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第十一章血液系统疾病患儿的护理第一节小儿造血和血液特点
一、小儿造血特点.胚胎期造血1()中胚叶造血期从胚胎第周起,在卵黄囊上形成许多血岛,其间的细胞分化为原始的血细胞,至胚胎13第周后造血开始减退6
(2)肝(脾)造血期胚胎第6〜8周时肝出现活动的造血组织,并成为胎儿中期的主要造血部位,主要造有核红细胞,也可造粒细胞和巨核细胞,胚胎个月时达顶峰,个月以后逐渐减退,至生后天完全停止造血4〜564〜5脾脏在胚胎第周开始造血,主要造红细胞、粒细胞、淋巴细胞及单核细胞,个月后逐渐停止造红细胞和粒细胞,85仅保存造淋巴细胞功能
(3)骨髓造血期胚胎第6周开始出现骨髓,但至第4〜5个月才开始造血活动,直至生后2〜5周成为唯一的造血场所生后造血
2.
(1)骨髓造血婴幼儿时期,所有骨髓都为红骨髓,全部参与造血,5〜7岁后,黄骨髓逐渐代替长骨中的红骨髓,仅在肋骨、胸骨、脊椎、骨盆、颅骨、锁骨和肩胛骨有红骨髓因此,婴幼儿因缺乏黄骨髓,造血潜力较差,需要造血增加时:则出现骨髓外造血()骨髓外造血婴幼儿时期,当发生各种感染或贫血、骨髓受异常细胞侵犯时,肝、脾和淋巴结可恢复到2胎儿时期的造血状态,出现肝、脾、淋巴结肿大,外周血液中出现有核红细胞和(或)幼稚中性粒细胞这是儿童造血器官的一种特殊反应,当病因祛除后又恢复正常
二、小儿血液特点红细胞和血红蛋白量由于胎儿时期处于相对缺氧状态,红细胞生成素合成增加,故红细胞和血红蛋白量较高L新生儿出生时红细胞计数约(5〜7)X10l2/L,血红蛋白量约150〜220g/L.生后由于自主呼吸的建立,血氧含量增高,红细胞生成素减少,骨髓造血功能暂时性降低;胎儿红细胞寿命较短,且破坏较多,加上婴儿生长发育迅速、循环血量迅速增加等因素,红细胞数和血红蛋白量逐渐降低,至生后2〜3个月时红细胞数降至3X1012/L,血红蛋白量降至左右而出现轻度贫血,称为“生理性贫血〃,以后又逐渐增加,约于岁达成人水平110g/L
122.白细胞计数及分类新生儿出生时白细胞总数达(15〜20)X109/L,生后6〜12小时可达(21〜28)X109儿,然后逐渐下降,婴儿期白细胞数维持在(10〜12)X IO/L,8岁后接近成人水平白细胞分类主要是粒细胞与淋巴细胞的比例变化,出生时中性粒细胞约占淋巴细胞约占;随着白细胞总数的减少,中性粒细胞比例也逐渐下降,65%,30%生后天时中性粒细胞和淋巴细胞比例相等(第一次交叉);以后整个婴幼儿期均以淋巴细胞占优势,至4〜64〜6岁时两者再次相等(第二次交叉),岁后逐渐与成人相似63,血小板与成人相似,约为(150-250)X109/LO,血容量相对较成人多,新生儿血容量约占体重的儿童约成人约占体重的虬410%,8%〜10%,6%〜8第二节小儿贫血概述
一、小儿贫血的诊断标准个月以下婴儿按国内标准新生儿个月个月为贫血;个月以上按世6HbV145g/L,1〜4V90g/L,4〜6VlOOg/L6界卫生组织标准6个月〜6岁Hb110g/L;6〜14岁HbV120g/L为贫血
二、小儿贫血的分类程度分类见表
1.5-9-1o黄■年度分奥血代量自30红细胞敷(X10tt/L)73T2~
11.病因分类2()红细胞及血红蛋白生成缺乏
①造血物质缺乏缺乏铁、维生素、叶酸、蛋白质等营养物质,是小儿1B12贫血最常见的原因,主要由于摄入缺乏、需要量增加、吸收和转运障碍及丧失过多等;
②造血功能障碍各种原因造成的骨髓抑制如放射线、药物等;
③其他如感染性、癌性、肾脏病所致贫血等()红细胞破坏过多(溶血性贫血)
①红细胞内在异常红细胞膜结构缺陷如遗传性球形红细胞增多症、2棘状红细胞增多症、阵发性血红蛋白尿等;红细胞酶缺乏,如缺乏等;血红蛋白合成或结构异常,如地中海G-6-PD贫血、血红蛋白病等
②红细胞外在因素免疫因素即体存在破坏红细胞的抗体,如新生儿溶血症、自身免疫性溶血、药物所致的免疫性溶血等非免疫因素如感染、理化因素、毒素、脾功能亢进、弥散性血管内凝血等()红细胞丧失过多(失血性贫血)
①急性失血如外伤大出血、内脏血管破裂出血等;
②慢性失血如3肠息肉、钩虫病、消化性溃疡出血等形态学分类根据红细胞平均容积()、红细胞平均血红蛋白量()、红细胞平均血红蛋白浓度()
3.MCV MCHMCHC进行分类(表)5-9-2袅贫血的细随形态分类592MCV flMCH pgMCHC%正常值80〜9423〜3232〜38大细胞性943232〜38正细胞性80〜9428〜3232〜38单纯小细胞性802832〜38小细胞低色素性802832第三节营养性缺铁性贫血本节考点()病因及发病机制1()临床表现2()辅助检查3()治疗要点4()护理措施5营养性缺铁性贫血是由于体内铁缺乏导致血红蛋白合成减少而引起的一种贫血临床上以小细胞低色素性贫血、血清铁蛋白减少和铁剂治疗有效为特点个月至岁的婴幼儿最多见,为我国儿童重点防治的“四病〃之62
(一)病因及发病机制铁的储存缺乏如早产、双胎或多胎、孕母患缺铁性贫血等,均可使胎儿铁储存缺乏而致病L.铁摄入缺乏是导致婴儿缺铁的主要原因婴儿长期以乳类喂养,未及时添加含铁丰富的食物,年长儿偏食等
2.生长发育快婴儿期、青春期儿童,早产儿及低出生体重儿生长发育快,对铁的需要量相对增多,容易发生缺3铁,铁的吸收、利用障碍慢性腹泻、消化道畸形、反复感染及不合理的食物搭配等均可影响铁的吸收、利用而导4致缺铁.铁的丧失过多长期慢性失血可致缺铁,如服用未经加热的鲜牛乳的婴儿,可因蛋白过敏而发生少量肠出血,5患有肠息肉、膈疝、钩虫病等均可引起小量肠出血导致铁丧失铁是合成血红蛋白的原料之一,缺乏时可使血红蛋白合成减少,导致新生的红细胞内血红蛋白缺乏,细胞浆减少,细胞变小,而缺铁对细胞的分裂、增殖影响较小,故红细胞数量减少程度不如血红蛋白减少明显缺铁还可使肌红蛋白合成减少、某些含铁酶(如细胞色素、单胺氧化酶、核糖核昔酸复原酶等)的活性降低,由于这些含铁C酶与机体的生物氧化、组织呼吸、神经介质分解与合成有关,故缺铁时可造成细胞功能紊乱,产生非造血系统的表现如消化功能、神经、精神行为改变、皮肤和黏膜损害及肌肉运动、免疫功能降低等
(二)临床表现.一般表现皮肤、黏膜苍白,以口唇、口腔黏膜、甲床最明显易疲乏、不爱活动,年长儿可诉全身无力、头1晕、耳鸣、眼前发黑等,骨髓外造血的表现肝、脾、淋巴结增大,且年龄越小、病程越长、贫血越严重增大越明显2非造血系统表现
3.()消化系统可出现食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、口腔炎、舌乳头萎缩及异食癖现象,重者可出现萎缩1性胃炎或吸收不良综合征()神经系统可出现精神不振、烦躁不安、注意力不易集中、记忆力减退、理解力降低、学习成绩下降等2()心血管系统在严重贫血患儿可出现心率增快,心脏扩大或心前区吹风样杂音,甚至发生心力衰竭3()其他头发枯黄无光泽,指甲薄脆、不光滑甚至出现反甲;重度贫血患儿因免疫功能降低易患感染性疾4病
(三)辅助检查.血象血红蛋白降低较红细胞数减少明显,呈小细胞低色素性贫血血涂片可见红细胞大小不等,以小细胞1为多,中央淡染区扩大网织红细胞数正常或轻度减少,白细胞、血小板多正常.骨髓象红细胞系统增生活泼,以中、晚幼红细胞增生为主,各期红细胞均较小,胞浆发育落后于胞核粒细2胞系和巨核细胞系一般无明显异常.铁代谢检查血清铁()减少,<;总铁结合力()增高,>;血清铁蛋白()3SI
10.7uniol/L TIBC
62.7u mol/L SF降低,;转铁蛋白饱和度()减低,<V12ug/L TS15%o
(四)治疗原则主要是祛除病因和铁剂治疗,必要时输血铁剂多项选择用易吸收的二价铁盐,以元素铁计算,口服剂量为4〜6mg/(kg-d),分2〜3次口服,常用制剂有硫酸亚铁、富马酸亚铁、葡萄糖酸亚铁等疗程至血红蛋白正常后2个月左右停药
(五)护理措施合理安排饮食
4.()提倡母乳喂养,并及时添加含铁丰富的辅食如动物的肝、肾、血、瘦肉及蛋黄、黄豆、紫菜、木耳等对1早产儿应提早(约月龄)给予铁剂2()采取措施增加患儿食欲,如创造良好的进食环境,注意饮食色、香、味、形的调配;进食前不安排过于2剧烈的活动及不舒适的检查及治疗护理操作;按医嘱服用助消化药物正确应用铁剂
5.按医嘱应用铁剂,重点事项
①应从小剂量开始,逐渐增加至全量,并在两餐之间服用,减少对胃的刺激;
②可与稀盐酸和(或)维生素(如各种果汁)、果糖等同服促进铁吸收;
③忌与影响铁吸收的食品如茶、咖啡、牛C乳、钙片、植酸盐等同服;
④服用铁剂时可用吸管服药或服药后漱口以防牙齿被染黑;
⑤肌内注射铁剂时,应深部肌内注射,抽药和给药必须使用不同的针头,以防铁剂渗入皮下组织,造成注射部位的疼痛及皮肤着色或局部炎症,每次应更换注射部位,以利吸收、减轻疼痛、防止形成硬结或局部组织坏死;
⑥首次注射右旋糖酎铁后应观察小1时,警惕过敏现象的发生;
⑦疗效判断用药天后,网织红细胞开始上升,天达顶峰,周后血红蛋3〜47〜101〜2白逐渐上升,说明治疗有效,适当安排休息和活动轻、中度贫血患儿,让其生活有规律,安排患儿进行适合自身状态、喜欢且力所能及的3活动,限制危险性较大的活动,防止出现意外;严重贫血者应卧床休息以减轻心脏负担,定时测量心率,观察有无心悸、呼吸困难等,必要时吸氧.预防感染居室应阳光充足、空气新鲜,温、湿度要适宜,根据气温变化及时增减衣服,尽量不到人群集中的6公共场所;鼓励患儿多饮水,保持口腔清洁,必要时每日进行次口腔护理;观察皮肤、黏膜、呼吸系统等有无感2染迹象,随时给予护理.健康指导7()宣教科学喂养的方法,改善饮食习惯,补充含铁食物1()作好宣教,掌握口服铁剂的方法、疗程及重点事项2()解除思想压力,对活动无耐力的患儿要多给予关心、疏导、理解和鼓励,对有异食癖的患儿,应正确对3待,不可过多的责备()寻找病因,治疗原发病4()加强预防宣教,孕妇及哺乳期妇女多吃含铁丰富的食物,婴儿应提倡母乳喂养,并及时添加含铁丰富的5辅食(早产儿从个月开始,足月儿从个月开始),如菜汤、水果汁、蛋黄、鱼泥、肝泥、肉末等24第四节营养性巨幼细胞性贫血本节考点()病因及发病机制1()临床表现2()辅助检查3()治疗要点4()护理措施5营养性巨幼细胞性贫血是由于缺乏维生素儿和(或)叶酸所引起的一种大细胞性贫血,主要临床特点是贫血、神经精神表现、红细胞的胞体变大、骨髓中出现巨幼细胞、用维生素或(和)叶酸治疗有效多见于岁以下婴B122幼儿(-)病因及发病机制缺乏的原因12()摄入缺乏乳类中维生素较少,尤其是母亲长期素食或患有维生素吸收障碍疾病者,若未及时添加辅食1可致摄入缺乏;偏食或仅进食植物性食物也可出现维生素缺乏B12()需要量增加婴幼儿生长发育迅速,对维生素配的需要量增加°严重感染者维生素氏的消耗增加,未及2时补充可致缺乏()吸收、转运障碍维生素即进入胃内,先与内因子(糖蛋白)结合,然后到回肠末端吸收,入血后与转3钻蛋白结合并运送到肝脏储存,若此过程发生异常可导致维生素缺乏.叶酸缺乏的原因8()摄入缺乏羊乳中含量很少,牛乳类制品在加工过程中叶酸也被破坏,故婴幼儿如未及时添加辅食均1可引起缺乏()药物影响长期应用广谱抗生素可使正常结肠内局部含叶酸的细菌被去除而减少叶酸的供给;抗叶酸制2剂(如甲氨蝶吟等)可抑制叶酸代谢而致病;长期服用抗癫痫药也可导致本病()吸收不良慢性腹泻、小肠病变、小肠切除等3()需要量增加婴幼儿生长发育迅速,需要量增加;维生素缺乏时叶酸可代替维生素参与核酸的代谢,4C C造成消耗增加.发病机制体内叶酸经叶酸复原酶的复原作用和维生素的催化作用后变成四氢叶酸,四氢叶酸是合成过9B DNA程中必需的辅酶故维生素加或叶酸缺乏都可致四氢叶酸减少,进而引起合成减少红细胞中合成缺乏使DNA DNA其分裂和增殖时间延长,导致细胞核成熟障碍,细胞浆中血红蛋白的合成影响较小,血红蛋白蓄积增多,细胞体积变大而形成巨幼红细胞合成缺乏也可影响粒细胞和巨核细胞的核发育障碍而致巨幼变止匕外,维生素瓦还参DNA与神经髓鞘脂蛋白的合成,故维生素口的缺乏可引起神经、精神表现;维生素瓦缺乏还可使中性粒细胞和巨噬细2胞的杀菌作用减弱,并对结核杆菌的易感性增高
(二)临床表现.一般表现患儿皮肤、面色苍黄,颜面轻度水肿,多呈虚胖,毛发稀疏细黄肝、脾多轻度肿大,贫血重者可1出现心脏扩大,甚至心力衰竭.神经、精神表现可出现烦躁不安、易怒等表现维生素缺乏患儿常表情呆滞、目光发直、对周围反应迟钝,2少哭不笑、嗜睡,条件反射不易形成,智能、动作发育落后,甚至出现倒退现象;重者可出现肢体、躯干、头部或全身震颤,甚至出现抽搐、感觉异常、共济失调等叶酸缺乏不发生神经系统表现,但可导致神经精神异常
(三)辅助检查.血象红细胞减少较血红蛋白减少明显,红细胞大小不等,以大细胞为主,中央淡染区不明显;白细胞计数1减少,细胞体积大,核分叶过多(核右移);血小板减少,并可见巨大血小板.骨髓象增生活泼,各期红细胞均出现巨幼变,胞核发育落后于胞浆;粒细胞系统也出现巨幼变,巨核细胞2的核有过度分叶现象12和叶酸测定维生素Bi2〈100ng/L(正常200〜800ng/L)、叶酸<3ug/L(正常5〜6Pg/L)
(四)治疗原则祛除病因、补充维生素儿和(或)叶酸是治疗的关键,一般以维生素加治疗为主,若单用叶酸反而有加重表现的可能维生素2肌内注射,每次100ug,每周2〜3次,或一次肌注500〜1000ug;叶酸口服,每次5mg,每日3次,连用数周至临床表现明显好转,红细胞和血红蛋白恢复正常为止有明显神经、精神表现的患儿可酌情使用镇静剂
(五)护理措施和(或)叶酸12()添加富含维生素口和叶酸的辅食,如动物肝、肾、肉类、蛋类及绿色蔬菜、酵母、谷类等;改善饮食结12构,培养良好的饮食习惯,纠正偏食;注意食物的色、香、味的调配,增加患儿的食欲()按医嘱使用维生素肌和叶酸,同时口服维生素恢复期加服铁剂单纯维生素瓦缺乏时,不宜加用叶酸,2C,以免加重神经系统表现.适当安排休息和活动一般不需卧床,严重者适当限制,协助满足其日常生活所需
3.防止患儿受伤出现震颤者,可在上下牙间垫缠有纱布的压舌板或牙垫,防止咬伤舌头;烦躁、震颤严重甚至4抽搐者可酌情按医嘱给予镇静剂c健康指导
5.()向家长进行营养、喂养和护理知识的宣传和指导1()积极治疗影响维生素和(或)叶酸吸收、代谢障碍疾病2()对智力和运动发育落后甚至出现倒退现象的患儿,多给予触摸、爱抚,耐心教育,同时进行相应的感觉3统合训练,促进智能和体能的发育。
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