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ICS
83.
040.10CCS B72T/CSTC中国热带作物学会团体标准T/XXX xxxx—xxxx特种胶初加工原料鲜胶乳Material forprimary processingof specialtynatural rubber-Fresh rubber latex（征求意见稿）（本草案完成时间
2025.
04.02）在提交反馈意见时，请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上发布实施-XX-XX XXXX-XX-XX中国热带作物学会发布用每个聚苯乙烯标准样品C23的保留时间对分子量作图一组聚苯乙烯标准样品的典型分子量校正曲线如图1所示校正曲线的相关系数应大于
0.9990如果达不到，应对引起不良校正的标准样品重复校正步骤注图例仅为一组聚苯乙烯标准样品的典型分子量校正曲线，可适当减少标准样品的数量，但不应少于8个标准样品色谱仪的软件使用校正曲线计算待测样品的参数U18M2224»2S X标引序号说明X一保留时间，/RminY一logMw图C.1一组聚苯乙烯标准样品的典型校正曲线标引序号说明X—保留时间，iRminY—示差折光检测器响应信号，mV图C2GPC色谱图示例C.6结果表示C.
6.1如果试样溶液中BHT的保留时间与校正过程（见C.5）聚苯乙烯标准样品中的BHT保留时间相比,在±15s范围内，则结果是理想的如果达不到，重复C.5步骤，重新绘制聚苯乙烯标准样品的典型分子量校正曲线C.
6.2对于每个试样溶液，都可从色谱仪自动获取重均相对分子量及其和分子量分布系数等参数C.
6.3天然橡胶样品的色谱图参见图2附录D（规范性）鲜胶乳中小橡胶粒子含量的测定D.1橡胶粒子粒径测定按照NY/T4516测定鲜胶乳中橡胶粒子粒径D.2结果表示根据D.1测定的橡胶粒子粒径数据，计算粒径小于250nm的橡胶粒子的体积分数试验结果以三次平行计算结果的算术平均值表示，精确至小数点后一位三次平行计算结果的相对标准差应小于15%o附录E规范性鲜胶乳中残渣含量的快速测定E.1原理将新鲜胶乳稀释后进行一次离心，所得沉积物用氨-乙醇溶液洗涤，然后干燥至恒定质量E.2试剂仅使用确认的分析纯试剂，蒸储水或纯度与之相等的水E.
2.1乙醇CAS64-17-5,p=
0.789g/cn,质量分数不低于95%E.
2.2氨水CAS1366-21-6,p=
0.90±
0.02g/cm3,质量分数为25%〜28%氨-乙醇溶液，按GB/T8293配制E.3仪器普通的实验室仪器E.
3.1低速台式离心机，转速不低于3500r/min,配备有两支50mL的锥形离心管或圆形离心管E.
3.2吸管，容量分别为5mW10mLE.
3.3分析天平，能精确至
0.1mgoE.
3.4天平，能精确至
0.1goE.
3.5烘箱，能控制在90℃±5℃E.4实验步骤E.
4.1取样和实验室样品制备经355Hm筛网过滤的新鲜胶乳，在混合池充分混合均匀后，用取样器在混合池四周的上、中、下部位，分别抽取约20g,然后将样品混合、充分搅拌均匀E.
4.
1.2样品按GB/T8299测定干胶含量，按附录B测定氨含量，称取样品100g mi,精确至
0.1mg,然后按样品的干胶含量稀释到质量分数为25%和氨含量控制在质量分数为
0.2%,加入水mo E.2和氨水m2E.
2.2,用此稀释新鲜胶乳作为实验室样品E.
4.2试样离心E.
4.
2.1进行双份平行测定，使用两支离心管E.
3.1以便互相平衡从按制备的实验室样品中分别称取试样约40gm3,精确至O.lmg,加入每支离心管E.
4.
2.2盖上离心管盖，对称放入台式离心机E31转子位置中，转速设定为3500r/min,离心20min,用勺子取出大部分膏化层，用吸管E32小心吸出全部液体，再用氨■乙醇溶液E23约5mL,润洗离心管底部残渣3次〜4次后，将残渣全部移入己称量并恒重的表面皿中E.
4.
2.3将表面皿放置在90℃±5C的烘箱E.
3.5内干燥90min至恒重，并记录其质量mJ，精确至1mgoE.5结果表示按式1计算新鲜胶乳残渣含量S,单位为百分号％S=X
0.02%（质量分数）GB/T
1.1-20201本文件按照《标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则》的规定起草请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任本文件由中国热带作物学会提出并归口本文件起草单位中国热带农业科学院农产品加工研究所、中国热带农业科学院橡胶研究所本文件主要起草人王兵兵、廖禄生、张福全、高新生、彭文凤、陈学华特种胶初加工原料鲜胶乳1范围本文件规定了从巴西三叶橡胶树采集且未经加工的鲜胶乳的要求、检验规则以及包装、贮存和运输等，描述了相应的试验方法本文件适用于特种天然生胶加工使用的鲜胶乳，也适用于特种浓缩胶乳加工使用的鲜胶乳2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中，注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T8086天然生胶杂质含量的测定GB/T8088天然生胶与天然乳胶氮含量的测定GB/T8290胶乳取样GB/T8292浓缩天然胶乳挥发脂肪酸值的测定GB/T8298胶乳总固体含量的测定GB/T8299浓缩天然胶乳干胶含量的测定GB/T8300浓缩天然胶乳碱度的测定GB/T14795天然橡胶术语NY/T1389天然胶乳游离钙镁含量的测定NY/T4225天然生胶脂肪酸含量的测定气相色谱法NY/T4516天然胶乳橡胶粒子粒径的测定动态光散射法DLSSN/T2945橡胶及其制品中铅、镉、铭、铜、锌、锌含量测定电感耦合等离子体原子发射光谱法3术语和定义GB/T14795界定的以及下列术语和定义适用于本文件特种胶Specialty natural rubber;speciality natural rubber能够满足国防及高端装备等特殊领域需求的专用天然橡胶39特种天然生胶Specialty rawnatural rubber;speciality rawnaturalrubber能够满足航空轮胎、重负载减振制品等特殊领域需求的专用天然生胶特种浓缩胶孚L Specialtynaturalrubberlatex concentrate;speciality naturalrubberlatexconcentrate能够满足探空气球、胶乳薄膜制品等特殊领域需求的专用浓缩天然胶乳34小橡胶粒子含量Small rubberparticle content鲜胶乳中粒径小于250nm的橡胶粒子占总橡胶粒子的体积分数残渣含量Sludge content100g鲜胶乳中所含沉积物的质量分数［来源:GB/T14795-2023,
3.
11.26,有修改］4要求鲜胶乳应符合表1的规定，且不应加入氨以外的保存剂（如常用的TT/ZnO等）表1要求项目技术指标试验方法总固体含量（质量分数）/%33GB/T8298干胶含量（质量分数）/%30GB/T8299非胶固体1（质量分数）/%3—挥发脂肪酸（VFA）值
0.05GB/T8292氨含量（质量分数,特种天然生胶加工使用
0.05附录B按鲜胶乳计）/%特种浓缩胶乳加工使用
0.20游离钙镁含量/（mmol/kg）8NY/T1389杂质含量3（质量分数，按鲜胶乳计）/%
0.02GB/T8086脂肪酸含量3（按总固体计）/%
0.5〜
1.5NY/T4225蛋白质含量2（按总固体计）/%
2.0~
6.0GB/T8088铜含量3（按总固体计）/（mg/kg）8SN/T2945镒含量3（按总固体计）/（mg/kg）8SN/T2945重均相对分子量3/（xlO4）160附录C分子量分布系数36~9小橡胶粒子含量（体积分数，按鲜胶乳计）/%30附录D残渣含量（质量分数，按鲜胶乳计）/%
0.8附录E注1总固体含量与干胶含量之差；注2按照GB/T8088测定鲜胶乳的氮含量，再乘以
6.25得到蛋白质含量；注3杂质含量、脂肪酸含量、铜含量、镒含量、重均相对分子量、分子量分布系数等项目均采用鲜胶乳制备的干胶膜（附录A）进行测定对于杂质含量，按照GB/T8086测定干胶膜的杂质含量，再换算成鲜胶乳的杂质含量5检验规则51检验分类特种胶初加工原料鲜胶乳的检验类别包括:鉴定检验、质量一致性检验
5.
1.1鉴定检验当产品遇有下列情况之一时，应进行鉴定检验——新的特种胶产品投产或转厂生产时；——专供特种胶园产地或树种发生变更时；——质量一致性检验结果与鉴定检验结果有较大差异时；——连续生产时，每年按照鉴定检验项目进行1次全面考核—定检验包括表1中所有项目
5.
1.2质量一致性检验每批鲜胶乳入厂加工前，由生产单位技术检验人员用孔径为380|im（40目）筛网对鲜胶乳过滤，除去树皮、杂物和凝块后，按照GB/T8290规定取样进行质量一致性检验，每一项检验均符合表1技术指标要求方可交收质量一致性检验项目包括总固体含量、干胶含量、总干差、挥发脂肪酸值、氨含量、残渣含量和小橡胶粒子含量5组批规则和取样方法
5.2,1组批规则质量一致性检验以槽/车一个检验批次
5.
2.2取样方法按照GB/T8290取样或按供需双方认可的方法进行
5.
2.3判定规则和复睑规则检验结果符合鉴定检验或质量一致性检验项目要求的，判定为合格检验结果中只要有一项不符合表1的要求，则判该批鲜胶乳为不合格；如有争议，可加倍取样复验一次，如仍不合格，则判该批鲜胶乳为不合格6包装、贮存和运输
6.1包装采用不锈钢收胶罐收集胶乳，首次使用前和每次收胶后用氨水清洗收胶罐，确保收胶罐清洁；加装胶乳后，洗桶水及其他任何杂物不应加入收胶罐A3贮存和运输贮存、待运和运输途中应有遮盖，避免暴晒附录A（规范性）鲜胶乳干胶膜的制备A.1设备A.
1.1玻璃培养皿，直径15cmA.
1.2烘箱，能将温度控制在5℃±2℃和70℃±2℃A.
1.3电子天平，精确至
0.1gA.2取样按GB/T8290规定的方法取实验室样品2000goA.3操作步骤每次取约15g鲜胶乳倒进玻璃培养皿（A.L1）中，并将玻璃培养皿（A.L1）水平放置烘箱（A.L2）中，在烘箱（A.L2）中50C±2℃或70℃±2℃加热至试样白色消失，干胶膜呈透明状揭下干燥后的干胶膜，用密封袋包装后再置于干燥器内，以防胶膜吸潮，存放于避光阴凉处备用附录B规范性鲜胶乳中氨含量的测定
8.1原理利用酸碱中和反应原理，测定鲜胶乳中氨的含量氨与盐酸的反应式如下:NH3H O4-HC1=NH C1+H2O24B.2试剂
8.
2.1总则仅使用确认的分析纯试剂，蒸储水或纯度与之相等的水盐酸标准溶液
8.
2.
2.1盐酸标准贮备溶液，cHCl=
0.1mol/Lo按GB/T601制备B.
2.
2.2盐酸标准溶液，cHCl=
0.02mol/Lo用50mL,移液管吸取
50.00mL cHCl=
0.1mol/L的盐酸标准贮备溶液B.221放于250mL容量瓶中，用蒸储水稀释至刻度，摇匀B.
2.
30.1%g/L的甲基红乙醇指示溶液称取
0.1g甲基红，溶于100mL体积分数为95%乙醇的滴瓶中，摇匀即可B.3仪器普通的实验室仪器B.4操作程序用1mL的吸管准确吸取1mL鲜胶乳用滤纸把吸管口外的胶乳擦干净放入已装有约50ml蒸饿水的锥形瓶中，吸管中黏附着的胶乳用蒸储水洗入锥形瓶然后加人2滴口3滴
0.1%g/L甲基红乙醇指示溶液B.
2.3,用
0.02mol/L,盐酸标准溶液B.222进行滴定，当颜色由淡黄变成粉红色时即为终点，记下消耗盐酸标准溶液的毫升数B.5结果的表不以100mL胶乳中含氨NH3的克数表示胶乳的氨含量A单位为质量分数％,按式B.1计算
0.5v%,然后取算术平均值，结果表示到小数点后两位附录c（规范性）天然橡胶重均相对分子量和分子量分布系数的测定C.1原理基室温下将干燥的天然生胶溶于四氢吠喃过滤溶液以除去“凝胶”（轻度交联的橡胶）和其它不溶物质滤液使用凝胶渗透色谱法测定分子量［1］根据色谱图可以计算出数均相对分子量（Mn）、重均相对分子量（Mw）和分子量分布指数（PDI=Mw/MjC.2试剂和材料除非另有说明，仅使用确认的分析纯试剂C.
2.12,6-二叔丁基对甲酚（BHT,CAS128-37-0）质量分数不应低于
99.5%oC.
2.2四氢吠喃（THF,CAS109-99-9）分析纯或色谱纯，质量分数不应低于
99.0%建议以色谱纯四氢吠喃为溶剂如果以分析纯四氢吠喃为溶剂，则应加入
0.5%（相对于四氢吠喃的质量分数）2,6-二叔丁基对甲酚（C.
2.1）作抗氧剂注BHT保留性强并起到指示色谱图终点的作用BHT能使试验期间小幅变化得到更正，同时在色谱柱条件发生剧烈变化时，也能起指示作用使用前，溶剂应使用聚四氟乙烯（PTFE）膜过滤器（C32）过滤C.
2.3聚苯乙烯（CAS9003-53-6）标准样品重均分子质量（Mw）应为2x103〜2x107所用标准样品应包含受测样品的整个分子质量范围合适的一组聚苯乙烯标准样品示例见表1,%为最高峰值处的分子量表C.1聚苯乙烯标准样品样品号/Mw/Mn样品号Mp M^/Mn
1.616X
1071.
0784.736x105L
02121.162X
1071.
0792.805x
1051.
0236.870x
1061.
09101.394X
1051.
0343.039x
1061.
05117.480x
1041.
0252.189X
1061.
03122.877X
1041.026I.390X
1061.
04131.044x
1041.
0377.810X
1051.
02143.090x
1031.04C.3仪器凝胶渗透色谱仪，合适的配备了至C
31.7中规定组件的高效液相色谱仪C.
3.
1.1流动相瓶，容量不低于4L,体积足够大以容纳足量的溶剂（见C.
2.2）注在试验期间补充溶剂会导致溶入的空气及溶解杂质发生量的改变，从而导致折光指数发生较大的变化一旦加入新的溶剂，需要很长时间才能获得稳定的基线在线自动排气系统，避免流动相产生气泡并确保进液量稳定温控泵/单元泵，保证在适当温度下具有足够的溶剂进样速度例如，35c下进样速度为L0mL/minoC.
3.
1.4进样器，最大进样量200|JL色谱柱，凝胶色谱柱，通常填装具有一系列孔径的交联聚苯乙烯凝胶刚性微球（用苯乙烯一二乙烯基苯聚合物制备）注选用不同的色谱柱，能测定的分子量范围从2x103至大于io%只要在测定范围内能分离不同分子量的聚合物且不受所用溶剂的不良影响，也可使用其他色谱柱填充物安装色谱柱到色谱仪时，应确保样品首先经过最大孔径的色谱柱淋洗，最后才经过最小孔径的色谱柱淋洗示差折光检测器（或其他类型检测器），对所使用天然生胶溶液有充分的响应数据处理单元，用于计算所需的分子量和分子量分布聚四氟乙烯膜（PTFE）过滤器，孔径
0.45师〜
1.0|am,根据所用的色谱柱和实验室设备情况选用实际的孔径C.
3.3注射器，容量100RL和200nL（或更大容量）涡旋振荡器C.
3.5自动进样器，带有小瓶（最好使用棕色瓶）可使用带有关联软件的自动进样器进样C.4试验步骤C.
4.1凝胶渗透色谱仪的准备选用合适的色谱柱，宜以
0.6mL/min的溶剂流速对色谱仪进行调节，直到获得稳定的基线色谱柱应恒温在室温10℃以上，实验时色谱柱温度在30℃~45°C溶剂瓶应备有足够完成一次分析所用的溶剂，溶剂脱气后应在惰性气体下储存实际应用流速可依据色谱柱允许的最大流速而定C.
4.2数据处理单元的准备数据处理单元（C.
3.L7）将检测器输出转换成数字信号，使检测通常按1Hz至5Hz的频率进行如果有必要降低噪音，可将测试进行组合，以使每一测定的时间片段为1s到2sC.
4.3样品溶液的制备和注入C.
4.
3.1取附录A中干胶膜样品约
0.1g,加入容积为30mL的螺口小瓶（最好为棕色）中，然后加入30mL溶齐（C.
2.2）C.
4.
3.2室温下用涡旋振荡器（C.
3.4）轻微振动螺口瓶1min,然后在37℃下保温24h样品溶液应遮光保存保温过程中可用物品遮住螺口瓶，或者直接使用棕色瓶C.
4.
3.3用聚四氟乙烯（PTFE）膜过滤器（C.
3.2）过滤溶液，再用注射器（C.
3.3）吸取滤出液或将滤出液引入自动进样瓶中按GB/T37498测量凝胶含量，当样品凝胶含量大于30%时，应增加过滤次数C.
4.
3.4注入样品溶液并按正常的方式进行样品测定C.5校正C.
5.1将聚苯乙烯标准样品（C.
2.3）溶解于制备好的溶剂（C.
2.2）中，配成浓度为
0.1mg/mL的溶液，供校正用所用标准样品应包含受测样品的整个分子量范围注将聚苯乙烯标准样品（C.
2.3）在溶剂（C.
2.2）中溶解过夜，避免剧烈振荡剧烈振荡将降低分子量，并且增加峰宽每个标准样品均进行一次测定，每次注入量100|aL,读取峰的保留时间用。
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