《兽医药理学辅导》课件

兽医药理学辅导欢迎参加兽医药理学辅导课程！本课程旨在帮助同学们系统掌握兽医药理学的基本理论和知识体系，建立药物合理使用的科学思维方法在未来节课50中，我们将详细探讨从药理学基础理论到各类药物的作用机制、临床应用及注意事项通过本课程学习，你将能够理解药物与机体相互作用的基本原理，掌握各类药物的作用机制、适应症和用药安全，并能在临床实践中进行合理用药的决策本课程同时注重理论与实践的结合，帮助你将所学知识转化为临床能力药理学基础定义与分支药理学定义主要分支学科兽医药理学特点药理学是研究药物与机体相互作用及其药效学研究药物对机体的作用兽医药理学针对动物的生理、病理特•规律的科学，是连接基础医学与临床医点，研究药物在不同动物种类间的差异药动学研究机体对药物的处置过程•学的桥梁它主要研究药物进入体内后性，关注食品安全与残留问题，强调群的行为规律以及对机体产生的各种效应体用药及经济效益临床药理学研究药物在临床应用的•及其机制科学毒理学研究药物毒性作用及其机制•药物与机体的相互作用药物作用的类型药物作用的机制主要作用治疗目标作用受体相互作用••副作用非预期但常见作用酶抑制或激活••毒性作用有害的强烈反应离子通道调节••特异质反应个体差异性反应运载蛋白影响••物理化学性质影响•影响药物作用的因素动物种类与遗传差异•年龄、性别、体重•健康状态与病理条件•环境与饲养条件•药物相互作用•药代动力学总论吸收分布药物从给药部位进入血液循环的过程，药物通过血液循环到达各组织器官的过受溶解度、膜通透性、值、血流量程，涉及血浆蛋白结合率、组织屏障通pH等因素影响不同动物消化道结构差异透性、脂溶性等因素肉食动物与草食显著影响口服药物吸收动物分布模式存在显著差异代谢排泄药物在体内转化为活性或非活性代谢物药物及其代谢物被排出体外的过程，主的过程，主要在肝脏进行包括相反应I要通过肾脏（尿液）、胆汁、粪便、肺（氧化、还原、水解）和相反应（结II和乳汁等途径动物种类、生理状态明合）物种差异显著影响代谢速率显影响排泄速率药效动力学基础药效与剂量关系药物效应与剂量呈非线性关系效能与效价效能表示最大效应，效价代表达到效应所需剂量安全窗口治疗量与毒性量之间的范围剂量反应曲线-描述药物剂量与效应关系的基本工具药效动力学研究药物作用强度、作用时间与剂量的关系，是确定临床给药方案的理论基础它涉及受体理论、配体受体作用、信号转导等概念，通过-ED50（有效剂量中值）、（致死剂量中值）等参数量化药物作用LD50治疗指数（）是评价药物安全性的重要指标不同动物种类对同一药物的敏感性可能存在显著差异，必须考虑种属差异确定给药剂量临床TI=LD50/ED50实践中，药物联用可能产生协同或拮抗作用，影响最终治疗效果药物剂型与给药途径固体剂型片剂压制成形，适合口服•胶囊粉末包于胶囊中，保护药物稳定性•丸剂适合某些草食动物•散剂常用于饲料添加•液体剂型溶液剂完全溶解的均质液体•混悬剂不溶性药物悬浮于液体中•乳剂油性物质分散于水中或水分散于油中•注射剂无菌制剂，可直接注入体内•主要给药途径口服给药方便，吸收较慢•皮下注射吸收缓慢但较完全•肌肉注射吸收较快，大型动物常用•静脉注射作用迅速，但风险较高•局部给药皮肤、眼部、耳部等•药物生物利用度给药途径生物利用度起效时间主要适用情况%静脉注射即刻急救、麻醉诱导100%肌肉注射分钟抗菌药物、镇痛药75-90%10-30皮下注射分钟长效制剂、胰岛素60-80%15-45口服给药分钟慢性疾病、群体用20-70%30-90药经皮吸收数小时局部治疗、缓释制10-30%剂生物利用度是指药物从给药部位到达系统循环并发挥作用的比例影响因素包括首过效应（口服药物通过肝脏代谢）、消化道值、动物种类差异（反刍动物前胃环境独特）、药物理化性PH质、胃肠蠕动速度等实际应用中，需根据动物疾病状态、药物特性和治疗目标选择合适的给药途径例如，紧急情况选择静脉给药，慢性疾病治疗可选择口服，而局部感染则可考虑局部给药以减少全身不良反应动物应激状态可能显著影响药物吸收，临床用药需充分考虑药物代谢与肝脏酶系肝脏细胞色素葡萄糖醛酸化反应物种差异与代谢调控P450细胞色素是肝脏最重要的药物代谢葡萄糖醛酸转移酶催化的相反应是许多药物代谢可分为相反应（氧化、还原、水P450II I酶系，负责大多数外源药物的氧化代谢药物代谢的主要途径该反应将极性基团解）和相反应（结合反应）环境因II不同动物种类酶系亚型和活性存在加到药物分子上，增加水溶性，促进排素、年龄、疾病、遗传多态性等都会影响P450显著差异，如猫科动物糖基化能力较弱，泄草食动物如马、牛的葡萄糖醛酸化能代谢酶活性某些药物可诱导或抑制代谢导致对某些药物（如对乙酰氨基酚）敏力通常强于肉食动物，而猫科动物这一能酶，导致药物间相互作用，如巴比妥类可感力极弱诱导酶系，加速其他药物代谢P450药物作用靶点受体酶最常见的药物靶点，包括蛋白偶联受体、多种药物通过抑制或激活特定酶发挥作G离子通道型受体、核受体等如肾上腺用如抗生素抑制细菌细胞壁合成酶，非β-素受体、胆碱能受体、阿片受体等不同甾体抗炎药抑制环氧合酶，抑制剂抑ACE种类动物的受体亚型分布与敏感性可能存制血管紧张素转化酶兽医临床常用的驱在显著差异虫药常以寄生虫特有酶为靶点核酸与蛋白质合成离子通道部分抗菌药、抗病毒药和抗肿瘤药以核酸控制离子跨膜转运的蛋白复合物，如钙通复制或蛋白质合成为靶点喹诺酮类抑制道、钠通道、氯通道等局部麻醉药阻断旋转酶，四环素类抑制细菌蛋白质合钠通道，镇静药增强门控氯通道功DNA GABA成，是选择性毒性的典型代表物种特异能，钙通道阻滞剂抑制钙离子内流动物性影响药物靶点亲和力神经系统药物多以此为作用点药物激动剂与拮抗剂激动剂作用原理激动剂是能与受体结合并产生生物学反应的药物，模拟内源性配体作用完全激动剂产生最大反应，部分激动剂产生部分反应如肾上腺素为β受体完全激动剂，沙丁胺醇为β选择性激2动剂拮抗剂类型拮抗剂与受体结合但不产生内在活性竞争性拮抗剂与激动剂竞争同一结合位点，非竞争性拮抗剂通过其他位点改变受体构象如阿托品为竞争性胆碱能受体拮抗剂，异丙肾上腺素为β受体拮抗剂反向激动剂反向激动剂产生与激动剂相反的效应，如苯二氮卓类受体的反向激动剂可增加焦虑此类药物在临床较少使用，但对理解受体构象变化的机制很重要不同动物种类对反向激动剂的敏感性差异较大临床应用意义激动剂拮抗剂平衡使药物治疗更加灵活精准如使用吗啡（阿片受体激动剂）镇痛后，可通/过纳洛酮（拮抗剂）逆转副作用；β受体阻滞剂可拮抗交感神经过度兴奋；抗组胺药拮抗组-胺引起的过敏反应药物半衰期与稳态分布半衰期基本概念药物在体内浓度下降一半所需时间半衰期计算方法t1/2=

0.693×Vd/CL稳态浓度原理吸收速率等于消除速率时达到的恒定浓度多次给药与蓄积效应通常经过个半衰期达到稳态浓度4-5药物半衰期是临床给药方案设计的核心参数，影响给药间隔和日给药次数不同种类动物对同一药物的半衰期差异可能很大，如青霉素在犬中半衰期约小时，

0.5而在马中可达小时，导致临床用药方案需要调整1-2分布容积代表药物在体内分布的广泛程度，清除率表示药物被消除的速率脂溶性药物因组织分布广泛而大，半衰期长多次给药达到稳态浓度通Vd CLVd常需要个半衰期，临床上可通过负荷剂量快速达到有效浓度药物在特定组织的蓄积也会影响实际半衰期，如四环素在骨组织长期蓄积4-5药物剂量设计原则剂量设计是兽医药理学应用的关键环节，需平衡治疗有效性与安全性基本计算公式剂量药物浓度分布容积体重临床实践=××中，需考虑以下影响因素动物种类（物种差异导致药物代谢能力差异显著）、年龄（幼龄与老龄动物肝肾功能不同）、健康状态（肝肾功能不全需减量）、治疗目标（预防剂量通常低于治疗剂量）给药方案设计需考虑药物的药代动力学特性，如半衰期决定给药间隔，生物利用度影响剂量大小血药浓度时间曲线是优化给药方案的-重要工具为维持血药浓度稳定，可采用持续输注或控释制剂对于抗生素等时间依赖性药物，应保持血药浓度持续高于最低抑菌浓度；而对于浓度依赖性药物，应追求高峰浓度MIC神经系统用药总论神经系统基本结构与药物作用位点神经系统药物主要作用于突触传递过程，包括神经递质的合成、释放、作用和灭活等环节兽医临床常用的神经系统药物根据作用部位可分为中枢神经系统药物和外周神经系统药物不同动物种类的神经递质系统存在差异，导致对药物的敏感性不同中枢神经系统药物作用于大脑和脊髓的药物，包括镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神病药、抗抑郁药、麻醉药等中枢神经系统药物必须通过血脑屏障才能发挥作用，脂溶性高的药物穿透血脑屏障能力强大部分哺乳动物对中枢神经系统药物的反应相似，但剂量需根据物种调整外周神经系统药物作用于植物神经系统（交感和副交感神经系统）的药物，包括拟胆碱药、抗胆碱药、肾上腺素受体激动剂和阻断剂等这些药物调节内脏功能、血管张力、分泌功能等植食动物与肉食动物对某些神经系统药物的敏感性差异很大，如牛、马对激动剂特别敏感α-2镇静催眠药与镇痛药苯二氮卓类肾上腺素受体激阿片类镇痛药非甾体抗炎药α2-动剂作用机制增强抑制作用机制作用于、、作用机制抑制环氧合酶，μκδGABA性神经传递作用机制激活中枢α受阿片受体减少前列腺素合成2体，抑制去甲肾上腺素释放代表药物地西泮、咪达唑代表药物吗啡、芬太尼、代表药物氟尼辛葡甲胺、仑代表药物赛拉嗪、美托咪丁丙诺啡卡波芬、美洛昔康定、右美托咪定临床应用镇静、肌肉松临床应用中重度疼痛管临床应用轻中度疼痛，炎弛、抗惊厥临床应用镇静、轻度镇理，手术疼痛控制症性疼痛痛、麻醉前用药注意事项草食动物可能出注意事项马可出现兴奋反注意事项猫对部分现兴奋反应，猫对某些苯二注意事项可出现心率减应，猫使用需谨慎，可能导特别敏感，可能引NSAIDs氮卓类药物代谢缓慢慢、血压先升高后降低，反致呼吸抑制起胃肠道损伤、肾损伤刍动物特别敏感局部麻醉药与应用作用机制常用药物给药方式局部麻醉药通过可逆性阻断神酯类普鲁卡因、丁卡因，代表面麻醉用于眼、鼻、口腔经细胞膜上的钠通道，阻止动谢快，过敏反应较多酰胺等黏膜表面浸润麻醉药液作电位的产生和传导，从而产类利多卡因、布比卡因，作直接注入组织传导麻醉阻生局部感觉神经阻滞根据化用时间长，稳定性好利多卡断周围神经或神经丛硬膜外学结构可分为酯类和酰胺类两因起效快但作用时间短小麻醉注入硬膜外腔腰骶麻1-2大类时，布比卡因起效慢但作用持醉在腰骶联合处注射，常用久小时于尾部和会阴区手术4-6注意事项计算最大安全剂量避免全身毒性；根据动物品种调整剂量，猫对局麻药特别敏感；可添加肾上腺素延长作用时间并减少出血，但在末端组织（耳、尾、趾）禁用；老龄、幼龄和妊娠动物需减量使用抗癫痫药与抗惊厥药40%5-7癫痫犬的发病率理想血药浓度监测间隔大约有的犬类神经系统疾病表现为癫痫发作抗癫痫药物需监测日，确保在治疗窗内40%70%苯巴比妥有效率仍是犬癫痫首选药物，大多数病例有效抗癫痫药物通过多种机制抑制神经元异常放电，常用药物及特点苯巴比妥通过增强抑制作GABA用，是犬癫痫首选药物，但猫对其敏感，易出现镇静副作用；溴化钾对顽固性癫痫有效，在抑制苯巴比妥代谢、肝功能异常动物中可作为替代，但起效慢；卡马西平在犬中代谢过快，临床效果有限；加巴喷丁肾脏排泄，肝功能不全动物可考虑使用抗惊厥急救常用药物地西泮静脉或直肠给药可快速控制发作，但作用时间短；咪达唑仑肌肉给药生物利用度高，适合急救；丙戊酸钠可用于难治性癫痫，但在猫中禁用治疗过程需要持续监测和调整，突然停药可诱发严重发作动物种类差异影响药物选择，如猫对苯巴比妥耐受性差，而犬可耐受长期治疗；羊、猪对苯二氮卓类药物可出现悖反应呼吸系统药物总览支气管扩张药通过舒张支气管平滑肌改善气道通畅性β肾上腺素受体激动剂（如沙丁胺醇、克仑特罗）2是主要种类，可通过吸入或全身给药茶碱类药物可增加环磷酸腺苷水平，产生支气管扩张效果，但治疗窗窄，猫对其极为敏感，易出现毒性抗炎药物用于控制气道炎症，改善哮喘等疾病糖皮质激素是主要种类，包括泼尼松、地塞米松等吸入型糖皮质激素可减少全身副作用非甾体抗炎药在呼吸系统疾病中应用有限不同动物对激素敏感性差异大，猫、马、牛对长期使用可能引发副作用祛痰药与化痰药祛痰药增加呼吸道分泌物产生，促进黏液排出，如氯化铵、愈创木酚化痰药降低痰液黏度，便于排出，如乙酰半胱氨酸猫对部分祛痰药物敏感性高，可能出现大量分泌物而加重呼吸困难反刍动物对某些祛痰药物耐受性好，可选用较高剂量镇咳药物抑制咳嗽中枢或外周性镇咳中枢性镇咳药如可待因、右美沙芬，抑制延髓咳嗽中枢外周性镇咳药如苯佐那酯，减少气道感受器敏感性咳嗽是重要防御机制，应谨慎使用镇咳药，特别是在化脓性呼吸道感染时马对某些镇咳药物可能出现兴奋反应支气管扩张剂起效时间分钟作用持续时间小时呼吸兴奋剂与抑制剂呼吸中枢兴奋剂呼吸中枢抑制剂多沙普仑对中枢性呼吸抑制有效阿片类药物抑制呼吸中枢敏感性••尼可刹米复合作用机制，增强呼吸深度和巴比妥类降低呼吸中枢对的反应••CO2频率苯二氮卓类轻度呼吸抑制•苯哒唑啉刺激延髓呼吸中枢，加深呼吸•α受体激动剂显著减慢呼吸频率•2-咖啡因用于新生幼畜呼吸抑制•临床应用情景麻醉复苏多沙普仑促进苏醒•新生动物窒息咖啡因、多沙普仑•肺水肿吗啡减轻呼吸困难•急性疼痛低剂量阿片类控制过度换气•呼吸兴奋剂的临床应用主要包括麻醉后呼吸抑制的逆转；新生幼畜窒息的治疗；某些神经肌肉疾病导致的呼吸不全作用机制包括直接刺激延髓呼吸中枢；增强外周化学感受器对低氧的敏感性；改善呼吸肌功能不同动物对呼吸兴奋剂的反应差异显著，犬猫对多沙普仑敏感性高，而马、牛需更高剂量呼吸抑制剂在某些临床情况下有特定价值控制机械通气患者的自主呼吸；减轻严重肺水肿的呼吸困难；协同麻醉药物减少用量使用时需密切监测呼吸状态，准备好呼吸支持设备物种差异对药物选择有重要影响，如马对呼吸抑制药物特别敏感，需减量使用；而小型犬、猫对咖啡因代谢较慢，易出现中枢神经兴奋副作用心血管系统药物总论强心药改善心肌收缩力，提高心输出量抗高血压药2降低血压，减轻心脏负荷抗心律失常药3恢复正常心律，预防致命性心律失常血管活性药物4调节血管张力，改善组织灌注利尿药5减轻水钠潴留，缓解心力衰竭症状心血管系统药物是兽医临床最常用的药物类别之一，它们通过多种机制影响心脏功能和血管活性强心药包括强心苷（如地高辛）和非强心苷类（如多巴胺、多巴酚丁胺），前者通过抑制钠钾泵增加心肌收缩力，后者主要通过β受体激动作用动物种类对强心苷的敏感性差异极大，猫的敏感性是犬的两倍1抗高血压药物包括血管紧张素转换酶抑制剂（）、钙通道阻滞剂、β受体阻滞剂等不同种类动物的血压调节机制有所不同，如犬猫对反应良好，而大型动物如马可能需要联合用ACEI ACEI药抗心律失常药物根据分类分为四类，不同种类对各类药物的耐受性和药代动力学特性各异血管活性药物包括血管扩张剂和血管收缩剂，用于调节血压和改善组织Vaughan Williams灌注利尿药则通过减少体液潴留改善心力衰竭症状强心苷药与应用药物发现1强心苷源于传统草药毛地黄，年由首次系统描述其药理作用，后逐渐1785William Withering应用于兽医领域不同动物对强心苷的感受性差异极大，猫特别敏感，而啮齿动物相对耐受作用机制2抑制钠钾酶，导致细胞内钠离子浓度升高，通过钠钙交换增加细胞内钙离子，强化心肌收缩ATP力同时对心脏传导系统有显著影响，减慢心率，延长房室结不应期，这些作用在不同动物中强度各异临床应用3主要用于治疗充血性心力衰竭，尤其是伴有心房颤动的心力衰竭临床常用的强心苷包括地高辛和毛花苷，地高辛常用于犬猫，而大型动物临床更倾向于使用毛花苷药代动力学特征随动物种类变化显著，影响给药方案设计毒性与监测4治疗窗窄，毒性表现包括食欲减退、恶心、呕吐、心律失常等需定期监测血药浓度，犬的治疗窗为，猫为肾功能不全、电解质紊乱、甲状腺功能异常动物使

0.8-

2.0ng/ml

0.7-

1.5ng/ml用需特别谨慎，剂量常需减少抗高血压药物血管紧张素转化酶抑制剂ACEI贝那普利、依那普利抑制血管紧张素生成•II犬猫高血压和心力衰竭的一线用药•需监测肾功能，避免在脱水动物中使用•犬的常用剂量低于猫，大型动物效果有限•钙通道阻滞剂氨氯地平、地尔硫卓阻断钙离子内流•猫高血压和肥厚型心肌病的首选药物•氨氯地平在猫中半衰期长小时，一日一次给药•45地尔硫卓对心率影响小，适合老年动物•肾上腺素受体阻滞剂β-普萘洛尔、阿替洛尔阻断β受体，降低心率和收缩力•适用于高血压伴快速心律失常的病例•梗阻性呼吸道疾病动物禁用•猫对β阻滞剂较敏感，剂量需谨慎调整•联合用药策略难治性高血压常需多药联用•常见组合钙通道阻滞剂•ACEI+慢性肾病患者钙通道阻滞剂α阻滞剂•ACEI++动物品种差异需个体化方案设计•利尿药及其临床应用利尿药通过影响肾脏对水、电解质的重吸收来增加尿量，临床上主要用于治疗水肿、心力衰竭和高血压根据作用部位和机制分为以下几类袢利尿药（如呋塞米、托拉塞米）作用于髓袢升支粗段，抑制共转运体，利尿效果最强，起效迅速，是急性肺水肿的首选Na+-K+-2Cl-药物犬猫对呋塞米敏感性高，而大型动物如马需更高剂量才能达到同等效果噻嗪类利尿药（如氢氯噻嗪）作用于远曲小管，抑制共转运体，利尿效果中等，常用于轻中度水肿和高血压保钾利尿药（如螺内Na+-Cl-酯）通过拮抗醛固酮，抑制集合管对钠的重吸收和钾的分泌，利尿效果弱但可防止低钾血症碳酸酐酶抑制剂（如乙酰唑胺）抑制近曲小管的碳酸酐酶，减少碳酸氢根和钠的重吸收，在兽医临床主要用于治疗青光眼长期使用利尿药需监测电解质平衡，尤其是低钾血症和低钠血症的风险，不同动物种类对电解质紊乱的敏感性差异较大消化系统药物总览胃肠动力调节药抗酸药与抗溃疡药促胃肠动力药如甲氧氯普胺、西沙必利，受体拮抗剂（雷尼替丁）、质子泵抑制剂H2通过多种机制增强胃肠蠕动，促进排空抑（奥美拉唑）和碱性缓冲剂（氢氧化铝凝胃肠动力药如阿托品、丁溴东莨菪碱，抑胶）均可减少胃酸分泌或中和胃酸硫糖铝2制过度蠕动，用于腹泻和肠痉挛不同动物和前列腺素类似物可增强胃黏膜屏障功E对动力药的敏感性差异极大能马对雷尼替丁敏感性高，猫则需较高剂量止泻与导泻药肝胆疾病用药止泻药包括吸附剂（明胶鞣酸）、减慢肠蠕保肝药（水飞蓟素、熊去氧胆酸）、胆汁促动药（洛哌丁胺）和肠黏膜保护剂（次水杨4进分泌药（熊去氧胆酸、牛磺酸）和解毒药酸铋）导泻药分为刺激性（比沙可啶）和（乙酰半胱氨酸）是肝胆疾病的主要用药渗透性（乳果糖）两大类马对肠蠕动抑制犬猫肝病用药原则相似，但草食动物代谢途剂特别敏感，需谨慎使用径差异需调整剂量抗溃疡药物受体拮抗剂质子泵抑制剂（）胃黏膜保护剂H2PPI作用机制选择性阻断胃壁细胞受作用机制不可逆抑制胃壁细胞作用机制形成物理屏障保护胃黏膜或H2体，抑制组胺刺激胃酸分泌酶，阻断胃酸分泌最终通路增强黏膜修复能力H+/K+-ATP代表药物雷尼替丁、法莫替丁、西米代表药物硫糖铝、米索前列腺素、枸替丁代表药物奥美拉唑、艾司奥美拉唑、橼酸铋钾泮托拉唑特点特点特点起效较慢，需反复给药维持效果可与抑酸药联合使用••抑酸效果强于受体拮抗剂对基础酸和夜间酸分泌抑制较好•H2适用于轻中度胃黏膜损伤••作用持久，通常一日一次给药猫需较高剂量，马敏感性高•反刍动物使用效果明显优于单纯抑酸••犬需空腹给药，猫给药频率需增加不良反应少，安全性好••血药浓度受食物影响显著不良反应少，但可能影响其他药物吸••收肝胆用药与保护剂水飞蓟素（）熊去氧胆酸（）腺苷甲硫氨酸（）Silymarin UDCAS-SAMe从水飞蓟中提取的黄酮类化合物，具有抗氧一种疏水性胆汁酸，能抑制内源性毒性胆汁酸体内天然存在的化合物，是多种甲基化反应的化、抗炎和促进肝细胞再生的作用通过清除的肠肝循环，降低胆固醇饱和度，保护肝细胞甲基供体，参与谷胱甘肽合成谷胱甘肽是肝自由基、稳定细胞膜、促进蛋白质合成等机制和胆管细胞免受胆汁酸的损伤同时具有抗脏主要的抗氧化物质和解毒剂通过增加SAMe保护肝脏临床上用于处理多种肝毒性物质引炎、抗凋亡和免疫调节作用主要适用于胆汁肝细胞谷胱甘肽水平，增强对自由基和多种肝起的肝损伤，特别是在阿玛尼塔毒蕈中毒和某淤积性肝病、慢性肝炎和原发性硬化性胆管毒性物质的清除能力临床上用于药物性肝损些药物性肝损伤中表现出较好疗效犬猫的典炎在犬中常用剂量为日，猫中伤、脂肪肝和慢性肝病犬猫常用剂量为10-15mg/kg/18-型剂量为日，口服吸收率较低，稍低肝胆疾病早期使用效果明显优于晚期日，空腹给药吸收最佳肠溶包衣10-20mg/kg/20mg/kg/常需较高剂量才能达到有效血药浓度可防止胃酸降解内分泌系统药物甲状腺功能调节药甲状腺激素（左旋甲状腺素）用于治疗甲减，起始剂量应小，逐渐调整抗甲状腺药物（甲巯咪唑、卡比马唑）抑制甲状腺激素合成，是猫甲亢的主要药物放射性碘治疗是猫甲亢的根治性方法注意犬猫甲状腺疾病的治疗策略有显著差异，犬主要为甲减，猫主要为甲亢胰岛素与降糖药物胰岛素种类繁多，包括短效（普通胰岛素）、中效（胰岛素）和长效（甘精胰岛素）口服NPH降糖药在兽医临床应用有限，主要用于犬的初期糖尿病格列美脲在猫中可能有一定效果，但不能替代胰岛素血糖监测是调整剂量的关键，不同动物种血糖调控机制有差异肾上腺皮质激素按作用持续时间分为短效（泼尼松）、中效（泼尼松龙）和长效（地塞米松）临床用途广泛，包括抗炎、抗过敏、免疫抑制等常见不良反应包括多饮多尿、多食、肌肉萎缩等犬对激素敏感性高于猫，马对某些激素可出现蹄叶炎库欣综合征治疗药物有曲格列酮、米托坦等矿物质代谢调节药维生素及其类似物（骨化三醇）用于慢性肾病相关性继发性甲状旁腺功能亢进降钙药物（降钙D素、双膦酸盐）用于高钙血症磷结合剂（碳酸钙、氢氧化铝）用于高磷血症肾性贫血治疗可用红细胞生成素刺激剂（）大型动物中常用于调节钙磷平衡，预防产后瘫痪EPO性激素与生殖用药雌激素类药物雌二醇、已烯雌酚等用于诱导发情、治疗假孕、防止流产等在不同动物中应用差异显著母牛可用于治疗滞留胎盘；母犬可用于尿失禁；母猪可用于诱导同期发情不良反应包括骨髓抑制（尤其是犬）、子宫蓄脓（猫尤为敏感）、乳腺和子宫肿瘤风险增加雌激素受体调节剂（如他莫昔芬）在乳腺肿瘤治疗中有应用孕激素类药物孕酮、甲地孕酮等用于抑制发情、治疗假孕、维持妊娠甲苯咪唑可用于诱导母畜流产母犬猫长期使用孕激素增加子宫疾病和乳腺肿瘤风险，大型动物对这些副作用不太敏感孕激素受体拮抗剂（如米非司酮）可用于终止妊娠新型长效避孕制剂（如含有地塞米松的子宫内节育器）在大型动物中应用增加雄激素类药物睾酮、司坦唑醇等用于治疗隐睾、提高精子质量、增加肌肉量雄激素可导致攻击性增加、肝毒性、前列腺疾病等不良反应芬太雷特具有高选择性蛋白同化作用，可用于提高瘦肉率，但在多数国家禁用于食用动物抗雄激素药物（如非那甾胺）用于前列腺增生治疗，阉割替代方案促性腺激素与促排卵药促性腺激素释放激素（）及其类似物（亮丙瑞林）可诱导排卵、处理卵巢囊肿、诱导精GnRH子释放拮抗剂（）可用于控制动物繁殖人绒毛膜促性腺激素（）和GnRH cetrorelixhCG孕马血清促性腺激素（）常用于超排卵和繁殖同步化促排卵药物剂量因动物种类而PMSG异，效果受营养状况影响显著抗生素总论分类与作用机制药代动力学特点合理用药原则抗生素根据作用机制分为抑制细胞壁不同类别抗生素的药代动力学特征各精准诊断与病原菌鉴定；根据敏感性结合成（内酰胺类、糖肽类）；抑制蛋异内酰胺类多数为时间依赖性，需果选药；考虑感染部位、组织渗透性；ββ--白质合成（氨基糖苷类、四环素类、大维持血药浓度高于；氨基糖苷类为适当剂量与疗程；联合用药防耐药；轮MIC环内酯类）；抑制核酸合成（喹诺酮浓度依赖性，高峰浓度与抗菌效果相换用药降低耐药风险；根据动物种类调类）；抑制代谢途径（磺胺类）；破坏关；大环内酯类在组织中浓度高于血整剂量食品动物抗生素使用需严格遵细胞膜（多粘菌素）选择性毒性是抗浆动物种类差异影响剂量猫对某些守休药期，防止残留抗生素的预防性生素的基本特征，即对微生物的毒性远抗生素敏感，反刍动物因瘤胃代谢复使用应严格限制大于对宿主细胞杂内酰胺类抗生素β-氨基糖苷类与四环素类氨基糖苷类概述1代表药物包括庆大霉素、阿米卡星、链霉素等作用机制是通过不可逆结合细菌核糖体亚基，阻30S碍蛋白质合成，具有浓度依赖性杀菌作用主要用于革兰氏阴性菌感染，尤其是肠杆菌科细菌，与β内酰胺类联用可产生协同效应-氨基糖苷类特点2药代动力学特点包括极低的口服生物利用度、较高的组织蓄积性、较长的排泄半衰期剂量一次次1/日优于分次给药，能产生更好的杀菌效果和较低的耐药性主要不良反应包括肾毒性和耳毒性，老年动物和肾功能不全动物需减量使用四环素类概述3代表药物包括土霉素、多西环素、米诺环素等作用机制是通过可逆结合细菌核糖体亚基，阻碍30S氨酰结合，属于广谱抗生素，对革兰氏阳性菌、阴性菌、衣原体、立克次体和某些原虫均有-tRNA效四环素类特点4药代动力学特点包括良好的组织分布、骨骼蓄积性（可导致幼年动物牙齿变色）、与二价、三价金属离子螯合导致口服吸收下降多西环素和米诺环素的脂溶性高，组织渗透性优于老式四环素猫使用四环素需注意肝毒性风险，而反刍动物瘤胃微生物可降解四环素，影响疗效大环内酯类及林可酰胺类大环内酯类抗生素代表药物红霉素、泰乐菌素、阿奇霉素•作用机制结合核糖体亚基，抑制蛋白质合成•50S优势组织渗透性好，在细胞内浓集•抗菌谱革兰氏阳性菌、支原体、衣原体•动物差异猪对泰乐菌素敏感性高，牛瘤胃可降解红霉素，犬猫多采用新型大环内酯•林可酰胺类抗生素代表药物林可霉素、克林霉素•作用机制与大环内酯类相似，但结合位点不同•优势对厌氧菌效果佳，骨组织渗透性好•抗菌谱革兰氏阳性菌、厌氧菌•动物差异草食动物（马、兔、仓鼠）禁用林可酰胺类，易导致致命性肠道菌群紊乱•临床应用呼吸道感染肺炎、支气管炎•皮肤软组织感染脓皮病、蜂窝织炎•骨关节感染骨髓炎、关节炎•口腔感染牙周炎、牙龈炎•特殊病原体支原体、衣原体、螺旋体•耐药性与注意事项耐药机制靶位点突变、外排泵、酶修饰•交叉耐药大环内酯林可酰胺链菌素群•--B不良反应肝功能异常，消化道反应•食品动物注意休药期，部分国家限制使用•与其他药物相互作用避免与氯霉素联用•抗菌药物不良反应及耐药机制40%抗生素相关性腹泻广谱抗生素破坏肠道菌群导致25%肝肾功能损害主要与抗生素代谢和排泄相关15%过敏反应发生率β-内酰胺类为最常见致敏抗生素75%不合理使用率导致耐药性产生的主要原因抗菌药物不良反应的主要类型包括直接毒性反应，如氨基糖苷类的肾毒性、氟喹诺酮类对幼龄动物关节的损害；过敏反应，如青霉素过敏最为常见，猫对头孢菌素过敏风险高于犬；肠道菌群紊乱，如林可霉素在马中使用可导致致命性结肠炎；继发感染，包括真菌感染和耐药菌感染不同动物种属对抗生素不良反应的敏感性差异很大，如四环素在猫中易导致肝毒性，氟喹诺酮在幼犬中导致软骨病变细菌耐药机制主要包括酶解作用，如β-内酰胺酶破坏青霉素；靶点改变，如甲基化酶修饰核糖体导致大环内酯类耐药；主动外排，如四环素耐药常与外排泵相关；细胞膜通透性下降；代谢旁路形成，如磺胺类耐药耐药基因可通过质粒、转座子等移动遗传元件进行水平传播，加速耐药蔓延预防耐药性发展的策略包括合理选择抗生素种类；优化剂量与疗程；避免无必要的联合用药；轮换使用不同类别抗生素；加强医院感染控制；实施抗生素管理计划抗病毒药物核苷类似物干扰素及其诱导剂蛋白酶抑制剂如阿昔洛韦、更昔洛韦，通过如重组α干扰素、咪喹莫如洛匹那韦，主要用于猫免疫-抑制病毒聚合酶或通过特，通过增强宿主免疫应答抵缺陷病毒和部分病毒感DNA RNA掺入新合成链终止复抗病毒临床应用包括犬细小染通过抑制病毒特异性蛋白DNA制主要用于疱疹病毒感染，病毒感染、猫免疫缺陷病毒感酶阻止病毒成熟猫对某些人如犬传染性腺病毒感染性肝染、牛猫口炎病毒感染干扰用蛋白酶抑制剂的代谢能力低炎、猫疱疹病毒感染犬猫对素对不同病毒有不同程度的效下，需根据药代动力学特点调阿昔洛韦的代谢能力有种属差果，应根据病毒类型选择大整剂量不良反应包括食欲不异，猫需谨慎使用，以免出现剂量长期使用可能导致免疫抑振、胃肠道不适和肝酶升高骨髓抑制制和自身免疫反应特异性病毒抑制剂如奥司他韦（流感病毒神经氨酸酶抑制剂）、法匹拉韦（聚合酶抑制剂）选RNA择性针对特定病毒家族的结构或功能蛋白在禽流感、马流感等疫情中有应用，但兽医临床使用数据有限不同动物种类对这类药物的药代动力学和安全性特点差异显著，猫对奥司他韦耐受性良好抗寄生虫药物抗线虫药苯并咪唑类、大环内酯类和四氢吡咪啶类抗吸虫和绦虫药2吡喹酮、氯硝柳胺和氯氧昆抗节肢动物药拟除虫菊酯类、异氰脲类和抗生素衍生物抗原虫药4咪唑类、喹啉类和磺胺类抗寄生虫药物在兽医临床具有广泛应用，苯并咪唑类（如阿苯达唑、芬苯达唑）通过干扰微管蛋白聚合阻碍寄生虫吸收葡萄糖，对多种线虫和部分绦虫有效大环内酯类（如伊维菌素、阿维菌素）作用于谷氨酸门控氯离子通道，导致寄生虫麻痹，对内外寄生虫均有效此类药物对犬牧羊犬品系禁用，对水生生物毒性显著，环境影响需关注吡喹酮特异性用于吸虫和绦虫感染，在鱼类和贝类体内蓄积时间长拟除虫菊酯类（如氯氰菊酯、溴氰菊酯）通过延迟关闭钠通道导致寄生虫麻痹，主要用于体外寄生虫猫对拟除虫菊酯特别敏感，可出现严重中毒反应抗原虫药如甲硝唑、呋喃唑酮对鞭毛虫和阿米巴原虫有效，但部分国家禁止用于食品动物新型抗寄生虫药物如氟拉泼菌（isoxazoline类）对跳蚤和蜱虫的作用持久，显著改善小动物体外寄生虫防治效果抗寄生虫药物的选择需考虑寄生虫种类、宿主动物特性和药物安全性抗肿瘤药物基础烷化剂抗代谢药如环磷酰胺、卡莫司汀，通过与交DNA如甲氨蝶呤、氟尿嘧啶，通过干扰5-联阻止复制和细胞分裂用于淋巴DNA和合成的代谢途径用于淋DNA RNA瘤、实体瘤不良反应包括骨髓抑制、巴瘤、肉瘤和某些实体瘤不良反应包1尿路毒性和脱毛犬猫对骨髓抑制的敏括胃肠道毒性和肝肾毒性猫对氟尿25-感性差异显著，犬耐受性较好嘧啶极度敏感，临床禁用靶向治疗药物抗微管药物如托西替尼、马昔替尼，靶向特定肿瘤如长春新碱、紫杉醇，干扰微管动态平细胞信号通路用于肥大细胞瘤、某些衡，阻断细胞分裂用于淋巴瘤、乳腺3白血病不良反应较传统化疗轻，包括癌等不良反应包括神经毒性、骨髓抑轻度胃肠道反应和肝酶升高需根据肿制不同物种对神经毒性敏感性差异瘤分子特征选择适当药物大，猫需严格控制剂量免疫制剂与疫苗疫苗类型免疫增强剂免疫抑制剂疫苗是预防传染病的主要工具，按制备方法分免疫增强剂通过激活先天性和获得性免疫系统免疫抑制剂用于自身免疫性疾病、器官移植和为灭活疫苗（如口蹄疫疫苗）和减毒活疫苗提高机体抵抗力常用品种包括左旋咪唑，过敏性疾病的治疗糖皮质激素（泼尼松、泼（如犬瘟热疫苗）灭活疫苗安全性高但免疫通常作为驱虫药，低剂量具有免疫调节作用；尼松龙）是最常用的免疫抑制剂，通过抑制炎持久性差，需添加佐剂增强免疫反应；减毒活β葡聚糖，源自酵母细胞壁，可激活巨噬细胞症介质合成发挥作用环孢素特异性抑制细胞-T疫苗可诱导更全面的免疫应答，但安全性相对和中性粒细胞；干扰素诱导剂，如咪喹莫特，活化，用于免疫介导性皮肤病和角膜炎硫唑较低，孕畜和免疫缺陷动物通常禁用新型疫增强抗病毒免疫；丙酮菌胺，刺激细胞免疫应嘌呤通过干扰核酸合成抑制细胞分裂不同物苗包括重组亚单位疫苗、核酸疫苗等，在安全答，用于某些难治性感染和肿瘤不同动物对种对免疫抑制剂的代谢存在显著差异，如猫代性和有效性间取得更好平衡免疫增强剂的反应差异显著谢环孢素缓慢，需减量使用维生素与微量元素制剂维生素元素主要功能缺乏表现常用制剂/维生素视觉、上皮完整性、生长夜盲症、角化过度维棕榈酸酯A A维生素钙磷代谢、骨骼形成佝偻病、骨质软化骨化三醇、胆钙化醇D维生素抗氧化、神经保护白肌病、繁殖障碍α生育酚乙酸酯E-族维生素能量代谢、神经功能皮炎、神经炎复合族维生素B B铁血红蛋白合成小动物贫血、仔猪贫血葡萄糖酸亚铁、右旋糖酐铁钙骨骼形成、神经传导产瘫、佝偻病葡萄糖酸钙、碳酸钙维生素制剂在兽医临床具有广泛应用脂溶性维生素（、、、）用于特定疾病治疗维生素用于皮肤疾病和繁殖障碍，但过量可导致毒性，尤其在猫中；维生素主要用于慢性肾病相关骨病变；A DE KA D维生素作为抗氧化剂用于白肌病、神经退行性疾病；维生素用于抗凝剂中毒和凝血障碍E K水溶性维生素（族和族）通常用于支持治疗（硫胺素）用于神经系统疾病和食欲不振；（钴胺素）用于巨幼红细胞性贫血；维生素在大多数动物可自身合成，但应激条件下可能需要补充微B CB1B12C量元素制剂主要包括铁制剂用于缺铁性贫血，尤其在幼猪中；锌制剂用于皮肤疾病和免疫功能障碍；硒制剂与维生素协同用于白肌病和繁殖障碍物种差异显著影响维生素需求和耐受性猫需外源性E牛磺酸和阿拉伯醇，犬可自身合成；反刍动物可通过瘤胃微生物合成大部分族维生素B生物制剂与酶制剂酶制剂胰酶补充剂用于外分泌胰腺功能不全•溶栓酶链激酶、尿激酶用于血栓性疾病•透明质酸酶改善药物组织分布•α淀粉酶、纤维素酶提高饲料消化率•-益生菌乳酸杆菌调节肠道菌群平衡•双歧杆菌抑制病原菌定植•酵母菌提高饲料利用率•芽孢杆菌改善反刍动物瘤胃发酵•血清与抗体高免血清被动免疫保护•单克隆抗体靶向治疗•母源抗体新生动物被动免疫•抗毒素毒素中和治疗•细胞因子干扰素抗病毒、免疫调节•生长因子促进组织修复•粒细胞集落刺激因子骨髓抑制•白细胞介素免疫功能调节•消毒剂与防腐剂消毒剂是兽医临床和动物饲养环境中不可或缺的药物，主要分为以下几类醇类（乙醇、异丙醇）作用迅速但持久性差，适合小面积表面和器械消毒；卤素类（碘伏、氯制剂）抗菌谱广，但可能有刺激性和腐蚀性；醛类（甲醛、戊二醛）高效但有毒性，主要用于环境和器械消毒；季铵盐类（苯扎氯铵）对革兰氏阳性菌效果好，毒性低，常用于环境和皮肤消毒；双胍类（氯己定）持续时间长，对粘膜刺激小，是皮肤和口腔消毒首选不同动物对消毒剂的耐受性差异显著猫对苯酚类消毒剂极为敏感，可导致致命性中毒；犬对多数消毒剂耐受性好；反刍动物瘤胃中的有机物可降低碘制剂效果；猪皮肤对氯己定吸收较多，需注意用量防腐剂在药物制剂中用于防止微生物生长，常用种类包括对羟基苯甲酸酯（尼泊金）广泛用于多剂量注射剂；苯甲醇用于水溶性制剂；硫柳汞用于某些眼用制剂，但有毒性风险选择合适的消毒剂需考虑目标微生物类型、应用环境、动物种类和安全性药物过敏与变态反应型变态反应（速发型）I由介导，接触致敏原后迅速释放组胺等介质，导致血管扩张、平滑肌收缩等症状临床表IgE现为荨麻疹、血管性水肿、支气管痉挛、过敏性休克等常见药物包括青霉素类、头孢菌素类、造影剂等马对某些静脉药物特别易发生型反应，可引起致命性过敏性休克I型变态反应（细胞毒性型）2II由或介导的针对细胞表面抗原的反应，激活补体系统引起细胞破坏临床表现为溶血IgG IgM性贫血、血小板减少、粒细胞缺乏等常见引起药物包括某些抗菌药、抗惊厥药和非甾体抗炎药狗对磺胺类药物引起的血小板减少和溶血较为常见型变态反应（免疫复合物型）3III由抗原抗体复合物沉积在组织中引起补体激活和炎症反应临床表现为血清病、关节炎、肾-炎、血管炎等常见药物包括磺胺类、抗生素、抗惊厥药等在某些品种狗（如大白熊犬）中对药物引起的型反应更为常见III型变态反应（迟发型）IV由致敏淋巴细胞介导的细胞免疫反应，通常在用药后小时出现临床表现为接触性皮T24-72炎、光敏性皮炎、药物热等常见药物包括局部用抗生素、磺胺类、苯妥英钠等马和牛对某些局部药物引起的接触性皮炎反应较为敏感药物毒性与中毒急救常见中毒处理原则特异性解毒剂支持治疗与监测药物中毒处理的基本步骤包括阻断接触，如常用特异性解毒剂包括纳洛酮（阿片类拮抗中毒动物的支持治疗包括维持呼吸循环功洗胃、催吐（仅限意识清醒的非猫科动物）；剂）；氟马西尼（苯二氮卓类拮抗剂）；阿托能；纠正水电解质和酸碱平衡紊乱；控制惊减少吸收，如活性炭（）；促进排品（有机磷中毒解毒剂）；维生素（抗凝血厥；保护器官功能；防治继发感染监测指标1-4g/kg K1泄，如导泻、强迫利尿或血液净化；使用特异剂中毒）；乙酰半胱氨酸（对乙酰氨基酚中包括生命体征（心率、呼吸、体温）；意识性解毒剂；对症支持治疗不同动物种类对催毒）；葡萄糖（降血糖药中毒）；氨甲环酸状态；血气分析；肝肾功能；凝血功能；电解吐药的反应差异大犬对阿朴吗啡反应良好，（抗纤维蛋白溶解药，用于鼠药中毒）解毒质平衡中毒程度评估应考虑毒物种类、摄入猫则对木防己碱较敏感；猪和马催吐极为困剂选择需精确对应毒物类型，不同动物种类对量、摄入时间和动物健康状况不同动物种对难，几乎不使用催吐法解毒剂的反应可能存在差异，如猫对乙酰半胱统一毒物的敏感性差异极大，如猫对对乙酰氨氨酮需特殊给药方案基酚极度敏感，而犬相对耐受兽医用药特殊禁忌猫科动物用药禁忌猫葡萄糖醛酸转移酶活性低，对某些药物特别敏感禁用或慎用药物包括对乙酰氨基酚（极低剂量即可致命）；丙磺舒（可导致溶血）；吡啶甲胺（剂量窗极窄）；拟除虫菊酯（可引起神经毒性）；水杨酸制剂（代谢慢）；某些抗真菌唑类（肝毒性风险）；灰黄霉素（骨髓抑制）犬科动物用药禁忌特定品种存在基因多态性，影响药物代谢柯利牧羊犬、设得兰牧羊犬等基因突变品种禁用药物伊MDR1维菌素（剂量μ可致神经毒性）；洛哌丁胺（高剂量可引起中枢毒性）；长春新碱（加重骨髓抑50g/kg制）；多柔比星（加重心脏毒性）怀孕母犬禁用氟诺酮类（胎儿软骨发育异常）；四环素类（牙齿发育缺陷）小型啮齿动物和兔用药禁忌这类动物肠道菌群平衡极易被破坏，禁用的抗生素包括氨苄西林、阿莫西林、林可霉素、红霉素、克林霉素（导致致死性肠道菌群紊乱）禁用药物还包括氯霉素（骨髓抑制特别严重）；糖皮质激素（免疫抑制风险高）；非甾体抗炎药（胃肠道耐受性差）缺乏特定酶系统，某些麻醉药如二甲基甲苯胺对兔极不安全马与反刍动物用药禁忌瘤胃微生物菌群是这类动物的关键生理特征禁用或慎用药物某些离子霉素类（对马心肌毒性）；四环素口服（破坏瘤胃菌群）；有机磷（马特别敏感）；金霉素口服（牛瘤胃菌群紊乱）；氯硝柳胺（马神经毒性）；呋喃唑酮（牛致癌风险）肠道抗生素使用可能引起严重腹泻、蹄叶炎和消化紊乱，需特别谨慎老年动物用药注意事项肾功能变化肾小球滤过率减低，影响药物排泄120-40%肝功能变化肝血流减少，酶活性下降，影响药物代谢心功能变化心输出量降低，影响药物分布体成分变化脂肪增加，水分减少，影响药物分布容积中枢敏感性增加血脑屏障通透性增加，对中枢药物敏感老年动物药代动力学和药效学变化显著，需合理调整给药方案药物吸收方面，胃排空延迟、消化道血流减少、胃液值升高可影响药物溶解和吸收；药物分布方面，血浆蛋白降低导致游离药物pH浓度增加，脂溶性药物分布容积增大，水溶性药物分布容积减小；药物代谢方面，肝药酶活性和肝血流量减少，降低首过效应和药物清除率老年动物用药原则包括从小剂量开始，逐渐调整至有效剂量；延长给药间隔，避免药物蓄积；避免多药联用，减少药物相互作用；优先选择安全窗大的药物；定期监测肝肾功能和血药浓度；注意特殊系统药物的应用，如肾排泄药物（氨基糖苷类、某些β内酰胺类）需减量；中枢神经系统药物（镇静催眠药、麻醉药）易引起过度反应；非甾体抗炎药风险增加，需严密监测胃肠道和肾功能-不同动物种类老年期定义不同大型犬岁以上，小型犬岁以上，猫岁以上，马岁以上8101215妊娠哺乳期动物用药安全1-15孕早期药物风险最高器官形成期天数，不同动物种类差异大60%乳汁中药物转运率脂溶性高的碱性药物更易进入乳汁5妊娠用药安全分类FDA从（安全）到（禁用）共个等级A X52-3胎盘屏障层数猪羊犬猫为上皮绒毛膜型，屏障较薄妊娠期药物通过胎盘的因素包括药物分子量（易通过）；脂溶性（高脂溶性易通过）；蛋白结合率（低结合率易通过）；离子化程度（非离子形式易通500Da过）；胎盘类型（上皮绒毛膜型胎盘如犬猫较易通过，上皮内皮绒毛膜型如马牛较难通过）妊娠期各阶段风险不同着床前阶段（受精卵分裂期）药物影响遵循全或无法则；器官形成期（犬猫妊娠天、马牛天）是最敏感期，易引起畸形；胎儿期（器官形成后至分娩）药物可影响胎儿生长发育和功能成熟15-3040-100妊娠期禁用药物包括四环素类（骨骼、牙齿发育异常）；氟喹诺酮类（幼畜关节软骨损伤）；硝基咪唑类（致畸、致癌）；雌激素类（胎儿生殖系统异常）；糖皮质激素大剂量（胎盘功能不全、流产）；非甾体抗炎药（妊娠晚期导致动脉导管提前闭合）哺乳期需考虑药物在乳汁中的分泌及对幼畜的影响脂溶性高、碱性、非离子化、蛋白结合率低的药物易进入乳汁；幼畜肝肾功能不成熟，药物代谢清除能力弱；哺乳期禁用或慎用四环素类、氯霉素、喹诺酮类、磺胺类、抗甲状腺药等不同动物种类胎盘结构差异导致药物通透性不同，用药安全性评估需具体分析临床合理用药原则精准诊断合理选药确定病因和致病菌种类，尽可能进行病根据药物特性、动物种类特点和疾病特原分离与药敏试验，避免盲目用药不征选择最适宜药物考虑因素包括药同动物种类常见病原谱存在差异，如猫物效价、抗菌谱、组织分布、毒副作用呼吸道感染常见疱疹病毒和衣原体，而和动物品种特异性禁忌如猫禁用对乙犬多见腺病毒和肺炎支原体酰氨基酚，柯利犬禁用常规剂量伊维菌素疗效监测优化剂量定期评估治疗效果和不良反应，及时调根据药动学参数和动物特点精确计算给整用药方案监测内容包括临床症状改药剂量和间隔剂量过小导致疗效不足3善、实验室指标变化、药物浓度和潜在和耐药，剂量过大增加毒性风险不同不良反应长期用药需监测肝肾功能，动物同一药物剂量可相差数倍，如阿莫某些药物如地高辛需监测血药浓度西林犬剂量，而猪可达10mg/kg20mg/kg常见病例分析与用药建议犬细菌性肺炎猫甲状腺功能亢进马疝痛临床表现为发热、咳嗽、呼吸困难、食欲减退，典型患者为老年猫，表现为体重减轻、多食、多急性腹痛是马的常见紧急情况，表现为躁动不可伴有鼻腔分泌物胸部光显示肺部浸润性阴饮多尿、烦躁、心率增快诊断依赖于水平升安、打滚、出汗、反复卧倒，可因肠扭转、肠梗X T4影，血常规示白细胞升高主要病原包括葡萄球高和甲状腺触诊增大治疗选择抗甲状腺药物阻、肠麻痹等引起急诊处理镇痛药氟尼辛美菌、链球菌、大肠杆菌等治疗方案抗生素选如甲巯咪唑（只，每小时一次）或卡比粉，或布托啡诺，

2.5mg/

121.1mg/kg IV

0.1mg/kg IV择阿莫西林克拉维酸（，每小时马唑（只，每小时一次），起效慢但可缓解疼痛；解痉药山莨菪碱，减-

13.75mg/kg125mg/

240.3mg/kg IV一次）或头孢西丁（，每小时一逆，适合评估肾功能状况；放射性碘治疗为金标轻肠痉挛；肠促动药新斯的明，22mg/kg

80.02mg/kg次），重症考虑氟喹诺酮类如恩诺沙星准，一次治疗可根治，但需特殊设施；手术切除或甲氧氯普胺，恢复肠蠕IM

0.25mg/kg IV（，每小时一次）；支持治疗包括支适合甲状腺单侧肿大且肾功能正常者；处理伴发动；补液治疗纠正脱水和电解质紊乱；密切监测5mg/kg24气管扩张剂如特布他林雾化，化痰药如乙酰半症状如高血压可选用氨氯地平（生命体征和腹围变化，严重病例需手术干预N-

0.625-

1.25mg/胱氨酸；补液和营养支持只，每小时一次）24兽医处方管理法规要求处方药管理体系中国执行兽药分类管理制度，将兽药分为处方药和非处方药处方药必须凭执业兽医开具的处方才能购买和使用，包括所有抗菌药物、激素类、麻醉和精神药品等《兽药管理条例》和《处方药和非处方药分类管理办法》是主要法律依据处方药生产企业必须在标签上标注处方药字样和警示语处方格式与内容要求兽医处方必须包含以下内容动物主人信息（姓名、联系方式）；动物信息（种类、品种、性别、年龄、体重）；临床诊断；药品信息（通用名、规格、数量、用法用量、用药天数）；注意事项（食品动物休药期）；开具日期；执业兽医签名、执业证号和执业机构；处方有效期（通常为天）处方需使用规范纸3-7质或电子处方格式抗菌药物特殊管理抗菌药物实行分级管理，分为限制使用级和普通使用级限制使用级抗菌药物（如碳青霉烯类、多黏菌素）仅限特定情况使用，需经机构负责人批准食品动物禁用氯霉素、呋喃唑酮等具有基因毒性的抗菌药物各类抗菌药物应标注休药期，确保食品安全兽医机构需定期上报抗菌药物使用情况，参与耐药性监测特殊药品管理麻醉药品和精神药品（如芬太尼、氯胺酮、咪达唑仑）实行特殊管理，需专柜双锁保存，专人保管，建立专用账册使用此类药物需经医疗机构负责人批准，保存处方和用药记录年以上使用后的空安瓿、包装5和废弃物需登记销毁激素类药物（如地塞米松、泼尼松）使用也需详细记录，防止滥用动物药物发展新趋势精准给药技术生物技术药物绿色兽药研发智能医疗与个体化用药纳米药物递送系统利用纳米单克隆抗体如狗抗体可植物源药物利用传统草药有基于药物基因组学的个体化IL-31粒子作为载体，提高药物稳特异性治疗过敏性皮肤病，效成分开发新型兽药，如从用药根据动物基因多态性调定性和组织靶向性如脂质猫抗体也在研发中基青蒿中提取的青蒿素及其衍整给药方案，如检测基IL-31MDR1体包裹的阿霉素可减少心脏因治疗有望治疗遗传性疾生物用于寄生虫病治疗益因突变指导伊维菌素等药物毒性，提高抗肿瘤效果缓病，如连锁重型联合免疫生菌和益生元作为抗生素替使用人工智能辅助药物研X释制剂和靶向给药系统能将缺陷症干扰技术通过代品，能促进肠道健康、增发可预测药效和不良反应，RNA药物精准输送至靶器官，如抑制特定基因表达，开发出强免疫力，减少抗生素使加速新药筛选过程可穿戴用于牛乳房炎的乳腺内缓释针对病毒感染的治疗药物，用，如乳酸菌制剂在预防仔设备监测药物效果，如植入抗生素制剂可维持局部高浓如用于治疗猫传染性腹膜炎猪腹泻方面效果显著酶制式药物释放和监测芯片可实度，减少全身用药量微针的干细胞治疗在骨剂和有机酸可改善饲料消化时调整给药剂量大数据分siRNA贴片技术使无创给药成为可关节炎、皮肤创伤等方面显率和肠道健康，间接减少疾析优化群体用药方案，特别能，特别适合易应激动物示良好应用前景病发生适用于规模化养殖中的预防性用药决策课程总结与重点回顾基础理论知识常用药物知识用药安全与管理本课程系统讲解了药代动力学四大过课程详细介绍了各系统常用药物的作正确理解药物不良反应机制、特殊人程（吸收、分布、代谢、排泄）及药用机制、适应症、不良反应和注意事群（老年、妊娠哺乳期）用药原则、效动力学原理，阐明了剂量效应关项抗生素、镇静镇痛药、心血管系药物相互作用规律和中毒处理原则是-系和物种差异性重点掌握不同给药统药物和内分泌药物是临床应用最广保障用药安全的关键规范掌握处方途径的特点，半衰期计算及其临床意泛的种类，也是考核重点特别强调书写、特殊药品管理和休药期计算事义，以及药物作用靶点类型这些基了不同动物种类对同一药物反应的差关职业操守和食品安全，是执业兽医础理论是合理用药的科学基础，也是异性，如猫对对乙酰氨基酚极度敏必备能力这部分内容常结合案例进考试重点感，牧羊犬对伊维菌素特异性敏感行考核，需掌握典型案例的用药方等案学习方法与拓展兽医药理学是理论与实践紧密结合的学科，建议采用多种学习方法系统学习基础理论；制作常用药物记忆卡片；结合临床案例分析用药思路；定期复习更新知识点随着新药不断研发和用药理念更新，应养成查阅专业文献和药物手册的习惯，保持知识更新考试中注重理解记忆和灵活应用，避免死记硬背。