药师法规复习题及参考答案

药师法规复习题及参考答案

一、单选题（共92题，每题1分，共92分）

1.下列关于医疗器械产品注册与备案管理的说法正确的是A、境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料B、境内第二类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证C、第二类、第三类医疗器械实行备案管理D、第一类医疗器械实行注册管理正确答案A

2.根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事组织机构、职务任职资格的说法错误的是A、二级以上医院药学部门负责人，应具备药学专业或临床药学本科以上学历及本专业高级技术职务B、各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部,药剂科或药房C、医疗机构药学部门具体负责药品管理,药学技术服务和药事管理工作D、各级医疗机构应设药事管理与药物治疗学委员会正确答案D

3.不正当有奖销售的情形之一抽奖式的有奖销售，最高奖的金额超过A、5万元B、3000元C、5000元D、1000元正确答案A

4.以下对于国家药品目录中的相关内容的规定，错误的是A、对中药饮片，规定“颁布国家药品标准的中药饮片为国家基本药物，国家另有规定的除外”B、品种的规格主要依据药典同一品种剂量相同但表述方式不同的A、赠送小额广告礼品B、以盗窃、贿赂、欺诈、胁迫、电子侵入或者其他不正当手段获取权利人的商业秘密C、披露、使用或者允许他人使用以前项手段获取的权利人的商业秘密D、采用谎称有奖或者故意让内定人员中奖的欺骗方式进行有奖销售正确答案A

39.药品上市许可持有人的权利和义务，不包括A、药品上市许可持有人只能依法委托销售药品，不能自行销售B、药品上市许可持有人是药品安全的第一责任人C、药品上市许可持有人建立并实施药品追溯制度D、药品上市许可持有人依法自行生产或委托生产药品正确答案A

40.根据《处方管理办法》，回答下列问题为门诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品胶囊剂，每张处方不得超过、3日常用量AB、7日常用量C、1日常用量D、15日常用量正确答案B

41.以下关于药品说明书的格式和书写要求，说法不正确的是A、”XXX说明书”，其中的“XXX”是指该药品的通用名称或商品名称B、如果是处方药，则必须标注“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”，并印制在说明书标题下方C、如果是非处方药,则必须标注“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”，并印制在说明书标题下方D、忠告语采用加粗字体印刷正确答案A

42.《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》在专业素质提升工程专栏中专门提出加强执业药师队伍建设，其具体举措不包括A、提高继续教育学分B、完善执业药师职业资格制度C、持续实施执业药师能力与学历提升工程D、完善全国执业药师管理信息系统正确答案A

43.主管药品安全监督管理工作的部门是A、国家发展和改革委员会B、国家药品监督管理局C、国家人力资源和社会保障部D、国家医疗保障主管部门正确答案B

44.坚持政府主导，发挥市场机制作用，加快关键环节改革步伐，形成具有中国特色、促进全民健康的制度体系，此内容体现的是推进健康中国建设的哪一个原则、公平公正AB、健康优先C、改革创新D、科学发展正确答案C

45.属于刑罚主刑的是、拘役AB、罚金C\罚款D、开除正确答案A

46.根据《药品经营质量管理规范》，零售药店的处方审核员应当具备的条件是A、临床药师资格B、本科以上学历C、初级药师或初级中药师以上专业技术职称D、执业药师资格正确答案D

47.属于特殊食品，应报国务院食品安全监督管理部门备案的是A、首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品B、保健食品C、特殊医学用途配方食品D、婴幼儿配方食品正确答案A

48.负责组织药品注册技术审评A、国家药品监督管理局特殊药品检验中心B、中国食品药品检定研究院C、国家药品监督管理局药品评价中心D、国家药品监督管理局药品审评中心正确答案D

49.关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是A、医保目录调入分为常规准入和谈判准入两种方式,在满足有效性、安全性等前提下，价格较高或对医保基金影响较大的专利独家药品应当通过常规方式准入B、“甲类药品”是临床治疗必需、使用广泛、疗效确切、同类药品中价格或治疗费用较低的药品C、“乙类药品”是可供临床治疗选择使用，疗效确切、同类药品中比“甲类药品”价格或治疗费用略高的药品D、当前的目录2021年版,全称是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》正确答案A

50.根据《药品管理法》，使用采取欺骗手段取得的《药品注册证》进口药品的，给予的行政处罚不包括A、没收违法进口的药品B、责令停业整顿C、处违法进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款（货值金额不足十万元的,按十万元计算）D、情节严重的,可以由公安机关处半年以上的拘留正确答案D

51.负责指导商标、专利执法工作，指导地方知识产权争议处理、维权援助和纠纷调处的部门是、公安部门AB、专利行政部门C\海关D、商务部门正确答案B

52.使用非处方药专有标识中，可以单色印刷的是、内包装和外包装AB、乙类非处方药的包装C、说明书中的专有标识D、标签和使用说明书正确答案C

53.医疗机构应建立并执行进货检查验收制度，关于此制度，说法错误的是A、特殊管理药品和外用药品包装的标签或说明书上应有规定的标识和警示说明B、进口药品要有外文包装和说明书C、中药材和中药饮片应有包装并附有质量合格的标志D、处方药和非处方药的标签、说明书上应有相应的警示语或忠告语正确答案B

54.《药品生产许可证》应在有效期满多久之前申请换发A、1年B、6个月C、15日D、3个月正确答案B

55.国家基本药物制度管理的环节不包括、基本药物的报销AB、基本药物的研制C、基本药物的监测评价D、基本药物的遴选正确答案B

56.应处以违法批发的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款（货值金额不足十万元的，按十万元计算）的违法情形是A、研发劣药B、销售假药C、生产假药D、销售劣药正确答案D

57.入围生产企业为2家的，采取的集中采购方式为Ax招标米购B、询价采购C、谈判采购D、议价采购正确答案D

58.接受服务时，有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的为A、经营者的义务B、生产者的权利C、消费者的权利D、消费者协会的义务正确答案C

59.根据《药品管理法》

1.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，没收违法所得，依法给予处罚；情节严重的，相关人员的资格罚为A、十年内禁止从事药品生产经营活动B、五年内禁止从事药品生产经营活动C、吊销执业证书D、开除行政处分正确答案B

60.以下关于药品说明书的格式和书写要求，说法正确的是A、存在专用标识的药品,专有标识在说明书首页左上方标注B、核准日期为该药品生产的时间C、核准日期应当印制在说明书首页右上角D、修改日期应当印制在说明书首页左上角正确答案D

61.全部属于第二类精神药品的是A、乙基吗啡与哌醋甲酯B、双氢可待因与地西泮C、氯硝西泮与咪达嗖仑D、可待因与右丙氧芬正确答案C

62.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的，对单位的处罚为A、吊销《药品经营许可证》B、处十万元以上五十万元以下的罚款C、吊销药品批准证明文件D、处二万元以上二十万元以下的罚款正确答案B

63.进口保健食品注册证书有效期为、5年AB、1年C、7年D、3年正确答案A

64.生产日期为2019年11月1号的有效期至A、2021年12月14日B、2021年9月C、有效期10月/2021年D、2021年10月31日正确答案D

65.持有人应当以补充申请方式申报，批准后实施的变更是A、药品生产过程中的微小变更B、药品说明书中所有内容的变更C、药品生产过程中的重大变更D、药品生产过程中的中等变更正确答案C

66.实行药物警戒制度的目的不包括A、降低药品风险B、追求零风险C、实现药品风险-获益平衡D、给患者带来最大化的益处正确答案B

67.以下有关于药物警戒与药品不良反应的关系，说法错误的是A、药物警戒的范围更宽,可以涵盖药物临床试验和上市后阶段B、药物警戒关注的范围更广,不仅包括药品不良反应,还包括其他与用药有关的有害反应C、药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险D、药物警戒包括风险管理，旨在识别、预防和减少药品相关风险，是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程，旨在实现效益风险最小化正确答案D

68.医疗器械，表达最准确的是A、直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件B、专门作用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件C、是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，无形软件除外D、单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料，包括所需要的软件正确答案A

69.麻黄素属于以下哪一类易制毒化学品A、第一类B、第四类C、第三类D、第二类正确答案A

70.药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起几日内相有关部门申请复验、5AB、3C、7D、1正确答案C

71.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明A、“运动员慎用”字样B、如果是处方药，则必须标注“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”C、“兴奋剂”字样D、毒药专有标识正确答案A

72.药事管理与药物治疗学委员会的职责，不包括A、制定本医疗机构药品处方集和基本用药供应目录B、指导临床合理用药,审核调配处方C、监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范性管理D、分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导正确答案B

73.以下对国家药品监督管理局的叙述错误的是A、由国家市场监督管理总局管理B、负责执业药师资格准入管理C、增加具体行政审批事项D、负责化妆品上市后风险管理正确答案C

74.《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为、XX食药监械经营备XXXXXX号AB、XX食药监械经营许XXXXXXXX号C、X国食药监械经营备XXXXXX号D、X食药监械经营许XXXXXX号正确答案B

75.承担药品、生物制品、医疗器械检验监测工作A、国家药品监督管理局药品评价中心B、国家药品监督管理局特殊药品检验中心C、中国食品药品检定研究院D、国家药品监督管理局药品审评中心正确答案C

76.限制使用级抗菌药物临床应用情况，报告频率是A、每半年报告一次B、每两年报告一次C、每年报告一次D、每季度报告一次正确答案A

77.进出境人员随身携带的个人自用的少量药品，应当以自用、合理数量为限除医生专门注明理由外，第一类精神药品片剂处方为Ax1次用量B、7日用量C、3日用量D、15日用量正确答案C

78.应处以违法零售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款（药品货值金额不足一万元的，按一万元计算）的违法情形是、销售假药AB、销售劣药C、生产假药D、研发劣药正确答案B

79.有关国家药品储备、供应的政策与改革措施，说法不正确的是A、药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，必须按照规定向国务院药品监督管理部门药品监督管理部门报告B、新型冠状病毒爆发期，依照《中华人民共和国突发事件应对法》的规定,可以紧急调用储备的药品C、《药品管理法》规定，国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备D、在药品供应政策方面，国家实行基本药物制度，遴选适当数量的基本药物品种,加强组织生产和储备，提高基本药物的供给能力,满足疾病防治基本用药需求正确答案A

80.关于血液制品生产管理要求的说法，错误的是A、新建血液制品生产单位,经国务院药品监督管理部门根据总体规划进行立项审查同意后，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门依照药品管理法的规定审核批准,改建或者扩建血液制品生产单位需要进行许可事项变更B、严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和产品批准文号C、血液制品生产单位不得向无《单采血浆许可证》的单采血浆站或者未与其签订质量责任书的单采血浆站及其他任何单位收集原料血浆D、血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆正确答案A暂视为同一规格;未标注具体规格的，其剂型对应的规格暂以国家药品管理部门批准的规格为准C、中成药成分中的“麝香”为人工麝香，“牛黄”为人工牛黄，有“注释”的除外D、“安宫牛黄丸”和“活心丸”成分中的“牛黄”为人工牛黄正确答案D

5.经营者采用网络、电视、电话、邮购等方式销售商品，消费者有权自收到商品之日起几日内退货，除法律规定的情形外，无需说明理由A、3日B、5日C、7日Dx10日正确答案C

6.根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》，纳入国家《基本医疗保险药品目录》的药品除了应该具备“临床必需、安全有效、价格合理等基本条件”之外，还应该符合的条件不包括、国家药品监督管理局批准，按省（区、市）标准炮制的取得药品注册A证书的中药饮片B、国家药品监督管理局批准,取得药品注册证书的中成药（民族药）C、国家药品监督管理局批准，取得药品注册证书的生物制品D、国家药品监督管理局批准,取得药品注册证书的化学药正确答案A

7.根据《中共中央国务院关于深化卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的四大体系不包括A、公共卫生服务体系B、医疗服务体系C、医疗保障体系D、医疗卫生监督体系正确答案D

8.下列药学技术人员，符合国家执业药师职业资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是

81.以下关于药品零售企业的禁止类行为，说法错误的是、不得零售罂粟壳AB、不得销售处方中未注明“生用”的毒性中药品种C、禁止采用聘用“挂证”执业药师骗取药品经营许可证D、不得以“远程审方”等方式替代国家对执业药师的配备要求正确答案A

82.药品使用环节的主体是A、医疗机构B、药品经营企业C\药品上市许可持有人D、药品生产企业正确答案A

83.国家市场监管总局“国市监网监〔2019〕46号”文件明确，整合原工商、质检、食品药品、物价、知识产权等部门对外设置的投诉举报热线电话，电话号是A、12311B、12351C、12315D、12320正确答案C

84.具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是、第一类医疗器械AB、第二类医疗器械C、特殊用途医疗器械D、第三类医疗器械正确答案D

85.以下哪种产品的注册无需向国家药品监督管理部门申请A、境内第三类医疗器械B、香港、澳门、台湾地区医疗器械C、进口第二类、第三类医疗器械D、进口第一类医疗器械正确答案D

86.国家一级保护野生药材物种是指A、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种B、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种C、分布区域缩小的重要野生药材物种D、资源严重减少的主要常用野生药材物种正确答案A

87.根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括A、生物制品B、精神药品C、麻醉药品D、医疗用毒性药品正确答案A

88.关于古代经典名方中药复方制剂的管理，下列说法正确的是A、经典名方制剂的药品说明书中可省略处方的具体来源B、《古代经典名方目录（第一批）》由国家药品监督管理部门单独制定C、生产来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时,必须提供临床安全性研究资料D、经典名方制剂的药品名称原则上应当与古代医籍中的方剂名称相同正确答案D

89.依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是A、储存药品相对湿度为40%75%〜B、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米C、按质量状态实行色标管理D、按包装标示的温度要求储存药品正确答案A

90.根据《医疗机构药事管理规定》，三级综合医院药学部药学人员的配备比例，说法错误的是A、药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的,应当不低于药学专业技术人员的30%B、药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的，应当不低于6%C、药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%D、教学医院应当不低于15%正确答案B

91.进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，可采用随机盲法对照临床试验的方法的是A、IV期临床试验B、I期临床试验C、II期临床试验D、川期临床试验正确答案D

92.根据《药品管理法》，生产、销售假药的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员可以给予的行政处罚不包括A、没收违法行为发生期间自本单位所获收入B、并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款C、十年内不得从事药品生产经营活动D、由公安机关处五日以上十五日以下的拘留正确答案C

二、多选题（共8题，每题1分，共8分）

1.按照国家有关规定取得药学高级职称并在药学岗位工作，具备参加免试部分科目条件者，只需参加以下哪几项考试、综合知识与技能AB、药学专业知识二C、药事管理与法规D、药学专业知识一正确答案AC

2.有关药品注册管理的内容，正确的有A、使用境外研究资料和数据支持药品注册的，其来源、研究机构或者实验室条件、质量体系要求及其他管理条件等应当符合国际人用药品注册技术要求协调会（ICH）通行原则，并符合我国药品注册管理的相关要求B、对符合条件的药品注册申请，申请人可以申请适用突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批及特别审批程序,加快上市注册C、国家药品监督管理局建立原辅包关联审评审批制度，在审批药品制剂时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评D、申请人取得药品注册证书后，为药品上市许可持有人正确答案ABCD

3.经营者在市场交易中，应当遵循、公平AB、诚实信用C、平等D、自愿正确答案ABCD

4.根据《药品管理法》，除另有规定的情形外，药品上市许可持有人未遵守药品生产质量管理规范，擅自生产药品，予以的处罚有A、责令限期改正，给予警告B、逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款C、情节严重的，处五十万元以上二百万元以下的罚款D、责令停产停业整顿直至吊销药品经营许可证正确答案ABC

5.2018年4月16日，《古代经典名方目录（第一批）》发布关于该目录的说法，正确的有A、该目录药品只需备案即可上市B、该目录涉及汤剂、散剂、煮散和膏剂四种剂型C、该目录中包含了桃核承气汤等100个名方D、国家中医药管理局会同国家药品监督管理局制定该目录正确答案BCD

6.药品注册包括、再注册申请AB、补充申请C、药品上市许可申请D、药物临床试验申请正确答案ABCD

7.以下属于新的药品不良反应或者按照新的药品不良反应处理的情形有A、药品说明书中未载明的不良反应B、说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重C、导致人体伤残的不良反应D、导致住院时间延长的不良反应正确答案AB

8.法的特征有、普遍性AB、程序性C、国家意志性D、规范性正确答案ABCD、刘某,在岗的主管药师（中级职称），报考药学类执业药师职业资A格考试（免2科）B、李某，临床医学专业本科学历，从事药学工作满2年，报考药学类执业药师职业资格考试C、张某,香港居民,药学专业大专学历,从事药学工作满4年,报考药学类执业药师职业资格考试D、王某,不在岗的中医师（副高级职称）,报考中药学类执业药师职业资格考试（免2科）正确答案C

9.以下说法错误的是A、药品审评中心负责药物临床试验申请、药品上市许可申请、补充申请和境外生产药品再注册申请等的审评B、国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作C、国家药品监督管理局负责建立药品注册管理工作体系和制度,制定药品注册管理规范D、药品审评中心依法组织药品注册审评审批以及相关的监督管理工作正确答案D

10.王某在取得执业药师注册证后挂靠到了某药店被依法查处，下列说法错误的是A、由执业药师注册管理机构撤销王某的《执业药师职业资格证书》B、作为个人不良信息由负责药品监督管理的部门记入全国执业药师注册管理信息系统C、涉事药店按照违反《药品经营质量管理规范》情形进行处罚D、王某在不良信息记录撤销前，不能再次注册执业正确答案A

11.医疗机构药品处方调剂活动涉及多个部门、科室，根据《处方管理办法》，由药剂人员完成的主要技术环节依次是A、收方、调配处方、核对检查、审核处方、包装与贴标签、发药与指导用药B、收方、审查处方、调配处方、包装与贴标签、核对处方、发药与指导用药C、收方、划价收费、审查处方、核对处方、发药与指导用药、包装与贴标签D、收方、划价收费、调配处方、核对检查、包装与贴标签、发药与指导用药正确答案B

12.依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必须是列入A、国家基本药物目录品种B、国家基本医疗保险用药目录品种C、国家药品标准的品种D、国家第一批非处方药目录品种正确答案C

13.以下属于处方正文内容的是A、医疗机构名称B、门诊病历号C、临床诊断D、用法用量正确答案D

14.依据《医疗机构药事管理规定》有关规定，医疗机构药学专业技术人员应不得少于本机构卫生专业技术人员的配备比例是A、3%B、15%C、8%D、5%正确答案C

15.《药品经营许可证》的许可事项变更不包括、仓库地址（增减仓库）的变更AB、经营地址（注册地址）的变更C、经营范围的变更D、法定代表人的变更正确答案D

16.甲药品零售企业销售不符合国家规定的维生素C片，侵犯了消费者的、安全保障权AB、获得赔偿权C、自主选择权D\结社权正确答案A

17.消费者投诉举报专线电话号码是A、12321B、12310C、12315D、12301正确答案C

18.负责负责组织审定考试科目、考试大纲，会同国家药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准的工作部门是、卫生健康委员会AB、工信部C、市场监督管理部门D、人力资源和社会保障部正确答案D

19.药品管理法律关系的客体不包括A\药品B、精神产品C、医疗机构D、人身正确答案C

20.普通处方保存期限为、3年AB、5年C、2年D、1年正确答案D

21.根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录A、保存4年备查B、保存5年备查C、保存1年备查D、保存2年备查正确答案B

22.中药二级保护品种在保护期满后可以延长保护期限，时间为、10年AB、9年C、8年D、7年正确答案D

23.医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品需要提供A、执业医师开具的处方B、执业药师开具的证明C、印鉴卡D、执业医师开具的证明正确答案C

24.2019年6月24日，国务院通过《国务院关于实施健康中国行动的意见》，其要求的内容不包括A、动员全社会落实治病为主方针B、加快推动从以治病为中心转变为以人民健康为中心C、实施健康中国行动，提高全民健康水平D、明确在国家层面成立健康中国行动推进委员会正确答案A

25.负责组织拟订国民健康政策，拟订卫生健康事业发展法律法规草案、政策、规划，制定部门规章和标准并组织实施的部门A、中医药管理部门B、医疗保障主管部门C、市场监督管理部门D、卫生健康主管部门正确答案D

26.一般每五年修订一次的国家药品标准是A、中国药典B、药品注册标准C、企业标准D、炮制规范正确答案A

27.我国医疗机构药品的采购方式中最常用的是药品集中采购国家组织药品集中采购和使用试点根据每种药品入围的生产企业数量分别采取相应的集中采购方式1入围生产企业为1家的，采取的集中采购方式为A、询价采购B、招标采购C、谈判采购D、议价采购正确答案C

28.根据《药品说明书和标签管理规定》1-尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业B、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期C、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期D、药品通用名称、规格、批号、有效期正确答案D

29.有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是A、蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售任何肽类激素B、药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素C、严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素D、零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导正确答案A

30.以下关于处方规范性的审核，说法错误的是A、处方中患者年龄为实足年龄，新生儿、婴幼儿应当写日、月龄，必要时注明体重B、中药饮片、中药注射剂要单独开具处方C、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过6种药品D、药品剂量、规格、用法、用量准确清楚，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句正确答案C

31.用于防晒的化妆品属于以下哪种分类A、可药用级化妆品B、普通化妆品C、特殊化妆品D、可食用级化妆品正确答案C

32.对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处部门是A、国务院药品监督管理部门会同卫生健康部门B、卫生健康部门C、国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门D、公安部门正确答案D

33.急诊处方保存期限为、2年AB、5年C、1年D、3年正确答案C

34.国家检验药品、生物制品质量的法定机构是A、国家中药品种保护审评委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家药典委员会D、国家药品监督管理局药品审评中心正确答案B

35.不符合毒性中药饮片定点生产和经营管理规定的叙述是、毒性中药饮片实行专人、专库（柜）、专账、专用衡器AB、严禁从非法渠道购进毒性中药饮片C、无需双人双锁保管D、包装要求突出、鲜明的毒药标志正确答案C

36.药品零售企业必须凭处方销售的药品，不包括、第二类精神药品AB、医疗用毒性药品C、放射性药品D、抗精神病药正确答案C

37.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于抗菌药物临床应用管理的说法，正确的是A、具有中级以上专业技术职务方可具有特殊使用级抗菌药物处方权B、基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核，合格者授予抗菌药物调剂资格C、严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用D、医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用，不得经验用药正确答案C

38.下列不属于不正当竞争行为的是。