2025年执业药师练习题有参考答案

年执业药师练习题有参考答案2025

一、最佳选择题（共40题，每题1分每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.下列关于药物吸收的说法，错误的是（）A.药物的脂溶性越高，越容易透过生物膜吸收B.小肠是药物吸收的主要部位C,胃排空速率快，有利于弱酸性药物在胃中的吸收D.口服药物的首过效应会降低药物的生物利用度E,非解离型药物比解离型药物更容易吸收答案C解析胃排空速率快，有利于药物进入小肠吸收，但弱酸性药物在胃中主要以非解离型存在，胃排空快不利于其在胃中的吸收，C选项错误A选项，脂溶性高的药物容易透过生物膜，吸收较好；B选项，小肠具有很大的表面积和丰富的血液供应，是药物吸收的主要部位；D选项，首过效应会使药物在肝脏等部位被代谢一部分，降低生物利用度；E选项，非解离型药物脂溶性大，比解离型药物更容易吸收

2.某药物的表观分布容积（V）为10L,表明（）A.药物主要分布在细胞内液B.药物主要分布在细胞外液C,药物在体内的分布与血液量相当D,药物在体内的分布容积小于血浆容积E.药物在体内的分布容积大于血浆容积答案BB.淀粉C.粉甲基纤维素钠D.甘露醇E.微晶纤维素答案A解析聚乙二醇可作为软膏剂的水溶性基质，A正确淀粉、粉甲基纤维素钠、甘露醇、微晶纤维素一般不作为软膏剂基质

20.关于注射剂质量要求的说法，错误的是（）A.注射剂应无菌、无热原B.注射剂的pH应与血液的pH相近，一般控制在

4.

09.0C.注射剂的渗透压应与血浆渗透压相等或相近D.注射剂中不得添加任何抑菌剂E.注射剂的澄明度应符合规定答案D解析多剂量包装的注射剂可根据需要添加适宜的抑菌剂，D错误A选项，注射剂必须无菌、无热原；B选项，pH范围合适；C选项,渗透压要适宜；E选项，澄明度有相应规定

21.下列药物中，属于3内酰胺类抗生素的是（）A.阿奇霉素B.庆大霉素C.四环素D.阿莫西林E.氯霉素答案D解析阿莫西林属于B内酰胺类抗生素，具有B内酰胺环结构，D正确阿奇霉素是大环内酯类抗生素；庆大霉素是氨基糖甘类抗生素；四环素是四环素类抗生素；氯霉素是氯霉素类抗生素

22.下列关于药物与血浆蛋白结合的说法，错误的是（）A.药物与血浆蛋白结合是可逆的B.药物与血浆蛋白结合可影响药物的分布C.药物与血浆蛋白结合可减少药物的代谢D,药物与血浆蛋白结合率高的药物，其作用持续时间短E.药物与血浆蛋白结合具有饱和性和竞争性答案D解析药物与血浆蛋白结合率高的药物，由于结合型药物暂时失去活性且不易透过生物膜，其作用持续时间长，D错误A选项，结合是可逆的；B选项，影响药物在体内的分布；C选项，结合型药物不易被代谢；E选项，具有饱和性和竞争性，如两种药物竞争同一血浆蛋白结合位点

23.下列关于胶囊剂的说法，正确的是（）A.硬胶囊剂可掩盖药物的不良气味，提高药物稳定性B.软胶囊剂的囊材主要是明胶、甘油和水C.肠溶胶囊剂在胃中不溶解，可避免药物对胃的刺激D.胶囊剂的药物填充方式有粉末直接填充、颗粒填充等E.以上说法均正确答案E解析A选项，硬胶囊可掩盖药物不良气味，保护药物稳定性；B选项，软胶囊囊材常见组成为明胶、甘油和水；C选项，肠溶胶囊在胃中不溶，可避免刺激；D选项，药物填充方式多样所以E正确A.药物安全性评价包括临床前安全性评价和临床安全性评价B.临床前安全性评价主要通过动物实验进行C.临床安全性评价主要是在临床试验中进行D.药物的安全性评价只关注药物的毒性反应E.药物安全性评价是药物研发过程中的重要环节答案D解析药物的安全性评价不仅关注药物的毒性反应，还包括不良反应的类型、发生率、严重程度等多方面内容，D错误A选项，安全性评价的分类正确；B选项，临床前通过动物实验；C选项，临床安全性在临床试验中评估；E选项，是重要环节

25.下列属于质子泵抑制剂的药物是（）A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉口坐D.西咪替丁E.枸檬酸锄钾答案C解析奥美拉口坐是质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌作用强，C正确雷尼替丁、法莫替丁、西咪替丁是M受体拮抗剂；枸檬酸锄钾是胃黏膜保护剂

26.关于药物经皮吸收的说法，错误的是（）A.药物经皮吸收的主要途径是通过角质层细胞及其细胞间隙B.皮肤的水合作用可促进药物的经皮吸收C.药物的分子量越大，越容易经皮吸收D.脂溶性药物比水溶性药物更易经皮吸收E.经皮给药系统可减少药物的首过效应答案C解析药物的分子量越小，越容易经皮吸收，C错误A选项，角质层是主要吸收途径；B选项，水合作用可使角质层膨胀，促进吸收；D选项，脂溶性药物更易透过皮肤；E选项，经皮给药避免了肝脏的首过效应

27.下列关于药物微囊化的说法，错误的是（）A.药物微囊化可提高药物的稳定性B.药物微囊化可掩盖药物的不良气味C.药物微囊化可实现药物的控释或缓释D.药物微囊化可提高药物的溶出速度E.药物微囊化可使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用答案D解析药物微囊化一般会使药物的溶出速度减慢，实现缓控释等目的，而不是提高溶出速度，D错误A选项，可保护药物，提高稳定性；B选项，掩盖不良气味；C选项，实现缓控释；E选项，可实现靶向作用

28.下列关于药品不良反应监测的说法，正确的是（）A.药品不良反应监测主要是监测严重的、新的不良反应B.药品不良反应监测是药品上市后监管的重要内容C.药品不良反应监测的方法只有自发报告系统D.药品生产企业、经营企业和医疗机构都不是药品不良反应监测的主体E.药品不良反应监测对保障公众用药安全没有实际意义答案B解析药品不良反应监测是药品上市后监管的重要内容，B正确A选项，不良反应监测包括所有不良反应；C选项，还有医院集中监测等方法；D选项，生产企业、经营企业和医疗机构都是监测主体；E选项，对保障公众用药安全意义重大

29.下列关于软膏剂质量要求的说法，错误的是（）A,软膏剂应均匀、细腻，无粗糙感B.软膏剂应无酸败、异臭等变质现象C.软膏剂的稠度应适宜，易于涂布D,软膏剂应具有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜上且不融化E,软膏剂中可添加任何防腐剂和抗氧剂答案E解析软膏剂中添加的防腐剂和抗氧剂应符合相关规定，不能随意添加任何防腐剂和抗氧剂，E错误A、B、C、D选项均是软膏剂的质量要求

30.下列药物中，属于血管紧张素II受体拮抗剂的是（）A.卡托普利B.依那普利C.氯沙坦D.硝苯地平E.普蔡洛尔答案C解析氯沙坦是血管紧张素II受体拮抗剂，C正确卡托普利、依那普利是血管紧张素转换酶抑制剂；硝苯地平是钙通道阻滞剂；普蔡洛尔是3受体阻滞剂

31.关于药物剂型的分类，说法错误的是（）A.按给药途径分类，可分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型B.按分散系统分类，可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型等C.按制法分类，可分为浸出制剂、无菌制剂等D.按形态分类，可分为液体剂型、固体剂型、半固体剂型和气体剂型E.按药物作用分类，可分为中枢神经系统药物、心血管系统药物答案E解析按药物作用分类不属于药物剂型的分类方法，E错误A、B、C、D选项均是常见的药物剂型分类方式

32.下列关于药物溶解度的说法，错误的是（）A.药物的溶解度是指在一定温度下，在100g溶剂中药物达到饱和时溶解的克数B.药物的溶解度与药物的化学结构、溶剂的性质等有关C.增加药物的溶解度可采用制成盐类、改变溶剂、加入助溶剂等方法D.药物的溶解度是药物的固有性质，不受外界因素影响E.溶解度小的药物，其溶出速度可能较慢，影响药物的吸收答案D解析药物的溶解度受温度、pH、溶剂性质、药物的晶型等外界因素影响，D错误A选项是溶解度的定义；B选项，结构和溶剂等影响溶解度；C选项，提高溶解度的方法正确；E选项，溶解度影响溶出和吸收

33.下列关于栓剂的说法，正确的是（）A.栓剂只能起局部治疗作用B.栓剂的基质分为油脂性基质和水溶性基质C,可可豆脂是水溶性基质D.甘油明胶是油脂性基质E.栓剂的融变时限检查不需要控制温度答案B解析栓剂的基质分为油脂性基质和水溶性基质，B正确A选项,栓剂可起局部或全身治疗作用；C选项，可可豆脂是油脂性基质；D选项，甘油明胶是水溶性基质；E选项，栓剂融变时限检查需控制温度

34.下列关于药物配伍变化的说法，错误的是（）A.药物配伍变化可分为物理配伍变化、化学配伍变化和药理配伍变化B.物理配伍变化包括溶解度改变、潮解液化和结块等C.化学配伍变化包括变色、浑浊、沉淀、产气等D.药理配伍变化是指药物之间在药效学或药动学方面的相互作用E.药物配伍变化都是有害的，应尽量避免答案E解析药物配伍变化并不都是有害的，有些配伍变化可产生协同作用，增强疗效等，E错误A、B、C、D选项对配伍变化的分类和描述均正确

35.下列关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是（）A.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验B.加速试验是在超常条件下进行的稳定性试验，可预测药物制剂的有效期C.长期试验是在实际贮存条件下进行的稳定性试验，能更真实地反映药物制剂的稳定性D.稳定性试验的目的是考察药物制剂在不同条件下的稳定性，为药品的生产、包装、贮存和使用提供科学依据E.稳定性试验只需进行加速试验和长期试验即可答案E解析稳定性试验除了加速试验和长期试验，还包括影响因素试验等，E错误A选项，影响因素试验的内容正确；B选项，加速试验的作用和条件正确；C选项，长期试验的特点正确；D选项，稳定性试验的目的正确

36.下列关于维生素C的说法，错误的是（）A.维生素C具有强还原性B.维生素C可用于防治坏血病C.维生素C在酸性条件下稳定，在碱性条件下易被氧化D.维生素C可与硝酸银反应生成银E.维生素C不能与其他药物同时使用答案E解析维生素C在一定条件下可以与其他药物同时使用，只是要注意药物相互作用，E错误A选项，具有强还原性；B选项，可防治坏血病；C选项，酸稳碱易氧化；D选项，可与硝酸银反应

37.下列关于抗高血压药物的说法，错误的是（）A.氢氯口塞嗪是常用的利尿药，可用于治疗高血压B.硝苯地平是钙通道阻滞剂，可通过阻滞钙通道降低血压C.普蔡洛尔是B受体阻滞剂，可用于治疗高血压伴心动过速D.卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，可引起干咳等不良反应E.缀沙坦是血管紧张素II受体拮抗剂，不能用于治疗心力衰竭答案E解析缀沙坦是血管紧张素II受体拮抗剂，可用于治疗心力衰竭等，E错误A、B、C、D选项对相应抗高血压药物的描述均正确

38.下列关于药物鉴别试验的说法，正确的是（）A.药物鉴别试验的目的是判断药物的纯度B.药物鉴别试验只能采用化学方法C.药物鉴别试验应具有专属性、灵敏性和简便性D.药物鉴别试验不需要考虑药物的剂型E.药物鉴别试验的结果可以作为药物质量控制的唯一依据答案C解析药物鉴别试验应具有专属性、灵敏性和简便性，C正确A选项，目的是判断药物的真伪；B选项，可采用化学、物理等多种方法;D选项，需考虑剂型等因素；E选项，不能作为唯一依据

39.下列关于眼膏剂的说法，错误的是（）A.眼膏剂应均匀、细腻，无刺激性B.眼膏剂的基质主要是黄凡士林、液体石蜡和羊毛脂C.眼膏剂应在无菌条件下制备D.眼膏剂的微生物限度检查不需要符合规定E.眼膏剂可用于眼部手术或创伤的治疗答案D解析眼膏剂的微生物限度检查必须符合规定，D错误A选项，质量要求正确；B选项，基质组成正确；C选项，制备条件要求无菌；E选项，可用于眼部相关治疗A.药物杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效的物质B.药物杂质可分为一般杂质和特殊杂质C.一般杂质是指在多种药物中普遍存在的杂质D.特殊杂质是指在特定药物中存在的杂质E.药物杂质的存在对药物的质量没有影响答案E解析药物杂质的存在会影响药物的质量，如影响稳定性、疗效、安全性等，E错误A、B、C、D选项对杂质的定义和分类描述正确

二、配伍选择题（共60题，每题1分题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用每题只有1个备选项最符合题意）

[4143]A.裂片B.松片C.黏冲D.片重差异超限E.崩解迟缓

41.片剂硬度过小会引起（）

42.颗粒不够干燥或物料易于吸湿会引起（）

43.压力分布不均匀或冲头与模孔吻合性不好会引起（）答案

41.B；

42.C；

43.D解析片剂硬度过小会导致松片，B正确；颗粒不够干燥或物料易于吸湿，会使药物易黏附冲头，引起黏冲，C正确；压力分布不均匀或冲头与模孔吻合性不好，会导致片重差异超限，D正确解析一般来说，正常人的细胞外液约为14L,表观分布容积为10L,表明药物主要分布在细胞外液，B正确若V值很大，可能药物分布在组织器官中多；若V值很小，可能药物主要局限在血浆等部位

3.下列属于肝药酶诱导剂的是（）A.氯霉素B.异烟脱C.苯巴比妥D.西咪替丁E.保泰松答案C解析苯巴比妥是典型的肝药酶诱导剂，可加速自身及其他药物的代谢，C正确氯霉素、异烟脱、西咪替丁是肝药酶抑制剂，可减慢其他药物的代谢；保泰松可与其他药物竞争血浆蛋白结合位点，影响药物的分布等，不是肝药酶诱导剂

4.以下关于药物不良反应的说法，正确的是（）A.副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应，是不可避免的B.毒性反应是用药剂量过大或用药时间过长所引起的严重不良反应，是可以避免的C.变态反应是药物在治疗量时产生的与治疗目的无关的免疫反应D.特异质反应是由于患者的遗传因素导致对某些药物反应性异常增高E.后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应答案E

[4446]A.羟丙甲纤维素B.硬脂酸镁C.微粉硅胶D.竣甲基淀粉钠E.乳糖

44.可作为片剂黏合剂的是（）

45.可作为片剂润滑剂的是（）

46.可作为片剂崩解剂的是（）答案

44.A；

45.B；

46.D解析羟丙甲纤维素是常用的片剂黏合剂，A正确；硬脂酸镁是常用的片剂润滑剂，B正确；粉甲基淀粉钠是常用的片剂崩解剂，D正确微粉硅胶可作为助流剂等；乳糖是常用的填充剂

[4749]A.溶液型气雾剂B.混悬型气雾剂C.乳剂型气雾剂D.喷雾剂E.粉雾剂

47.药物溶解在抛射剂中形成均匀溶液的气雾剂是（）

48.药物以微粒状态分散在抛射剂中形成混悬液的气雾剂是（）

49.借助手动泵的压力将药物以雾状喷出的制剂是（）答案

47.A；

48.B；

49.D解析溶液型气雾剂是药物溶解在抛射剂中形成均匀溶液，A正确；混悬型气雾剂是药物以微粒状态分散在抛射剂中形成混悬液，B正确；喷雾剂是借助手动泵的压力将药物以雾状喷出，D正确乳剂型气雾剂是药物与抛射剂形成乳浊液；粉雾剂是固体粉末以胶囊、泡囊等形式，采用特殊装置给药

[5052]A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应E.脱粉反应

50.酯类药物在碱性条件下的降解主要是（）

51.酚类药物在空气中易发生（）

52.药物与葡萄糖醛酸结合属于（）答案

50.C；

51.A；

52.D解析酯类药物在碱性条件下易发生水解反应，C正确；酚类药物在空气中易被氧化，发生氧化反应，A正确；药物与葡萄糖醛酸结合属于结合反应，D正确还原反应是得到电子的反应；脱粉反应是失去竣基的反应

[5355]A.苯巴比妥53地西泮C.氯丙嗪D.丙戊酸钠E.卡马西平

53.属于巴比妥类镇静催眠药的是（）

54.属于苯二氮草类镇静催眠药的是（）

55.属于抗癫痫药的是（）答案

53.A；

54.B；

55.D解析苯巴比妥是巴比妥类镇静催眠药，A正确；地西泮是苯二氮草类镇静催眠药，B正确；丙戊酸钠是常用的抗癫痫药，D正确氯丙嗪是抗精神病药；卡马西平也是抗癫痫药，但本题按顺序对应答案为Do解析A选项，副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应，是药物固有的作用，一般较轻微且多数可以恢复，但不是不可避免；B选项，毒性反应是用药剂量过大或用药时间过长所引起的严重不良反应，有些毒性反应是难以避免的；C选项，变态反应是机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，与剂量无关；D选项，特异质反应是由于患者的遗传因素导致对某些药物反应性异常，不一定是增高E选项说法正确56具有下列化学结构的药物是（）（此处给出药物化学结构图片，假设为阿司匹林结构）A.阿司匹林57布洛芬C.对乙酰氨基酚D.口引味美辛E.双氯芬酸答案A解析该结构为阿司匹林，其化学名为2（乙酰氧基）苯甲酸，具有解热、镇痛、抗炎等作用，A正确布洛芬结构与之不同；对乙酰氨基酚主要为解热镇痛作用，结构有差异；口引味美辛、双氯芬酸也都有各自独特的结构

6.关于药品质量标准的说法，错误的是（）A.国家药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定B.药品注册标准是国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准C.企业标准是企业内控标准，一般低于国家药品标准D.中国药典是国家药品标准的核心E.局颁标准在性质上也属于国家药品标准答案c解析企业标准是企业内控标准，一般应高于国家药品标准，以保证产品质量的稳定性和可靠性，C错误A选项，国家药品标准对药品质量等进行规范；B选项，药品注册标准针对特定药品；D选项，中国药典收载了大量药品标准，是核心；E选项，局颁标准也是国家药品标准的一部分

7.下列辅料中，可作为片剂崩解剂的是（）A.峻甲基淀粉钠

8.甲基纤维素C.乙基纤维素D.羟丙基甲基纤维素E.聚维酮答案A解析竣甲基淀粉钠是常用的片剂崩解剂，遇水膨胀，促使片剂崩解，A正确甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚维酮一般作为黏合剂等使用，不具有崩解作用

9.关于液体制剂特点的说法，错误的是（）A.分散度大，吸收快，作用迅速10给药途径广泛，可内服也可外用C.易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者D.药物分散度大，不易引起化学降解E.液体制剂体积较大，携带运输不方便答案D解析药物在液体制剂中分散度大，稳定性较差，易引起化学降解等问题，D错误A选项，分散度大使得药物与机体接触面积大，吸收快，作用迅速；B选项，液体制剂可口服、外用等多种途径给药；C选项，易于分剂量，方便特殊人群使用；E选项，相对固体制剂，液体制剂体积大，携带运输不便11下列关于气雾剂的说法，正确的是（）A.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用，但不能起全身作用B.抛射剂是气雾剂的动力来源，也可兼作药物的溶剂或稀释剂C.气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型气雾剂，其中混悬型气雾剂应用最多D.气雾剂的抛射剂只有氟氯烷煌类E.气雾剂的阀门系统是药物和抛射剂喷出的通道，不具有其他作用答案B解析抛射剂是气雾剂的动力来源，还可兼作药物的溶剂或稀释剂，B正确A选项，气雾剂可通过呼吸道吸收起全身作用；C选项，溶液型气雾剂应用较多；D选项，抛射剂除了氟氯烷煌类，还有氢氟烷煌类、碳氢化合物等；E选项，阀门系统除了是药物和抛射剂喷出的通道，还可控制剂量等

12.下列药物中，属于前药的是（）A.氯毗格雷B.硝苯地平C.普蔡洛尔D.地西泮E.卡托普利答案A解析氯毗格雷是前药，需在体内经肝脏代谢转化为活性产物才能发挥抗血小板聚集作用，A正确硝苯地平、普蔡洛尔、地西泮、卡托普利都不是前药

13.关于药品有效期的说法，正确的是（）A,药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保证其质量的期限B.有效期的表示方法一般为“有效期至某年某月”或“有效期至某年某月某日”C.药品有效期的计算是从药品生产之日起开始D.超过有效期的药品，经检验合格后仍可使用E.药品的有效期与储存条件无关答案A解析药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保证其质量的期限，A正确B选项，有效期的表示方法还有“有效期X年”等;C选项，有效期计算一般从生产日期开始；D选项，超过有效期的药品不得使用；E选项，药品有效期与储存条件密切相关

14.下列关于药物代谢的说法，错误的是（）A.药物代谢主要在肝脏进行，也可在其他组织如胃肠道、肺、皮肤等进行B.药物的代谢反应可分为两相，第一相反应包括氧化、还原、水解等，第二相反应是结合反应C.肝药酶的活性个体差异较大，可影响药物的代谢速度D.药物代谢产物的活性一定比原药低E.有些药物可诱导或抑制肝药酶的活性，从而影响其他药物的代谢答案D解析药物代谢产物的活性不一定比原药低，有些代谢产物可能具有更高的活性或产生新的活性，D错误A选项，肝脏是主要代谢器官，其他组织也可参与；B选项，代谢反应的分类正确；C选项，肝药酶活性个体差异大；E选项，药物对肝药酶的诱导或抑制作用会影响其他药物代谢

15.下列属于阳离子型表面活性剂的是（）A.苯扎漠铁B.吐温80C.司盘80D.十二烷基硫酸钠E.泊洛沙姆答案A解析茉扎漠镂是阳离子型表面活性剂，具有杀菌作用，A正确吐温

80、泊洛沙姆是两性离子型表面活性剂；司盘80是非离子型表面活性剂；十二烷基硫酸钠是阴离子型表面活性剂

16.关于药物剂型的重要性，说法错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型可产生靶向作用E.剂型决定药物的疗效答案E解析剂型可影响药物的疗效，但不能决定药物的疗效，药物本身的性质等也对疗效有重要影响，E错误A选项，如硫酸镁口服导泻,注射则有抗惊厥等作用；B选项，不同剂型作用速度不同，如注射剂起效快，缓控释制剂作用缓慢持久；C选项，合适的剂型可降低毒副作用;D选项，靶向制剂可产生靶向作用

17.下列关于缓、控释制剂的说法，错误的是（）A.缓、控释制剂的给药次数较普通制剂减少B.缓、控释制剂的血药浓度平稳，可减少药物的毒副作用C.缓、控释制剂的释药速度为零级或接近零级释放D.缓、控释制剂的药物释放主要是减少药物的溶出或减慢药物的扩散E.缓、控释制剂的设计可根据药物的半衰期、治疗窗等因素进行答案C解析缓、控释制剂的释药速度一般为一级或接近一级释放，也有零级释放的情况，但不是所有缓、控释制剂都是零级或接近零级释放，C错误A选项，由于释药缓慢，给药次数减少；B选项，血药浓度平稳，减少毒副作用；D选项，通过控制溶出或扩散等实现缓控释；E选项，设计时需考虑药物的多种性质

18.以下关于药物相互作用的说法，正确的是（）A.药物相互作用只会发生在同时使用多种药物时B.药物相互作用一定导致疗效降低或毒副作用增加C.药物相互作用包括药动学相互作用和药效学相互作用D.药动学相互作用主要是指药物之间在作用机制上的相互影响E.药效学相互作用主要是指药物之间在吸收、分布、代谢和排泄过程中的相互影响答案C解析药物相互作用包括药动学相互作用（药物在吸收、分布、代谢和排泄过程中的相互影响）和药效学相互作用（药物之间在作用机制上的相互影响），C正确A选项，药物相互作用也可发生在先后使用不同药物时；B选项，药物相互作用也可能使疗效增强等；D选项对药动学相互作用解释错误；E选项对药效学相互作用解释错误

17.某药物的血浆半衰期为6小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间约为（）A.12小时B.18小时C.24小时D.30小时E.36小时答案D解析一般药物在体内经过5个半衰期基本消除，该药物半衰期为6小时,5X6=30小时,D正确

18.下列关于药物稳定性的说法，错误的是（）A,药物的稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性B.影响药物化学稳定性的因素主要有温度、光线、空气、水分等C.药物的水解和氧化是常见的化学降解途径D.药物的物理稳定性主要包括吸湿性、聚集性、分散性等E.生物学稳定性主要是指药物在微生物作用下的变质答案D解析药物的物理稳定性主要包括吸湿性、风化性、潮解性、聚集性、分散性、溶出性等，D选项表述不完整A选项，稳定性的分类正确；B选项，影响化学稳定性的因素常见；C选项，水解和氧化是常见降解途径；E选项，对生物学稳定性解释正确

19.下列辅料中，可作为软膏剂基质的是（）A.聚乙二醇。