题）适合切薄片的药物是A.麻黄、陈皮B.天麻、白芍C.甘草、细辛D.三棱、乌药E.茯苓、大黄答案BD第74题（X型题）盐黄柏的作用是A.缓和苦燥之性B.清热燥湿C.清上焦之热D.滋阴降火，退虚热E.清湿热兼具涩性答案AD第75题（X型题）扣锅煨时的注意事项有A.煨烧时应随时用盐泥封固B.一次煨透中间不得停火C.煨透后需放凉再启锅D.锅内药料不宜放得过多过紧E.可以滴水即沸的方法判断药物是否煨透答案ACDE第76题（X型题）下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊，的叙述中,正确的是A.囊材浓度各以

2.5%—5%为宜B.成囊时pH应调至

4.0~

4.5C.成囊时温度应为50〜55℃D.甲醛固化时温度在10℃以下E.甲醛固化时pH应调至8〜9答案ABCDE第1题（A型题）原料药物经过加工制成的具有一定剂型、可直接应用的成品，称为A.药物B.中成药C.制剂D.药品E.处方药答案D第2题（A型题）根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为A.剂型B.中成药C.制剂D.药品E.新药答案C第3题（A型题）我国最早的方剂与制药技术专著是A.《新修本草》B.《太平惠民和剂局方》C.《汤液经》D.《本草纲目》E.《黄帝内经》答案C第4题（A型题）《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁发施行的A.药品监督管理局B.卫生部C.药典委员会D.中国药品生物制品鉴定所E.最高法院答案B第5题（A型题）我国现行药典是指《中华人民共和国药典》哪一年版A.1985年版B.1990年版C.1995年版D.2000年版E.2002年版答案D第6题（A型题）以下哪一项不是药典中记载的内容A.质量标准B.制备方法C.炮制D.功能与主治E.药理依据答案E第7题（A型题）药典收载的药物不包括A.中药材B.抗生素C.动物用药D.生化药。