药品检验员测试题及答案

药品检验员测试题及答案

一、单选题（共题，每题分，共分）

481481.（单选题）.司可巴比妥具有0结构与澳定量发生反应，因而采用的澳量法进行测定、埃基AB、苯环C、硫元素D、不饱和键正确答案D

2.（单选题）.三级水的pH值的检验可以采用指示剂法取水样10mL加（）指示剂2滴不显红色，再另取水样10m加（）指示剂不显兰色为合格A、甲基红漠麝香草酚蓝B、溟麝香草酚蓝甲基红C、滨麝香草酚蓝澳麝香草酚蓝D、甲基红甲基红正确答案A

3.（单选题）.滴定管的体积校正25℃时由滴定管中放出

20.01mL水,称其质量为

20.01g,已知25℃时1mL的水质量为

0.99617g,则此滴定管此处的体积校正值为（）A、+

0.04mLB、+

0.08mL

31.（单选题）.阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄明度和水杨酸的检查，其中溶液的澄明度检查时利用（）A、药物与杂质染色的差异B、药物与杂质臭味及挥发性的差异C、药物与杂质溶解行为的差异D、药物与杂质旋光性的差异正确答案C

32.（单选题）.如果纯水的pH值在（）范围内，即为符合要求A、58〜B、6~7C、68〜D、57〜正确答案B

33.（单选题）.电导率的标准单位（A）,此单位与Q7/m相当A、S/mB、uS/cmC、u S/mD、S/cm正确答案A

34.（单选题）.实验室应安排专人接收样品，并逐一核查（）信息A、样品应按照规定储存条件运输，并符合安全要求B、样品的运输容器应封闭无泄漏C、核查样品数量,送检量应满足检测项目要求和实验室样品备份要求D、以上都是正确答案D

35.（单选题）.药品是指可以调节人的生理机能的物质，主要作用是（）、防治AB、治疗C、预防治疗诊断D、改善体质正确答案C

36.（单选题）.在研制标准物质时必须使用（），而在普通实验室的分析质量控制则可使用（）A、二级标准物质，一级标准物质B、一级标准物质，二级标准物质C、二级标准物质，工作标准物质D、工作标准物质，二级标准物质正确答案B

37.（单选题）.《中国药典》中B-内酰胺类抗生素含量测定方法首选（）A、高效液相色谱法B、气象色谱法C、微生物检定法D、紫外分光光度法正确答案A

38.（单选题）.《中国药典》（2015年版）地西泮注射液含量的测定方法是（）A、高效液相色谱法B、非水溶液滴定法C、紫外-可见分光光度法D、铺量法正确答案A

39.（单选题）.银量法测定苯巴比妥含量时，1mL硝酸银滴定液（

0.1moI/L）相当于苯巴比妥的量是（苯巴比妥的分子量为

232.24）A、

23.22mgB、

11.61mgC、

232.24mgD、

5.85mg正确答案A

40.（单选题）.样品交接时0A、送样者应要求样品管理员核实清点，防止样品丢失B、送样者应向样品管理员打招呼,确保样品交接顺利完成C、送样者与样品管理员同时核实清点,交接样品,在样品交接单上双方签字确认D、送样者应电话通知样品管理员，核实清点，防止样品丢失正确答案C

41.（单选题）.用分析天平称得某物

0.2541G.,加水溶解并转移至25mL容量瓶中加水稀释至刻度，该溶液每毫升中含溶质（）A、

10.164mgB、

0.010G.C、

10.20mgD、

10.16mg正确答案D

42.（单选题）.降水电导率法定计量单位常用名称是（）A、uS/cmB、uS/LC、mS/mD、mg/L正确答案A

43.（单选题）.在一分析天平上称取一份样品，可能引起的最大绝对误差为

0.0002G.,如要求称量的相对误差小于或等于

0.1%,则称取的样品质量应该是0A、大于或等于

0.2gB、大于

0.2gC、大于

0.4gD、等于

0.2g正确答案A

44.（单选题）.政府专职劳动管理部门对求职人员提供的各项帮助和服务工作的总和是0A、就业服务B、就业帮助C、就业培训D、就业指导正确答案A

45.（单选题）.地西泮的鉴别反应是（）A、取供试品

0.1G.,加水与

0.4%氢氧化钠溶液各3mL,加硫酸铜试液1滴,生成草绿色沉淀B、取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光C、取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶温度为228231℃〜D、取供试品10哨,加水1mL溶解后，加硝酸5滴，即显红色,渐变淡黄色正确答案D

46.（单选题）.测定凝点可以用来（）A、考察光学活性和测定含量B、纯度检查C、考察光学活性D、测定含量正确答案B

47.（单选题）.用其塞维形瓶称能液体试样时，正确的操作顺序是（）A、先称量锥形瓶和吸收液的质量,加待测液后再称量B、先称量锥形瓶的质量，加吸收液和待测液后再称量C、先称量锥形瓶和待测液的质量，加吸收液后再称量D、先称量锥形瓶的质量，加待测液后再称量正确答案A

48.（单选题）.接收样品时注意（）规格型号编号是否清楚A、送检样品B、在检样品C、留存样品D、已检样品正确答案A

二、多选题（共题，每题分，共分）

211211.（多选题）.检查药物中杂质（）A、是保证人们用药必须安全B、可考核生产工艺是否正常C、一般不需要准确测定具体数值D、是保证药物质量的一个重要方面正确答案ABCD

2.（多选题）.属于物理常数的是0A、熔点B、吸光系数C、比旋光度D、相对密度正确答案ABCD

3.（多选题）.关于气相色谱法试指出下述说法中正确的是0A、气相色谱法主要是用来分离沸点低热稳定性好的物质B、氢气氮气等是气相色谱法的流动相C、固定液是气相色谱法的固定相D、气相色谱法是一个分离效能高分析速度快的分析方法正确答案ABD

4.（多选题）.紫外-可见分光光度法单组分定量分析的方法有

0、标准曲线法AB、标准比较法C、吸光系数法D、内标法正确答案ABC

5.（多选题）.质量检验前应做好准备，准备的内容有（）A、选择检验方法B、熟悉规定的要求C、制定检验规范D、对产品测量和试验正确答案ABC

6.（多选题）.原子吸收光谱测定石脑油中的铅时，对光源的使用，正确的说法是（）A、铅灯B、铁灯C、空心阴极灯D、能斯特灯正确答案AC

7.（多选题）.从业人员节约资源，要做到0A、强化节约资源意识B、创新节约资源方法C、明确节约资源责任D、获取节约资源报酬正确答案ABC

8.（多选题）.《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）A、首次在中国销售的药品B、上市不满5年的新药C、国务院药品监督管理部门规定的生物制品D、国务院药品监督管理部门规定的抗生素正确答案AC

9.（多选题）.复方制剂分析主要考虑（）A、抗氧剂的干扰B、主要成分之间的干扰C、主要成分与附加成分的干扰D、附加成分之间的干扰正确答案BD

10.（多选题）.在气-液色谱中，与分离度相关的因素有（）A、改变固定液的化学性质B、增加柱长C、调节流速D、改用更灵敏的检测器正确答案ABC

11.（多选题）.《药品生产质量管理规范》制定依据（）A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中国药典》D、《《中华人民共和国食品药品监督管理局药品标准》正确答案AB

12.（多选题）.药典的通则收载的是（）A、辅料质量标准B、指导原则C、制剂通则D、通用方法正确答案BCD

13.（多选题）.检验原始记录必须（）A、记录原始B、资料完整C、数据真实D、字迹清晰正确答案ABCD

14.（多选题）.不同类型检验项目记录表的设计要求都包括（）A、取样体积分析项目B、计算公式C、分析日期分析者D、上述都包括正确答案ABCD

15.（多选题）.毗嚏类药物的含量测定方法有（）A、紫外-可见分光光度法B、车市量法C、高效液相色谱法D、非水溶液滴定法正确答案ABCD

16.（多选题）.紫外-可见分光光度法的吸光度与（）有关A、溶液的浓度B、入射光的波长C、液层高度D、液层厚度正确答案ABDC-

0.04mLD、

0.08mL正确答案B

4.单选题.在紫外-可见分光光度计中，样品室内无任何物品的情况下，全波长范围内基线噪声大的原因是A、光源镜位置不正确石英窗表面被溅射上样品B、没做空白记忆样品的吸光值小于空白参比液C、笊灯老化光学系统的反光镜表面劣化滤光片出现结晶物D、没有任何光束照射到样品室内正确答案A

5.单选题.浓度为c HAcmol/L的溶液中加入c NaOHmo I/L后的质子平衡方程是0A、cHAc=[H+][Ac-]B、cHAc=cNaOHC、[H-]=[Ac-]+[OH-]D、[H-]+[HAc]=[OH-]正确答案D

6.单选题.标定甲醇钠的基准物质为A、苯甲酸B、邻苯一甲酸氢钾C、硼砂D、枸橡酸

17.（多选题）.判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑（）、检查AB、鉴别C、含量测定D、纯度分析正确答案ABC

18.（多选题）.相对密度的测定方法有（）A、比重瓶法B、韦氏比重瓶法C、卡氏比重瓶法D、水银温度计法正确答案AB

19.（多选题）.生化药物与基因工程药物具有的特点是（）A、分子量大且不确定B、需进行安全性试验C、需进行分子量测定D、结构确证难正确答案ABCD

20.（多选题）.药品检验报告书主要的组成部分包括（）A、表头栏目B、检验结论C、签名D、检验项目正确答案ABCD

21.（多选题）.《中国药典》（2015年版）规定，在异常毒性检查中，除另有规定外，给药途径有（）A、腹腔注射B、尾静脉注射C、耳缘静脉注射D、皮下注射正确答案ABD

三、判断题（共题，每题分，共分）

371371.（判断题）.采用阿贝折光计测定样品折光率时，测定前应采用校正用棱镜或对折光计读数进行校正A、正确B、错误正确答案A

2.（单选题）.用原子吸收光度法测定镉含量，称含镉试样

0.2500g,经处理溶解后，移入250mL容量瓶，稀释至刻度，取

10.00mL,定容至

25.00ml,测得吸光度值为

0.30,已知取

10.00ml浓度为

0.5ug/ml的格标液，定容至

25.00ml后，测得其吸光度为

0.25,则待测祥品中的络含量为0%.、正确AB、错误正确答案A

3.（判断题）.各种原始记录和测试报告，都要按国家规定使用法定计量单位A、正确B、错误正确答案A

4.（判断题）.溶出度中使用的溶出介质除另有规定外，室温下体积为1000mL,并应新鲜配制和经脱气处理、正确AB、错误正确答案B

5.（判断题）.接收样品后应由交接双方共同签字进行确认由样品管理员提供唯一性样品标识A、正确B、错误正确答案A

6.（单选题）.对乙酰氨基酚的含量测定方法为取本品，精密称定m（g）,置250ml量瓶中，加

0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml,置100ml量瓶中，加

0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9N02的吸收系数（）为715计算，即得若测得的吸收度为A,则含量百分率的计算式为0A、正确B、错误正确答案A

7.（判断题）.用于测定关键验证参数的化学品，应具备足够的数量，足够稳定，并且按照技术指标核查其具有确切的成分和纯度、正确AB、错误正确答案A

8.（判断题）.《中国药典》（2015年版）制剂通则整合的总体思路是整体统一，同时兼顾中药化药（包括生物制品）各自的特点A、正确B、错误正确答案A

9.（判断题）.拿到外协样品后，应认真作好登记，记好外包装协意方提供的试样量等信息、正确AB、错误正确答案A

10.（判断题）.异烟明加水溶解后，加氨制硝酸银试液即产生黑色浑浊,称为银镜反应、正确AB、错误正确答案A

11.（判断题）.崩解时限法中所称“崩解”，如有少量不能通过筛网，但已软化或轻质上浮且无硬芯者，作不符合规定论A、正确B、错误正确答案B

12.（判断题）.］朗伯-比尔定律只适用于单色光，入射光的波长范围越狭窄，吸光光度测定的准确度越低、正确AB、错误正确答案B

13.（判断题）.“精密称定”系指称取质量应准确至所取质量的千分之一取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%A、正确B、错误正确答案A

14.（判断题）.验证过程应满足以下条件易于使用；能够用计算机系统自动控制;每次分析的成本；样品能量；运行时间；以及环境健康和安全要求A、正确B、错误正确答案A

15.

1.判断题）.用于常规检验前，文件所述检验方法应根据实际所用的仪器和设备进行验证、正确AB、错误正确答案A

16.（单选题）.关于高效液相色谱仪的基本流程，下列说法错误的是（）、正确AB、错误正确答案B

17.（单选题）.直接碘量法又称碘滴定法，溶液0为终点A、正确B、错误正确答案A

18.（判断题）.D.级基准试剂常用作滴定分析中的标准物质、正确AB、错误正确答案A

19.（单选题）.《中国药典》2005年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容，主要体现在（）A、正确B、错误正确答案B

20.（判断题）.干燥失重在

1.0%以下的品种可只做一份，

1.0%以上的品种应同时做平行试验两份、正确AB、错误正确答案A

21.（判断题）,熔点测定法主要用于许多固体药物的鉴别和纯度判断、正确AB、错误正确答案A

22.（判断题）.库仑酸碱滴定分析中，有机弱碱的测定是以水在阴极电解生成0H作为滴定剂的A、正确B、错误正确答案B

23.（判断题）.《中国药典》（2015年版）采用湿酸钾法测定硝苯地平含量A、正确B、错误正确答案B

24.（判断题）.不同项目验证内容相同A、正确B、错误正确答案B

25.（判断题）.原子吸收光谱分析用的乙烘钢瓶减压器要专用，安装时螺扣要上紧，不得漏气瓶内气体不得用尽，剩余残压不应小于

0.5MPaoA、正确B、错误正确答案A

26.（判断题）.苯巴比妥的酸度检查主要是控制苯基丙二酰腺和碱性杂质的量A、正确B、错误正确答案B

27.（判断题）.过程验证是指常指与加工产品有关的工艺过程的验证A、正确B、错误正确答案A

28.（判断题）.新药申报，质量标准中的分析方法不需验证、正确AB、错误正确答案B

29.（判断题）.用佛尔哈德法测定CI时，若不加入硝基苯，分析结果会偏低A、正确B、错误正确答案A

30.（判断题）.《中国药典》（2015年版）检查盐酸吗啡中阿扑吗啡采用的是显色反应、正确AB、错误正确答案A

31.（判断题）.职业道德是企业文化的重要组成部分、正确AB、错误正确答案A

32.（判断题）.抗生素的活性以效价单位表示，即指每毫升或每毫克中含有某种抗生素的有效成分的多少、正确AB、错误正确答案A

33.（判断题）.磺胺喀咤与氢氧化钠溶液及硫酸铜试液反应生成草绿色沉淀A、正确B、错误正确答案B

34.（单选题）.可以适当储存的分析用水是0A、正确B、错误正确答案A

35.（判断题）.选择色谱固定液时，首先应遵循相似性原则、正确AB、错误正确答案A

36.（判断题）.样品应按照检验流程流转，在进行多项检验时，检验员在样品交接时应检查样品状况并在检验样品流转单上签字A、正确B、错误正确答案A

37.（判断题）.菌种试验用菌株的传代次数不得超过5代、正确AB、错误正确答案A正确答案A

7.（单选题）.在实际分析工作中，加入掩蔽剂不能有效去除干扰时，需要对试样进行（）A、掩蔽B、富集C、分离D、消解正确答案C

8.（单选题）.职业道德建设与企业发展的关系是（）、至关重要AB、没有关系C、作用不大D、可有可无正确答案A

9.（单选题）.测定溶液的pH时，仪器定位后，要用第二种标准缓冲液核对仅器示值，误差应不大于（）个pH单位A、±

0.02pHB、±

0.03pHC、±

0.05pHD、±

0.04pH正确答案A

10.（单选题）.色谱柱填充前的洗涤顺序为（）A、蒸谓水乙醇B、碱水蒸储水乙醇C、酸水蒸储水乙醇D、碱水酸水蒸储水乙醇正确答案D

11.（单选题）.分光光度计的检验项目不包括（）A、透射比准确度的检验B、单色器性能的检验C、波长准确度的检验D、吸收池配套性的检验正确答案B

12.（单选题）.滴丸与胶丸的相同点是（）A、均为丸剂B、均为滴制法制备C、均采用明胶膜材料D、无相同之处正确答案B

13.（单选题）.紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在（）A、

0.1-

0.5B、

0.3-

0.8C、

0.1-

1.0D、

0.3-

0.7正确答案D

14.（单选题）.天平室温应保持稳定，波动幅度不大于（），室温应在（）之间A、5℃/h,1530℃B、l℃/h,1530℃C、l℃/h,2030℃D、l℃/h,1535°℃正确答案A

15.（单选题）.紫外分光光度计在紫外光区使用的光源是（）A、Nernst灯B、硅碳棒C、空心阴极灯D、宛灯正确答案D

16.（单选题）.企业内部样品流转程序的表达中不正确的选项是0A、按规那么将采取的试样交留样室进行留样（指成品分析）B、按采样规那么采取足够量的试样,并按厂内的有关规定,对试样进行编号和登记C、因是企业内部样品，领到的试样即应快速分析D、由采样工或分析检验人员按要求到指定地点进行样品的采取正确答案C

17.（单选题）.《中国药典》（2015年版）规定熔点测定的方法有（）种A、2B、4C、1D、3正确答案D

18.（单选题）.精密称定时，当取样量小于5mg选用（）A、感量为Img的天平B、感量为

0.Img的天平C、感量为

0.Olmg的天平D、感量为

0.OOlmg的天平正确答案C

19.（单选题）.制订制剂分析方法时，须加注意的问题是（）A、辅料对药物性质的影响B、辅料对药物检定的干扰作用C、辅料对药物的吸附作用D、添加剂对药物的稀释作用正确答案B

20.（单选题）.取样要求当样品数为x叱一般应按（）A、xW3时，每件取样B、xW3时，只取1件C、xW300时，按x的1/30取样D、xW300时，按x的1/10取样正确答案A

21.（单选题）.红外压片时，盐酸盐药物宜采用的压片方法是（）、KBr压片法AB、KI压片法C、KC1压片法D、NaBr压片法正确答案C

22.（单选题）.易变色的中药是（）A、叶类药材B、花类药材C、皮类药材D、根及根茎类药材正确答案B

23.（单选题）.试液取样量为1-10mL的分析方法称为（）、超微量分析AB、半微量分析C、常量分析D、微量分析正确答案C

24.（单选题）.见利思义是古代传统美德，在现实条件下，正确的选择是（）A、行小义，得大利B、见利思义C、嘴上讲义，行动上讲利D、见利思己正确答案B

25.（单选题）.气相色谱仪一般由（）进样系统分离系统检测系统和记录系统组成A、载气B、气路系统C、气体净化器D、热解吸器正确答案B

266.（单选题）.滴定液标定中，标定人与复标人之间的相对平均偏差不得超过0A、

0.0005B、

0.001C、

0.015D、

0.002正确答案D

27.（单选题）.衡量样本平均值的离散程度时，应采用（）A、标准偏差B、相对标准偏差C、极差D、平均值的标准偏差正确答案D

28.（单选题）.下列哪种高效液相色谱仪检测器的响应值与待测溶液的浓度通常不呈一次线性关系（）A、荧光检测器B、紫外检测器C、蒸发光散射检测器D、示差折光检测器正确答案C

29.（单选题）.分光光度法中，透光率与吸光度的关系为0A、A=-lgTB、A=lgTC、A=l/TD、A=（1/2）T正确答案A

30.（单选题）.某批产品共包装出225件，按抽样规定，应抽检的量是（）件、15AB、125C、16D、225正确答案C。