《烯烃化学性质》课件

烯烃化学性质本演示文稿旨在全面介绍烯烃的化学性质通过本课件的学习，您将掌握烯烃的结构特点、主要反应类型以及重要的工业应用我们还将探讨烯烃与环境的关系，以及绿色化学在烯烃化学中的应用希望本课件能帮助您深入理解烯烃化学，为进一步学习有机化学打下坚实的基础学习目标和要求理解烯烃的结构特点1掌握碳碳双键的结构、π键的特性，能够区分不同类型的烯烃掌握烯烃的主要反应类型2熟悉加成反应、氧化反应、聚合反应等，理解反应的机理和条件了解烯烃的工业应用3认识乙烯、丙烯等重要烯烃的应用，了解塑料工业的发展关注烯烃与环境的关系4了解烯烃对环境的影响，关注绿色化学在烯烃化学中的应用课程内容概述烯烃的结构与分类介绍烯烃的定义、分类方法以及结构特点烯烃的主要反应详细讲解烯烃的加成反应、氧化反应和聚合反应烯烃的制备与应用介绍实验室和工业上制备烯烃的方法，以及烯烃的重要应用烯烃与环境探讨烯烃对环境的影响，以及绿色化学在烯烃化学中的应用什么是烯烃定义命名烯烃是含有碳碳双键（C=C）的有机化合物是最重要的不饱和烯烃的命名通常采用IUPAC命名法，选择含有双键的最长碳链作烃，通常用通式CnH2n表示（其中n为大于1的整数）它们广为主链，并标明双键的位置例如，含有四个碳原子且双键位于泛存在于石油化工产品中，是重要的化工原料1号碳的烯烃命名为1-丁烯烯烃的分类根据双键数量根据结构特点根据取代基单烯烃分子中含有一个碳碳双键，链状烯烃碳链呈线性或支链状，如简单烯烃双键上只连接氢原子和碳如乙烯、丙烯多烯烃分子中含有1-丁烯、2-甲基-2-丁烯环烯烃碳原子取代烯烃双键上连接除氢原两个或多个碳碳双键，如二烯烃、三链形成环状结构，如环己烯、环戊二子外的其他原子或基团，如卤代烯烃烯烃烯、醇烯烃烯烃的结构特点平面结构键长和键角烯烃分子中，碳碳双键以及与双键碳原子相连的四个原子位于同碳碳双键的键长比碳碳单键短（约

1.34Å），键能较高双键碳一平面内这种平面结构使得烯烃具有一定的刚性原子的键角接近120°，这是由于sp2杂化轨道所决定的烯烃中的碳碳双键键π由两个未杂化的p轨道平行重叠形成，2位于σ键的上下方，π键的电子云密度较键低，易于进攻σ1由两个sp2杂化轨道重叠形成，连接两个碳原子，是双键中的主要成分，决定键能了分子的骨架碳碳双键的键能高于单键，但π键的键能较低，易于断裂，使得烯烃具有较高3的反应活性键的特性π易极化易断裂空间位阻π键的电子云密度分散，电子易受外部电π键的键能较低，易于断裂许多烯烃的π键的存在使得双键附近的原子受到一定场的影响而发生极化这使得烯烃容易反应都涉及到π键的断裂和新的σ键的形的空间位阻效应，影响反应的速率和立受到亲电试剂的进攻成体选择性加成反应概述定义类型加成反应是指在烯烃的双键上添常见的加成反应包括氢卤酸加成加原子或基团，形成新的σ键，、卤素加成、氢化反应、水合反从而使双键变为单键的反应这应等这些反应可以用来合成各是烯烃最主要的反应类型之一种重要的有机化合物特点加成反应通常是放热反应，不需要很高的活化能许多加成反应具有区域选择性和立体选择性，受反应条件和试剂的影响加成反应的机理亲电加成1烯烃的π键首先受到亲电试剂的进攻，形成碳正离子中间体然后，带负电荷的试剂进攻碳正离子，完成加成反应自由基加成2在自由基引发剂的作用下，试剂产生自由基自由基进攻烯烃的双键，形成新的自由基中间体然后，新的自由基继续进攻其他协同加成3烯烃分子，引发链式反应试剂与烯烃的双键同时发生作用，形成环状过渡态，一步完成加成反应例如，狄尔斯-阿尔德反应氢卤酸加成反应反应特点反应机理烯烃与氢卤酸（如HCl、HBr、HI）发生加成反应，生成卤代烷氢卤酸首先质子化烯烃的双键，形成碳正离子中间体然后，卤反应的速率取决于氢卤酸的酸性强度，通常HIHBrHClHF离子进攻碳正离子，完成加成反应该反应符合马尔科夫尼科夫规则马尔科夫尼科夫规则定义适用范围12在不对称烯烃的加成反应中，马尔科夫尼科夫规则适用于亲氢原子倾向于加到含氢较多的电加成反应，尤其是氢卤酸加碳原子上，卤原子倾向于加到成反应和水合反应但某些特含氢较少的碳原子上殊条件下，可能发生反马氏规则加成重要性3马尔科夫尼科夫规则是预测烯烃加成反应产物的重要工具，有助于理解加成反应的区域选择性马氏规则的解释碳正离子的稳定性诱导效应加成反应中，碳正离子的稳定性是决定产物的主要因素一般来烷基具有给电子诱导效应，能够稳定碳正离子因此，含烷基较说，三级碳正离子二级碳正离子一级碳正离子更稳定的碳多的碳原子更容易形成碳正离子正离子更容易形成卤素加成反应反应特点反应机理立体选择性烯烃与卤素（如Cl

2、卤素分子首先与烯烃的卤素加成反应通常是反Br2）发生加成反应，双键形成π络合物然式加成，即两个卤原子生成邻二卤代烷反应后，π络合物转化为环加到双键的相反侧这通常在低温下进行，溶状卤离子中间体最后是由于环状卤离子中间剂为惰性溶剂（如四氯，卤离子进攻环状卤离体的存在化碳）子，完成反式加成反应溴水的褪色实验原理溴水是溴的水溶液，呈棕红色烯烃可以与溴水发生加成反应，生成无色产物，导致溴水褪色该反应是鉴别烯烃的重要方法实验步骤在试管中加入少量烯烃，然后滴加溴水观察溴水是否褪色如果溴水褪色，则表明该物质含有碳碳双键注意事项某些物质（如酚类）也能使溴水褪色，因此需要排除干扰可以使用其他方法（如高锰酸钾实验）进行辅助鉴别氢化反应定义1氢化反应是指在催化剂的作用下，烯烃与氢气发生加成反应，生成烷烃的反应该反应是重要的还原反应催化剂2常用的催化剂包括铂（Pt）、钯（Pd）、镍（Ni）等催化剂能够吸附氢气和烯烃，降低反应的活化能机理3氢气和烯烃首先吸附在催化剂表面然后，氢原子逐步加到烯烃的双键上，完成加成反应通常是顺式加成催化加氢的条件催化剂的选择温度和压力溶剂的选择催化剂的活性和选择性对氢化反应的结氢化反应通常在较低的温度和较高的压溶剂的选择对氢化反应的速率和选择性果有重要影响铂和钯的活性较高，但力下进行高温可能导致催化剂失活，有一定影响常用的溶剂包括乙醇、乙选择性较差镍的活性较低，但选择性高压有利于氢气的溶解和吸附酸乙酯等较好水合反应定义催化剂区域选择性水合反应是指在酸催化剂的作用下，常用的酸催化剂包括硫酸（H2SO4）水合反应通常符合马尔科夫尼科夫规烯烃与水发生加成反应，生成醇的反、磷酸（H3PO4）等酸催化剂能够则，即羟基加到含氢较少的碳原子上应该反应是制备醇的重要方法质子化烯烃的双键，促进反应的进行生成更稳定的碳正离子中间体水合反应的条件酸的浓度1酸的浓度对水合反应的速率有重要影响一般来说，酸的浓度越高，反应速率越快但过高的酸浓度可能导致副反应的发生温度2水合反应通常在较高的温度下进行高温有利于反应的进行，但过高的温度可能导致烯烃的聚合或分解溶剂3水合反应通常在水中或水与有机溶剂的混合溶剂中进行有机溶剂可以提高烯烃的溶解度，促进反应的进行水合反应的机理质子化水进攻去质子化酸催化剂质子化烯烃的双键，形成碳正水分子进攻碳正离子，形成氧正离子中氧正离子失去一个质子，形成醇质子离子中间体质子通常加到含氢较多的间体氧正离子带有正电荷，不稳定化的水分子释放质子，完成水合反应碳原子上，生成更稳定的碳正离子氧化反应概述定义类型特点氧化反应是指烯烃与氧化剂发生反应常见的氧化反应包括高锰酸钾氧化、氧化反应通常是放热反应，需要较强，导致碳碳双键断裂或转化为其他官臭氧氧化、过氧化氢氧化等不同的的氧化剂氧化反应的选择性受氧化能团的反应氧化反应可以用来合成氧化剂具有不同的氧化能力和选择性剂的性质和反应条件的影响各种重要的有机化合物高锰酸钾氧化反应特点高锰酸钾（KMnO4）是一种强氧化剂，可以氧化烯烃的双键，生成邻二醇反应通常在碱性条件下进行反应现象高锰酸钾溶液呈紫色烯烃可以使高锰酸钾溶液褪色，同时生成棕黑色的二氧化锰沉淀该反应是鉴别烯烃的重要方法反应机理高锰酸钾首先与烯烃的双键形成环状锰酸酯然后，锰酸酯水解，生成邻二醇和二氧化锰臭氧氧化反应特点1臭氧（O3）是一种强氧化剂，可以氧化烯烃的双键，导致碳链断裂，生成醛或酮该反应称为臭氧化反应反应机理2臭氧首先与烯烃的双键形成臭氧化物然后，臭氧化物经过还原处理（如用锌粉或二甲硫醚），生成醛或酮应用3臭氧化反应可以用来确定烯烃双键的位置，也可以用来合成特定的醛或酮是重要的有机合成方法过氧化氢氧化反应特点反应机理过氧化氢（H2O2）在催化剂的过氧化氢首先与催化剂形成活性作用下，可以氧化烯烃，生成环中间体然后，活性中间体进攻氧化合物常用的催化剂包括钨烯烃的双键，形成环氧化合物酸钠、钛硅分子筛等应用环氧化合物是重要的有机合成中间体，可以用来合成各种重要的有机化合物，如醇、醚、胺等聚合反应概述定义聚合反应是指小分子（单体）相互结合，形成大分子（聚合物）的反应烯烃是最重要的聚合单体之一类型烯烃的聚合反应包括自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合、配位聚合等不同的聚合方法适用于不同的烯烃单体特点聚合反应通常需要引发剂或催化剂聚合反应的速率和聚合物的分子量受反应条件的影响自由基聚合机理特点自由基聚合是指在自由基引发剂的作用下，烯烃单体通过自由基链式反应自由基聚合的速率较快，但聚合物的分子量分布较宽聚合反应的条件容形成聚合物的反应包括引发、增长和终止三个步骤易控制，但容易发生副反应123单体自由基聚合适用于乙烯、丙烯、氯乙烯、苯乙烯等单体这些单体都具有一定的稳定性，容易形成自由基自由基聚合的引发引发剂引发步骤常用的自由基引发剂包括过氧化物（如过氧化苯甲酰）、偶氮化引发剂产生的自由基进攻烯烃单体的双键，形成新的自由基该合物（如偶氮二异丁腈）等引发剂在加热或光照下分解，产生步骤是自由基聚合的起始步骤，决定了聚合反应的速率自由基自由基聚合的增长增长步骤链增长速率动力学新的自由基进攻其他烯烃单体的双键链增长速率取决于单体的浓度、温度链增长是一个链式反应，具有较高的，形成更长的自由基这个过程不断和自由基的活性较高的单体浓度和反应速率链增长速率常数是描述链重复，导致聚合物链的增长适当的温度有利于链增长增长速率的重要参数自由基聚合的终止终止步骤自由基聚合的终止是指自由基的消失，导致链增长停止常见的终止方式包括两个自由基相互结合，或自由基与杂质反应终止速率终止速率取决于自由基的浓度和活性较高的自由基浓度有利于终止反应，导致聚合物的分子量降低影响因素终止反应受到多种因素的影响，如引发剂的浓度、单体的浓度、温度和溶剂等控制终止反应可以调节聚合物的分子量阴离子聚合机理1阴离子聚合是指在阴离子引发剂的作用下，烯烃单体通过阴离子链式反应形成聚合物的反应包括引发、增长和终止三个步骤单体2阴离子聚合适用于含有吸电子基团的烯烃单体，如丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯等这些单体容易受到阴离子的进攻特点3阴离子聚合的速率较慢，但聚合物的分子量分布较窄聚合反应的条件要求较高，需要无水无氧的环境阳离子聚合机理单体特点阳离子聚合是指在阳离子引发剂的作用阳离子聚合适用于含有给电子基团的烯阳离子聚合的速率较快，但聚合物的分下，烯烃单体通过阳离子链式反应形成烃单体，如异丁烯、乙烯基醚等这些子量较低聚合反应的条件要求较高，聚合物的反应包括引发、增长和终止单体容易受到阳离子的进攻需要低温和强酸性环境三个步骤配位聚合机理催化剂配位聚合是指在配位催化剂的作常用的配位催化剂包括齐格勒-纳用下，烯烃单体按照一定的空间塔催化剂、茂金属催化剂等这排列方式形成聚合物的反应可些催化剂能够控制单体的配位方以得到具有高度规整性的聚合物式和聚合方向特点配位聚合可以得到具有高度规整性的聚合物，如等规聚合物、间规聚合物等聚合物的性能优异，应用广泛齐格勒纳塔催化剂-组成1齐格勒-纳塔催化剂通常由过渡金属化合物（如TiCl4）和有机金属化合物（如AlC2H53）组成两种组分相互作用，形成活性催化中心作用2齐格勒-纳塔催化剂能够控制烯烃单体的配位方式和聚合方向，得到具有高度规整性的聚合物是重要的聚合催化剂应用3齐格勒-纳塔催化剂广泛应用于聚乙烯、聚丙烯等高分子材料的生产中可以得到具有优异性能的聚合物产品烯烃的鉴别方法溴水鉴别法高锰酸钾鉴别法烯烃可以使溴水褪色，生成无色产物该方法简单易行，是鉴别烯烃可以使高锰酸钾溶液褪色，同时生成棕黑色的二氧化锰沉淀烯烃的常用方法但某些物质（如酚类）也能使溴水褪色，需要该方法灵敏度高，是鉴别烯烃的有效方法但某些物质（如还排除干扰原剂）也能使高锰酸钾溶液褪色，需要排除干扰溴水鉴别法实验步骤结果判断12在试管中加入少量待测物质，如果溴水褪色，则表明该物质然后滴加溴水观察溴水是否含有碳碳双键，可能是烯烃褪色如果溴水不褪色，则表明该物质不含碳碳双键，不可能是烯烃注意事项3实验过程中要注意安全，避免溴水溅到皮肤上要排除其他可能使溴水褪色的物质的干扰高锰酸钾鉴别法实验步骤结果判断注意事项在试管中加入少量待测如果高锰酸钾溶液褪色实验过程中要注意安全物质，然后滴加高锰酸，并有棕黑色的二氧化，避免高锰酸钾溶液溅钾溶液观察高锰酸钾锰沉淀生成，则表明该到皮肤上要排除其他溶液是否褪色，是否有物质含有碳碳双键，可可能使高锰酸钾溶液褪二氧化锰沉淀生成能是烯烃如果高锰酸色的物质的干扰钾溶液不褪色，则表明该物质不含碳碳双键，不可能是烯烃实验室制备乙烯乙醇脱水法在浓硫酸或氧化铝的催化下，乙醇发生脱水反应，生成乙烯反应需要在较高的温度下进行（约170℃）卤代烷脱卤化氢法在强碱的作用下，卤代烷发生脱卤化氢反应，生成乙烯反应需要在加热条件下进行优点与缺点乙醇脱水法操作简单，但产率较低卤代烷脱卤化氢法产率较高，但原料成本较高工业制备乙烯石油裂解法乙烷裂解法石油裂解法是工业上制备乙烯的主要方法将石油馏分（如石脑乙烷裂解法是另一种工业制备乙烯的方法将乙烷在高温下裂解油）在高温下裂解，生成乙烯、丙烯等多种烯烃裂解产物经过，生成乙烯和氢气该方法产率较高，但需要纯净的乙烷原料分离，得到纯净的乙烯乙烯的应用聚乙烯乙烯氧化物乙烯是生产聚乙烯的主要原料聚乙烯乙烯可以氧化生成乙烯氧化物乙烯氧1是一种重要的塑料，广泛应用于包装、化物是生产乙二醇的原料，乙二醇广泛2农业、建筑等领域应用于防冻剂、聚酯纤维等领域氯乙烯乙醇4乙烯可以氯化生成氯乙烯氯乙烯是生乙烯可以水合生成乙醇乙醇是一种重3产聚氯乙烯的原料，聚氯乙烯广泛应用要的溶剂和化工原料，广泛应用于医药于建筑、电缆等领域、食品等领域丙烯的制备石油裂解法催化裂解法丙烷脱氢法丙烯是石油裂解的副产物石油裂解催化裂解法是一种高效制备丙烯的方丙烷脱氢法是一种新兴的制备丙烯的可以同时生成乙烯和丙烯通过分离法在催化剂的作用下，将重质油裂方法将丙烷在高温和催化剂的作用裂解产物，可以得到纯净的丙烯解，可以得到更多的丙烯下脱氢，生成丙烯和氢气该方法具有较高的选择性丙烯的应用聚丙烯丙烯是生产聚丙烯的主要原料聚丙烯是一种重要的塑料，广泛应用于汽车、电子、包装等领域丙烯腈丙烯可以氨氧化生成丙烯腈丙烯腈是生产腈纶的原料，腈纶广泛应用于纺织品领域环氧丙烷丙烯可以环氧化生成环氧丙烷环氧丙烷是生产聚醚多元醇的原料，聚醚多元醇广泛应用于聚氨酯领域丁烯的异构体丁烯1-11-丁烯是一种链状烯烃，分子式为CH2=CHCH2CH3双键位于1号碳原子上可以发生加成、氧化、聚合等反应丁烯2-22-丁烯是一种链状烯烃，分子式为CH3CH=CHCH3双键位于2号碳原子上存在顺式和反式两种异构体异丁烯3异丁烯是一种支链烯烃，分子式为CH32C=CH2也称为2-甲基丙烯可以发生阳离子聚合反应顺反异构现象定义条件顺反异构是指由于双键的存在，分子中的取代基不能自由旋转，要发生顺反异构，双键上的两个碳原子都必须连接两个不同的取导致分子存在不同的空间排列方式顺式异构体是指两个取代基代基如果其中一个碳原子连接两个相同的取代基，则不存在顺位于双键的同一侧，反式异构体是指两个取代基位于双键的相反反异构现象侧环烯烃的特点环状结构张力反应123环烯烃是含有碳碳双键的环状有机小环烯烃（如环丙烯、环丁烯）由环烯烃可以发生加成、氧化、聚合化合物常见的环烯烃包括环丙烯于环的张力较大，反应活性较高等反应反应的速率和选择性受环、环丁烯、环戊烯、环己烯等大环烯烃（如环己烯）的张力较小的张力的影响，反应活性较低环烯烃的张力角度张力1小环烯烃（如环丙烯、环丁烯）由于环的键角偏离正四面体角度，导致角度张力较大扭转张力2环上的取代基之间存在空间位阻效应，导致扭转张力扭转张力在小环烯烃中尤为明显环张力3环张力是角度张力和扭转张力的总和环张力越大，环烯烃的稳定性越差，反应活性越高环烯烃的反应氧化反应环烯烃可以发生氧化反应，如高锰酸钾2氧化、臭氧氧化、过氧化氢氧化等氧加成反应化反应可以导致环的断裂环烯烃可以发生加成反应，如氢卤酸加1成、卤素加成、氢化反应、水合反应等反应的速率和选择性受环的张力的影响聚合反应环烯烃可以发生聚合反应，生成聚合物3聚合反应可以导致环的开环聚合共轭双键定义例子共轭双键是指两个或多个双键被一个单键隔开的结构具有共轭常见的具有共轭双键的分子包括丁二烯、异戊二烯、苯乙烯等双键的分子具有特殊的性质，如较高的稳定性、较强的紫外吸收共轭双键在有机化学中具有重要的地位等共轭效应电子离域键长平均化紫外吸收π共轭双键中的π电子可以在整个共轭体共轭双键中的单键和双键的键长介于共轭双键能够吸收紫外光，导致分子系中离域，导致分子的稳定性提高单键和双键之间，呈现键长平均化的呈现特殊的颜色紫外吸收光谱是研这种现象称为共轭效应现象这是π电子离域的结果究共轭体系的重要手段加成和加成1,2-1,4-定义对于共轭二烯烃，亲电试剂可以加成到1,2位（1,2-加成），也可以加成到1,4位（1,4-加成）1,4-加成产物通常更稳定影响因素温度、溶剂等因素可以影响1,2-加成和1,4-加成的比例低温有利于1,2-加成，高温有利于1,4-加成动力学与热力学1,2-加成产物是动力学控制产物，1,4-加成产物是热力学控制产物在不同的反应条件下，可以得到不同的产物狄尔斯阿尔德反应-定义1狄尔斯-阿尔德反应是指共轭二烯烃与亲双烯体发生[4+2]环加成反应，生成环己烯衍生物的反应是重要的有机合成反应特点2狄尔斯-阿尔德反应具有高度的区域选择性和立体选择性反应通常是顺式加成，生成具有特定立体构型的产物应用3狄尔斯-阿尔德反应广泛应用于合成各种环状有机化合物，如天然产物、药物等是合成复杂分子的重要手段烯烃衍生物卤代烯烃醇烯烃卤代烯烃是指含有卤素原子的烯醇烯烃是指同时含有羟基和碳碳烃具有特殊的反应活性，可以双键的化合物可以发生醇的反发生各种取代反应、消除反应等应，也可以发生烯烃的反应是重要的有机合成中间体胺烯烃胺烯烃是指同时含有氨基和碳碳双键的化合物可以发生胺的反应，也可以发生烯烃的反应是合成杂环化合物的重要原料烯烃的工业应用塑料工业烯烃是生产各种塑料的主要原料聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等塑料广泛应用于各个领域合成纤维工业烯烃是生产合成纤维的重要原料腈纶、涤纶等合成纤维具有优异的性能，广泛应用于纺织品领域合成橡胶工业烯烃是生产合成橡胶的重要原料丁苯橡胶、顺丁橡胶等合成橡胶具有优异的性能，广泛应用于轮胎、密封件等领域聚乙烯的制备高压法低压法高压法是指在较高的压力下，乙烯在自由基引发剂的作用下发生低压法是指在较低的压力下，乙烯在齐格勒-纳塔催化剂的作用聚合反应，生成聚乙烯的方法该方法操作简单，但聚合物的密下发生聚合反应，生成聚乙烯的方法该方法可以得到密度较高度较低的聚乙烯聚丙烯的制备淤浆法气相法12淤浆法是指在液相介质中，丙气相法是指在气相条件下，丙烯在齐格勒-纳塔催化剂的作烯在催化剂的作用下发生聚合用下发生聚合反应，生成聚丙反应，生成聚丙烯的方法该烯的方法该方法可以得到高方法具有较高的生产效率立体规整性的聚丙烯本体法3本体法是指在无溶剂的条件下，丙烯在催化剂的作用下发生聚合反应，生成聚丙烯的方法该方法可以得到纯度较高的聚丙烯塑料工业包装材料建筑材料汽车工业聚乙烯、聚丙烯等塑料聚氯乙烯、聚乙烯等塑聚丙烯、聚氨酯等塑料广泛应用于食品、饮料料广泛应用于建筑领域广泛应用于汽车工业、日用品等产品的包装塑料管道、塑料型材塑料零件具有轻质、耐塑料包装具有轻便、等具有耐腐蚀、绝缘、冲击、易成型等优点防潮、耐腐蚀等优点轻质等优点烯烃与环境环境污染资源消耗解决方案烯烃的生产和使用可能导致环境污染未烯烃的生产需要消耗大量的石油资源石发展绿色化学，采用可再生资源生产烯烃完全燃烧的烯烃会产生有害气体，塑料废油资源是有限的，过度消耗将导致资源枯，提高烯烃的利用率，减少塑料废弃物的弃物难以分解，造成白色污染竭产生，是解决烯烃与环境问题的有效途径绿色化学与烯烃生物质原料1利用生物质原料（如纤维素、淀粉）生产烯烃，可以减少对石油资源的依赖，降低环境污染催化技术2开发高效催化剂，可以提高烯烃的生产效率，减少副产物的产生，降低能源消耗绿色溶剂3采用绿色溶剂（如水、超临界二氧化碳）代替传统的有机溶剂，可以减少对环境的污染，提高生产安全性烯烃化学总结结构与性质制备与应用环境与发展烯烃是含有碳碳双键的有机化合物，具烯烃可以通过石油裂解、催化裂解等方烯烃的生产和使用可能导致环境污染有平面结构和特殊的电子结构可以发法制备广泛应用于塑料、合成纤维、发展绿色化学，采用可再生资源生产烯生加成、氧化、聚合等反应合成橡胶等领域烃，是解决烯烃与环境问题的有效途径练习题结构式反应方程式写出下列化合物的结构式1-丁写出乙烯与溴水、氢气、高锰酸烯、2-甲基-2-丁烯、环己烯钾溶液反应的方程式命名命名下列化合物CH3CH=CHCH

3、CH32C=CH2课后作业查阅文献实验设计12查阅有关烯烃的最新研究进展设计一个简单的实验，验证烯，了解烯烃在能源、医药等领烃的某些化学性质，如溴水褪域的新应用色实验、高锰酸钾实验等撰写报告3撰写一份关于烯烃的综述报告，总结烯烃的结构、性质、制备、应用以及与环境的关系。