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74高镒酸钾指数的定义？100ml试样还原高镒酸钾的毫克数从加入高镒酸钾溶液开始至试验溶液粉色刚刚退去的时75高锯酸钾时间定义？间或试验溶液颜色与标准比色溶液颜色一致时的时间，以分钟计甲醇中乙醇含量测定的内标物76异丙醇；FID检测器是什么？使用什么检测器？甲醇蒸发残渣测定原理是什将试样在水浴上蒸发至干后，于烘箱中（110±2）℃干77么？燥至恒重在标准条件下蒸播，蒸僧瓶最后一滴液体蒸发时观察到的78什么是干点？瞬间温度忽略不计蒸储烧瓶和温度上的任何液体在标准条件下蒸储，第一滴冷凝液滴从冷凝管末端滴下时79什么是初镭点？观察到的瞬间温度在一定条件下，试样与硫酸混合，混合液与伯钻标准比色80硫酸洗涤试验的原理是什么？溶液对比，进行目视比色法测定如果样品-水混合溶液如空白试液一样澄清或无混浊，报如何对甲醇水混溶性试验进行81告样品为“通过试验”若试样是不澄明的或混浊的，报结果表述？告“试验不合格”滨价在一定的条件下，100g油样与滨反应消耗澳82简述漠价的定义的克数，_以gBr/100g表示漠指数在一定的条件下，100g油样与漠反应消耗澳的83简述澳指数的定义毫克数，以mgBr/100g表示从哪几个方面可以判断电解液84电解液颜色、电解现象、测定结果、是否有碘析出失效？闪点测定时，防护屏的作用是85主要是防止强光直射和空气流动对测定结果产生影响什么？顺流和逆流粘度计的国标分别86逆流粘度GB11137-89顺流粘度GB265-88是分析机械诈杂质水分超过标准87用无水氯化钙或无水硫酸钠进行脱水如何除去1推断出油品加工过程胡腐蚀程度88测定油品中氯含量的意义2有机氯是造成结晶盐胡主要原因89什么是正误差？测量值大于真实值，为正误差90什么是负误差？测量值小于真实值，为正误差基于有水时，碘被二氧化硫还原，在口比咤和甲醇存在的情况下，生成氢碘酸毗咤和甲基硫酸氢毗咤，反应消耗的91简述卡尔费休水分测定原理碘由阳极电解补充，阳极产生的碘与水反应生成氢碘酸，直至所有水反应完毕，根据法拉第电解定律，参加反应的碘的分子数等于水的分子数，同电荷量成正比例关系将规定的指示电极和参比电极侵入同一被测溶液中形成简述pH值测定时，仪器工作原92原电池，其电动势与溶液的pH有关通过测量原电池的理电动势即可得出溶液的pHo在强酸性溶液中，用一定量的重铝酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重倍酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁93简述化学需氧量测定原理镂溶液滴定水样中未被还原的重铭酸钾根据硫酸亚铁镂的用量算出水样中还化学需氧量的测定原性物质消耗氧的量在pH为
1.
11.3条件下，水中的可溶硅与铝酸镂生成〜黄色硅相络合物，用「氨基-2蔡酚-4-磺酸简称1-2-494简述水质二氧化硅含量测定酸还原剂把硅铝络合物还原成硅铝蓝，用硅酸根分析仪测定其硅含量1色谱柱被污染；2固定相被破坏柱流失；3进样失败检查泄露；95分离度下降的原因？4检查温度的适应性，检查衬管；5样品浓度过高，稀释，减少进样量，用高分流比在不同单位对分析结果有争议时,要求有关单位用指定的何为仲裁分析也称裁判分96方法进行准确的分析，以判断原分析结果的可靠性,这种析？分析工作称为仲裁分析气相色谱分离原理是利用混合物中各组份在流动相和固定相中有不同的溶解和解析能力,或不同的吸附和脱附能97气相色谱分离原理是什么？力，当两相相对定向运动时,样品各组分在两相中反复多次受上述各种作用力的作用，从而使混合物中各组分获得分离优点操作简单计算方便；只关注待组分出峰，不需要所有组分出峰缺点被测成分必须以纯品作为对照品；仪气相色谱外标法定量的优点和98器和操作条件对分析结果影响很大；准确性受进样重复性缺点有哪些？和实验条件稳定性的影响；曲线使用一段时间后应当校正显色反应中需要控制的条件有99酸度；显色温度；显色时间；显色剂用量哪些？影响天平称量准确度的原因有被称物情况变化的影响；天平和祛码的影响；环境因素的100哪些？影响；空气浮力的影响；操作者造成的影响要求汽化室的温度既要保证样品迅速、完全的汽化，又不色谱操作中，对汽化室的温度得引起样品分解检查方法是若温度过低则会出现前延101如何要求？怎样检查汽化室温峰且峰形过宽若温度过高，则重复进样时峰的数目会变度是否符合要求？化，或峰宽不规则1简便、准确；气相色谱归一化法定量有何优1022进样准确性要求不高点？3操作条件稍有变化时，对结果影响不大在规定条件下，将高镒酸钾溶液加入试样中，能与高能酸钾反应的物质，将其还原为二氧化锌，并使试样溶液颜色103请简述高镒酸钾试验的原理从粉红色变成1吉黄色，观察并记录高镒酸钾褪色时间或试样溶液颜色与标准比色溶液一致所用的时间，试验结果用高镒酸钾时间表示1水浴温度2比色管是否干净甲醇高锌酸钾试验的影响因素104有哪些？3加入高镒酸钾溶液的量4高锦酸钾溶液和标准比色溶液是否过期试样中的默基化合物在酸性介质中与2,4-一硝基苯脱反请简述分光光度法甲醇默基化应，生成2,4-二硝基苯踪，2,4-二硝基苯胺与氢氧化105合物测定原理钠反应，生成显红色的物质，在波长480nm处用分光光度计测量吸光度，得到默基化合物含量甲醇成品分析时不含二氧化碳将装有蒸偏水的烧瓶置于电炉上加热煮沸30min,立即将106的水如何制备？装有碱石棉玻璃管的塞子塞紧，冷却后备用试样用不含一氧化碳的水稀释，以澳百里香酚蓝为指示简述甲醇中酸或碱含量测定原107剂，试样呈酸性则用氢氧化钠标准溶液滴定游离酸，试样理呈碱性则用硫酸标准滴定溶液滴定游离碱分光光度计通常由光源、单色器、样品吸收池、检测系统、和显示系统等五部分组成光源提供各种波长混合而成分光光度计通常由哪五部分组的光能；单色器将入射的复合光分成单色光；样品室108成？并简述各部分功能？安放样品；检测系统将透射样品的光信号转变为电信号；显示系统把放大的信号显示或记录下来化验室一旦失火，化验员要沉着冷静，及时采取灭火措施；若局部着火，应立即切断电源，用湿抹布或石棉布覆盖熄化验室一旦失火，要采取哪些109火并移去周围易燃物；若火势较猛，应根据具体情况，立措施？即选用合适的灭火器进行灭火，并立即拨打报警电话，救援1量取试样时局于100ml的标线，即试样加多了2量取试样时，试样温度比室温低储程实验中，造成铺出液体体1103测定前冷凝管未擦净积过多的原因有哪些？4冷凝水流入量筒5所用的蒸储瓶不干净发生事故时不要惊慌、要冷静处理，迅速撤离事故现场、取样时发生有毒气体中毒和窒111到空气流通、地势开阔处呼吸新鲜空气、及时报告当班班息应如何处理及救护？长和部门领导、严重时打急救电话1密度计在使用前必须全部擦拭干净，擦拭后不要用手握最高分度线以下各部，以免影响读数2测定密度用盛试油的量筒，其直径必须大于距密度计扩大部25mm,其量筒高度必须保证，当密度计浮起超过25mm,否则影响准确度112影响密度测定的因素有哪些？3测定前应事先消除试样内或其表面存在的气泡否则会使结果偏小4将密度计浸入试油时，需轻轻放入密度计，不得与量筒擦壁5读数时，眼睛必须与液面上边缘保持同一水平1选择清洁干燥的粘度计；2根据试验的温度选用适当的粘度计，使试样的流动时间不少于200S,内径
0.4nnn的粘度计流动时间不少于350S；3含水或有机械杂质的试样，应脱水且过滤除去机械113测定运动粘度的注意事项？杂质；4温度计的位置接近毛细管中央点的水平面；5粘度计内样品中不得有气泡；6应从互相垂直的两个方向将粘度计调整为竖直状态；O试样中存在气泡，一是会影响装装油体积，另外，进入毛为什么装入粘度计的试样不允114细管后可能形成气塞，增大了液体流动阻力，是流动时间许有气泡？拖长，测定结果偏高凝点测定时，为什么每看完一次液面是否移动后，试油都应主要目的是将油品中的石蜡晶体溶解，破坏其结晶网络，115该重新预热到50士1℃使其重新冷却结晶，而不至于在低温下停留时间过长若罐内液位W3米，则只采取中部样；如何根据罐内液位深度确定采若罐内液位＞3米，且W
4.5米，则采取上部样和下部样;116样点若液位＞
4.5米，则采取上部样、中部样和下部样测定石油常压储程具有以下几点意义初饵点10%偏出温度指示发动机的启动性能和形成〜测定石油常压储程的意义是什117气阻的倾向；么50%储出温度指示发动机的加速性能；90%播出温度是指示油品完全燃烧的性能在超过1000C的高温下，样品被完全气化并发生氧化裂解，反应生成物包括CO2,H2O,SO2,以及其它氧化产物，样品中的硫化物定量地转化为S02,反应气由载气携带，经过干燥装置脱去其中的水份，进入检测系统S02在特118简述荧光硫测定原理定波长的紫外荧光照射下，转化为激发态的S02*,当激发态的502*跃迁到基态时发射出光电子，光信号由光电倍增管按特定的波长进行检测，由于这种荧光发射的强度与原样品中的总硫含量成正比，所以通过测定荧光发射的强度来测定样品中的总硫含量
（1）干燥剂不可放得太多，以免沾7引甘期底部
（2）搬移干燥器时，要用双手拿着，用大拇指紧紧按住盖子
（3）打开干燥器时，不能往上掀盖，应用左手按住干燥器，右手小心的把盖子稍微推开，等冷空气徐徐进入后，才能完全推开，盖子必须仰放在桌子上
（4）不可将太热的物体放入干燥器内
（5）有时较热的物体放入干燥器中后，空气受热膨胀简述干燥器在使用过程中有哪119会把盖子顶起来，为了防止盖子被打翻，应当用手按住，些注意事项不时把盖子稍微推开（不到1s）,以放出热空气
（6）灼烧或烘干后的坦埸和沉淀，在干燥器内不宜放置过久，否则会因吸收一些水分而使质量略有增加
（7）变色硅胶干燥时为蓝色（含无水Co*色），受潮后变粉红色（水合Co少色）可以在120c烘受潮的硅胶待其变蓝后反复使用，直至破碎不能用为止
（1）进样时有气泡或进样时没有回抽导致进样体积比输入体积小
（2）标样失效标样实际浓度低于理论浓度
（3）；氧气流量低没有完全燃烧导致微库仑定氯仪回收转化率120
（4）进样口漏气太低可能的原因
（5）石英管与滴定池连接处试样冷凝没有进入滴定池内
（6）滴定池被污染O答先将破碎的样品充分混匀，堆成圆锥形，将它压成圆饼状，通过中心按十字分成4等份，弃去任意对角2份，121何为“四分法”？继续上述方法缩分至分析用样品量即为“四分法”答称量一定体积的水，然后根据该温度时水的密度，将122容量仪器应如何校正？水的质量换算为容积答很多物质不符合基准物的条件，不能直接配制标准溶什么叫标定？标定方法有哪几液，一般是先将这些物质配制成近似所需浓度的溶液，再123种？用基准物质测定其浓度，这样操作叫标定标定方法有直接标定法、间接标定法、比较法答纯度高、组成与化学式相符、性质稳定、使用时易溶124作为基准物应具备哪些条件？解、摩尔质量较大
（1）应熟知最常用的试剂的性质⑵要注意保护试剂瓶的标签⑶为保证试剂不受沾污,应当用清洁的牛角勺从试剂125化学试剂的使用注意事项？瓶中取出试剂.取出试剂不可倒回原瓶
（4）不可用鼻子对准试剂瓶口猛吸气,绝对不可用舌头品尝试剂.使用库伦硫分析液化气硫含量答当出现超调峰时，应适当的降低偏压出现托尾峰时126时，出现超调峰或拖尾峰时，应适当提高偏压、适当加快进样速度应如何解决？答
1、所用气体不纯；
2、净化器失效；
3、色谱柱被污色谱仪基流信号增大的一般原127染或固定相流失；
4、检测器被污染基流信号增大，造因有哪些？对定量有何影响？成基线不稳，积分失真，使定量不准答1）热导检测器为浓度型检测器，在进样量一定时峰面积与载气流速成反比在用峰面积定量时，一定要保持载气流速恒定2）在灵敏度满足分析条件的情况下，应所用TCD检测器应注意哪些问尽量采用低桥流，以保护热敏元件，延长使用寿命；3）128题？为了避免热丝烧断或氧化，在热丝接通电源之前，要先通载气，工作完毕要先停电源，再关载气；4）检测器温度要高于柱温，以防止样品在热导池中冷凝，沾污检测器，造成基线不稳定；答在恒定的压力下，气体中所含水分达到饱和并凝结成129简述露点的定义露或霜时的温度.答如不慎将酸洒在实验台面上时，可立即加适量的碳酸氢钠溶液中和,至不发生气泡为止;当把碱洒在实验台上如不慎将酸或碱洒在实验台上130时,可立即加适量醋酸中和.中和之后,用水冲洗台面,再时,应怎样处理？用抹布擦干.如将少量酸或碱滴到了台面上,可立即直接用湿抹布擦干净,再用自来水冲洗答1）是否有载气；2）各接头是否有泄漏；3）进样垫是否漏；4）注射器是否堵塞；5）FID是否点火或TCD进样后没有峰应从哪几方面检131热丝是否断开；6）检测器是否有电，信号线是否正常；7）查？工作站与GC连线是否正确；8）柱子是否断开氢火焰检测器点不着火的主要答点不着火的主要原因是氢气、空气流量配比不当，喷132原因是什么？嘴堵塞，点火线圈断，无点火电压或漏电对于热导检测器色谱仪，更换答更换进样垫前，一定要先关闭桥流或热导检测器，否133进样垫应注意什么？则会使热导检测器热丝氧化甚至烧断
1、开灯后需预热，新灯需要大概十几分钟的预热时间，如果灯的使用时间已经很长则预热时间也需要适当延长；液相色谱紫外吸收检测器笊灯
402、不用频繁开启笊灯，否则影响寿命；
3、笊灯为消耗品，的使用注意事项有哪些？寿命为2000小时左右；
4、笊是一种衰变的元素，不建议提前购买笊灯作为储备消耗品
1、使用过程中，最重要的是保证热丝不被烧断，在检测器通电之前，一定要确保载气已经通过了检测器，否则，热丝就启口J能被烧断，导致检测器报废
2、在任何时候简述热导检测器在使用过程中进行后用能切断通过检测器载气流量的操作都要关闭检41的注意事项测器电源
3、载气中含有氧气时，会使热丝使用寿命缩短，因此在使用T热导检测器时载气必须脱氧
4、不要使用聚四氟乙烯作载气输送管线，因为它会渗透氧气
1、样品溶液进样前必须用
0.45mn滤膜过滤，以减少微粒对进样阀的磨损
2、转动阀芯时不能太慢，更不能停简述液相色谱六通阀的使用和留在中间位置，否则流动相受阻，使泵内压力剧增，甚至42维护注意事项超过泵的最大压力；再转到进样位时，过高的压力将使柱头损坏
3、为防止缓冲盐和样品残留在进样阀中，每次分析结束后应冲洗进样阀紫外吸收检测器是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器，其工作原理是朗伯--比尔定律，即当一束单色简述液相色谱紫外吸收检测器光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光43的工作原理组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比；物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度，从而求出物质的浓度
1、检查气体压力、种类与纯度；
2、检查气体流量控制是FID检测器点不着火应如何排否正确，是否有漏气现象；
3、检查喷嘴是否堵塞；
4、检44出故障？查点火线圈是否老化断裂；
5、检查检测器收集池是否有积水开机时，先开仪器前面电源开关，5分钟后开启仪器后面45简述空气泵的开关机步骤风扇开关；关机时，先关前面电源开关，5分钟后再关仪器后面风扇开关优点
1、减少分析时间
2、整个分离过程中峰形一致，检测和测定更容易缺点
1、样品组分将经历比恒温分色谱柱箱程序升温有什么优缺46离更高的温度，这可能会导致某些敏感组分降解
2、在点？两次进样之间柱温箱必须冷却到初始温度，这样就抵消了部分所节省的分析时间老化前，确保载气已接通通常来讲，将色谱柱连接到检测器上进行老化是安全的，不会污染检测器（检测器需要升温，温度至少高于色谱柱最高温度10-20度）只是对于高灵敏度检测器（如ECD、MSD）,最好不要将色谱柱连47简述色谱柱老化的步骤接到检测器老化老化时，将柱箱温度逐渐升高（建议2C/min）到老化温度，然后在老化温度下持续老化注意观察检测器输出信号，如果升到最高温度后10-20min信号值仍没有下降趋势，请停止老化，检查是否有泄漏点并确保气体质量满足要求色谱全自动进样器的日常维护
1、清洗检查进样针
2、清洗样品盘，机械臂上的灰尘
3、48包括哪些内容？清除样品盘周围的异物
1、在不使用时不要打开光源；
2、单色器是一起的核心部件，不宜拆开，要经常更换单色器盒的干燥剂，方只能色散元件受潮；
3、吸收池使用后立即清洗干净，为防止光49分光光度计的保养维护方法学镜面擦伤，必须用擦镜纸擦去水分；
4、光电器件应避免强光照射或受潮积尘；
5、仪器工作电源电压稳定在220V±22Vo
1、使色谱柱的使用寿命缩短；
2、使柱分离效率低；载气中含有杂质对气相色谱分50析仪的影响？
3、使检测器的灵敏度下降，使微量组分测定不准确
1.马弗炉必须放置在稳固的水泥台上；
2.配置功率合适的插头、插座和保险丝，并接好地线，避免危险；
3.炉膛内要保持清洁，炉子周围不要堆放易燃易爆物品；
4.灼烧完毕后，应先拉下电闸，切断电源，但不应立即打开炉门，51马弗炉使用注意事项？以免炉膛骤然受冷碎裂，一般可先开一条小缝，让其降温快些，最后用长柄生烟钳取出被烧物品；
5.马弗炉在使用时要经常照看，防止自控失灵，造成电炉丝烧断等事故；
6.马弗炉不用时，应切断电源，并将炉门关好，防止耐火材料受潮湿在气相色谱分析中，选择气体
1、微量分析比常量分析要求气体纯度高；
2、毛细管柱比52纯度时一般应注意的原则是什填充柱要求气体纯度高；
3、程序升温比恒温要求气体纯么？度高
1、立即进行事故分析，尽量把损失减到最小，对于重大设备事故，应及时报告上级主管部门，并保护好事故现场；
2、处理事故要坚持“三不放过”原则即事故原因分析仪器设备事故处理的基本原不清不放过，事故责任者和有关人员未受到教育不放过，53则？没有采取防范措施不放过；
3、在事故原因未查明以前，切不可草率开机，以免扩大事故及损失；
4、凡由责任原因造成的损失，应当追究当事人的责任，并视情况确定当事人的赔偿额；
5、对重大事故要严肃处理，对故意破坏现场以逃避责任者应加重处理
1、仪器设备的验收是仪器设备购置过程的结束，也是设备常规管理的开始；
2、仪器设备的验收过程也是了解设备技术状况、建立原始档案的过程；
3、通过对仪器设备的验收工作，人们可以对仪器设备的实际性能有更多的认54化验分析设备验收的意义？识，对于未能达到规定技术要求的仪器设备，可以及时地退还供应商，避免经济损失，因此仪器设备的验收是仪器设备投入试验工作前一个十分重要的环节1,滴定剂标定应该每次测量刖进行，最少周进彳L次；
2.滴定容器排空溶液后，应用无水乙醇测定清洗或用普通梅特勒水分滴定仪日常维护有去污剂清除积垢，用一块不起毛的布擦干；
3.电极长时间55哪些？不用时，需将电极用水或者乙醇清洁，清洁后套上电极保护帽中干放；
4.定期对硅胶、分子筛进行更换对仪器的技术考察从以下八个方面考察
1、功能指仪器在性能上是否用，仪器的规格、功能和效率等各项技术指标要符合适用要求；
2、可靠性最基本的要求是耐用、安全、可靠，指仪器技术参数的稳定性、零件的耐用性、仪器的安全可靠性；
3、维修性指仪器发生故障或损坏以后修复的难易程度；
4、耐用性指仪器的自然寿命要长；
5、互换性互换性好的新设备可以兼容旧型号设备或者化验仪器在采购时，应从那几56配件；方面考虑？
6、成套性选购设备应按需求配套购买，切勿东拼西凑订购仪器；
7、节能性指仪器在满足使用要求的前提下，尽量考虑节约的原则；
8、环保性指仪器运转以后对环境的影响情况，应选择对环境无污染的仪器；
1.高压钢瓶应直立使用，务必用框架或铁链固定，并套上防震圈；
2.气瓶必须存放在阴凉、干燥、严禁明火、远57高压钢瓶安全注意事项？离热源的房间，防暴晒；3,搬运气瓶要轻装轻卸，严禁抛、滑、滚、碰、撞、敲击气瓶；
4.瓶内气体不得用尽，压缩气体、溶解乙焕气气瓶的剩余压力应当不少于
0.05Mpa
1.称量室应避免阳光直射，最好选择阴面房间或者用遮光窗帘；
2.原理震源，无法避免者应采取防震措施；
3.远离热源和高强电磁场等环境；
4.称量室内温度要求20℃±2℃较为理想，相对湿度应保持在45%-75%（45%-60%比较理想）
5.称量室内应无腐蚀性气体；
6.58电子天平的工作环境要求？电子天平应放在平稳坚固的台面上，可用大理石台面，不能用玻璃或塑料，容易带静电；
7.电子天平安放的位置应远离热源和空调出风口、风扇、门窗等，以避免温度和气流的影响，必要时可在天平外配置合适的防风罩
1、按仪器说明书的操作规程，并妥善保存这些资料，一旦仪器出现问题，能准确地描述问题现象，以便与厂方交涉；
2、漏气是色谱工作中常见的故障之一，及时更换进样垫、毛细管柱密封垫；
3、使用纯度合乎要求的气体，载气一定要用高纯级的，定期更换气体净化装置填料，最气相色谱日常从那几方面进行好三个月更换一次；
4、定期检查并清洗进样口衬管，仪59维护保养？器在长期使用后，会发现衬管内会有积碳及固体杂质，会干扰分析的正常运行，因此要定期检查，及时清洗；
5、仪器维护保养时，更换零件要逐一进行，不要一次更换多个零件，那样会造成故障原因判断失误，这样可能更准确的判断故障原因，积累相关经验
1.量具必须保证洁净；2,严格按照玻璃器具的使用方法读取容积读数；
3.水和被检量器的温度尽可能接近室温，温度测量精度为
0.1℃；
4.检定滴定管时，加水至最高标线以上5mm处，静置30s,然后慢慢地将液面准确地调至零位，按规定的流出时间让水流出在10s内将液面调至被60玻璃器具检定注意事项？检分度；
5.检定单标线吸管和完全流出式分度吸管时，按单标线吸管移取溶液的规范化操作进行,待水自标线流至出口端不流时再等15s；
6.检定不完全流出式分度吸管时，水自最高标线流至最低标线上约5mm,等待15s,然后调至最低标线溶解于水的酸、碱、盐电解质，在溶液中解离成正、负离61什么是电导率？子，使电解质溶液具有导电能力，其导电能力的大小用电导率表示当一束单色平行光通过有色的溶液时，一部分光能被溶液62简述朗伯比尔定律主要内容吸收，若液层厚度不变，光能被吸收的程度（吸光度A）与溶液中有色物质的浓度成正比在一定条件下，经重铭酸钾氧化处理时，水样中的溶解性63什么是化学需氧量？物质和悬浮物所消耗的重倍酸钾盐相对应的氧的质量浓度在标准规定的条件下，能测定的样品中溶解态氮及悬浮物根据HJ636,简述水质总氮的定64中氮的总和，包括亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机镂盐、溶义解态氨及大部分有机含氮化合物中的氮在化学分析过程中，有时会用每升水中加入o.10mL浓硫酸蒸储，收集储出液于具塞65到无氨水，简述无氨水的制备玻璃容器中方法水质分析中，悬浮物指的是什水质中悬浮物是指水样通过孔径为
0.45um的滤膜，节66么东西流在滤膜上并于1031050c烘干至恒重的固体物质〜在色谱分析中确定色谱图中一些未知的色谱峰是什么物67什么是定性分析？质根据组分响应信号的大小，定量确定试样中各个组分的相68什么是定量分析？对含量在不同实验室，由同一操作者使用不同的仪器，按相同方69什么是再现性？法，对同一试样测定的两个单
一、独立的结果之差不能超过一定值在同一实验室，由同一操作者使用同一的仪器，按相同方70什么是重复性？法，对同一试样连续测定的两个试验结果之差不能超过一定值71滴定方式分为哪些？直接滴定法、返滴定法、置换滴定法、间接滴定法72什么是饱和溶液？在一定温度条件下达到饱和状态的溶液叫饱和溶液是利用酸碱间的反应来测定物质含量的方法,也称中和73什么是酸碱滴定？法。
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