2025年执业药师考试模拟题

年执业药师考试模拟题2025药学专业知识

（一）

一、最佳选择题（共40题，每题1分每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是（）A,药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B,药物的水解速度一般随温度升高而加快C.固体制剂的稳定性比液体制剂好D.光敏感药物可采用棕色瓶或用黑纸包裹容器避光保存E,药物制剂的有效期是药物含量降低10%所需的时间答案C解析虽然一般情况下固体制剂稳定性相对较好，但并非绝对，一些固体制剂也会因吸湿、氧化等原因不稳定，液体制剂通过合适的处方设计等也能有较好的稳定性，C选项说法太绝对

2.下列关于药物溶解度的说法，正确的是（）A.药物的溶解度与溶剂的性质无关

8.弱酸性药物在酸性溶液中溶解度小C.升高温度一定能增加药物的溶解度D.加入增溶剂可增加药物的溶解度E.药物的晶型对溶解度没有影响答案D解析溶剂性质对药物溶解度影响很大，A错误；弱酸性药物在酸性溶液中不易解离，溶解度大，B错误；对于溶解度随温度升高而降B.注射剂的pH应与血液的pH相近C.注射剂应具有一定的渗透压，其渗透压应与血浆渗透压相等或接近D.注射剂中不得添加任何附加剂E.溶液型注射剂应澄明答案D解析注射剂中可添加适当的附加剂，如抗氧剂、抑菌剂等，D错误

24.下列关于片剂的叙述，错误的是（）A.片剂是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂B.片剂的制备方法包括湿法制粒压片、干法制粒压片、直接压片等C.片剂的崩解时限是指片剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需的时间D.糖衣片的崩解时限为60分钟E.含片、舌下片的崩解时限为15分钟答案E解析含片的崩解时限为30分钟，舌下片的崩解时限为5分钟，E错误

25.下列关于药物的吸收的叙述，错误的是（）A,药物的吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程B.口服给药时，药物的吸收主要在胃和小肠C.舌下给药可避免首过效应D.皮肤给药的吸收速度较慢E.药物的吸收速度主要取决于药物的剂型和性质，与机体因素无关答案E解析药物的吸收速度不仅取决于药物的剂型和性质，还与机体因素如胃肠道的生理状况、血液循环等有关，E错误

26.下列关于药物的分布的叙述，错误的是（）A,药物的分布是指药物从血液循环到达各组织、器官的过程B,药物的分布与药物的血浆蛋白结合率有关C.药物的分布与药物的脂溶性、分子量等有关D.药物在体内的分布是均匀的E.药物的分布可影响药物的疗效和不良反应答案D解析药物在体内的分布是不均匀的，D错误

27.下列关于药物的代谢的叙述，错误的是（）A.药物的代谢主要在肝脏进行B.药物的代谢包括第I相反应和第II相反应C.药物的代谢可使药物的活性降低或消失D.药物的代谢产物一定没有活性E.药物的代谢可影响药物的疗效和毒性答案D解析药物的代谢产物可能有活性，也可能无活性，D错误

28.下列关于药物的排泄的叙述，错误的是（）A.药物的排泄是指药物及其代谢产物排出体外的过程B.肾脏是药物排泄的主要器官C.药物的排泄速度与药物的脂溶性、分子量等有关D.胆汁排泄的药物可产生肝肠循环E.肺、皮肤等不能排泄药物答案E解析肺、皮肤等也能排泄药物，如挥发性药物可通过肺排泄，E错误

29.下列关于药物的作用机制的叙述，错误的是（）A.药物的作用机制是指药物产生药理效应的原理B.药物可以通过作用于受体产生作用C.药物可以通过影响酶的活性产生作用D.药物只能通过直接作用于靶点产生作用E.药物可以通过影响离子通道产生作用答案D解析药物除了直接作用于靶点，还可通过影响机体的生理生化过程等间接产生作用，D错误

30.下列关于药物的量效关系的叙述，正确的是（）A.量效关系是指药物的剂量与效应之间的关系B.量效曲线是一条直线C,效能是指药物所能产生的最大效应D.效价强度是指能引起等效反应的相对剂量或浓度E.以上说法均正确答案E解析量效关系是指药物的剂量与效应之间的关系；量效曲线一般呈“S”形；效能是指药物所能产生的最大效应；效价强度是指能引起等效反应的相对剂量或浓度，E正确

31.下列关于药物的安全性评价的叙述，错误的是（）A.药物的安全性评价包括一般毒性试验、特殊毒性试验等B.一般毒性试睑包括急性毒性试验、长期毒性试验等C.特殊毒性试验包括生殖毒性试验、遗传毒性试验等D,药物的安全性评价结果可用于指导临床用药E.药物的安全性评价只需要在动物实验中进行答案E解析药物的安全性评价不仅需要在动物实验中进行，还需要在临床试验中进一步验证，E错误

32.下列关于药物的制剂设计的叙述，错误的是（）A,药物的制剂设计应根据药物的性质、临床需求等进行B.药物的制剂设计应考虑药物的稳定性、有效性和安全性C,药物的制剂设计不需要考虑生产工艺的可行性D,药物的制剂设计可采用新的剂型和技术提高药物的疗效E.药物的制剂设计可改善药物的顺应性答案C解析药物的制剂设计需要考虑生产工艺的可行性，C错误

33.下列关于药物的质量标准的叙述，正确的是（）A,药物的质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定B,药物的质量标准是药品生产、供应、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据C,药物的质量标准包括性状、鉴别、检查、含量测定等项目D,药物的质量标准应随着科学技术的发展和临床应用的需要不断修订和完善E.以上说法均正确答案E解析药物的质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定；是药品生产、供应、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据；包括性状、鉴别、检查、含量测定等项目；应随着科学技术的发展和临床应用的需要不断修订和完善，E正确

34.下列关于药物的杂质的叙述，错误的是（）A.药物的杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效的物质B,药物的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质C.一般杂质是指在多种药物中普遍存在的杂质D.特殊杂质是指在个别药物中存在的杂质E.药物的杂质一定都是有害的答案E解析有些药物的杂质在一定限度内可能对药物的疗效和安全性没有明显影响，不一定都是有害的，E错误

35.下列关于药物的鉴别试验的叙述，正确的是（）A,药物的鉴别试验是根据药物的化学结构和理化性质，采用化学、物理或生物学等方法，判断药物的真伪B,药物的鉴别试验只能采用一种方法进行C.药物的鉴别试验不需要考虑专属性D.药物的鉴别试验只需要在新药研发时进行E.以上说法均错误答案A解析药物的鉴别试验可采用多种方法进行，B错误；鉴别试验需要有较高的专属性，C错误；在药品生产、检验等各个环节都可能需要进行鉴别试验，D错误药物的鉴别试验是根据药物的化学结构和理化性质，采用化学、物理或生物学等方法，判断药物的真伪，A正确

36.下列关于药物的检查项目的叙述，错误的是（）A.药物的检查项目包括有效性、均一性、纯度要求和安全性检查等B.有效性检查是指对药物的疗效进行检查C均一性检查是指对药物的制剂的均匀性进行检查D.纯度要求检查是指对药物中杂质的检查E.安全性检查是指对药物中可能存在的毒性物质等进行检查答案B解析有效性检查是指对药物的有效性指标进行检查，而不是对疗效进行检查，B错误

37.下列关于药物的含量测定的叙述，正确的是（）A.药物的含量测定是指采用一定的方法测定药物中有效成分的含量B,药物的含量测定方法包括化学分析法、仪器分析法等C.化学分析法适用于含量较高的药物的测定D.仪器分析法具有灵敏度高、专属性强等优点E.以上说法均正确答案E解析药物的含量测定是指采用一定的方法测定药物中有效成分的含量；方法包括化学分析法、仪器分析法等；化学分析法适用于含量较高的药物的测定；仪器分析法具有灵敏度高、专属性强等优点，E正确

38.下列关于药物的稳定性影响因素的叙述，错误的是（）A.温度是影响药物稳定性的重要因素之一B.湿度可使固体药物发生潮解、水解等反应C.光线可引发药物的氧化、光解等反应D.空气中的氧气对药物的稳定性没有影响E.金属离子可催化药物的氧化反应答案D解析空气中的氧气可使药物发生氧化反应，对药物稳定性有影响，D错误

39.下列关于药物的配伍变化的叙述，正确的是（）A.药物的配伍变化是指药物在配伍过程中发生的物理、化学和药理等方面的变化B.物理配伍变化是指药物在配伍过程中发生的外观变化，如沉淀、变色等C.化学配伍变化是指药物在配伍过程中发生的化学反应，如分解、水解等D.药理配伍变化是指药物在配伍过程中发生的药理作用的变化，如协同、拮抗等E.以上说法均正确答案E解析药物的配伍变化是指药物在配伍过程中发生的物理、化学和药理等方面的变化；物理配伍变化是指药物在配伍过程中发生的外观变化，如沉淀、变色等；化学配伍变化是指药物在配伍过程中发生的化学反应，如分解、水解等；药理配伍变化是指药物在配伍过程中发生的药理作用的变化，如协同、拮抗等，E正确

40.下列关于药物的剂型分类的叙述，错误的是（）A.按给药途径分类，可分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型B.按分散系统分类，可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型等C.按制法分类，可分为浸出制剂、无菌制剂等D.按形态分类，可分为液体剂型、固体剂型、半固体剂型等E.按作用时间分类，可分为速效剂型、长效剂型和普通剂型答案E解析按作用时间分类，可分为速效剂型、缓控释剂型和普通剂型，E错误药学专业知识

（二）

一、最佳选择题（共40题，每题1分每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.下列属于B内酰胺类抗生素的是（）A.红霉素B.四环素C.庆大霉素D.阿莫西林E.氯霉素答案D解析阿莫西林属于B内酰胺类抗生素中的青霉素类，红霉素是大环内酯类，四环素是四环素类，庆大霉素是氨基糖甘类，氯霉素是氯霉素类，D正确

2.下列关于青霉素的叙述，错误的是（）A.对革兰阳性菌作用强B.对革兰阴性菌作用弱C,可引起过敏性休克D.对B内酰胺酶稳定E.临床主要用于敏感菌所致的感染答案D解析青霉素对B内酰胺酶不稳定，易被水解失效，D错误

3.下列关于头狗菌素类药物的叙述，正确的是（）B.第二代头抱菌素对铜绿假单胞菌有效A.第一代头胞菌素对革兰阴性菌作用强C.第三代头抱菌素对B内酰胺酶稳定性高D.第四代头抱菌素对革兰阳性菌作用不如第一代E.头胞菌素类药物不会引起过敏反应答案C解析第一代头胞菌素对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱，A错误；第二代头胞菌素对铜绿假单胞菌无效，B错误；第四代头胞菌素对革兰阳性菌、革兰阴性菌均有较强作用，D错误；头胞菌素类药物可引起过敏反应，E错误第三代头抱菌素对B内酰胺酶稳定性高，C正确

4.下列属于大环内酯类抗生素的是（）A.链霉素B.克拉霉素C.阿米卡星D.多西环素E.林可霉素答案B解析克拉霉素是大环内酯类抗生素，链霉素、阿米卡星是氨基糖昔类，多西环素是四环素类，林可霉素是林可霉素类，B正确

5.下列关于大环内酯类抗生素的叙述，错误的是（）A.抗菌谱窄，主要对革兰阳性菌和部分革兰阴性菌、厌氧菌等有效

8.作用机制是抑制细菌蛋白质的合成C.口服后在胃肠道吸收不完全D.不良反应主要有胃肠道反应等E.可与B内酰胺类抗生素合用增强疗效答案E解析大环内酯类抗生素与B内酰胺类抗生素作用机制不同，且可能存在相互作用，一般不主张合用，E错误

6.下列属于氨基糖甘类抗生素的是（）A.氯霉素B.阿奇霉素C.庆大霉素D.克林霉素E.甲硝口坐答案C低的药物，升高温度溶解度降低，C错误；药物晶型不同，溶解度不同,E错误增溶剂可通过形成胶束等方式增加药物溶解度，D正确

3.下列关于液体制剂的质量要求，错误的是（）A.溶液型液体制剂应澄清B.混悬型液体制剂分散相粒子应小而均匀C.乳剂型液体制剂应外观均匀，无分层现象D.液体制剂应具有一定的防腐能力E.口服混悬剂的沉降体积比应不低于

0.8答案E解析口服混悬剂的沉降体积比应不低于

0.9,E错误

4.下列关于栓剂的叙述，错误的是（）A.栓剂应有适宜的硬度，以免在包装、储存或使用时变形B.栓剂的基质分为油脂性基质和水溶性基质C.甘油明胶是常用的油脂性基质D.可可豆脂是天然的油脂性基质E.栓剂可起局部作用，也可起全身作用答案C解析甘油明胶是常用的水溶性基质，C错误

5.关于缓、控释制剂的特点，错误的是（）A,可减少给药次数B.可提高患者的顺应性C,可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低药物的毒副作用解析庆大霉素是氨基糖昔类抗生素，氯霉素是氯霉素类，阿奇霉素是大环内酯类，克林霉素是林可霉素类，甲硝嗖是硝基咪口坐类，c正确

7.下列关于氨基糖苔类抗生素的叙述，错误的是（）A.对革兰阴性菌作用强

8.对革兰阳性菌作用弱C.有耳毒性和肾毒性D.可用于治疗铜绿假单胞菌感染E.与B内酰胺类抗生素合用可产生拮抗作用答案E解析氨基糖苔类抗生素与B内酰胺类抗生素合用可产生协同作用，E错误9,下列属于四环素类抗生素的是（）A.头抱氨不

8.左氧氟沙星C.米诺环素D.万古霉素E.氨曲南答案C解析米诺环素是四环素类抗生素，头胞氨芾是头孑包菌素类，左氧氟沙星是口奎诺酮类，万古霉素是糖肽类，氨曲南是单环B内酰胺类，C正确

9.下列关于四环素类抗生素的叙述，错误的是（）A.抗菌谱广，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、支原体等均有作用10可与钙、镁等金属离子络合，影响牙齿和骨骼的发育C.口服吸收不完全，且受食物影响D.不良反应主要有胃肠道反应、二重感染等E.对铜绿假单胞菌有强大的抗菌活性答案:E解析四环素类抗生素对铜绿假单胞菌无抗菌活性，E错误

10.下列属于氯霉素类抗生素的是（）A.头狗曲松B.罗红霉素C.氯霉素D.多黏菌素E.磺胺喀喔答案C解析氯霉素是氯霉素类抗生素，头抱曲松是头抱菌素类，罗红霉素是大环内酯类，多黏菌素是多肽类，磺胺喀咤是磺胺类，C正确

11.下列关于氯霉素的叙述，错误的是（）A.对革兰阴性菌作用强B,可引起再生障碍性贫血C.可透过血脑屏障D.可用于治疗伤寒、副伤寒E.对革兰阳性菌作用比青霉素强答案E解析氯霉素对革兰阳性菌作用不如青霉素强，E错误

12.下列属于瞳诺酮类抗菌药物的是（）A.阿莫西林B.克拉维酸C.诺氟沙星D.氨曲南E.替考拉宁答案C解析诺氟沙星是瞳诺酮类抗菌药物，阿莫西林是青霉素类，克拉维酸是B内酰胺酶抑制剂，氨曲南是单环B内酰胺类，替考拉宁是糖肽类，C正确

13.下列关于噎诺酮类抗菌药物的叙述，正确的是（）A.抗菌谱窄，主要对革兰阴性菌有效B.作用机制是抑制细菌细胞壁的合成D.与其他抗菌药物无交叉耐药性C.可引起软骨损害，不宜用于儿童E.口服吸收差，生物利用度低解析嘎诺酮类抗菌谱广，对革兰阳性革兰阴性菌等均有作答案C用，A错误；作用机制是抑制细菌DNA螺旋酶，B错误；可与其他抗菌药物有交叉耐药性，D错误；口服吸收较好，生物利用度较高，E错误可引起软骨损害，不宜用于儿童，C正确

14.下列属于磺胺类抗菌药物的是（）A.甲氧茉口定B.复方磺胺甲嗯口坐C.吠喃妥因D.磷霉素E.夫西地酸答案B解析复方磺胺甲嗯噬是磺胺类抗菌药物，甲氧芾咤是磺胺增效剂，吠喃妥因是硝基吠喃类，磷霉素是磷霉素类，夫西地酸是其他类抗菌药物，B正确

15.下列关于磺胺类抗菌药物的叙述，错误的是（）A.抗菌谱广，对革兰阳性菌、革兰阴性菌等均有作用B.作用机制是抑制细菌二氢叶酸合成酶C.易引起结晶尿、血尿等不良反应D.可与甲氧茉咤合用增强抗菌活性E.对铜绿假单胞菌有强大的抗菌活性答案E解析磺胺类抗菌药物对铜绿假单胞菌无抗菌活性，E错误

16.下列属于抗真菌药物的是（）A.异烟脱B.利福平c.氟康CD.毗嗪酰胺E.乙胺丁醇答案C解析氟康口坐是抗真菌药物，异烟胱、利福平、毗嗪酰胺、乙胺丁醇是抗结核药物，c正确

17.下列关于氟康口坐的叙述，正确的是（）A.对浅部和深部真菌均有抗菌作用B.口服吸收差C.主要经肝脏代谢D.不良反应主要有肾毒性等E.不能透过血脑屏障答案A解析氟康理对浅部和深部真菌均有抗菌作用，口服吸收良好,主要经肾排泄，不良反应相对较少，可透过血脑屏障，A正确

18.下列属于抗病毒药物的是（）A.阿昔洛韦B.阿奇霉素C.氯霉素D.林可霉素E.甲硝口坐答案A解析阿昔洛韦是抗病毒药物，阿奇霉素是大坏内酯类，氯霉素是氯霉素类，林可霉素是林可霉素类，甲硝口坐是硝基咪口坐类，A正确

19.下列关于阿昔洛韦的叙述，错误的是（）A,对单纯疱疹病毒有高度选择性B,可用于治疗单纯疱疹病毒感染C.口服吸收好，生物利用度高D.不良反应主要有胃肠道反应等E.可引起肾损害答案C解析阿昔洛韦口服吸收差，生物利用度低，C错误

20.下列属于抗寄生虫药物的是（）A.氯口奎B.青霉素C.庆大霉素D.四环素E.氯霉素答案A解析氯口奎是抗寄生虫药物，主要用于抗疟，青霉素、庆大霉素、四环素、氯霉素是抗菌药物，A正确E.一般起效比普通制剂快答案E解析缓、控释制剂一般起效比普通制剂慢，E错误

6.药物与血浆蛋白结合（）A.是不可逆的B.结合后药理活性增强C.是疏松和可逆的D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄答案C解析药物与血浆蛋白结合是疏松和可逆的，结合后药理活性暂时消失，减缓药物在体内的分布，影响药物排泄，C正确

7.以下属于药物代谢第II相反应的是（）A.氧化反应

8.还原反应C.水解反应D.结合反应E.脱烷基反应答案D解析药物代谢第I相反应包括氧化、还原、水解反应等，第II相反应是结合反应，D正确

9.下列关于药物剂型重要性的说法，错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质10剂型可改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型可产生靶向作用E.剂型决定药物的疗效答案E解析剂型对药物疗效有重要影响，但不能决定药物的疗效，药物本身的化学结构等才是决定疗效的关键因素，E错误11关于表面活性剂的叙述，正确的是（）A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC）以下，才有增溶作用B.阴离子表面活性剂一般作消毒剂使用C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强D.阳离子表面活性剂毒性一般比阴离子表面活性剂大E.两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阳离子表面活性答案D解析表面活性剂在CMC以上才有增溶作用，A错误；阳离子表面活性剂一般作消毒剂使用，B错误；非离子表面活性剂HLB值越小，亲油性越强，C错误；两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子表面活性，E错误阳离子表面活性剂毒性一般比阴离子表面活性剂大，D正确

12.下列关于气雾剂的叙述，错误的是（）A.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用B.气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成C.抛射剂可作气雾剂的溶剂和稀释剂D.气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型E,气雾剂的抛射剂只能是氟氯烷煌类答案E解析气雾剂的抛射剂除了氟氯烷爆类，还有氢氟烷烧类、碳氢化合物、压缩气体等，E错误

13.关于散剂的叙述，错误的是（）A.散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致B.含毒性药的散剂应采用配研法制备C.眼用散剂应通过9号筛D.散剂的比表面积大，易分散，起效快E.散剂只能口服，不能外用答案E解析散剂可口服，也可外用，如撒布剂、吹入剂等，E错误

14.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是（）A.硬胶囊的填充物可以是粉末、颗粒、小片等B.软胶囊可以用滴制法或压制法制备C.肠溶胶囊可在胃中溶解而在肠中释放药物D.空胶囊的主要成囊材料是明胶E.胶囊剂可掩盖药物的不良气味答案C解析肠溶胶囊在胃中不溶解，在肠中释放药物，C错误

15.下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是（）A.氯霉素B.异烟脱C,苯巴比妥D.西咪替丁E.胺碘酮答案C解析苯巴比妥是肝药酶诱导剂，氯霉素、异烟脱、西咪替丁、胺碘酮是肝药酶抑制剂，C正确

16.药物的治疗指数是指（）A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.ED95/LD5D.LD5/ED95E.ED99/LD1答案B解析治疗指数是LD50/ED50,B正确

17.下列关于药物不良反应的说法，正确的是（）A.副作用是治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应B.毒性反应是指用药剂量过大或用药时间过长而引起的严重不良反应，一般是不可恢复的C.变态反应是指药物引起的免疫反应，与药物剂量有关D.后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应E.特异质反应是指少数患者由于遗传因素对某些药物反应特别敏感，反应性质与常人不同，但与药物固有的药理作用无关答案D解析副作用是治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应，一般较轻微，可恢复，A错误；毒性反应一般是可恢复的，B错误；变态反应与药物剂量无关，c错误；特异质反应与药物固有的药理作用有关，E错误后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，D正确

18.下列关于药物相互作用的说法，错误的是（）A.药物相互作用是指同时或先后应用两种或两种以上药物时，药物之间的相互影响B.药物相互作用可使药物的疗效增强或降低，也可使不良反应增加或减少C.药物相互作用只发生在药物的体内过程中D.药物相互作用可分为药动学相互作用和药效学相互作用E.药动学相互作用是指一种药物影响另一种药物的吸收、分布、代谢和排泄答案C解析药物相互作用不仅发生在药物的体内过程中，在体外配伍时也可能发生，如产生沉淀、变色等，C错误

19.下列关于药物稳定性试验的说法，正确的是（）A.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验B.加速试验是在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月C.长期试验是在温度25℃±2℃\相对湿度60%±10%的条件下放置12个月D.稳定性试验的结果可用于药物制剂的有效期确定E.以上说法均正确答案E解析影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验;加速试验是在温度40℃±2℃x相对湿度75%±5%的条件下放置6个月；长期试验是在温度25℃±2℃x相对湿度60%±10%的条件下放置12个月；稳定性试验的结果可用于药物制剂的有效期确定，E正确

20.下列关于微囊的叙述，错误的是（）A.微囊是将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物B.微囊的囊材分为天然高分子囊材、半合成高分子囊材和合成高分子囊材C.微囊的制备方法包括物理化学法、物理机械法和化学法D,微囊可提高药物的稳定性、掩盖药物的不良气味E.微囊不能实现药物的缓释和控释答案E解析微囊可以实现药物的缓释和控释，E错误

21.下列关于脂质体的叙述，错误的是（）A.脂质体是由磷脂和胆固醇为主要膜材制成的双分子层微型囊泡B.脂质体具有靶向性、缓释性、降低药物毒性等特点C脂质体的制备方法包括注入法、薄膜分散法、超声波分散法等D.脂质体的稳定性好，不易发生渗漏等问题E.脂质体可分为单室脂质体和多室脂质体答案D解析脂质体存在稳定性问题，易发生渗漏等，D错误

22.下列关于药物透皮吸收的叙述，错误的是（）A.皮肤破损时，药物的透皮吸收增加B.药物的分子量越小，越容易透皮吸收C.药物的油水分配系数大，有利于透皮吸收D.角质层是药物透皮吸收的主要屏障E.加入透皮吸收促进剂可增加药物的透皮吸收答案C解析药物的油水分配系数适中有利于透皮吸收，不是越大越好,C错误

23.下列关于气雾剂抛射剂的叙述，错误的是（）A.抛射剂是气雾剂喷射药物的动力B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂C.压缩气体常用作抛射剂，如氮气、二氧化碳等D.氟氯烷煌类抛射剂对大气臭氧层有破坏作用E.氢氟烷爆类抛射剂的沸点较高，不易挥发答案E解析氢氟烷爆类抛射剂沸点较低，易挥发，E错误

24.下列关于栓剂基质的要求，错误的是（）A.室温下应有适当的硬度，塞入腔道时不变形、不碎裂B.在体温下易软化、熔化或溶解C.与主药无配伍禁忌D.对黏膜无刺激性、无毒性E.油脂性基质的酸价应大于

0.2答案E解析油脂性基质的酸价应小于

0.2,E错误

25.下列关于注射剂的质量要求，错误的是（）A.注射剂应无菌、无热原。