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药品检验员模拟题+参考答案
一、单选题(共题,每题分,共分)
481481.(单选题).硫代硫酸钠91mol/L)滴定液配制后应在避光处贮放()个月以上,待浓度稳定,再经滤过,而后标定、3AB、
0.5C、1D、6正确答案C
2.(单选题).社会主义职业道德的核心是()A、爱岗敬业B、集体主义C、诚实守信D、全心全意为人民服务正确答案D
3.(单选题).企业文化的主要功能是()A、自律功能导向功能整合功能推进功能B、导向功能激励功能培育功能推进功能C、自律功能导向功能整合功能激励功能D、自律功能整合功能激励功能培育功能正确答案C
4.(单选题),肾上腺素可与甲醛在硫酸中反应,生成具有()结构的有色化合物A、酮B、酚C、醛D、醍正确答案D
5.(单选题).《中国药典》(2015年版)测定维生素C注射液的含量,采用的方法()、容量分析法AB、色谱法C、光谱分析法D、升华法正确答案A
6.(单选题).用原子吸收光谱法对样品中硒含量进行分析时,常采用的原子化方法是()A、火焰原子化法B、低温原子化法C、氢化物原子化法C、真实D、检验人签名正确答案ABCD
8.(多选题).在《中国药典》中收载了散剂的质量检查项目,主要有Oo、外观均匀度AB、粒度C、装量差异D、溶化性正确答案ABC
9.(多选题).《中国药典》(2015年版)规定溶出度测定方法包括()A、桨法B、桨碟法C、转篮法D、小杯法正确答案ABCD
10.(多选题).表示样品含量测定方法精密度的有()A、误差B、偏差C、相对标准偏差D、变异系数正确答案BCD
11.(多选题).选择天平的原则是()Ax不应滥用高精度天平B、不能使天平超载C、天平精度越高越好D、不应使用精度不够的天平正确答案ABD
12.(多选题).固体总量测定法的检测温度是()、200℃AB、105℃C、50℃D、100℃正确答案BC
13.(多选题).能用于沉淀滴定法的沉淀反应必须符合()A、生成沉淀的溶解度必须大B、生成沉淀的溶解度必须很小C、沉淀反应必须迅速定量地进行D、有合适确定终点的方法正确答案BCD
14.(多选题).用银量法测定苯巴比妥含量,正确的是()A、需加入碳酸钠试液B、滴定度为
23.22mg/mLC、可以不用指示剂D、需用银电极正确答案ABD
15.(多选题).不同类型检验项目记录表的设计要求都包括()、分析日期分析者AB、取样体积分析项目C、上述都包括D、计算公式正确答案ABCD
16.(多选题).《中华人民共和国药品管理法》要求中华人民共和国境内从事药品()的单位或者个人,必须遵守使用经营研制生产正确答案ABCD
17.(多选题).化验室检验质量保证体系的基本要素包括A、检验人员素质保证B、检验过程质量保证C、检验仪器设备环境保证D、检验质量申诉和检验事故处理正确答案ABCD
18.(多选题).药物的一般杂质中严格控制限量的是()、氯化物AB、铁盐C、碑盐D、硫化物正确答案ABC
19.(多选题).在检验的准备阶段,必要时对检验人员进行(),确认能否适应检验工作的需求A、技能培训B、技能考核C、相关知识考核D、相关知识培训正确答案CD
20.(多选题).对外协样品流转程序中考前须知的表达中正确的选项是()A、拿到样品后,应认真作好登记,记好外包装协意方提供的试样量等信\\\\ABCD息B、将样品分成两份,一份作留样处理,放到留样室,一份作分析用C、在接外协样品时,除商讨参照标准外,还应商讨检测工程和测量允差D、在接外协样品时,要认真商讨参照标准和使用的仪器正确答案ABC
21.(多选题).药品检验报告书主要的组成部分包括()oA、表头栏目B、签名C、检验项目D\检验结论正确答案ABCD
三、判断题(共题,每题分,共分)371371,(判断题).容量分析法必须具备下列三个条件
(1)反应要安全;
(2)合适的指示剂;
(3)要有颜色、正确AB、错误正确答案B
1..(判断题).除了在标签上使用文字说明外,同时还采用不同的颜色分别表示被标示物所处状态(如:待检合格不合格或清洁等)、正确AB、错误正确答案A
3.(判断题).试验中的“空白试验”,系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法操作所得的结果、正确AB、错误正确答案A
4.(判断题).抽样人员在履行抽样任务时,不需对储存条件和温湿度记录等开展必要的现场检查A、正确B、错误正确答案B
5.(判断题).质量标准不需定期修改,以使其符合最新版国家药典或其它法定标准、正确AB、错误正确答案B
6.(判断题).色谱法定性的依据是保留时间A、正确B、错误正确答案A
7.(判断题),含量均匀度检查中,A+
2.2SWL,结果判定为符合规定A、正确B、错误正确答案A
8.(组i断血).检验采用某种方法(技术手段)测量检查试验和计量产品的一种或多种质量特性并将测定结果与判定标准相比较,以判定每个产品或每批产品是否合格的过程、正确AB、错误正确答案A
9.(尹渴嘉).沉淀滴定法通常是使待测成分以难溶化合物的形式沉淀下来,经过分离,然后称定沉淀质量,据此计算该成分在供试品中含量A正确xB、错误正确答案B
10.(判断题).配置稀硫酸溶液先量取浓硫酸适量,然后将水加入浓硫酸中边加边搅拌、正确AB、错误正确答案B
11.(判断题).在标准状况下,
6.02X1(T23个C02分子的质量是44gA、正确B、错误正确答案A
12.(判断靛).药典规定凡检查含量均匀度的片剂不再需要检查重量差异A、正确B、错误正确答案A
13.(由断前).火焰原子吸收光谱进样系统故障主要表现为毛细管堵塞和进样量的提升量不足Av正确B、错误正确答案A
14.(判断题).酸碱性试验时,如未指明用何指示剂时,均系指用pH试纸A、正确B、错误正确答案B
15.(判断题).气象色谱仪气化室硅橡胶垫连续漏气不会使保留时间增大,灵敏度降低A、正确B、错误正确答案B
16.(判断题),偏差的偏差值可以为正值负值或零值、正确AB、错误正确答案A
17.(判断题).原子吸收光谱的光源是空心阴极灯、正确AB、错误正确答案A
18.(县断觥).《中国药典》(2015年版)采用气相色谱法测定维生素E及其制剂的含量A、正确B、错误正确答案A
19.(单选题).在下列实例中,属于胶体分散体系的溶液是()、正确AB、错误正确答案B
20.(判断题).各种原始记录和测试报告,都要按国家规定使用法定计量单位、正确AB、错误正确答案A
21.(单选题).在异常毒性检查中,尾静脉注入供试品溶液时,注射速度一般为()秒A、正确B、错误正确答案A
22.(判断题).硫酸阿托品的含量可采用提取中和法测定,在用有机溶剂提取时,可加入氨水进行处理、正确AB、错误正确答案A
23.(判断题).在制备碘标准滴定溶液过程中,减少配制误差,最有效的方法是用最纯的试剂A、正确B、错误正确答案B
24.(判断题).红外光谱是由于分子振动转动能级跃迁产生的A、正确B、错误正确答案A
25.(判断题).中国药典》(2015年版)中采用高效液相色谱法测定阿司匹林片的含量A、正确B、错误正确答案A
26.(判断题).液体产品一般是在容器中贮存和运输,注意包装容器不得受损腐蚀渗漏,并核对标志;观察容器内物料的颜色粘度是否正常;表明或底部是否有杂质分层沉淀结块等现象;判断物料的类型和均匀性、正确AB、错误正确答案A
27.(由断最).旋光法测定含量时,取2份供试品测定读数,结果其偏差应在
0.02以内,否则应重做、正确AB、错误正确答案A
28.(判断题).企业职工和领导在表面看是一种不平等的关系,因此职工必须无条件的服从领导的指挥、正确AB、错误正确答案A
29.(判断题).可以用保留时间衡量色谱柱的柱效A、正确B、错误正确答案B
30.(判断题).误差系指测量结果偏离真值的程度对任何一个物理量进行的测量都不可能得出一个绝对准确的数值,即使使用测量技术所能达到的最完善的方法,测出的数值也和真值存在差异,这种测量值和真值的差异称为误差、正确AB、错误正确答案A
31.(判断题).毛细管电泳仪由交流电源减压或加压泵(进样,清洗毛细管和电极槽用)毛细管柱毛细管卡盘自动进样器检测器和数据处理机组成、正确AB、错误正确答案B答案解析毛细管电泳仪由直流高压电源减压或加压泵(进样,清洗毛细管和电极槽用)电极槽(目前很多仪器将样品瓶同时用作电极槽)毛细管柱毛细管卡盘自动进样器检测器和数据处理机组成
32.(判断题).盐酸标准滴定液可用精制的草酸标定A、正确B、错误正确答案B
33.(判断题).高效液相色谱法系采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱,对供试品进行分离测定的色谱方法A、正确B、错误正确答案A
34.(判断题),准确移取
1.0mg/mL铜的标准溶液
2.50mL至500mL容量瓶中,加溶剂稀释至刻度,则稀释后的溶液含铜为
5.0n g/mLoA、正确B、错误正确答案A
35.(.判断题).玻璃电极在初次使用前,应先将电极的球膜部分在蒸t留水中或
0.1mol/L盐酸中浸泡24小时以上A、正确B、错误正确答案A
36.(有断最).产品质量涉及生产工艺,技术能力,质量标准,相关法规.合同规定等多方因素要求、正确AB、错误正确答案A
37.(同断套).旋光度测定法主要用于药物鉴别,也用于药物的杂质检查和含量测定A、正确B、错误正确答案AD、石墨炉原子化法正确答案C
7.(单选题).计量标准主标准器及主要配套设备经检定和自检合格,应贴上的标志颜色是()无色蓝色绿色黄色正确答案C
8.(单选题).在高效液相色谱法中,使用的流动相应与仪器系统的原保存溶剂能互溶,如不互溶,则先取下上次的色谱柱,用()冲洗过渡,进样器和检测器的流通池也注入同样溶剂进行过渡,过渡完毕后,接上相应的右谱柱,换上本次使用的流动相A、异丙醇B、乙醇C、乙猜D、甲醇正确答案A
9.(单选题).下面关于Na2S203滴定液的配制方法中叙述正确的是()、Na2s203滴定液可采用直接法配制AB、配制时应加入少许Na2c03C、配制时应用新沸的冷蒸僧水溶解和稀释D、应用棕色瓶保存Na2s203溶液,因为日光能促使Na2s203的分解正确答案D
10.(单选题).酸度计使用时最容易出现故障的部位是()A、仪器的显示部分B、电极和仪器的连接处C、信号输出部分D、仪器的电源部分正确答案B(单选题).用
0.10mol/LH.CI滴定
0.10mol/L Na2C03至酚酉太终点,这里Na2C03的基本单元是()A、Na2C03B、2Na2C03C1/3Na2C03xD、1/2Na2C03正确答案A
12.(单选题).对于流转的无机试样的处理操作考前须知的表达正确的选项是()A、由于试样较贵,因此留样必须在测定使用完后,进行统一回收cD\\\\ABB、当试样属危险化学品,使用完的留样,都应由国家指定的危险化学品处理单位统一处理C、由于试样较贵,因此留样必须在测定使用完后,进行统一回收外买D、无论试样的贵贱,只要是有毒试样,就应由有毒化学品处理公司统一处理正确答案B
1.
1.(单选题).新入厂人员,均需经过三级安全教育,三级安全教育时间不得少于()学时A、20B、10C、40D、30正确答案C
14.(单选题).在紫外-可见分光光度计中,鸨灯不亮的原因()A、没有点灯电压B、鸨灯灯丝烧断C、A和BD、电压不稳定正确答案C
15.(单选题).气相色谱分析中,汽化室的温度宜选为()A、试样中沸点最高组分的沸点B、试样中沸点最低组分的沸点C、试样中各组分的平均沸点D、比试样中各组分的平均沸点高3050℃正确答案D〜
16.(单选题).取某碱药物,加水溶解,加稀铁氧化钾试液,即显示蓝绿色,该药物应为()A、硫酸奎宁B、硫酸阿托品C、盐酸可待因D、盐酸吗啡正确答案D
17..(单选题).下列易燃易爆物存放不正确的是()A、分析实验室不应贮存大量易燃的有机溶剂B、存放药品时,应将氧化剂与有机化合物和还原剂分开保存D、爆炸性危险品残渣不能倒人废物缸C、金属钠保存在水里正确答案C
18.(单选题).下列选项中,()不是检验的准备工作A、制定检验规范B、熟悉规定要求C、确定检验方法D、记录正确答案D1(单选题).下列叙述中属于样品流转后处理的注意事项是
0、没有检测方法AB、检测在执行过程中存在问题C、样品外观有吸潮的现象D、检验规程与应检项目有出入正确答案C
20.(单选题).不溶于盐酸的物质包括()、过氧化物,氢氧化物,硫化物,碳酸盐,磷酸盐,硼酸盐等AB、普通钢铁,高铭铁,多数金属氧化物C、Nb,Ta,Ti和Zr的氧化物D、灼烧过的AI,B.e,C.r,F.e,Ti,Zr正确答案D
21.(单选题).阴离子交换树脂和阳离子交换树脂相比较,化学稳定性及耐热性能()A、阳离子交换树脂强B、两者都差C、两者都差不多强D、阴离子交换树脂强正确答案A
22.(%选靛).滴定液的浓度值应为其名义值的()Ax
0.98-
1.02B、
0.85-
1.15C、
0.90^
1.10D、
0.95-
1.05正确答案D
23.(单选题).分析铁石矿中铁含量,5次测定结果分别为
37.45%
37.20%
37.50%
37.30%和
37.25%测得结果的相对平均偏差为()%oA、
0.15B、
2.9C、
0.29D、
1.5正确答案C
24.(单选题).影响药物溶解度的因素不包括()、药物的极性AB、药物的颜色C、溶剂D\温度正确答案B
25.(单选题).高效液相色谱仪主要由()组成⑴高压气体钢瓶;⑵高压输液泵;⑶进样系统;⑷色谱柱;⑸热导池检测器;⑹紫外检测器程序升温控制;⑻梯度洗脱()、1,3,4,5,7AB\2,3,4,6,8C\2,3,5,6,7D、1,3,4,6,7正确答案B
26.(单选题).《分析实验室用水规格和试验方法》将实验室用水分为三个等级,各级别25℃电导率为()Ax一级水W
0.01|i S/cm;二级水W
0.1uS/cm;三级水W
0.5|Ji S/cmB、一级水W
0.01^S/cm;二级水W
0.1u S/cm;三级水.0S/cmC、一级水W
0.1uS/cm;二级水W
1.0uS/cm;三级水W
5.0u S/cmD、一级水W
5.0|i S/cm;二级水W
1.0S/cm;三级水WO.1|i S/cm正确答案A
27.(单选题).抗生素类药物的常规检查不包括()A、热源试验B、鉴别试验C、水解试验D、效价测定正确答案C
28.(单选题).对于危险化学品贮存管理的叙述不正确的是()A、在贮存危险化学品时,应做好防火防雷防爆调温消除静电等安全措施B、贮存危险化学品时,任何人都不得进入库房重地C、贮存危险化学品时,照明要用防爆型安全灯D、在贮存危险化学品时,应做到室内干燥通风良好正确答案B
29.(单选题).技术人员职业道德特点是()A、质量第一,精益求精B、爱岗敬业C、诚实守信办事公道D、奉献社会正确答案A
30.(%选觥).《中国药典》中含芳伯氨基的药品大多采用()进行含量测定、非水溶液滴定法AB、高效液相色谱法C、氧化还原电位滴定法D、亚硝酸钠法正确答案D
31.(单选题).根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用()、药理作用AB、鉴别检查质量测定C、生物利用度D、理化性质正确答案B
32.(单选题).原子吸收光谱仪主要有光源()灯光系统和检测系统等部分组成、电热原子化器AB、无火焰原子化器C、原始化装置D、火焰原子化器正确答案C
33.(单选题).在个人兴趣爱好与社会需要有时不一致时,正确的选择是()A、服从党和人民的需要,在工作中培养自己的兴趣爱好B、只有考虑个人兴趣爱好C、只能服从需要,干一天,凑合一天D、暂时服从工作需要,有条件是跳槽正确答案A
34.(单选题).“能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末”是()Ax最细粉B、中粉C、极细粉D、细粉正确答案A
35.(单选题).用氢氧化钠滴定盐酸和醋酸的混合液时,()先被滴定、醋酸AB、盐酸C、都有可能D、以上三项均不对正确答案B
36.(单选题).监测项目中电导率的单位是()Av无B、个/mLC、mS/mD、mg/L正确答案C
37.(单选题).原子吸收分光光度计噪声过大,分析其原因可能是()A、空心阴极灯有问题B、燃烧器缝隙被污染C、灯电流狭缝乙快气和助燃气流量的设置不适当D、电压不稳定正确答案D
38..(单选题).废水的处理以深度而言,在二级处理时要用到的方法为()、物理化学法AB、物理法C、化学法D、生物化学法正确答案D
39.(单选题).原子吸收分光光度法中对光的吸收属于()Ax原子吸收B、红外吸收Cx紫外吸收D、分子吸收正确答案A
40.(单选题).职业道德建设与企业发展的关系是()A、至关重要B、没有关系C、作用不大D、可有可无正确答案A
41.(量选版).下列关于电子天平的说法错误的是()A、需要按说明书要求进行预热B、称量易挥发和具有腐蚀性的物品时,可以直接称量C、在使用前调整水平仪气泡至中间位置D、经常对电子天平进行自校或定期外校,保证其处于最佳状态正确答案B
42.(单选题).药典规定原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过()A、
1.101B、
1.01C、1D、
1.001正确答案B
43.(单选题).按《中国药典》(2015年版)精密量取50mL某溶液时,宜选用()A、50mL移液管B、50mL滴定管C\50mL烧杯D、50mL量筒正确答案A
44.(单选题).标定亚硝酸钠(
0.1mol/L)滴定液所用的基准物质为()、无水对氨基苯磺酸AB、草酸钠C、无水碳酸钠D、氯化钠正确答案A
45.信选旅).对外协样品流转程序中考前须知的表达中不正确的选项是()OA、在接外协样品时,除商讨参照标准外,还应商讨检测工程和测量允差B、在接外协样品时,要认真商讨参照标准和使用的仪器C、拿到样品后,应认真作好登记,记好外包装协意方提供的试样量等信息D多样品分成两份,一份作留样处理,放到留样室,一份作分析用正确答案B
46.(单选题).以下不是测量重复性与测量再现性的区别的是()A、两者虽然都是指同一被测量的测量结果之间的一致性,但其前提不同B、重复性是在测量条件保持不变的情况不,连续多次测量结果之间的一致性C、再现性是在测量条件改变了的情况下,测量结果之间的一致性D、重复性测量中的一致性是定量的,而再现性测量中的一致性是定性的正确答案D
47.(单选题).药典所指的“精密称定”,系指称取质量应准确到所取质量的()A、千分之一B、万分之一C、百分之一D、十万分之一正确答案A
48.(营选套).分光光度计接通电源后,指示灯和光源灯都不亮,电流表无偏转的原因不包括的是()、保险丝断AB、电源变压器初级线圈已断C、电源开头接触不良或已坏D、电流表坏正确答案D
二、多选题(共题,每题分,共分)
211211.(多选题).使用液相色谱仪时需要注意的是()A、使用预柱保护分析柱B、流动相使用前必须经过脱气和过滤处理C、避免流动相组成及极性的剧烈变化D、安装和更换色谱柱时要使流动相按箭头所指方向流动正确答案ABCD
2.(多选题).用于药物含量测定方法得效能指标有()、选择性AB、线性范围C、准确度D、精密度正确答案ABCD
3.(多选题).反相高效液相色谱法常用流动相为()、氯仿-水AB、甲醇-水C、乙醇-水D、乙睛-水正确答案BD
4.(多选题).需要用棕色瓶放置的滴定液是()A、硫代硫酸钠滴定液B、硝酸银滴定液C、亚硝酸钠滴定液D、高镒酸钾滴定液正确答案BCD
5.(多选题).提取酸碱滴定法测定生物碱时,提取溶剂应满足()A、易挥发B、沸点低C、与水不相混溶D、不与碱化试剂发生化学反应正确答案ABCD
6.(多选题).注射剂的常规检查包括()A、可见异物B、不溶性微粒C、微生物限度D、无菌正确答案ABCD
7.(多选题).药品检验原始记录要求()A、不得涂改B、完整。
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