中药制剂技术考试模拟题（含参考答案）

E、可用烘箱或沸腾干燥设备正确答案A

33.下列有关注射剂叙述错误的是A、适用于不能口服给药的病人B、可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂C、注射时疼痛小、安全D、中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂E、中药注射剂药效迅速，作用可靠正确答案C

34.以下关于散剂特点的叙述，错误的是A、比表面较大、奏效较快B、易吸湿变质的药物不宜制成散剂C、对疮面有一定的机械性保护作用D、含挥发性成分较多的处方宜制成散剂E、刺激性强的药物不宜制成散剂正确答案D

35.九分散中马钱子粉与麻黄等，采用下列哪种方法与其余药粉混匀,制得散剂A、打底套色法B、等量递增法C、研磨法D、过筛混合法E、分散法正确答案B

36.含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过、10000个ABy1000个C\100个D、5000个E、30000个正确答案A

37.下列有关软胶囊剂填充物的叙述错误的是A、填充混悬液时分散介质常用油蜡混合物B、可以填充油类C、可以填充混悬液D、填充固体药物时药物粉末应过四号筛E、可以填充固体药物正确答案D

38.关于外用膏剂叙述错误的是A、橡胶膏剂不经预热可直接贴于皮肤，载药量较多，常用于疮疡疗肿等黑膏药内治发挥药物驱风散寒、行滞去瘀、通经活络等功效B、C、软膏药中的药物通过透皮吸收，也可产生全身治疗作用D、黑膏药外用可起保护、封闭和拔毒生肌等作用E、软膏剂多用于慢性皮肤病，对皮肤起保护、润滑作用正确答案A

39.下列有“万能溶剂”之称的是、乙醇AB、脂肪油C、水D、丙二醇E、二甲基亚飒正确答案E

40.含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末和药的蜜温宜为A、105115℃以上〜B、80℃100℃C、60℃~80℃D、60°C以下E、30℃以下正确答案C

41.硬胶囊壳中不需添加的附加剂是、增稠剂AB、遮光剂C、粘合剂D、防腐剂E、增塑剂正确答案C

42.为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为、F0=815A〜B、F0W12C、F0=812〜D、F0W8E、F0=8正确答案C

43.有关影响浸提因素的叙述正确的是A、温度越高浸提效果越好B、药材粉碎度越大越利于浸提C、浓度梯度越大浸提效果越好D、溶媒pH越高越利于浸提E、时间越长浸提效果越好正确答案C

44.在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A、零级B\一级C、二级D、M ichaeI is-MentenE、以上都不是正确答案B

45.药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是A、浸提时间B、温度差C、溶媒用量D、浓度差E、浸提压力正确答案D

46.按药物组成分类的散剂是、含液体成分散剂AB、内服散剂C、复方散剂D、非分剂量散剂E、含低共溶组分散剂正确答案C

47.在生产过程中，一种原料，中间品或成品被另一种原料或成品污染称为、多次污染AB、交叉污染C、重复污染D、普通污染E、重度污染正确答案B

48.下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A、利于浸出有效成分B、利于炮制C、利于发挥药效D、利于制剂E、增加难溶性药物的溶出正确答案B

49.关于乳剂油、水两相混合的方法叙述错误的是A、分散相加到连续相中，适用于大体积分散相的乳剂系统B、两相混合时一般需加热至相同温度（70~80℃）C、两相同时混合，适用于连续的或大批量的操作，需要一定的设备D、连续相加到分散相中，适于多数乳剂系统，在混合过程中引起乳剂转型E、乳剂转型能产生更细小的分散相粒子正确答案A

50.以下哪一项不是药典中记载的内容、制备要求AB、处方依据C、鉴别D、质量标准E、杂质检查正确答案B

51.颗粒剂的质量检查项目不包括、水分检查AB、装量差异检查C、不溶物检查D、粒度检查E、溶化性检查正确答案C

52.注射剂的热原检查方法，药典法定的方法是A、细菌内毒素检查法B、显色基质法C、家兔致热试验法D、A和CE、B和C正确答案D

53.以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是A、苯甲酸在偏酸性（pH4以下）的药液中防腐效果较好B、山梨酸可用在含吐温-80的药液中C、尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D、为避免醋的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E、山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果正确答案D

54.下列关于剂型的表述错误的是A、同一种剂型可以有不同的药物B、同一药物也可制成多种剂型C、剂型系指某一药物的具体品种D、维生素C片、阿司匹林片、板蓝根片等均为片剂剂型E、以上都不对正确答案C

55.下列除哪一项外，均为热溶法制备糖浆剂的特点A、可杀灭生长期的微生物B、本法适合遇热不稳定药物糖浆制备C、本法适应于单糖浆制备D、加助滤剂吸附杂质，提高澄明度E、加热时间过长转化糖含量增加正确答案B

56.用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为、红外干燥AB、沸腾干燥C、喷雾干燥D、冷冻干燥E、减压干燥正确答案D

57.颗粒剂整粒的目的是A、除去粗大颗粒及细粉使颗粒均匀B、提高稳定性C、提高生物利用度D、便于服用E、减少服用量正确答案A

58.注射用水除符合蒸储水的一般质量要求外，还应通过（）检查、硫酸根离子AB、重金属离子C、热原D\氯离子E、细菌正确答案C

59.下列有关制蜜丸所用蜂蜜炼制目的的叙述，错误的是、除去杂质AB、杀死微生物，破坏酶C、增加黏性D、改变药性E、除去水分正确答案D

60.中药注射剂的制备工艺流程A、药材T提纯物（中间体）T配液T灭菌T粗滤T精滤T灌装T封口T灭菌、检漏T灯检一印字包装一成品B、药材T提纯物（中间体）T配液-粗滤T精滤-灌装T封口-灭菌、►►►检漏―灯检一印字包装一成品C、药材一提纯物（中间体）-精滤一配液-粗滤-精滤-灌装一灭菌、检漏一封口T灯检一印字包装一成品D、药材T提纯物（中间体）T粗滤-精滤T配液-灌装T封口-灭菌、►►►检漏-灯检一印字包装-成品►►E、药材一提纯物（中间体）一粗滤一配液-精滤-灌装一封口-灭菌、检漏一灯检T印字包装一成品正确答案B

61.不需要作含醇量测定的制剂是A、酒剂B、正骨水C、蕾香正气口服液D、蕾香正气水E、流浸膏剂正确答案C

62.关于W/0或0/W型乳剂的区别的叙述，正确的是（）、0/W型乳剂通常为乳白色AB、油溶性染料可将0/W型乳剂外相染色C、水溶性染料可将0/W型乳剂内相染色D、W/0型乳剂可用水稀释E、以上均不正确正确答案A

63.下列有关药典的叙述哪个不正确A、是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B、药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平一般每隔几年需修订一次C、具有法律的约束力D、一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E、《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为

一、二两部正确答案E

64.感冒清热颗粒属于下列哪种颗粒A、泡腾颗粒剂B、块形冲剂C、水溶性颗粒剂D、酒溶性颗粒剂E、混悬性颗粒剂正确答案C

65.下列最适宜配制散剂的药物是A、易吸湿的药物B、味道极差的药物C、较稳定的药物D、挥发性大的药物E、腐蚀性强的药物正确答案C

66.黑膏药制备过程中不涉及到的操作为A、炸料B、下丹收膏C、溜胎D、炼油E、去火毒正确答案C

67.下列表面活性剂的毒性最小的是、两性离子型AB、负离子型G阳离子型D、阴离子型E、非离子型正确答案E

68.下列哪个表面活性剂可以用来制备口服用乳剂、吐温80AC、处方一般不超过7日量，急诊处方不得超过3日量D、药师审方后认为医师用药不适，可以自行修改E、医院病区的用药医嘱单也是处方正确答案D

5.具有杀菌作用的表面活性剂是、肥皂类AB、阳离子型C、非离子型D、两性离子型E、以上均不正确正确答案B

6.不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A、流通蒸汽灭菌法B、辐射灭菌法C、C22Hm以下微孔滤膜滤过D、低温间歇灭菌法E、热压灭菌法正确答案A7,具有增溶能力的表面活性剂被称为、防腐剂AB、助溶剂C、增溶剂D、抗氧剂E、潜溶剂正确答案C

8.乙醇作为浸出溶媒其特点叙述正确的是B、钠皂G茉扎氯铁D、新洁尔灭E、十二烷基硫酸钠正确答案A

二、多选题（共32题，每题1分，共32分）

1.散剂的质量检查项目有A、均匀度B、细度C、水分D、装量差异E、溶散时限正确答案ABCD

2.药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，分别由以下几大部分组成、索引AB、凡例C、正文D、制剂通则E、附录正确答案ABCE

3.输液剂的优点有A、起效迅速，疗效好B、稀释毒素、排泄毒物排泄C、调节体液酸碱平衡D、可维持血容量以防治休克E、补充营养、热量和水分，电解质代谢紊乱正确答案ABCDE

4.属于非均相分散体系的是A、溶液剂B、胶浆剂C、混悬剂D、溶胶剂E、乳剂正确答案BCE

5.影响滴丸圆整度的因素有、基质的类型AB、液滴的分散状态C、液滴与冷却液的密度差D、液滴大小E、是否采用梯度冷却正确答案CDE

6.下列可用于水泛丸盖面的方法有A、乙醇盖面B、清浆盖面C、清水盖面D、干粉盖面E、浸膏盖面正确答案BCD

7.混合的方法包括、搅拌混合法AB、过筛混合法C、对流混合法D、研磨混合法E、扩散混合法正确答案ABD

8.生产中可用以提高药材浸提效率的措施A、增加煎煮次数至56次〜B、省去煎提前浸泡工序C、药材粉碎成适宜的粒度D、提取过程中强制循环E、采用126℃热压煎提正确答案CDE

9.糖浆剂的质量要求有A、药用糖浆剂含蔗糖应不低于60%g/mlB、糖浆剂应澄清，贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀、C、在贮存中不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象D、相对密度、pH值和乙醇含量符合规定要求E、装量差异限度均应符合规定要求正确答案ABCD

10.黑膏药基质的原料有、植物油AB、红丹C、宫粉D、雄黄E、朱砂正确答案AB

11.软膏剂的制备方法有A、熔合法B、研和法C、溶解法D、乳化法E、热熔法正确答案ABD

12.滴丸基质具备的条件是A、不影响主药的疗效与检测B、熔点较低C、室温下保持固态D、熔点较高E、不与主药发生反应正确答案ABCE

13.滴眼剂的附加剂有、黏度调节剂AB、渗透压调节剂C、抑菌剂D、增溶剂E、pH调节剂正确答案ABDE

14.下列关于去除热原方法的叙述正确的是A、活性炭可吸附去除热原B、强酸性阳离子交换树脂可吸附热原C、热原具有滤过性，即使相对分子质量较大的热原也不能被超滤膜截留D、用三醋酸纤维素膜进行反渗透可去除热原E、121℃、1小时灭菌可彻底破坏热原正确答案AD

15.下列关于硬脂酸镁作为片剂的辅料叙述不正确的是A、具有良好的附着性B、特别适用维生素类药物及有机碱盐类药物C、有一定的粘合作用D、为亲水性润滑剂E、用量过大导致不易崩解正确答案BD

16.制丸块是塑制蜜丸的关键工序，下列措施正确的是A、中蜜的用量一般为药粉重量的

11.5倍〜B、根据药粉的性质、粉末的粗细、含水量等确定炼蜜的程度C、采用热蜜合坨可降低蜜丸中微生物含量D、含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末，宜以60~80℃温蜜和药E、所用药材应粉碎，混合过6号筛正确答案BCDE

17.浸出制剂易出现什么质量问题A\混浊B、水解C、发酵D、陈化E、长霉正确答案ABCDE

18.水丸的特点是A、丸粒体积小便于吞服B、可掩盖药物的不良气味C、易溶散，显效快D、分层泛制E、生产设备简单，操作简单正确答案ABCD

19.有下列情况之一的，按劣药论处、被污染的AB、超过有效期的C、擅自添加着色剂、防腐剂的D、不注明生产批号的E、未经批准生产或进口的正确答案BCD

20.粉碎药物时应注意A、应保持药物的组成与药理作用不变B、药物要粉碎适度，粉碎过程应及时筛去细粉C、药料必须全部混匀后粉碎粉碎毒剧药时应避免中毒，粉碎易燃、易爆药物要注意防火D、E、中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎正确答案ABD

21.颗粒剂的特点是A、制备工艺适合大生产B、吸收、奏效较快C、服用剂量较小D、服用携带方便E、表面积大，质量不稳定正确答案ABCD

22.下列具有法律约束力的药剂工作依据为A、部颁药品卫生标准B、药典C、中药药剂大辞典D、药品管理法E、局颁标准正确答案ABDE

23.下列关于影响浸提的因素叙述正确的有A、浸提温度越高越好B、提取次数越多越好C、药材先润湿有利于溶剂的浸提D、浓度梯度越大越好E、药材粒径越小越好正确答案CD

24.胶囊剂的特点是A、外观光洁，便于服用B、可制成不同释药方式的制剂C、可掩盖药物的不良气味D、与片剂、丸剂相比崩解慢E、药物填于胶囊壳中，稳定性增加正确答案ABCE

25.以下关于倍散的叙述，正确的是A、制备倍散多加用胭脂红、靛蓝等着色剂B、外用散剂一般多制成倍散C、剂量在

0.01g以下的药物应制成10倍散D、制备倍散应采用等量递增法混合E、毒性药物剂量小，宜制成倍散正确答案ADE

26.关于注射剂的质量要求，正确的为A、注射剂成品不应含有活的微生物B、用量大的注射剂均需进行热原检查C、凡是注射剂不得有肉眼可见的混悬物D、注射剂一般应具有与血液相等或相近的pHE、注射剂必须等渗正确答案ABD

27.有关热原检查法的叙述中，不正确的为A、法定检查方法为家兔法与内毒素检查法B、家兔法比内毒素检查法可靠C、赏试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法D、壁试验法对一切内毒素均敏感E、家兔法一般多作预测试验用正确答案CDE

28.下列关于微晶纤维素的叙述正确的是A、可作为粉末直接压片的干燥粘合剂B、具有粘合、助流、崩解作用C、不溶于水D、具有吸湿性E、有良好的可压性正确答案ABCDE

29.空胶囊常加入的附加剂有Av防腐剂B、着色剂C、增稠剂D、增塑剂E、遮光剂正确答案ABCDE

30.制备颗粒剂常用辅料为、糖粉AB、糊精C、可溶性淀粉D、明胶E、酒精正确答案ABCE

31.常以乙醇为提取溶剂的浸提方法有、回流法AB、浸渍法C、水蒸气蒸镭法D、渗漉法E、煎煮法正确答案ABD

32.微波灭菌法最宜的灭菌的对象有A、胶囊粉B、手术器械C、注射液D、药材饮片E、口服液正确答案CEA、有利于蛋白、多糖的溶解B、40%的乙醇可以延缓酯类、甘类药物的水解C、为极性溶剂D、无水乙醇可用于药材脱脂Ex50%的乙醇可浸提香豆素、内醋正确答案B

9.《中华人民共和国药典》2015年版规定的糖衣片的崩解时限是、70分钟AB、60分钟C、30分钟D、15分钟E、45分钟正确答案B

10.水丸的制备工艺流程是A、起模T成型T盖面T干燥T选丸T打光T质检T包装B、起模1成型一盖面T选丸T包衣-打光T干燥T质检一包装►C、原料的准备-成型-干燥-选丸一盖面-打光-质检-包装►►►►D、原料的准备T起模一泛制成型一盖面T干燥一选丸T包衣一打光T质检-包装►E、起模1成型-干燥—盖面T包衣T打光-质检一包装正确答案D

11.在调剂处方时必须做到“四查十对”，以下哪一项不属于四查的内容A、查配伍禁忌B、查处方C、查用药合理性D、查药品E、查药品费用正确答案E

12.最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A\365nmB、254nmC\286nmD、245nmE、250nm正确答案B

13.在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散称为、撒布散AB、外用散C、调敷散D、煮散E、倍散正确答案E

14.硬胶囊的质检项目中不包括A、粉末细度检查B、卫生学检查C、水分检查D、装量差异检查E、崩解时限检查正确答案A

15.含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A、5000个By1000个C\100个D、500个E、10000个正确答案C

16.下列哪种方法是等量递增法A、组方中各药物基本等量，且状态、粒度相近的药粉的混匀方法B、组方中量小组分与等量的量大的组分混匀，再加入与混合物等量的量大的组分再混匀，直至全部混匀的方法C、组方中质重的组分与等量质轻的组分混匀，再加入与混合物等量质轻的组分再混匀，直至全部混匀的方法D、组方中色深的组分与等量色浅的组分混匀，再加入与混合物等量色浅的组分再混匀，直至全部混匀的方法E、组方中液体组分与等量的固体组分混匀，再加入与混合物等量的固体组分再混匀，直至全部混匀的方法正确答案B

17.复方碘口服溶液由碘50g,碘化钾100g,加水100ml溶解后，再加适量水至制1000ml,其中碘化钾作为、助溶剂AB、助悬剂C、絮凝剂D、增溶剂E、矫味剂正确答案A

18.注射剂的pH一般允许在、67A〜B、810〜C、49〜D、7E、56〜正确答案C

19.下列有关除去热原方法的错误叙述为A、普通除菌滤器不能滤除热原B、

0.22um微孔滤膜不能除去热原C、干热250℃,30分钟，能破坏热原活性Dx121℃,20分钟，热压灭菌能破坏热原活性E、普通灭菌方法不能破坏热原活性正确答案D

20.关于中药注射剂制备中加入活性炭的叙述，下列条错误A、活性炭在酸性溶液中脱色效果好B、使用时加入药液中搅拌、过滤C、目的是吸附、脱色、助滤与除杂D、使用时加入药液中加热煮沸一定时间，搅拌、稍冷后过滤E、针用活性炭在使用前应在150℃干燥4~5小时进行活化处理正确答案B

21.下列常用作片剂助流剂的是、微粉硅胶AB、低取代羟丙基纤维素C、淀粉D、硫酸钙E、乙基纤维素正确答案A

22.空胶囊中加入二氧化钛的量一般为A、2%-3%B、7%-9%C、1%-2%D、3%-5%E、5%-7%正确答案A

23.关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是A、当液体组分较大时可加入稀释剂吸收B、一般可利用处方中其他固体组分吸收C、当液体组分过大且不属挥发性药物时，可蒸发部分液体，再加入固体药物或辅料吸收D、不宜蒸发除去液体E、可根据散剂中液体组分性质，采用不同处理方法正确答案D

24.有关热原含义的叙述中，错误的是A、热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质B、热原是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物C、热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状D、热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物E、经121℃、30分钟热压灭菌后，既杀死全部细菌，又完全破坏热原正确答案E

25.制备中药片剂时不宜以细粉直接加入压片的是A、雄黄B、淡竹叶C、牛黄D、天花粉E、冰片正确答案B

26.热原的除去方法不包括A、吸附法B、微孔滤膜过滤法C、酸碱法D、局温法E、离子交换法正确答案B

27.热原是微生物的代谢产物，（）产生的热原致热能力最强A、酵母菌B、革兰阴性杆菌C、革兰阳性杆菌D、革兰阳性球菌E、霉菌正确答案B

28.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法、按制法分类AB、按物态分类C、按给药途径分类D、综合分类法E、按分散系统分类正确答案E

29.下列关于滤过方法叙述错误的是A、常压滤过法适用于小量药液滤过B、垂熔玻璃滤器适用于注射剂、滴眼液的精滤C、板框压滤机可用于注射液的预滤D、板框压滤机适用于粘度高的液体作密闭滤过E、微孔滤膜滤过在生产中主要用于精滤与过除菌正确答案D

30.在粉碎目的的论述中，错误的是A、增加表面积，有利于有效成分溶出B、减少药材中有效成分的浸出C、便于新鲜药材的干燥D、有利于制备各种药物剂型E、便于调配与服用正确答案B

31.应采用无菌操作法制备的剂型是、粉针剂AB、糖浆剂C、口服液D、胶囊剂E、片剂正确答案A

32.有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中，错误的为、干燥温度一般为8590℃A〜B、湿粒应及时干燥C、干燥温度应逐渐上升D、干燥程度控制水分在2%以内。