高考化学有机化学填空专题课件

高考化学有机化学填空题专题攻略课程目标与学习收获知识精通技能提升考点把握系统掌握有机化学基础知识，包括命掌握有机化学填空题的解题技巧，提名、结构、性质等理解各类官能团高解题速度和准确率培养分析问题的性质及其对有机物的影响，为解题和解决问题的能力，灵活应对各类题打下坚实基础通过本课程，你将能型本课程注重实战演练，帮助你掌够熟练运用有机化学基本理论解决实握各种答题策略，提升应试能力际问题有机化学填空题的基本特点知识综合性强1考察范围广，涉及有机化学的各个方面，要求学生对知识进行系统掌握填空题往往需要综合运用多个知识点才能解答，因此需要扎实的基础知识注重基础概念2强调对基础概念的理解和应用，例如官能团、异构体、命名等解答填空题需要对基本概念有清晰的认识，避免概念混淆考察反应原理3侧重对有机反应原理的理解和运用，例如加成、取代、氧化等理解反应机理有助于推断反应产物，从而正确填写答案强调规范表达常见题型分布及分值命名与结构1有机物命名、结构简式书写、同分异构体判断等，约占10-15%这部分题目较为基础，但需要熟练掌握命名规则和结构特点性质与反应2有机物性质判断、反应方程式书写、反应条件选择等，约占30-40%这部分是重点，需要掌握各类官能团的性质和反应规律鉴别与制备3有机物鉴别方案设计、制备方法选择、实验操作步骤等，约占20-30%这部分考察实验能力和综合应用能力，需要熟悉常见有机物的性质和制备方法综合应用4综合性题目，涉及多个知识点，考察学生综合运用知识解决问题的能力，约占20-30%这类题目难度较高，需要灵活运用所学知识答题技巧总览审题细致逻辑推理规范表达仔细阅读题目，明确考察根据题目信息，运用有机答案书写规范，化学式、意图，注意题目中的关键化学基本原理进行逻辑推结构简式、反应方程式等词和限制条件确保理解理，逐步推导出答案善要准确无误注意单位和题意，避免答非所问于运用排除法和假设法有效数字检查验证完成答题后，仔细检查答案是否符合题意，是否书写规范进行必要的验证，确保答案的准确性碳原子的成键特点四价性成键多样性成环性每个碳原子可以形成四个共价键，使碳原子可以形成单键、双键和三键，碳原子可以相互连接形成碳链和碳其能够与其他原子或基团结合形成稳与其他原子或基团结合形成多种多样环，构成有机化合物的骨架碳链和定的化合物碳原子的四价性是形成的有机化合物这种多样性使得有机碳环的多样性使得有机化合物的结构复杂有机化合物的基础化学成为一个庞大而复杂的学科千变万化碳链的书写规则主链选择编号规则12选择含碳原子数最多的碳从离官能团或取代基最近链作为主链当有多个碳的一端开始编号当官能链含相同碳原子数时，选团或取代基位置相同时，择含有官能团最多的碳链按取代基的字母顺序编作为主链号名称书写3先写取代基的名称和位置，再写主链的名称用“-”分隔取代基的位置和名称，用“，”分隔多个取代基的位置同分异构体的判断方法定义理解结构分析1同分异构体是具有相同分子式但结构分析分子中碳链的连接方式、官能团2不同的化合物结构不同导致性质不的位置和空间排列方式，判断是否存同在结构差异排除法计数方法4根据题目信息，排除不符合条件的结3掌握常见的同分异构体计数方法，例构，逐步筛选出所有可能的同分异构如烷烃的同分异构体计数方法体有机物命名规则回顾烷烃命名选择最长碳链为主链，按取代基位置和名称命名注意数字和字母的规范书写烯烃命名选择含双键的最长碳链为主链，从离双键最近的一端开始编号标明双键的位置醇命名选择含羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号标明羟基的位置羧酸命名选择含羧基的最长碳链为主链，羧基碳原子编号为1按取代基位置和名称命名官能团识别要点羟基（）-OH醇、酚的特征官能团，能与活泼金属反应，能发生酯化反应、氧化反应、脱水反应等醛基（）-CHO醛的特征官能团，能发生银镜反应、与氢气加成等具有还原性羧基（）-COOH羧酸的特征官能团，具有酸性，能与碱、醇等反应，能发生酯化反应酯基（）-COO-酯的特征官能团，能发生水解反应，生成醇和羧酸水解反应是酯的重要性质烷烃的命名与结构结构特点命名规则异构现象只含有碳碳单键和碳氢键，所有碳原选择最长碳链为主链，按取代基位置随着碳原子数增加，烷烃的同分异构子均为sp3杂化分子式通式为和名称命名例如2-甲基丁烷、体数量增多例如丁烷有两种同分CnH2n+2，属于饱和烃2,2-二甲基丙烷等异构体，戊烷有三种同分异构体烯烃的命名与结构结构特点命名规则12含有碳碳双键，至少有两个碳选择含双键的最长碳链为主原子为sp2杂化分子式通式链，从离双键最近的一端开始为CnH2n，属于不饱和烃编号例如2-丁烯、2-甲基-1-丙烯等顺反异构3部分烯烃存在顺反异构现象，例如2-丁烯存在顺式和反式两种异构体顺反异构是由于双键的存在限制了碳原子的旋转炔烃的命名与结构结构特点含有碳碳三键，至少有两个碳原子为sp杂化分子式通式为CnH2n-2，属于不饱和烃命名规则选择含三键的最长碳链为主链，从离三键最近的一端开始编号例如1-丁炔、3-甲基-1-戊炔等炔键特性端炔烃的末端氢原子具有一定的酸性，可以与活泼金属反应生成炔化物苯和苯系物的命名与结构苯的结构1苯的性质2苯的用途3苯的命名4苯分子中六个碳原子均为sp2杂化，形成一个平面正六边形结构苯环上π电子离域，使得苯具有特殊的稳定性苯的命名方式有多种，包括简单取代苯的命名和复杂取代苯的命名苯是重要的化工原料，广泛应用于合成农药、染料、塑料等醇的命名与结构结构特点含有羟基（-OH），羟基与饱和碳原子相连分子式通式为CnH2n+1OH，属于有机衍生物命名规则选择含羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号例如乙醇、2-丙醇等分类根据羟基所连碳原子连接的其他碳原子数目，分为伯醇、仲醇和叔醇醛的命名与结构命名规则2选择含醛基的最长碳链为主链，醛基结构特点碳原子编号为1例如甲醛、乙醛等1含有醛基（-CHO），醛基碳原子必须位于碳链末端分子式通式为性质CnH2nO，属于有机衍生物具有还原性，能发生银镜反应、与氢3气加成等能被氧化剂氧化为羧酸酮的命名与结构结构特点命名规则12含有羰基（C=O），羰基选择含羰基的最长碳链为碳原子与两个烷基相连主链，从离羰基最近的一分子式通式为CnH2nO，端开始编号例如丙属于有机衍生物酮、2-丁酮等性质3羰基的反应活性不如醛基，一般不能发生银镜反应能与氢气加成生成醇羧酸的命名与结构结构特点1含有羧基（-COOH），羧基碳原子必须位于碳链末端分子式通式为CnH2nO2，属于有机衍生物命名规则2选择含羧基的最长碳链为主链，羧基碳原子编号为1例如甲酸、乙酸等酸性3具有酸性，能与碱、醇等反应酸性强弱受取代基的影响能发生酯化反应酯的命名与结构结构特点命名规则性质含有酯基（-COO-），由羧酸和醇的名称组具有香味，能发生水解由羧酸脱水形成分子成，先写醇的名称，再反应，生成醇和羧酸式通式为CnH2nO2，写羧酸的名称，中间用水解反应是酯的重要性属于有机衍生物“酸”字连接例如质乙酸乙酯卤代烃的命名与结构结构特点1含有卤素原子（F,Cl,Br,I），卤素原子与烷基相连属于有机衍生物命名规则2选择含卤素原子的最长碳链为主链，从离卤素原子最近的一端开始编号例如氯乙烷、2-溴丙烷等性质3能发生水解反应、消去反应等反应活性受卤素原子种类和连接方式的影响烷烃的物理性质规律烷烃的物理性质受分子间作用力的影响随着碳原子数增加，分子间作用力增强，沸点升高同分异构体中，支链越多，分子间作用力越弱，沸点越低烷烃的密度随着碳原子数增加而增大，但通常小于1g/cm3烯烃的物理性质规律沸点溶解性密度烯烃的沸点随着碳原子数增加而升烯烃属于非极性分子，难溶于水，易烯烃的密度随着碳原子数增加而增高，与烷烃类似分子量相近的烯烃溶于有机溶剂低级烯烃通常为气体大，但通常小于1g/cm3烯烃的密度和烷烃，烯烃的沸点略高或液体，高级烯烃为固体略大于相应的烷烃醇的物理性质规律氢键醇分子间存在氢键，导致醇的沸点高于分子量相近的烷烃和醚氢键是影响醇物理性质的重要因素溶解性低级醇能与水以任意比例互溶，随着碳原子数增加，溶解度降低羟基的亲水性和烷基的疏水性共同影响醇的溶解性沸点醇的沸点随着碳原子数增加而升高，与烷烃类似同分异构体中，支链越多，沸点越低羧酸的物理性质规律氢键溶解性羧酸分子间存在氢键，导致低级羧酸能与水以任意比例羧酸的沸点高于分子量相近互溶，随着碳原子数增加，的醇和醛羧酸通常以二聚溶解度降低羧基的亲水性体形式存在和烷基的疏水性共同影响羧酸的溶解性酸性羧酸具有酸性，能与碱反应生成盐酸性强弱受取代基的影响电子吸引基团增强酸性，电子给予基团减弱酸性烷烃的化学性质及方程式取代反应烷烃在光照条件下能与卤素单质发生取代反应例如甲烷与氯气反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷燃烧反应烷烃在氧气中燃烧生成二氧化碳和水燃烧反应放出大量的热，是重要的能源裂解反应在高温条件下，长链烷烃可以发生裂解反应，生成短链烷烃和烯烃裂解反应是石油化工的重要过程烯烃的加成反应与卤素单质加成2烯烃能与卤素单质加成生成卤代烃与氢气加成例如乙烯与溴水加成生成1,2-二溴乙烷1烯烃在催化剂作用下能与氢气加成生成烷烃例如乙烯与氢气加成与卤化氢加成生成乙烷3烯烃能与卤化氢加成生成卤代烃加成反应遵循马氏规则烯烃的氧化反应燃烧反应与酸性高锰酸钾溶液反12应烯烃在氧气中燃烧生成二氧化碳和水燃烧反应放出大量的烯烃能使酸性高锰酸钾溶液褪热色，该反应常用于烯烃的鉴别该反应属于氧化反应臭氧化反应3烯烃能与臭氧反应生成臭氧化物，臭氧化物分解生成醛或酮该反应常用于确定烯烃双键的位置炔烃的化学性质加成反应炔烃能发生加成反应，与氢气、卤素单质、卤化氢等加成加成反应可以逐步进行，生成烯烃或烷烃氧化反应炔烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色炔烃也能发生燃烧反应，生成二氧化碳和水端炔烃的特殊性质端炔烃的末端氢原子具有一定的酸性，可以与活泼金属反应生成炔化物苯的取代反应卤代反应苯在催化剂作用下能与卤素单质发生取代反应例如苯与氯气反应生成氯苯硝化反应苯在浓硫酸作用下能与浓硝酸反应生成硝基苯硝基苯是重要的化工原料磺化反应苯能与浓硫酸发生磺化反应生成苯磺酸磺化反应是重要的工业反应醇的氧化反应催化氧化1强氧化剂氧化2不同醇的氧化产物3醇能被氧化剂氧化伯醇氧化生成醛，仲醇氧化生成酮，叔醇一般难以被氧化常见的氧化剂包括酸性高锰酸钾溶液和催化剂（如铜或银）醇的氧化反应是重要的有机反应醇的脱水反应分子间脱水2醇在浓硫酸和较低温度下能发生分子分子内脱水间脱水反应生成醚该反应是制备醚的重要方法1醇在浓硫酸和高温条件下能发生分子内脱水反应生成烯烃脱水反应影响因素遵循扎伊采夫规则脱水反应的产物受温度、酸的浓度和3醇的结构的影响不同醇的脱水反应条件不同醛的典型反应银镜反应1醛能与银氨溶液发生银镜反应，生成银镜该反应是醛的特征反应，用于醛的鉴别与氢气加成2醛在催化剂作用下能与氢气加成生成醇加成反应是醛的重要性质氧化反应3醛能被氧化剂氧化为羧酸醛的氧化反应是制备羧酸的重要方法羧酸的化学性质酸性酯化反应中和反应羧酸具有酸性，能与碱反应生成盐酸性羧酸能与醇发生酯化反应生成酯和水酯羧酸能与碱发生中和反应，生成盐和水强弱受取代基的影响化反应是重要的有机反应该反应是酸碱中和的典型例子酯化反应机理质子化1羧酸的羰基氧原子被质子化，增强了羰基碳原子的亲电性亲核攻击2醇的羟基氧原子对羰基碳原子进行亲核攻击质子转移3发生一系列质子转移，最终脱去一分子水，形成酯有机物鉴别方案设计明确鉴别对象选择合适的试剂观察现象了解待鉴别的有机物的种类和性质根据有机物的性质，选择合适的试剂观察反应现象，例如颜色变化、气体分析它们的结构特点和官能团进行鉴别常用的试剂包括溴水、酸产生、沉淀生成等根据现象判断有性高锰酸钾溶液、银氨溶液等机物的种类常见有机物的制备方法乙烯的制备乙醛的制备12乙醇在浓硫酸和高温条件下脱乙醇在催化剂作用下氧化生成水生成乙烯该反应是实验室乙醛该反应是工业上制备乙制备乙烯的常用方法醛的重要方法乙酸的制备3乙醛氧化生成乙酸乙酸也能通过乙烯的氧化反应制备有机化学基础实验操作蒸馏用于分离沸点不同的液体混合物需要注意温度控制和安全操作萃取用于将目标物质从一种溶剂转移到另一种溶剂需要选择合适的溶剂重结晶用于提纯固体物质需要选择合适的溶剂和控制温度实验安全注意事项防爆2某些有机物具有爆炸性，实验过程中防火要避免剧烈震动和高温例如乙醚易生成爆炸性的过氧化物1有机溶剂易燃，实验过程中要远离火源使用酒精灯时要小心，避免防毒倾倒某些有机物具有毒性，实验过程中要3佩戴防护眼镜和手套通风良好碳碳键的形成反应反应反应反应Wurtz GrignardDiels-Alder卤代烃与金属钠反应生成烷烃该反应可格氏试剂与羰基化合物反应生成醇该反二烯与亲二烯体发生环加成反应生成环状以用于延长碳链应可以用于合成多种有机化合物化合物该反应是重要的有机合成反应碳氧键的形成反应醇的合成1烯烃与水加成生成醇羰基化合物与氢气加成生成醇卤代烃水解生成醇醚的合成2醇分子间脱水生成醚卤代烃与醇钠反应生成醚酯的合成3羧酸与醇发生酯化反应生成酯酰氯与醇反应生成酯氧化还原反应类型氧化反应还原反应歧化反应有机物失去电子或氢原子，或得到氧有机物得到电子或氢原子，或失去氧同一种物质既发生氧化反应又发生还原子例如醇氧化生成醛或酮，醛原子例如烯烃与氢气加成生成烷原反应例如甲醛在碱性条件下发氧化生成羧酸烃，醛或酮与氢气加成生成醇生歧化反应取代反应类型反应反应SN1SN212单分子亲核取代反应，反应速双分子亲核取代反应，反应速率与底物浓度成正比反应机率与底物和亲核试剂浓度成正理分为两步，先形成碳正离比反应机理为一步完成，存子，再与亲核试剂反应在立体化学反转亲电取代反应3亲电试剂取代底物上的氢原子或其他基团例如苯的卤代反应、硝化反应、磺化反应等加成反应类型亲电加成亲电试剂进攻底物的π键，形成新的σ键例如烯烃与卤素单质、卤化氢等加成亲核加成亲核试剂进攻底物的羰基碳原子，形成新的σ键例如醛或酮与格氏试剂反应自由基加成自由基进攻底物的π键，形成新的自由基例如烯烃在过氧化物作用下与HBr加成消去反应类型反应E1单分子消去反应，反应速率与底物浓度成正比反应机理分为两步，先形成碳正离子，再脱去质子反应E2双分子消去反应，反应速率与底物和碱浓度成正比反应机理为一步完成，存在立体化学要求影响因素消去反应的产物和速率受底物结构、碱的强度和温度的影响遵循扎伊采夫规则典型填空题解题技巧分析审题1分析题目信息，运用有机化学基本原仔细阅读题目，明确考察意图注意2理进行逻辑推理画出结构简式或反题目中的关键词和限制条件应方程式检查解答4完成答题后，仔细检查答案是否符合3根据分析结果，填写答案答案书写题意，是否书写规范进行必要的验规范，注意单位和有效数字证常见易错点分析命名错误结构简式书写错误反应方程式书写错误123不熟悉命名规则，导致命名错误结构简式书写不规范，导致失分反应方程式书写不完整或不配平，注意主链选择、编号规则和取代基注意碳碳键、碳氢键和官能团的正导致失分注意反应条件、反应物的命名确表示和产物的化学式答题时间分配建议简单题1-2分钟/题对于基础知识题，要快速准确地解答中等题3-5分钟/题对于需要简单推理的题目，要仔细分析，逐步推导难题5-8分钟/题对于综合性题目，要灵活运用所学知识，耐心解答合理分配答题时间，避免在难题上花费过多时间，影响其他题目的解答遇到难题时，可以先跳过，完成其他题目后再返回重要知识点总结官能团命名规则反应类型掌握常见的官能团及其性质例如熟悉有机物的命名规则能够正确命掌握常见的反应类型及其应用例羟基、醛基、羧基、酯基、氨基等名烷烃、烯烃、醇、醛、羧酸等如加成反应、取代反应、氧化反应、还原反应等真题解析与练习真题演练通过做真题，熟悉考试题型和难度掌握解题技巧，提高解题速度和准确率错题分析分析错题原因，总结经验教训避免在考试中犯同样的错误归纳总结对真题进行归纳总结，提炼出常考知识点和解题方法提高复习效率考前复习策略查漏补缺2找出薄弱环节，进行有针对性的复习可以通过做题或请教老师来解决回归课本问题1重新阅读课本，巩固基础知识对重点内容进行复习和记忆模拟考试3进行模拟考试，熟悉考试流程调整心态，增强自信心。