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化学有机物知识点整理有机物的知识点是高考必考的内容,除了选择题,还有一道有机专题的填空题,所以要准确记忆有机物官能团的性质,还要重视实验哦~有机代表物质的物理性质
1.状态固态饱和高级脂肪酸、脂肪、TNT、蔡、苯酚、葡萄糖、果糖、麦芽糖、淀粉、纤维素、醋酸(
16.6℃以下)气态C4以下的烷烽、烯烧、炊烧、甲醛、一氯甲烷液态油状硝基苯、澳乙烷、乙酸乙酯、油酸粘稠状石油、乙二醇、丙三醇
1.化学方程式C2H50H浓H2so4,170℃一CH2=CH2+H
202.制取乙烯采用哪套装置此装置还可以制备哪些气体?分液漏斗、圆底烧瓶(加热)一套装置.此装置还可以制C
12、HC
1、S02等.
3.预先向烧瓶中加几片碎玻璃片(碎瓷片),是何目的?防止暴沸(防止混合液在受热时剧烈跳动)
4.乙醇和浓硫酸混合,有时得不到乙烯,这可能是什么原因造成的?这主要是因为未使温度迅速升高到170℃所致.因为在140C乙醇将发生分子间脱水得乙醛,方程式如下2C2H50H—浓H2so4,140℃一C2H50C2H5+H
205.温度计的水银球位置和作用如何?混合液液面下;用于测混合液的温度(控制温度).
6.浓H2s04的作用?催化剂,脱水剂.
7.反应后期,反应液有时会变黑,且有刺激性气味的气体产生,为何?浓硫酸将乙醇炭化和氧化了,产生的刺激性气味的气体是S
02.C+2H2S04浓一加热一C02+2S02+2H20乙快的制取和性质
1.反应方程式CaC2+2H20-Ca0H2+C2H
22.此实验能否用启普发生器,为何?不能.因为lCaC2吸水性强,与水反应剧烈,若用启普发生器,不易控制它与水的反应.2)反应放热,而启普发生器是不能承受热量的.3)反应生成的Ca(OH)2微溶于水,会堵塞球形漏斗的下端口
3.能否用长颈漏斗?不能.用它不易控制CaC2与水的反应.
4.用饱和食盐水代替水,这是为何?用以得到平稳的乙快气流(食盐与CaC2不反应)
5.简易装置中在试管口附近放一团棉花,其作用如何?防止生成的泡沫从导管中喷出.
6.点燃纯净的甲烷、乙烯和乙快,其燃烧现象有何区别?甲烷淡蓝色火焰;乙烯明亮火焰,有黑烟乙焕明亮的火焰,有浓烟.
7.实验中先将乙快通入滨水,再通入KMnO4H+溶液中,最后点燃,为何?乙快与空气或02的混合气点燃会爆炸,这样做可使收集到的乙快气纯净,防止点爆.
8.乙快使滨水或KMnO4H+溶液褪色的速度比较乙烯,是快还是慢,为何?乙焕慢,因为乙快分子中叁键的键能比乙烯分子中双键键能大,断键难.苯跟澳的取代反应
1.反应方程式C6H6+Br2--Fe-C6H5Br+HBr
2.装置中长导管的作用如何?导气兼冷凝.冷凝漠和苯(回流原理)
3.所加铁粉的作用如何?催化剂(严格地讲真正起催化作用的是FeBr3)
4.导管末端产生的白雾的成分是什么?产生的原因?怎样吸收和检验锥形瓶中,导管为何不能伸入液面下?白雾是氢澳酸小液滴,由于HBr极易溶于水而形成.用水吸收.检验用酸化的AgN03溶液,加用酸化的AgN03溶液后,产生淡黄色沉淀.导管口不伸入液面下是为了防止水倒吸.
5.将反应后的液体倒入盛有冷水的烧杯中,有何现象?水面下有褐色的油状液体(漠苯比水重且不溶于水)
6.怎样洗涤生成物使之恢复原色?漠苯因溶有澳而呈褐色,多次水洗或稀NaOH溶液洗可使其恢复原来的无色.苯的硝化反应
1.反应方程式C6H6+HN03—浓H2s04,水浴加热一C6H5N02+H
202.实验中,浓HN
03、浓H2s04的作用如何?浓HN03是反应物(硝化剂);浓H2S04是催化剂和脱水剂.
3.使浓HN03和浓H2S04的混合酸冷却到50—60℃以下,这是为何?
①防止浓NH03分解
②防止混合放出的热使苯和浓HN03挥发
③温度过高有副反应发生(生成苯磺酸和间二硝基苯)
4.盛反应液的大试管上端插一段导管,有何作用冷凝回流(苯和浓硝酸)
5.温度计的水银球的位置和作用如何?插在水浴中,用以测定水浴的温度.
6.为何用水浴加热放在约60℃的水浴中加热10分钟的目的如何为什么应控制温度,不宜过高?水浴加热,易于控制温度.有机反应往往速度缓慢,加热10分钟使反应彻底.第3问同问题
3.
7.制得的产物的颜色、密度、水溶性、气味如何怎样洗涤而使之恢复原色?淡黄色(溶有N02,本色应为无色),油状液体,密度大于水,不溶于水,有苦杏仁味.多次水洗或NaOH溶液洗涤.实验室蒸储石油
1.石油为什么说是混合物?蒸储出的各种储分是纯净物还是混合物?石油中含多种烷烧、环烷煌及芳香煌,因而它是混合物.蒸储出的各种微分也还是混合物.因为蒸谓是物理变化.
2.在原油中加几片碎瓷片或碎玻璃片,其作用如何?防暴沸.
3.温度计的水银球的位置和作用如何?插在蒸镭烧瓶支管口的略下部位,用以测定蒸汽的温度.
4.蒸储装置由几部分构成各部分的名称如何?中间的冷凝装置中冷却水的水流方向如何?四部分蒸储烧瓶、冷凝管、接受器、锥形瓶.冷却水从下端的进水口进入,从上端的出水口流出.
5.收集到的直储汽油能否使酸性KMnO4溶液褪色能否使漠水褪色为何不能使酸性KMnO4溶液褪色,但能使滨水因萃取而褪色,因为蒸屈是物理变化,蒸播出的各种微分仍是各种烷烧、环烷煌及芳香煌组成的.煤的干偏
1.为何要隔绝空气干储是物理变化还是化学变化煤的干储和木材的干储各可得哪些物质?有空气氧存在,煤将燃烧.干储是化学变化.煤焦油粗氨水木焦油煤的干储可得焦炉气木材的干储可得木煤气焦碳木炭
2.点燃收集到的气体,有何现象取少许直试管中凝结的液体,滴入到紫色的石蕊试液中,有何现象,为什么?此气体能安静地燃烧,产生淡蓝色火焰.能使石蕊试液变蓝,因为此液体是粗氨水,溶有氨,在水中电离呈碱性.乙酸乙酯的制取
1.反应方程式CH3C00H+CH3CH20H一浓H2S04,加热fCH3C00CH2CH3+H
202.盛装反应液的试管为何应向上倾斜45°角?液体受热面积最大.
3.弯曲导管的作用如何?导气兼冷凝回流(乙酸和乙醇)
4.为什么导管口不能伸入Na2c03溶液中?为了防止溶液倒流.
2.气味无味甲烷、乙快(常因混有PH
3、H2s和AsH3而带有臭味)稍有气味乙烯特殊气味苯及同系物、蔡、石油、苯酚刺激性甲醛、甲酸、乙酸、乙醛甜味乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖香味乙醇、低级酯苦杏仁味硝基苯
3.颜色白色葡萄糖、多糖淡黄色TNT、不纯的硝基苯黑色或深棕色石油
4.密度
5.浓硫酸的作用如何催化剂和脱水剂.
6.饱和Na2c03溶液的作用如何?
①乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度最小,利于分层;
②乙酸与Na2C03反应,生成无味的CH3C00Na而被除去.
③C2H50H被Na2C03溶液吸收,便于除去乙酸及乙醇气味的干扰.酚醛树脂的制取
1.反应方程式nC6H50H+nHCHO一浓盐酸,加热一[C6H30HCH2]n+nH
202.浓盐酸的作用如何?催化剂.
3.水浴的温度是多少?是否需要温度计?100℃,故无需使用温度计.
4.实验完毕的试管,若水洗不净,可用何种物质洗?用酒精洗,因为酚醛树脂易溶于酒精.淀粉的水解
1.稀H2S04的作用如何?催化剂
2.淀粉水解后的产物是什么?反应方程式C6H1005n+nH20—H2S04加热一nC6Hl206淀粉葡萄糖
3.向水解后的溶液中加入新制的CuOH2悬浊液,加热,无红色沉淀生成,这可能是何种原因所致?未加NaOH溶液中和,原溶液中的硫酸中和了CuOH
2.纤维素水解
1.纤维素水解后的产物是什么?反应方程式C6H1005n+nH20—H2s04,长时间加热一nC6Hl206纤维素葡萄糖
2.70%的H2s04的作用如何?催化剂
3.纤维素水解后,为验证产物的性质,须如何实验?现象如何?先加NaOH溶液使溶液呈现碱性,再加新制CuOH2,煮沸,有红色沉淀,证明产物是葡萄糖.
4.实验过程中,以什么为标志判断纤维素已水解完全了?试管中产生亮棕色物质.纤维素三硝酸酯的制取
1.反应方程式[C6H7O2OH3]n+3nHNO3浓一浓H2S04一[C6H7O2ONO23]n+3nH2O
2.将纤维素三硝酸酯和普通棉花同时点火,有何现象纤维素三硝酸酯燃烧得更迅速.比水轻的苯及苯的同系物、一氯代燃、乙醇、低级酯、汽油比水重的硝基苯、浪苯、乙二醇、丙三醇、CC
14、氯仿、溟代煌、碘代煌
5.挥发性乙醇、乙醛、乙酸
6.升华性蔡、慈
7.水溶性不溶高级脂肪酸、酯、硝基苯、澳苯、烷煌、烯烽、快燃、苯及同系物、蔡、慈、石油、卤代燃、TNT、氯仿、CC14能溶苯酚(0℃时是微溶)微溶乙快、苯甲酸易溶甲醛、乙酸、乙二醇、苯磺酸与水混溶乙醇、苯酚(70℃以上)、乙醛、甲酸、丙三醇有机物之间的类别异构关系
1.分子组成符合CnH2nn23的类别异构体烯垃和环烷崎;
2.分子组成符合CnH2n-2n24的类别异构体焕崎和二烯除
3.分子组成符合CnH2n+20nN3的类别异构体饱和一元醇和饱和酸;
4.分子组成符合CnH2no n23的类别异构体饱和一元醛和饱和一元酮;
5.分子组成符合CnH2no2nN2的类别异构体饱和一元较酸和饱和一元酯;
6.分子组成符合CnH2n-60nN7的类别异构体苯酚的同系物,芳香醇及芳香酸;如n=7,有以下五种邻甲苯酚,间甲苯酚,对甲苯酚;苯甲醇;苯甲醛.
7.分子组成符合CnH2n+202N(nN2)的类别异构体氨基酸和硝基化合物.能发生取代反应的物质
1.烷煌与卤素单质卤素单质蒸汽(如不能为澳水)条件光照.
2.苯及苯的同系物与
(1)卤素单质(不能为水溶液)条件--Fe作催化剂
(2)浓硝酸50℃—60c水浴
(3)浓硫酸70-80C水浴
3.卤代燃的水解NaOH的水溶液
4.醇与氢卤酸的反应新制氢卤酸
5.乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应.
6.酸与醇的酯化反应浓硫酸、加热
7.酯类的水解无机酸或碱催化
8.酚与1)浓滨水2)浓硝酸能发生加成反应的物质
1.烯燃、快崎、二烯烧、苯乙烯的加成H
2、卤化氢、水、卤素单质
2.苯及苯的同系物的加成H
2、C
123.不饱和烧的衍生物的加成(包括卤代烯崎、卤代快烧、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等)
4.含醛基的化合物(包括葡萄糖)的加成HCN、H2等
5.酮类、油酸、油酸盐、油酸某酯、油(不饱和高级脂肪酸甘油酯)的加成物质的加成H2注意凡是有机物与H2的加成反应条件均为催化剂(Ni)、加热六种方法得乙醇(醇)
1.乙醛(醛)还原法CH3CH0+H2—催化剂加热一CH3CH20H
2.卤代燃水解法C2H5X+H20—NaOH加热一C2H5OH+HX
3.某酸乙(某)酯水解法RCOOC2H5+H20—NaOH-RCOOH+C2H5OH
4.乙醇钠水解法C2H5ONa+H20-C2H5OH+NaOH
5.乙烯水化法:CH2=CH2+H20—H2s04或H3P04,加热,加压fC2H50H
6.葡萄糖发酵法C6H1206—酒化酶f2C2H50H+2C02能发生银镜反应的物质
1.所有的醛(RCHO)
2.甲酸、甲酸盐、甲酸某酯
3.葡萄糖、麦芽糖、葡萄糖酯、(果糖)能和新制Cu(OH)2反应的除以上物质外,还有酸性较强的酸(如甲酸、乙酸、丙酸、盐酸、硫酸等),发生中和反应.分子中引入羟基的有机反应类型
1.取代(水解)反应卤代燃、酯、酚钠、醇钠、痰酸钠
2.加成反应烯燃水化、醛+H
23.氧化醛氧化
4.还原醛+H2有机实验问题甲烷的制取和性质
1.反应方程式CH3COONa+NaOH-加热一Na2C03+CH
42.为什么必须用无水醋酸钠?水分危害此反应!若有水,电解质CH3COONa和NaOH将电离,使键的断裂位置发生改变而不生成CH
4.
3.必须用碱石灰而不能用纯NaOH固体,这是为何碱石灰中的CaO的作用如何?高温时,NaOH固体腐蚀玻璃;CaO作用1能稀释反应混合物的浓度,减少NaOH跟试管的接触,防止腐蚀玻璃.2CaO能吸水,保持NaOH的干燥.
4.制取甲烷采取哪套装置反应装置中,大试管略微向下倾斜的原因何在此装置还可以制取哪些气体?采用加热略微向下倾斜的大试管的装置,原因是便于固体药品的铺开,同时防止产生的湿存水倒流而使试管炸裂;还可制取
02、NH3等.
5.实验中先将CH4气通入到KMnO4H+溶液、滨水中,最后点燃,这样操作有何目的?排净试管内空气,保证甲烷纯净,以防甲烷中混有空气,点燃爆炸.
6.点燃甲烷时的火焰为何会略带黄色?点燃纯净的甲烷呈什么色?1玻璃中钠元素的影响;反应中副产物丙酮蒸汽燃烧使火焰略带黄色.2点燃纯净的甲烷火焰呈淡蓝色.乙烯的制取和性质。
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