2025年执业药师药学专业知识考试模拟试题

年执业药师药学专业知识考试模拟试题2025精选考试时间分钟总分分姓名

一、药学专业知识要求根据所提供的药物名称，选择正确的药物类别、作用机制、适应症及不良反应

1.下列药物中，属于抗生素类别的是A.阿司匹林B.头抱吠辛C.格列本服D.氢氯H塞嗪

2.下列药物中，属于抗高血压药物的是A.口比格列酮B.硝苯地平C.卡维地洛D.芬那普利

3.下列药物中，属于降血糖药物的是A.氨茶碱B.格列喳酮C.奥美拉理D.氢氯睡嗪

4.下列药物中，属于解热镇痛药物的是:

9.在停药过程中，应根据患者的具体情况，逐步减量，避免药物突然停用导致病情恶化

10.临床用药过程中，应关注患者的经济承受能力，合理选择药品本次试卷答案如下

一、药学专业知识

1.B解析头抱吠辛属于内酰胺类抗生素，用于治疗各种细菌感染

2.B解析硝苯地平属于钙通道阻滞剂，主要用于治疗高血压

3.B解析格列唾酮属于磺酰版类降血糖药物，用于治疗2型糖尿病

4.A解析布洛芬属于非留体抗炎药，具有解热镇痛作用

5.B解析丙咪嗪属于三环类抗抑郁药，用于治疗抑郁症

6.B解析氯雷他定属于第二代抗组胺药，用于治疗过敏性疾病

7.A解析奥司他韦属于神经氨酸酶抑制剂，用于治疗流感

8.A解析华法林属于香豆素类抗凝血药，用于治疗血栓栓塞性疾病

9.A解析苯妥英钠属于抗癫痫药，用于治疗癫痫发作

10.B解析酮康理属于抗真菌药，用于治疗真菌感染

二、药理学

1.A解析阿托品属于抗胆碱能药，可阻断胆碱能神经的效应

2.B解析利多卡因属于局部麻醉药，也可用于治疗心律失常

3.C解析硝苯地平属于钙通道阻滞剂，用于治疗高血压

4.B解析氯雷他定属于抗组胺药，用于治疗过敏性疾病

5.B解析阿昔洛韦属于抗病毒药，用于治疗病毒感染

6.A解析华法林属于香豆素类抗凝血药，用于治疗血栓栓塞性疾病

7.A解析苯妥英钠属于抗癫痫药，用于治疗癫痫发作

8.B解析酮康噗属于抗真菌药，用于治疗真菌感染

9.A解析阿司匹林属于非留体抗炎药，具有解热镇痛作用

10.C解析硝苯地平属于钙通道阻滞剂，用于治疗高血压

三、药学计算

1.A解析400mg/

0.25g=160片，160/10=16倍

2.B解析lOOOmg/

0.25g=4000片，4000/10=400倍

3.A解析lOOmg/50mg/100ml=2瓶

4.B解析500mg/500mg/100inl=1瓶

5.A解析

1.5g/

0.5g=3片，3/10=3倍

6.B解析60片/20片=3倍

7.A解析200mg/100mg/50ml=1瓶

8.B解析90片/30片=3倍

9.B解析:750mg/250mg/100ml=3瓶

10.B解析100片/50片=2倍

四、药品管理法规

1.正确解析根据《中华人民共和国药品管理法》，生产、经营和使用假劣药品的，将依法追究刑事责任

2.正确解析根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业在生产过程中,应当对生产过程进行全程记录，并保存相关记录不少于5年

3.正确解析根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业应当建立健全药品质量管理体系，并定期进行内部审核

4.正确解析根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市前必须经过国家药品监督管理局的审批

5.正确解析根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业应当对其销售药品的质量负责，保证药品质量符合国家标准

6.正确解析根据《中华人民共和国广告法》，药品广告必须真实、合法，不得含有虚假内容

7.正确解析根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构应当对使用的药品进行定期检验，确保药品质量

8.正确解析根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业在生产过程中,应当严格控制药品生产环境，确保生产过程的清洁

9.正确解析根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业应当对其销售药品的来源进行追溯，确保药品来源合法解析根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业应当对销售的药品进行储存管理，防止药品变质

五、药事管理与法规

1.正确解析药事管理是指对药品的生产、经营、使用等各个环节进行管理和监督的活动

2.正确解析根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会（组），负责医疗机构药事管理工作

3.正确解析根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会（组）的主任委员应当由具有高级专业技术职称的药学专业人员担任

4.正确解析根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责包括制定药品采购计划、审查药品价格、监督药品质量等

5.正确解析根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会（组）应当定期对药品使用情况进行评估，并提出改进措施

6.正确解析根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构应当根据药品使用情况,合理制定药品目录，并定期更新

7.正确解析根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会（组）应当对医务人员进行药品知识培训，提高医务人员的药品管理水平解析根据《医疗机构药品不良反应监测管理办法》，医疗机构应当建立健全药品不良反应监测制度，对发生的不良反应进行调查、分析、评价和报告

9.正确解析根据《医疗机构药品采购管理办法》，药事管理与药物治疗学委员会（组）应当对药品采购、使用、储存、配送等环节进行监督检查

10.正确解析根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会（组）应当定期向卫生健康行政部门报告药事管理工作情况

六、临床用药指导11正确解析临床用药应遵循个体化原则，根据患者的具体情况制定用药方案12正确解析选择药物时，应优先考虑疗效显著、安全性高的药品13正确解析在用药过程中，应注意药物的相互作用，避免不良反应的发生14正确解析药物剂量应根据患者的体重、年龄、病情等因素进行调整15正确解析使用抗生素时，应严格按照适应症、用法用量进行治疗，避免滥用16正确解析药物治疗期间，应定期监测患者的病情和药物不良反应，及时调整治疗方案17正确解析在使用特殊药物时，如抗肿瘤药物、免疫抑制剂等，应遵循专业医生的指导18正确解析对于慢性病患者，应长期用药，以维持病情稳定19正确解析在停药过程中，应根据患者的具体情况，逐步减量，避免药物突然停用导致病情恶化

20.正确解析临床用药过程中，应关注患者的经济承受能力，合理选择药品A.布洛芬B.依那普利C.硝酸甘油D.莫沙必利

5.下列药物中，属于抗抑郁药物的是:A.氨基葡萄糖B.丙咪嗪C.丙戊酸钠D.甲硝唾

6.下列药物中，属于抗过敏药物的是:A.雷尼替丁B.氯雷他定C.肉毒杆菌毒素D.甲硝唾

7.下列药物中，属于抗病毒药物的是:A.奥司他韦

8.莫西沙星C.美托洛尔D.格列本格

8.下列药物中，属于抗凝血药物的是:A.华法林B.氯霉素C.硝茶地平D.丙戊酸钠

9.下列药物中，属于抗癫痫药物的是A.苯妥英钠B.氨基葡萄糖C.格列本胭D.奥美拉哇

10.下列药物中，属于抗真菌药物的是A.磺胺喀咤B.酮康噗C.氢氯睡嗪D.甲硝嗖

二、药理学要求根据所提供的药物名称，判断其药理学作用

1.下列药物中，具有抗胆碱能作用的是A.阿托品B.氢氯睡嗪C.甲硝噗D.氨茶碱

2.下列药物中，具有抗心律失常作用的是A.地高辛B.利多卡因C.氨茶碱D.氢氯唾嗪

3.下列药物中，具有抗高血压作用的是:A.甲基多巴B.氨茶碱C.硝苯地平D.氢氯睡嗪

4.下列药物中，具有抗过敏作用的是A.非那根B.氢氯口塞嗪C.氨茶碱D.甲硝唾

5.下列药物中，具有抗病毒作用的是A.磺胺喀咤B.阿昔洛韦C.氢氯嘎嗪D.甲硝理

6.下列药物中，具有抗凝血作用的是A.华法林B.氯霉素C.硝苯地平D.丙戊酸钠

7.下列药物中，具有抗癫痫作用的是A.苯妥英钠B.丙戊酸钠C.氢氯曝嗪D.甲硝嗖

8.下列药物中，具有抗真菌作用的是A.磺胺嗑咤B.酮康嗖C.氢氯睡嗪D.甲硝噗

9.下列药物中，具有解热镇痛作用的是A.阿司匹林B.氢氯睡嗪C.氨茶碱D.甲硝嗖

10.下列药物中，具有抗高血压作用的是A.利血平B.氢氯曝嗪C.硝苯地平D.丙戊酸钠

三、药学计算要求根据所提供的药品信息，进行相关计算

1.某药品每片含量为

0.25g,患者需要服用400mg,应服用该片数的倍数为:A.2B.4C.6D.

82.某药品每盒含10片，患者需要服用lOOOmg,应购买该片数的倍数为A.2B.4C.6D.

83.某药品每瓶100ml,含量为50mg/100nil,患者需要服用lOOmg,应取用该瓶数的倍数为A.2B.4C.6D.

84.某药品每瓶100ml,含量为500mg/100nd,患者需要服用500mg,应取用该瓶数的倍数为A.2B.4C.6D.

85.某药品每片含量为

0.5g,患者需要服用

1.5g,应服用该片数的倍数为A.2B.4C.6D.

86.某药品每盒含20片，患者需要服用60片，应购买该片数的倍数为:B.4C.6D.

87.某药品每瓶50nd,含量为100nig/50nil,患者需要服用200mg,应取用该瓶数的倍数为A.2B.4C.6D.

88.某药品每盒含30片，患者需要服用90片，应购买该片数的倍数为A.2B.4C.6D.

89.某药品每瓶100ml,含量为250mg/100nil,患者需要服用750mg,应取用该瓶数的倍数为A.2B.4C.6D.

810.某药品每盒含50片，患者需要服用100片，应购买该片数的倍数为A.2B.4D.8

四、药品管理法规要求根据我国相关药品管理法规，判断以下说法的正误

1.我国规定，生产、经营和使用假劣药品的，将依法追究刑事责任

2.药品生产企业在生产过程中，应当对生产过程进行全程记录，并保存相关记录不少于5年

3.药品经营企业应当建立健全药品质量管理体系，并定期进行内部审核

4.我国规定，药品上市前必须经过国家药品监督管理局的审批

5.药品经营企业应当对其销售药品的质量负责，保证药品质量符合国家标准

6.药品广告必须真实、合法，不得含有虚假内容

7.我国规定，医疗机构应当对使用的药品进行定期检验，确保药品质量

8.药品生产企业在生产过程中，应当严格控制药品生产环境，确保生产过程的清洁

9.药品经营企业应当对其销售药品的来源进行追溯，确保药品来源合法

10.我国规定，药品经营企业应当对销售的药品进行储存管理，防止药品变质

五、药事管理与法规要求根据我国药事管理与法规，判断以下说法的正误

1.药事管理是指对药品的生产、经营、使用等各个环节进行管理和监督的活动

2.我国规定，医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会（组），负责医疗机构药事管理工作

3.药事管理与药物治疗学委员会（组）的主任委员应当由具有高级专业技术职称的药学专业人员担任

4.药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责包括制定药品采购计划、审查药品价格、监督药品质量等

5.药事管理与药物治疗学委员会（组）应当定期对药品使用情况进行评估，并提出改进措施

6.医疗机构应当根据药品使用情况，合理制定药品目录，并定期更新

7.药事管理与药物治疗学委员会（组）应当对医务人员进行药品知识培训，提高医务人员的药品管理水平

8.医疗机构应当建立健全药品不良反应监测制度，对发生的不良反应进行调查、分析、评价和报告

9.药事管理与药物治疗学委员会（组）应当对药品采购、使用、储存、配送等环节进行监督检查

10.药事管理与药物治疗学委员会（组）应当定期向卫生健康行政部门报告药事管理工作情况

六、临床用药指导要求根据临床用药指导原则，判断以下说法的正误

1.临床用药应遵循个体化原则，根据患者的具体情况制定用药方案

2.选择药物时，应优先考虑疗效显著、安全性高的药品

3.在用药过程中，应注意药物的相互作用，避免不良反应的发生

4.药物剂量应根据患者的体重、年龄、病情等因素进行调整

5.使用抗生素时，应严格按照适应症、用法用量进行治疗，避免滥用

6.药物治疗期间，应定期监测患者的病情和药物不良反应，及时调整治疗方案

7.在使用特殊药物时，如抗肿瘤药物、免疫抑制剂等，应遵循专业医生的指导

8.对于慢性病患者，应长期用药，以维持病情稳定。