植物学课件-光学显微镜的构造与操作

植物学课件光学显微镜的构造与操作光学显微镜是植物学研究中不可或缺的基础工具，它使我们能够观察到肉眼无法看见的植物微观结构，为植物学的发展提供了重要支持本课件将详细讲解光学显微镜的基本构造、操作方法及其在植物学领域的广泛应用，帮助学生掌握这一重要研究工具的使用技能通过本课程的学习，您将了解显微镜的各个组成部分、工作原理，以及如何正确维护和操作显微镜，从而能够独立开展植物微观结构的观察和研究工作课程目标了解基本构造1掌握光学显微镜的机械部分和光学部分的组成结构，理解各组成部分的功能和作用原理，为正确操作显微镜奠定基础这包括镜座、镜臂、镜筒、载物台等机械部分以及目镜、物镜、聚光器等光学部分掌握操作方法2学习显微镜的正确使用步骤和技巧，包括从低倍到高倍的观察方法，调焦技术，以及不同物镜的切换方法掌握油镜的特殊使用技巧，确保能够清晰观察植物样本的微观结构学习应用技能3了解显微镜在植物学各个研究领域的应用，包括植物形态学、解剖学、细胞学、生理学等方面的观察技术，培养独立设计和开展显微观察实验的能力光学显微镜简介发明历史在植物学研究中的重要性光学显微镜的历史可以追溯到17世纪，荷兰科学家列文虎克首次光学显微镜的发明为植物学研究开辟了全新的领域它使科学家使用单镜片显微镜观察到微生物随后罗伯特·胡克改进了复合能够观察植物的细胞结构、组织形态和发育过程，为细胞学说的显微镜，并在1665年出版了《显微图志》，记录了他对植物细胞建立提供了直接证据现代植物学的许多分支学科，如植物解剖的首次观察19世纪末，蔡司和阿贝等人的贡献使显微镜技术达学、细胞学、胚胎学等，都依赖于显微镜技术的支持到了新的高度光学显微镜的基本原理光的折射和放大原理光学显微镜的工作原理基于光的折射现象当光线通过透镜时，会发生弯曲（折射），这种折射可以使物体的像变大复合显微镜利用两个或更多透镜系统（物镜和目镜）来获得更高的放大倍数物镜先将物体放大成一个实像，然后目镜再将这个实像放大，形成最终的虚像分辨率和放大倍数的概念分辨率是指显微镜能够分辨的最小距离，它决定了观察的清晰度分辨率受到光的波长和物镜数值孔径的限制，理论上光学显微镜的分辨率极限约为

0.2微米放大倍数则是指观察物体的图像与实际物体的尺寸比，通常是物镜和目镜放大倍数的乘积显微镜的主要组成部分光学部分成像系统核心1机械部分2支撑与调节功能光学显微镜主要由两大部分组成机械部分和光学部分机械部分包括镜座、镜臂、镜筒、载物台和调焦装置等，主要起支撑和调节作用光学部分包括目镜、物镜、聚光器和反光镜等，是形成放大像的核心部分这两部分协同工作，使显微镜能够稳定支撑光学系统，精确调节光路和焦距，从而获得清晰的放大图像了解各部分的功能和工作原理，对于正确使用和维护显微镜非常重要机械部分镜座稳定性重量支撑功能镜座通常采用金属材料镜座是显微镜最重的部镜座作为显微镜的基础制成，底部较重且面积分，通常占总重量的一，承载着整个显微镜的较大，确保显微镜在使半以上这种设计使显重量，同时为电源和照用过程中保持稳定，减微镜的重心较低，进一明系统提供安装空间少震动对观察的影响步增强了整体稳定性现代显微镜的镜座内通良好的稳定性对于高倍某些便携式显微镜的镜常集成了照明系统，包观察和显微摄影尤为重座会采用轻量化设计，括光源和调光装置要但仍需保持足够重量确保稳定机械部分镜臂握持功能连接作用内部结构镜臂是显微镜的把手，设计符合人体工镜臂是连接镜座和镜筒的重要部件，形成现代显微镜的镜臂内部通常设有光路系统程学，便于用户握持和移动显微镜正确了显微镜特有的L形或C形结构这种和电线管道在一些高级显微镜中，镜臂的搬运方法是一手握住镜臂，另一手托住设计不仅保证了显微镜的机械强度，还为还可能容纳调光电路、控制按钮和其他电镜座，这样可以保护显微镜的精密部件不光路系统提供了稳定的支撑框架子元件，使显微镜操作更加便捷受损伤机械部分镜筒目镜安装镜筒顶部设有目镜筒，用于安装目镜单筒显微镜只有一个目镜筒，而双筒显微镜有两个目镜筒，便于双眼观察，减轻眼部疲劳某些教学或研究用显微镜可能配备三筒或多筒设计，方便多人同时观察或连接摄像设备物镜安装镜筒底部连接转换器，转换器上安装有多个物镜通过旋转转换器，可以方便地切换不同倍率的物镜大多数显微镜配备三到四个物镜，倍率从低到高排列，便于从低倍到高倍的逐步观察焦距调节机制镜筒与调焦装置相连，可以上下移动以调整焦距现代显微镜通常采用固定载物台、移动镜筒的设计，通过精密的齿轮传动系统实现精确的焦距调节，确保观察图像清晰机械部分载物台标本放置机械移动载物台是放置载玻片的平台，通常为方1配有横纵移动装置，可精确控制标本位形或圆形，中央有光孔供光线通过2置坐标定位标本固定4部分载物台配有坐标刻度，便于记录和装有弹簧夹片，牢固固定载玻片防止移3重新定位观察点动载物台的设计充分考虑了实用性和精确性，使研究者能够方便地放置、固定和移动观察样本高级显微镜的载物台通常采用双层设计，上层可以旋转，便于调整样本的方向一些研究用显微镜的载物台还具有加热或冷却功能，可以控制样本的温度，满足特殊实验需求机械部分调焦装置粗调焦螺旋1快速找到大致焦点细调焦螺旋2精确调整最佳清晰度防止物镜碰撞机制3保护标本和物镜安全调焦装置是显微镜操作中最常用的机械部分，通过精密的齿轮传动系统控制镜筒或载物台的上下移动，以调整物镜与标本之间的距离，获得清晰的图像粗调焦螺旋用于快速调整，每转动一圈移动距离较大；细调焦螺旋用于精细调整，移动距离很小，可以获得最佳的成像效果现代显微镜通常还设有限位装置，防止物镜在调焦过程中与载玻片碰撞一些高级显微镜配备了电动调焦系统，可以通过按钮精确控制调焦过程，大大提高了操作的便捷性和精确性光学部分目镜功能和原理不同倍数的目镜目镜是观察者直接用眼睛观察的部分，位于显微镜顶端它的主常见的目镜放大倍数有5×、10×、15×和20×等，其中10×最为常用要功能是将物镜形成的实像进一步放大成虚像，供观察者观看目镜上通常标有放大倍数和视场数高倍目镜可以获得更大的目镜由两组或多组透镜组成，通常包括目镜透镜和视野透镜，共放大倍数，但会减小视野范围，增加像差，同时对眼睛的疲劳度同作用形成清晰的放大图像也会增加因此选择目镜时需要根据观察需求进行合理选择光学部分物镜低倍物镜（××）高倍物镜（××）14-10240-60焦距较长，工作距离大，视野焦距较短，工作距离小，视野范围广，但放大倍数小适合范围窄，但放大倍数大，可观观察较大标本或进行整体扫描察更多细节使用时需要小心，寻找感兴趣的区域低倍物调焦，防止物镜接触到载玻片镜通常不需要浸油，直接在空高倍物镜通常有弹簧缓冲装气中使用，操作简单便捷置，可以在轻微接触载玻片时回缩，保护物镜和标本油镜（×）3100最高倍物镜，需要在物镜与盖玻片之间滴加浸油，消除空气层造成的光线折射，提高分辨率油镜的数值孔径可达

1.25以上，能够观察到非常微小的结构，如细菌和细胞器等使用后需要立即清洁物镜，防止浸油干固损坏镜头光学部分聚光器控制光线强度聚集光线调节方法聚光器内置光圈，可调节通过光孔的光线量聚光器包含一组透镜系统，能将光源发出的聚光器通常可以上下移动，通过调节其高度，控制标本的照明亮度适当的光线强度可光线聚集到被观察的标本上，确保标本得到位置来改变照明效果一般情况下，低倍观以提高图像的对比度，使观察更加清晰过均匀充分的照明良好的照明是获得高质量察时聚光器位置较低，高倍观察时聚光器位强的光线会导致图像过曝，细节丢失；过弱显微图像的关键，特别是在高倍观察时尤为置较高正确调节聚光器是获得理想照明效的光线则会使图像昏暗，难以分辨结构重要果的重要步骤光学部分反光镜平面镜的用途凹面镜的用途平面镜用于将光源的光线直接反凹面镜能将光线聚集后反射到标射到标本上，不改变光线的发散本上，增强照明效果适用于光状态适用于光线较弱的环境或线不足的环境或观察透明度较低观察透明度较高的标本在室内的标本凹面镜可以收集更多的明亮环境下使用平面镜，可以获光线并聚焦，在弱光条件下提供得均匀柔和的照明效果，减少强足够的照明亮度，但容易产生不光造成的眩光均匀的照明调光技巧调整反光镜的角度可以改变光线的入射方向，获得最佳照明效果一般情况下，反光镜应对准光源，使光线沿光轴方向进入显微镜对于某些特殊标本，可以稍微偏转反光镜，利用倾斜照明增强细节对比度显微镜的辅助设备测微尺照相装置数字显示系统测微尺是一种精密刻度装置，包括目镜测显微照相装置允许研究者记录观察到的图数字显示系统可以将显微镜观察到的图像微尺和物台测微尺两种目镜测微尺安装像，可以是传统的照相机接口，也可以是实时传输到计算机或显示屏上，便于多人在目镜内，物台测微尺放在载物台上通现代的数码相机或CCD摄像头通过照相同时观察和讨论在教学中，这种系统极过两者的配合使用，可以测量微观物体的装置获取的图像可以用于科研记录、教学大地提高了效率，使全班学生能够同时看实际尺寸在植物学研究中，测微尺常用演示或发表论文现代显微照相系统通常到教师演示的标本图像一些系统还支持于测量细胞大小、组织厚度等参数配有图像处理软件，可以进行测量、标注图像录制和远程传输功能和分析显微镜的性能参数×

10000.2μm放大倍数分辨率显微镜的总放大倍数是物镜和目镜放大倍数的分辨率是指能够区分的两个点之间的最小距离乘积常用的组合可提供40×至1000×的放大，决定了显微镜的实际观察能力光学显微镜倍数过高的放大倍数并不总是有益，因为超的理论分辨率极限约为

0.2微米，受光的波长和过光学分辨率限制后，只会带来空放大，无物镜数值孔径的限制提高分辨率比单纯增加法提供更多细节放大倍数更为重要

0.5mm工作距离工作距离是物镜前端到标本表面的距离通常放大倍数越高，工作距离越短短工作距离增加了操作难度，也限制了某些实验操作某些长工作距离物镜虽然牺牲了一些光学性能，但提供了更大的操作空间显微镜的选择普通双目显微镜双目荧光显微镜偏光显微镜相差显微镜体视显微镜选择显微镜时，应根据研究需求确定所需的类型和性能对于基础教学和一般研究，普通双目显微镜通常已足够使用而对于特殊研究领域，可能需要荧光显微镜、偏光显微镜或相差显微镜等特殊类型高端研究可能需要配备数字成像系统的现代显微镜此外，还应考虑品牌信誉、售后服务、价格和升级扩展性等因素知名品牌如蔡司、尼康、奥林巴斯等产品质量有保障，但价格较高；而一些国产品牌性价比较高，适合教学和基础研究使用显微镜的日常维护镜头清洁1使用专用镜头纸或镜头刷轻轻擦拭镜头表面，去除灰尘和指纹对于顽固污渍，可蘸取少量镜头清洁液进行清洁清洁时动作要轻柔，避免划伤镜面涂层清洁顺序应为由内向外螺旋状擦拭，不要来回摩擦油镜使用后必须立即清洁，防止浸油干固机械部分维护2定期检查各机械部件的紧固状态，确保无松动可使用软毛刷清除载物台轨道和调焦装置中的灰尘适当添加专用润滑油于转换器等活动部件，保持运动顺畅避免过度润滑，防止油脂流入光学部件定期检查电气部分，确保照明系统工作正常存放注意事项3不使用时应将显微镜置于防尘罩内，存放在干燥、避光、无振动的环境中长期不用时，应将物镜转至最低倍，取下目镜单独保存显微镜应远离腐蚀性化学品和高温环境搬运时应双手操作，一手扶镜臂，一手托底座，避免震动和碰撞显微镜使用前的准备准备照明环境调整座椅与姿势选择适当的环境光线，避免阳光直射显微镜，检查各部件调整座椅高度，使眼睛平视目镜，避免长时间防止产生眩光和热量室内光线不宜过亮，以使用显微镜前，应仔细检查各部件是否完好无弯腰导致颈椎和背部疲劳保持正确坐姿，双减少对观察的干扰如使用外部光源，应调整损检查物镜、目镜表面是否清洁，无尘埃和肘自然放置于桌面，减少肌肉紧张双眼与目至适当角度，保证光线均匀照射于反光镜或直指纹；检查调焦装置、载物台等机械部分是否镜保持适当距离，避免长时间用力过度造成眼接进入基座光源现代显微镜多采用内置光源运转灵活；检查照明系统是否正常工作发现部疲劳左手操作载物台和调光装置，右手操，使用前应确认电源连接无误问题应立即解决，避免影响观察效果或导致设作调焦旋钮备损坏显微镜的基本操作步骤

（一）开启电源调节光源调节光圈现代显微镜多配备内置根据观察需要调整光源调节光圈大小可控制照光源，使用前需连接电亮度，原则是亮度适中明的强度和对比度光源并开启开启电源后，既能清晰观察到标本圈开得过大，会使图像，应检查指示灯是否点细节，又不会造成眩光明亮但对比度低；光圈亮，光源是否正常工作使用低倍物镜时光线过小，则图像暗淡但对部分显微镜设有电源可以较暗，高倍物镜时比度高一般情况下，保护装置，如果灯不亮需增加亮度调节光栏透明度高的标本宜用小，应检查保险丝是否完大小，控制照明视野的光圈观察，增加对比度好开启电源后应先将范围，一般应与视野大；透明度低的标本宜用亮度调至最低，再逐渐小相匹配正确的照明大光圈，提高亮度应调整到合适亮度，避免是获得清晰图像的关键根据具体标本特性调整突然强光对眼睛造成伤步骤至最佳状态害显微镜的基本操作步骤

（二）制备载玻片将待观察的植物样本置于载玻片中央，滴加适量水或其他溶液，小心覆盖盖玻片，避免产生气泡如有气泡，可用解剖针轻轻挑出确保盖玻片与载玻片之间无异物，标本厚度适中，便于观察标本过厚会影响高倍观察，甚至可能损坏物镜安装载玻片将准备好的载玻片放置在载物台中央的光孔上方，用载物台上的弹簧夹片固定，防止在观察过程中移动安装时动作要轻柔，避免弄碎载玻片确保载玻片放置平稳，无倾斜，否则会影响观察效果，尤其是在高倍观察时选择物镜先转动转换器，选择最低倍物镜（通常是4×或10×）进行初步观察低倍物镜视野范围大，焦距长，便于找到标本并进行整体观察待找到感兴趣的区域后，再逐步转换至较高倍数的物镜进行详细观察转换物镜时应注意旋转转换器而非物镜本身显微镜的基本操作步骤

（三）粗调焦1使用最低倍物镜时，一边从侧面观察物镜与载玻片之间的距离，一边缓慢转动粗调焦旋钮，使物镜逐渐靠近载玻片当物镜与载玻片距离适中时，通过目镜观察，继续调整粗调焦旋钮直至能够看到模糊的图像粗调焦过程中动作要轻缓，避免物镜碰撞载玻片细调焦2在粗调焦基础上，缓慢转动细调焦旋钮，精确调整焦距，直至获得清晰的图像细调焦旋钮的移动幅度很小，便于精确控制观察过程中，可根据需要微调焦距，保持图像清晰高倍观察时尤其需要仔细进行细调焦，以获得最佳观察效果移动标本3找到清晰图像后，可操作载物台的横纵移动装置，平稳移动标本，对视野内不同区域进行观察移动时应缓慢平稳，避免标本从视野中快速移出现代显微镜通常配有同轴粗微调节装置，使标本移动更加便捷、精确低倍镜的使用技巧视野范围特点焦距调节优势照明调节方法低倍物镜（通常为4×或10×）具有较大低倍物镜具有较长的工作距离（通常为使用低倍物镜时，由于视野范围大，需的视野范围，可一次观察到较大面积的几毫米），这意味着物镜与标本之间有要较大的光圈和较低的聚光器位置，以标本这使其成为进行初步观察和定位较大的空间，大大降低了物镜碰撞载玻确保整个视野均匀照明光源亮度可以的理想选择低倍镜的视野直径通常为片的风险较长的焦距也使得调焦过程较低，防止过亮导致眩光低倍观察时1-2毫米，能够提供标本的整体结构概况更为容易，对于初学者尤其友好即使，对比度和分辨率要求相对较低，因此，便于研究者确定需要进一步观察的区焦距略有偏差，仍能获得相对清晰的图可以适当降低照明质量要求，重点确保域像照明均匀高倍镜的使用技巧正确的切换方法1从低倍镜切换到高倍镜（通常为40×或60×）时，应先在低倍镜下找到感兴趣的区域并将其置于视野中央，然后在不改变焦距的情况下旋转转换器切换到高倍物镜由于现代显微镜大多数是较准光路设计，切换后物体仍应在视野中，只需微调焦距即可获得清晰图像精确的调焦技巧2高倍物镜的焦深很小，需要精确的调焦才能获得清晰图像切换到高倍镜后，应主要使用细调焦旋钮进行调整，动作要轻缓，避免越过最佳焦点调焦时应不断来回微调，通过对比找到最清晰的位置高倍观察时调焦尤其需要耐心和细心照明和光圈调整3高倍观察需要更多的光线，应适当增加光源亮度，提高聚光器位置，同时调整光圈大小以获得最佳对比度通常高倍镜需要较小的光圈，以提高对比度和分辨率光线过强会导致图像过曝，细节丢失；光线过弱则会使图像暗淡，难以观察细节防止物镜碰撞的注意事项4高倍物镜的工作距离非常短（通常不到

0.5毫米），操作时需特别小心，防止物镜碰触载玻片调焦时应从远处向近处调整，并密切观察物镜与标本的距离现代高倍物镜通常设有弹簧缓冲装置，在轻微接触时能够回缩，减少损坏风险油镜的使用方法浸油的作用操作步骤使用后的清洁浸油的折射率接近玻璃，能消除物镜与盖先用低倍和高倍物镜找到并定位目标区域使用结束后，应立即用镜头纸沾取少量镜玻片之间空气层造成的光线折射和散射，，然后将转换器旋至空档位置，在盖玻片头清洁液或二甲苯轻轻擦拭油镜前端，清提高分辨率油镜（通常为100×）的数值上滴加一小滴浸油，再将油镜旋转到工作除浸油清洁时动作要轻柔，避免划伤镜孔径可达

1.25以上，分辨率接近光学显微位置通过目镜观察，用细调焦旋钮小心面多次轻擦比用力擦拭更有效，可确保镜理论极限（约

0.2微米）使用浸油可明调焦至图像清晰观察完毕，应将转换器完全清除浸油残留浸油如果干固在镜头显提高图像质量，特别是在观察细菌、细先旋至空档位置，再取出载玻片，避免浸上，会严重影响图像质量，甚至永久损坏胞器等微小结构时效果显著油污染其他物镜物镜显微镜观察的常见问题视野不清晰的原因解决方法视野不清晰可能由多种因素导致最常见的原因是调焦不当，尤首先检查并清洁目镜、物镜和载玻片表面，确保无污染然后重其是在高倍观察时，由于焦深极浅，调焦需要非常精确镜片污新调整照明，包括光源亮度、聚光器位置和光圈大小重新进行染也是主要原因，指纹、灰尘或浸油残留会严重影响图像质量调焦，先用粗调旋钮找到大致焦点，再用细调旋钮精确调整如其他原因包括照明不足或过强、聚光器位置不当、光圈调节不合果问题仍然存在，检查载玻片制备是否合适，标本厚度、染色和适、标本制备不良等封片是否适当必要时更换标本或设备植物样本的制备

（一）新鲜样本切片制备新鲜植物样本切片需要使用锋利的刀片（如剃须刀片或切片刀），确保切面平整光滑切片前可先将材料浸泡在水中增加韧性，减少碎裂切片厚度应尽量均匀且薄（通常为10-20微米），以便光线透过切片技术需要经过反复练习，掌握适当的刀片角度和用力方式固定处理为防止细胞结构在观察过程中发生变化，可将切片置于固定液中进行固定常用的固定液包括福尔马林、FAA溶液（福尔马林-乙醇-冰醋酸）等固定时间根据材料厚度和性质而定，通常为数小时至数天固定后的样本需用清水或稀酒精充分洗涤，去除固定液残留染色技术染色可增强植物组织结构的对比度，使观察更加清晰常用染料包括番红-亮绿（细胞壁呈红色，细胞质呈绿色）、甲基蓝（细胞核呈蓝色）、碘液（淀粉呈蓝色）等染色时间根据染料类型和浓度调整，避免染色过深或不足染色后用清水轻轻冲洗，去除多余染料植物样本的制备

（二）脱水处理制作永久切片时，需要进行脱水处理，以便与封片剂相容通常采用梯度酒精系列（30%、50%、70%、85%、95%、100%）逐步脱水，每个浓度浸泡5-15分钟脱水不充分会导致气泡形成，过度脱水则可能使组织收缩变形脱水后可用二甲苯等透明剂处理，增加透明度封片准备封片前准备好干净的载玻片和盖玻片，确保无灰尘和指纹在载玻片中央放置处理好的切片，调整位置使其平整铺展滴加适量封片剂（如中性树胶、加拿大树胶等），避免气泡产生封片剂量要适中，过多会溢出边缘，过少则可能在干燥后形成气泡封片技巧封片时将盖玻片一侧先接触封片剂，然后缓慢放下另一侧，让空气逐渐排出，避免气泡形成如有气泡可用解剖针轻轻引导至边缘排出封片后可用滤纸轻轻吸去多余的封片剂制作完成的永久切片应水平放置，在室温下干燥数天，或置于37℃烘箱中加速干燥植物细胞的观察植物细胞观察是显微镜应用的基础内容细胞壁是植物细胞特有的结构，在显微镜下呈现为明显的双折线，番红染色后呈红色细胞膜紧贴细胞壁内侧，通常难以直接观察，但质壁分离实验可使细胞膜与细胞壁分离，便于观察细胞质在显微镜下呈半透明状态，内含各种细胞器叶绿体是最易识别的细胞器，呈绿色椭圆形颗粒，主要分布在细胞周边细胞核通常位于细胞中心位置，染色后可清晰观察到核膜和核仁中央液泡在成熟植物细胞中占据大部分空间，储存细胞液，参与细胞的渗透调节叶片结构的观察表皮细胞和气孔叶肉组织的特点叶脉结构叶片表皮细胞呈不规则形状，紧密排列，叶肉组织在叶片横切面上可明显区分为两叶脉是叶片中的维管束系统，由木质部和外壁有角质层覆盖气孔是表皮上的特殊层靠近上表皮的栅栏组织和靠近下表皮韧皮部组成在叶片横切面上，可观察到结构，由两个肾形保卫细胞和中间的气孔的海绵组织栅栏组织细胞呈柱状，垂直维管束呈现双韧型排列，上部为木质部，孔隙组成保卫细胞内含叶绿体，这是与排列，富含叶绿体，是光合作用的主要场下部为韧皮部木质部导管壁增厚明显，普通表皮细胞的重要区别观察时可制作所海绵组织细胞形状不规则，排列疏松用番红染色后呈红色；韧皮部筛管细胞壁表皮撕片，直接在显微镜下观察，或用番，细胞间有大量空隙，有利于气体交换薄，染色后颜色较浅维管束周围常有束红染色增强对比度鞘细胞包围根的初生结构观察皮层组织皮层位于表皮与中柱之间，占根横截面的大部分，由多层薄壁细胞组成皮层细胞排列较疏松，细胞中柱结构间隙明显，便于物质运输皮层最内层为内皮层，表皮和根毛细胞排列整齐，紧密连接，内壁及径向壁上有凯氏中柱是根的中心部分，外围为单层周鞘，内部为排带（木栓质增厚），染色后呈红色，控制物质进入根的表皮位于最外层，由一层细胞组成，细胞排列列有规律的初生木质部和韧皮部双子叶植物根的中柱紧密部分表皮细胞向外延伸形成根毛，增加吸收中柱通常呈现放射状结构，木质部呈X或星形，表面积根毛区通常位于根尖后方数毫米处，是根韧皮部位于木质部之间单子叶植物根的中柱结构系吸收水分和矿物质的主要区域制作根横切片时则更为复杂，维管束数量较多，排列成环，应避免损伤根毛，以便完整观察213茎的次生结构观察形成层活动次生木质部特点次生韧皮部特点茎的次生生长始于形成次生木质部是形成层向次生韧皮部位于形成层层的活动形成层位于内分裂的产物，主要由外侧，由筛管、伴胞、初生木质部和韧皮部之导管、管胞、木纤维和韧皮纤维和韧皮薄壁细间，由一层薄壁分生细木薄壁细胞组成在显胞组成筛管细胞壁薄胞组成在显微镜下，微镜下，导管呈圆形或，端壁有筛孔，用于运形成层细胞呈扁平状，多边形，壁增厚明显，输有机养料随着次生排列整齐，细胞壁薄，排列成放射状行列木生长继续，外层韧皮部细胞质浓密形成层向纤维细胞狭长，壁厚腔受到挤压，功能逐渐丧内分裂产生次生木质部小，提供机械支持次失次生韧皮部的厚度，向外分裂产生次生韧生木质部通常占茎横截远小于次生木质部，因皮部，使茎逐渐增粗面的大部分，形成明显为其细胞寿命较短，易的年轮结构被压扁。