化学检验工技能试题

姓化学检验分析工技能理名:论知识试卷注意事项C.冬天气阀冻结时，用火烘烤D.定期检查气瓶、压力表、安全阀（B）

2.某人用气相色谱测定一有机试样，该试样为纯物质，但用归一化法测定的结果却

1、考试时间120分钟；总分值100分为含量的60%,其最可能的原因为

2、请首先按要求在试卷上填写您的姓名和所在部门名称A.计算错误B.试样分解为多个峰C.固定液流失D.检测器

3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案损坏（A）

3.在KMnO,滴定时，所需的介质是

4、不要在试卷上乱写乱画，不要填写无关的内容A.硫酸B.盐酸C.磷酸D.硝酸四五总分（D）

4.消除试剂误差的方法是♦d得分A.对照实验B.校正仪器C.选适合的分析方法D.空白实验（A）

5.玻璃容量得分器皿校准的称量法（又称绝对校正法）通常不考虑A.水的表面张力随温度的变化B.水的密度随温度的变化评分人一.选择题（1-16为单选，每题1分，17-32为多选题，每题

1.5分，满分40分）（D）

1.下列有关高压气瓶的操作正确的选项是A.气阀打不开用铁器敲击B.使用已过检定有效期的气瓶部门名称:答不能直接倒入下水道，因为废洗液中仍还有大量的Cr+6,其毒性较Cr+3大100倍使其流入下水道会污染水源，另外废洗液中仍还有浓度较高的废酸，倒入下水道会腐蚀管道，因此不能直接倒入，可用废铁销还原残留的Cr+6——Cr+3,在用废碱液或石灰中和井沉淀，使其沉淀为低毒的Cr0H3,沉淀埋入地下得分评分人六.计算题每题5分，满分15分

1.已知K2Cr207溶液对Fe的滴定度为

0.00525g/mL,计算K2Cr207溶液的物质的量浓度c1/6K2Cr207[MFe=

55.85g/mol]答案c1/6K2Cr207=

0.09400mol/L

2.测定合金钢中银的含量称取

0.5000g试样，处理后制成

250.0mL的Ni2+试液准确移取此Ni2+试液

50.00mL,加入浓度为

0.05000mol/L的EDTA标准滴定溶液

30.00mL,反应完全后，多余的EDTA用c Zn2+=

0.02500mo I/L的标准滴定溶液返滴定，消耗

14.56mL计算合金钢中馍的质量分数[MNi=

58.69g/mol]答案

66.67%

3.取水样

50.00mL,调pH=

10.0,以铭黑T为指示剂，用

0.02000moI/L的EDTA标准滴定溶液滴定，消耗

15.00mL；另取水样

50.00mL,调pH=

12.0,以钙指示剂为指示剂，用用

0.02000mol/L的EDTA标准滴定溶液滴定，消耗

10.00mLo计算1水样中钙、镁总量以mmol/L表示；

6.000mmol/L2钙、镁各自含量以mg/L CaC03表示°[MCaC03=

100.09g/mol]答案1p总为

00.Qng/L；2p Ca=

400.0mg/L；p Mg=

200.0mg/LC.玻璃的热胀冷缩D,空气浮力的影响D

6.在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中，对光源和光学系统而言，做法错误的是A.元素灯长期不用B.外光路的光学元件应经常用擦镜纸拭干净C.光源调整机构的运动部件要隔一段时间加一次润滑油A

7.用于分解畦酸盐的溶剂是A.无水碳酸钠和氧化镁B.氢氧化钠和氧化锌C.过氧化钠D.氯化钠C

8.库仑滴定法是一种以为滴定剂的容量分析法A.正离子B.负离子C.电子D.化学试剂D,单色器箱内的光学元件应经常擦拭D

9.按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量AVO、1%B.01%C.V1%D.1%xD

10.在滴定分析中能导致系统误差的情况是A.试样未混均匀B.滴定管读数读错C.滴定时有少量溶液溅出D.天平雄码未校正A

11.温度计不小心打碎后，散落了汞的地面应A.撒硫磺粉B.洒漂白粉C.洒水D.20%三氯化铁溶液B

12.使用分析天平进行称量过程中，力口、减法码或取、放物体时，应把天平梁托时，这是为了A.称量快速B.减少玛瑙刀口的磨损姓名:_____________________C.防止天平盘的摆动D.减少天平梁的弯曲；（D）

13.实验室中常用的铭酸洗液是由哪两种物质配制的A.WCrO,和浓H S0B.^CrO,和浓HCI24C.（CLO,和浓HCI D.127和浓H2s0“（B）

14.下列中毒急救方法错误的是（）A.呼吸系统急性中毒时，应使中毒者离开现场，使其呼吸新鲜空气或做抗休克处理

8.H2s中毒立即进行洗胃，使之呕吐C.误食了重金属盐溶液立即洗胃，使之呕吐D.皮肤、眼、鼻受毒物侵害时立即用大量自来水冲洗（C）

15.符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大的吸收峰的波长位置A.向长波方向移动B.向短波方向移动C.不移动，但峰高降低D.无任何变化A.纯度在

99.9%以上B.必须储存于干燥器中C.组成与化学式完全相符D.性质稳定、具有较大的摩尔质量AD）

17.准确度和精密度关系为（B.准确度高，精密度不一定高A.准确度高，精密度一定高D.精密度高，准确度不一定高C.精密度高，准确度一定高（D））

16.不是基准物质必须符合条件的是（（DCAB）

18.高压气瓶外壳不同颜色代表灌装不同气体，将下列钢瓶颜色与气体对号入座白色（）黑色（）天蓝色（）深绿色（）A.氧气B.氢气C.氮气D.乙快气ACDEGH

19.应储存在棕色瓶的标准溶液有A.AgNO B.NaOH C.Na SO D.KMnO32234E.K CrO F.EDTA G.KBrO-KBr H.I22732部门名称AB

20.标定HCI溶液常用的基准物有A.无水NaC0;B.硼砂Na B0*10H0;32472C.草酸H C0*2H0；D.CaC0;43AC

21.与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是A.缓冲溶液的总浓度B.缓冲溶液的pH值C.缓冲溶液组分的浓度比D.外加的酸量ABC

22.下列属于共姬酸碱对的是A.HC0-和C02-；B.H S和HS-；C.HCI和C「；D.H0*和0H-3323CD

23.提高配位滴定的选择性可采用的方法是2A.增大滴定剂的浓度B.控制溶液温度C.控制溶液的酸度D.利用掩蔽剂消除干扰BD

24.配制Na2s2O3标准溶液时，应用新煮沸的冷却蒸t留水并加入少量的Na2c,其目的是A.防止Na2s2O3氧化B.驱除C0C.易于过滤D.杀死微生物2BD

25.沉淀完全后进行陈化是为了A.使无定形沉淀转化为晶形沉淀B.使沉淀更为纯净C.加速沉淀作用D.使沉淀颗粒变大ABC

26.在称量分析中，称量形式应具备的条件是A.摩尔质量大B,组成与化学式相符C.不受空气中

02、C02及水的影响D.与沉淀形式组成一致ABC

27.萃取效率与有关A.分配比B.分配系数C.萃取次数D.浓度ABD

28.使用乙快钢瓶气体时，管路接头不可以用的是A.铜接头B.锌铜合金接头C.不锈钢接头D.银铜合金接头姓名:_____________________ABC

29.在使用饱和甘汞电极时，正确的操作是A.电极下端要保持有少量KCI晶体存在B.使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡，并及时排除C.使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通D.当待测溶液中含有Ag，S”、C「及高氨酸等物质时，应加置KCI盐桥BD

30.并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱帚都能被观察到，这是因为A.分子既有振动，又有转动，太复杂B.分子中有些振动能量是简单的C.因为分子中有C、H、0以外的原子存在D.分子中某些振动能量相互抵消AD

31.下列溶液中具有缓冲作用的是A.100mL2mol/L HAc+100mL1mol/L NaOHB.100mL1mol/L HCI+50mL2mol/L NH3-H20错版盼成mol/L HAc+100mL2mol/L NaOH£6草l赣mL1mol/L NH4C1+100mL1mol/L NH3-H20CD

32.被高镒酸钾溶液污染的滴定管可用溶液洗涤B.碳酸钠D.硫酸亚铁得分评分人三.填空题将正确的答案填入题内的空白处每题1分，满分15分

1.我国标准分为四级国家标准、行业标准、地方标准、企业标准O

2.“稀释V,+V n,表示将体积为V,的特定溶液加到体积为V的溶剂中

223.化验室危险种类分为火灾爆炸、化学烧伤和腐蚀「中毒、触电部门名称

4.滴定管读数时眼睛与液面水平，对无色液体应读弯月面下实切线，有色溶液读液面两侧最高点相切，读白背蓝线管时，应取蓝线上下相交点的位置

5.原始记录的“三性”是真实性、原始性和科学性

6.天平的计量性能包括稳定性、准确性、灵敏度、示值不变性电子天平的称量依据电磁平衡原理

7.常用5种溶液浓度的名称比例浓度、质量分数浓度、体积分数浓度、物质量浓度、质量体积浓度

8.滴定时，滴加溶液的三种方法是逐滴放出，只放出一滴，使溶液成悬而未滴的状态（或半滴加入）；进行滴定时，滴定速度不可成直线放下滴定时大幅度甩动锥形瓶或不摇锥形瓶都是不规范的

9.采样要及时记录，包括试样名称、采样地点部位、编号、数量、采样日期、采样人

10.在用气相色谱法定量测定某组份含量时出现平顶峰，你应采取的主要措施有

（1）减少进样量，C2）降低灵敏度，但最好采用减少进样量方法

11.采样的基本目的是从被检的总体物料中取得有代表性的样品，通过对样品的检测，得到在容许误差内的数据该数据包括被采物料的某一或某些特性的平均值及质量波动

12.滴定分析按方法分为酸碱滴定、配位滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定；滴定分析按方式分为直接滴定、间接滴定、返滴定、置换滴定

13.原始记录错误的地方用小刀刮、橡皮擦都是不正确的，这是忽视了原始记录姓名:_____________________的原始性、真实性应在要更改的一组数据上划一横线要保持原来数字能明显辨认，在近旁书写正确数字，更改率每月应小于1%14,容量瓶颈外有一圈标线，表示某一温度下通常是20摄氏度的容积

15.恒重的定义即前后两次称量之差不超过

0.0003go得分评分人四.判断题每题

0.5分，满分10分J

1.由于K2Cr207容易提纯，干燥后可作为基准物配制标准液，不必标定X

2.在滴定分析中，滴定终点与化学计量点是一致的，

3.用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的原则是少量多次X

4.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中X

5.分析天平的稳定性越好，灵敏度越高V

6.容量瓶、滴定管、吸量管不可以加热烘干，也不能盛装热的溶液V

7.配制NaOH标准溶液时，所采用的蒸储水应为去C02的蒸播水X

8.四分法缩分样品，弃去相邻的两个扇形样品，留下另两个相邻的扇形样品J

9.沉淀称量法中的称量形式必须具有确定的化学组成V

10.高温电炉必须放置在稳固的水泥土，热电偶的专用导线与温度控制器的正、负极不能接错X

11.测定气体前将仪器的各部件洗净吹干，连接紧密,滑所以旋塞都应涂上润脂，使其能灵活旋转，不漏气部门名称的物质就是碱1x

12.气样中被测组分被吸收剂吸收后，气样体积与被吸收气体体积的差值即是X

18.玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铭酸洗液或浓H2s04浸泡、洗涤被测组分的体积V

19.原子吸收光谱分析中灯电流的选择原则是在保证放电稳定和有适当光强输出情况下，尽量选用低的工作电流V

13.测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的,结果准确度就好V

20.在色谱分离过程中，单位柱长内组分在两相间的分配次数越多，则相应的V

14.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂分离效果也越好；V

15.国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温15〜250C下使用两个月后，必须重新标定浓度，当出现浑浊、沉淀或颜色变化是应重新配制得分V

16.烘箱和高温炉内都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和•评分人非五.问答题每题4分，满分20分

1.浓H2S

04、浓HCL固体NaOH能否久置空气中？为什么？实验用品，更不允许加热食品

717.根据酸碱质子理论，只要能给出质子的物质就是酸，只要能接受质子答浓H2s04,具用强烈的吸水性，久置空气中会吸收空气中的水，被稀释浓盐酸中的氯化氢易挥发，会污染环境，久置空气中会变稀固碱也有强烈的吸水性，久置空气中会吸收空气中的水，溶解成液碱，而且还会和空气中的二氧化姓名:_____________________碳等气体反应，生成碳酸钠

2.作为“基准物”应具备哪些条件？答

（1）纯度高含量一般要求在

99.9%以上，杂质总含量不得大于

0.1%

（2）组成（包括结晶水）与化学式相符

（3）性质稳定在空气中不吸湿，加热干燥时不分解，不与空气中氧气、二氧化碳等作用

（4）使用时易溶解

（5）摩尔质量较大，这样称样量多可以减少称量误差

3.在分析天平上称样时，可否将手较长时间伸入天平内加减样品？为什么？电子天平称样时不稳定，数字不停的跳动，分析有哪些原因造成？答不可以，将手长时间升入天平内加样品是不允许的，因为手的温度一般高于室温，手长时间伸入天平内会使手一侧天平盘上方温度升高，从而加大了天平两臂的不等臂误差天平横梁受温度影响较大，故将手伸入天平内加样品是不规范的

（1）电压不稳定

（2）干燥剂失效

（3）样品具有吸湿性

（4）样品温度未达到天平室室温

（5）天平称盘底座下有物质

（6）称样物未放置于称盘中央

（7）周围有震动

（8）天平室有气流影响

4.在常量分析中，为什么一般要求控制滴定剂的体积在20~40ml之间，不能过多，也不能过少？滴定分析的准确度=[读数误差（ml）]/[滴定剂体积（ml）]*100%因为一般滴定管的读数误差为±

0.02ml,一般滴定分析的准确度要求为

0.1%,所以滴定液的体积V=[读数误差ml]/[滴定准确度$]*100%==±

0.02/

0.1%ml=20ml滴定管读数误差最大为

0.04ml,故滴定体积控制在

5.实验室中失效的的铭酸洗液可否倒入下水道？为什么？应如何处理？。