神经肌肉刺激器项目需求书

神经肌肉刺激器项目需求书

一、项目名称及预算名称神经肌肉刺激器项目预算预算单价1200元，数量33台/套，预算总价39600元

二、技术参数

1、输出设置21通道，每通道3路输出；

2、输出波形要求矩形单向波；☆

3、脉冲电流要求恒流持续保证27mA,要求误差范围小于等于±7%（需提供检测报告证明）；☆

4、脉冲宽度70微秒,100微秒，140微秒，200微秒，280微秒,400微秒，560微秒，要求误差范围小于等于±5%（需提供检测报告证明）；

5、脉冲频率1Hz,要求误差范围小于等于±10%；☆

6、电极性能抗阻V30Q（需提供检测报告证明）；☆

7、电极脱落时，设备能检测到电极脱落“秒（需提供检测报告证明）；☆、蓝牙信号正常传输范围之3m；

9、脉冲电流27mA稳定输出需满足低温W-20c和高温N+55C（需提供检测报告证明）

10、碰撞加速度N50喊，外观结构强度要正常工作；（需提供检测报告证明）

11、穿戴病患身上的产品每件要求重量445g

三、商务要求☆、报价以人民币填列☆、供应商所报价格为最优惠总价格，包括一切费用☆、进行商务报价时不能超过采购单项预算，否则视为无效标

四、交货要求

1.交货时间合同签订之日起十个工作日内安装调试完毕（具体情况以合同为准）

2.交货地点天津市滨海新区中医医院

3.特别要求除主体设备外，还须包括生产厂家的完整的随机资料，包括完整的使用和维修手册、配套的辅助设备、技术资料（包括操作手册、使用指南、维修指南或服务手册等）、设备使用所必需的备品备件，负责运输、安装并提供相应的技术服务与质量保证

五、服务要求

1.质保期供应商对所响应产品提供2年的免费上门保修，质保期自验收合格之日起计算保修期内免费更换零配件，7X24小时技术响应，12小时内维修工程师到达维修现场24小时内解决问题，如解决不了，须提供技术指标不低于原产品的备机供采购人免费使用

2.供应商需提供

（1）响应产品详细的配置清单，包括产品名称、品牌、规格型号、数量等；

（2）原厂标准的易耗品、消耗材料价格清单及折扣，质保期后设备维修的价格清单及折扣；

（3）主要零配件价格清单，并指定专人（或专门机构）提供现场技术培训，其费用包含在磋商报价中

3.采购人有权委托第三方检验机构对成交供应商提供的设备质量和功能进行检验和验收，检验中若发现虚假应标的行为将予以无效成交处理并保留对成交供应商追究相关责任的权利，检验和验收费用由成交供应商负责，特殊情况以合同为准

4.由于设备的质量和安全问题造成的损失和人员伤亡事故由成交供应商负责赔偿，相关的损失及责任均由成交供应商自行承担

5.在任何时候，成交供应商均不能免除因设备本身的缺陷所应付的责任成交供应商有义务对所提供的货物实行终身维护和对设备进行定期的检测与维护

6.未经采购人同意，成交供应商不得转让合同、转包或分包

7.所响应产品涉及商品包装或快递包装的，按照《财政部办公厅、生态环境部办公厅、国家邮政局办公室关于印发〈商品包装政府采购需求标准（试行）＞、〈快递包装政府采购需求标准（试行）＞的通知》（财办库

（2020）123号）要求执行

8.供应商须整包进行磋商，不得拆包分项响应

9.供应商如为代理商须提供所投产品生产厂家或代理机构出具的产品授权书复印件（如为代理机构授权，供应商还须同时提供代理机构与生产厂家之间的销售授权证明），将授权书复印件并加盖供应商公章

六、付款方式货到现场安装调试完毕，验收合格后15个工作日内支付合同总价款的90%,自验收之日起1年后15个工作日内支付合同总额的10%（特殊情况以合同为准）

七、其他要求

1、供应商须对项目需求一一作出投标应答，并且在投标文件的技术响应部分逐一写明货物的技术参数，以及与评标有关的其他技术文件资料

2、供应商不能满足招标文件中任何一条实质性要求（或☆号条款），视为无效投评分表序号评分项目满分评分标准

一、技术标评分标准（60分）提供2020年至今本项目同类产品市场销售业绩

1、”业绩一览表”中提供1个业绩得2分，最多6分；

2、1类似业绩15在此基础上能提供相对应产品销售的合同或发票的，1个合同复印件或发票复印件得3分，最多得9分须将合同复印件或发票复印件附在技术标中所投产品技术参数完全满足技术要求的，得28分，每有一项非星号条款不满足扣4分，扣完为止2技术性能28注设备的技术参数有4项及以上不满足的，视为无效标售后服务从服务机构地点、后期服务情况、处理状况时间、4售后服务17服务响应时间、服务质量等方面进行评价

二、商务标评分标准（满分40分）报价完整且最低得分为40分；报价部分评分分值计算方法为有效投标报价得分（保留小数点后两位）A=40*L/B；A得分；B有效投标报价；L有效最低投标报价★如评分表中除价格因素外的其他评分因素得分之和低于除价格因素外其他评分因素总分的60%,则视为无效标附件一（共两部分）

一、供应商能力资质审查内容要求序号资质文件审查内容资质文件提供材料营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单1提供扫描件或复印件并加盖公位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书财务状况报告等相关材料提供2022年度经第三方会计师事务所审计的企业财务报告（应包括完整的审提供扫描件或复印件并加盖公2Vz*.早计报告和财务报表）或提交响应文件截止日期前近3个月内银行出具的资信证明2023年至少1个月的依法缴纳税收和社会保险费的提供扫描件或复印件并加盖公.3章:相关证明材料提交响应文件截止日前3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（提交响应文件截止日前成立不足4提供声明函并加盖公章3年的供应商可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明）供应商须由法定代表人或其授权的委托代理人参加磋商供应商若为法定代表人参加磋商，须提供法定代表人资格证明书及身份证明原件或加盖公章的复印件（如身份证、护照、驾驶证等）；供应商若为被5提供相关证件复印件授权的委托代理人参加磋商，须提供法定代表人资格证明书、法人代表授权书（须由法定代表人签字或盖章）和被授权人身份证明原件或加盖公章的复印件（如身份证、护照、驾驶证等）6本项目不接受联合体参加磋商提供《声明函》并加盖公章

二、医疗器械资质审查内容要求:生产单位投标代理商投标一类医疗器械（4项）.一类医疗器械（5项）企业营业执照投标企业营业执照第一类医疗器械备案凭证生产企业营业执照第一类医疗器械生产备案凭证第一类医疗器械备案凭证投标商给代理人的授权书第一类医疗器械生产备案凭证投标商给代理人的授权书二类医疗器械（5项）二类医疗器械（7项）企业营业执照投标企业营业执照医疗器械注册证生产企业营业执照医疗器械生产许可证（进口产品可不提供）医疗器械注册证第二类医疗器械经营备案凭证医疗器械生产许可证（进口产品可不提供）投标商给代理人的授权书第二类医疗器械经营备案凭证生产厂家给投标商的产品销售委托授权书投标商给代理人的授权书三类医疗器械（5项）三类医疗器械（7项）企业营业执照投标企业营业执照医疗器械注册证生产企业营业执照医疗器械生产许可证（进口产品可不提供）医疗器械注册证医疗器械经营许可证医疗器械生产许可证（进口产品可不提供）投标商给代理人的授权书医疗器械经营许可证生产厂家给投标商的产品销售委托授权书投标商给代理人的授权书。