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年药学师资格《相关专业知识》考前冲刺备考题2023300含详解
一、单选题
1.制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是、PVPAB、ECC、PEGD、泊洛沙姆188E、蔗糖答案B解析此题重点考查固体分散体的载体材料固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类水溶性载体材料有聚乙二醇PEG类、聚维酮PVP类、泊洛沙姆188poloxame门
88、枸梭酸、酒石酸琥珀酸右旋糖醉半乳糖葡萄糖和蔗糖等难溶性载体材料有乙基纤维素EC、EudragitE EudragitRLvsEudragitRSs胆固醇、p谷苗醇棕稠酸甘油酯胆固醇硬脂酸酯、巴西棕稠蜡等肠溶性载体材料有醋酸纤维素酉太酸酯CAP1羟丙甲纤维素配酸酯HP MCP、粉甲乙纤维素CMEC等故本题答案应选择B
2.微粒分散体系中微粒的光学性质表现在、丁铎尔现象AB、布朗运动C、电泳解析此题考查HLB值计算非离子型表面活性剂的HLB具有加和性可根据公式HLB二进行计算所以本题答案应选择BHLBAA*WA+HLBB*WB/WA+%
20.刺激性药物适宜采用的粉碎方法、干法粉碎AB、湿法粉碎C、串研法D、串油法E、混合粉碎答案B解析此题考查药材粉碎的方法贵重药物及刺激性药物为了减少损耗和便于劳动保护，应单独粉碎，并且对于有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎所以本题答案应选择B
21.靶向制剂应具备的要求是A、定位、浓集、无毒可生物降解B、浓集控释无毒可生物降解C、定位浓集控释、无毒可生物降解D、定位、控释、可生物降解E、定位浓集、控释答案C解析此题重点考查靶向制剂的特点成功的靶向制剂应具备定位浓集、控制释药无毒可生物降解故本题答案应选择C定本机构药品处方集和基本用药供应目录；
③推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；
④分析评估用药风险和药品不良反应药品损害事件，提供咨询与指导；
⑤建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；
⑥监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理;
⑦对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训;向公众宣传安全用药知识
206.可以设点并销售批准的非处方药的是A、边远地区的城乡集贸市场B、交通不便的城乡集贸市场C、少数民族地区的城乡集贸市场D、没有药品零售企业的城乡集贸市场E、交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场答案E解析《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十八条交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售非处方药品
207.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是A、药品的生产企业B、药品的生产日期C、药品的用法用量D、药品的功能主治或适应证E、药品通用名称规格产品批号及有效期答案E解析《药品说明书和标签管理规定》第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称适应证或者功能主治、规格、用法用量生产日期产品批号有效期、生产企业等内容包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
208.二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会人员组成不包括A、高级技术职务任职资格的临床医学人员B、高级技术职务任职资格的药学人员C、医院感染管理人员D、高级技术职务任职资格的护理人员E、医疗后勤管理人员答案E解析二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成
209.药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品、按劣药论处AB、不得继续使用C、按假药论处D、不得继续生产E、已经生产的，可以继续销售答案C解析《中华人民共和国药品管理法》第四十八条禁止生产（包括配制，下同）销售假药有下列情形之一的，为假药
（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的有下列情形之一的药品，按假药论处
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
（二）依照本法必须批准而未经批准生产进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
210.调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指A、查剂量、查用法、查重复用药查配伍禁忌B、查姓名查药品、查剂量用法、查给药途径C、查处方、查药品性状、查给药途径、查用药失误D、查处方、查药品、查配伍禁忌查用药合理性E、查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格答案D解析记忆技巧“方3品4配2合1”药师调剂处方时必须做到“四查十对”查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名剂型、规格数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断
211.关于医疗机构配制制剂的叙述，不正确的是A、要有制剂批准文号B、必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C、要有《医疗机构制剂许可证》D、品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制E、配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用答案D解析D正确的说法应该是医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区直辖市人民政府药品监督管理部门批准
212.为防止医院配制制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施不包括A、每次配制后应清场，并填写清场记录B、不同制剂（包括同一制剂的不同规格）的配制操作不得在同一操作间同时进行C、在配制过程中应防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交叉污染D、在配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号状态及数量等的标志E、按规定对物料中间品和成品进行取样检验、留样答案E解析E的操作不是为防止医院制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施，而是药检室需要负责的制剂配制全过程的检验
213.药品出库须遵循的原则不包括、先产先出AB、近期先出C、先进先出D、后入先出E、易变先出答案D解析药品出库须遵循先产先出、近期先出、先进先出、易变先出和按批号发药的原则，出库时凭出库凭证出库，在出库时按照规定对出库药品的数量和内容进行检查和复核，出库检查按照药学部门规定应双人同时进行，并做好出库检查和复核的记录
214.药师对患者、社会的责任不包括A、保证药品的质量，提供合格药品B、关爱患者，热忱服务C、一视同仁，平等对待D、爱岗敬业，精益求精E、尊重人格，保护隐私答案D解析药师对患者、社会的责任
①保证药品的质量，提供合格药品药师的工作是围绕患者的健康而开展的因此，要确保调配使用的药品安全有效合理，并及时满足人们的需求
②关爱患者，热忱服务患者是药师的服务对象,药师的工作要以患者为中心，把患者的利益放在首位，时时处处为患者的健康着想因此要求药师对患者要充满同情、关爱之心，满腔热忱地提供服务，包括给患者提供准确的信息同时，药师还应承担对社会的责任，普及宣传合理用药知识，进行健康教育，为人们的健康负责
③一视同仁，平等对待药师对患者服务，应一视同仁，平等对待，不能依其职位高低、贫富、生人熟人而区别对待服务时要文明礼貌，语言亲切，态度和蔼，切忌简单生硬对不合理的要求,不能简单圆绝，而应耐心解释
④尊重人格，保护隐私药师应尊重患者的人格，尊重服务对象，真情友好相待，保守有关患者的秘密
215.制定《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）的目的是A、规范药品广告审批、发布管理B、使消费者有权自主选购药品C、实现“人人享有初级卫生保健”D、保障人民用药安全有效、使用方便E、规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理答案D解析《处方药与非处方药分类管理办法》第一条为保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类管理办法
216.医疗机构药事管理的内容不包括A、医疗机构药事的组织管理B、法规制度管理C、业务技术管理D、药物信息管理E、人际管理答案E解析医疗机构药事管理是一个相对完整的系统，它包括了医疗机构药事的组织管理法规制度管理、业务技术管理、质量管理、经济管理和信息管理等内容
217.主管药师的职责不包括A、做好用药咨询，结合临床搞好合理用药B、参加医院药学工作科学管理的研讨C、负责药士晋级业务考核和参加评审工作D、承担药师晋级业务考核工作E、负责指导本科室技术人员的药品调配、制备检验工作答案:D解析
①在科主任领导和主任药师指导下进行工作；
②负责指导本科室技术人员的药品调配、制备检验工作；
③根据临床需要研究中、西药品的新制剂、创制新剂型，积极创造条件开展生物利用度、药物动力学监测药物体内作用等方面的研究，帮助医师制订个体化给药方案；
④做好用药咨询，结合临床搞好合理用药，新药试验和药品疗效评价工作，开展药品不良反应的监测和报告工作；
⑤参加医院药学工作科学管理的研讨；
⑥指导进修生，实习生的培训，指导科室技术人员的业务学习；
⑦指导药师的技术工作，负责药士晋级业务考核和参加评审工作，在无副主任药师以上技术职称人员的情况下，承担药师晋级业务考核工作
218.医院药事管理的基础是、临床药学AB、临床医学C、医学伦理学D、护理学E、预防医学答案A解析医院药事管理是指医疗机构以患者为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作
219.医院检验室主要任务不包括A、负责本院药品质量监督、检验工作B、负责本院制剂成品和半成品的质量检验C、对购入的药品实施质量抽验D、有计划开展各项科研工作E、负责核对本院开具的处方答案E解析医院检验室主要任务包括
①负责本院药品质量监督、检验工作；
②负责本院制剂成品和半成品的质量检验；
③对购入的药品实施质量抽验；
④对本院制剂，留样定期观察检验并做留样观察记录；
⑤负责制订本院制剂质量标准检验规程等文件；
⑥负责各种样品检睑用试液、标准液、滴定液的配制、标定；
⑦有计划开展各项科研工作；
⑧负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作
220.属于医院药事管理特点是A、公众性B、社会性C、服务性D、专有性E、综合性答案C解析医院药事管理特点专业性实践性和服务性不定项选择（总共80题）
1.A.口含片、缓释片AB、包衣片C、咀嚼片D、泡腾片E、在普通片的外表面包上一层衣膜的片剂为答案C
2.关于热原的性质分别是A.不挥发性、不耐强酸强碱性AB、耐热性C、水溶性D、过滤性E、60℃加热1小时不受影响答案C
3.A.热原、内毒素AB\脂多糖C、磷脂D、蛋白质E、是内毒素的主要成分答案:C解析此题重点考查热原的概念和组成热原是微生物的代谢产物是一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性本题答案应选A、Co
4.A.缓控释制剂、软膏剂AB、气雾剂C、输液剂D、栓剂E、上述哪种制剂需作热原检查答案:D
5.注射剂中常用的附加剂有A.乳化剂A、助悬剂B、螯合剂C、等渗调节剂D、缓冲剂E、EDTA-2Na属于、药物的溶解度AB、油水分配系数C、生物半衰期D、剂量大小E、药物的稳定性答案C解析此题主要考查影响口服缓控释制剂设计的因素影响口服缓控释制剂设计的因素包括理化因素和生物因素两个方面，理化因素包括剂量大小、pKa、解离度、水溶性、分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢所以本题答案应选择Co
23.经皮吸收制剂的类型中不包括、膜控释型AB、充填封闭型C、骨架扩散型D、微贮库型E、黏胶分散型答案B解析此题考查药物经皮吸收制剂的类型经皮吸收制剂分为膜控释型、骨架扩散型、微贮库型和黏胶分散型故本题答案应选择B
24.下列属于栓剂油脂性基质的是、甘油明胶AB、半合成棕桐油酯答案c
6.A.可可豆脂Ax PoI oxamerB、甘油明胶C、半合成脂肪酸甘油酯D、聚乙二醇类E、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质答案D解析此题考查常用栓剂基质的性质可可豆脂具有同质多晶的性质，半合成脂肪酸甘油酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质，甘油明胶为水溶性栓剂基质，常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓剂基质所以本题答案应选择A、D、Co
7.A.环糊精、PEGAB、ECC、磷脂D、HPMCPE、属固体分散体难溶性载体材料的是答案C
8.软膏剂中的基质和附加剂有A.液体石蜡A、PEGB、平平加0C、硅酮D、VitEE、属乳剂型基质的是答案C
9.A.辐射灭菌法A、微波灭菌法B、低温间歇灭菌法C、过滤灭菌法D、煮沸灭菌法E、采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽胞的方法是答案:B
10.A.注射用无菌粉末、混悬型注射剂AB、注射用水C、乳剂型注射剂D、溶液型注射剂E、阿奇霉素粉针剂属于答案A
11.A.GMP、GLPAB、GCPC、GSPD、GAPE、药品生产质量管理规范答案A解析:此题考查GMP、GLPx GCP的概念GMP是此odManufactur ingPractice的缩写,即药品生产质量管理规范;GLP是即odLa生ratoryPractice的缩写,即药品非临床研究质量管理规范；GCP是G珠ClinicalPractice的缩写,即药物临床试验管理规范A、混悬型注射剂B、注射用水C、乳剂型注射剂D、溶液型注射剂E、醋酸可的松注射液属于
12.A.注射用无菌粉末答案BA、高湿度试验B、强光照射试验C、加速试验D、长期试验
13.A.图温试验E、是在接近药品的实际贮存条件（25℃±2℃,相对湿度75%±5%）下进行，其目的是为了制订药物的有效期提供依据答案E解析此题重点考查药物稳定性的试验方法药物稳定性的试验方法中影响因素试睑包括强光照射试睑、高温试验、高湿度试验，加速试验中包括常规试验法经典恒温法、长期试验故本题答案应选择D、E、Ao
14.A.成形材料、增稠剂AB、避光剂C、防腐剂D、增塑剂E、琼脂可作为答案:B
15.栓剂中的添加剂有A.硬化剂、乳化剂AB、抗氧剂C、增稠剂D、吸收促进剂E、吐温20属答案B
16.A.肌内注射、皮内注射AB、动脉内注射C、皮下注射D、脊椎腔注射E、注射于肌肉组织内是答案A
17.制备空胶囊时加入下列物质的作用是A.成型材料、增塑剂AB、增稠剂C、遮光剂D、溶剂E、二氧化钛答案D解析此题重点考查空胶囊的组成，除主要成囊材料明胶外，根据具体情况，可加入增塑剂增稠剂、遮光剂、着色剂等所以本题答案应选择A、B、Do
18.A.口含片A、缓释片B、包衣片C、咀嚼片D、泡腾片E\在口中嚼碎后再咽下去的片剂为答案D
19.A.可可豆脂A、PoI oxamerB、甘油明胶C、半合成脂肪酸甘油酯C、聚乙二醇类D、S-40Ex PoIoxamer答案B解析此题考查栓剂基质的种类栓剂常用基质分为两类油脂性基质、水溶性基质油脂性基质有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯所以本题答案应选择Bo
25.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的、可压性和流动性AB、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗黏着性E、流动性和崩解性答案A解析此题重点考查湿法制粒压片的目的压片过程的三大要素是流动性、压缩成型性和润滑性所以答案应选择A
26.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂A、溶液型气雾剂B、乳剂型气雾剂C、喷雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂答案C解析此题重点考查气雾剂的种类及特点按相的组成气雾剂分二相气雾剂、三相气雾剂溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为喷雾剂，采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂为吸入粉雾剂所以本题答案应选择A、C、
27.制备5%Eo碘的水溶液，加适量碘化钾的作用是A、增溶剂B、助溶剂C、潜溶剂D、复合溶剂E、防腐剂答案B解析此题考查加入助溶剂增加溶解度的机制助溶系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度助溶剂多为低分子化合物，与药物形成可溶性分子络合物，碘在水中的溶解度为1:2950,而在10%碘化钾溶液中可制成含碘5%的水溶液，其中碘化钾为助溶剂，利用碘化钾与碘形成分子络合物而增加碘在水中的溶解度所以本题答案应选择B
28.下列全部为片剂中常用的填充剂的是A、淀粉，糖粉，微晶纤维素B、淀粉，粉甲基淀粉钠，羟丙甲基纤维素C、低取代羟丙基纤维素，糖粉，糊精D、淀粉，糖粉，交联聚维酮E、硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇答案A解析此题考查片剂常用的填充剂的种类填充剂即稀释剂，用来增加片剂的重量或体积常用的有淀粉、糊精、可压性淀粉乳糖、微晶纤维素、一些无机钙盐、糖粉、甘露醇等所以本题答案应选择A
29.是内毒素的主要成分、热原AB、内毒素C、脂多糖D、磷脂E、蛋白质答案C解析此题重点考查热原的概念和组成热原是微生物的代谢产物是一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性本题答案应选A、Co
30.下列属于栓剂油脂性基质的是、甘油明胶AB、可可豆脂C、聚乙二醇类D、聚氧乙烯单硬脂酸酯E、PoIoxamer答案B解析此题考查栓剂常用的基质栓剂常用基质分为两类油脂性基质、水溶性基质油脂性基质有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯；水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯40单硬脂酸酯类、泊洛沙姆所以本题答案应选择B
31.适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是A、植物油B、液体石蜡C、固体石蜡D、蜂蜡E、凡士林答案E解析此题考查软膏基质的性质特点和应用凡士林是由多种分子量烧类组成的半固体状物，化学性质稳定，无刺激性，特别适用于遇水不稳定的药物，不适应于有多量渗出液的患处可单独用作软膏基质，有适宜的黏稠性与涂展性所以本题答案应选择Eo
32.溶剂的极性直接影响药物的A、溶解度B、稳定性C、润湿性D、溶解速度E、保湿性答案A解析:此题重点考查药用溶剂的性质溶剂与药物的性质直接影响药物的溶解性溶剂的极性大小常以介电常数和溶解度参数的大小来衡量所以本题答案应选择Ao
33.是所有微生物的代谢产物、热原AB、内毒素C、脂多糖D、磷脂E、蛋白质答案A解析此题重点考查热原的概念和组成热原是微生物的代谢产物是一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间内毒素是由磷脂脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性本题答案应选A、Co
34.表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度A、Krafft点B、昙点C、HLBD、CMCE、杀菌和消毒答案A解析此题重点考查表面活性剂性质及应用中名词缩写表示的意义Krafft点是离子表面活性剂的特征值，表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度，Hl_B为亲水亲油平衡值，CMC为临界胶束浓度6所以本题答案应选择C、Dx Ao
35.测定油/水分配系数时用得最多的有机溶剂是、氯仿AB、乙醇C、正丁醇D、正辛醇E、石油引答案D解析此题考查药物理化性质的测定测定油/水分配系数时，有很多溶剂可用，其中正辛醇用得最多由于正辛醇的极性和溶解性能比其他惰性溶剂好，因此药物分配进入正辛醇比分配进入惰性溶剂（如烧类）容易，则容易测得结果所以本题答案应选择D
36.下列可避免肝脏的首过作用的片剂是A、泡腾片B、咀嚼片C、舌下片D、分散片E、溶液片答案C解析此题考查片剂的种类，根据用法用途以及制备方法的差异，同时也为了最大限度地满足临床的实际需要，已经制备了各种类型的片剂除了最常用的口服普通压制片外，还有含片、舌下片、口腔贴片咀嚼片可溶片、泡腾片、缓控释片等，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥全身作用由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过作用）所以答案应选择Co
37.我国药典标准筛孔径最小的筛号是As5号筛B、6号筛C、7号筛D、8号筛E、9号筛答案E解析此题重点考查药筛的分类我国药典标准筛按孔径大小分为19号，其中1〜号筛最大，9号筛最小所以答案应选择为E
38.片剂辅料中的崩解剂是A、甲基纤维素B、竣甲基淀粉钠C、微粉硅胶D、甘露醇E、糖粉答案B解析此本题考查片剂的辅料常用的崩解剂片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求，常用崩解剂有干淀粉、竣甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯毗咯烷酮、泡腾崩解剂等备选答案中只有竣甲基淀粉钠是崩解剂所以答案应选择B
39.对于热敏性物料的粉碎常采用的方法是A、研钵B、球磨机C、冲击式粉碎机D、流能磨E、胶体磨答案D解析此题考查粉碎常用的设备其中球磨机适用于贵重物料的粉碎、无菌粉碎等，流能磨亦称气流粉碎机，适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎所以本题答案应选择D
40.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂、注射用无菌粉末AB、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂答案AD、微粒的双电层结构E、微粒的大小答案A解析此题重点考查微粒分散体系的主要性质与特点如果有一束光照射到一个微粒分散体系时，可以出现光的吸收反射和散射等现象，当微粒大小适当时,光的散射现象十分明显，丁铎尔现象正是微粒散射光的宏观表现所以本题答案选Ao
3.一般来讲，表面活性剂中毒性最大的是A、非离子表面活性剂B、阴离子表面活性剂C、阳离子表面活性剂D、两性离子表面活性剂E、上述四者毒性一致答案C解析此题考查表面活性剂的生物学性质一般而言，阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性最小两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂所以本题答案应选择Co
4.药物制剂设计的基本原则不包括、安全性AB、有效性C、可控性D、顺应性解析此题考查注射剂的分类注射剂按分散系统，可分为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，则制成溶液型注射剂；对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射用无菌粉末，临床前用适当的溶剂溶解；水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成水或油的混悬液；水不溶性液体药物，根据医疗需要可以制成乳剂型注射剂故答案应选择A
41.山梨醇制备空胶囊时加入下列物质的作用是、成型材料AB、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、溶剂答案B解析此题重点考查空胶囊的组成，除主要成囊材料明胶外，根据具体情况，可加入增塑剂、增稠剂遮光剂、着色剂等所以本题答案应选择A、B、Do
42.有关缓控释制剂的特点不正确的是、减少给药次数AB、避免峰谷现象C、降低药物的毒副作用D、适用于半衰期很长的药物t〃24hE、减少用药总剂量答案D解析此题重点考查缓控释制剂的特点缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数，方便使用，提高病人的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效;不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物所以本题答案应选择D
43.下列关于软胶囊剂叙述不正确的是A、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响B、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D、各种油类和液体药物药物溶液混悬液和固体物均可填充E、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充答案E解析此题重点考查影响软胶囊成型的因素，由于软胶囊是软质囊材包裹液态物料，需考虑囊壁组成的影响和所包药物与附加剂的影响，液体药物若含水5%或为水溶性挥发性小分子有机物，如乙醇酮酸、醋等，能使囊材软化或溶解，因此，均不宜制成软胶囊所以答案应选择为E
44.关于混悬剂的叙述不正确的是A、剂量小的药物也可制成混悬剂B、毒剧药物不应制成混悬剂C、混悬剂用前需振摇D、混悬剂的沉降容积比值愈大愈稳定E、混悬剂属于非均相体系答案A解析此题考查混悬剂的概念、制备混悬剂的条件及质量要求混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂制成混悬剂可以产生缓释作用，但毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂；混悬剂用前需振摇使均匀分散，其沉降容积比值愈大愈稳定所以本题答案应选择A
45.聚乙烯醇A、气雾剂中的抛射剂B、空胶囊的主要成型材料C、膜剂常用的膜材D、气雾剂中的潜溶剂E、防腐剂答案C解析此题考查Freon和聚乙烯醇作为药物辅料的常用用途Freon为氟利昂，在气雾剂中以抛射剂使用；聚乙烯醇为膜剂的常用膜材故本题答案应选A、Co
46.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂称为A、合剂B、乳剂C、搽剂D、涂剂E、洗剂答案C解析此题考查不同给药途径用液体制剂的概念专供揉搽皮肤表面用的液体制剂为搽剂所以本题答案应选择C
47.有关高分子溶液叙述不正确的是A、高分子溶液是热力学稳定系统B、以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D、高分子溶液是黏稠性流动液体E、高分子水溶液不带电荷答案E解析此题重点考查高分子溶液剂的性质与制备高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，在温热条件下为黏稠性流动的液体,属于热力学稳定体系；以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂；制备高分子溶液时首先要经过溶胀过程；溶液中高分子化合物因基团解离而带电所以本题答案应选择E
48.亲水亲油平衡值A、Krafft点B、昙点C、HLBD、CMCE、杀菌和消毒答案C解析此题重点考查表面活性剂性质及应用中名词缩写表示的意义Krafft点是离子表面活性剂的特征值，表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度，Hl_B为亲水亲油平衡值，CMC为临界胶束浓度6所以本题答案应选择C、Dx Ao
49.有关制剂中药物的降解易水解的药物有、酚类AB、酰胺类C、烯醇类D、六碳糖E、巴比妥类答案B解析此题重点考查制剂中药物的化学降解途径水解和氧化是药物降解的两个主要途径易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类烯醇类故本题答案应选择B
50.下面表面活性剂易发生起昙现象的是Av TweensB、氯化苯甲烧胺C、卵磷脂D、硬脂酸三乙醇胺E、十二烷基磺酸钠答案A解析此题重点考查表面活性剂温度对增溶作用的影响表面活性剂具有增溶作用，其中含聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈的脱水和收缩,使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活剂溶解度急剧下降和析出，溶液出现混浊，此现象称为起昙Tweens类为含聚氧乙烯型非离子表面活性剂，故具有起昙现象所以本题答案应选择A
51.注射剂的容器处理方法是、检查T切割-圆口T安甑的洗涤-干燥或灭菌A►►B、检查T圆口-切割-安甑的洗涤-干燥或灭菌►►►C\检查-安甑的洗涤T切割T圆口T干燥或灭菌►D、检查T圆口-检查-安甑的洗涤T干燥或灭菌►►E、检查-圆口一安甑的洗涤-检查T干燥或灭菌►►答案A解析此题重点考查注射剂容器处理方法本题答案应选A
52.一般注射液的pH应为A、38〜B、3-10C、4-9D、4-11E、5-10答案C解析此题考查注射剂的质量要求其中之一是调节适宜的pH,血浆pH为
7.4,因此注射液的pH与血浆pH相同，是最理想的6但考虑到注射液的稳定性和有效性，各种注射液不可能都调节PH
7.4,而是调节在49之间，在这一pH的范围内，机〜体有耐受性故答案应选择C
53.聚氧乙烯脱水出梨醇单油酸酯的商品名称是、吐温20AB、吐温40C、吐温80D、司盘60E、司盘85答案C解析此题考查常用表面活性剂的种类吐温类和司盘类表面活性剂是非离型表面活性剂中重要的两类，司盘类表面活性剂是脱水山梨醇脂肪酸酯，司盘60为单硬脂酸酯，司盘85是三油酸酯，而吐温类表面活性剂则是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯，吐温20为单月桂酸酯，吐温40为单棕稠酸酯，而吐温80则为单油酸酯故聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯应为“吐温80”所以本题答案应选择C
54.具有同质多晶的性质A、可可豆脂B、PoI oxamerC甘油明胶D、半合成脂肪酸甘油酯E、聚乙二醇类答案A解析此题考查常用栓剂基质的性质可可豆脂具有同质多晶的性质，半合成脂肪酸甘油酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质，甘油明胶为水溶性栓剂基质，常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓剂基质所以本题答案应选择A、D、Co
55.不作为栓剂质量检查的项目是A、融变时限测定B、重量差异检查C、刺激性试验D、药物溶出速度与吸收试验E、稠度检查答案:E解析此题考查栓剂的质量检查项目栓剂是药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的固体制剂栓剂要塞入人体腔道使用，要求有适宜硬度和韧性；塞入人体腔道后迅速熔融、软化或溶散，以利于药物释放，为此要求有一定的熔点范围和融变时限；药物从栓剂中释放是药物吸收的前提，所以栓剂要进行药物溶出度测定，当研究新药栓剂时还应作吸收试验，以保证用药安全应作刺激性试验《中国药典》2005年版规定栓剂应做重量差异检查稠度是软膏的检查项目而不是栓剂检查项目所以本题答案应选择E
56.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂B、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、吸收起效快E、载药量大、适合于大剂量的药物答案E解析此题重点考查膜剂的概念、分类及特点膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，可供内服口含、舌下和黏膜给药为了满足医疗用途可制成单层膜、多层膜（复合膜）和夹心膜膜剂成膜材料较其他剂型用量小,含量准确，吸收起效快，但载药量小，只适合于小剂量的药物所以本题答案应选择E
57.片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔、溶出原理AB、扩散原理C、溶蚀与扩散相结合原理D、渗透泵原理E、离子交换作用原理答案D解析此题重点考查缓控释制剂释药的原理制成包衣片利用扩散原理；与高分子化合物形成盐利用溶出原理；片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔即制成渗透泵片利用渗透泵原理故本题答案应选择B、A、Do
58.溶胶剂的性质中不正确的是A、布朗运动B、双分子层结构C、丁铎尔现象D、界面动电现象E、聚结不稳定性答案B解析:此题重点考查溶胶剂的构造与性质溶胶剂的光学性质表现为丁铎尔现象;在电场作用下产生电位差，即界面动电现象；动力学性质表现为布朗运动；溶胶剂属热力学不稳定系统，主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性；溶胶剂的性质是由于其具有双电层构造，而不是双分子层结构所以本题答案应选择B
59.下列药物一般适宜制成胶囊剂的是、药物是水溶液AB、药物的粉末和颗粒C、风化性药物D、药物稀乙醇溶液E、吸湿性很强的药物答案B解析此题考查胶囊剂的特点胶囊剂指将药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊壳中的固体制剂凡药物的水溶液或稀乙醇溶液、易溶性药物和刺激性较强的药物风化药物不宜制成胶囊剂9所以本题答案应选择Bo
60.药物经皮吸收是指A、药物通过表皮到达深层组织B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程E\方便性答案E解析此题考查药物制剂设计的基本原则包括安全性、有效性、可控性、稳定性顺应性所以本题答案应选择E
5.吐温80增加难溶性药物的溶解度的机制是、形成乳剂AB、形成胶束C、改变吐温80的昙点D、改变吐温80的Krafft点E、形成络合物答案B解析此题重点考查表面活性剂增溶作用的机制表面活性剂在水溶液中达到CMC值后，一些难溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶所以本题答案应选择B
6.属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括、纳米粒AB、纳米囊C、微球D、脂质体E、微乳答案C答案D解析此题考查药物的经皮吸收的途径药物经皮吸收的途径有两条；一是表皮途径，药物透过完整表皮进入真皮和皮下脂肪组织，被毛细血管和淋巴管吸收进人体循环，这是药物经皮吸收的主要途径；二是皮肤附属器途径，药物通过皮肤附属器吸收要比表皮途径快故本题答案应选择D
61.气雾剂中的潜溶剂、氟氯烷爆AB、丙二醇C、PVPD、枸檬酸钠E、PVA答案:B解析此题重点考查气雾剂的常用抛射剂、附加剂抛射剂一般分为氟氯烷烧（又称氟利昂Freon）、碳氢化合物及压缩气体三类；丙二醇为气雾剂的潜溶剂所以本题答案应选择A、Bo
62.下列为膜剂成膜材料的是、聚乙二醇AB、聚乙烯醇C、聚维酮D、微晶纤维素E、卡波姆答案B解析此题考查膜剂常用的成膜材料膜剂常用的成膜材料包括天然高分子化合物、聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物等所以本题答案应选择B
63.主要用于片剂的填充剂的是A、竣甲基淀粉钠B、甲基纤维素C、淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮答案C解析此题考查片剂的辅料常用的填充剂填充剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片；常用的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等如淀粉、糖粉糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类、甘露醇所以答案应选择C
64.分层乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是、Zeta电位降低AB、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等的作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂性质改变答案B解析此题考查乳剂不稳定现象的原因分层是指乳剂中油相密度小于水相，当油相以微粒状态分散于水相后，形成均匀分散的乳剂但乳剂在放置过程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，称为分层，乳剂分层后，经振摇仍能恢复均匀的乳剂；乳剂类型有0/W和W/0,转相是由0/W乳剂转变为W/0或由W/0转变为0/W型，主要是受各种因素的影响使乳化利的性质改变所引起的；酸败是指乳剂中的油，含有不饱和脂肪酸，极易被空气中的氧氧化，或由微生物光热破坏而引起酸败；絮凝是指乳剂具有双电层结构，即具有Zeta电位，当Zeta电位降至2025mV时，引起乳剂粒子发生絮凝；乳剂的类型主要决定于乳化剂的〜类型，所以乳化剂在乳剂形成过程中起关键作用，但乳剂受许多因素的影响，如电解质,相反电荷的乳化剂，强酸强碱等，均可使乳化剂失去乳化作用使乳剂破坏即破裂所以本题答案应选择B、E、C
65.下列有关药物稳定性正确的叙述是A、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B、乳剂的分层是不可逆现象C、为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂D、乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂E、凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应答案C解析本题重点考查药物制剂的物理和化学稳定性药物晶型分为稳定型和亚稳定型，亚稳定型可转变为稳定型，属热力学不稳定晶型由于其溶解度大于稳定型药物，故常用亚稳定型药物制成多种固体制剂制剂中不应避免使用乳剂中由于分散相和分散介质比重不同，乳剂放量过程中分散相上浮，出现分层，分层不是破坏，经振摇后仍能分散为均匀乳剂絮凝剂作为电解质，可降低Zeta电位，当其Zeta电位降低2025mV时，混悬微粒可形成絮状沉淀；这种现象称为絮凝，加入的电〜解质称为絮凝剂乳剂常因乳化剂的破坏而使乳剂油水两相分离,造成乳剂的破坏乳剂破裂后不能再重新分散恢复原来的状态给出质子或接受质子的催化称为一般酸碱催化，而不是特殊酸碱催化故本题答案应选C
66.下列适宜制成胶囊剂的药物、药物是水溶液AB、药物油溶液C、药物稀乙醇溶液D、风化性药物E、吸湿性很强的药物答案B解析此题重点考查胶囊剂的特点，明胶是胶囊剂的主要囊材，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，能使囊壁溶解、软化脆裂的药物不宜制成胶囊剂所以答案应选择为B
67.15gA物质与20gB物质（CRH值分别为78%和60%）,按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为A、
26.2%B、38%C、
46.8%D、
52.5%E、66%答案C解析此题考查几种水溶性药物混合后，其吸湿性有如下特点“混合物的CRH约等于各药物CRH的乘积,即而与各组分的比例无关”，此即所谓ElderCRHAB=CRHA*CRHB,假说所以答案应选择为C
68.混悬型气雾剂的组成部分不包括A、抛射剂B、潜溶剂C、耐压容器D、阀门系统E、助悬剂答案B解析此题重点考查气雾剂的组成及处方设计气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂，乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳化剂所以本题答案应选择B
69.片剂硬度过小会引起、裂片AB、松片C、黏冲D、色斑E、片重差异超限答案B解析此题重点考查片剂制备中可能发生的问题及原因颗粒不够干燥或药物易吸湿造成黏冲，片剂硬度过小会引起松片，颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生片重差异超限所以本题答案应选择C、B、Eo
70.物料中细粉过多可能造成、松片AB、裂片C、崩解迟缓D、黏冲E、片重差异大答案B解析此题重点考查片剂制备中可能发生的问题及原因物料中细粉过多压缩时空气不能排出，解除压力后，空气体积膨胀而导致裂片所以答案应选择B
71.注射剂的制备流程A、原辅料的准备T灭菌T配制-滤过-灌封T质量检查►►B原辅料的准备-滤过T配制-灌封T灭菌T质量检查►►C原辅料的准备T配制T滤过T灭菌-灌封T质量检查►D、原辅料的准备一配制一滤过一灌封一灭菌T质量检查E、原辅料的准备T配制T灭菌T滤过T灌封T质量检查答案D解析此题考查注射剂的制备工艺过程故本题答案应选D
72.下列不能作混悬剂助悬剂的是A、西黄蓍胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、竣甲基纤维素钠E、硅皂土答案C解析此题重点考查常用的助悬剂作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的黏度根据Stockes公式，V与「成反比，n愈大，V愈小，可减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性常用的有低分子化合物、天然的高分子合成或半合成高分子硅藻土和触变胶硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂所以本题答案应选择C
73.关于芳香水剂的叙述不正确的是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B、芳香挥发性药物多数为挥发油C、芳香水剂应澄明D、芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸储法E、芳香水剂宜大量配制和久贮答案E解析此题考查芳香水剂的概念特点及制法芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的澄明水溶液；芳香挥发性药物多数为挥发油；如果以挥发油和化学药物作原料多采用溶解法和稀释法制备，以药材作原料时多采用蒸播法制备;但芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变，不宜大量配制和久贮所以本题答案应选择E
74.热压灭菌法所用的蒸汽是A、流通蒸汽B、饱和蒸汽C、含湿蒸汽D、过热蒸汽E、115℃蒸汽答案:B解析此题考查热压灭菌法中影响湿热灭菌的因素湿热灭菌法所用蒸汽有饱和蒸汽、湿饱和蒸汽和过热蒸汽饱和蒸汽热含量较高，热穿透力较大，灭菌效率高；湿饱和蒸汽因含有水分，热含量较低，热穿透力较差，灭菌效率较低；过热蒸汽温度高于饱和蒸汽，但穿透力差，灭菌效率低，且易引起药品的不稳定性因此，热压灭菌应采用饱和蒸汽故答案应选择B
75.造成黏冲的原因不恰当的是、颗粒含水量过多AB、压力不够C、冲模表面粗糙D、润滑剂使用不当E、环境湿度过大答案B解析此题重点考查片剂中造成黏冲的原因造成黏冲的主要原因有颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足,冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等所以答案应选择B
76.粉碎的药剂学意义不正确的是A、有利于增加固体药物的溶解度和吸收B、有利于各成分混合均匀C、有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性D、有助于从天然药物提取有效成分E、为了提高药物的稳定性答案:E解析此题考查粉碎的药剂学意义粉碎的目的在于减少粒径，增加比表面积粉碎操作有利于增加固体药物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均匀，有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性，有助于从天然药物提取有效成分所以答案应选择为Eo
77.醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是A、注射用无菌粉末B、溶胶型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶液型注射剂答案C解析此题重点考查注射剂的分类水难溶性或要求延效给药的药物，可制成水或油的混悬液醋酸可的松难溶于水，可制成混悬型注射剂故本题答案应选Co
78.不作经皮吸收促进剂使用的是、氮酮类化合物AB、表面活性剂C、樟脑D、三氯叔丁醇E、二甲基亚碉答案:D解析此题考查经皮吸收制剂中常用的吸收促进剂经皮吸收制剂中加入一些能加速药物穿透皮肤的物质，这些物质称为经皮吸收促进剂o常用的经皮促进剂有二甲基亚碉及其同系物、氮酮类化合物、有机酸脂肪醇类化合物表面活性剂以及其他经皮促进剂如柠烯、薄荷脑、樟脑、尿素挥发油和氨基酸等故本题答案应选择D
79.下列浸出过程正确的是A、浸润溶解过滤B、浸润渗透解吸溶解C、浸润、解吸溶解扩散、置换D、浸润、溶解过滤浓缩E、浸润、渗透、扩散、置换答案C解析此题重点考查微粒分散体系的概念属于胶体分散体系的微粒给药系统主要包括纳米微乳、脂质体、纳米粒、纳米囊纳米胶束等微球属于粗分散体系的微粒给药系统所以本题答案选C
7.关于输液叙述不正确的是A、输液中不得添加任何抑菌剂B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、渗透压可为等渗或低渗D、输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜E、输液pH力求接近人体血液pH答案:C解析此题重点考查输液的质量要求渗透压可为等渗或偏高渗，低渗可引起溶血现象故本题答案应选C8,下列有关影响溶出速度的因素不正确的是A、固体的表面积B、剂型C、温度D、扩散系数E、扩散层的厚度答案B解析此题重点考查影响溶出速度的因素影响溶出速度的因素可根据Noyes-Whiney方程分析包括固体的表面积温度溶出介质的体积、扩散系数和扩散层厚度口所以本题答案应选择解析此题考查药材的浸出过程浸出过程系指溶剂进Bo入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的过程一般药材的浸出过程包括浸润、解吸、溶解扩散置换相互联系的几个阶段所以本题答案应选择C
80.常用于过敏性试验的注射途径是、皮下注射AB、皮内注射C、脊椎腔注射D、肌肉注射E、静脉注射答案:B解析此题重点考查注射剂的给药途径皮下注射注射于真皮和肌内之间；皮内注射系注射于表皮和真皮之间，一次注射量在
0.2ml以下，常用于过敏性试验或疾病诊断故本题答案应选B
81.《药品管理法》的法律责任规定，生产销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产经营活动的时间为Av1年内B、3年内C、5年内D、7年内E、10年答案E解析《药品管理法》第76条规定，从事生产销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
82.属于毒性中药的是A、洋地黄毒昔B、阿托品C、去乙酰毛花苔D、雄黄E、士的宁答案:D解析我国规定，毒性中药共计27种，毒性西药共计11个品种D雄黄属于毒性中药，其他A、B、C、E均属毒性西药
83.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查确认和处理的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级食品药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心E、卫生部答案B解析《药品不良反应报告和监督管理办法》指出，国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应监测管理工作，通报全国药品不良反应报告和监测情况是其主要职责之一；对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理则是省级食品药品监督管理局的职责；国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，承担药品不良反应宣传教育、培训工作则是其工作内容之一
84.负责摆药加药混合调配成品输液核对的人员应当具有A、药士以上专业技术职务任职资格B、药师以上专业技术职务任职资格C、主管药师以上专业技术职务任职资格D、药学专业专科以上学历任职资格E、药学专业本科以上学历任职资格答案:A解析《静脉用药集中配制质量管理规范》规定，负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格
85.医疗机构配制制剂批准部门是A、所在地县级药品监督管理部门B、所在地市级药品监督管理部门C、所在地省级药品监督管理部门D、所在地市级卫生行政管理部门E、所在地省级卫生行政管理部门答案C解析医疗机构配制制剂须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》
86.易制毒化学品专用账册保存期限应当A、自该类化学品有效期期满之日起不少于半年B、自该类化学品有效期期满之日起不少于1年C、自该类化学品有效期期满之日起不少于2年D、自该类化学品有效期期满之日起不少于3年E、自该类化学品有效期期满之日起不少于5年答案C解析《药品类易制毒化学品管理办法》规定，应建立专用账册，保存期限应当自该类化学品有效期期满之日起不少于2年
87.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是A、药事管理与药物治疗学委员会B、医疗机构药学部C、医疗机构医务部D、合理用药咨询指导委员会E、医疗机构专家咨询委员会答案A解析药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责共计7条，分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导即为其中一条，故选A
88.医院门急诊处方点评时每月点评处方绝对数不应少于、20张AB、40张C、80张D、100张E、200张答案D解析医院药学部门应当会同医疗管理部门，根据医院诊疗科目、科室设置技术水平诊疗量等实际情况，确定具体抽样方法和抽样率，其中门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1%,且每月点评处方绝对数不应少于100张;病房（区）医嘱单的抽样率（按出院病历数计）不应少于1%,且每月点评出院病历绝对数不应少于30份
89.直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是A、全国人民代表大会B、全国人民代表大会常务委员会C、国务院D、国务院药品监督管理部门E、国务院卫生行政部门答案D解析《药品管理法》规定，直接接触药品的包装材料和容器，必须符合要用要求，符合保障人体健康安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批由此可知，其批准部门为国务院药品监督管理部门
90.处方是由A、前记、中记和后记组成B、前记、正文和签名组成C、前记、正文、后记和签名组成D\前记、正文和后记组成E、前言正文后记和签名组成答案D解析处方的格式由三部分组成
①前记，包括医疗预防、保健机构名称，处方编号，费别、患者姓名性别、年龄门诊或住院病历号，科别或病室和床位号临床诊断开具日期等；
②正文，以Rp或R标示，分列药品名称规格、数量用法用量；
③后记，医师签名和（或）加盖专用签章，药品金额以及审核调配、核对、发药的药学专业技术人员签名
91.不合理处方包括A、不规范处方、用药不适宜处方及超常处方B、用药不适宜处方和超常处方C、用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方D、不规范处方、用药不适宜处方及信息不全处方E、信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方答案A解析《医院处方点评管理规范（试行）》规定，不合理处方包括不规范处方用药不适宜处方及超常处方
92.医疗机构中直接接触药品的药学人员应当A、每半年进行一次健康检查B、每年进行一次健康检查C、每二年进行一次健康检查D、每三年进行一次健康检查E、每五年进行一次健康检查答案B解析《医疗机构药事管理规定》规定，直接接触药品的药学人员，应当每年进行健康检查患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作口
93.定点生产企业生产精神药品时应取得A、特殊药品包装证书B、特殊药品生产准许证C、药品批准文号D、精神药品资格证E、精神药品生产经营准许证答案C解析特殊管理的药品属于药品中的一大类，因此，其生产前必须取得药品的批准文号
94.药品集中招标采购应坚持的原则是A、质量第一价格合理公平公正和诚实守信B、质量第
一、价格合理、公开、公平、公正C、质量优先、价格合理、公开、公平、公正和诚实信用D、质量优先价格低廉诚实信用E、质量第一价格低廉公开公平、公正答案C解析医疗机构药品集中招标采购应当坚持质量优先价格合理遵循公开公平、公正和诚实信用原则
95.门诊药房发药时实行、单剂量式发药AB、协议处方发药C、开架式发药D、大窗口或柜台式发药E、网上发药答案D解析《医疗机构药事管理规定》规定，医疗机构门急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药
96.非处方药可分为A、甲类非处方药和乙类非处方药B、第一类非处方药和第二类非处方药C、甲乙、丙三类非处方药D、外用非处方药和内服非处方药两类E、红色非处方药和绿色非处方药两类答案A解析《处方药与非处方药分类管理办法》规定，根据药品的安全性，非处方药可分为甲、乙两类
97.允许凭执业医师处方零售的药品有A、麻醉药品片剂B、第一类精神药品C、第二类精神药品D、放射性药品E、麻醉药品注射剂答案:C解析《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品和第一类精神药品不得零售，第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按照剂量规定销售第二类精神药品故正确答案是C
98.《处方管理办法》规定，医师开具处方时（除特殊情况外）必须注明A、临床判断B、临床检查证明C、临床诊断D、临床诊断方法E、临床检查标准答案C解析《处方管理办法》规定，医师开具处方时（除特殊情况外）必须注明临床诊断
99.医疗机构临床使用的药品应当A、由后勤保障部门统一采购供应B、由各临床使用单位自行采购供应C、由药事管理与药物治疗学委员会统一采购供应D、由药学专家咨询委员会统一采购供应E、由药学部门统一采购供应答案E解析《医疗机构药事管理规定》规定，医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应
100.药物临床研究必须执行、《药物临床后试验质量管理规范》（GLP）AB、《药物临床研究质量管理规范》（GCP）C、《药物临床试验质量管理规范》（GCP）D、《药物临床试验质量管理规范》（GLP）E、《药物临床研究质量管理规范》（GLP）答案C解析药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验，临床研究必须执行《药物临床试验质量管理规范》（GCP）o
101.下列不属于医院药事管理常用方法的是、线性回归法和ABC分类法AB、调查研究方法和评估数据法C、调查研究方法和线性回归法D、PDCA循环法和线性回归法E、调查研究方法和目标管理法答案B解析医院药事管理常用方法有调查研究方法目标管理法、PDCA循环法、线性回归法和ABC分类法
9.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜A、2cmB、4cmCv6cmD\8cmE10cmx答案A解析此题考查栓剂全身作用的吸收途径，一条是通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏,进行代谢后再由肝脏进入体循环；另一条是通过直肠下静脉和肛门静脉,经骼内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，而进入体循环栓剂引入直肠的深度愈小大约距肛门约2cm处，栓剂中药物在吸收时不经肝脏的量愈多，一般由直肠给药有50%70%不经肝脏而直接进入体循环所以本题答案应选择Ao〜
10.关于表面活性剂分子结构正确表述是A、具有亲水基团与疏水基团B、仅有亲水基团而无疏水基团C、仅有疏水基团而无亲水基团D、具有网状结构E、具有双电层结构答案:A解析此题考查表面活性剂的结构特征表面活性剂Surfactants系指能够显著降低溶液表面张力的一类物质表面活性剂分子一般由极性基团和非极性基团组成，即分子中同时具有亲水基团与亲油基团所以本题答案应选择A
102.普通处方和儿科处方保存期限均为、半年AB、1年C、2年D、3年E、5年答案B解析我国规定，每日处方应分类装订成册，并加封面，妥善保存普通急诊、儿科处方保存1年保存期满经医院领导批准后登记并销毁
103.具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的A、由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格B、由其所在医院取消其麻醉药品处方资格C、由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格D、由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格E、由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格答案B解析《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，具有麻醉药品处方权的执业医师违反规定开具麻醉药品的和一类精神药品处方的，由其所在医院取消其麻醉药品和一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
104.定点生产企业未按照精神药品年度生产计划安排生产，应处A、责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处10万元以下罚款B、责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处5万10万元罚款〜C责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处2万5万元罚款〜D、责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处1万3万元罚款〜E、责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处2万元以下罚款答案B解析《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万10万元〜罚款；情节严重的，取消其定点生产资格
105.以保健品冒充精神药品的属于、辅料AB、药品C、假药D、劣药E、新药答案C解析《药品管理法》规定，假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的此题是以非药品冒充药品，因此，其正确答案为C
106.经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是A、新药B、处方药C、非处方药D\医疗机构制剂E、中药制剂答案D解析《药品管理法实施条例》规定，医疗机构制剂必须经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制，且不得在市场上销售或者变相销售;新药是指未曾在中国境内上市销售的药品
107.承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级食品药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心E、卫生部答案C解析《药品不良反应报告和监督管理办法》指出，国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应监测管理工作，通报全国药品不良反应报告和监测情况是其主要职责之一；对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查确认和处理则是省级食品药品监督管理局的职责；国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，承担药品不良反应宣传、教育培训工作则是其工作内容之一
108.国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是、有效性AB、安全性C经济性D、均一性E、稳定性答案B解析《药品管理法实施条例》规定，国家实行处方药和非处方药分类管理制度国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为甲乙两类
109.药品委托生产时，受托方必须是、持有《药品GMP证书》的企业AB、合法的药品生产企业C、通过GMP认证的药品生产企业D、持有与其委托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E、生产能力高于委托方的药品生产企业答案D解析《药品管理法实施条例》规定，接受药品委托生产的受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业
110.《处方管理办法》规定，急诊处方一般不得超过Ax1日用量B、2日用量C、3日用量D、5日用量E、7日用量答案C解析《处方管理办法》规定，处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量
111.药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是A、每半年一次B、每年一次C、每两年一次D、每三年一次E、每五年一次答案B解析《药品管理法》规定，药品生产企业1药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作
112.药品的出库必须遵循的原则为A、近期先出、先进先出、易变先出、液体先出B、先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药C、先产先出、先进先出、易变先出、液体先出D、近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药E、先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药答案B解析我国规定，药品的出库必须遵循先产先出、近期先出、先进先出易变先出、按批号发药的原则
113.药品试行标准的转正申请时间为A、试行期满前1个月B、试行期满前2个月C、试行期满前3个月D、试行期满前6个月E、试行期满前12个月答案C解析《药品管理法实施条例》规定，生产有试行标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，在试行期满前3个月提出转正申请
114.采购和向患者提供的药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致的是A、三级医疗机构B、二级医疗机构C、中外合资医疗机构D、计划生育技术服务机构E、个人设置的门诊部诊所答案D解析《药品管理法实施条例》规定，计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致，并凭执业医师或职业助理医师的处方调配
115.为处方点评工作提供专业技术咨询的组织是、处方点评专家组AB、处方点评咨询部C、处方合理性审查组D\临床药学专家组E、合理用药专家组答案A解析医院应在药物与治疗学委员会下建立由医院药学、临床医学临床微生物学医疗管理等专家组成处方点评专家组，为处方点评工作提供专业技术咨询
116.需在药品说明书中醒目标示的内容有A、药品说明书的起草日期和修改日期B、药品说明书的起草日期和核准日期C、药品说明书的核准日期和修改日期D、药品说明书的修改日期和废止日期E、药品说明书的核准日期和废止日期答案C解析《药品说明书和标签管理规定》要求，药品说明书核准日期和修改日期应当在药品说明书中醒目标示
117.紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为A、仅限于1次用量B、仅限于2次用量C、仅限于3次用量D、仅限于1天用量E、仅限于2天用量答案D解析《抗菌药物临床应用指导原则》规定，紧急情况下临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物，但仅限于1天用量
118.自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为A、5个工作日B、10个工作日C、15个工作日D、20个工作日E、30个工作日答案E解析为了进一步规范药品的监督管理，药品监督管理部门对审批事项均做出了时限规定《药品管理法实施条例》规定，省级药品监督管理部门自收到药品生产企业开办申请之日起，作出是否同意筹建决定的期限为30个工作日；新办药品生产企业取得药品生产证明文件后必须在30个工作日内向药品监督管理部门申请GMP认证；药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为15个工作日
119.《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有A、专用许可证明B V质量合格标志C、检验报告书D、注册商标E、便用说明书答案B解析《药品管理法》规定，发运中药材必须有包装在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志
120.处方最长的有效期限为A、不超过1天B、不超过2天C、不超过3天D、不超过5天E、不超过7天答案:C解析《处方管理办法》规定，处方为开具当日有效特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天
121.“医疗机构制剂许可证”登记事项变更是指A、医疗机构名称、法定代表人制剂室负责人、注册地址等事项的变更B、医疗机构名称、医疗机构类别制剂室负责人注册地址等事项的变更C、医疗机构名称医疗机构类别、法定代表人配制地址等事项的变更D、医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更E、医疗机构名称医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更答案E解析《医疗机构配制制剂质量管理规范》规定，登记事项变更是指医疗机构名称医疗机构类别法定代表人注册地址等事项的变更
122.经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备A、执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B、从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C、主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D、主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员E、依法经资格认定的药学技术人员答案A解析《药品管理法实施条例》规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当依法配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员;医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
123.通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级食品药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心E、卫生部答案A解析《药品不良反应报告和监督管理办法》指出，国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应监测管理工作，通报全国药品不良反应报告和监测情况是其主要职责之一；对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查确认和处理则是省级食品药品监督管理局的职责；国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，承担药品不良反应宣传、教育、培训工作则是其工作内容之一
11.颗粒粗细悬殊或颗粒流动性差时会产生、裂片AB、松片C、黏冲D、色斑E、片重差异超限答案E解析此题重点考查片剂制备中可能发生的问题及原因颗粒不够干燥或药物易吸湿造成黏冲，片剂硬度过小会引起松片，颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生片重差异超限所以本题答案应选择C、B、Eo
12.物理化学靶向制剂不包括A、磁性靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、热敏感靶向制剂D、靶向乳剂E、pH敏感靶向制剂答案D解析此题重点考查靶向制剂的分类物理化学靶向制剂是用某些物理方法或化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的靶向制剂包括磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂和pH敏感靶向制剂故本题答案应选择D
13.天然高分子囊材、明胶A124,通过铁路运输麻醉药品时，应当使用A、专用列车B、集装箱或铁路行李车C、载人车厢D、特殊颜色的列车E、有专人押运的列车答案B解析《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或铁路行李车运输A、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额2倍以
125.定点批发企业未按规定销售麻醉药品的B、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额13〜下罚款倍罚款C、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额25〜D、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额5~10倍罚款E、责令限期改正,逾期不改的,责令停业，并处违法销售药品货值金额10倍以倍罚款下罚款答案C解析《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，定点批发企业未按规定销售麻醉药品和精神药品的，由药品监督管理部门责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2~5倍罚款
126.国家药品标准的颁布部门是A、国务院药品糯督管理部I]B、国务院卫生行政部门C、省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、省级卫生行政部门答案A解析《药品管理法》规定，国家药品标准、新药的审批均由国家药品监督管理部门负责，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》则由省级药品监督管理部门负责审批
127.三级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成人员应包括A、药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家B、药学、临床医学、医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家C、药学、临床医学护理和医院感染管理医疗行政管理等方面高级技术职务的专家D、药学及医疗行政管理方面具有高级技术职务的专家E、药学、临床医学、卫生保健方面具有向级技术职务的专家答案C解析二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成A、药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称B、药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称C、药学专业本科以上学历,本专业初级以上专业技术职称D、药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职称E、药学专业本科以上学历,本专业高级以上专业技术职称答案D
128.静脉用药调配中心的负责人应该具有解析静脉用药调配中心的负责人应该具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职称，有较丰富的实际工作经验，责任心强，有一定的管理能力
129.麻醉药品注射剂的处方限量为、一次用量AB、2日用量C、3日用量D、5日用量E、7日用量答案A解析《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，麻醉药品、第一类精神药品注射剂的处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；缓释制剂处方不得超过7日用量
130.医疗机构配制的制剂在市场销售的，没收违法销售的制剂，并A、处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款B、处违法销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款C、处违法所得1倍以上3倍以下的罚款D、处2万元以上10万元以下的罚款E、处1万元以上20万元以下的罚款答案B解析《药品管理法》规定，末取得“三证”而从事药品生产经营活动，应依法处以违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；而伪造变造1买卖1出租、出借许可证或药品批准证明文件的，应处违法所得1倍以上3倍以下的罚款；医疗机构配制的制剂在市场销售的，没收违法销售的制剂，并处以违法销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
131.非处方药标签和说明书的批准部门为A、国家食品药品监督管理总局B、国家卫生和计划生育委员会C^国家发改委D、省级食品药品监督管理局E、省级卫生厅答案A解析《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准
132.提供虚假材料取得精神药品生产资格的A、由原审批部门撤销其已取得的资格且1年内不得提出有关精神药品的申请B、由原审批部门撤销其已取得的资格且3年内不得提出有关精神药品的申请C、由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关精神药品的申请D、由原审批部门撤销其已取得的资格且10年内不得提出有关精神药品的申请E、由原审批部门撤销其已取得的资格且15年内不得提出有关精神药品的申请答案:C解析《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，提供虚假材料取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的，由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关麻醉药品、精神药品的申请
133.精神药品的处方至少应保存As1年B、2年C、3年D、4年E、5年答案B解析《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年
134.新药是指A、未曾在中国境内生产的药品B、未曾在中国境内获准上市的药品C、未曾在中国境内上市销售的药品D\未曾在中国境内临床应用的药品E、未曾在中国境内生产、销售的药品答案C解析新药是指未曾在中国境内上市销售的药品
135.确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是A、国家药品监督管理部门B、国家卫生行政管理部门C、省级药品监督管理部门D、省级卫生行政管理部门E、当地卫生行政管理部门答案A解析麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品属特殊管理的药品,特别是麻醉药品和精神药品，其年度种植、生产、经营计划一律由国家药品监督管理部门制定，各地相关部门无此权力因此，此题正确答案是A
136.药物的临床试验机构必须执行A、药物非临床研究质量管理规范B、药品非临床研究人员设备管理规范C、药物临床试验质量管理规范D、药品临床研究人员设备管理规范E、药品临床研究设施设备管理规范答案C解析《药品管理法》规定，药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范
137.医院制剂按照工艺类型可分为A、无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂B、普通制剂和无菌制剂C、普通制剂和洁净制剂D、灭菌制剂、普通制剂和中药制剂E、灭菌制剂和无菌制剂答案D解析医院制剂的分类方法有两种
①按照依据标准和使用日的分类，医院制剂可以分为标准制剂和试用制剂；
②按照工艺类型分为灭菌制剂、普通制剂和中药制剂
138.设置国家药品检验机构的部门是A、国务院B、国务院卫生行政部门C、国务院药品监督管理部门D、省级人民政府药品监督管理部门E、市（地）级药品监督管理部门答案C解析《药品管理法实施条例》规定，国家药品检验机构由国务院药品监督管理部门设置；省级药品检验机构的部门由省级人民政府药品监督管理部门设置
139.不注明或者更改生产批号的是A、辅料B、药品C\新药D、假药E、劣药答案E解析《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药有下列情形之一的，按劣药论处
①未标明有效期或者更改有效期的；
②不注明或者更改生产批号的；
③超过有效期的;
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
⑤擅自添加着色剂、防腐剂香料、矫味剂及辅料的；
⑥其他不符合药品标准规定的因此，此题的正确答案为Eo
140.进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关睑放手续时应持有A、《进口药品注册证》B、《进口药品通关单》C、《进口药品检验报告单》D、《进口药品生产许可证》E、《进口药品准销证》答案B解析《药品管理法实施条例》规定，进口药品到岸后，进口单位应持《进口药品注册证》或《医药产品注册证》以及产地证明原件购货合同副本装箱单、运单、货运发票出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求的，发给《进口药品通关单》进口单位凭《进口药品通关单》向海关申请办理报关验放手续因此，正确答案是B,而不是A
141.考察药物稳定性时高温试验的温度是A、50℃B、40℃和60℃C、70℃D、80℃E、90℃答案B解析高温试验为供试品开口置适宜的洁净容器中，60℃温度下放置10d,于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测若供试品含量低于规定限度则在40℃条件下同法进行试验若60℃无明显变化，不再进行40℃试验
142.以下哪项是软膏剂的水溶性基质、甘油AB、硬脂酸C、十八醇D、聚乙二醇E、硅酮答案D解析常用的水溶性基质有
1.甘油明胶
2.纤维素衍生物类
3.聚乙二醇PEG类
143.注射用水和蒸播水的检查项目中最主要的区别是、热原AB、酸碱度C、硫酸盐D、氯化物E、氨答案A解析注射用水的质量要求在《中国药典》2010年版中有严格规定除一般蒸t留水的检查项目如pH值氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐二氧化碳易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定外，还必须通过细菌内毒素（热原）检查和无菌检查注射用水和蒸播水的检查项目中最主要区别就是注射用水要求无热原
144.目前常用的气雾剂抛射剂为Av氨气B、气气C、一氧化碳D、氢气E\氟利昂答案E解析抛射剂多为液化气体，在常压下沸点低于室温抛射剂一般可分为氟氯烷煌（又称氟利昂）、碳氢化合物和压缩气体三类
145.透皮制剂中加入二甲基亚飒的目的是A、增加塑性B\乙基纤维素C、聚乳酸D、P-CDE、枸檬酸答案:A解析此题重点考查微囊常用的囊材聚乳酸为生物可降解性合成高分子囊材,明胶为天然高分子囊材故本题答案应选择C、A
14.空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是A、溶胶一蘸胶（制坯）一干燥一拔壳一切割一整理B、溶胶一蘸胶（制坯）一拔壳一干燥一切割一整理C、溶胶一拔壳一切割一蘸胶（制坯）一干燥一整理D、溶胶一拔壳一干燥一蘸胶（制坯）一切割一整理E、溶胶一干燥一蘸胶（制坯）一拔壳一切割一整理答案A解析此题考查填充硬胶囊剂的空胶囊的制备工艺过程所以答案应选择为A
15.下列是片重差异超限的原因不包括A、冲模表面粗糙B、颗粒流动性不好C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D、加料斗内的颗粒时多时少E、冲头与模孔吻合性不好答案AB、促进药物的吸收C、增加药物的稳定性D、起致孔剂的作用E、起分散作用答案:B解析常用的吸收促进剂可分为如下几类
①表面活性剂阳离子型、阴离子型、非离子型和卵磷脂，；
②有机溶剂类乙醇丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亚飒及二甲基甲酰胺；
③月桂氮酮也称azone及其伺系物；
④有机酸、脂肪醇油酸、亚油酸及月桂醇；
⑤角质保湿与软化剂尿素水杨酸及毗咯酮类；
⑥菇烯类:薄荷醇、樟脑、柠檬烯等
146.最适合制备缓控释制剂的生物半衰期为、1小时AB、28小时〜C、12小时D、24小时E、48小时答案B解析生物半衰期生物半衰期t1/2为28h的药物最适合制备缓控释制剂〜H/2很短1h的药物，制成缓控释制剂比较困难t1/2很长12h的药物本身作用时间很长，从体内蓄积的可能性考虑，不宜制备缓控释制剂，从减少毒副作用的角度考虑，有必要制备缓控释制剂
147.下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是、明胶AB、茉泽C、氢氧化铝D、油酸钠E、蜂蜡答案C解析乳化剂包括
①表面活性剂类乳化剂（如油酸钠、茉泽）；
②天然乳化剂（明胶）;
③固体微粒乳化剂；
④辅助乳化剂（蜂蜡）
148.对于二甲基亚碉的认识和使用哪一条是错误的A、也可添加于注射剂，以加强吸收B、本品性质稳定C、本品也称万能溶媒D、主要用于外用制剂以促进药物吸收E、本品因有恶臭，不应用于内服制剂答案A解析二甲亚碉（DMSO）溶于水乙醇丙酮、乙醛和氯仿，是极性强的惰性溶剂，人们称其为“万能溶剂”可用作透皮促进剂、溶剂和防冻剂高浓度可使皮肤有烧灼不适感，或瘙痒或出现红斑，偶可发生疤和皮炎有时可致恶心、呕吐,高浓度大面积使用可引起溶血因此目前仅供外用
149.乳剂型基质的特点不包括A、不适用于遇水不稳定的药物B、0/W型基质需加防腐剂、保湿剂C可阻止分泌物分泌及水分蒸发D、0/W型不适于分泌物较多的皮肤病E、易于涂布答案C解析C错在乳剂型基质不阻止皮肤表面分泌物的分泌和水分蒸发，对皮肤的正常功能影响较小乳剂型基质有水包油（0/W）型与油包水（W/0）型两类乳化剂的作用对形成乳剂基质的类型起主要作用0/W型基质能与大量水混合，含水量较高乳剂型基质不阻止皮肤表面分泌物的分泌和水分蒸发，对皮肤的正常功能影响较小一般乳剂型基质特别是0/W型基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快由于基质中水分的存在，使其增强了润滑性，易于涂布但是，0/W型基质外相含多量水，在贮存过程中可能霉变，常须加入防腐剂同时水分也易蒸发失散而使软膏变硬，故常需加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂，一般用量为5%20%〜遇水不稳定的药物不宜用乳剂型基质制备软膏
150.正确论述膜剂的是A、多采用热熔法制备B、最常用的成膜材料是聚乙二醇C、为释药速度单一的制剂D、可以加入矫味剂，如甜菊甘E、只能外用解析膜剂可口服口含、舌下给药或外用，可采用匀浆制膜法热塑制膜法复合制膜法，最常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA）,采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂
151.在混悬剂中加入聚山梨酯类可作、反絮凝剂AB、润湿剂C、乳化剂D、助悬剂E、絮凝剂答案B解析乳化剂是乳剂中使用的附加剂，助悬剂絮凝剂与反絮凝剂、润湿剂是混悬剂中应用的稳定剂，表面活性剂不能作助悬剂或絮凝剂与反絮凝剂，最常用的润湿剂是HLD值在711之间的表面活性剂，如聚山梨酯类〜
152.降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是A、增大混悬微粒的粒径B、增大混悬微粒的密度C、增大分散介质的黏度D、减小分散介质的密度E、是I温下制备和贮存答案C解析混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比,与分散介质的黏度成反比另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定
153.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度的物质称为、乳化剂AB、助悬剂C、增溶剂D、润湿剂E、絮凝剂答案B解析助悬剂系指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂
154.关于聚乙二醇叙述正确的是、用冷压法制备AB、不易吸潮变形C、对直肠黏膜无刺激D、多以两种或两者以上不同分子量的聚乙二醇合用E、遇体温熔化答案D解析聚乙二醇（PEG）为结晶性载体，易溶于水，熔点较低，多用熔融法制备成形，为难溶性药物的常用载体于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物本品吸湿性较强，对黏膜有一定刺激性，加入约20%的水，则可减轻刺激性为避免刺激还可在纳入腔道前先用水湿润，也可在栓剂表面涂一层蜡醇或硬脂醇薄膜
155.以下哪项是吸入气雾剂中药物的主要吸收部位、气管AB、肺泡C、咽喉D、鼻黏膜E、口腔答案:B解析气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射，如异丙肾上腺素气雾剂吸入后12min即可起平喘作用肺泡囊壁由单层上皮细胞所构成,这〜些细胞紧靠着致密的毛细血管网（毛细血管总表面积约为90m2,且血流量大），细胞壁或毛细血管壁的厚度只有
0.5-1因此肺泡囊是气体与血液进行快速扩散交换的部位，药物到达肺泡囊即可迅速吸收显效
156.常用于0/W型乳剂型基质乳化剂的是A、胆固醇B、羊毛脂C、三乙醇胺皂D、硬脂酸钙E、司盘类答案C解析三乙醇胺与部分硬脂酸作用生成o/w型乳化剂，即三乙醇胺皂
157.下列关于高分子溶液性质的表述中，错误的是A、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程B、高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析C、高分子溶液为均相液体制剂D、高分子溶液为热力学稳定体系E、高分子溶液的黏度与其分子量无关答案E解析高分子溶液的黏度与分子量高分子溶液是黏稠性流体，其黏度与分子量之间的关系可用式
[71]:KMa表示
158.下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是、长循环脂质体AB、免疫脂质体C、普通脂质体D、热敏脂质体E、pH敏感脂质体答案C解析pH敏感脂质体、热敏脂质体均于物理化学靶向制剂，利用pH敏感或热敏感的载体制备，使药物在特定的pH靶区或热疗的局部释药；免疫脂质体均属于主动靶向制剂，长循环脂质体是在脂质体表面连接PDG后，延长其在循环系统的作用时间，有利于肝,脾以外的组织或器官的靶向，免疫脂质体在脂质体表面上接种某种抗体，使其具有对靶细胞分子水平上的识别能力；普通脂质体属于被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向
159.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A、软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的B、软膏剂稠度应适宜，易于涂布C、应符合卫生学要求D、无不良刺激性E、均匀细腻，无粗糙感答案A解析药物可以溶于基质，形成溶液型软膏剂，也可以混悬于基质，形成混悬型软膏剂一般软膏剂应具备下列质量要求
①均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性；并应具有适当的黏稠性、易涂布于皮肤或黏膜上；
②应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象；
③应无刺激性、过敏性及其他不良反应；
④当用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌眼用软膏的配制需在无菌条件下进行
160.注射剂的等渗调节剂应选用A、硼酸B、HCIC\苯甲酸D、Na2C03E、NaCI答案E解析:
161.波长在254nm时灭菌效率最强的是、紫外线灭菌AB、辐射灭菌C、环氧乙烷灭菌D、干热灭菌E、微波灭菌答案A解析紫外线灭菌法系指用紫外线照射杀灭微生物和芽胞的方法用于紫外灭菌的波长一般为200300nm,灭菌力最强的波长为254nm微波灭菌法系采用微波（频〜率为300MHz300000kMHz）照射产生的热能杀灭微生物和芽泡的方法辐射灭菌法〜系指采用放射性同位素放射的射线杀灭微生物和芽泡的方法环氧乙烷灭菌是属于化学灭菌法，干热灭菌系指在干燥环境中进行灭菌的技术，其中包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法
162.以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是、苯扎漠铁AB、十二烷基硫酸钠C、普朗尼克D、卖泽E、芾泽答案B解析硫酸化油的代表是硫酸化葭麻油，俗称土耳其红油，可与水混合，为无刺激性的去污剂和润湿剂，可代替肥皂洗涤皮肤，也可用于挥发油或水不溶性杀菌剂的增溶高级脂肪醇硫酸酯类中常用的是十二烷基硫酸钠（SAS,又称月桂硫酸钠、SLS）、十六烷基硫酸钠（鲸蜡醇硫酸钠）、十八烷基硫酸钠（硬脂醇硫酸钠）等
163.下述制剂中不属于速释制剂的有、舌下片AB、经皮吸收制剂C、鼻黏膜给药D、静脉滴注给药E、气雾剂答案:B解析经皮吸收制剂的吸收需要透皮过程，影响因素多，速度慢，因而不属于速释制剂
164.于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为、助悬剂AB、絮凝剂C、脱水剂D、保护胶E、乳化剂答案D解析助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加药物微粒的亲水性的附加剂；向混悬剂中加入适当电解质，使混悬剂微粒形成疏松的絮状解析此题重点考查片重差异超限的原因片重差异超限即片剂的重量超出药典规定的片重差异允许范围，产生的原因有颗粒流动性不好颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊、加料斗内的颗粒时多时少冲头与模孔吻合性不好，冲模表面粗糙会造成黏冲现象所以答案应选择A
16.固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为A、药物溶解度大B、载体溶解度大C、固体分散体溶解度大D、药物在载体中高度分散E、药物进入载体后改变了剂型答案D解析此题重点考查固体分散体的概念及特点固体分散体是难溶性药物分散在固体载体中制成的高度分散体系，可提高难溶性药物的溶出速率和溶解度，以提高药物的吸收和生物利用度故本题答案应选择D
17.下列作肠溶包衣材料的物料是、乙基纤维素AB、甲基纤维素C、羟丙基纤维素酉太酸酯D、羟丙基甲基纤维素E、竣甲基纤维素钠答案C聚集体从而使混悬剂处于稳定状态，此时的电解质称为絮凝剂；能破坏高分子水化膜的物质如乙醇、丙酮为脱水剂；乳化剂是乳剂的重要组成部分
165.以下对于气雾剂的叙述中，正确的是A、抛射剂降低药物稳定性B、抛射剂用量少，蒸气压高C、抛射剂常作为气雾剂的稀释剂D、加入丙酮会升高抛射剂的蒸气压E、给药剂量难以控制答案C解析A.错在，抛射剂不影响药物稳定性B.错在，抛射剂喷射能力的强弱直接受其用量和蒸气压的影响，一般而言，用量大，蒸气压高，喷射能力强，反之则弱D.错在，丙酮可作为气雾剂的潜溶剂，并不能升高抛射剂的蒸气压E,错在，药用气雾剂等装有定量阀门，给药剂量准确，易控制
166.具有临界胶团浓度是A、高分子溶液的特性B、亲水胶体的特性C、溶液的特性D、胶体溶液的特性E、表面活性剂的一个特性答案E解析表面活性剂的基本性质
（一）表面活性剂胶束（临界胶束浓度）；
（二）亲水亲油平衡值
167.属于利用扩散原理达到缓控释作用的方法的是A、控制粒子大小B、制成溶解度小的盐C、与高分子化合物生成难溶性盐D、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片E、制成微囊答案E解析药物以扩散作用为主释放药物的过程，包括三个方面
①通过水不溶性膜扩散；
②通过含水性孔道的膜扩散；
③通过聚合物骨架扩散利用扩散原理达到缓控释作用的方法有包衣制成微囊制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成乳剂和植入剂等
168.关于膜材的表述错误的是A.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为E.VA.B.PVA.05-88聚合度小，水溶性大C.PVA,对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂D.PV、与AB、VC、均为天然膜材D、膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVE、收藏本题本题纠错答案D解析PVA与EVA均为合成的高分子聚合物
169.下列哪个不是在冻干粉针中加入的冻干保护剂A、甘露醇B、山梨醇C、乙醇D、葡萄糖E、蔗糖答案C解析冷冻干燥蛋白质药物制剂如在蛋白质类药物冻干过程中常加入某些冻干保护剂（甘露醇、山梨醇、蔗糖、葡萄糖右旋糖酎等），以优化蛋白质药物在干燥状态下的稳定性来改善产品的外观和长期稳定性；此外冷冻干燥过程中的干燥温度、干燥时间等参数的控制
170.流化床制粒机可完成的工序是、过筛-制粒-混合AB、制粒-混合-干燥C、混合-制粒-干燥D、粉碎-混合-制粒-干燥E、过筛-制粒-混合-干燥答案C解析流化床制粒机由于在一台设备内可完成混合、制粒干燥过程等，所以兼有“一步制粒”之称
171.浸出的过程为A、溶剂的浸润、成分的解吸与溶解B、溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换C、溶剂的浸润与渗透浸出成分的扩散与置换D、溶剂的浸润、渗透E、溶剂的浸润与渗透成分的溶解与过滤答案B解析一般药材浸出过程包括浸润、渗透过程；解吸、溶解过程；扩散过程和置换过程等几步
172.苯甲醇可用作注射剂中的A、局部止痛剂B、等渗调整剂C、增溶剂D、助溶剂E、抗氧剂答案A解析苯甲醇在注射剂中可做溶剂、局部止痛剂和抑菌剂
173.关于浊点的叙述正确的是A.普朗尼克F-68有明显浊点A、温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加B、浊点又称KrGfft点D、是离子型表面活性剂的特征值E、是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值答案E解析因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高大多数此类表面活性剂的浊点在70~100℃,但很多聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点，如泊洛沙姆108,泊洛沙姆188等Krafft点:是离子表面活性剂的特征值，KrCfft点也是表面活性剂应用温度的下限，或者说，只有在温度高于KrCfft点时表面活性剂才能更大程度地发挥作用例如十二烷基硫酸钠和十二烷基磺酸钠的KrC fft点分别约为8℃和70℃,显然，后者在室温的表面活性不够理想
174.《中国药典》将药筛按筛号分成A、7种B、8种C、9种D、10种E、6种答案C解析袅・・中国药典标准铸规格袅215箭号一号饰二号篇三号第四号篇五号篇六号筋七号箍八号第九号将籥孔平均2000±850士355士250±180士150±125士90±75士内径（的）
70299.
97.
66.
65.
84.
1134.
6175.不属于靶向制剂的为A、脂质体B、环糊精包合物C微球D、药物-抗体结合物E、纳米囊答案B解析靶向制剂可分为三类
①被动靶向制剂的载体包括乳剂、脂质体、微球和纳米粒等
②主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类制剂修饰的药物载体有修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物包括抗癌药及其他前体药物脑组织靶向、结肠靶向的前体药物等
③物理化学靶向制剂系指应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效，其方法包括磁性、栓塞、热敏和pH敏感载体等
176.影响药物制剂稳定性的处方因素包括A、温度B、光线C、广义酸碱D、金属离子E、空气（氧）的影响答案C解析影响药物制剂稳定性的制剂因素包括溶剂、广义酸碱催化、pH值、辅料离子强度
177.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是、产生微孔AB、增加塑性C、起分散作用D、促进主药吸收E、增加主药的稳定性答案:D解析月桂氮（甘卓）酮（Azone）透皮吸收促进剂适宜的透皮吸收促进剂可有效地增加药物的透皮吸收常用的有乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油尿素及衍生物、二甲基亚飒、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺月桂氮（什卓）酮、油酸挥发油表面活性剂等
178.制备复方乙酰水杨酸片需要分别制粒的原因是、此方法制备简单AB、为防止乙酰水杨酸水解C、三种主药一起产生化学变化D、为了增加咖啡因的稳定性E、三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象答案E解析复方乙酰水杨酸片中三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒的方法，并且避免阿司匹林与水直接接触，从而保证了制剂的稳定性；
179.延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是A、降低分散介质的黏度B、减小混悬微粒的半径C使微粒与分散介质之间的密度差接近零D、加入反絮凝剂E、加入表面活性剂答案B解析由stokes公式可知，混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小
180.下列栓剂基质中，属于亲水性基质的是A、半合成山苍子油酯B、半合成棕稠油酯C、甘油明胶D、硬脂酸丙二醇酯E、可可豆脂答案C解析在栓剂基质中，可可豆脂、半合成脂肪酸脂、硬脂酸丙二醇脂为油脂性基质，甘油明胶是水溶性基质
181.有关紫外线灭菌的叙述，错误的是A、紫外线作用于核酸蛋白质，使蛋白质变性而起杀菌作用B、空气受紫外线照射产生微量的臭氧起协同杀菌作用C、灭菌力最强的紫外线波长为254nmD\一般用作空气灭菌和物体表面灭菌E、紫外线进行直线传播，穿透力强答案E解析紫外线灭菌是指用紫外线照射杀灭微生物的方法一般用于灭菌的紫外线波长是200300nm,灭菌力最强的是波长254nm紫外线，作用于核酸蛋白促使其变性，〜同时空气受紫外线照射后产生微量臭氧，从而起共同杀菌作用紫外线进行直线传播，可被不同的表面反射，穿透力微弱，因此只有E错误，其余都正确
182.可用作注射用包合材料的是、a-环糊精AB、B-环糊精C、葡糖基-B-环糊精D、乙基化-B-环糊精E、丫一环糊精答案C解析葡糖基-B-CD为常用的包合材料，包合后可提高难溶性药物的溶解度，促进药物的吸收，降低溶血活性，还可作为注射用的包合材料
183.混悬型气雾剂的组成部分不包括A、潜溶剂B、助悬剂C、分散剂D、润湿剂E、抛射剂答案A解析混悬型气雾剂是将不溶于抛射剂的药物以细微粒状分散于抛射剂中形成的非均相体系，常需加入润湿剂、分散剂和助悬剂以便分散均匀并稳定药物应选用在抛射剂中溶解度最小的衍生物，以免在储存过程中药物微晶变粗故混悬型气雾剂中不需加入潜溶剂，本题答案选A
184.影响易于水解药物的稳定性，且与药物氧化反应也有密切关系的是、溶剂AB、离子强度C、表面活性剂D、广义的酸碱催化E、pH答案E解析pH值的影响药物受H+或0H-催化水解，这种催化作用称为专属酸碱催化或特殊酸碱催化，此类药物的水解速度，主要由pH值决定最稳定pH值，以pHm表示
185.环糊精与挥发油制成的固体粉末为A、微粒B、包合物C、共沉淀物D、化合物E、物理混合物解析此题重点考查常用的肠溶薄膜包衣材料薄膜包衣材料肠溶型是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酉太酸酯CAP、羟丙基甲基纤维素酉太酸酯HPMCP、聚乙烯醇酯酉太酸酯PVAP、苯乙烯马来酸共聚物丙烯酸树脂号、II号、川号所以答案应选择C
18.配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是A、糖粉B、乳糖C、按甲基纤维素钠D、糊精E、碳酸钙答案C解析此题考查配制倍散时常用的稀释剂常用的稀释剂有乳糖糖粉淀粉糊精、沉降碳酸钙磷酸钙白陶土等所以答案应选择为C
19.已知Span-80的HLB值
4.3,Tween-80的HLB值是15,两者等量混合后的HLB值为A、
4.3B、
9.65C、15D、18E、
19.3解析包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物这种包合物由主分子和客分子两种组分加合而成环糊精的立体结构为上窄下宽两端开口的环状中空圆筒状，内部呈疏水性，开口处为亲水性小分子的挥发油成分可进入环糊精的中腔形成包合物
186.以下哪项可作为复凝聚法制备微囊的材料、西黄黄胶-果胶AB、阿拉伯胶-琼脂C、西黄黄胶-阿拉伯胶D、阿拉伯胶-竣甲基纤维素钠E、阿拉伯胶-明胶答案E解析复凝聚法是经典的微囊化方法，适合于难溶性药物的微囊化可作复合材料的有明胶与阿拉伯胶（或CMC或CAP等多糖）、海藻酸盐与聚赖氨酸、海藻酸盐与壳聚糖、海藻酸与白蛋白、白蛋白与阿拉伯胶等
187.在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为、抗氧剂AB、止痛剂C、络合剂D、乳化剂E、抑菌剂答案A解析水溶性抗氧剂分为:焦亚硫酸钠NE2s
205、亚硫酸氢钠NEHS03（弱酸性条件下使用）；亚硫酸钠NE2s03（弱碱性条件下使用）；硫代硫酸钠NE2s203（碱性条件下使用）
188.下列适合作成缓控释制剂的药物是A、半衰期小于1小时的药物B、药效剧烈的药物C、吸收很差的药物D、氯化钾E、抗生素答案D解析:虽然缓控释制剂有其优越性，但并非所有药物都适合制备缓释控释制剂，如剂量很大的药物（一般指
1.0g）;半衰期很短的药物（t1/2V1h）；半衰期很长的药物（t1/224h）；不能在小肠下端有效吸收的药物；药效剧烈的药物；溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物；有特定吸收部位的药物等均不适合制备缓控释制剂
189.疏水性润滑剂用量过多可能造成、裂片AB、松片C、崩解迟缓D、片重差异大E、黏冲答案C解析水分的透入是片剂崩解的首要条件，而水分透入的快慢与片剂内部的孔隙状态和物料的润湿性有关
190.属于被动靶向给药系统的是、药物-抗体结合物AB、氨茉西林毫微粒C、抗体-药物载体复合物D、磁性微球E、DNA-柔红霉素结合物答案B解析靶向制剂即自然靶向制剂系利用药物载体，使药物被生理过程自然吞噬而实现靶向的制剂乳剂脂质体、微球和纳米粒等都可以作为被动靶向制剂的载体D属于物理化学靶向制剂
191.关于《中国药典》的叙述正确的是A、不必不断修订出版B、由国家卫生部门编纂C、药典的增补本不具法律的约束力D、由政府颁布执行，不具有法律约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性答案E解析药典的概念与发展历程药典是一个国家记载药品标准规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂出版，并由政府颁布执行，具有法律约束力药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准检查方法等一个国家的药典反映这个国家的药品生产医疗和科学技术的水平由于医药科技水平的不断提高，新的药物和新的制剂不断被开发出来，对药物及制剂的质量要求也更加严格，所以药品的检验方法也在不断更新，因此，各国的药典经常需要修订例如，美国、日本和中国的药典每五年修订出版一次
192.关于肺部吸收的叙述中，正确是A、药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好B、抛射剂的蒸气压越大，吸收越好C、药物的脂溶性越小，吸收越好D、喷射的粒子越大，吸收越好E、喷射的粒子越小，吸收越好答案A解析肺部吸收迅速的原因主要是由于肺部吸收面积巨大；肺泡囊是气体与血液进行快速扩散交换的部位，药物到达肺泡囊即可迅速吸收显效，由此药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好
193.可用于溶蚀性骨架片的材料为A、卡波姆B、聚乙烯C、蜡类D、乙基纤维素E、羟丙甲纤维素答案C解析溶蚀性骨架材料是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质，如动物脂肪、蜂蜡巴西棕稠蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯硬脂酸丁酯等此题符合的只有选项C
194.评价混悬剂质量方法不包括A、澄清度的测定B、微粒大小的测定C、流变学测定D、重新分散试验E、沉降容积比的测定答案:A解析评定混悬剂质量的方法1微粒大小的测定⑵沉降容积比的测定3絮凝度的测定4重新分散试睑5工电位测定6流变学测定
195.缓释型薄膜衣的材料是A、ECB、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素C、丙烯酸树脂II号D、丙烯酸树脂IV号E、HPMC答案A解析高分子包衣材料按衣层的作用分为普通型缓释型和肠溶型三大类
①普通型薄膜包衣材料主要用于改善吸潮和防止粉尘污染等，如羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素等
②缓释型包衣材料常用中性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纤维素EC,在整个生理pH范围内不溶甲基丙烯酸酯共聚物具有溶胀性，对水及水溶性物质有通透性，因此可作为调节释放速度的包衣材料乙基纤维素通常与HPMC或PEG混合使用，产生致孔作用，使药物溶液容易扩散
③肠溶包衣材料:肠溶聚合物有耐酸性,而在肠液中溶解，常用醋酸纤维素酉太酸酯CAP,聚乙烯醇酉太酸酯PVAP,甲基丙烯酸共聚物，醋酸纤维素苯三酸酯CAT羟丙基纤维素配酸酯HPMCP,丙烯酸树脂EuS100,guL100等
196.合成的高分子材料包括A、聚乙烯醇阿拉伯胶B、明胶、虫胶、阿拉伯胶C、竣甲基纤维素、阿拉伯胶D、淀粉、聚乙烯醇、琼脂E、聚乙烯醇羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙酯答案E解析天然的高分子材料有明胶、虫胶、阿拉伯胶琼脂、淀粉、糊精等合成的高分子材料有聚乙烯醇乙烯-醋酸乙烯共聚物聚乙烯醇缩醛甲基丙烯酸酯-甲基丙烯酸共聚物羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素聚维酮
197.用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为、均匀细腻AB、无菌C、无刺激D、无热原E、不得加防腐剂、抗氧剂答案B解析一般软膏剂应具备下列质量要求
①均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性;并应具有适当的黏稠性、易涂布于皮肤或黏膜上；
②应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象；
③应无刺激性、过敏性及其他不良反应；
④当用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌眼用软膏的配制需在无菌条件下进行
198.以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是A、正文中收录了制剂通则B、由一部二部三部和四部组成C、一部收载西药，二部收载中药D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成答案B解析现行版《中国药典》为2015年版，分
一、
二、
三、四部，一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等，二部收载化学药品、抗生素生化药品以及放射性药品等，三部收载生物制品，四部收载制剂通则、药用辅料
199.下列不属于药剂学任务的是A、药剂学基本理论的研究B、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发D、新辅料的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发答案C解析药剂学的任务药剂学的基本任务是将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效稳定的制剂药剂学的具体任务可归纳如下
①药剂学基本理论的研究；
②新剂型的研究与开发；
③新技术的研究与开发；
④新辅料的研究与开发；
⑤中药新剂型的研究与开发；
⑥生物技术药物制剂的研究与开发;
⑦制剂新机械和新设备的研究与开发
200.不属于注射给药的剂型设计要求的是A、药物应有良好的味觉B、药物应有较好的稳定性C、药物应有足够的溶解性D、对注射部位的刺激性要小E、应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等答案A解析设计注射剂型时，根据药物的性质与临床要求可选用溶液剂混悬剂、乳剂等，并要求无菌、无热原，刺激性小等需长期注射给药时，可采用缓释注射剂对于在溶液中不稳定的药物，可考虑制成冻干制剂或无菌粉末，用时溶解
201.关于药品的适当性叙述错误的是A、使用适当的疗程B、适当的时间C、适当的途径D、适当的价格E、适当的剂量答案D解析药品的适当性是指将适当的药品，以适当的剂量，在适当的时间，经适当的途径，给适当的患者，使用适当的疗程，最终达到合理的治疗目标
202.药品研发的特点不包括A、需要多学科协同配合B、创新药开发的费用、时间风险日益减小C、创新药带来的巨额利润D、新药研究开发竞争激烈E、药物研究开发与科研道德相互影响、相互促进答案B解析B应为创新药开发的费用、时间、风险日益增大
203.下列叙述错误的是A、执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格B、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品第一类精神药品调配基数应视情况而定C、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记D、门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配E、医疗机构在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）,库存不得超过本机构规定的数量答案B解析医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定第十五条门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量
204.医院药品检验工作程序正确的是A、取样T登记T鉴别T检验T含量测定T出具检验报告书B、取样T检验T鉴别T登记T含量测定T出具检验报告书C、取样T含量测定T鉴别-检验T登记T出具检睑报告书►D、取样T鉴别T登记T检验T含量测定T出具检验报告书E、取样T检验-鉴别-含量测定-出具检验报告书►►►答案:A解析医院药品检验工作程序一般是取样、登记鉴别、检验、含量测定和出具检睑报告书等六个环节
205.医院药事管理与药物治疗学委员会的工作职责不包括A、建立药品遴选制度B、审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度C、分析、评估用药风险和药品不良反应D、向公众宣传安全用药知识E、确定二级以上医疗机构处方集和基本用药供应目录答案E解析医院药事管理与药物治疗学委员会的工作职责药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责具体有7个方面
①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律法规、规章审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；
②制。
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