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课时考点训练题组、染色体变异及其应用
1.（2013年高考福建卷）某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移［来源:学科网］A.图甲所示的变异属于基因重组B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞向细胞任一极下列叙述正确的是（C.如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代解析本题主要考查变异及减数分裂的相关知识图甲所示的变异为染色体变异，自然状态下，基因重组只发生在减I四分体时期和减I后期；观察异常染色体应选择处于细胞分裂中期的细胞；如不考虑其他染色体，理论上该男子可产生含14号和21号，含14号+21号，只含14号，含21号和14号+21号，只含21号，含14号和14号+21号共6种精子；由于该男子可以产生含正常染色体的配子，所以其与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代故D项正确答案D
2.（2013年高考安徽卷）下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是（）
①人类的47,XYY综合征个体的形成
②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落
③三倍体西瓜植株的高度不育
④一对等位基因杂合子的自交后代出现31的性状分离比
⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体A.
①②B.
①⑤C.
③④D.
④⑤解析染色体变异在显微镜下可以观察到；倒位和易位一般不改变基因的数量，只改变基因的排列顺序和位置；染色体易位属于染色体结构变异，不属于基因重组答案B
9.下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是（）A.原理低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极B.解离盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C.染色改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色D.观察显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变解析低温诱导染色体加倍的原理抑制纺锤体的形成，使子染色体不能分别移向两极；卡诺氏液用于染色体的固定，解离液为盐酸酒精混合液；低温诱导染色体加倍的时期是前期，大多数细胞处于间期；改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以用于染色体的染色答案c
10.（2014年南昌模拟）基因组成为XBxbY的甲，其父色盲、母表现正常下列分析中可能性较大的是（）
①甲母减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞
②甲母减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞
③甲父减数第一次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞
④甲父减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞A.
①②B.
①③C.
②③D.
②④解析若甲母减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞，则会形成基因组成为XBX13的卵细胞，和Y精子受精即可形成XBxbY的受精卵；若甲母减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞，则会形成XBXB或XbXb的卵细胞，这样不会形成XBxbY的受精卵；若甲父减数第一次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞，会形成基因组成为XbY的精子，与XB的卵细胞受精即可形成XBXbY的受精卵；若甲父减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞，则会形成YY或XbXb的精子，不会形成XBxbY的受精卵答案B
11.右图为果蝇体细胞染色体组成示意图，以下说法正确的是（）A.果蝇的一个染色体组含有的染色体是H、III、IV、X、YB.X染色体上的基因控制的性状遗传，均表现为性别差异C.果蝇体内细胞，除生殖细胞外都只含有两个染色体组D.II、.III、IV、X（或Y）四条染色体携带了控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息解析染色体组是细胞中的一组非同源染色体，它们的形态和功能各不相同，但是携带了一种生物生长发育的全部遗传信息图示果蝇的一个染色体组为H、III、IV、X（或Y）；X、丫染色体的同源片段上的基因控制的性状可能没有性别差异；果蝇的体细胞在进行有丝分裂的后期有4个染色体组答案D
12.基因型为Aa的幼苗经秋水仙素处理后长成的植株，细胞减数分裂产生的配子的种类及其比例是（）A.AAaa=l1B.AAAaaa=l21C.AaAa=l1D.AAAaaa=l41［来源:学科网］解析基因型为Aa的幼苗经秋水仙素处理后长成的植株，的基因型为AAaa,等位基因分离，非等位基因自由组合，A和A组合为AA,A和a组合为Aa,a和a组合为aa,结果AA:Aa:aa=141答案D
二、非选择题
13.动物中缺失一条染色体的个体叫单体（2〃一1）大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇（2〃=8）中，点状染色体（4号染色体）缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究
（1）某果蝇体细胞染色体组成如图，则该果蝇的性别是，从变异类型看，单体属于
（2）4号染色体单体的果蝇所产生的配子中的染色体数目为o
（3）果蝇群体中存在短肢个体，短肢基因位于常染色体上，将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F”Fi自由交配得F2,子代的表现型及比例如表所示据表判断，显性性状为，理由是短肢正常肢Fi08579245F2
（4）根据判断结果，可利用非单体的短肢果蝇与正常肢（纯合）4号染色体单体果蝇交配，探究短肢基因是否位于4号染色体上请完成以下实验设计实验步骤
①让非一单体的短肢果蝇个体与正常肢（纯合）4号染色体单体果蝇交配，获得子代；
②统计子代的性状表现，并记录实验结果预测及结论
①若，则说明短肢基因位于4号染色体上；
②若，则说明短肢基因不位于4号染色体上解析
（1）图中果蝇性染色体形态不同，是雄果蝇，单体属于染色体变异中染色体数目变异
（2）4号染色体单体产生的配子中一半染色体数目正常，一半染色体少一条
（3）短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得Fi,Fi全为正常肢，则正常肢为显性性状；由Fi自由交配得到的F2中，正常肢短肢g31,也可知正常肢是显性性状
（4）若短肢基因位于4号染色体上，非单体的短肢果蝇基因组成为aa,与纯合正常肢单体A_杂交，后代基因组成为Aa和a_,且比例为11故若后代中出现正常肢Aa和短肢a_果蝇，且比例为11,说明短肢基因位于4号染色体上；若后代中都是正常肢Aa果蝇，说明短肢基因不位于4号染色体上答案
（1）雄性染色体数目变异
（2）4条或3条
（3）正常肢Fi全为正常肢（或F中正常肢短技-31）2
（4）
①子代中出现正常肢果蝇和短肢果蝇，且比例为11
②子代全为正常肢
14.（2014年佛山模拟）以酒待客是我国的传统习俗有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答
（1）“白脸人”两种酶都没有，其基因型是;“红脸人”体内只有ADH,饮酒后血液中含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红由此说明基因可通过控制，进而控制生物的性状
（2）有一种人既有ADH,又有ALDH,号称“千杯不醉”就上述材料而言,酒量大小与性别有关吗？你的理由是
（3）13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“十”表示有该标记，“一”表示无），对该病进行快速诊断
①为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有（回答3点）
②现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“++—”），其父亲为“十一”，母亲为“一一”该小孩患病的原因是其亲本的生殖细胞出现异常，即染色体在时没有移向两极解析
（1）由图知，乙醇脱氢酶由A基因控制，乙醛脱氢酶由b基因控制，“白脸人”两种酶都没有，说明其基因型是aaBB或aaBb;“红脸人”体内只有ADH,说明能产生乙醛，使毛细血管扩张而引起脸红，由此说明基因可通过控制酶的合成影响代谢，进而控制生物的性状
（2）由图知，两种酶由常染色体上的基因控制，故酒量大小与性别无关
（3）
①遗传病的预防有遗传咨询和产前诊断等手段，也可以通过减少饮酒和适龄生育等措施预防该病的发生
②该患儿标记为（++—），根据题意可知是父亲在减数第二次分裂时染色单体没有分开导致答案（l）aaBB、aaBb乙醛酶的合成来控制代谢过程2无关因为两对等位基因都位于常染色体上3
①适龄生育、不酗酒、产前诊断或羊水检查
②父亲的13号或答次级精母细胞减数第二次分裂后期或答减数分裂
15.2014年江南十校联考某些有毒物质能诱导真核细胞在分裂过程中产生微核微核是由断裂的染色体形成的椭圆形异常结构，游离于细胞核之外，光学显微镜下可见回答下列有关问题1微核的化学成分主要是O微核的形成可能引起生物的变异，该变异属于O2某植物经有毒物质诱导后，若想用显微镜观察微核，镜检时应选择位于根尖—区，且处于细胞分裂期的细胞3某生物小组为了探究香烟焦油能否诱导微核产生，完成如下实验第一步萃取获得香烟中的焦油，用醋酸丙酯将其溶解后，再用蒸储水稀释,配制成一系列浓度的焦油溶液各取等量加入烧杯A、B、C、D中，将醋酸丙酯与蒸储水混合液取等量加入烧杯E中取等量蒸储水加入烧杯F中，保证A〜F烧杯中液体体积相同第二步将6个状况相同，幼根已培养至1cm的洋葱分别置于上述6个烧杯中培养较长且相同时间，然后从每个洋葱上随机取根尖数根制作临时装片镜检记录出现微核的细胞所占的比例微核率，计算每组平均值如下表:烧杯编号A BC DE F焦油浓度|ig/mL5010020030000平均微核率％
①用洋葱根尖制作临时装片的一般步骤为_______O
②对A、B、C、D四组而言，E组和F组哪组是对照组？将E_______O
③该实验可得出什么结论？解析
（1）微核是染色体断裂形成的，其主要成分为DNA和蛋白质，导致生物变异的类型为染色体结构变异
（2）有丝分裂的观察应选择根尖分生区作装片，观察微核时应该没有染色体的干扰，所以在细胞核完整时才能看到，即细胞分裂的间期
（3）
①装片制作的步骤为解离一漂洗一染色一制片
②A、B、C、D四组中的自变量为用醋酸丙酯溶解的不同浓度的焦油，因此与它们作对照的是只含醋酸丙酯的一组，即E组；用蒸馅水与醋酸丙酯作比较，结果表明醋酸丙酯对微核的形成没有影响
③本实验探究的是焦油对微核产生的影响，通过A、B、C、D与E组比较说明香烟焦油能诱导微核的产生，A、B、C、D比较说明焦油浓度越高诱导作用越强答案（l）DNA和蛋白质染色体（结构）变异⑵分生间
（3）
①解离一漂洗一染色一制片
②E排除醋酸丙酯对产生微核的影响（其他合理答案也可）
③香烟焦油能诱导微核的产生，且浓度越高诱导作用越强解析本题主要考查细胞减数分裂过程中染色体行为与遗传、变异之间的关系等相关知识XYY综合征个体是由正常卵细胞和含有YY的异常精子结合形成的，该异常精子与减数第二次分裂两条Y染色体未正常分离有关，与同源染色体联会无关；线粒体的DNA突变与染色体行为无关；三倍体西瓜因减数分裂时联会紊乱而高度不育；减I后期一对等位基因随同源染色体的分离而分开，最终形成两种配子，因此一对等位基因杂合子自交后代出现31的性状分离比；卵裂时进行有丝分裂，有丝分裂过程中，同源染色体不发生联会故只有
③④与减数分裂同源染色体联会行为有关答案c
3..（2012年高考广东卷）科学家用人工合成的染色体片段，成功替代了酵母菌的第6号和第9号染色体的部分片段，得到的重组酵母菌能存活，未见明显异常关于该重组酵母菌的叙述，错误的是（）A.还可能发生变异B.表现型仍受环境的影响C.增加了酵母菌的遗传多样性D.改变了酵母菌的进化方向解析本题主要考查生物变异和进化的相关知识重组的酵母菌还可能发.生基因突变和染色体变异，A正确；表现型是基因型和环境相互作用的结果，B.正确；重组酵母菌的遗传物质发生了改变，增加了酵母菌的遗传多样性，C正确；生物进化的方向是由自然选择决定的，染色体变异不能改变酵母菌的进化方向，D错误答案D
4.（2012年高考海南卷）玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状一般情况下，用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时，Fi表现为非糯非甜粒，F2有4种表现型，其数量比为933lo若重复该杂交实验时，偶然发现一个杂交组合，其H仍表现为非糯非甜粒，但某一Fi植株自交，产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型对这一杂交结果的解释，理论上最合理的是（）A.发生了染色体易位B.染色体组数目整倍增加C.基因中碱基对发生了替换D.基因中碱基对发生了增减解析本题考查染色体结构变异的知识由纯合非糯非甜粒与糯性甜粒玉米杂交，Fi表现为非糯非甜粒，F2有4种表现型，其数量比为9331可知，玉米非糯对糯性为显性，非甜粒对甜粒为显性，且控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，Fi的基因组成可图示为如图lo在偶然发现的一个杂交组合中，由某一Fi植株自交后代只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型可知，此控制两对相对性状的两对等位基因不遵循自由组合定律，可能的原因是该两对相对性状的基因发生了染色体易位其Fi的基因组成可图示如图2或图3故A选项较为合理，而B、C、D选项均不能对该遗传现象作出合理的解释答案A
5.2013年高考山东卷某二倍体植物宽叶M对窄叶m为显性，高茎H对矮茎h为显性，红花R对白花r为显性基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上1基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUGo若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子将由变为o正常情况下，基因R在细胞中最多有个，其转录时的模板位于填“a”或b”链中2用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得Fi,Fi自交获得F,F2中自交2性状不分离植株所占的比例为；用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为O3基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是o缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是o4现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种注各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡实验步骤
②观察、统计后代表现型及比例结果预测I.若，则为图甲所示的基因组成；II.若，则为图乙所示的基因组成；III.若,则为图丙所示的基因组成解析⑴由起始密码子（在mRNA上）为AUG可知，基因M和基因R转录的模板分别为b链和a链；对M基因来说，箭头处碱基C突变为A,对应的mRNA上则发生G-U的变化，所以对应的密码子由GUC变为UUC;正常情况下，二倍体植株基因成对出现，所以基因型为RR的植株在DNA复制后R基因最多，有4个
（2）Fi为双杂合子，这两对等位基因在非同源染色体上，符合孟德尔自由组合定律，F2中自交后代性状不分离的是纯合子，基因型分别为MMhh、MMHH、mmHH、mmhh,且每种纯合子均占F2的1/16,故F2中四种纯合子所占的比例为1/16X4=1/4;F中宽叶高茎植株的基因型及比例为2MMHHMmHHMMHh:MmHh=l224,将其分别与mmhh测交，后代宽叶高茎窄叶矮茎=41
（3）出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，可能的原因有基因突变或交叉互换，最可能的原因是减数分裂过程中联会时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换，形成了基因型为Hh的次级性母细胞；正常情况下，配子中应只含一个H基因，在只有一条4号染色体的情况下，出现一个HH型配子最可能的原因是减数第二次分裂时染色体没有分离
（4）检测植株的基因组成最简便的方法为自交，但是题干要求为杂交，故应选用测交方法来进行检测选择缺失一条2号染色体的窄叶白花植株进行测交，其结果如下Fi中宽叶红花宽叶白花=11Fi中宽叶红花宽叶白花=21Fi中宽叶红花窄叶白花=21本题也可采取用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交，分析同上答案lGUC UUC4a21/4413减数第一次分裂时交叉互换减数第二次分裂时染色体未分离[来源:学科网ZXXK]4答案一:
①用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交I.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为11II.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为21HI.宽叶红花与窄叶白花植株的比例为21答案二
①用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交I.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为31II.后代全部为宽叶红花植株III.宽叶红花与窄叶红花植株的比例为
216.2012年高考山东卷几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示1正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为,在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是条2白眼雌果蝇X^T最多.能产生X、XrX\和四种类型的配子该果蝇与红眼雄果蝇XRY杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为________O3用黑身白眼雌果蝇aaX「Xr与灰身红眼雄果蝇AAXRY杂交，Fi雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为,从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为o4用红眼雌果蝇XRX，与白眼雄果蝇X「Y为亲本杂交，在Fi群体中发现一只白眼雄果蝇记为“M”M果蝇出现的原因有三种可能第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离请设计简便的杂交实验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的o[来源:Z§XX§结果预测I.若,则是环境改变；II.若—，则是基因突变；III.若，则是减数分裂时X染色体不分离解析本题综合考查了减数分裂、伴性遗传、基因的自由组合定律及变异类型的鉴定等知识正常果蝇有4对同源染色体，其中一对为性染色体，另外三对为常染色体1减数第一次分裂过程中细胞内的染色体数目与正常体细胞中相同，果蝇属于二倍体，细胞内有2个染色体组；经减数第一次分裂后，形成的子细胞中染色体数目减半，但由于在减数第二次分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分离，导致染色体数目加倍，所，以减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是8条2白眼雌果蝇X「X「Y的卵原细胞在进行减数分裂产生配子的过程中，由于性染色体有三条，所以会出现联会紊乱现象，这样最多可形成X「、XrX\X「Y、Y四种配子若让该果蝇与红眼雄果蝇郃口丫交配，则子代中红眼雌果蝇的基因型见下表3根据题中提供的信息，aaXrXrXAAXRY-F Fi中雌果蝇的基因型是AaXRXr,雄果b蝇的基因型为AaXrY,F2中灰身红眼黑身白眼=3/4X1/2l/4Xl/2=31F2中灰身红眼雌果蝇的基因型为2/3AaXRX\l/3AAXRXr,灰身白眼雄果蝇的基因型为2/3AaX「Y、l/3AAXrY,它们随机交配后,子代中出现黑身白眼aaX[的概率为2/3X2/3Xl/4Xl/2=l/18o4根据题中的信息，可让M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，若为环境改变引起的，则不会改变M果蝇的正常遗传，即I.若子代出现红眼雌果蝇，则是环境改变引起的II.若M果蝇是因基因突变引起，则后代会全部表现为白眼III.若是因减数分裂时X染色体不分离引起的，该雄果蝇的基因型为Xr0,表现为不育，则无子代产生答案1282XrY Y注两空顺序可颠倒XRX\XRXrY3311/18
（4）M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型I•子代出现红眼（雌）果蝇II.子代表现型全部为白眼III.无子代产生课时局效训练
一、选择题
1.下列关于染色体变异和基因突变的主要区别，错误的是（）A.染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等，而基因突变则是DNA分子碱基对的增加、减少或改变B.原核生物和真核生物均可发生基因突变，而只有真核生物能发生染色体变异[来源:学科网zXo XoK]C.基因突变一般是微小突变，其对生物体的影响较小，而染色体结构变异是较大的变异，其对生物体的影响较大D.两者都能改变生物的基因型解析基因突变和染色体变异都属于突变，对生物体的影响主要取决于突变发生的时间和突变发生的细胞答案C
2.下列对于遗传和变异的认识正确的是（）A.基因自由组合定律的实质是Fi产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合B.非同源染色体之间染色体片段的交换属于染色体变异C.基因型为Dd的豌豆经减数分裂会产生雌雄各两种配子，雌雄配子的比例为11D.利用八倍体小黑麦的花药组织培养出来的植株是四倍体解析自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因自由组合豌豆的雄配子数量远多于雌配子八倍体小黑麦的花药组织培养出来的植株是单倍体B项变异属于染色体易位答案B
3.下图中
①和
②表示发生在常染色体上的变异
①和
②所表示的变异类型分别属于（）A.重组和易位B.易位和易位C.易位和重组D.重组和重组[来源:学§科§网Z§X§X§K]解析本题考查变异类型和染色体的识图判断由染色体图像可判断
①中两条为同源染色体，
②中两条为非同源染色体，
①是同源染色体的非姐妹染色单体间交换部分染色体片段，属于重组，
②是在非同源染色体之间交换部分染色体片段，属于易位答案A
4.关于人类“21三体综合征”、“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述,正确的是（）A.都是由突变基因引发的疾病
8.患者父母不一定患有该种遗传病C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病解析三种病的病因与检测方法比较如下答案B
5.（2014年日照质检）下图中甲、乙、丙、丁表示生物的几种变异类型，下列判断正确的是（）A.甲图是染色体结构变异中的易位B.乙图是染色体结构变异中的重复C.丙图表示生殖过程中的基因重组D.丁图表示的是染色体的数目变异解析甲图是染色体结构变异中的倒位；乙图是染色体结构变异中的易位；丙图表示染色体结构变异中的缺失答案D
6.（2014年北京西城期末）急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病，发病机理如下图所示，2010年度国家最高科学技术奖获得者王振义院士发明的“诱导分化疗法”联合应用维甲酸和三氧化二碑治疗该病维甲酸通过修饰PML RARa,使癌细胞重新分化“改邪归正”；三氧化二种则可以引起这种癌蛋白的降解，使癌细胞发生部分分化并最终进入凋亡下列有关分析不正确的是A.这种白血病是早幼粒细胞发生了染色体变异引起的B.这种白血病与早幼粒细胞产生新的遗传物质有关C.维甲酸和三氧化二碑均改变了癌细胞的DNA结构D.“诱导分化疗法”将有效减少病人骨髓中积累的癌细胞解析由图示可知，非同源染色体间因片段的交换而引起染色体结构的变异,片段交换后出现新的融合基因根据题意可知，通过诱导分化使癌细胞发生部分分化并最终导致进入凋亡，故“诱导分化”将有效减少病人骨髓中积累的癌细胞；维甲酸可修饰PMLRARa基因从而使DNA序列发生变化，而三氧化二碑使癌蛋白降解，未改变癌细胞的DNA结构答案C
7.下列关于遗传变异的说法，错误的是（）A.三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的卵细胞
8.染色体结构变异和基因突变都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变C.基因型为AaBb的植物自交，且遵循自由组合定律，则子代中表现型不同于亲本的个体,所占比例可能为7/16D.八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培养得到的植株是可育的解析染色体结构变异虽然不改变基因内部的碱基序列，但会改变基因的数目和位置，而基因是DNA上有遗传效应的片段，故染色体变异和基因突变都会使染色体DNA的碱基对顺序改变；八倍体经花药离体培养后所得单倍体植株有四个染色体组，但为异源四倍体，减数分裂时会出现联会紊乱，所以不可育答案D
8.2010年8月25日A.在光学显微镜下观察不到染色体易位B.该异常核型为
6、8号染色体易位C.染色体结构改变一定导致基因数量的改变D.染色体易位属于基因重组，不改变基因的数量。
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