2025年执业药师模拟测试完美版带解析

年执业药师模拟测试完美版带解析2025

一、最佳选择题（共40题，每题1分每题的备选项中，只有一个最佳答案）

1.关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是（）A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性B.药物的化学降解途径主要有水解、氧化、异构化、聚合、脱粉C.影响药物制剂稳定性的环境因素主要有温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等D.经典恒温法是通过加速试验预测药物在室温条件下的稳定性E.药物制剂的有效期是指药物降解10%所需的时间，其计算式为=to.

90.1054/k（k为降解速率常数）答案D解析经典恒温法是通过实验求出药物在不同温度下的降解速率常数k,再根据Arrhenius方程（Igk=E/

2.303RT+IgA）求出室温下的降解速率常数，进而预测药物在室温条件下的稳定性加速试验是在超常条件下进行的试验，目的是通过加速药物的化学或物理变化,探讨药物的稳定性，为药品的处方设计、工艺改进、质量控制等提供依据，但不能直接用加速试验预测药物在室温条件下的稳定性A选项,药物制剂稳定性的分类准确；B选项，列举的化学降解途径正确；C选项，对影响稳定性的环境因素概括全面；E选项，关于有效期的定义和计算式也是正确的

2.下列关于液体制剂特点的叙述，错误的是（）A.药物分散度大，吸收快，作用迅速

8.给药途径广泛，可以内服、外用C.易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者E.鞅质是一类复杂的多元酚类化合物，具有收敛、止泻、止血等作用，对人体没有任何不良影响答案E解析生物碱含氮且有生理活性，A正确；黄酮类有颜色且多以昔存在，B正确；挥发油性质和组成描述正确，C正确；皂昔有表面活性等特点，D正确；鞅质对人体有一定不良影响，如大量服用可能引起胃肠道不适等，E错误

19.下列关于中药鉴定的叙述，错误的是（）A.中药鉴定的方法主要有基源鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定和生物鉴定等B.基源鉴定是应用植（动、矿）物的分类学知识，鉴定中药的原植（动、矿）物品种和药用部位C性状鉴定是通过眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等十分简便的鉴定方法，来鉴别中药的真伪、优劣D.显微鉴定是利用显微镜来观察中药的组织构造、细胞形状以及内含物的特征，以鉴定中药的真伪和纯度E.理化鉴定是利用某些物理的、化学的或仪器分析的方法，鉴定中药的真实性、纯度和品质优劣程度，不包括微量升华法答案E解析中药鉴定方法多样，A正确；基源鉴定内容正确，B正确；性状鉴定方式正确，C正确；显微鉴定作用正确，D正确；理化鉴定包括微量升华法等，E错误

20.下列关于《中国药典》的叙述，错误的是（）A.《中国药典》是国家药品标准的核心，是国家为保证药品质量可控、确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典B.《中国药典》由一部、二部、三部、四部及其增补本组成C.《中国药典》一部收载中药材和中药饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等D.《中国药典》四部收载通则和药用辅料E.《中国药典》的凡例是解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则，不具有法定约束力答案E解析《中国药典》是国家药品标准核心，A正确；组成正确，B正确；各部收载内容正确，C、D正确；凡例具有法定约束力，E错误

21.下列关于药品经营质量管理规范（GSP）的叙述，错误的是（）A.GSP是药品经营管理和质量控制的基本准则B.药品批发企业和药品零售企业都应遵循GSPC.GSP要求企业建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理制度等D.药品零售企业的质量负责人应具有执业药师资格，且不能由企业负责人兼任E.药品零售企业应设置质量管理机构或配备质量管理人员，具体负责企业质量管理工作答案D解析GSP是药品经营管理和质量控制准则，A正确；批发和零售企业都遵循，B正确；对企业质量管理要求正确，C正确；药品零售企业质量负责人应具执业药师资格，可以由企业负责人兼任，D错误；零售企业质量管理机构或人员设置要求正确，E正确

22.下列关于药品召回的叙述，错误的是（）A.药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品B.药品召回分为主动召回和责令召回两类C.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的D.二级召回是指使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的E.药品生产企业在作出药品召回决定后，应当在24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告答案E解析药品召回定义正确，A正确；分类正确，B正确；各级召回定义正确，C、D正确；一级召回在作出召回决定后24小时内通知相关企业和单位并报告，二级召回48小时，三级召回72小时，E错误

23.下列关于医疗机构药事管理的叙述，错误的是（）A.医疗机构药事管理是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理B.医疗机构药事管理的内容包括药品采购、储存、养护、调配、使用等环节C.医疗机构药学部门应建立以患者为中心的药学服务模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作D.医疗机构药师的工作职责包括处方审核、调配、核对，提供用药咨询与指导等E.医疗机构药事管理委员会是医疗机构药学部门的下属机构，负责制定本机构药品管理制度等答案E解析医疗机构药事管理定义正确，A正确；管理内容正确，B正确；药学部门服务模式和工作内容正确，C正确；药师工作职责正确，D正确；医疗机构药事管理委员会不是药学部门下属机构，是医疗机构管理的重要组成部分，E错误24,下列关于药物经济学的叙述，错误的是（）A.药物经济学是应用经济学的原理和方法，研究药物治疗方案、药物预防方案、药物保健方案等的经济效果B.药物经济学的研究方法主要有成本效果分析、成本效益分析、成本效用分析等C.成本效果分析是将药物治疗的成本与所产生的效果相联系进行分析的方法，其结果以单位效果所需的成本来表示D.成本效益分析是将药物治疗的成本和所产生的效益均用货币的形式进行测量和比较的方法E.药物经济学的研究目的是为了降低药物治疗成本，不考虑药物治疗的效果答案E解析药物经济学定义正确，A正确；研究方法正确，B正确；成本效果分析和成本效益分析解释正确，C、D正确；药物经济学研究目的是寻找成本效果最佳的治疗方案，既要考虑成本也要考虑效果，E错误

25.下列关于药物临床试验的叙述，错误的是（）A.药物临床试验分为I、II、川、IV期B.I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据C.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性D.Ill期临床试验是治疗作用确证阶段，其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据E.IV期临床试验是新药上市后应用研究阶段，其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等，不需要进行长期安全性监测答案E解析药物临床试验分期正确，A正确；各期临床试验目的阐述正确，B、C、D正确；IV期临床试验需要进行长期安全性监测，E错误

26.下列关于药品不良反应监测的叙述，错误的是（）A.药品不良反应监测是指药品生产企业药品经营企业和医疗机构按照规定报告所发现的药品不良反应的活动B.国家实行药品不良反应报告制度，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应C.药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告D.新的、严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，其中死亡病例须立即报告E.药品不良反应监测的目的是及时、有效地发现药品不良反应，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供依据答案A解析药品不良反应监测是指药品生产、经营企业和医疗机构主动收集和报告药品不良反应的活动，不仅仅是按照规定报告，A错误；国家报告制度及企业和医疗机构职责正确，B正确；报告制度正确，C正确；新的、严重不良反应报告时限正确，D正确；监测目的正确，E正确

27.下列关于中药新药注册分类的叙述，错误的是（）A.中药创新药是指在中医药理论指导下，运用现代科学技术和方法研制的，具有新的作用靶点、新的作用机制或新的治疗优势的中药新药B.中药改良型新药是指在已知活性成分的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径等进行优化，以提高疗效、降低毒性或减少不良反应的中药新药C.古代经典名方中药复方制剂是指来源于古代经典名方的中药复方制剂，其功能主治应当采用中医术语表述D.同名同方药是指与已上市中药同名同方的中药制剂，其质量要求应与已上市药品一致E.中药配方颗粒是指单味中药饮片经水提、分离、浓缩、干燥、制粒而成的颗粒，供临床配方使用，属于中药新药注册分类答案E解析中药创新药定义正确，A正确；改良型新药定义正确，B正确；古代经典名方制剂定义正确，C正确；同名同方药定义正确，D正确；中药配方颗粒不按中药新药注册分类管理，E错误

28.下列关于药品标准的叙述，错误的是（）A.药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据B.国家药品标准包括《中国药典》、局颁标准和地方标准C.《中国药典》是国家药品标准的核心，具有法律约束力D.药品注册标准是国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准E.企业标准是药品生产企业自行制定的内控标准，一般应高于国家药品标准答案B解析药品标准定义正确，A正确；国家药品标准包括《中国药典》和局颁标准，地方标准已取消，B错误；《中国药典》地位正确，C正确；药品注册标准和企业标准描述正确，D、E正确

29.下列关于药物警戒的叙述，错误的是（）A.药物警戒是与发现、评价、理解和预防不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动B.药物警戒的范围比药品不良反应监测更广泛，它不仅包括药品不良反应，还包括药物治疗错误、药物滥用、药物中毒等C.药物警戒的目的是通过对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应的监测，及时发现新的、严重的不良反应，采取有效的措施，保障公众用药安全D.药物警戒工作主要由药品生产企业负责，药品经营企业和医疗机构不需要参与E.药物警戒可以促进合理用药，提高药品质量，推动医药行业的发展答案D解析药物警戒定义正确，A正确；范围和目的阐述正确，B、C正确；药物警戒工作需要药品生产、经营企业和医疗机构等共同参与,D错误；作用正确，E正确

30.下列关于医疗机构制剂的叙述，错误的是（）A.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂B.医疗机构制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告C.医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》D.医疗机构制剂的调剂使用，必须经省级药品监督管理部门批准,且不得超出规定的期限、数量和范围E.医疗机构制剂的质量检验一般由医疗机构自己进行，检验合格后方可使用答案C解析医疗机构制剂定义正确，A正确；销售和广告规定正确，B正确；配制制剂须经省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，C错误；调剂使用规定正确，D正确；质量检验方式正确，E正确

31.下列关于药物基因组学的叙述，错误的是（）A.药物基因组学是研究DNA多态性与药物效应差异关系的科学B.药物基因组学的研究可以帮助医生根据患者的基因信息选择最适合的药物和剂量，实现个体化用药C.药物基因组学的研究内容包括药物代谢酶基因多态性、药物转运体基因多态性、药物作用靶点基因多态性等D.药物基因组学的研究目前已经非常成熟，在临床广泛应用，能够解决所有的用药个体化问题E.药物基因组学的发展为新药研发提供了新的思路和方法，有助于开发更安全、有效的药物答案D解析药物基因组学定义正确，A正确；研究意义正确，B正确；研究内容正确，C正确；目前药物基因组学研究还存在一些问题，尚未完全成熟，不能解决所有用药个体化问题，D错误；对新药研发的作用正确，E正确

32.下列关于生物药剂学的叙述，错误的是（）A.生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物因素与药效之间关系的科学B.药物的剂型因素包括药物的化学性质、物理性质、剂型及制剂工艺等C.生物因素包括种族、性别、年龄、生理病理状态等D.生物药剂学的研究对于合理设计剂型及制剂工艺，提高药物疗效，降低药物毒副作用具有重要意义E,药物的吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程，其吸收速度主要取决于药物的剂型，与药物的性质无关答案E解析生物药剂学定义正确，A正确；剂型因素和生物因素阐述正确，B、C正确；研究意义正确，D正确；药物吸收速度不仅取决于剂型，还与药物性质等多种因素有关，E错误

33.下列关于药物动力学的叙述，错误的是（）A.药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，定量地描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程随时间变化规律的科学B.药物动力学参数包括半衰期（J/）、表观分布容积（Vd）、清2除率（CI）等C.半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间，是反映药物消除速度的重要参数D.表观分布容积是指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值，它反映药物在体内的分布情况E.清除率是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数，其值与药物剂量有关答案E解析药物动力学定义正确，A正确；参数正确，B正确；半衰期、表观分布容积定义正确，C、D正确；清除率与药物剂量无关，E错误

34.下列关于经皮给药制剂的叙述，错误的是（）A.经皮给药制剂是指药物以一定的速率透过皮肤经毛细血管吸收进入体循环的一类制剂B.经皮给药制剂的优点包括避免肝脏的首过效应、延长药物作用时间、减少给药次数等C.经皮给药制剂的主要组成包括背衬层、药物贮库层、控释膜、黏胶层和保护膜D,经皮给药制剂的药物透过皮肤的速率主要取决于药物的分子量,分子量越大，透过速率越快E.经皮给药制剂可用于多种疾病的治疗，如心血管疾病、神经系统疾病等答案D解析经皮给药制剂定义正确，A正确；优点正确，B正确；组成正确，C正确；药物透过皮肤速率与分子量有关，分子量越大，透过速率越慢，D错误；应用范围正确，E正确

35.下列关于缓、控释制剂的叙述，错误的是（）A.缓释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，且能显著增加患者的顺应性的制剂B.控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的顺应性的制剂C.缓、控释制剂的释药原理主要有溶出原理、扩散原理、溶蚀与扩散溶出相结合原理、渗透压驱动原理和离子交换作用原理等D.缓、控释制剂的制备工艺包括骨架型、膜控型、渗透泵型等E.缓、控释制剂可以减少药物的不良反应，提高药物的疗效，但是不能灵活调节给药剂量答案E解析缓释、控释制剂定义正确，A、B正确；释药原理和制备工艺正确，C、D正确；缓、控释制剂可减少不良反应、提高疗效，且一般不能灵活调节给药剂量，E正确

36.下列关于微囊的叙述，错误的是（）A.微囊是将固态或液态药物（称为囊心物）包裹在天然的或合成的高分子材料（称为囊材）中而形成的微小囊状物B.微囊的粒径一般在1250Hm之间D.能减少某些药物的刺激性E.化学性质稳定，不易发生霉变答案E解析液体制剂药物分散度大，与机体接触面积大，吸收快，作用迅速，A正确；可内服也可外用，如洗剂、搽剂等，B正确；易于分剂量，使用方便，对婴幼儿和老年患者友好，C正确；某些固体药物制成液体制剂可减少刺激性，D正确；但液体制剂药物分散度大，又含有水等溶剂，化学性质不稳定，易发生霉变，E错误

3.下列关于表面活性剂的叙述，正确的是（）A.表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强B.聚山梨酯类属于非离子型表面活性剂，常作0/W型乳化剂、增溶剂、润湿剂等C.阴离子型表面活性剂一般作消毒剂使用D.阳离子型表面活性剂在水中解离后，起表面活性作用的是阴离子E.两性离子型表面活性剂在碱性水溶液中呈阳离子表面活性剂的性质答案B解析表面活性剂的HLB值越大，亲水性越强，A错误；聚山梨酯类（吐温类）属于非离子型表面活性剂，具有多种用途，如作0/W型乳化剂、增溶剂、润湿剂等，B正确；阳离子型表面活性剂一般作消毒剂使用，阴离子型表面活性剂如肥皂类等可作洗涤剂等，C错误；阳离子型表面活性剂在水中解离后，起表面活性作用的是阳离子，D错误;两性离子型表面活性剂在碱性水溶液中呈阴离子表面活性剂的性质，在酸性水溶液中呈阳离子表面活性剂的性质，E错误

4.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是（）A.硬胶囊剂可掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性C.微囊的制备方法主要有物理化学法、物理机械法和化学法等D.微囊可以掩盖药物的不良嗅味，提高药物的稳定性E.微囊只能作为药物的载体，不能控制药物的释放速度答案:E解析微囊定义正确，A正确；粒径范围正确，B正确；制备方法正确，C正确；作用正确，D正确；微囊可作为药物载体，也可通过不同囊材和制备方法控制药物释放速度，E错误B.软胶囊剂的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成C.软胶囊的制备方法有压制法和滴制法D.硬胶囊内容物可以是药物的均匀粉末、颗粒、小片等E.肠溶胶囊剂在胃中崩解而在肠液中释放药物答案E解析硬胶囊剂可掩盖药物不良嗅味，保护药物不被破坏，提高稳定性，A正确；软胶囊囊壁由明胶、增塑剂、水构成，B正确；制备方法有压制法和滴制法，C正确；硬胶囊内容物多样，如均匀粉末、颗粒、小片等，D正确；肠溶胶囊剂在胃中不崩解，在肠液中崩解并释放药物，E错误

5.以下关于片剂特点的描述，错误的是（）A.剂量准确，含量均匀B.化学稳定性好，因为体积较小、致密C.生产的机械化、自动化程度较高，产量大、成本较低D.服用、携带、运输等较方便E.可以制成不同类型的片剂，如控释片、肠溶片等，满足不同临床需求答案B解析片剂剂量准确，含量均匀，A正确；生产机械化、自动化程度高，产量大、成本低，C正确；服用、携带、运输方便，D正确；可制成多种类型满足临床需求，E正确；但片剂由于暴露面积相对较大,且药物与辅料等的接触，化学稳定性不一定好，B错误

6.下列关于软膏剂基质的叙述，错误的是（）A.油脂性基质润滑性好，涂展性好，但释药性和吸水性差B.凡士林是常用的油脂性基质，仅能吸收约5%的水分C.羊毛脂吸水性强，常与凡土林合用，以改善凡士林的吸水性D.水溶性基质易涂展，释药快，无油腻性，能吸收组织渗出液E.聚乙二醇类为常用的水溶性基质，其吸湿性强，对皮肤无刺激性答案E解析油脂性基质润滑性、涂展性好，但释药和吸水差，A正确;凡士林是常见油脂性基质，吸水性弱，仅吸收约5%水分，B正确；羊毛脂吸水性强，与凡士林合用可改善其吸水性，C正确；水溶性基质优点是易涂展、释药快、无油腻、能吸渗出液，D正确；聚乙二醇类是水溶性基质，吸湿性强，对皮肤有一定刺激性，E错误

7.下列药物中，属于B内酰胺类抗生素的是（）A.链霉素B.庆大霉素C.四环素D.阿莫西林E.红霉素答案D解析B内酰胺类抗生素包括青霉素类、头胞菌素类等阿莫西林属于青霉素类，是B内酰胺类抗生素，D正确链霉素和庆大霉素属于氨基糖昔类抗生素，A、B错误；四环素属于四环素类抗生素,C错误；红霉素属于大环内酯类抗生素，E错误

8.下列关于阿司匹林的叙述，错误的是（）A.为解热镇痛药，可用于缓解发热、疼痛等症状B.小剂量（每日75150mg）可用于预防血栓形成C.作用机制是抑制花生四烯酸代谢中的环氧酶（COX）,减少前列腺素（PG）的合成D.常见的不良反应有胃肠道反应、水杨酸反应、过敏反应等E.可与碳酸氢钠同服，以减少对胃肠道的刺激答案E解析阿司匹林是常用解热镇痛药，能缓解发热、疼痛，A正确;小剂量有抗血栓作用，用于预防血栓形成，B正确；通过抑制COX减少PG合成发挥作用，C正确；不良反应包括胃肠道反应、水杨酸反应、过敏等，D正确；阿司匹林与碳酸氢钠同服会加速其排泄，降低疗效，不能同服以减少胃肠道刺激，E错误

9.下列关于硝苯地平的叙述，正确的是（）A.为B受体阻断药B.可用于治疗高血压、心绞痛等C.不良反应主要有低血压、心动过缓等D.口服吸收差，生物利用度低E.对血管平滑肌作用弱，对心肌作用强答案B解析硝苯地平是钙通道阻滞药，不是B受体阻断药，A错误;可用于治疗高血压、心绞痛等心血管疾病，B正确；不良反应有低血压、面部潮红、心动过速等，C错误；口服吸收良好，生物利用度较高，D错误；对血管平滑肌作用强，对心肌有负性肌力等作用，E错误

10.下列关于胰岛素的叙述，错误的是（）A.由胰岛（3细胞分泌，是体内唯一降低血糖的激素B,可促进葡萄糖的摄取、利用和储存，抑制糖原分解和糖异生C.主要用于治疗1型糖尿病和部分2型糖尿病D.皮下注射吸收快，作用维持时间短E.常见的不良反应有低血糖反应、过敏反应、胰岛素抵抗等答案D解析胰岛素由胰岛B细胞分泌，是唯一降血糖激素，A正确；作用机制是促进葡萄糖摄取等，抑制糖原分解等，B正确；用于1型和部分2型糖尿病，C正确；皮下注射吸收较慢，作用维持时间较长，D错误；不良反应包括低血糖、过敏、胰岛素抵抗等，E正确

11.下列关于维生素C的叙述，错误的是（）A.又称抗坏血酸，具有强还原性B.可参与体内多种生物氧化还原过程C.缺乏时可引起坏血病D,可与碱性药物同服E.大剂量应用可引起尿酸盐、草酸盐结石答案D解析维生素C又称抗坏血酸，有强还原性，A正确；参与生物氧化还原过程，B正确；缺乏会引起坏血病，C正确；维生素C呈酸性，不能与碱性药物同服，会发生反应，D错误；大剂量应用可引起尿酸盐、草酸盐结石等，E正确

12.下列关于药品不良反应的叙述，正确的是（）A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.药品不良反应分为A型、B型、C型和D型C.A型不良反应通常与剂量无关，难以预测D.B型不良反应通常与剂量有关，发生率高，死亡率低E.C型不良反应的特点是背景发生率高，机制复杂，潜伏期短答案A解析药品不良反应是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，A正确；分为A型、B型、C型，无D型，B错误；A型不良反应与剂量有关，发生率高，死亡率低，可预测，C错误;B型不良反应与剂量无关，难以预测，发生率低，死亡率高，D错误；C型不良反应背景发生率高，机制复杂，潜伏期长，E错误

13.下列关于药物相互作用的叙述，错误的是（）A.药物相互作用可分为药动学相互作用和药效学相互作用B.药动学相互作用是指一种药物影响另一种药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药效学相互作用是指两种或两种以上药物在体内产生相同作用或拮抗作用D.药物相互作用可能导致疗效增强或降低，也可能导致不良反应增加或减少E.临床联合用药时应尽量避免药物相互作用的发生答案E解析药物相互作用分为药动学和药效学相互作用，A正确；药动学相互作用影响药物吸收等过程，B正确；药效学相互作用是药物在体内产生相同或拮抗作用，C正确；相互作用对疗效和不良反应有影响,D正确；临床联合用药时不是尽量避免药物相互作用，有些相互作用是有益的，可利用其提高疗效等，E错误

14.下列关于特殊人群用药的叙述，错误的是（）A.老年人用药时，药物的不良反应发生率较高B.儿童的肝、肾等器官功能发育不全，用药时应严格掌握剂量C.孕妇用药时，应遵循“能不用则不用，能少用则不多用；必须用药时，应选择对胎儿无损害或损害小的药物”的原则D.哺乳期妇女用药时，应考虑药物对乳儿的影响，有些药物可通过乳汁分泌影响乳儿健康E.肝功能不全患者用药时，应选用以肝脏代谢为主的药物，以减轻肝脏负担答案E解析老年人药代动力学和药效学改变，不良反应发生率高，A正确；儿童器官功能不全，需严格掌握剂量，B正确；孕妇用药遵循相关原则，C正确；哺乳期妇女用药考虑对乳儿影响，D正确；肝功能不全患者应避免使用以肝脏代谢为主的药物，减轻肝脏负担，E错误

15.下列关于药品储存的叙述，错误的是（）A,药品应按质量状态实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色B.药品储存应按照药品的温、湿度要求，分别储存于相应的库中C,药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品应专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录E.药品堆垛与地面的间距不小于10cm,与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30cm,与库房散热器或供暖管道的间距不小于20cm答案E解析药品色标管理正确，A正确；按温湿度要求储存，B正确；药品分类存放，C正确；特殊管理药品储存要求正确，D正确；药品堆垛与地面间距不小于10cm,与墙、屋顶（房梁）间距不小于30cm,与库房散热器或供暖管道间距不小于30cm,E错误

16.下列关于中药材产地初加工的叙述，错误的是（）A.对需要发汗的中药材，如厚朴、杜仲等，应在一定温度和湿度条件下使药材内部水分向外蒸发B.鲜用药材可采用冷藏、砂藏、罐贮、生物保鲜等适宜的保鲜方法，尽可能不使用保鲜剂和防腐剂C.加工场地应清洁、通风，具有遮阳、防雨、防鼠、防虫等设施D.药材的干燥方法有晒干、烘干、阴干等，含挥发性成分的药材宜采用高温烘干法E.药材在产地初加工时，应严格控制所用辅料的质量和用量，避免对药材造成污染答案D解析发汗药材处理方式正确，A正确；鲜用药材保鲜方法合理,B正确；加工场地要求正确，C正确；含挥发性成分的药材不宜采用高温烘干法，以免成分散失，D错误；产地初加工对辅料要求正确，E正确

17.下列关于中药炮制的叙述，错误的是（）A.中药炮制的目的之一是降低或消除药物的毒性或副作用B.炒黄是将药物炒至表面呈黄色或较原色加深，或发泡鼓起，或爆裂，并透出药物固有气味的方法C.酒炙的目的是改变药性，引药上行，增强活血通络作用等D.盐炙的主要目的是引药下行入肾经，增强疗效，如杜仲、小茴香等E.蜜炙的主要目的是增强药物的毒性，如马钱子等答案E解析炮制目的包括降低毒性等，A正确；炒黄的定义正确，B正确；酒炙目的阐述正确，C正确；盐炙目的正确，D正确；蜜炙目的是增强润肺止咳、补脾益气等作用，不是增强毒性，马钱子一般用砂烫等炮制方法降低毒性，E错误

18.下列关于中药化学成分的叙述，错误的是（）A.生物碱是一类含氮的有机化合物，具有显著的生理活性B.黄酮类化合物多具有颜色，在植物体内多以昔的形式存在C.挥发油是一类具有挥发性、可随水蒸气蒸储的油状液体，主要由菇类、芳香族化合物等组成D.皂昔类化合物具有表面活性，可降低水溶液的表面张力，其水溶液振摇后能产生持久性的泡沫。